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Id: biblio-887444
Autor: Ilhan, Ozkan; Pekcevik, Yeliz; Akbay, Sinem; Ozdemir, Senem A; Memur, Seyma; Kanar, Berat; Kirbiyik, Ozgur; Ozer, Esra A.
Título: Incisivo central único de la línea media del maxilar, holoprosencefalia y estenosis congènita del orificio nasal anterior en un recién nacido prematuro: a propósito de un caso / Solitary median maxillary central incisor, holoprosencephaly and congenital nasal pyriform aperture stenosis in a premature infant: case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;116(1):130-134, feb. 2018. ilus.
Idioma: en; es.
Resumo: El síndrome del incisivo central único de la línea media del maxilar es un trastorno raro que implica anomalías de la línea media, como holoprosencefalia, anomalías de las fosas nasales, fisura palatina, labio leporino, hipotelorismo, microcefalia y panhipopituitarismo. La estenosis congénita del orificio nasal anterior es una causa mortal de dificultad respiratoria neonatal debido al estrechamiento del orificio nasal anterior, y podría confundirse con la atresia de coanas. En este informe, presentamos el caso de un recién nacido con síndrome del incisivo central único de la línea media del maxilar acompañado de otras anomalías, tales como holoprosencefalia, estenosis del orificio nasal anterior, microcefalia y panhipopituitarismo. El cariotipado mostró una deleción heterocigota en el gen SIX3 en la región 2p21, que produjo una forma más grave de holoprosencefalia.

Solitary median maxillary central incisor syndrome is a rare disorder involving midline abnormalities such as holoprosencephaly, nasal cavity anomalies, cleft palate-lip, hypotelorism, microcephaly, and panhypopituitarism. Congenital nasal pyriform aperture stenosis is a lethal cause of neonatal respiratory distress due to narrowing of the pyriform aperture anteriorly and it can be confused with choanal atresia. In this report, we present a newborn infant with solitary median maxillary central incisor syndrome accompanied by other abnormalities including holoprosencephaly, nasal pyriform aperture stenosis, microcephaly and panhypopituitarism. Chromosomal analysis showed heterozygous SIX3 gene deletion at 2p21 region resulting in a more severe form of holoprosencephaly.
Descritores: Obstrução Nasal/diagnóstico por imagem
Holoprosencefalia/diagnóstico por imagem
Incisivo/anormalidades
Anodontia/diagnóstico por imagem
Osso Nasal/anormalidades
-Síndrome
Anormalidades Múltiplas
Recém-Nascido Prematuro
Constrição Patológica/congênito
Incisivo/diagnóstico por imagem
Osso Nasal/diagnóstico por imagem
Limites: Seres Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1006859
Autor: Iglesias, AJ; Ruíz-Mora, GA; Rodríguez-Cárdenas, YA.
Título: Displasia ectodérmica hipohidrótica: reporte de caso / Hypohydrotic ectodermal dysplasia: case report
Fonte: Rev. cient. odontol;3(2):394-401, jul.-dic. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La displasia ectodérmica hipohidrótica (DEH) es uno de los 150 tipos de displasias ectodérmicas que existen. Es una afección genética poco frecuente caracterizada por hipohidrosis (disminución o ausencia de sudoración), hipodoncia (dientes faltantes y aquellos que crecen son generalmente deformes) e hipotricosis (cabello fino y escaso). La mayoría de los casos se relacionan con una herencia recesiva ligada al cromosoma X, afectándose por consiguiente, únicamente individuos varones. Sin embargo, también existen otras formas que se expresan de manera hereditaria autosómica dominante y recesiva.El presente artículo reporta el caso de una niña de 5 años de edad, con un cuadro compatible con una DEH, que presenta cabello delgado y escaso, alteraciones de número y forma dentaria, escasa sudoración y distrofia de las uñas. (AU)

The Ectodermal hypohidrotic dysplasia (EHD) is one of the 150 types of ectodermal dysplasia in the world. It is a rare genetic disorder characterized by: hypohidrosis (decrease or absence of sweating), hypodontia (missing teeth and those that grow are usually deformed) and hypotrichosis (fine and thinning hair).Most cases are associated with a recessive X -linked inheritance, affecting therefore only male individuals. However, there are other ways that are expressed by heritage autosomal dominant and recessive.This article reports the case of a girl of 5 years old, with symptoms compatible with EHD, having thin and sparse hair, abnormal tooth number and shape, little sweating and nail dystrophy. (AU)
Descritores: Displasia Ectodérmica
Displasia Ectodérmica Anidrótica Tipo 1
Anodontia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE391.9 - UCS - Universidad Científica del Sur


