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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: biblio-1091474
Autor: Gutiérrez Marín, Natalia; López Soto, Andrea.
Título: Frecuencia de anomalías dentales de número en niños costarricenses atendidos en la Facultad de Odontología de la Universidad de Costa Rica / Frequency of Teeth Number Anomalies in Costa Rican Children at the Faculty of Dentistry University of Costa Rica
Fonte: Odovtos (En línea);21(1):95-102, Jan.-Apr. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen 16. Las anomalías dentales pueden producir alteraciones de forma, número, tamaño y estructura dental, afectando la función y la estética. El objetivo del presente estudio es determinar la frecuencia y localización de anomalías dentales de número en niños sanos costarricenses entre los 6 y 12 años. Se realizó un estudio observacional y retrospectivo con 157 radiografías panorámicas de los expedientes de los pacientes de la Clínica de Odontopediatría y Ortodoncia de la Universidad de Costa Rica entre los años 2015-2017; las anomalías que se observaron fueron hiperdoncias e hipodoncias. Los datos fueron analizados utilizando la prueba de Fisher con un nivel de significancia del 5%. Se encontró un 8.3% de anomalías de número, 4.5% fueron hiperdoncias y 3.8% hipodoncias, ambas anomalías se presentaron tanto de forma única como doble o múltiple. No se encontró diferencia estadísticamente significativa según el género. Las hiperdoncias fueron más comunes en maxila y las hipodoncias en mandíbula. Los dientes supernumerarios más frecuentes fueron los mesiodens y las ausencias más recurrentes fueron los segundos premolares inferiores.

Abstract 20. Dental anomalies can produce alterations in dental shape, number, size, and structure, affecting function and aesthetics. The objective of this study is to determine the frequency and location of teeth number anomalies in healthy Costa Rican children between 6 and 12 years old. An observational and retrospective study was carried out with 157 panoramic radiographs of the patients of the pediatric dentistry and orthodontics clinic of the University of Costa Rica between the years 2015-2017. Hyperdontias and hypodontias were the anomalies observed. Data were analyzed using a Fisher exact test with a significance level of 5% . The results showed that the overall frequency of dental anomalies was 8.3%, 4.5% were hyperdontias and 3.8% hypodontias. Double or multiple hyperdontia and hypodontia were also found. The difference between sex was not significant (p= 0.145). Supernumeraries were more frequent in maxilla and hypodontias in mandible. Mesiodens was the most frequently found supernumerary teeth. Mandibular second premolars were the most commonly missing teeth.
Descritores: Anormalidades Dentárias/epidemiologia
Anormalidades Dentárias/diagnóstico por imagem
Anodontia
-Costa Rica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo Observacional
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-676131
Autor: Oporto V, Gonzalo H; Saavedra, Rubén; Soto P, Camila C; Fuentes, Ramón.
Título: Double root anatomical variations in a single patient: endodontic treatment and rehabilitation of a three-rooted first premolar: case report / Variaciones anatómicas de raíces dobles en un solo paciente: tratamiento endodóntico y rehabilitación de un primer premolar trirradicular: reporte de caso
Fonte: Int. j. morphol;31(1):45-49, mar. 2013. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abnormal interaction between oral epithelium and underlying mesenchematic tissue during odontogenesis could result in teeth with an anatomical variation. First maxilar premolar has such variable root canal morphology. However, (0.2-6% of cases) a three-rooted premolar is particularly uncommon. First mandibular premolar frequently has one root and one single canal (75% of cases), however, a tooth with two canals and two separate roots could be found (19.5-22.5%). Execution of an accurate diagnosis of root canal system is essential to perform a successful endodontic treatment and tooth rehabilitation. This article describes diagnosis, endodontic treatment and rehabilitation (means single crown) of a maxillary three-rooted and three-canal first premolar, and a non-endodontically treated mandibular first premolar with two canals and two independent roots in a single patient.

