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Id: lil-577687
Autor: Silva, Heitor Fontes da; Costa, Daniel Galvão; Martins Filho, Paulo Ricardo Saquete; Santos, Thiago de Santana; Santos, Joanes Silva.
Título: Distomolares superiores inclusos bilateralmente: relato de caso e revisão da literatura / Upper impacted fourth molars bilaterally: case report and literature review
Fonte: Odontol. clín.-cient;10(1):99-101, jan.-mar. 2011. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os quartos molares são uma das anomalias de número mais frequentes, sendo encontrados commaior incidência na arcada superior, na dentição permanente e em pacientes do gênero masculino.A razão para esta anomalia dentária não está completamente elucidada, porém parece estar relacionadaa uma hiperatividade da lâmina dentária. O exame radiográfico consiste no elemento principalpara sua detecção, uma vez que se apresentam quase invariavelmente retidos e assintomáticos. Estetrabalho tem como objetivo relatar um caso de quartos molares superiores retidos bilateralmente,bem como comentar a sua etiologia, prevalência, descrição detalhada da técnica cirúrgica de remoção, complicações e forma de tratamento através de uma revisão bibliográfica.

Fourth molars are one of the most common number anomalies and are found with higher incidencein the maxilla, in the permanent dentition and in male patients. The reason for this dental anomaly isnot completely understood, but is probably related to hyperactivity of dental lamina. The radiographicexamination is the major element for diagnosis, since they have almost invariably retained andasymptomatic. This paper aims to report a case of upper impacted fourth molars bilaterally, as wellas comment on the etiology, prevalence, complications and treatment through a literature review.
Descritores: Anormalidades Dentárias
Cirurgia Bucal
Dente Supranumerário
Terapêutica
Responsável: BR310.1 - Biblioteca Professor Guilherme Simões Gomes


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Queiroz, Lélia Maria Guedes
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Id: lil-720348
Autor: Mafra, Rodrigo Porpino; Vasconcelos, Rodrigo Gadelha; Vasconcelos, Marcelo Gadelha; Queiroz, Lélia Maria Guedes; Barboza, Carlos Augusto Galvão.
Título: Desenvolvimento dental: aspectos morfogenéticos e relações com as anomalias dentárias do desenvolvimento / Dental formation: morphogenetic aspects and relationship with the development of dental anomalies
Fonte: Rev. bras. odontol;69(2):232-237, Jul.-Dez. 2012. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A odontogênese compreende uma série de eventos celulares e moleculares altamente coordenados que culminam com a formação dos dentes. O processo requer interações recíprocas do epitélio oral com o ectomesênquima, cujo funcionamento envolve contatos intercelulares, interações mediadas por componentes da matriz extracelular e induções célula-a-célula por meio de fatores indutores. Diversas moléculas são responsáveis pela regulação do processo, dentre as quais merecem destaque os fatores de transcrição, fatores de crescimento e componentes da matriz extracelular. O presente trabalho tem por objetivo discorrer sobre a odontogênese, apresentando os principais fenômenos ocorridos em cada uma de suas etapas e abordando a atuação de algumas moléculas relacionadas à regulação do processo, bem como correlacionar com as anomalias dentárias do desenvolvimento.

The odontogenesis comprises a series of cellular and molecular events that culminate in highly coordinated with the formation of teeth. The process requires reciprocal interactions of oral epithelium with mesenchyme, whose operation involves contacts intercellular interactions mediated by components of the extracellular matrix and inductions cell-to-cell by inducing factors. Several molecules are responsible for regulating the process, noteworthy among which the transcription factors, growth factors and extracellular matrix components. This paper aims to discuss the odontogenesis, including the main phenomena occurring in each of its steps and addressing the role of some molecules related to regulation of the process, and correlate with the developmental dental anomalies.
Descritores: Anormalidades Dentárias
Genética
Odontogênese
Responsável: BR485.1 - Biblioteca Mário Badan


