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Id: lil-481913
Autor: Silva, Daniela Nascimento; Cancino, Claudia Marcela Hernandez; Batista, Paulo Sérgio; Robinson, Wanyce Miriam.
Título: Prevalência de hipodontia na faixa etária de 6 a 16 anos: um estudo radiográfico / Prevalence of hypodontia in 6-16 age range: radiographic study
Fonte: Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) = J. med. biol. sci;3(1):69-75, jan.-jun. 2004. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A hipodontia é uma anomalia que denota a falta de desenvolvimento de um ou mais dentes, sendo freqüentemente detectada em pacientes pediátricos. Pesquisas demonstram a freqüência de hipodontia em diversas populações, mas, devido às diferenças étnicas e genéticas, esses resultados não podem ser generalizados. Sabendo-se da importância das radiografias panorâmicas no diagnóstico deste distúrbio de desenvolvimento dentário, dois examinadores previamente calibrados analisaram 678 radiografias de pacientes atendidos no Serviço de Radiologia da Faculdade de Odontologia da PUCRS, no período de 2000 a 2002. O objetivo foi determinar a prevalência da hipodontia em pacientes de seis e 16 anos de idade, determinando quais os dentes afetados, sua localização e sua distribuição entre os sexos. A hipodontia foi encontrada em 17 casos (2,5 por cento). Através do teste do qui-quadrado, foi constatado não haver diferença significativa de hipodontia entre os sexos masculino e feminino (p=0,271). Os dentes mais ausentes foram os incisivos laterais superiores, seguidos pelos pré-molares superiores. Não houve diferença significativa com relação à localização, podendo ocorrer uni-(47 por cento) ou bilateralmente (53 por cento). O presente estudo permite considerar que a hipodontia é uma anomalia de desenvolvimento dentário cada vez mais freqüente nas diferentes populações, sendo seu diagnóstico precoce de vital importância na prevenção de distúrbios maxilomandibulares. O exame radiográfico panorâmico é imprescindível na detecção dessas anomalias e, quando realizado precocemente, permite estabelecer uma conduta clínica e ortodôntica no momento oportuno.
Descritores: Anodontia/epidemiologia
Radiografia Panorâmica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: BR337.1 - Biblioteca


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Berthold, Telmo Bandeira
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Id: lil-481901
Autor: Berthold, Telmo Bandeira; Araujo, Vanessa Pereira de; Robinson, Wanyce Miriam; Hellwig, Ingeburg.
Título: Síndrome de Down: aspectos gerais e odontológicos / DownÆs Syndrome: aspects of general and dental
Fonte: Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) = J. med. biol. sci;3(2):252-260, jul.-dez. 2004. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A síndrome de Down, também denominada de mongolismo ou trissomia do cromossomo 21, está associada a várias anormalidades craniofaciais e dentais. O primeiro relato ocorreu em 1866, pelo médico inglês John Langdon Down, daí a denominação dessa síndrome. Epidemiologistas têm relacionado essa doença à idade materna avançada. O objetivo deste artigo é realizar uma revisão bibliográfica sobre os aspectos físicos e mentais da trissomia do cromossomo 21, uma vez que esses pacientes normalmente apresentam incidência alta de agenesia dentária, anormalidade da língua, maloclusão, doença periodontal e, talvez, um menor número de cáries dentárias.
Descritores: Anodontia
Cárie Dentária
Doenças Periodontais
Má Oclusão
Síndrome de Down
Trissomia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR337.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-679335
Autor: Vieira, Alexandre R.
Título: Genetics of tooth agenesis: how to move the field forward
Fonte: J. appl. oral sci;21(3):[1], May/Jun/2013. graf.
Idioma: en.
Descritores: Anodontia/genética
Predisposição Genética para Doença
Fator de Transcrição PAX9/genética
Polimorfismo Genético/genética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Id: lil-545266
Autor: Camargo, Fabiano Forjaz Braga de; Lascala, Cícero Ermínio; Vieira, Welson; Henriques, Antonio Gomes; Lima, Eduardo de Oliveira; Ortolani, Cristina Lúcia Feijó.