La interacción anormal entre el epitelio oral y el tejido mesenquimático subyacente durante la odontogénesis puede resultar en la formación de un diente con una variación anatómica. El primer premolar maxilar posee una anatomía relativamente variable, sin embargo, es especialmente poco frecuente (0,2% a 6% de los casos) la presencia de este diente con tres raíces y tres canales radiculares. El primer premolar mandibular posee frecuentemente una raíz y un canal radicular (75% de los casos) y es bastante más infrecuente encontrar este diente con dos raíces y dos canales radiculares (19.5 a 22.5%). Un diagnóstico acabado y preciso de es fundamental para lograr un exitoso tratamiento de endodoncia y posterior rehabilitación. Este artículo describe el diagnóstico, tratamiento de endodoncia y rehabilitación (mediante prótesis fija singular) de un primer premolar maxilar con tres raíces y tres canales radiculares, además el reporte de un caso de un primer premolar mandibular biradicular con dos canales radiculares. Ambos se presentan en un mismo paciente.
Descritores: Anormalidades Dentárias/terapia
Raiz Dentária/anormalidades
Dente Pré-Molar/anormalidades
-Próteses e Implantes
Anormalidades Dentárias/diagnóstico
Anormalidades Dentárias/reabilitação
Coroas
Cavidade Pulpar
Endodontia/métodos
Variação Anatômica
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: lil-643572
Autor: García Righetti, Graciela A.
Título: Plan preventivo terapéutico integral y recuperación del equilibrio oclusal en odontopediatría: caso clínico / Comprehensive preventive and therapeutic plan and oclusal balance recovery in pediatric dentistry: a clinical case
Fonte: Odontoestomatol;14(19):14-23, mayo 2012.
Idioma: es.
Resumo: Paciente de 12 años de edad, sexo femenino, derivada a la Cátedra de Odontopediatría, Facultad de Odontología, UdelaR. Presenta dentición mixta, ausencia del 4.2 y falta de espacio para su erupción, persistencia del 8.3, desplazamiento dentario, desvío de línea media inferior a derecha y diastemas ánteroinferiores, insuficientes para ubicar el diente retenido. La relación molar sagital es clase II de Angle, con falta de espacio para la erupción del 1.3. Radiográficamente se identifica un Odontoma compuesto, traba de erupción del 4.2 y 4.3. El plan de tratamiento integral consta en una primera etapa de educación para la salud, control de la infección, refuerzo del huésped y asesoramiento dietario. Una segunda etapa, ortodóncico-quirúrgica: instalación de aparatología ortodóncica para recuperar espacio y centrar línea media; eliminación quirúrgica del odontoma; ubicación en la arcada de los dientes retenidos y correcta relación canina y molar. Recuperada la armonía oclusal, se establecen controles programados.

The pacient is a 12 years old girl derived to the Pediatric Department, Faculty of Dentistry, UdelaR. She presents mixed dentition absence of 4.2 and space loss of its eruption, persistence of 8.3, with lower midline deviation to the right; the anterior sector diastemas are insufficents to locate the retained tooth. Sagittal molar relationship is Class II Angle, with loss of space for the eruption of 1.3. Radiographically, compound odontoma had prevented the eruption of 4.2 and 4.3. The integral treatment plan consists in a first stage of health education, infection control, strengthening the host and dietary advice. The second stage, orthodontic-surgery: the installation of orthodontics appliances in order to regain lost space and to center the midline; the surgically odontoma remove: placing the retained teeths held in the arch and a right canine and molar relationship. Recovered occlusal harmony, follow-up control were scheduled.
Descritores: Anormalidades Dentárias
Oclusão Dentária
Odontoma/terapia
Limites: Humanos
Responsável: UY20.1 - Departamento de Documentación y Biblioteca


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: lil-706396
Autor: López Jordi, María del Carmen; Alvarez, Licet; Salveraglio, Inés.
Título: Prevalencia de la Hipomineralización Molar-Incisiva (MIH) en niños con diferente cobertura asistencial (privada y pública) en Montevideo, Uruguay / Prevalence of Molar-Incisor Hipomineralization (MIH) in children with different health care coverage (private and public) at Montevideo, Uruguay
Fonte: Odontoestomatol;15(22):4-15, nov. 2013.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos: conocer la prevalencia de Hipomineralización Molar Incisiva (MIH) en Montevideo, Uruguay; relacionar la prevalencia de MIH con: edad, género, año de nacimiento y diferente cobertura asistencial (pública y privada). Se diseñó un estudio transversal, observacional y descriptivo con el total de niños asistidos entre julio-diciembre 2010 en la Cátedra de Odontopediatría, Facultad de Odontología, Universidad de la República y en dos consultorios privados en Montevideo (626), nacidos entre 1993-2003 y con los 4 primeros molares e incisivos permanentes erupcionados. El diagnóstico clínico lo realizaron examinadores calibrados (Kappa intra 100%; inter 0.99, 0.98 y 0.90). La prevalencia de MIH fue de 11.8%, con una diferencia significativa entre sector público y privado y con una alta correlación positiva entre presencia de MIH y año de nacimiento (p<0.0001). Los resultados confirmaron que: 1) MIH es una patología frecuente 2) la prevalencia de MIH a nivel privado es superior 3) es necesario estudios con muestras de mayor tamaño.

