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Id: biblio-1138819
Autor: Velázquez, Marysol Lendechy; Delgado, Alejandra Hernández; Huerta, Nahima Delón; Rodríguez-Reyes, Abelardo A.
Título: Extraocular myositis as an initial manifestation of polyangiitis granulomatosis / Miositis extraocular como manifestación inicial de granulomatosis con poliangeítis
Fonte: Rev. colomb. reumatol;26(4):268-270, oct.-dic. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a systemic vasculitis with multiorgan involvement. Although ocular involvement has frequently been described, there are few reported cases of extraocular myositis in this disease. The case is presented of a Mexican woman with GPA who debuted with extraocular myositis.

RESUMEN La granulomatosis con poliangeítis (GPA) es una vasculitis sistémica con afectación multiorgánica. El compromiso ocular ha sido descrito frecuentemente, sin embargo, existen pocos casos reportados de miositis extraocular en esta enfermedad. Presentamos el caso de una mujer mexicana con GPA que comenzó con miositis extraocular.
Descritores: Granulomatose com Poliangiite
Vasculite Sistêmica
Miosite
-Inflamação
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO356.9


  2 / 231 LILACS  
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Id: lil-720230
Autor: López-Piedrahíta, Elizabeth; Ramírez-Giraldo, Ruth H; Velásquez-Franco, Carlos Jaime; Tamayo-Quijano, Liliana; Pinto-Peñaranda, Luis Fernando; Márquez-Hernández, Javier; Chinchilla-Mejía, Carlos; Cardona-Villa, Ricardo.
Título: Síndrome hipereosinofílico y síndrome de Churg-Strauss ¿Espectro de una misma enfermedad? Nuevos conceptos / Hypereosinophilic syndrome and Churg-Strauss syndrome Spectrum of the same disease? New concepts
Fonte: Acta méd. colomb;39(2):174-184, abr.-jun. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Propósito de la revisión: revisar la literatura actual sobre el síndrome hipereosinofílico y establecercuáles son las diferencias y semejanzas con el síndrome de Churg-Strauss. Fuente de datos: revisión estructurada de la literatura médica, en las bases de datos Pubmed, Medline y Cochrane. Selección de estudios: se limitó la búsqueda a los artículos de revisión, guías de manejo y meta-análisis, sin límites en idioma ni fecha de publicación, utilizando los términos MESH: hypereosinophilic síndrome, eosinophilic, Churg-Strauss sindrome. Se acoplaron a términos como: update, review, associations. Extracción de datos: se hizo la lectura del resumen de 232 trabajos de los cuales se seleccionaron 111 que eran representativos para el tema de esta revisión, después de una clasificación y ordenamiento, se procedió a la redacción del texto. Conclusiones: el síndrome hipereosinofílico comprende un grupo heterogéneo de enfermedades con presentaciones clínicas muy variadas, para algunos autores el síndrome de Churg-Strauss o más recientemente conocido como granulomatosis eosinofílica con poliangiítis hace parte de este gran síndrome pero para otros, deben considerarse como entidades aparte. (Acta Med Colomb 2014; 39: 174-184).

Purpose of review: to review the current literature on the hypereosinophilic syndrome and establish which are the differences and similarities with Churg-Strauss syndrome. Source of data: structured review of the medical literature in databases Pubmed, Medline and Cochrane. Study selection: the search was limited to review articles, management guidelines and meta-analysis with no limits on language or publication date, using the MESH terms: hypereosinophilic syndrome, eosinophilic, Churg-Strauss syndrome. These were coupled to terms like:update, review, association. Data extraction: reading of the summary of 232 studies was made. Of these, 111 that were representative for the subject of this review, were selected, and after an ordered classification system, the wording was performed. Conclusions: The hypereosinophilic syndrome comprises a heterogeneous group of diseases with varied clinical presentations; for some authors, Churg-Strauss, more recently known as eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, is part of this great syndrome, but for others these should be considered as separate entities. (Acta Med Colomb 2014; 39: 174-184).
Descritores: Granulomatose com Poliangiite
Síndrome Hipereosinofílica
-Síndrome de Churg-Strauss
Doença
Eosinofilia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