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Id: biblio-873529
Autor: Reis, Luís Francisco Gomes; Giovanini, Allan; Namba, Eli Luis; Silva, Emanuela Lindaura Fazolin Matias da; Garcia, Michelle Andressa.
Título: Dentes supranumerários retidos interferindo no tratamento ortodôntico / Supernumerary teeth interfering in the orthodontic treatment
Fonte: RSBO (Impr.);3(2):20-25, nov. 2006. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Dente supranumerário é definido como um distúrbio de desenvolvimento caracterizado pela presença de um ou mais elementos dentários fora do número considerado normal de uma arcada. Na maioria das vezes o diagnóstico da presença desse elemento é feito por exames radiográficos de rotina e também se torna imprescindível para o profissional quanto ao protocolo de tratamento a ser seguido. O objetivo deste estudo é realizar uma revisão de literatura e apresentar um caso clínico de extração de dente supranumerário na face lingual da mandíbula. Com este trabalho conclui-se que é importante dar atenção à presença de dentes supranumerários para executar um planejamento cirúrgico adequado, limitando possíveis complicações
Descritores: Anormalidades Dentárias
Cirurgia Bucal
Dente Supranumerário
Responsável: BR39.2 - Biblioteca Professora Maria Dilma de Oliveira Gonçalves


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Id: lil-545266
Autor: Camargo, Fabiano Forjaz Braga de; Lascala, Cícero Ermínio; Vieira, Welson; Henriques, Antonio Gomes; Lima, Eduardo de Oliveira; Ortolani, Cristina Lúcia Feijó.
Título: Prevalência dos diversos tipos de disgenesias presentes em um grupo de pacientes tratados ortodonticamente nas clínicas da Universidade Paulista de São Paulo e Campinas / Prevalence of the several types of present dysgenesis in a group of patients treated at the Orthodontic-Facial Orthopedics Clinics of University Paulista, both at Campinas and São Paulo Campus
Fonte: J. Health Sci. Inst = Rev. Inst. Ciênc. Saúde;27(1), jan.-mar. 2009. graf, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução -Os tipos de disgenesias podem ser classificados de diversas formas. O presente estudo teve como princípio dividi-las em quatro grupos: tamanho, forma, número e estrutura. Material e Métodos - Foram analisadas 504 radiografias panorâmicas em pacientes com idade entre 6 a 14 anos, já tratados ou em tratamento, nas clínicas de Ortodontia-Ortopedia Facial da Universidade Paulista, ambos nos Campus de Campinas e São Paulo. Resultados - Na amostra de 504 pacientes, encontrou-se 59 indivíduos com algum tipo de disgenesia, 30 do gênero masculino correspondendo a 51 % do total e 29 do gênero feminino. Conclusão - Diante dos valores encontrados pode-se comprovar que 11% de qualquer amostra não viciada apresentarão algum tipo de disgenesia, e que dentre eles a de número (agenesias) respondem por aproximadamente 66% desse total e 7,70% de toda a amostra.

Introduction - The dysgenesis types can be classified in several ways. The aim of the present study was to divide them in four groups: size, form, number and structure. Material and Methods - Five hundred four panoramic radiographs were analyzed from patients ranging from 6 to 14 years old, already treated or under treatment, at the Orthodontic - Facial Orthopedics Clinics of the University Paulista, both at Campinas and São Paulo Campus. Results - In the sample of 504 patients,we find 59 individuals with some type of dysgenesis, 30 of the masculine sort corresponding 51% of total and 29 of the feminine sort. Conclusion -Ahead of the joined values we could prove that 11% of any vitiated sample will not present some type of dysgenesis, and that among them of number (agenesis) answer approximately for 66% of this total and 7.70% of the entire sample.
Descritores: Anodontia/diagnóstico
Anodontia
Anormalidades Dentárias/diagnóstico
Anormalidades Dentárias
-Ortodontia/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: biblio-1116899
Autor: Seijo, Mariana; Oliveri, Beatriz.
Título: Caso clínico: hipofosfatasia de la niñez. Seguimiento clínico / Clinical case: childhood hypophosphatasia. Clinical follow-up
Fonte: Actual. osteol;14(1):36-43, Ene - Abr. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La hipofosfatasia (HP) es una enfermedad congénita, causada por mutaciones con pérdida de función en el gen ALPL que codifica la isoenzima no específica de tejido de la fosfatasa alcalina (TNSALP). Su expresión clínica es muy variable, desde casos de muerte intraútero por alteración grave de la mineralización ósea, hasta casos solo con caída prematura de la dentición. Se presenta el caso clínico de un varón al que se le diagnosticó odontohipofosfatasia a los 30 meses por pérdida temprana de piezas dentarias y niveles anormalmente bajos de fosfatasa alcalina, sin signos de raquitismo ni deformidades óseas. Durante su seguimiento, hasta los 13 años, presentó síntomas compatibles con HP infantil leve, como cansancio al caminar, incoordinación en la marcha y dolor en miembros inferiores que aumentaban con la actividad física. Ante la aparición de edema bimaleolar y poca respuesta al tratamiento con calcitonina y antiinflamatorios, se descartaron patologías infecciosas o reumáticas o ambas y se diagnosticó, por biopsia de tibia y peroné, periostitis sin detección de cristales de pirofosfato. Los controles radiológicos durante su evolución mostraron ensanchamiento metafisario en muñeca, falta de remodelado de metacarpianos, hojaldrado perióstico en tibia y peroné e hipomineralización en metáfisis tibiales, con "lenguas radiolúcidas" características de HP. Como conclusión, la hipofosfatasia debe considerarse como una entidad clínica para descartar en niños que presentan pérdida temprana de dientes. La presencia de este cuadro clínico es en general suficiente para realizar el diagnóstico de HP de la niñez. (AU)

