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Id: lil-548838
Autor: Questa, Horacio.
Título: Haga su diagnóstico / Your diagnosis, please
Fonte: Med. infant;3(4):281-282, dic. 1996. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Diagnóstico Diferencial
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/cirurgia
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/diagnóstico
Pneumonia
Tórax/patologia
Tórax
Limites: Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-627119
Autor: Astorga F, Luis; Herrera G, Oscar; Webar C, M. Elena; Fielbaum C, Oscar; Mardones G, Patricia; Blanco M, Angel; Latorre L, Juan José.
Título: Caso radiológico pediátrico / Pediatric radiological case
Fonte: Rev. chil. enferm. respir;19(3):166-168, 2003. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Radiografia Torácica
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/diagnóstico por imagem
-Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-771612
Autor: Zepeda F, Guillermo; Aldunate R, Margarita; Ruiz D, Verónica; Bozzo H, Rodrigo; Velozo P, Luis.
Título: Malformación congénita de la vía aérea pulmonar o malformación adenomatoidea quística congénita: Serie clínica de 16 pacientes / Congenital pulmonary airway malformation or congenital cystic adenomatoid malformation
Fonte: Rev. chil. enferm. respir;31(3):145-151, set. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objective: To describe 16 patients treated for a congenital pulmonary anomaly named congenital pulmonary airway malformation (CPAM) or congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) in Roberto del Río children S Hospital. Methods: We retrospectively analyzed the medical records of patienes who had had surgery for CPAM/CCAM from January 2000 to July 2014. Results: We found 16 cases, 9 of them were males. Nine had surgery within the first year of life (5 of them within 3 weeks of life). According to Stocker 's classification CPAM/CCAM was type 1 in 9 patients, and type 2 in 7. Diagnosis was based on antenatal ultrasonography s (n = 10), persistent abnormalities in Chest X-Ray (n = 4), recurrent pneumonia (n = 1) and incidental radiological findings (n = 1). Computed Tomography (CT) was performed in 13 patients, CT angiography in 2 and only chest x-ray in one. The lesions were located in right upper lobe (3), right middle lobe (2), right lower lobe (4), left upper lobe (4) and left lower lobe (3). One patient had pectus excavatum and another one had ventricuar septal defect. They all had open thoracotomy with lobectomy of the affected area. Postoperatively was uneventful except for transient lobar atelectasis in 2 patients. There was no mortality. Conclusions: We emphasize the early diagnosis and good outcome of our patients treated which this disease. Our findings are consistent with those that has been reported in the literature.

Objetivo: Describir los pacientes tratados por malformación congénita de la vía aérea pulmonar (MCVAP) o malformación adenomatoidea quística congénita (MAQC) en el Hospital de niños Roberto del Río desde el año 2000 hasta el segundo semestre de 2014. Métodos: Revisión retrospectiva de fichas clínicas. Resultados: 16pacientes, 9 hombres. Se operaron antes del año de vida 9 pacientes (5 de ellos antes de las 3 semanas de vida). Tipo de MCVAP (según clasificación de Stocker) tipo 1 fue 9/16 y tipo 2 fueron 7/16. La sospecha diagnóstica fue en base a diagnóstico prenatal 10/16, imagen radiológica persistente 4/16, neumonías repetidas 1/16 y hallazgo radiológico 1/16. Estudio imagenológico: Tomografia computada (TC) 13/16, Angio-TC 2/16y radiografía de tórax 1/16. Ubicación: lóbulo superior derecho 3/16, lóbulo medio 2/16, lóbulo inferior derecho 4/16, lóbulo superior izquierdo 4/16, lóbulo inferior izquierdo 3/16. Comorbilidad: ninguna 14/16, pectus excavatum 1/16, comunicación interventricular 1/16. Tratamiento quirúrgico: en todos los pacientes se realizó lobectomía total del lóbulo afectado por vía abierta. Evolución postoperatoria: Buena 14/16, atelectasia 2/16. No se registró mortalidad. Conclusiones: Se destaca el diagnóstico precoz y buena evolución de nuestros pacientes concordantes con la literatura.
Descritores: Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/diagnóstico
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/patologia
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/diagnóstico por imagem
-Cuidados Pós-Operatórios
Ficha Clínica
Demografia
Epidemiologia Descritiva
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-294758
Autor: Cohen Arazi, J; Grenoville, M; Jaimovich, J.
Título: Neumonías a repetición [malformación adenomatoidea quística] / Cystic adenomatoid malformation
Fonte: Med. infant;3(1):45-46, mar. 1996. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Cistos/genética
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/diagnóstico
Pneumonia
-Argentina
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-999090
Autor: Jorquera, Pablo; Madrid H, Ricardo.
Título: Malformación adenomatoidea quística y riesgo de tumores malignos pulmonares / Adenomatoid lung malformation and malignant tumors
Fonte: Neumol. pediátr. (En línea);12(3):122-124, jul. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: Cystic adenomatoid malformation is the most frequent congenital pulmonary malformation. The usual treatment is surgical resection. However there is controversy over management in asymptomatic patients. The possible malignization would justify surgery of cystic lesions. Relation with pleuropulmonary blastoma has been described, however it is not clear whether this is a primary tumor or cyst malignization. Cystic adenomatoid malformation also has association with adenocarcinoma and rhabdomyosarcoma. Currently available evidence suggests surgical resection, despite the natural course of congenital lung cystic lesions is uncertain