Objectives: To know the prevalence of Molar-Incisor Hipomineralization (MIH) in Montevideo, Uruguay; to study the relationship between the prevalence of MIH and: age, gender, year of birth and different health care coverage (private and public). A transversal, observational and descriptive study was designed with the total of the children that were assisted between July and December 2010 in the Pediatric Department, School of Dentistry, Universidad de la República and in two private dentist offices in Montevideo (626), born between 1993 - 2003 and with the first four molars and permanent incisives erupted. The clinical diagnosis was done by calibrated examiners (100% kappa intra, 0.99, 0.98 and 0.90 inter). MIH prevalence was 11.8%, with a significant difference between public and private sector and with a high positive correlation between the presence of MIH and year of birth (p<0.0001). The results confirmed that: 1) MIH is a frequent pathology 2) The prevalence of MIH is higher in the private sector 3) Studies with bigger samples are necessary.
Descritores: Anormalidades Dentárias
Desmineralização do Dente/epidemiologia
Criança
-Uruguai
Responsável: UY20.1 - Departamento de Documentación y Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-764539
Autor: Garib, Daniela Gamba; Rosar, Julia Petruccelli; Sathler, Renata; Ozawa, Terumi Okada.
Título: Dual embryonic origin of maxillary lateral incisors: clinical implications in patients with cleft lip and palate
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);20(5):118-125tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Introduction:Cleft lip and palate are craniofacial anomalies highly prevalent in the overall population. In oral clefts involving the alveolar ridge, variations of number, shape, size and position are observed in maxillary lateral incisors. The objective of this manuscript is to elucidate the embryonic origin of maxillary lateral incisors in order to understand the etiology of these variations.Contextualization: The hypothesis that orofacial clefts would split maxillary lateral incisor buds has been previously reported. However, recent studies showed that maxillary lateral incisors have dual embryonic origin, being partially formed by both the medial nasal process and the maxillary process. In other words, the mesial half of the lateral incisor seems to come from the medial nasal process while the distal half of the lateral incisor originates from the maxillary process. In cleft patients, these processes do not fuse, which results in different numerical and positional patterns for lateral incisors relating to the alveolar cleft. In addition to these considerations, this study proposes a nomenclature for maxillary lateral incisors in patients with cleft lip and palate, based on embryology and lateral incisors position in relation to the alveolar cleft.Conclusion:Embryological knowledge on the dual origin of maxillary lateral incisors and the use of a proper nomenclature for their numerical and positional variations renders appropriate communication among professionals and treatment planning easier, in addition to standardizing research analysis.