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-658887
Autor: Cantín, Mario; Sandoval M, Catherine.
Título: Hipodoncia y hueso navicular accesorio: una interesante asociación sindrómica / Hypodontia and accessory navicular bone: an interesting syndromic association
Fonte: Rev. cuba. estomatol;49(3):242-250, jul.-set. 2012.
Idioma: es.
Resumo: Los dientes se desarrollan a partir de múltiples interacciones recíprocas entre células del epitelio oral y el ectomesénquima. Una serie de genes participan en el desarrollo del diente, así como de otros órganos y miembros superiores e inferiores. PAX9, miembro de la familia de factores de transcripción, es uno de los principales responsables de este desarrollo, y juega un rol fundamental en la hipodoncia dental y malformaciones en los huesos del miembro inferior. El objetivo de este reporte es presentar un caso de asociación entre hipodoncia y el hueso navicular accesorio. Se trata de una paciente de 18 años de edad, que acude a la consulta dental por dolor agudo en la pieza dentaria 3.6 y dolor de 9 meses de evolución en la cara interna del pie izquierdo. Al examen radiográfico, se observó ausencia de las piezas dentarias 1.7, 2.7, 2.8, 3.8 y 4.8, además en el pie izquierdo se vio la presencia de un hueso navicular accesorio. Es interesante proponer esta rara asociación, de clara herencia autosómica dominante, dado que la agenesia dental y la presencia del hueso navicular accesorio, poseen una prevalencia semejante, lo que hace que pueda existir una nueva asociación sindrómica probablemente relacionada con la ausencia de PAX9(AU)

Teeth are developed from many interactions between oral epithelium and mesenchymal cells. A number of genes are involved in tooth development, as well as in other organs, and upper and lower limbs. PAX9, a member of the transcriptional factor family, is one of the main drivers of this development, playing a key role in dental hypodontia and malformations in the lower limb bones. The aim of this report was to present the association between hypodontia and the accessory navicular bone based on a case report. This is a 18 years old female patient, who attended a dental clinic because she had acute pain in the 3.6 tooth and also pain on the left foot's inner area. The radiographic examination showed loss of the teeth 1.7, 2.7, 2.8, 3.8 and 4.8; and the presence of an accessory navicular bone in the left foot. It is interesting to suggest that this rare association, with clear dominant autosomal inheritance, might exist; since the dental agenesis and the presence of accessory navicular bone have similar prevalence, which could point to a new syndromic association probably related to the lack of PAX9(AU)
Descritores: Fator de Transcrição PAX9/efeitos adversos
Anodontia/epidemiologia
Ossos do Tarso/anormalidades
-Anodontia/diagnóstico por imagem
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1024160
Autor: Maranón-Vásquez, Guido Artemio; Spada, Paula Porto; Omori, Marjorie A; Zielak, Joao Cesar; Ferreira, Jose Tarcisio Lima; Araujo, Monica Tirre de Souza; Matsumoto, Mirian Aiko Nakane; Kuchler, Erika Calvano.
Título: Genetic polymorphism in ESR2 and risk of tooth agenesis
Fonte: Rev. Cient. CRO-RJ (Online);4(1):28-33, Jan.-Apr. 2019.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Tooth agenesis (TA) is the congenital absence of teeth. Several studies have proposed a strong genetic background for this condition. Aim: The present cross-sectional study aimed to evaluate whether genetic polymorphisms in the genes that code for estrogen receptors ( ESR1 and ESR2 ) are associated with the presence of isolated TA in a Brazilian sample. Methods: Panoramic radiographs of 142 orthodontic patients were assessed to determine TA of permanent teeth (excluding third molars). DNA of patients was extracted from buccal cells from saliva to evaluate genetic polymorphisms in ESR1 ( rs2234693 and rs9340799 ) and ESR2 ( rs1256049 and rs4986938 ) by genotyping using the real-time PCR technique. For statistical analyses, associations between the distributions of the alleles and genotypes, and the ocurrence of TA were assessed for each genetic polymorphism, with an established alpha of 5%. Results: Thirteen patients had at least 1 congenital missing tooth. The number of congenitally missing teeth ranged from 1 to 11. The genetic polymorphisms rs2234693 and rs9340799 in ESR1 and rs1256049 in ESR2 were not associated with TA ( p > 0.05) . For the genetic polymorphism rs4986938 in ESR2, the genotype and allele distributions were significantly different between the patients with and without TA ( p < 0.05). The CC genotype and the C allele were overrepresented in the TA patients. Conclusion: The genetic polymorphism rs4986938 in ESR2 was associated with the ocurrence o f TA.

