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Id: biblio-847898
Autor: Rocha, Marcelo Assis; Ishikawa, Walther Yoshiharu; Szarf, Gilberto.
Título: O que o cardiologista precisa saber sobre achados torácicos na tomografia / What cardiologist needs to know about extracardiac findings on tomography
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;27(2):109-122, abr.-jun. 2017. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: A angiotomografia das artérias coronárias é um método diagnóstico não invasivo que pode ser utilizado para avaliação da doença arterial coronariana em pacientes selecionados e pode fornecer informações quanto às demais estruturas incluídas no campo de visão tomográfico. Por vezes são identificados achados extracardíacos que, em sua maior parte, representam achados incidentais de relevância variável. A adequada detecção, interpretação e comunicação de achados extracardíacos relevantes pode, em última análise, beneficiar pacientes na detecção precoce de doenças das quais não se suspeitava, sem a necessidade de dose adicional de radiação. Revisaremos achados extracardíacos e discutiremos os principais temas deste assunto: nódulos pulmonares; doenças difusas do parênquima pulmonar; alteração das vias aéreas; espaço pleural; aorta; artérias pulmonares; linfonodos; mediastino; fígado; esôfago/estômago; adrenal; mamas; cavidade peritoneal; baço; ossos. Finalmente, a excelência na capacitação, busca, detecção e adequada interpretação dos achados de imagem extracardíacos tem impacto significativo no cuidado com o paciente

Coronary artery angiotomography is a noninvasive diagnostic method that can be used to evaluate coronary artery disease in selected patients, and may provide information on other structures included in the tomographic field of vision. Extracardiac findings are occasionally identified, the majority of which represent incidental findings of varying relevance. Adequate detection, interpretation and reporting of relevant extracardiac findings may ultimately benefit patients through early detection of unsuspected diseases without the need for additional doses of radiation. Extracardiac findings will be reviewed, and main topics of the subject discussed: pulmonary nodules; diffuse pulmonary parenchyma disease; airway disease; pleural space; aorta; pulmonary arteries; lymph nodes; mediastinum; liver; esophagus/stomach; adrenal; breasts; peritoneal cavity; spleen; and bones. Finally, excellence in training, searching, detecting and adequate interpretation of extracardiac imaging findings has a significant impact on patient care
Descritores: Tórax/fisiopatologia
Doença da Artéria Coronariana/fisiopatologia
Achados Incidentais
Angiografia por Tomografia Computadorizada/métodos
Cardiologistas/tendências
-Artéria Pulmonar/diagnóstico por imagem
Diagnóstico por Imagem/métodos
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Doenças Pulmonares Intersticiais/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Nódulos Pulmonares Múltiplos
Coração/fisiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-1284161
Autor: Xaubet, Antoni.
Título: Consideraciones clínicas sobre las neumonías intersticiales idiopáticas / Clinical comments on idiopathic interstitial pneumonias
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);14(4):185-188, jun. 2006. tab..
Idioma: es.
Resumo: En la American Thoracic Society y la European Respiratory Society elaboraron un consenso en el que se definieron y clasificaron las neumonías intersticiales idiopáticas. En el presente artículo se revisan las principales aportaciones sobre el conocimiento de estas enfermedades desde la publicación del consenso. Los aspectos más relevantes han sido los avances en los factores pronósticos y el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática y de la neumonía intersticial no específica; los métodos diagnósticos en la neumonía intersticial aguda y la evolución y respuesta al tratamiento de la neumonía intersticial descamativa y la bronquiolitis respiratoria asociada a enfermedad pulmonar intersticial. También deben mencionarse nuevos conocimientos sobre su etiología, ya que hay pruebas de que un mismo agente etiológico puede ocasionar tipos diferentes de neumonías intersticiales idiopáticas. Por otra parte, se han descrito tres nuevas entidades clínico-patológicas caracterizadas por fibrosis pulmonar intersticial bronquiolocéntrica: fibrosis centrolobular, fibrosis pulmonar intersticial centrada en las vías aéreas y neumonía intersticial bronquiolocéntrica idiopática. No obstante, su inclusión como entidades clínico-patológicas en la clasificación de las enfermedades pulmonares intersticiales difusas está por determinarse
Descritores: Bronquiolite
Doenças Pulmonares Intersticiais
Pneumonias Intersticiais Idiopáticas
Pneumopatias
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: lil-700462
Autor: Giraldo, Luis Fernando; Bastidas, Alirio Rodrigo; Benavides, Mateo; García, Rafael; Ojeda, Paulina.