Introdução:as fissuras de lábio e palato são malformações de alta prevalência na população. Nas fissuras que envolvem o rebordo alveolar, o incisivo lateral superior mostra variações de número, forma, tamanho e posição, o que o torna objeto de estudo, na tentativa de elucidar sua origem embrionária para compreender a etiologia dessas alterações.Contextualização:existia a hipótese de que a fissura orofacial seria capaz de segmentar o botão embrionário do incisivo lateral. No entanto, estudos recentes evidenciaram que o incisivo lateral superior possui dupla origem embrionária, sendo formado parcialmente pelo processo nasal medial e pelo processo maxilar. Em outras palavras, a metade mesial do incisivo lateral provém do processo nasal medial, enquanto a metade distal do incisivo lateral origina-se do processo maxilar. No paciente com fissura, não há fusão desses processos, o que resulta nos diferentes padrões numéricos e posicionais do incisivo lateral em relação à fissura. Além dessas considerações, propõe-se também uma nomenclatura para o incisivo lateral em pacientes com fissura labiopalatina, com embasamento na Embriologia, considerando-se sua posição em relação à fissura alveolar.Conclusão:o conhecimento embriológico da dupla origem do incisivo lateral superior e o emprego de uma nomenclatura adequada para as suas variações numéricas e posicionais facilita a comunicação entre profissionais, o planejamento dos casos e possibilita a realização de estudos clínicos comparativos.
Descritores: Anormalidades Dentárias/classificação
Anormalidades Dentárias/embriologia
Processo Alveolar/embriologia
Incisivo/embriologia
-Anormalidades Dentárias/etiologia
Fenda Labial/complicações
Fissura Palatina/complicações
Processo Alveolar/anormalidades
Incisivo/anormalidades
Terminologia como Assunto
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-840197
Autor: Citak, Mehmet; Cakici, Elif Bahar; Benkli, Yasin Atakan; Cakici, Fatih; Bektas, Bircan; Buyuk, Suleyman Kutalmış.
Título: Dental anomalies in an orthodontic patient population with maxillary lateral incisor agenesis
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);21(6):98-102, Sept.-Oct. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: The purpose of this study was to evaluate the prevalence of dental anomalies in a subpopulation of orthodontic patients with agenesis of maxillary lateral incisors (MLI). Methods: The material of the present study included the records of the 1964 orthodontic patients. Panoramic radiographs and dental casts were used to analyze other associated eight dental anomalies, including agenesis of other teeth, dens invaginatus, dens evaginatus, peg shaped MLI, taurodontism, pulp stone, root dilaceration and maxillary canine impaction. Results: Out of the 1964 patients examined, 90 were found to have agenesis of MLI, representing a prevalence of 4.6%. The most commonly found associated-anomalies were agenesis of other teeth (23.3%), peg-shaped MLIs (15.6%), taurodontism (42.2%), and dilacerated teeth (18.9%). Conclusion: Permanent tooth agenesis, taurodontism, peg-shaped maxillary lateral incisor, and root dilacerations are frequently associated with maxillary lateral incisor agenesis.

RESUMO Objetivo: o objetivo do presente estudo foi avaliar a prevalência de anomalias dentárias em uma subpopulação de pacientes ortodônticos com agenesia de incisivos laterais superiores (ILS). Material e Métodos: o material do presente estudo incluiu os registros de 1964 pacientes ortodônticos. Radiografias panorâmicas e modelos de estudo foram usados para analisar outras anomalias dentárias associadas, incluindo a agenesia de outros dentes, dens invaginatus, dens evaginatus, ILS conoides, taurodontismo, calcificação pulpar, dilaceração radicular e impacção do canino superior. Resultados: dos 1964 pacientes examinados, constatou-se que 90 tinham agenesia do ILS, o que representa uma prevalência de 4,6%. As anomalias associadas mais comumente encontradas foram a agenesia de outros dentes (23,3%), ILS conoides (15,6%), taurodontismo (42,2%) e dentes com dilaceração (18,9%). Conclusão: a agenesia de dentes permanentes, o taurodontismo, incisivos laterais superiores conoides e dilaceração radicular estão frequentemente associados à agenesia de incisivos laterais superiores.
Descritores: Ortodontia Corretiva/estatística & dados numéricos
Incisivo/anormalidades
-Anormalidades Dentárias/terapia
Anormalidades Dentárias/epidemiologia
Turquia/epidemiologia
Radiografia Panorâmica
Prevalência
Cavidade Pulpar/anormalidades
Incisivo/diagnóstico por imagem
Maxila
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Consolaro, Alberto
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Id: biblio-891108
Autor: Consolaro, Alberto; Cardoso, Maurício Almeida; Consolaro, Renata Bianco.
Título: "Maxillary lateral incisor partial anodontia sequence": a clinical entity with epigenetic origin
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);22(6):28-34, Nov.-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The relationship between maxillary lateral incisor anodontia and the palatal displacement of unerupted maxillary canines cannot be considered as a multiple tooth abnormality with defined genetic etiology in order to be regarded as a "syndrome". Neither were the involved genes identified and located in the human genome, nor was it presumed on which chromosome the responsible gene would be located. The palatal maxillary canine displacement in cases of partial anodontia of the maxillary lateral incisor is potentially associated with environmental changes caused by its absence in its place of formation and eruption, which would characterize an epigenetic etiology. The lack of the maxillary lateral incisor in the canine region means removing one of the reference guides for the eruptive trajectory of the maxillary canine, which would therefore, not erupt and /or impact on the palate. Consequently, and in sequence, it would lead to malocclusion, maxillary atresia, transposition, prolonged retention of the deciduous canine and resorption in the neighboring teeth. Thus, we can say that we are dealing with a set of anomalies and multiple sequential changes known as sequential development anomalies or, simply, sequence. Once the epigenetics and sequential condition is accepted for this clinical picture, it could be called "Maxillary Lateral Incisor Partial Anodontia Sequence."