Introdução: A agenesia dentária (AD) é a ausência congênita de um ou mais dentes. Vários estudos vêm sugerindo o forte componente genético para essa condição. Objetivo: O presente estudo teve como objetivo avaliar se os polimorfismos genéticos nos genes que codificam os receptores de estrógeno ( ESR1 e ESR2 ) estão associados à ocorrrência de AD isolada em uma amostra brasileira. Métodos: Radiografias panorâmicas de 142 pacientes ortodônticos foram avaliadas para determinar AD de dentes permanentes (excluindo terceiros molares). O DNA dos pacientes foi extraído das células da mucosa bucal contidas na saliva para avaliar polimorfismos genéticos em ESR1 ( rs2234693 e rs9340799 ) e ESR2 ( rs1256049 e rs4986938 ) por genotipagem usando a técnica de PCR em tempo real. Para análises estatísticas, associações entre as distribuições dos alelos e genótipos e a ocorrrência de AD foram avaliadas para cada polimorfismo genético, com um alfa estabelecido de 5%. Resultados: Treze pacientes tiveram pelo menos 1 dente congenitamente ausente. O número de dentes congenitamente ausentes variou de 1 a 11. Os polimorfismos genéticos rs2234693 e rs9340799 no ESR1 e rs1256049 no ESR2 não foram associados à AD ( p > 0,05). Para o polimorfismo genético rs4986938 no ESR2 , as distribuições dos genótipos e dos alelos foram estatisticamente diferentes entre os pacientes com e sem AD ( p < 0,05). O genótipo CC e o alelo C estavam super-representados nos pacientes com AD. Conclusão: Houve associação entre o polimorfismo genético rs4986938 no ESR2 e a ocorrrência de AD.
Descritores: Odontologia
-Polimorfismo Genético
Anodontia
Responsável: BR1356.1 - Biblioteca Prof Antonio F Ribeiro da Silva Filho


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-1025100
Autor: Castro Rodríguez, Yuri; Cósar-Quiroz, José; Julcamoro-Grados, Elizabeth.
Título: Manifestaciones orales de la incontinencia pigmentaria (Síndrome de BlochSulzberger). Reporte de caso / Oral manifestations of pigmentary incontinence (BlochSulzberger syndrome). Case report
Fonte: Odontoestomatol;21(34):57-64, Jul-Dic. 2019.
Idioma: es.
Resumo: Paciente de sexo femenino de 13 años de edad que acudió al servicio de Odontopediatría del Instituto de Salud Oral del Hospital Central de la Fuerza Aérea de Perú en el mes de setiembre del año 2018 debido a una renovación en la prótesis parcial provisional que utilizaba desde hace cinco meses. Al examen clínico extraoral se evidenció lesiones cicatrizales en la piel de la región nasal; durante la evaluación intraoral se evidenció la pérdida de múltiples dientes, rebordes edéntulos amplios y delgados, alteraciones en la morfología dentaria, así como discordancia de la erupción dentaria con la edad de la paciente. Al examen radiográfico se evidenció alteración y retardo en la erupción dentaria, impactación de un diente en la mandíbula, falta de desarrollo radicular y persistencia de dientes temporales. El diagnóstico médico definitivo fue el Síndrome de Bloch ­ Sulzberger también denominado como "incontinencia pigmentaria". Este síndrome se caracteriza por presentar una variedad de manifestaciones orales como: agenesia dentaria, alteración en la morfología dentaria, dientes retenidos y/o impactados así como alteración y retraso en la erupción dentaria. A nivel sistémico este síndrome presenta lesiones que afectan a la piel, pelo, visión, sistema nervioso central, entre otros.

