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Id: biblio-1284260
Autor: Ajata Chura, Alfredo.
Título: Características demográficas, clínicas, radiológicas y de función pulmonar en pacientes con bronquiectasias / Radiological and pulmonary function clinical demographic characteristics in patients with bronchiectasias
Fonte: Cuad. Hosp. Clín = Cuad. - Hosp. clín;62(1):38-45, jun. 2021. ilus..
Idioma: es.
Resumo: OBJETIVOS: determinar las principales características demográficas, clínicas, radiológicas y de función pulmonar de los pacientes con bronquiectasias en la Clínica del Pulmón. MATERIAL Y MÉTODOS: estudio observacional, retrospectivo. Se revisaron las historias clínicas de 23 pacientes con diagnóstico de dilataciones bronquiales. RESULTADOS: de los 23 pacientes, con una edad media de 49,4 ± 3,87 años, 13 corresponden al sexo femenino y 10 al sexo masculino, el tiempo de evolución de la enfermedad desde el diagnóstico de la patología inicial es de 17,3 ± 2,92 años. La tuberculosis es la etiología principal en 15 pacientes (65,2%). Las manifestaciones clínicas más frecuentes son la tos y expectoración mucopurulenta por varios años en la mayoría de los pacientes, al que añadimos la disnea y hemoptisis, la auscultación pulmonar revela la presencia de crépitos en 17 pacientes (73,9%). La Tomografía de Tórax de Alta Resolución distingue dos tipos de bronquiectasias: La sacular o quística y la cilíndrica, de localización unilobar, bilobar y multilobar (difuso). La Espirometría Forzada fue indicada en 10 pacientes (43,5%) 7 mujeres y 3 varones, el Síndrome Bronquial Obstructivo fue el hallazgo más frecuente. La asociación de Tetraciclina con Metronidazol indicado en 9 pacientes (39,1%) mejoró el cuadro clínico. La fisiopatología de esta entidad clínica está sujeta a una constante actualización. CONCLUSIONES: en pacientes tosedores crónicos, las bronquiectasias deben tener prioridad diagnóstica, se trata de una patología antigua, pero de actualidad permanente.

The purpose of this document is to determine the main epidemiological and clinical characteristics of patients with bronchiectasis at the Lung Clinic. METHOD: observational, retrospective study. The medical records of 23 patients diagnosed with bronchial dilation were reviewed. RESULTS: the results of the 23 patients studied, with a mean age of 49,4 ± 3,87 years, 13 correspond to the female sex and 10 to the male sex, indicate that the time of evolution of the disease from the diagnosis of the initial pathology is: 17,3 ± 2,92 years. Tuberculosis is the main etiology in 15 patients (65,2%). The most frequent clinical manifestations were cough and mucopurulent expectoration of several years in most of the patients, to which we must add dyspnea and hemoptysis, pulmonary auscultation reveals the presence of crepitus in 17 patients (73,9%). High Resolution Chest Tomography distinguishes two types of bronchiectasis: the saccular or cystic and the cylindrical, the localization is unilobar, bilobar and multilobar (diffuse). Forced spirometry was indicated in 10 patients (43,5%), 7 women and 3 men, Chronic Obstructive Pulmonary Disease is the main diagnosis. The association of Tetracycline with Metronidazole indicated in 9 patients (39,1%) had positive results. The pathophysiology of this clinical entity is subject to constant updating. CONCLUSIONS: in chronic coughing patients, bronchiectasis must have diagnostic priority, it is an old pathology, but it is permanently current
Descritores: Bronquiectasia
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
-Auscultação
Espirometria
Tuberculose
Dispneia
Hemoptise
Metronidazol
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BO138.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1284224
Autor: Maggiolo M, Julio; Rubilar O, Lilian.
Título: Agenesia unilateral de la arteria pulmonar: presentación de dos casos y revisión de la literatura / Unilateral agenesis pulmonary artery: presentation of two cases and review of the literature
Fonte: Neumol. pediátr. (En línea);16(1):48-52, 2021. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Unilateral agenesis of the pulmonary artery is a rare malformation, sometimes asymptomatic and underdiagnosed. Right agenesis is usually isolated, while the left agenesis is more frequently associated with cardiovascular malformations. Some patients have recurrent respiratory infections, exercise limitation, hemoptysis, and/or pulmonary hypertension. The diagnosis is suspected by chest radiograph showing a hypoplastic lung ipsilateral to the agenesis. It is confirmed with contrast-enhanced chest computed tomography. In asymptomatic patients, management should be conservative, however, the search for collateral vessels should be started from adolescence, because they can bleed. In symptomatic patients or those with serious complications, the treatment must be interventional. The objective of this article is to present two patients with right and left pulmonary artery agenesis respectively and review the literature.