Título: Neumoconiosis ocupacional por óxido de estaño / Occupational pneumoconiosis due to tin oxide
Fonte: Acta méd. colomb;38(4):273-276, oct.-dic. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Se presenta el caso de hombre de 34 años con compromiso pulmonar secundario a exposición crónica a soldadura con óxido de estaño. El paciente consulto por tos seca de cuatro meses de evolución asociada a disnea leve y sibilancias ocasionales sin mejoría a tratamiento broncodilatador y con aparición de opacidades pulmonares en vidrio esmerilado hacia los lóbulos superiores, en biopsia transbronquial pulmonar se encuentran zonas de antracosis con macrófagos pardos sin fibrosis, hallazgos compatibles con estañosis. Esta enfermedad es poco frecuente, se relaciona con un curso benigno y debe ser reconocida dentro del grupo de enfermedades ocupacionales para definir el pronóstico del paciente. (Acta Med Colomb 2013; 38: 273-276).

Abstract A case of 34 year old man with lung involvement secondary to chronic exposure to welding with tin oxide. The patient consulted for a four-month history of dry cough associated with mild dyspnea and occasional wheezing without improvement with bronchodilator therapy and appearance of ground glass pulmonary opacities towards the upper lobes. In a transbronchial lung biopsy there are anthracosis areas with brown macrophages without fibrosis, findings consistent with stannosis. This is a rare disease that is associated with a benign course and should be recognized within the group of occupational diseases to define the prognosis of the patient. (Acta Med Colomb 2013; 38: 273-276).
Descritores: Pneumoconiose
-Estanho
Doenças Pulmonares Intersticiais
Alvéolo Seco
Doenças Profissionais
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: biblio-1279758
Autor: Usandivaras, Marcela María; Lobo, María Victoria; Goizueta, Maria Cecilia.
Título: Neumonía Intersticial con características autoinmunes (IPAF): Reporte de casos / Interstitial pneumonia with autoimmune features (IPAF): Case reports
Fonte: Rev. argent. reumatolg. (En línea);32(1):36-39, mar. 2021. ilus.
Idioma: es.
Resumo: IPAF agrupa individuos con EPID y otras características clínicas, serológicas o pulmonares que derivan de una condición autoinmune sistémica subyacente, pero no cumplen con los criterios reumatológicos actuales para una ETC. La EPID, manifestación clínica frecuente de las ETC, puede aparecer en el contexto de una ETC conocida pero no es infrecuente que sea la primera y única manifestación de un ETC oculta. Identificar una ETC subyacente en pacientes que presentan con compromiso intersticial inicial puede ser un desafío; tales evaluaciones pueden optimizarse mediante un enfoque multidisciplinario. Presentamos el caso de tres pacientes, de diferente presentación, evolución y tratamiento, todos caracterizados hasta la fecha como IPAF.

IPAF groups individuals with ILD and other clinical, serologic, or pulmonary manifestations with an underlying systemic autoimmune condition, but do not meet current rheumatologic criteria for a CTD. ILD is a frequent clinical manifestation of CTDs; may appear in the context of a well known CTD but is often the first and only manifestation of an unknown CTD. Identifying an underlying CTD in patients presenting with initial interstitial involvement can be challenging; such evaluations can be optimized using a multidisciplinary approach. We present the case of three patients, of different presentation, evolution and treatment, all characterized to date as IPAF.
Descritores: Doenças Pulmonares Intersticiais
-Pacientes
Doenças Autoimunes
Terapêutica
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1254082
Autor: Domínguez, M; Redondo, V; Trejo, C; Sepúlveda, P; Carvallo, A.