RESUMO A relação entre a anodontia parcial do incisivo lateral e o deslocamento palatino do canino superior não irrompido não pode ser considerada uma anomalia dentária múltipla com etiopatogenia genética definida, a ponto de ser considerada como uma "síndrome". Os genes envolvidos sequer foram identificados e localizados no genoma humano, e nem mesmo presumiu-se em qual cromossomo se localizaria o gene responsável. O deslocamento palatino do canino superior em casos de anodontia parcial do incisivo lateral superior está potencialmente associado às mudanças ambientais provocadas pela sua ausência no local de formação e erupção, o que caracterizaria uma etiologia epigenética para essa associação. A falta do incisivo lateral superior na região canina implica em tirar um dos guias referenciais da trajetória eruptiva do canino superior, que ficaria, assim, não irrompido e/ou impactado no palato. Como consequência, e em sequência, promove-se uma má oclusão, atresia maxilar, transposição, retenção prolongada do canino decíduo e reabsorções nos dentes vizinhos. Dessa forma, pode-se afirmar que estamos frente a um conjunto de anomalias e alterações múltiplas sequenciais conhecido como anomalias de desenvolvimento sequencial ou, simplesmente, sequência. Uma vez aceita a condição epigenética e sequencial para esse quadro clínico, ele poderia ser chamado de "Sequência da Anodontia Parcial do Incisivo Lateral Superior".
Descritores: Incisivo/patologia
Maxila/patologia
Anodontia/complicações
Anodontia/genética
Anodontia/patologia
-Palato
Anormalidades Dentárias
Erupção Dentária
Dente Impactado
Dente não Erupcionado/etiologia
Dente não Erupcionado/patologia
Radiografia Panorâmica
Má Oclusão/complicações
Maxila/diagnóstico por imagem
Anodontia/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Adolescente
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Barros, Letízia Monteiro de
Coletta, Ricardo Della
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Id: biblio-1136416
Autor: Tamburini, Adriana Boeri Freire; Rodrigues, Ygor Henrique Pereira; Martelli, Daniella Reis Barbosa; Barros, Letízia Monteiro de; Andrade, Rodrigo Soares de; Machado, Renato Assis; Coletta, Ricardo Della; Martelli-Júnior, Hercílio; Flório, Flávia Martão.
Título: Dental anomalies in the deciduous dentition of non-syndromic oral clefts patients / Anomalias dentárias na dentição decídua de pacientes com fissuras orais não sindrômicas
Fonte: Rev. Bras. Saúde Mater. Infant. (Online);20(1):257-263, Jan.-Mar. 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objectives: to investigate the prevalence of dental anomalies in complete deciduous dentition of children with NSCL/P. Methods: this study included 75 children with NSCL/P and 286 healthy control. In both groups the children had deciduous dentition with ages varying from 4 to 6 years. Clinical examination, panoramic and periapical radiographies were performed and dental anomalies of number and shape were considered. Results: there was a higher prevalence of dental anomalies in the case group, compared to the control group. In all, 42 dental anomalies were identified, 25.33% in the case group and 8.04% in control group (p<0.001). Therewas a higher frequency of dental anomalies in NSCL/P (47.36%), followed by non-syndromic cleft lip (31.57%) and non-syndromic cleft palate (21.05%). The occurrence of agenesis (p= 0.005) and twinning (p = 0.029) were higher in the case group. Conclusions: the occurrence of agenesis and dental twinning was more frequent in the case group and may contribute to the definition of oral cleft subphenotype.

Resumo Objetivos: investigar a prevalência de anomalias dentárias na dentição decídua completa de crianças com FL/PNS. Métodos: este estudo incluiu 75 crianças com FL/PNS e 286 controles saudáveis. Em ambos os grupos as crianças tinham dentição decídua com idade variando de 4 a 6 anos. Exame clínico, radiografias panorâmicas e periapicais foram realizadas e anomalias dentárias de número e forma foram consideradas. Resultados: houve maior prevalência de anomalias dentárias no grupo caso, comparado ao grupo controle. Ao todo 42 anomalias dentárias foram identificadas, 25,33% no grupo caso e 8,04% no grupo controle (p<0,001). Houve maior frequência de anomalias dentárias na FL/PNS (47,36%), seguida da fissura labial não sindrômica (31,57%) e da fissura palatina não sindrômica (21,05%). A ocorrência de agenesia (p= 0,005) e geminação (p=0,029) foram maiores no grupo caso. Conclusão: a ocorrência de agenesia e geminação dentária foram mais frequentes no grupo caso e pode contribuir para a definição de subfenótipos de fissuras orais.
Descritores: Anormalidades Dentárias/epidemiologia
Dente Decíduo/anormalidades
Fenda Labial
Fissura Palatina
Anodontia
-Brasil/epidemiologia
Estudos Transversais
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR663.1 - Biblioteca da Saúde da Mulher e da Criança