La agenesia unilateral de la arteria pulmonar es una malformación poco frecuente, en ocasiones asintomática y subdiagnosticada. La agenesia derecha suele ser aislada, en cambio la izquierda se asocia más frecuentemente a malformaciones cardiovasculares. Algunos pacientes presentan infecciones respiratorias recurrentes, limitación al ejercicio, hemoptisis y/o hipertensión pulmonar. El diagnóstico se sospecha al solicitar una radiografía de tórax que muestra un pulmón hipoplásico ipsilateral a la agenesia. Se confirma con tomografía computada de tórax con contraste. En pacientes asintomáticos el manejo debe ser conservador, sin embargo, se debe iniciar la búsqueda de vasos colaterales especialmente durante la adolescencia, los que pueden sangrar. En cambio, en los pacientes sintomáticos o que presentan complicaciones graves, el tratamiento debe ser intervencional. El objetivo de este trabajo es presentar a dos pacientes con agenesia de la arteria pulmonar derecha e izquierda respectivamente y hacer una revisión de la literatura.
Descritores: Artéria Pulmonar/anormalidades
Artéria Pulmonar/diagnóstico por imagem
-Radiografia Torácica
Tomografia Computadorizada por Raios X
Hemoptise/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
Vega, Jorge
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Id: biblio-961425
Autor: Abarca, Macarena; Santamarina, Mario; Vergara, Cristián; Vega, Jorge.
Título: Hemoptisis como manifestación inicial de la enfermedad de Behçet: casos clínicos / Hemoptysis as the initial manifestation of Behçet's disease: report of two cases
Fonte: Rev. méd. Chile;146(4):528-533, abr. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Arterial involvement in Behçet's disease (BD) is less common than venous lesions. The most commonly affected arteries are: the aorta, lower extremity arteries, mesenteric, femoral, coronary, renal, subclavian and pulmonary arteries. The rupture of pulmonary arteries is the main cause of death of patients with EB and the presence of aneurysms is a bad prognostic factor. We report two patients with arterial involvement in BD. A 14 years old male presenting with hemoptysis lasting three days. A chest computed tomography showed an aneurismal dilatation of the right interlobar artery, bilateral intramural thrombi and alveolar hemorrhage. A right lobar pulmonary resection was performed but hemoptysis recurred. Suspecting a BD, prednisone was started and hemoptysis subsided. A 42 years old male presenting with chest pain and hemoptysis. A chest CT scan showed thrombi in pulmonary veins and anticoagulant therapy was started. Two months later he was admitted again due to a massive hemoptysis. The CT scan showed aneurisms in pulmonary arteries, mural thrombi and pulmonary infarction. With the diagnosis of BD, methylprednisolone, followed by prednisone and cyclophosphamide were used, with a good clinical response.
Descritores: Artéria Pulmonar/diagnóstico por imagem
Síndrome de Behçet/complicações
Hemoptise/etiologia
-Tomografia Computadorizada por Raios X
Síndrome de Behçet/tratamento farmacológico
Síndrome de Behçet/diagnóstico por imagem
Glucocorticoides/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-886340
Autor: Patino, Santiago; Moncada, Diana Carolina; Ramírez, Juan David.
Título: Hemosiderosis pulmonar idiopática en paciente adulto / Idiopathic pulmonary hemosiderosis in an adult patient
Fonte: Acta méd. colomb;42(1):64-67, ene.-mar. 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Se presenta el caso de una paciente de 46 años de edad con cinco años de evolución de episodios intermitentes de hemoptisis cuyo diagnóstico final fue hemosiderosis pulmonar idiopática. Su presentación y características clínicas son comparadas con los otros casos reportados en la literatura.

Abstract The case of a 46-year-old patient with five years of evolution of intermittent episodes of hemoptysis whose final diagnosis was idiopathic pulmonary hemosiderosis is reported. Its presentation and clinical characteristics are compared with the other cases reported in the literature.
Descritores: Hemossiderose
-Alvéolos Pulmonares
Hemoptise
Pneumopatias
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: biblio-949535
Autor: Hernández, Alfredo; Rincón, Carlos Adolfo; Rubio, Luisa Fernanda; Jiménez, Francisco Fabián.
Título: Embolización selectiva en un paciente con hemoptisis secundaria a tuberculosis pulmonar / Selective embolization in a patient with hemoptysis secondary to pulmonary tuberculosis
Fonte: Acta méd. colomb;43(1):45-48, ene.-mar. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen La tuberculosis pulmonar es una infección frecuente en nuestro medio. Generalmente se presenta con síntomas sistémicos como tos, expectoración, fiebre y diaforesis. En algunos casos puede presentarse con hemoptisis cuyo espectro va desde leve hasta masiva. Una vez iniciado el tratamiento, los síntomas de sangrado generalmente resuelven. Presentamos el caso de un paciente masculino de 38 años, con hemoptisis secundaria a una tuberculosis pulmonar, el cual a pesar del inicio del tratamiento, continuó con sangrado activo, por lo que fue llevado a embolización arterial selectiva como alternativa terapéutica con resolución del sangrado. (Acta Med Colom 2018; 43: 45-48).