Título: Caracterización de pacientes con enfermedades autoinmunes del tejido conectivo e hipertensión de arteria pulmonar atendidos en Hospital San Juan de Dios / Patients characterization with autoimmune diseases of the connective tissue and high blood pressure in the pulmonary artery seen in hospital San Juan de Dios
Fonte: Rev. chil. reumatol;34(1):16-26, 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: La hipertensión de la arteria pulmonar (HAP) es una grave complicación que pue-den presentar los pacientes con enfermedades autoinmunes del tejido conectivo de prevalencia variable según cada país. Habitualmente su diagnóstico es tardío lo que influye negativamente en su pronóstico y respuesta terapéutica. En el pre-sente trabajo se ha iniciado una revisión en conjunto entre la Unidad de Hemodi-namia y de Reumatología del Hospital San Juan de Dios, con el propósito de tener una caracterización de los pacientes con HAP y enfermedades autoinmunes del tejido conectivo y poder así elaborar planes de manejo de acuerdo a las caracte-rísticas clínicas de estos pacientes e intentar obtener un diagnostico precoz, para mejorar la sobrevida de los portadores de estas enfermedades.

High blood pressure in the pulmonary artery (HAP) is a serious complication that may occur in patients with autoimmune diseases of the connective tissue of vari-able prevalence according to each country. Diagnosis is usually late which affects negatively their prognosis and therapeutic response. In the present work has been initiated a review in conjunction between the unit of Hemodynamic and Rheumatology of the Hospital San Juan de Dios, with the purpose of having a characterization of patients with PAH and autoimmune diseases of the connective tissue and can thus develop management plans according to the clinical features of these patients and try to get an early diagnosis, to improve the survival of the carriers of these diseases.
Descritores: Doenças Autoimunes/complicações
Doenças do Tecido Conjuntivo/complicações
Hipertensão Arterial Pulmonar/epidemiologia
-Chile/epidemiologia
Epidemiologia Descritiva
Doenças Pulmonares Intersticiais/etiologia
Diagnóstico Precoce
Hipertensão Arterial Pulmonar/diagnóstico
Hipertensão Arterial Pulmonar/mortalidade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-984218
Autor: Hochhegger, Bruno; Marchiori, Edson; Zanon, Matheus; Rubin, Adalberto Sperb; Fragomeni, Renata; Altmayer, Stephan; Carvalho, Carlos Roberto Ribeiro; Baldi, Bruno Guedes.
Título: Imaging in idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and mimics
Fonte: Clinics;74:e225, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic disease of unknown etiology that usually has a progressive course and is commonly associated with a poor prognosis. The main symptoms of idiopathic pulmonary fibrosis, including progressive dyspnea and dry cough, are often nonspecific. Chest high-resolution computed tomography is the primary modality used in the initial assessment of patients with suspected idiopathic pulmonary fibrosis and may have considerable influence on subsequent management decisions. The main role of computed tomography is to distinguish chronic fibrosing lung diseases with a usual interstitial pneumonia pattern from those presenting with a non-usual interstitial pneumonia pattern, suggesting an alternative diagnosis when possible. A usual interstitial pneumonia pattern on chest tomography is characterized by the presence subpleural and basal predominance, reticular abnormality honeycombing with or without traction bronchiectasis, and the absence of features suggestive of an alternative diagnosis. Idiopathic pulmonary fibrosis can be diagnosed according to clinical and radiological criteria in approximately 66.6% of cases. Confirmation of an idiopathic pulmonary fibrosis diagnosis is challenging, requiring the exclusion of pulmonary fibroses with known causes, such as asbestosis, connective tissue diseases, drug exposure, chronic hypersensitivity pneumonitis, and other forms of idiopathic interstitial pneumonitis. The histopathological hallmark of usual interstitial pneumonia is a heterogeneous appearance, characterized by areas of fibrosis with scarring and honeycombing alternating with areas of less affected or normal parenchyma. The aim of this article was to review the clinical, radiological, and pathological features of idiopathic pulmonary fibrosis and of diseases that might mimic idiopathic pulmonary fibrosis presentation.
Descritores: Fibrose Pulmonar Idiopática/diagnóstico por imagem
-Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Tomografia Computadorizada por Raios X/normas
Doenças Pulmonares Intersticiais/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Fibrose Pulmonar Idiopática/diagnóstico
Fibrose Pulmonar Idiopática/patologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1144537
Autor: Usma, Andrés; Prieto, Valentina; Zambrano, Darwin; Cifuentes, Sergio Andrés; Marín Giraldo, Christian; Giraldo Montoya, Ángela María; Saldarriaga Rivera, Lina María.