Título: Prevalência dos diversos tipos de disgenesias presentes em um grupo de pacientes tratados ortodonticamente nas clínicas da Universidade Paulista de São Paulo e Campinas / Prevalence of the several types of present dysgenesis in a group of patients treated at the Orthodontic-Facial Orthopedics Clinics of University Paulista, both at Campinas and São Paulo Campus
Fonte: J. Health Sci. Inst = Rev. Inst. Ciênc. Saúde;27(1), jan.-mar. 2009. graf, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução -Os tipos de disgenesias podem ser classificados de diversas formas. O presente estudo teve como princípio dividi-las em quatro grupos: tamanho, forma, número e estrutura. Material e Métodos - Foram analisadas 504 radiografias panorâmicas em pacientes com idade entre 6 a 14 anos, já tratados ou em tratamento, nas clínicas de Ortodontia-Ortopedia Facial da Universidade Paulista, ambos nos Campus de Campinas e São Paulo. Resultados - Na amostra de 504 pacientes, encontrou-se 59 indivíduos com algum tipo de disgenesia, 30 do gênero masculino correspondendo a 51 % do total e 29 do gênero feminino. Conclusão - Diante dos valores encontrados pode-se comprovar que 11% de qualquer amostra não viciada apresentarão algum tipo de disgenesia, e que dentre eles a de número (agenesias) respondem por aproximadamente 66% desse total e 7,70% de toda a amostra.

Introduction - The dysgenesis types can be classified in several ways. The aim of the present study was to divide them in four groups: size, form, number and structure. Material and Methods - Five hundred four panoramic radiographs were analyzed from patients ranging from 6 to 14 years old, already treated or under treatment, at the Orthodontic - Facial Orthopedics Clinics of the University Paulista, both at Campinas and São Paulo Campus. Results - In the sample of 504 patients,we find 59 individuals with some type of dysgenesis, 30 of the masculine sort corresponding 51% of total and 29 of the feminine sort. Conclusion -Ahead of the joined values we could prove that 11% of any vitiated sample will not present some type of dysgenesis, and that among them of number (agenesis) answer approximately for 66% of this total and 7.70% of the entire sample.
Descritores: Anodontia/diagnóstico
Anodontia
Anormalidades Dentárias/diagnóstico
Anormalidades Dentárias
-Ortodontia/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: biblio-874796
Autor: Fidalgo, Tatiana Kelly da Silva(edt); Risso, Patrícia de Andrade(edt); Kuchler, Erica Calvano(edt); Costa, Marcelo de Castro(edt).
Título: Proteção pulpar direta com agregado trióxido mineral (MTA) em molar decíduo com agenesia do sucessor permanente / Direct pulp protection with mineral trioxide aggregate (MTA) in a primary molar with successor permanent agenesis
Fonte: Rev. odontol. UNESP (Online);38(6):383-387, nov.-dez. 2009. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A manutenção do elemento decíduo na arcada tem fundamental importância no estabelecimento de uma oclusão normal, principalmente em casos de agenesia dental. A proteção pulpar direta é um tratamento conservador que visa à manutenção da vitalidade pulpar e possibilita a permanência do elemento dental na arcada. Um material recentemente utilizado é o Agregado Trióxido Mineral, devido às suas propriedades favoráveis, como atividade antimicrobiana e alta biocompatibilidade. Desta forma, o presente trabalho objetivou relatar um caso clínico de proteção pulpar direta com Agregado Trióxido Mineral em um molar decíduo com agenesia do sucessor permanente. Após o procedimento de proteção pulpar direta, as respostas teciduais foram acompanhadas clínica e radiograficamente durante dois anos e dois meses. Não foi observada a formação de tecido dentário, devido à avançada idade dentária. Entretanto, o Agregado Trióxido Mineral funcionou como uma barreira física capaz de vedar o tecido pulpar, mantendo-se a vitalidade pulpar, com ausência de sintomatologia dolorosa; demonstrou-se, assim, ser um material efciente para o tratamento conservador pulpar direto de dentes decíduos, mesmo com idade dental avançada e agenesia do elemento sucessor.