A 13-year-old female patient went to the pediatric dentistry service of the Oral Health Institute of the Central Air Force Hospital of Peru in September of 2018. She sought care to have her temporary partial prosthesis renewed. The extraoral clinical examination showed scar lesions on the skin of the nasal region; the intraoral evaluation showed the loss of multiple teeth, wide and thin edentulous ridges, alterations in dental morphology, as well as the inconsistency of the dental eruption with the patient's age. The radiographic examination showed alteration and delay in dental eruption, impaction of a tooth in the jaw, lack of root development and persistence of temporary teeth. The definitive medical diagnosis was BlochSulzberger Syndrome, also referred to as "pigmentary incontinence". This syndrome is characterized by presenting a variety of oral manifestations such as dental agenesis, alteration in dental morphology, retained and/or impacted teeth as well as alteration anddelay in dental eruption. At a systemic level, this syndrome has lesions that affect the skin, hair, vision, central nervous system, among others.

Paciente do sexo feminino, 13 anos, que compareceu ao Serviço de Odontopediatria do Instituto de Saúde Bucal do Hospital Central da Força Aérea do Peru, em setembro de 2018, devido à renovação da prótese parcial provisória utilizada por ela. por cinco meses. O exame clínico extraoral mostrou lesões cicatriciais na pele da região nasal; Durante a avaliação intraoral, a perda de múltiplos dentes, cristas edêntulas, extensas e finas, alterações na morfologia dentária, bem como a incongruência da erupção dentária com a idade do paciente foi evidente. O exame radiográfico mostrou alteração e atraso na erupção dentária, impactação de um dente na mandíbula, falta de desenvolvimento radicular e persistência de dentes temporários. O diagnóstico médico definitivo foi a síndrome de Bloch - Sulzberger, também conhecida como "incontinência pigmentar". A síndrome é caracterizada por apresentar uma variedade de manifestações bucais, como: agenesia dentária, alteração na morfologia dentária, retenção e / ou impacto dos dentes, bem como alteração e atraso na erupção dentária. Em nível sistêmico, essa síndrome apresenta lesões que afetam a pele, o cabelo, a visão, o sistema nervoso central, entre outros.
Descritores: Incontinência Pigmentar
-Manifestações Bucais
Erupção Dentária
Anodontia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: UY20.1 - Departamento de Documentación y Biblioteca


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Id: biblio-1005964
Autor: Danelon, Marcelle; Dalpasquale, Giovanna; Gonzalez Garcia, Luhana Santos; Gonçalves Emerenciano, Nayara; Báez-Quintero, Liliana Carolina; Botazzo Delbem, Alberto Carlos.
Título: Displasia ectodérmica en odontopediatría / Displasia ectodérmica em odontopediatria / Ectodermal dysplasia in pediatric dentistry
Fonte: Rev. odontopediatr. latinoam;8(1):75-82, 2018. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Ectodermal dyspasia (ED) is a hereditary disease that includes genetic and environmental changes. ED causes hypodontia, dystrophic nails, sparse hair and dental anomalies. Oral rehabilitation treatment for pediatric patients with ED is difficult because of continuous development and craniofacial growth. The aim of this study was to present a case report of oral rehabilitation in pediatric patients diagnosed with ED. A 5- year, 6-month-old girl reported to the clinic of Pediatric Dentistry in University Anhanguera UNIDERP-BR. Extraoral examination showed that the patient was an oral breather, and presented with decreased lower face height, protruding and everted lips, prominent forehead, "horse saddle" nose, lack of hair, eyelashes and eyebrows, thin and dry skin. Intraoral examination demonstrated absence of teeth: 51/52, 61/62/63, 71/72, 81/82 and tree conical teeth: 53, 73 and 83. The radiographic examination revealed agenesis of 9 primary teeth and of the buds of the following permanent teeth: 11/12/13, 21/22/23, 41/42, 31/32, we observed the presence of teeth buds of 33 and 43. Considering physical and radiographic characteristics hydrotic ectodermal was diagnosed. As clinical management, we opted for the installation of removable functional aesthetic maintainers, favoring the speech normality, swallowing, lip and lingual muscle tone and social development.

