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Id: biblio-1166137
Autor: Salagnac, Jean Michel.
Título: Ortopedia dentofacial y agenesias dentarias / Dentofacial orthopedics and dental agenesis
Fonte: Ortodoncia;53(106):4-21, oct. 1989. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Anodontia/diagnóstico
Anodontia/terapia
Anormalidades Dentárias
Assistência Odontológica Integral/métodos
Diagnóstico Bucal
Ortodontia Corretiva
Ortodontia Preventiva
Responsável: AR408.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1143250
Autor: Yllarreta Bandera, Mayda; Guerra Cobian, Orlando; Leiva Lima, Ligia.
Título: Odontoma complejo y quiste dentígero concurrentes asociados a retención dentaria / Concurrent occurrence of complex odontoma and dentigerous cyst associated to tooth retention
Fonte: Medicentro (Villa Clara);24(4):833-841, oct.-dic. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Los dientes retenidos pueden asociarse a enfermedades de diversa índole con complicaciones: mecánicas, nerviosas, infecciosas, quísticas y tumorales. El objetivo de esta investigación es informar un caso de quiste dentígero y odontoma concurrentes, asociados a un canino superior retenido. Se presentó un paciente de 15 años que acudió al Servicio de Cirugía Maxilofacial de la Facultad de Estomatología, con evidente aumento de volumen en la superficie vestibular de reborde alveolar superior en la zona del 13, y desplazamiento progresivo coronal distal del 12. Se realizaron: interrogatorio, examen clínico y estudio radiográfico; se observó retención del 13, con asociación de área radiopaca redondeada definida y con área radiolúcida circunscrita. Se realizó una biopsia de los tejidos descritos y se obtuvo un diagnóstico de quiste dentígero y odontoma complejo. El fenómeno de retención dentaria aparece de forma concomitante con otras lesiones que pueden producir destrucción ósea y desorden de posición y número.

ABSTRACT Retained teeth can be associated with a variety of diseases with mechanical, nervous, infectious, cystic and tumoral complications. The aim of this research is to report a case of concurrent dentigerous cyst and odontoma, associated with a retained upper canine. We present a 15-year-old patient who comes to the Maxillofacial Surgery Service from the Dental Faculty due to an evident volume increase in the vestibular surface of the maxillary alveolar ridge in 13 area, and progressive distal coronal displacement of 12. An interview, a clinical examination and a radiographic study were performed; tooth retention of 13 was observed, with association of defined rounded radiopaque area and circumscribed radiolucent area. A biopsy of the described tissues was performed and a diagnosis of dentigerous cyst and complex odontoma was obtained. The phenomenon of tooth retention appears concomitantly with other lesions that can produce bone destruction and disorder of position and number.
Descritores: Anormalidades Dentárias
Cisto Dentígero
Anodontia
Responsável: CU425.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Villa Clara


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Id: biblio-1005964
Autor: Danelon, Marcelle; Dalpasquale, Giovanna; Gonzalez Garcia, Luhana Santos; Gonçalves Emerenciano, Nayara; Báez-Quintero, Liliana Carolina; Botazzo Delbem, Alberto Carlos.
Título: Displasia ectodérmica en odontopediatría / Displasia ectodérmica em odontopediatria / Ectodermal dysplasia in pediatric dentistry
Fonte: Rev. odontopediatr. latinoam;8(1):75-82, 2018. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Ectodermal dyspasia (ED) is a hereditary disease that includes genetic and environmental changes. ED causes hypodontia, dystrophic nails, sparse hair and dental anomalies. Oral rehabilitation treatment for pediatric patients with ED is difficult because of continuous development and craniofacial growth. The aim of this study was to present a case report of oral rehabilitation in pediatric patients diagnosed with ED. A 5- year, 6-month-old girl reported to the clinic of Pediatric Dentistry in University Anhanguera UNIDERP-BR. Extraoral examination showed that the patient was an oral breather, and presented with decreased lower face height, protruding and everted lips, prominent forehead, "horse saddle" nose, lack of hair, eyelashes and eyebrows, thin and dry skin. Intraoral examination demonstrated absence of teeth: 51/52, 61/62/63, 71/72, 81/82 and tree conical teeth: 53, 73 and 83. The radiographic examination revealed agenesis of 9 primary teeth and of the buds of the following permanent teeth: 11/12/13, 21/22/23, 41/42, 31/32, we observed the presence of teeth buds of 33 and 43. Considering physical and radiographic characteristics hydrotic ectodermal was diagnosed. As clinical management, we opted for the installation of removable functional aesthetic maintainers, favoring the speech normality, swallowing, lip and lingual muscle tone and social development.