The preservation of primary teeth in arch has fundamental importance on establishing of normal occlusion, mainly in cases of teeth agenesis. Direct pulp protection is a conservator treatment which main objective is the maintenance of pulp vitality and teeth function in arch. Mineral Trioxide Aggregate is a material used due to favorable properties as antimicrobial activity and high biocompatibility. Therefore, the objective of the present work was to relate a case report of direct pulp protection with Mineral Trioxide Aggregate in a primary molar with successor permanent agenesis. After direct pulp protection procedures, tissue responses were clinically and radiographically assessed during two years and two months.It was not observed dental tissue formation, probably due to advanced dental age. Mineral Trioxide Aggregate act as physical barrier, isolating pulp tissue, maintaining teeth vitality and absence of pain, thus demonstrating effciency, even in teeth with advanced age mainly in cases of tooth agenesis.
Descritores: Anodontia
Capeamento da Polpa Dentária
Dente Decíduo
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR39.2 - Biblioteca Professora Maria Dilma de Oliveira Gonçalves


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Id: lil-315510
Autor: Trujillo, Tania; Delgado Azañero, Wilson A; Martínez S., Ana; Calderón U., Víctor; Arrascue Dulanto, Manuel; Quintana S., Martín.
Título: Tratamiento de las anormalidades dentofaciales que acompañan al síndrome de Hallermann-Streiff / Treatment of the dentofacial abnormalitys that accompany sindrome by Hallermann-Streiff
Fonte: Rev. estomatol. Hered;11(1/2):38-42, ene.-dic. 2002. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Hallermann-Streiff es una enfermedad genética rara caracterizada entre otros signos, por discefalia, hipotricosis, microftalmia, cataratas, nariz picuda y enanismo proporcionado así como alteraciones en el desarrollo de los maxilares y en el número, tamaño, forma y estructura de los dientes. El caso que reportamos presentaba hipoplasia de ambos maxilares, hipodoncia, microdoncia, hipoplasia del esmalte y dientes con raices cortas, que en su conjunto alterabn la estética facial y la función masticatoria. El tratamiento de las alteraciones dentofaciales se realizó utilizando sobredentaduras habiéndose obtenido resultados estéticos y funcionales aceptables.
Descritores: Anodontia
Micrognatismo
Revestimento de Dentadura
Síndrome de Hallermann
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-126223
Autor: Chirinos Paredes, Raúl; Silva Reggiardo, Eduardo; Valverde Campos, Jhonny.
Título: Displasia ectodérmica anhidra hereditaria: diagnóstico y tratamiento: reporte de un caso clínico / Hereditary anhidrotic ectodermal dysplasia: diagnosis and treatment: report of a case
Fonte: Rev. estomatol. Hered;1(1):33-4, 1991. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el reporte de un caso clínico de displasia ectodérmica anhidra, en un paciente niño, su manejo secuencial y ordenado para llegar al diagnóstico y su posterior tratamiento en base a la confección de prótesis para su rehabilitación. El paciente fue tratado en la Clínica de Postgrado de Odontopediatría de la Facultad de Estomatología UPCH
Descritores: Anodontia/diagnóstico
Displasia Ectodérmica/diagnóstico
Displasia Ectodérmica/terapia
-Prótese Total Inferior
Prótese Parcial Removível
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: lil-565337
Autor: González-Carrera, Maria Clara; Martínez, Claudia Marcela; Cabellero-Vega, Liliana; Salamanca-Rendón, Mónica; Gamboa, Luis Fernando; Lafourie Villamil, Gloria.
Título: Desarrollo de la dentición permanente en niños colombianos con y sin paladar fisurado / Permanent dentition development in colombian children with and without cleft-lip palate
Fonte: Odontol. pediatr. (Lima);8(2):4-8, jul.-dic. 2009. tab.
Idioma: es.