Hypophosphatasia (HP) is a congenital disease, caused by mutations with loss of function in the gene ALPL that encodes the non-specific tissue isoenzyme of alkaline phosphatase (TNSALP). Its clinical expression displays considerable variability, from cases of intrauterine death due to severe alteration of bone mineralization, to cases with only early loss of teeth. We report the case of a male, diagnosed as odontohypophosphatasia at 30 months of age due to early loss of teeth and abnormally low levels of alkaline phosphatase, without signs of rickets or bone deformities. During follow-up, up to 13 years of age, he presented symptoms consistent with mild infantile HP such as tiredness when walking, lack of gait coordination, and pain in lower limbs, especially after physical activity. Due to the appearance of bimalleolar edema and poor response to treatment with calcitonin and anti-inflammatory drugs, infectious and / or rheumatic pathologies were ruled out. Periostitis without pyrophosphate crystal detection was diagnosed by tibial and fibular biopsy. Radiological controls during follow up showed metaphyseal wrist enlargement, lack of remodeling of metacarpals, periosteal flaking in the tibia and fibula and hypomineralization in the tibial metaphysis, with "radiolucent tongues"; characteristic of HP. In conclusion, hypophosphatasia should be considered as a clinical entity in children who present early loss of teeth. The presentation of this clinical case is generally sufficient to make the diagnosis of childhood HP. (AU)
Descritores: Fosfatase Alcalina/genética
Hipofosfatasia/diagnóstico
-Periostite/diagnóstico
Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/diagnóstico
Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/terapia
Fluoreto de Sódio/administração & dosagem
Tíbia/diagnóstico por imagem
Anormalidades Dentárias/genética
Complexo Vitamínico B/uso terapêutico
Calcitonina/administração & dosagem
Carbamazepina/uso terapêutico
Fosfatase Alcalina/sangue
Fíbula/diagnóstico por imagem
Hidroxicolecalciferóis/efeitos adversos
Hipofosfatasia/patologia
Hipofosfatasia/sangue
Hipofosfatasia/terapia
Sulfato de Magnésio/uso terapêutico
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1091045
Autor: Fleites Ramos, Yanet; González Duardo, Kendry; Rico Pérez, Alba Marina; Pacheco Avellanes, Maday; del Toro Vega, Lisdany.
Título: Prevalencia de los defectos del desarrollo del esmalte en la dentición permanente / Prevalence of the developmental defects of enamel in permanent dentition
Fonte: Medicentro (Villa Clara);23(3):177-191, jul.-set. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Introducción: los defectos del desarrollo del esmalte (clínicamente visibles) se definen como sus alteraciones cuantitativas o cualitativas, producto de alteraciones en la matriz de los tejidos duros y de su mineralización durante la odontogénesis. Objetivos: determinar la prevalencia de los defectos del desarrollo del esmalte en escolares de 6 a 12 años de edad. Métodos: se realizó un estudio cuantitativo, descriptivo, observacional y de corte transversal sobre los defectos del desarrollo del esmalte en la dentición permanente. Se confeccionó una guía de observación para recoger los datos necesarios. Se contó con el consentimiento informado del director de la escuela y de los padres. De una población de 350 niños (matrícula de la escuela), se escogió una muestra objeto de estudio de 340. Resultados: la prevalencia fue de 20,59 % y el sexo femenino fue el más afectado con un 12,6 %; se presentó con más frecuencia en la edad de 10 años (5%). Predominaron las opacidades de color blanco al crema, que afectaron a la mayoría de los niños en un solo diente (34,2 %). Los molares inferiores fueron los dientes más afectados con un 9,1 % y se presentaron los defectos con mayor frecuencia en ambos maxilares (11,2 %). Conclusiones: la prevalencia fue baja comparada con otros estudios realizados anteriormente. El defecto más recurrente fue el tipo 1, con un diente afectado por niño y en ambos maxilares.

