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Id: biblio-1041694
Autor: Masdeu, Martín; Torres, Rubén; Meza, Adriana; Terradillos, Florencia; Aguilar, Andrea; Codinardo, Carlos.
Título: Pseudohemoptisis por Serratia Marcescens / Pseudohemoptisis by Serratia Marcescens
Fonte: Rev. am. med. respir;19(2):155-158, jun. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se denomina hemoptisis a la expulsión de sangre procedente del árbol traqueobronquial, es por ello que siempre habrá que descartar sangrado de cavidad oral, nasofaringe y tracto digestivo. De esta forma, la expectoración de sangre de una fuente que no es el tracto respiratorio inferior se denomina pseudohemoptisis, siendo sus causas la hematemesis, los tumores nasofaríngeos y digestivos, la sobredosis de rifampicina y la neumonía por Serratia marcescens. Esta bacteria patógena es la única descripta en la bibliografía como causa de pseudohemoptisis por ser productora de un pigmento rojizo denominado prodigiosina. En su diagnóstico, además de los cultivos de muestras respiratorias y hemocultivos, juega un rol importante la búsqueda de hematíes en esputo, los cuales se encuentran ausentes cuando el pigmento es el responsable de la coloración de la muestra
Descritores: Prodigiosina
Serratia
Hemoptise
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: biblio-972568
Autor: Páez, Laura; Berdejo, Juan; Teixeira, Eloy; Ramírez, Juan Carlos; Filizzola, Roberto.
Título: Fístula aortobronquial como causa de hemoptisis. Tratamiento endovascular. reporte de 2 casos / Fistula aortobronchial as a cause of hemoptysis. Endovascular treatment. report of 2 cases
Fonte: Cir. parag;39(1):28-32, jun. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La fístula aortobronquial (FAB) es una comunicación patológica entre la aorta torácica y el árbol bronquial, habitualmente del hemitórax izquierdo. Se trata de un cuadro muy poco frecuente en la actualidad, aunque letal si no se realiza un diagnóstico certero de forma temprana. El principal síntoma es la hemoptisis intermitente que a su vez puede ser leve, moderada y en ocasiones masiva. Debe sospecharse en pacientes con antecedente de cirugía cardíaca o de la aorta torácica, traumatismo de tórax o aneurisma aterosclerótico o infecciosos de la aorta torácica, rara vez una úlcera penetrante. El objetivo es reportar 2 casos de FAB en un Servicio de Cirugía Vascular, uno de ellos posterior a cirugía de corrección de coartación de aorta torácica descendente luego de 12 años, otro a causa de una úlcera aórtica penetrante en aorta torácica descendente, en ambos casos la hemoptisis fue el síntoma principal, y el tratamiento se realizó de forma exitosa por vía endovascular.
Descritores: Aorta Torácica
Fístula Brônquica
Hemoptise
Limites: Feminino
Seres Humanos
Adulto
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Id: biblio-950026
Autor: Salazar, Jenny C; Pardo, Manuel; Mora-Bautista, Víctor M.
Título: Blastoma pleuropulmonar: reporte de un caso / Pleuropulmonary blastoma: case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;116(3):455-458, jun. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El blastoma pleuropulmonar corresponde a una neoplasia primaria de pulmón, exclusiva de la edad pediátrica, poco frecuente y de características agresivas. La edad de diagnóstico varía entre 1 mes y 12 años. No se identifica una distinción de sexos. Se localiza en la pleura o el pulmón. Suele presentarse como dificultad respiratoria, con o sin neumotórax, dolor torácico y fiebre, por lo que es mal diagnosticada como neumonía. Radiológicamente, suele hallarse una masa de gran tamaño cercana a la pleura en la base pulmonar derecha sin broncograma aéreo. Cuenta con tres tipos histológicos: tipo I (quístico), tipo II (mixto), tipo III (sólido). Su tratamiento incluye resección y quimioterapia multimodal. El tipo I tiene un pronóstico favorable, pero los tipos II y III tienen mal pronóstico. Se presenta un caso de blastoma pleuropulmonar en una niña de 2 años, con énfasis en su diagnóstico clínico-radiológico.