La malformación adenomatoidea quística (MAQ) es la anomalía del desarrollo pulmonar más frecuente. El tratamiento habitual es la resección quirúrgica, no obstante existe controversia sobre el manejo en pacientes asintomáticos. La posible malignización de las lesiones quísticas es uno de los argumentos que justifican la cirugía en estos pacientes. Se ha descrito relación con blastoma pleuropulmonar, sin embargo no está claro si se trataría de una lesión quística que se maligniza o es una entidad diferente. También hay asociación con adenocarcinoma y rabdomiosarcoma . Actualmente se sugiere la resección quirúrgica como el tratamiento más adecuado, sin embargo la evolución natural de las lesiones quísticas pulmonares congénitas es incierta
Descritores: Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/cirurgia
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/complicações
Blastoma Pulmonar/etiologia
Neoplasias Pulmonares/etiologia
-Rabdomiossarcoma/etiologia
Rabdomiossarcoma/prevenção & controle
Adenocarcinoma/etiologia
Adenocarcinoma/prevenção & controle
Neoplasias Pulmonares/prevenção & controle
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-970711
Autor: Massa, M E; Veliz, N L; Chuffo, M C; Rosa, J I; Lisdero, M L; Spagnollo, M E; Reusmann, A.
Título: Haga su diagnóstico [Enfisema subcutáneo masivo secundario a fístula broncopleural] / Make your diagnosis [Massive subcutaneous emphysema secondary to a bronchopleural fistula]
Fonte: Med. infant;25(4):337-338, diciembre 2018. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Enfisema Subcutâneo/etiologia
Enfisema Subcutâneo/diagnóstico por imagem
Fístula Brônquica/terapia
Fístula Brônquica/diagnóstico por imagem
-Enfisema Subcutâneo/terapia
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/cirurgia
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/diagnóstico por imagem
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-905523
Autor: Ursini, Wlamir Pestana; Ponce, Cesar Cilento.
Título: Congenital pulmonary airway malformation
Fonte: Autops. Case Rep;8(2):e2018022, Apr.-May 2018. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) is a developmental malformation of the lower respiratory tract. We report the case of a male newborn diagnosed with cystic lung disease during prenatal ultrasound. A cesarean section was performed at the 32nd gestational week because of premature rupture of the membranes, and soon after the delivery the newborn developed respiratory failure and died. The aim of this study is to report an autopsy case because of its rarity, and to briefly discuss the CPAM subtypes and differential diagnosis of cystic lung diseases of childhood.
Descritores: Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/diagnóstico
Diagnóstico Pré-Natal/estatística & dados numéricos
-Aborto
Autopsia
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/patologia
Diagnóstico Diferencial
Evolução Fatal
Recém-Nascido Prematuro
Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido/etiologia
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-879715
Autor: Vargas, Deise Luciana Lengler; Cachafeiro, Pablo Moura; Azenha, Marcus Vinicius da Silva; Bastos, João Cyrus.
Título: Malformações broncopulmonares em RN / Bronchopulmonary malformations in newborns
Fonte: Acta méd. (Porto Alegre);36:[12], 2015.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste artigo é realizar uma revisão da literatura acerca de malformações broncopulmonares em RN, visando diagnóstico pré-natal através da ultrassografia, acompanhamento neonatal conforme manifestações clínicas com exames de imagem e a melhor via de tratamento, expectante ou definitiva.