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1056850
Autor: Anggraini, Luly; Rizal, Mochamad Fahlevi; Indiarti, Ike Siti.
Título: Prevalence of Dental Anomalies in Indonesian Individuals with Down Syndrome
Fonte: Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr;19:e5332, 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: To determine the frequency distribution of dental anomalies in people with Down syndrome. Material and Methods: This cross-sectional study was developed in Jakarta, Indonesia, and evaluated 174 individuals with Down syndrome aged 14-53 years. Were collected information regarding the tooth number, tooth size, shape, and structure. Descriptive statistics were used to calculate the absolute and relative frequencies. The Pearson chi-square test was used in bivariate analysis. The significance threshold was set at 5% Results: There were 70 female subjects (40.2%) and 104 male subjects (59.8%) with an average age of 19.2 years. In terms of anomalies of tooth number, hypodontia (80.9%), supernumerary teeth (12.4%), and combined hypodontia and supernumerary teeth (12.4%) were identified. In terms of anomalies of tooth size, microdontia (98.8%) is the most common anomaly. Anomalies of tooth shape included fusion (66.67%) and talon's cusp (33.3%), whereas anomalies of tooth structure included enamel hypoplasia (70.8%), enamel hypocalcification (4.2%), combined enamel hypoplasia and hypocalcification (12.5%), and tooth discoloration (12.5%) Conclusion: Individuals with Down syndrome in Jakarta showed a high prevalence of dental anomalies, with hypodontia and microdontia being the most common anomalies showing a tendency to occur predominantly in males.
Descritores: Anormalidades Dentárias/patologia
Dente Supranumerário/cirurgia
Síndrome de Down/patologia
Indonésia/epidemiologia
Anodontia
-Distribuição de Qui-Quadrado
Estudos Transversais/métodos
Estatísticas não Paramétricas
Esmalte Dentário
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos


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Id: biblio-1154057
Autor: Santos, Diego Junior da Silva; Miguel, José Augusto Mendes.
Título: Association between hypodontia of permanent maxillary lateral incisors and other dental anomalies
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);25(6):69-78, Nov.-Dec. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Tooth agenesis is often associated with other tooth anomalies, such as microdontia, delayed eruption and ectopic eruption. Moreover, they may be found all in the same individual, as certain genetic mutations may have a variable phenotypic expression. Treatment of cases of hypodontia of anterior teeth should not involve only opening or closing space for prosthetic rehabilitation. Individuals with hypodontia of permanent maxillary lateral incisors may have teeth with a mesiodistal width smaller than that of patients with a normal dentition, and which may need reshaping to achieve an esthetic and functional occlusion. Objective: This clinical case report discusses the association of hypodontia of permanent maxillary lateral incisors with other tooth anomalies and their treatment alternatives.

RESUMO Introdução: As agenesias dentárias são frequentemente associadas a outras anomalias dentárias, tais como microdontia, atraso na erupção e ectopismo. Além disso, podem vir todas juntas em um mesmo indivíduo, pois certas mutações genéticas podem se expressar fenotipicamente de diferentes formas. A abordagem terapêutica nos casos de hipodontia de dentes anteriores não deve se pautar somente entre fechar ou abrir espaço para substituição protética. Portadores de hipodontia de incisivos laterais superiores permanentes podem apresentar os outros dentes com largura mesiodistal menor que os de pacientes com dentição normal, e podem necessitar de reanatomizações para que se obtenha uma oclusão dentária estética e funcional. Objetivo: Dessa forma, o objetivo do presente artigo é relatar um caso clínico e discutir a associação da hipodontia de incisivos laterais superiores permanentes com outras anomalias dentárias, e suas alternativas de tratamento.
Descritores: Anormalidades Dentárias
Erupção Ectópica de Dente
Anodontia
-Estética Dentária
Incisivo/diagnóstico por imagem
Anodontia/complicações
Anodontia/terapia
Anodontia/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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