Pleuropulmonary Blastoma corresponds to a malignant primary lung disorder, exclusive of pediatric age, infrequent and of aggressive characteristics. Age on diagnosis is 1 month-12 years. Rates per sex are equal. It can be found inside pleura or lungs. Respiratory distress associated or not with pneumothorax, chest pain and fever are classical clinical signs. These symptoms could be misdiagnosed as pneumonia. Radiologically, a large mass near the pleura at the base of the right lung without air bronchogram is its most common form. It has three histological types: type I (cystic), type II (mixed) and type III (solid). Its treatment requires tumor excision and multimodal chemotherapy. Pleuropulmonary Blastoma type I has good prognosis; type II and III variants have lower survival. We report a 2-year-old girl, pointing to the clinical-radiological diagnosis.
Descritores: Blastoma Pulmonar/diagnóstico
Tosse/etiologia
Hemoptise/etiologia
-Prognóstico
Sobrevida
Blastoma Pulmonar/fisiopatologia
Blastoma Pulmonar/diagnóstico por imagem
Limites: Seres Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-734301
Autor: Cuestas, Giselle; Demarchi, María Victoria; Martínez Corvalán, María Pía; Razetti, Juan; Boccío, Carlos.
Título: Hemoptisis en un niño con malformación arteriovenosa cervical y pulmonar: Caso clínico / Hemoptysis in a child with cervical and pulmonary arteriovenous malformation: Case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;113(1):e34-e38, ene. 2015. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: La hemoptisis es la expectoración de sangre proveniente de la vía aérea subglótica. Las causas principales en la infancia son las infecciones de la vía respiratoria inferior y la aspiración de cuerpos extraños. Una etiología rara de hemoptisis es la malformación arteriovenosa pulmonar, que consiste en la comunicación anormal entre el sistema arterial y venoso. La mayoría de las malformaciones vasculares están presentes desde el nacimiento y aumentan de tamaño proporcionalmente al crecimiento del niño. Los signos y síntomas de presentación incluyen la disnea, la intolerancia al ejercicio, la cianosis y las complicaciones hemorrágicas o neurológicas. Describimos las manifestaciones clínicas, los métodos diagnósticos y el tratamiento de un niño con esta patología. Destacamos la importancia de la evaluación sistemática eficiente en todo niño con hemoptisis para identificar la etiología subyacente; el tratamiento inmediato es fundamental debido a la gravedad potencial de esta condición.

Hemoptysis is the expectoration of blood from the subglottic airway. The main causes in children are infections of the lower respiratory tract and aspiration of foreign bodies. Pulmonary arteriovenous malformation is a rare etiology of hemoptysis, which involves abnormal communication between the arterial and venous system. Most vascular malformations are present at birth and enlarge proportionately with the growth of the child. Signs and symptoms include dyspnea, exercise intolerance, cyanosis and hemorrhagic or neurologic complications. We describe the clinical manifestations, diagnostic methods and treatment of a child with this disease. We emphasize the importance of efficient systematic evaluation in every child with hemoptysis to identify the underlying etiology, since immediate treatment is essential because of the potential severity of this condition.
Descritores: Malformações Arteriovenosas
Criança
Hemoptise
Limites: Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-834399
Autor: Scattolin, Isabella; Ricachinevsky, Claudio.
Título: Complicações em pacientes com fibrose cística / Complication of cystic fibrosis
Fonte: Rev. HCPA & Fac. Med. Univ. Fed. Rio Gd. do Sul;31(2):197-202, 2011. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A Fibrose Cística é uma doença genética, complexa, que compromete principalmente os aparelhos respiratório e digestivo. O diagnóstico precoce e o avanço das estratégias terapêuticas têm levado a um marcado aumento da sobrevida; no entanto, as complicações respiratórias e digestivas têm contribuído significativamente para importante morbimortalidade especialmente nos pacientes adultos. A progressão da doença respiratória pode causar complicações tais como hemoptise, pneumotórax e reações de hipersensibilidade pela colonização da via aérea por fungos. A doença gastrintestinal pode também ser complicada pela síndrome da obstrução intestinal distal.

Cystic Fibrosis is a complex genetic disease that damages especially the respiratory and the digestive systems. An early diagnosis and the advances in therapeutic strategies have led to a remarkable increase in survival rates. However, respiratory and digestive complications still contribute significantly to important mortality, especially in adult patients. The progress of respiratory disease may result in complications such as hemoptysis, pneumothorax and hypersensibility reactions due to fungi colonization of the airways. The gastrintestinal disease has also led to complications such as the distal intestinal obstruction disease.
Descritores: Fibrose Cística/complicações
-Aspergilose Broncopulmonar Alérgica/diagnóstico
Aspergilose Broncopulmonar Alérgica/terapia
Hemoptise/diagnóstico
Hemoptise/terapia
Obstrução Intestinal/diagnóstico
Obstrução Intestinal/terapia
Pneumotórax/diagnóstico
Pneumotórax/terapia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: biblio-1022829
Autor: Figueroa, Eduardo; Ianardi, Fabricio; Vega Morejón, Andrés; Ruggeri, Carlos Santiago.
Título: Cirugía transoral en hemangiomas de laringe e hipofaringe en adultos / Transoral surgery in laryngeal hemangiomas e hypopharynx in adults
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);38(3):115-118, sept. 2018. ilus..
Idioma: es.
Resumo: Los hemangiomas son tumores benignos infrecuentes en la laringe. El tratamiento está indicado cuando el tumor produce síntomas (disnea, hemoptisis, odinofagia) y también cuando el riesgo de hemorragia severa por traumatismo es alto. Tres hemangiomas de laringe e hipofaringe fueron tratados con éxito por vía transoral con láser de C02 y radiofrecuencia. Todos los pacientes se alimentaron por vía oral a las 24/48 horas y ninguno tuvo traqueostomía. La tasa de resección completa de los hemangiomas tratados por vía transoral fue 100%. (AU)