Abstract Pulmonary tuberculosis is a frequent infection in our environment. It usually presents with systemic symptoms such as cough, expectoration, fever and diaphoresis. In some cases it can present with hemoptysis whose spectrum ranges from mild to massive. Once the treatment is started, the symptoms of bleeding usually resolve. The case of a 38-year-old male patient with hemoptysis secondary to pulmonary tuberculosis is presented. Despite the initiation of treatment, he continued with active bleeding, which led to selective arterial embolization as a therapeutic alternative with resolution of bleeding. (Acta Med Colom 2018; 43: 45-48).
Descritores: Tuberculose Pulmonar
-Sinais e Sintomas
Pesar
Tosse
Febre
Hemoptise
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1280393
Autor: Gálvez Vallejo, Juan Fernando; Martínez Ortega, Juan Francisco; Vásquez Barzallo, Sebastián Patricio; Ortega Abad, María Emilia.
Título: Vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos: poliangeítis microscópica / Antineutrophil Cytoplasmic Antibody Associated Vasculitis: Microscopic Polyangiitis
Fonte: Rev. cuba. reumatol;22(supl.1):e836tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La poliangeítis microscópica se define como una enfermedad autoinmune, multisistémica, de rara incidencia, asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos. Se caracteriza por presentar vasculitis necrotizante de pequeños vasos, no granulomatosa y ausencia de depósito de inmunocomplejos, que afecta predominantemente el tejido renal, pulmonar y cutáneo. Se presenta un paciente masculino, 49 años, sin antecedentes patológicos. Presenta cuadro clínico de 30 días de evolución con tos seca de tipo irritativa, que evoluciona a tos productiva, hemoptisis, disnea de moderado esfuerzo, astenia y edema con fóvea en zonas en declive. Tenía anemia grave y los estudios imagenológicos de tórax evidenciaron infiltrados difusos con aspecto de vidrio deslustrado. Se inició terapia inmunosupresora con metilprednisolona y ciclofosfamida y profilaxis antibiótica. Se obtuvo una disminución en el puntaje de la escala de actividad vasculítica y la posterior remisión; sin embargo, debido al daño tisular renal, no hubo mejoría en la tasa de filtrado glomerular, por lo que el paciente se mantiene en terapia de sustitución renal permanente. Es trascendental el conocimiento de las manifestaciones clínicas, procedimiento diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad, ya que, a pesar de su rara incidencia, posee una llamativa morbimortalidad que puede modificarse significativamente con un diagnóstico y tratamiento oportunos(AU)

Microscopic Polyangiitis is defined as an autoimmune, multisystemic, low prevalence disease, associated to antineutrophil cytoplasmic antibody. Characterized by necrotizing vasculitis of small vessels, with no granulomatous inflammation and absence of immune complex deposits, predominantly affecting renal, pulmonary and cutaneous tissue. 49-year old male patient with no past medical history. Refers symptomatology that started thirty days ago, characterized by dry cough, that evolves to productive cough, hemoptysis, exertional dyspnea, asthenia and pitting edema. Laboratory tests show severe anemia, glomerular filtration rate of 6.9 ml/min/1.73m2, hematuria, proteinuria, positive presence of antineutrophil cytoplasmic antibodies and anti-myeloperoxidase antibodies, additional thoracic imaging shows ground glass opacities consolidations. Immunosuppressive therapy is started with Methylprednisolone and Cyclophosphamide along with antibiotic prophylaxis, resulting in a decrease in the vasculitis activity score with subsequent remission; however due to renal tissue damage, there is no improvement in the glomerular filtration rate and the patient continues receiving renal replacement therapy. Due to its striking morbidity and mortality, we consider of great importance the knowledge of its clinical presentation, diagnostic procedures and treatment, in order to obtain a positive impact on the patient's quality of life and survival rate(AU)
Descritores: Terapia de Substituição Renal
Antibioticoprofilaxia
Anticorpos Anticitoplasma de Neutrófilos
Hemoptise
Complexo Antígeno-Anticorpo
-Anemia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1253120
Autor: Russi, Domingo(coord).
Título: Algoritmos de diagnóstico y tratamiento / Diagnostic and Treatment Algorithms.-t.2
Fonte: Montevideo; Oficina del libro AEM; 1997. 104 p. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Infecções Respiratórias
Esplenomegalia
Algoritmos
Perda de Peso
Dor Lombar
Diarreia
Edema
Hemoptise
Distúrbios do Início e da Manutenção do Sono
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina
UY1.1; 7A, ALG; UY1.1; WB102, ALG