ABSTRACT Introduction: developmental defects of enamel (clinically visible) are defined as its quantitative or qualitative alterations, due to alterations in the matrix of hard tissues and its mineralization during odontogenesis. Objectives: to determine the prevalence of the developmental defects of the enamel in school children aged 6 to 12 years. Methods: a quantitative, descriptive, observational and cross-sectional study was carried out on the developmental defects of the enamel in permanent dentition. An observation guide was prepared to collect the necessary data. The informed consent of the school principal and parents was available. A sample of 340 children was chosen from a population of 350 children (school enrollment). Results: the prevalence was 20.59% and female gender was the most affected with 12.6%; it occurred most frequently at the age of 10 years (5%). The white to cream opacities predominated, affecting most of the children in only one tooth (34.2%). The lower molars were the most affected teeth with 9.1% and the defects were more frequent in both jaws with 11.2%. Conclusions: the prevalence was low compared to other studies previously conducted. The most recurrent defect was type 1, with one affected tooth per child and in both jaws.
Descritores: Esmalte Dentário
-Anormalidades Dentárias
Responsável: CU425.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Villa Clara


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Id: lil-780450
Autor: Grandez, Ricardo; Porras, Cynthia.
Título: Frecuencia de alteraciones dentales y periodontales en perros atendidos en la clínica veterinaria de la Universidad Peruana Cayetano Heredia durante mayo-octubre 2006 / Frequency of dental and periodontal alterations evaluated in the veterinary clinic of the Universidad Peruana Cayetano Heredia period of May to October 2006
Fonte: Salud tecnol. vet;1(1):19-25, ene.-jun. 2013. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Determinar la frecuencia de las principales alteraciones dentales y periodontales de perros atendidos en la Clínica Veterinaria de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima. Material y métodos: Se evaluó a 120 perros de 1 a 14 años, sin distinción de raza y sexo. Las variables evaluadas fueron la edad (1-4, 5-8, 9-14), tamaño (pequeños: <10 kg; medianos: de 10 - 30 kg y grandes: >30 kg) y tipo de alimentación (preferentemente balanceado y preferentemente casera). Resultados: Se encontró que el 95,8% (115/120) de los canes presentó al examen clínico algún tipo de alteración dental, donde la gingivitis (93,3%), cálculo dental (70,8%), enfermedad periodontal (EP) (69,2%), ausencia dental (39,2%) y desgaste (20,0%) fueron las de mayor ocurrencia. Las alteraciones dentales se incrementaron con la edad y fue más evidente en perros de porte pequeño, a excepción del desgaste que fue más frecuente en perros de porte grande (p<0,05). Tanto en EP y cálculo dental la zona vestibular de los premolares fue la más afectada. Los primeros premolares y los incisivos fueron las piezas dentales donde se observó ausencia dental con mayor frecuencia en perros pequeños. Las alteraciones dentales y periodontales se observaron con mayor frecuencia en canes alimentados con dieta preferentemente casera que aquellos con dietas preferentemente balanceadas, aunque estas diferencias fueron sólo significativas en cálculos dentales y EP (p<0,05). Conclusiones: Las afecciones odontológicas más frecuentes en perros fueron la gingivitis, la enfermedad periodontal, el cálculo dental, la ausencia dental y el desgaste; la edad y características asociadas al tamaño del perro son factores que afectan significativamente la salud bucal; y la dieta desempeñó un papel importante en la salud dental, especialmente en la enfermedad periodontal y el cálculo dental...