Hemangiomas are a rare type of benign tumors of the larynx. The treatment is indicated when the tumor produces symptoms (dyspnea, hemoptysis, odynophagia) and also when the risk of severe bleeding from trauma is high. Three hemangiomas of the larynx and hypopharynx were successfully treated transorally with C02 laser and radiofrequency. All were orally fed at 24/48 hours, and none had a tracheostomy The complete resection rate of hemangiomas treated transorally was 100%. (AU)
Descritores: Cirurgia Bucal/métodos
Neoplasias Hipofaríngeas/cirurgia
Neoplasias Laríngeas/cirurgia
Hemangioma/cirurgia
-Ondas de Rádio/uso terapêutico
Faringite
Resultado do Tratamento
Dispneia
Lasers de Gás/uso terapêutico
Hemangioma/diagnóstico
Hemangioma/etiologia
Hemangioma/terapia
Hemoptise
Hemorragia/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-842903
Autor: Calle Delgado, Catalina; Rosales, Fernanda; Cadena, Santiago.
Título: Ausencia unilateral de una arteria pulmonar en el adulto / Unilateral Absence of the Pulmonary Artery in an Adult
Fonte: Rev. am. med. respir;15(1):81-84, mar. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La agenesia de la arteria pulmonar unilateral (UAPA) generalmente está asociada a otros defectos cardiovasculares congénitos cuando se diagnostica en la niñez. La ausencia asilada es una entidad rara y usualmente detectada en el adulto, con síntomas inespecíficos e incluso asintomáticos que dan lugar a un retraso en el diagnóstico y tratamiento. Nosotros reportamos el caso de una mujer de 40 años de edad con agenesia de la arteria pulmonar izquierda diagnosticada en el puerperio inmediato al debutar con hemoptisis. La radiografía de tórax muestra signos de congestión e hipertensión pulmonar. La angiotomografía de tórax revela la ausencia de la arteria pulmonar izquierda. Los médicos deberíamos considerar la posibilidad de UAPA no diagnosticada en adultos a través de una radiografía que sugiera el diagnóstico y confirmarlo con una angiotomografía de tórax.