Resumo: Describe el desarrollo de la dentición permanente (Nolla), la frecuencia de agenesias/supernumerarios en radiografías panorex de niños con/sin labio-paladar-fisurado. Evalúa la asociación de riesgo entre agenesias y labio-paladar-fisurado. Se evaluaron 153-radiografías panorámicas de niños de 6-8-años sin historia de exodoncias, 53 con labio-paladar-fisurado (59.6 porciento-hombres-40.4 por ciento-mujeres) 37 con fisura-unilateral (13 derechos / 24-izquierdos), 16 con fisura-bilateral y 100 controles-sin-fisura. Los resultados se expresaron en distribución de frecuencias. Para detectar diferencias en el desarrollo de la dentición entre dientes pares se utilizó la prueba t-pareada y para evaluar riesgo de agenesias el Odds Ratio-(IC 95 por ciento). El número de dientes erupcionados y sin erupcionar mostró una distribución similar en ambos grupos (p=0.964); el desarrollo de la dentición-Nolla se encontró simétrico y acorde con la edad excepto en el par 11-21-(p=0.025) y 37-47-(p=0.02) del grupo sin-hendidura y en 11-21-(p=0.018) del grupo con hendidura-unilateral-derecha donde se observó un desarrollo diferente entre pares. La agenesia y supernumerarios se encontraron más en el grupo con-hendidura-(p menor que 0.05)-con 55 por ciento-9 por ciento respectivamente; el diente comprometido con mayor frecuencia fue el lateral superior. Se pudo establecer asociación de riesgo entre agenesia dental y fisura-unilateral (derecha OR=45/izquierda OR=32) y agenesia dental con hendidura-bilateral-(OR=19). Los resultados evidencian que la hendidura es un factor de riesgo significativo para presentar anormalidades en la formación dental como agenesia dental.

Describes permanent dentition development (Nolla-criteria), the frequence of congenitally missing/supernumerary teeth in panorex-x-rays (radiographies) of children with/without cleft-lip-plate. Evaluates the risk-association between congenitally missing teeth and cleft-lip-plate. 153 panoramic- x-rays (radiographies) of 6-8 years old children without history of exodontias were evaluated; 53 with cleft-lift-palate (59.6-male, 40.4 per cent-female): 37-unilateral-cleft (13-right/24-left), 16-bilateral-cleft, and 100 control individuals without cleft-lip-palate. Results were expressed in frequence-distribution. Paired T-test was used to detect development differences between pair-teeth, and Odds Ratio (IC 95 per cent) to evaluate the risk of congenitally missing teeth. The number of erupted and no-erupted teeth showed a similar distribution in both groups (p=0.964); dental development (Nolla) was found symmetrical and corresponding to age except in pairs 11-2 (p=0.025) and 37-47 (p=0.02) of the group without cleft, and in 11-21 (p=0.018) of the group with unilateral ûright-cleft where different development among pairs is observed. Congenitally missing teeth and supernumeraries were more common in the group with cleft-lip-palate (p less than 0.05) with 55 per cent-9 per cent respectively; the tooth more frequently involved was the upper lateral incisor. Risk association between congenitally-missing-teeth and unilateral-cleft (right OR=45/left OR=32), and cleft-lip-palate is a significant risk factor to present dental development abnormalities like congenitally missing teeth.
Descritores: Anodontia
Dentição
Dente Supranumerário
Fissura Palatina
-Colômbia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-721922
Autor: Quiróz, Jenniffer; González, Donna; Ojeda, Sandra; Cabanillas, Patricia; Kanashiro, Carmen; Perona, Guido.
Título: Manejo multidisciplinario de oligodoncia no asociado a síndrome. Reporte de caso / Multidisciplinary management of non syndrome oligodontia. Case report
Fonte: Odontol. pediatr. (Lima);12(2):146-153, jul.-dic. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: describir el manejo multidisciplinario proporcionado a una niña de 7 años con oligodoncia no asociada a s¡ndrome. Reporte de caso: Paciente femenino de 7 años de edad acude al servicio de Odontología Pediátrica de la Clínica Dental de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, para tratamiento integral, refiriendo un diagnostico presuntivo de Displasia Ectodérmica. Al examen clínico, la paciente presenta placas hipopigmentadas con descamación en zonas localizadas del cuerpo; al examen clínico estomatológico presenta el labio inferior ligeramente evertido, pérdida de la dimensión vertical, oligodoncia de piezas deciduas y al examen radiográfico se evidencia la agenesia de múltiples piezas permanentes. Como parte del tratamiento integral se realizaron interconsultas con pediatr¡a, dermatología y genética para llegar a un diagnostico sistémico definitivo, el cual fue Oligodoncía no asociada a síndrome, descartando así el diagnóstico presuntivo inicial. También se incluyeron interconsultas con las especialidades de rehabilitación oral, ortodoncia, estética y periodoncia para llegar a un adecuado tratamiento odontológico. Después de un estudio minucioso del caso, se confeccionó un plan de tratamiento odontológico preventivo y rehabilitador en el que se realizó profilaxis y aplicación de flúor barniz, resinas simples en las segundas molares superiores deciduas, reconstrucción de los incisivos centrales inferiores deciduos y aumento de la altura clínica de la primera molar inferior decidua; luego se confeccionó la prótesis parcial inferior para as¡ devolver la función masticatoria, fonética y estética. Conclusiones: El manejo odontológico de los pacientes con Oligodoncía debe ser multidisciplinario, con la finalidad de mejorar su alimentación, fonética y estética, lo cual beneficia su proceso de aceptación y socialización...