Título: Neumonía intersticial con características autoinmunes: reporte de caso / Interstitial Pneumonia with Autoimmune Features: case report
Fonte: Rev. cuba. reumatol;22(3):e795tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La neumonía intersticial con características autoinmunes por sus siglas en inglés, es una entidad en la que existe un compromiso pulmonar intersticial y hallazgos clínicos y paraclínicos que sugieren una enfermedad del tejido conectivo, aunque no cumplen criterios diagnósticos para ninguna de estas. Con fines de investigación, en el 2015 se describieron criterios para esta entidad, en los que se incluyeron características de los dominios clínicos, serológicos y morfológicos, con diversos patrones de compromiso pulmonar. En la actualidad, hay un aumento en el interés de esta entidad, pues algunos autores sugieren que se pueda tratar de una enfermedad autoinmune per se, cuyo órgano blanco principal sería el pulmón. Dado su reciente reconocimiento, son pocos los casos descritos en la literatura. Con el propósito de contribuir a la mejor identificación de esa entidad, presentamos el caso de una paciente de 68 años con afectación pulmonar en quien después de descartar otras causas se llegó al diagnóstico de neumonía intersticial con características autoinmunes al cumplir los criterios de cada dominio requerido. Se inició tratamiento con micofenolato mofetilo a dosis de 2,5 mg/día. En su evolución clínica, la paciente presentó mejoría y fue dada de alta con tratamiento ambulatorio(AU)

Interstitial pneumonia with autoimmune features is a condition in which patients can have clinical and serological findings suggesting of a connective tissue disease associated with an interstitial lung disease, nonetheless no criteria for an specific connective tissue disease are meeting. In 2015 classification criteria where proposed, the diagnosis is made in the presence of a combination of features from clinical, serological and morphological domain with various patterns of pulmonary involvement. Currently there is an increase in the interest of this condition, as some authors suggest that it can be an autoimmune pathology per se, whose main target organ would be the lung. Given its recent recognition, there are few cases described in the literature and therefore in order to contribute to the better identification of that entity, we present the case of a 65 year old patient with lung involvement in whom after ruling out other etiological causes reached the diagnosis of I Interstitial pneumonia with autoimmune by meeting criteria of each required domain(AU)
Descritores: Doenças Autoimunes/diagnóstico
Doenças Pulmonares Intersticiais/complicações
Doenças do Tecido Conjuntivo Indiferenciado/diagnóstico
-Evolução Clínica
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-978794
Autor: Montufar, Franco; Moral, Lucrecia Del; Labarca, Gonzalo; Folch, Erik; Majid, Adnan; Fernandez-Bussy, Sebastian.
Título: Utilidad de la crio-tecnología para uso diagnóstico y terapéutico en neumología intervencionista: crio-biopsia pulmonar transbronquial y crioterapia / Transbronchial cryobiopsies and cryotherapy in lung diseases
Fonte: Rev. méd. Chile;146(9):1033-1040, set. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: Bronchoscopy cryoprobes are used for palliative treatment of endobronchial obstructions caused by tumors and removal of granulation tissue or foreign bodies. Currently this technology is also used for diagnosis of diffuse interstitial lung disease (ILD). The multidisciplinary team that establishes the clinical, radiological and histopathological correlation in ILD, decides about performing a surgical lung biopsy when the characteristics of the interstitial disease are not similar to Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). Although surgical lung biopsy is the gold standard for diagnosis, treatment, and prognosis, transbronchial cryo-biopsy has a high diagnostic yield, low morbidity and mortality rate, low rate of complications and lower cost. It is the diagnostic method of choice in ILD when it is available. Technological improvements with greater freezing power and tensile strength of the cryo probes, allow their use in cryotherapy and cryo-recanalization for occlusive airway tumors.