Objectives: Was to determine the frequency of the main dental and periodontal diseases in dogs nursed at the Clínica Veterinaria de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima. Material and methods: One-hundred twenty dogs were evaluated, aged from 1 to 14 without distinction of breed or sex. The variables evaluated were age (1-4, 5-8, 9-14), size (small: <10kg; medium: from 10 û 30kg; large: >30kg) and feeding type (mainly balanced and mainly home-made). Results: It was found that 95,8% (115/120) of the dogs presented some kind of dental alterations during the clinical examination, where gingivitis (93,3%), dental calculus (70,8%), periodontal disease (69,2%), missing teeth (39,2%) and teeth wear (20,0%) were the most frequent. Dental alterations increased with age and were more evident in small dogs, with the exception of teeth wear, which was more frequent in large dogs (p<0,05 ). Both in periodontal disease and dental calculus, the vestibular zone was the most affected zone. Missing teeth was observed more frequently in small dogs, in first premolar and incisive teeth. Dental and periodontal alterations were more frequently observed in dogs fed with mainly home-made food than in dogs with mainly balanced diet, although these differences where only significant in dental calculus and periodontal disease (p<0,05). Conclusions: The dental conditions more common in dogs were gingivitis, periodontal disease, dental calculus, the absence and wear; the age and characteristics associated with the size of the dog are factors that significantly affect oral health; and the diet played an important role in dental health, especially in periodontal disease and dental calculus...
Descritores: Anormalidades Dentárias/veterinária
Doenças Periodontais/veterinária
Gengivite/veterinária
Limites: Animais
Cães
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-235930
Autor: Meneses, Leopoldo; Ventura, Helard; Arrascue, Manuel; Ghersi, Hugo.
Título: Cirugía ortognática: una revisión / Orthognatic surgery: a review
Fonte: Rev. estomatol. Hered;7/8(1/2):30-5, ene.-dic. 1997-ene.-dic. 1998. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Este artículo describe las etapas principales en la evolución de la cirugía ortognática. Se discuten dos etapas; la primera considera las técnicas extraorales y la segunda las técnicas intraorales de desarrollo más reciente. Se pone énfasis en la convivencia de utilizar un enfoque multidisciplinario para establecer un diagnóstico correcto y plan de tratamiento adecuado. El artículo presta especial atención al trabajo en equipo con ortodoncistas. Finalmente se discuten los criterios importantes en la decisión por el tratamiento quirúrgico, así como la necesidad de un adecuado seguimiento postoperatorio.
Descritores: Ortodontia
Anormalidades Maxilomandibulares
Anormalidades da Boca
Anormalidades Dentárias
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-224942
Autor: Delgado Azañero, Wilson A; Arrascue Dulanto, Manuel; Ghersi Miranda, Hugo; Michelena, María I de.
Título: Síndrome lacrimo-auriculo-dento digital / Lacrimo-auriculo-dento-digital syndrome
Fonte: Rev. estomatol. Hered;5/6(1/2):22-5, ene. 1995-dic. 1996. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se describe un caso de síndrome lácrimo-aurículo-dento-digital(LADD). En el Servicio de Medicina y Cirugía Oral de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, fué evaluado un niño de 10 años quien presentaba epífora congénita y orejas en forma de copa. El niño fue llevado a consulta por sus padres debido a que habían notado la ausencia de varios dientes permanentes. El examen extraoral reveló alteraciones en el sistema lacrimal, orejas con morfología atípica e hipoacusia neurosensorial bilateral. Los hallazgos intraorales fueron alteraciones en el número, forma y estructura de los dientes, que incluían agenesia de dientes permanentes, dens in dente e hipoplasia del esmalte. Adicionalmente, el niño mostraba anomalías no descritas en la literatura, tales como agenesia de una molar decidua, microdientes supernumerarios impactados, raíces de molares permanentes con morfología atípica, desigualdad en el desarrollo de las raíces de las segundas molares inferiores y alteraciones en la secuencia de erupción. El diagnóstico final se estableció sobre la base de los hallazgos orofaciales. Se señala que las alteraciones en el número, forma y estructura de los dientes pueden ser parte de sindrome congénitos, como es el caso del síndrome LADD.
Descritores: Dente Decíduo
Dente Impactado
Dens in Dente
Hipoplasia do Esmalte Dentário
Doenças do Aparelho Lacrimal
Anormalidades Dentárias
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-781767
Autor: Aguirre-Vela, Lucia; Webb Linares, Louise.
Título: Re-anatomización de un incisivo lateral geminado con talón cuspídeo: Reporte de caso / Re-anatomization of a geminated lateral incisor with talon cusp: Case report
Fonte: Rev. estomatol. Hered;25(4):295-303, oct.-dic.2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los requerimientos estéticos actuales hacen que los profesionales deban estar preparados para ofrecer alternativas de tratamiento rápidas y accesibles al paciente. Este reporte describe el caso de una paciente que presenta un incisivo lateral geminado con talón cuspídeo, el cual es un hallazgo muy raro, y el contralateral sólo con talón cuspídeo...

The current aesthetic requirements make that the professionals must be prepared to offer alternatives of fast and accessible treatment to the patient. This report describes the case of a patient who presents the left maxillary lateral incisor geminated with talon cusp, which is a very rare found, and the right maxillary lateral incisor just with talon cusp...
Descritores: Anormalidades Dentárias
Facetas Dentárias
Resinas Compostas
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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