Objective: to describe the multidisciplinary management provided to a 7 years old girl with non syndromic oligodontia. Case report: female patient of 7 years old presents with her parents to the Dental Clinic's department of Pediatric Dentistry at the Universidad Peruana Cayetano Heredia, for integral treatment, referring a presumptive diagnosis of ectodermal dysplasia. At the clinical examination, the patient had hypopigmented scaly plaques in localized areas of the body, the clinical stomatological examination presents slightly everted lower lip, loss of vertical dimension, oligodontia of the deciduous teeth and radiographic examination evidence agenesis of multiple permanent teeth. As part of the integral treatment interconsultations were performed with pediatrics, dermatology and genetics to reach a definitive systemic diagnosis, which was non syndromic oligodontia, thus ruling out the initial presumptive diagnosis. Interconsultations were also included with the specialties of oral rehabilitation, orthodontics, periodontics and aesthetic to reach an appropriate dental treatment. After a careful study of the case,, it was made a preventive and dental rehabilitations treatment plan which include prophylaxis and fluoride varnish application, simple resin to the second upper deciduous molars, reconstruction of deciduous mandibular central incisor and increasing clinical height of the first deciduous molar, then the lower partial denture was made to restore masticatory function, phonetics. Conclusions: the dental management of patients with oligodontia should be multidisciplinary, with the aim of improving their diet, phonetics and esthetics, which benefits the process of acceptance and socialization. The functions of the Pediatric dentists are managing patient behavior and interaction with parents, as well as preventing future injuries of dental caries and keep healthy primary teeth as long as possible.
Descritores: Anodontia/terapia
Diagnóstico Diferencial
Displasia Ectodérmica
Prevalência
Limites: Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-661359
Autor: Avendaño Díaz, Ana Laura; Martínez Sandoval, Beatriz; Santos Díaz, Miguel Angel; Gárcía García, Eduardo; Ruíz Rodríguez, M. del Socorro; Pozos Guillén, Amaury J; Garrocho Rangel, José Arturo.
Título: Rehabilitación protésica en displasia ectodérmica hipohidrótica: reporte de un caso / Prosthetic rehabilitation in hypohidrotic ectodermal dysplasia: Report of a case
Fonte: Odontol. pediatr. (Lima);11(1):49-56, ene.-jun. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La displasia ectodérmica hipohidrótica es un síndrome genético, caracterizado principalmente por hipohidrosis, hipotricosis e hipodoncia. Esta enfermedad es asociada con hipodoncia y atrofia de los procesos alveolares. El aspecto facial y la ausencia dental múltiple puede ser causa de problemas de socialización por parte de los niños afectados. El propósito de este reporte es describir las características y el manejo odontológico y protésico de un paciente masculino de 5 años de edad diagnosticado con el síndrome.

Hypodriotic ectotermal dysplasia is a genetic syndrome characterized mainly by hypodriosis, hypotrichosis and hypodontia. This disesase is associated with hypodontia and atrophy of the alveolar process. The facial aspect and the multiple missing teeth can cause problems of socialization of the affected children. The aim of this report is to describe features and dental and prosthetic management of a 5-year-old boy, diagnosed with the syndrome.
Descritores: Anodontia
Prótese Parcial Removível
Displasia Ectodérmica/reabilitação
Hipo-Hidrose
Reabilitação Bucal
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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