Descritores: Broncoscopia/métodos
Doenças Pulmonares Intersticiais/diagnóstico
Crioterapia/métodos
-Biópsia/métodos
Tomografia Computadorizada por Raios X
Doenças Pulmonares Intersticiais/classificação
Doenças Pulmonares Intersticiais/fisiopatologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1119887
Autor: Carrara, Carolina.
Título: Persistencia de síntomas en pacientes con COVID-19 / Persistence of symptoms in patients with COVID-19
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;23(3):e002083, 2020.
Idioma: es.
Descritores: Alta do Paciente/tendências
Pneumonia Viral/reabilitação
Doenças Pulmonares Intersticiais/reabilitação
Infecções por Coronavirus/reabilitação
-Pneumonia Viral/complicações
Qualidade de Vida
Quarentena/tendências
Reação em Cadeia da Polimerase
Inquéritos e Questionários
Doenças Pulmonares Intersticiais/complicações
Infecções por Coronavirus/complicações
Vírus da SARS/patogenicidade
Pandemias
Ventilação não Invasiva
Intubação Intratraqueal
Itália
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-425309
Autor: Suárez Savio, Oscar; González Sosa, Gabriel; Cepero Nogueira, Manuel; Madrigal Batista, Glenis; Cepero Valdés, Manuel; Collera, Simeón A.
Título: Biopsia pulmonar por toracoscopia videoasistida en el diagnóstico de las enfermedades pulmonares intersticiales. Nuestra experiencia / Lung biopsy and video-assisted thoracoscopy in the diagnosis of interstitial lung disease: our experience
Fonte: Rev. cuba. cir;44(1), ene.-mar. 2005.
Idioma: es.
Resumo: La decisión de realizar una biopsia por toracoscopia videoasistida para evaluar un paciente con enfermedad pulmonar intersticial, se basa en la posibilidad de obtener un diagnóstico específico con este método y de esta manera lograr un cambio en el tratamiento de estos pacientes. En el período comprendido entre enero de 1995 y octubre de 2003, se realizaron biopsias a un total de 128 pacientes que presentaban manifestaciones de enfermedad pulmonar intersticial. De ellos, 95 eran hombres y 33, mujeres. La edad media fue de 48,2 años. Obtuvimos el diagnóstico específico en 183 pacientes (66 por ciento), mientras que en el 34 por ciento de los casos, éste resultó ser inespecífico. Los diagnósticos específicos más frecuentes fueron el carcinoma pulmonar y la sarcoidosis, condiciones inespecíficas como: la neumonitis intersticial, la fibrosis pulmonar intersticial, etcétera. En los casos sintomáticos se indicó tratamiento médico con esteroides y se observó una evolución favorable. La biopsia pulmonar por toracoscopia videoasistida resultó ser un proceder muy exacto y con alta especificidad para el diagnóstico de las enfermedades pulmonares intersticiales. El número de complicaciones fue ínfimo y la recuperación de los pacientes, muy rápida. La estadía hospitalaria menor de 4 días demostró que este proceder resulta más ventajoso que la biopsia pulmonar abierta para el diagnóstico de enfermedades de este tipo(AU)

The decision to perform biopsy by video-assisted thoracoscopy to evaluate a patient with interstitial lung disease is based on the possibility to have a specific diagnosis with this method and, this way, to make a change in the treatment of these patients. From January 1995 to October 2003, biopsies were performed among 128 patients presenting manifestations of interstitial lung disease.Of them, 95 were males and 33 females. Mean age was 48.2 years old. A specific diagnosis was attained in 183 patients (66 percent), whereas it was unspecific in 34 percent of the cases. The commonest specific diagnoses were lung carcinoma and sarcoidosis, unparticular conditions such as interstitial pneumonitis, interstitial lung fibrosis, etc. In the symptomatic cases, medical treatment with steroids was indicated and a favorable evolution was observed. . Lung biopsy by video-assisted thoracoscopy proved to be a very accurate method with a high specificity for the diagnosis of interstitial lung diseases. The hospital stay of less than 4 days showed that this procedure is more advantageous than open lung biopsy for diagnosing this type of diseases(AU)
Descritores: Toracoscopia/métodos
Biópsia/efeitos adversos
Doenças Pulmonares Intersticiais/diagnóstico
Cirurgia Vídeoassistida/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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