A displasia ectodérmica (DE) caracteriza-se por uma doença hereditária que consiste em alterações genéticas e ambientais, provocando hipodontia, unhas distróficas, cabelos escassos e anomalias dentárias. O tratamento reabilitador em pacientes pediátricos com DE se torna difícil devido ao contínuo desenvolvimento e crescimento crânio-facial dessas crianças. O presente trabalho tem como objetivo relatar um caso clínico de reabilitação oral em paciente pediátrico diagnosticado com DE. Paciente sexo feminino, com 5 anos e 6 meses de idade compareceu a clínica de Odontopediatria na UNIDERP. Ao exame físico, extra-oral, constatou-se que a paciente era respiradora bucal, e tinha como características a diminuição do terço inferior da face, lábios protusos e evertidos, fronte proeminente, nariz em "sela", escassez de pelos, cílios e sobrancelha, pele fina e seca. No exame intra-oral observou-se ausência dos elementos dentários, 51/52, 61/62/63, 71/72, 81/82, e os elementos 53, 73 e 83 apresentando aspecto conóide. Ao exame radiográfico constatou-se a agenesia de 9 dentes decíduos e dos germes dos seguintes dentes permanentes: 11/12/13, 21/22/23, 41/42, 31/32 e ainda observou-se a presença dos germes dos dentes 33 e 43. Baseado nas características físicas e radiográficas diagnosticou-se displasia ectodermica hidrótica. Como conduta clínica, optou-se pela instalação de mantenedores estéticos funcionais removíveis, favorecendo a normalidade da fala, deglutição, tonicidade muscular labial e lingual e do desenvolvimento social.

La displasia ectodérmica (DE) se caracteriza por ser una enfermedad hereditaria que consiste en alteraciones genéticas y ambientales, provocando hipodoncia, distrofia en uñas, cabello escaso y anomalías dentarias. El tratamiento de rehabilitación en pacientes pediátricos con DE es difícil debido al continuo crecimiento y desarrollo cráneo facial de estos niños. El presente trabajo tiene como objetivo relatar un caso clínico de rehabilitación oral en paciente pediátrico diagnosticado con DE. Paciente de sexo femenino, con 5 años y 6 meses de edad que compareció a la clínica de odontopediatría en la UNIDERP. Al examen físico, extra oral, se constató que la paciente era respiradora bucal, y presentaba disminución del tercio inferior de la cara, labios protruidos y evertidos, frente prominente, nariz en "silla de montar", escasez de cabello, pestañas y cejas, piel fina y seca. En el examen intraoral se observó ausencia de los siguientes dientes: 51/52, 61/62/63, 71/72, 81/82, y aspecto conoide de los dientes 53, 73 y 83. Al examen radiográfico se constató agenesia de 9 dientes primarios y de los gérmenes de los siguientes dientes permanentes: 11/12/13, 21/22/23, 41/42, 31/32, se observó la presencia de los gérmenes de los dientes 33 y 43. Con base en las características físicas y radiográficas se diagnosticó displasia ectodérmica hidrótica. Como conducta clínica, se optó por la instalación de mantenedores estéticos funcionales removibles, con el fin de favorecer la fonación, deglución, tonicidad muscular labial y lingual y el desenvolvimiento social.
Descritores: Displasia Ectodérmica
-Mantenedor de Espaço em Ortodontia
Anormalidades Dentárias
Anodontia
Limites: Seres Humanos
Pré-Escolar
Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento


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Id: biblio-1016460
Autor: Alassia, Daniela; Blanco, Paola.
Título: Tratamiento de ortopedia en niños especiales / Orthopedic treatment in special children
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Funcional Maxilares;42(1):7-12, 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Secuencia de tratamiento con ortopedia maxilar en una niña con síndrome de Down que presenta una mesiorrelación, debido a un maxilar superior chico y retruído y el maxilar inferior grande, con mordida invertida anterior y bilateral, alteraciones funcionales y tipo de crecimiento rotacional anterior, microdoncia y agenesias múltiples (AU)