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Id: biblio-1247430
Autor: Zapata, Juan; Lillo, Fernando; Contreras, Claudio; Quintana, Hernán; Cabezas, Antonio; Aedo, Felipe.
Título: Massive hemoptysis following Rasmussen's aneurysm: a case report
Fonte: Int. j. med. surg. sci. (Print);6(2):47-49, jun. 2019. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Rasmussen's aneurysm (RA) is a pseudoaneurysm of a pulmonary artery (AP), adjacent to or within a tuberculous cavity, appearing in 5% of these lesions. Its rupture might provoke massive hemoptysis (MH) with a near 50% mortality. The aim of this article is to report a case of massive hemoptysis following Rasmussen's aneurysm. 52-year-old man with recent history of hospita-lization due to pneumonia associated to influenza A and decompensated hyperthyroidism, pre-sents outpatient chest radiograph with signs of hyperinflation and scarring apical opacities, the patient returned to the hospital due to sharp pain of left hemi thorax during inspiration accom-panied with bloody sputum, asthenia and non-quantified weight loss. He evolves to frank MH, requiring endotracheal intubation managed in the intensive care unit (ICU). Chest computed tomography (CT) reported ground-glass opacity, nodules with a tendency to cavitation, tree-in-bud pattern in agreement with inflammation and infection, active TB is considered, and truncus of PA with vascular lesion suggestive of aneurysm dependent on pulmonary circulation, possibly RA. Fibrobronchoscopy reported signs of old and recent bleeding of left bronchial tree, probably of the lingula, blood clots in right bronchial tree. Molecular study and TB cultures was negative. Endovascular procedure with arteriography was carried out, revealing amputation of left distal segmental PA carrying the pseudoaneurysm with complete regression, discarding embolization RA It must be considered among the differential diagnoses of MH, especially on patients with pulmonary TB complications, such as the reported case. Due to its associated increased morta-lity, once RA is identified, it must be either endovascularly or surgically eradicated.
Descritores: Tuberculose Pulmonar/diagnóstico por imagem
Aneurisma Roto/diagnóstico por imagem
Hemoptise/diagnóstico por imagem
-Tuberculose Pulmonar/complicações
Broncoscopia/métodos
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur


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Id: biblio-1152053
Autor: Nuñez Suarez, Efrain; Tancara Vargas, Wilfredo.
Título: Empiema pleural en el Instituto Nacional del Torax (INT): Caso cllínico y revisión actual de la literatura / Pleural empyema at the National Thoracic Institute (INT): Clinical case and current review of the literature
Fonte: Rev. méd. (La Paz);26(2):38-43, Julio - Diciembre, 2020. Ilus..
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de este artículo es relatar un caso de empiema pleural complicado observado en el Insituto Nacional del Torax de La Paz Bolivia, en un paciente masculino de 21 años diagnosticado: Derrame Pleural izquierdo, Trauma Torácico izquierdo, contusión pulmonar izuierdo, Hemoptisis de origen a determinar . El epiema pleural es una colección de pus en la cavidad pleural, es más común en niños, es más frecuente en los hombres y su incidencia es mayor en pacientes con antecedentes de alcoholismo, diabetes mellitus, artritis reumatoide y enfermedad pulmonar crónica. Además se expondrá la fisiopatogenia y el tratameinto basado en el control de la infección por instalación de sistema pleural a sello de agua y opciones quirúrgicas siendo abierta o por mínimamente invasiva por toracoscopia.
Descritores: Hemoptise
Responsável: BO39.1 - Biblioteca Médica Dr. Prof. Ac. Jose Maria Alvarado Daza


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-792498
Autor: Favarato, Desiderio; Gutierrez, Paulo Sampaio.
Título: Case 3/2016 - 58 Year-Old Hypertensive Male with End-Stage Renal Disease, Aortic Dissection, Fever and Hemoptysis / Caso 3/2016 - Homem de 58 Anos com Hipertensão Arterial, Falência Renal, Dissecção de Aorta, Febre e Hemoptise
Fonte: Arq. bras. cardiol;107(1):71-76, July 2016. graf.
Idioma: en.
Descritores: Aneurisma da Aorta Torácica/patologia
Febre/patologia
Hemoptise/patologia
Hipertensão/patologia
Falência Renal Crônica/patologia
Aneurisma Dissecante/patologia
-Aorta/microbiologia
Aorta/patologia
Infecções Estafilocócicas/patologia
Aneurisma da Aorta Torácica/complicações
Evolução Fatal
Eletrocardiografia
Aneurisma Dissecante/complicações
Pulmão/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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