A displasia ectodérmica (DE) caracteriza-se por uma doença hereditária que consiste em alterações genéticas e ambientais, provocando hipodontia, unhas distróficas, cabelos escassos e anomalias dentárias. O tratamento reabilitador em pacientes pediátricos com DE se torna difícil devido ao contínuo desenvolvimento e crescimento crânio-facial dessas crianças. O presente trabalho tem como objetivo relatar um caso clínico de reabilitação oral em paciente pediátrico diagnosticado com DE. Paciente sexo feminino, com 5 anos e 6 meses de idade compareceu a clínica de Odontopediatria na UNIDERP. Ao exame físico, extra-oral, constatou-se que a paciente era respiradora bucal, e tinha como características a diminuição do terço inferior da face, lábios protusos e evertidos, fronte proeminente, nariz em "sela", escassez de pelos, cílios e sobrancelha, pele fina e seca. No exame intra-oral observou-se ausência dos elementos dentários, 51/52, 61/62/63, 71/72, 81/82, e os elementos 53, 73 e 83 apresentando aspecto conóide. Ao exame radiográfico constatou-se a agenesia de 9 dentes decíduos e dos germes dos seguintes dentes permanentes: 11/12/13, 21/22/23, 41/42, 31/32 e ainda observou-se a presença dos germes dos dentes 33 e 43. Baseado nas características físicas e radiográficas diagnosticou-se displasia ectodermica hidrótica. Como conduta clínica, optou-se pela instalação de mantenedores estéticos funcionais removíveis, favorecendo a normalidade da fala, deglutição, tonicidade muscular labial e lingual e do desenvolvimento social.

La displasia ectodérmica (DE) se caracteriza por ser una enfermedad hereditaria que consiste en alteraciones genéticas y ambientales, provocando hipodoncia, distrofia en uñas, cabello escaso y anomalías dentarias. El tratamiento de rehabilitación en pacientes pediátricos con DE es difícil debido al continuo crecimiento y desarrollo cráneo facial de estos niños. El presente trabajo tiene como objetivo relatar un caso clínico de rehabilitación oral en paciente pediátrico diagnosticado con DE. Paciente de sexo femenino, con 5 años y 6 meses de edad que compareció a la clínica de odontopediatría en la UNIDERP. Al examen físico, extra oral, se constató que la paciente era respiradora bucal, y presentaba disminución del tercio inferior de la cara, labios protruidos y evertidos, frente prominente, nariz en "silla de montar", escasez de cabello, pestañas y cejas, piel fina y seca. En el examen intraoral se observó ausencia de los siguientes dientes: 51/52, 61/62/63, 71/72, 81/82, y aspecto conoide de los dientes 53, 73 y 83. Al examen radiográfico se constató agenesia de 9 dientes primarios y de los gérmenes de los siguientes dientes permanentes: 11/12/13, 21/22/23, 41/42, 31/32, se observó la presencia de los gérmenes de los dientes 33 y 43. Con base en las características físicas y radiográficas se diagnosticó displasia ectodérmica hidrótica. Como conducta clínica, se optó por la instalación de mantenedores estéticos funcionales removibles, con el fin de favorecer la fonación, deglución, tonicidad muscular labial y lingual y el desenvolvimiento social.
Descritores: Displasia Ectodérmica
-Mantenedor de Espaço em Ortodontia
Anormalidades Dentárias
Anodontia
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento


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Id: lil-481913
Autor: Silva, Daniela Nascimento; Cancino, Claudia Marcela Hernandez; Batista, Paulo Sérgio; Robinson, Wanyce Miriam.
Título: Prevalência de hipodontia na faixa etária de 6 a 16 anos: um estudo radiográfico / Prevalence of hypodontia in 6-16 age range: radiographic study
Fonte: Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) = J. med. biol. sci;3(1):69-75, jan.-jun. 2004. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A hipodontia é uma anomalia que denota a falta de desenvolvimento de um ou mais dentes, sendo freqüentemente detectada em pacientes pediátricos. Pesquisas demonstram a freqüência de hipodontia em diversas populações, mas, devido às diferenças étnicas e genéticas, esses resultados não podem ser generalizados. Sabendo-se da importância das radiografias panorâmicas no diagnóstico deste distúrbio de desenvolvimento dentário, dois examinadores previamente calibrados analisaram 678 radiografias de pacientes atendidos no Serviço de Radiologia da Faculdade de Odontologia da PUCRS, no período de 2000 a 2002. O objetivo foi determinar a prevalência da hipodontia em pacientes de seis e 16 anos de idade, determinando quais os dentes afetados, sua localização e sua distribuição entre os sexos. A hipodontia foi encontrada em 17 casos (2,5 por cento). Através do teste do qui-quadrado, foi constatado não haver diferença significativa de hipodontia entre os sexos masculino e feminino (p=0,271). Os dentes mais ausentes foram os incisivos laterais superiores, seguidos pelos pré-molares superiores. Não houve diferença significativa com relação à localização, podendo ocorrer uni-(47 por cento) ou bilateralmente (53 por cento). O presente estudo permite considerar que a hipodontia é uma anomalia de desenvolvimento dentário cada vez mais freqüente nas diferentes populações, sendo seu diagnóstico precoce de vital importância na prevenção de distúrbios maxilomandibulares. O exame radiográfico panorâmico é imprescindível na detecção dessas anomalias e, quando realizado precocemente, permite estabelecer uma conduta clínica e ortodôntica no momento oportuno.
Descritores: Anodontia/epidemiologia
Radiografia Panorâmica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: BR337.1 - Biblioteca