Treatment with maxillary orthopedics in a girl with Down´s syndrome who presents a mesial relation due to a small and retruded superior maxillary and a big inferior maxillary, with inverted palatal and bilateral bite, functional alterations and palatal rotational growth, microdontia and multiple agenesis (AU)
Descritores: Síndrome de Down/terapia
Aparelhos de Tração Extrabucal
Má Oclusão de Angle Classe III/terapia
-Planejamento de Assistência ao Paciente
Argentina
Prognóstico
Cefalometria/métodos
Técnica de Expansão Palatina
Anodontia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: biblio-964123
Autor: Pereira, Analice Giovani; Soares, Paulo Vinícius; Zeola, Lívia Fávaro; Machado, Alexandre Coelho; Teixeira, Daniela Navarro Ribeiro; Ribeiro, Cristianne Pacheco; Campoli, Maria Aparecida Oliveira; Raposo, Luis Henrique Araújo.
Título: Multidisciplinary treatment of congenitally missing maxillary lateral incisors: a case report / Tratamento multidisciplinar de agenesias de incisivos laterais superiors: relato de caso
Fonte: Biosci. j. (Online);31(2):657-662, mar./abr. 2015.
Idioma: en.
Resumo: Congenital tooth agenesis and tooth loss due to dental traumatism are some of the most common causes leading to rehabilitation of young patients with dental implants. The success of treating congenitally missing teeth with implant-supported prosthesis is no more guided only by osseointegration criteria. Nowadays the successful rehabilitation of these cases involves the adequate installation of dental implants with suitable prosthetic contour, color, and emergence profile closer to that found in natural dentition. Several treatment options are available for restoring patients with congenitally missing teeth such as maxillary lateral incisors. Fixed prosthodontics and orthodontics managements are considered acceptable treatment protocols. However, the gold standard rehabilitation of congenitally missing maxillary incisors is performed with implant-based prosthesis since no tooth wear neither extensive tooth movements are necessary. The present paper reports the treatment of a young adult woman with congenitally missing maxillary lateral incisors who underwent orthodontic treatment for improvement of teeth alignment and occlusal balance previous to dental implant surgery. This treatment also allowed appropriate space for the future lateral incisors crowns. Then, Morse-type conical implants were positioned and prosthetic abutments installed. Ceramic laminates were planned on central incisors in order to improve anterior aesthetics. All-ceramic crowns and laminates were made using lithium dissilicate-based ceramic (e-Max Press). The multidisciplinary association of orthodontic, implant and prosthetic techniques resulted in successful functional and aesthetic rehabilitation of the case, which was maintained after 1 year follow up.

Agenesias e perdas dentárias devido a traumatismos estão entre as principais causas de reabilitações de pacientes jovens com implantes dentários. O sucesso do tratamento de agenesias com implantes osseointegrados não se limita mais à osseointegração exclusivamente. Atualmente, o sucesso da reabilitação destes casos envolve a correta instalação de implantes que favoreçam a confecção de uma prótese com cor, forma e perfil de emergência o mais semelhante possível aos dentes naturais. Os cirurgiões-dentistas têm várias opções para tratar casos de agenesias como as de incisivos laterais superiores. Próteses fixas convencionais e movimentação ortodôntica são considerados protocolos de tratamento aceitáveis. Entretanto, agenesias de incisivos laterais superiores são reabilitadas satisfatoriamente com próteses sobre implantes uma vez que extensas movimentações ou desgastes dentários são necessários. O presente caso relata o tratamento de uma paciente jovem com agenesia dos incisivos laterais que havia feito tratamento ortodôntico para correção do posicionamento dentário e equilíbrio dental antes de se submeter à cirurgia para instalação de implantes. O tratamento ortodôntico também favoreceu a obtenção de espaço apropriado para instalação das coroas dos incisivos laterais. Posteriormente, implantes cônicos com plataforma protética tipo cone morse foram instalados e pilares selecionados. Laminados cerâmicos foram planejados para os incisivos centrais com objetivo de se promover um resultado final mais harmônico e estético. As coroas em cerâmica pura e laminados foram confeccionados com cerâmica a base de dissilicato de lítio (e.Max Press). A associação multidisciplinar entre tratamento ortodôntico, implantes e próteses sobre implantes resultou no sucesso funcional e estético da reabilitação do presente caso com acompanhamento clínico de uma ano.
Descritores: Implantes Dentários
Osseointegração
Perda de Dente
Facetas Dentárias
Estética Dentária
Anodontia
Responsável: BR396.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-874830
Autor: Freitas, Deborah Queiroz de; Tsumarai, Richard Yuiti; Machado Filho, Denilson Newton São Pedro.
Título: Prevalence of dental anomalies of number, size, shape and structure / Prevalência de anomalias dentais de número, tamanho, forma e estrutura
Fonte: RGO (Porto Alegre);60(4):441-437, out.-dez. 2012. tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To evaluate the prevalence of dental anomalies (of number, form, size and structure) using panoramic images, in São José do Rio Preto, São Paulo, Brazil. Methods: 512 panoramic radiographies were evaluated from orthodontic patients between the ages of 6 and 20; only suitable images were examined. We considered all permanent teeth; the analysis of third molars was included from 12 years of age onwards. A chi-square test was used to determine the difference in prevalence of dental anomalies between the genders. Results: Dental anomalies were observed in 69 (13.48%) radiographies; 47 (9.18%) were agenesis, 9 (1.76%) were supernumerary teeth, 7 (1.37%) were microdontic teeth, 4 (0.78%) were taurodontism, 1 (0.2%) was gemination and 1 (0.2%) was concrescence. There was a higher prevalence of anomalies in males (p=0.013). Other dental anomalies were not observed. Conclusion: The dental anomalies show a significant rate of incidence; therefore, the professional should be present in the planning of dental treatment,especially orthodontic planning; in addition, radiographic evaluation is essential in such cases.