The purpose of this article is a literature review about bronchopulmonary malformations in newborns, aiming to prenatal diagnosis by ultrasound, neonatal monitoring according to clinical manifestations by imaging exams and the best treatment, expectant or final.
Descritores: Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão
-Cisto Broncogênico
Sequestro Broncopulmonar
Enfisema
Cirurgia Geral
Diagnóstico Pré-Natal
Responsável: BR1323.1 - Biblioteca Central Irmão José Otão


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Id: lil-672005
Autor: Díaz Pumará, Estanislao; Mortarini, M. Alejandra.
Título: Neumotórax hipertensivo como forma de presentación de una malformación adenomatoidea quística pulmonar / Tension pneumothorax as a presentation of congenital cystic adenomatoid malformation of the lung
Fonte: Arch. argent. pediatr;111(2):0-0, Apr. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El propósito de este trabajo es examinar el caso de un paciente con una forma de presentación no habitual y grave de una patología poco frecuente, como la malformación adenomatoidea quística pulmonar. Se trata de un lactante de 50 días de vida que ingresó en la unidad de cuidados intensivos pediátricos con insuficiencia respiratoria y colapso circulatorio refractario a la expansión de volumen y los inotrópicos. La radiografía de tórax mostró una imagen radiolúcida, homogénea, en la base pulmonar derecha, que parecía corresponder a una lesión bullosa en el lóbulo inferior derecho, asociada a neumotórax homolateral. Se realizó drenaje con colocación de un tubo de avenamiento pleural y se observó una mejoría clínica posterior. Se efectuó la resección del quiste mediante lobectomía inferior derecha; el diagnóstico histopatológico fue malformación adenomatoidea quística de la vía aérea de tipo 4 (clasificación de Stocker). El paciente evolucionó favorablemente.

The purpose of this paper is to examine the case of a 50-day-old patient with an unusual and severe presentation of a rare disease: congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. The infant was admitted to the pediatric intensive care unit with respiratory failure and circulatory collapse refractory to intravenous fluids and inotropic drugs. Chest X-ray showed a radiolucent homogeneous image in the right lung base, suggesting bullous lesion of the right lower lobe associated with ipsilateral pneumothorax. Drainage was performed by placing a chest tube with subsequent clinical improvement. Later the cyst was resected by right lower lobectomy; the histopathological diagnosis was congenital cystic adenomatoid malformation type 4 (Stocker classification). The patient evolved favorably.
Descritores: Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/complicações
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/diagnóstico
Pneumotórax/etiologia
Limites: Humanos
Lactente
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-649882
Autor: Peña Cedeño, Adis Luisa; Pardo Mederos, Maritza; Quesada Alemán, Elizabeth; Argüelles Mederos, Teresa Eufemia.
Título: Malformación adenomatoidea quística pulmonar / Pulmonary cystic adenomatoid malformation
Fonte: Rev. cuba. obstet. ginecol;38(3):438-445, jul.-set. 2012.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la malformación adenomatoidea quística pulmonar descrita por Bartholinuis en 1687 es una entidad poco frecuente, caracterizada por un sobrecrecimiento de bronquiolos principales terminales los cuales sustituyen a los alveolos, produciendo aumento de volumen del lóbulo afectado. Objetivo: mostrar los hallazgos necrópsicos de un caso de malformación adenomatoidea quística congénita pulmonar, utilizando la clasificación propuesta por Stocker y otros. Métodos: se realiza revisión de la literatura sobre la entidad y de la historia clínica de la gestante. Resultados: se trata de una gestante de 21 años que acude al Hospital Ginecobstétrico Docente de Guanabacoa en el mes de febrero del 2010 para interrupción de la gestación por presentar un ultrasonido que a las 24 sem mostró la presencia de quistes pulmonares, desplazamiento del mediastino, hidrotórax, ascitis y polihidramnios. Este proceder se realizó con éxito y se hizo el estudio anatomopatológico del feto. Conclusiones: se diagnosticó malformación adenomatoidea quística pulmonar tipo III en una edad gestacional temprana, una alteración pulmonar poco frecuente, que permitió la decisión informada para la interrupción de la gestación

Introduction: congenital cystic adenomatoid malformation of the lung described by Bartholinuis in 1687 is a rare entity characterized by an overgrowth of the main terminal bronchioles which replaced the alveoli, causing enlargement of the affected lobe. Objective: to show the autopsy findings of a case of congenital cystic adenomatoid malformation of the lung, using the classification proposed by Stocker and others. Methods: literature review on organizational and medical records of pregnant women is conducted. Results: this is a twenty- one year- old pregnant woman who goes to the Gynecobstetric Teaching Hospital of Guanabacoa in February 2010 for termination of pregnancy since an ultrasound at 24 weeks showed the presence of lung cysts, mediastinal shift, hydrothorax, ascites, and polyhydramnios. This approach was successful and the pathology study of the fetus was performed. Conclusions: type III cystic adenomatoid lung malformation was diagnosed in early gestation, which is a rare lung disorder. This situation allowed informed decision for termination of pregnancy
Descritores: Feto Abortado/patologia
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/complicações
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/patologia
Ultrassonografia Pré-Natal/métodos
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adolescente
Adulto
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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