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Berthold, Telmo Bandeira
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Id: lil-481901
Autor: Berthold, Telmo Bandeira; Araujo, Vanessa Pereira de; Robinson, Wanyce Miriam; Hellwig, Ingeburg.
Título: Síndrome de Down: aspectos gerais e odontológicos / DownÆs Syndrome: aspects of general and dental
Fonte: Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) = J. med. biol. sci;3(2):252-260, jul.-dez. 2004. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A síndrome de Down, também denominada de mongolismo ou trissomia do cromossomo 21, está associada a várias anormalidades craniofaciais e dentais. O primeiro relato ocorreu em 1866, pelo médico inglês John Langdon Down, daí a denominação dessa síndrome. Epidemiologistas têm relacionado essa doença à idade materna avançada. O objetivo deste artigo é realizar uma revisão bibliográfica sobre os aspectos físicos e mentais da trissomia do cromossomo 21, uma vez que esses pacientes normalmente apresentam incidência alta de agenesia dentária, anormalidade da língua, maloclusão, doença periodontal e, talvez, um menor número de cáries dentárias.
Descritores: Anodontia
Cárie Dentária
Doenças Periodontais
Má Oclusão
Síndrome de Down
Trissomia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR337.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-679335
Autor: Vieira, Alexandre R.
Título: Genetics of tooth agenesis: how to move the field forward
Fonte: J. appl. oral sci;21(3):[1], May/Jun/2013. graf.
Idioma: en.
Descritores: Anodontia/genética
Predisposição Genética para Doença
Fator de Transcrição PAX9/genética
Polimorfismo Genético/genética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Id: lil-545266
Autor: Camargo, Fabiano Forjaz Braga de; Lascala, Cícero Ermínio; Vieira, Welson; Henriques, Antonio Gomes; Lima, Eduardo de Oliveira; Ortolani, Cristina Lúcia Feijó.
Título: Prevalência dos diversos tipos de disgenesias presentes em um grupo de pacientes tratados ortodonticamente nas clínicas da Universidade Paulista de São Paulo e Campinas / Prevalence of the several types of present dysgenesis in a group of patients treated at the Orthodontic-Facial Orthopedics Clinics of University Paulista, both at Campinas and São Paulo Campus
Fonte: J. Health Sci. Inst = Rev. Inst. Ciênc. Saúde;27(1), jan.-mar. 2009. graf, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução -Os tipos de disgenesias podem ser classificados de diversas formas. O presente estudo teve como princípio dividi-las em quatro grupos: tamanho, forma, número e estrutura. Material e Métodos - Foram analisadas 504 radiografias panorâmicas em pacientes com idade entre 6 a 14 anos, já tratados ou em tratamento, nas clínicas de Ortodontia-Ortopedia Facial da Universidade Paulista, ambos nos Campus de Campinas e São Paulo. Resultados - Na amostra de 504 pacientes, encontrou-se 59 indivíduos com algum tipo de disgenesia, 30 do gênero masculino correspondendo a 51 % do total e 29 do gênero feminino. Conclusão - Diante dos valores encontrados pode-se comprovar que 11% de qualquer amostra não viciada apresentarão algum tipo de disgenesia, e que dentre eles a de número (agenesias) respondem por aproximadamente 66% desse total e 7,70% de toda a amostra.

Introduction - The dysgenesis types can be classified in several ways. The aim of the present study was to divide them in four groups: size, form, number and structure. Material and Methods - Five hundred four panoramic radiographs were analyzed from patients ranging from 6 to 14 years old, already treated or under treatment, at the Orthodontic - Facial Orthopedics Clinics of the University Paulista, both at Campinas and São Paulo Campus. Results - In the sample of 504 patients,we find 59 individuals with some type of dysgenesis, 30 of the masculine sort corresponding 51% of total and 29 of the feminine sort. Conclusion -Ahead of the joined values we could prove that 11% of any vitiated sample will not present some type of dysgenesis, and that among them of number (agenesis) answer approximately for 66% of this total and 7.70% of the entire sample.
Descritores: Anodontia/diagnóstico
Anodontia
Anormalidades Dentárias/diagnóstico
Anormalidades Dentárias
-Ortodontia/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: biblio-874796
Autor: Fidalgo, Tatiana Kelly da Silva(edt); Risso, Patrícia de Andrade(edt); Kuchler, Erica Calvano(edt); Costa, Marcelo de Castro(edt).
Título: Proteção pulpar direta com agregado trióxido mineral (MTA) em molar decíduo com agenesia do sucessor permanente / Direct pulp protection with mineral trioxide aggregate (MTA) in a primary molar with successor permanent agenesis
Fonte: Rev. odontol. UNESP (Online);38(6):383-387, nov.-dez. 2009. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A manutenção do elemento decíduo na arcada tem fundamental importância no estabelecimento de uma oclusão normal, principalmente em casos de agenesia dental. A proteção pulpar direta é um tratamento conservador que visa à manutenção da vitalidade pulpar e possibilita a permanência do elemento dental na arcada. Um material recentemente utilizado é o Agregado Trióxido Mineral, devido às suas propriedades favoráveis, como atividade antimicrobiana e alta biocompatibilidade. Desta forma, o presente trabalho objetivou relatar um caso clínico de proteção pulpar direta com Agregado Trióxido Mineral em um molar decíduo com agenesia do sucessor permanente. Após o procedimento de proteção pulpar direta, as respostas teciduais foram acompanhadas clínica e radiograficamente durante dois anos e dois meses. Não foi observada a formação de tecido dentário, devido à avançada idade dentária. Entretanto, o Agregado Trióxido Mineral funcionou como uma barreira física capaz de vedar o tecido pulpar, mantendo-se a vitalidade pulpar, com ausência de sintomatologia dolorosa; demonstrou-se, assim, ser um material efciente para o tratamento conservador pulpar direto de dentes decíduos, mesmo com idade dental avançada e agenesia do elemento sucessor.