Objetivo: Avaliar a prevalência das anomalias dentais (de número, tamanho, forma e estrutura) pelo exame de radiografias panorâmicas, na cidade de São José do Rio Preto, São Paulo. Métodos: Foram avaliadas 512 radiografias panorâmicas, de indivíduos do sexo masculino e feminino, com idade entre 6 a 20 anos, realizadas para início de tratamento ortodôntico. Apenas radiografias com qualidade adequada foram incluídas na amostra. Foram considerados todos os dentespermanentes; a avaliação dos terceiros molares foi incluída a partir dos 12 anos de idade. O teste qui-quadrado foi utilizado para determinardiferença na prevalência de anomalias dentais entre os sexos. Resultados: Anomalias dentais foram encontradas em 69 (13,48%) radiografias panorâmicas avaliadas, sendo 47 (9,18%) agenesias, 9 (1,76%) dentes supranumerários, 7 (1,37%) microdontias, 4 (0,78%) taurodontias, 1 (0,2%) geminação e 1 (0,2%) concrescência. Houve maior prevalência de anomalias no sexo masculino (p=0,013). Outras anomalias de forma e anomalias de estrutura não foram observadas. Conclusão: As anomalias dentais apresentam uma importante incidência, por isso o profissional deve considerar sua presença no plano de tratamento,especialmente nos ortodônticos, para favorecer a estética e a função desse paciente; também é importante ressaltar o papel do exameradiográfico na sua detecção.
Descritores: Anodontia
Anormalidades Dentárias
Epidemiologia
Radiografia Panorâmica
Responsável: BR1354.1 - Biblioteca São Leopoldo Mandic


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Id: lil-620904
Autor: Ferreira, Christiane Santos; Ferreira, Rúbia Alves Marques Hissa; Fernandes, Maria Luiza M. F; Ribeiro Branco, Kelly Moreira Grillo; Arantes, Rodrigo Rezende; Leão, Letícia Lima.
Título: Displasia ectodérmica: relato de caso / Ectodermal dysplasia: case report
Fonte: Arq. odontol;48(1):47-52, 2012. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A displasia ectodérmica (DE) compreende um grupo grande e heterogêneo de doenças hereditáriasque se caracteriza por apresentar manifestações clínicas relacionadas às anomalias das estruturas de origemectodérmica, principalmente nos cabelos, unhas, dentes e pele. Este trabalho descreve o caso clínico de umpaciente do sexo masculino de 11 anos de idade, que compareceu à clínica odontológica de uma instituição deensino superior de Belo Horizonte MG. A criança apresentava-se com características da displasia ectodérmica,na forma hipoidrótica, e com história de diversos indivíduos afetados na família materna. Fez-se, ainda, revisãoda literatura e discussão da etiologia e tratamento para o caso descrito.
Descritores: Displasia Ectodérmica/etiologia
Displasia Ectodérmica/terapia
-Anodontia/terapia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR365.1 - BIB - Biblioteca



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