Unilateral absence of the pulmonary artery (UAPA) is usually associated with other congenital cardiovascular defects when it is diagnosed in childhood. Its isolated absence is a rare entity that is usually detected in the adult; the clinical picture may be nonspecific and even asymptomatic leading to delays in diagnosis and treatment. We report the case of a 40 year old female with absence of the left pulmonary artery diagnosed in the immediate postpartum period because she had hemoptysis. The chest radiography showed signs of congestion and pulmonary hypertension. The angiography of the chest revealed the absence of the left pulmonary artery. Physicians should consider the possibility of undiagnosed UAPA in adults through a chest radiography that suggests the diagnosis. Confirmation can be established by CT angiography.
Descritores: Artéria Pulmonar
Hemoptise
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-289304
Autor: Pino Alfonso, Pedro Pablo; Gassiot Nuño, Carlos; Páez Prats, Isidoro; Rodríguez Vázquez, Juan C; Hernández, Yadira.
Título: Pseudoaneurisma de la aorta con fístula aortobronquial como causa de hemoptisis / Pseudoaneurysm of the aorta with aortobronchial, fistula as a cause of hemoptysis
Fonte: Rev. cuba. med;38(3):212-214, 1999.
Idioma: es.
Resumo: Se presentó el caso de una paciente de 36 años, de la raza negra, del sexo femenino que se ingresó por presentar cuadros de hemoptisis de moderada intensidad, de aproximadamente 1 año de evolución, que aparecieron después de una herida por arma blanca y a la cuál se le diagnosticó un pseudoaneurisma de la aorta con fístula aortobronquial por tomografía axial computadorizada y aortografía. Se le practicó tratamiento quirúrgico, mediante el cual se reparó la aorta y se hizo lobectomía inferior izquierda. Se dio el alta completamente asintomática
Descritores: Aorta/cirurgia
Ferimentos Perfurantes
Falso Aneurisma/complicações
Hemoptise/etiologia
Aneurisma Aórtico/complicações
Fístula Brônquica/complicações
Pneumonectomia/métodos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-997674
Autor: Fuentes E, Joel; Fernández M, Felipe; Fuentes E, Alberto; Rivera J, Manuel; Mora S, Fabián; González L, Roberto.
Título: Fístula aortobronquial como causa de hemoptisis masiva / Aortobronchial fistula as a cause of massive hemoptysis
Fonte: Rev. ANACEM (Impresa);8(2):57-60, dic. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: Las fístulas aortobronquiales son una causa muy infrecuente de hemoptisis masiva. Se asocia a la presencia de un aneurisma aórtico, y su evolución es siempre letal sin un tratamiento oportuno. El objetivo es presentar un caso de fístula aortobronquial y la revisión de bibliografía respectiva. Presentación del caso: Paciente de género femenino, de 76 años, hipertensa y diabética, sin otros antecedentes mórbidos. Ingresó al Servicio de Urgencia por hemoptisis posterior a caída a nivel. La radiografía de tórax mostró imagen hiperdensa en vértice pulmonar izquierdo, asociada a desviación mediastínica contralateral. Evolucionó con episodio de hemoptisis masiva el cual fue tratado satisfactoriamente con reposición de volumen y transfusión de hemoderivados. La tomografía computada de tórax con contraste mostró aneurisma de aorta torácica, de diámetro máximo de 10,8 cm...

INTRODUCTION: Aortobronchial fistula is a very rare cause of massive hemoptysis. It is associated with the presence of an aortic aneurysm and its evolution is always fatal without prompt treatment. The objective is to present a case of aortobronchial fistula and to review the respective literature. Case Report: A 76 years old woman, hypertensive and diabetic, no other known morbid history. She was admitted to emergency room with mild hemoptysis after a fall. Chest X-ray showed hyperdense image in the left lung apex, associated with contralateral mediastinal shift. She was treated with antibiotics and antitussives. She evolved with an episode of massive hemoptysis which was successfully treated with fluid resuscitation and blood transfusion. Chest computed tomography showed large thoracic aortic aneurysm with a maximum diameter of 10.8 cm…
Descritores: Aneurisma Aórtico
Aneurisma Aórtico/complicações
Fístula Vascular
Fístula Vascular/complicações
Hemoptise/etiologia
-Tomografia Computadorizada por Raios X
Fístula Brônquica
Fístula Brônquica/complicações
Evolução Fatal
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-995643
Autor: Carrillo Gómez, Diana Cristina; García, Carlos Alejandro.
Título: Coriocarcinoma metastásico posparto: presentación de un caso / Metastatic Postpartum Choriocarcinoma: Case report
Fonte: Rev. colomb. radiol;24(2):3705-3708, 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se informa el caso de una paciente de 18 años de edad, quien consultó por disnea súbita, asociado con dolor torácico y hemoptisis después de una cesárea. Se documentaron niveles elevados de BHCG (ß-Human Chorionic Gonadotrophin, por sus siglas del inglés) y se evidenciaron imágenes nodulares pulmonares, con áreas de sangrado sugestivas de lesiones metastásicas, asociado con hemotórax izquierdo en la escanografía de tórax. Así mismo, se observaron lesiones metastásicas similares en hígado, riñón izquierdo y sacro. Teniendo en cuenta la edad reproductiva, niveles de BHCG elevados y hallazgos clínicos, se consideró un coriocarcinoma manifiesto clínicamente en el puerperio. Se inició quimioterapia con mejoría clínica y descenso de niveles de BHCG.

We report a case of an 18 year old female patient, with sudden onset dyspnea, chest pain and hemoptysis after cesarean delivery. High BHCG blood levels (Beta-Human Chorionic Gonadotrophin) were documented, and multiple pulmonary nodal images were evidenced, with bleeding areas which suggest metastatic lesions, associated with the left hemithorax in the chest scan. Similar images were also observed in the liver, left kidney and sacrum. Because of childbearing age, high BHCG levels, and clinical features, it was considered a metastatic choriocarcinoma which was clinically manifested in the puerperium. Chemotherapy began, with clinical improvement and decreased BHCG levels.
Descritores: Coriocarcinoma
-Tórax
Dispneia
Hemoptise
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO371.9



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