The preservation of primary teeth in arch has fundamental importance on establishing of normal occlusion, mainly in cases of teeth agenesis. Direct pulp protection is a conservator treatment which main objective is the maintenance of pulp vitality and teeth function in arch. Mineral Trioxide Aggregate is a material used due to favorable properties as antimicrobial activity and high biocompatibility. Therefore, the objective of the present work was to relate a case report of direct pulp protection with Mineral Trioxide Aggregate in a primary molar with successor permanent agenesis. After direct pulp protection procedures, tissue responses were clinically and radiographically assessed during two years and two months.It was not observed dental tissue formation, probably due to advanced dental age. Mineral Trioxide Aggregate act as physical barrier, isolating pulp tissue, maintaining teeth vitality and absence of pain, thus demonstrating effciency, even in teeth with advanced age mainly in cases of tooth agenesis.
Descritores: Anodontia
Capeamento da Polpa Dentária
Dente Decíduo
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR39.2 - Biblioteca Professora Maria Dilma de Oliveira Gonçalves


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Id: lil-315510
Autor: Trujillo, Tania; Delgado Azañero, Wilson A; Martínez S., Ana; Calderón U., Víctor; Arrascue Dulanto, Manuel; Quintana S., Martín.
Título: Tratamiento de las anormalidades dentofaciales que acompañan al síndrome de Hallermann-Streiff / Treatment of the dentofacial abnormalitys that accompany sindrome by Hallermann-Streiff
Fonte: Rev. estomatol. Hered;11(1/2):38-42, ene.-dic. 2002. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Hallermann-Streiff es una enfermedad genética rara caracterizada entre otros signos, por discefalia, hipotricosis, microftalmia, cataratas, nariz picuda y enanismo proporcionado así como alteraciones en el desarrollo de los maxilares y en el número, tamaño, forma y estructura de los dientes. El caso que reportamos presentaba hipoplasia de ambos maxilares, hipodoncia, microdoncia, hipoplasia del esmalte y dientes con raices cortas, que en su conjunto alterabn la estética facial y la función masticatoria. El tratamiento de las alteraciones dentofaciales se realizó utilizando sobredentaduras habiéndose obtenido resultados estéticos y funcionales aceptables.
Descritores: Anodontia
Micrognatismo
Revestimento de Dentadura
Síndrome de Hallermann
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-126223
Autor: Chirinos Paredes, Raúl; Silva Reggiardo, Eduardo; Valverde Campos, Jhonny.
Título: Displasia ectodérmica anhidra hereditaria: diagnóstico y tratamiento: reporte de un caso clínico / Hereditary anhidrotic ectodermal dysplasia: diagnosis and treatment: report of a case
Fonte: Rev. estomatol. Hered;1(1):33-4, 1991. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el reporte de un caso clínico de displasia ectodérmica anhidra, en un paciente niño, su manejo secuencial y ordenado para llegar al diagnóstico y su posterior tratamiento en base a la confección de prótesis para su rehabilitación. El paciente fue tratado en la Clínica de Postgrado de Odontopediatría de la Facultad de Estomatología UPCH
Descritores: Anodontia/diagnóstico
Displasia Ectodérmica/diagnóstico
Displasia Ectodérmica/terapia
-Prótese Total Inferior
Prótese Parcial Removível
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR29.1 - Biblioteca



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