  3 / 231 LILACS  
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Id: biblio-949524
Autor: Restrepo, Mauricio; Morales, Laura; González, Luis Alonso.
Título: Paquimeningitis, aortitis y nefritis simulando arteritis temporal / Pachymeningitis, aortitis and nephritis simulating temporal arteritis
Fonte: Acta méd. colomb;41(4):259-265, oct.-dic. 2016. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Se presenta el caso de un hombre de 65 años con cuadro clínico de cefalea y velocidad de sedimentación globular elevada en quien se sospechó arteritis de células gigantes (ACG), pero durante el proceso diagnóstico se le documentó paquimeningitis, hiperproteinorraquia y biopsia de arteria temporal reportada como normal. La búsqueda de otras enfermedades sistémicas que explicaran el cuadro clínico evidenció además la presencia de aortitis, glomerulonefritis y anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) positivos, lo cual permitió hacer el diagnóstico de granulomatosis con poliangeítis (GP). Se presenta el análisis y enfoque diagnóstico de esta inusual asociación de paquimeningitis, aortitis y glomerulonefritis. (Acta Med Colomb 2016; 40: 259-265).

Abstract The case of a 65-year-old man with a clinical picture of headache and elevated erythrocyte sedimentation rate in whom giant cell arteritis (GCA) was suspected, but that during the diagnostic process was documented as pachymeningitis, hyperproteinorrachia and temporal artery biopsy reported as normal, is presented. The search for other systemic diseases that could explain the clinical picture also revealed the presence of aortitis, glomerulonephritis and anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), and allowed to make the diagnosis of granulomatosis with poliangeítis (GPA). The analysis and diagnostic approach of this unusual association of pachymeningitis, aortitis and glomerulonephritis is reported. (Acta Med Colomb 2016; 40:259-265).
Descritores: Aortite
Meningite
-Relatos de Casos
Granulomatose com Poliangiite
Nefrite
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-890695
Autor: Perez, Mariana O; Oliveira, Ricardo M; Levy-Neto, Mauricio; Caparbo, Valeria F; Pereira, Rosa M R.
Título: Serum 25-hydroxyvitamin D levels in patients with Granulomatosis with Polyangiitis: association with respiratory infection
Fonte: Clinics;72(12):723-728, Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: To determine the possible association of serum 25-hydroxyvitamin D (25OHD) levels with disease activity and respiratory infection in granulomatosis with polyangiitis patients during two different periods: winter/spring and summer/autumn. METHODS: Thirty-two granulomatosis with polyangiitis patients were evaluated in the winter/spring, and the same patients (except 5) were evaluated in summer/autumn (n=27). The 25OHD levels were measured by radioimmunoassay. Disease activity was assessed by the Birmingham Vasculitis Activity Score Modified for Wegener's Granulomatosis (BVAS/WG) and antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) positivity. Respiratory infection was defined according the Centers for Disease Control and Prevention criteria. RESULTS: 25OHD levels were lower among patients in winter/spring than in summer/autumn (32.31±13.10 vs. 38.98±10.97 ng/mL, p=0.04). Seven patients met the criteria for respiratory infection: 5 in winter/spring and 2 in summer/autumn. Patients with respiratory infection presented lower 25OHD levels than those without infection (25.15±11.70 vs. 36.73±12.08 ng/mL, p=0.02). A higher frequency of low vitamin D levels (25OHD<20 ng/mL) was observed in patients with respiratory infection (37.5% vs. 7.8, p=0.04). Serum 25OHD levels were comparable between patients with (BVAS/WG≥1 plus positive ANCA) and without disease activity (BVAS/WG=0 plus negative ANCA) (35.40±11.48 vs. 35.34±13.13 ng/mL, p=0.98). CONCLUSIONS: Lower 25OHD levels were associated with respiratory infection but not disease activity in granulomatosis with polyangiitis patients. Our data suggest that hypovitaminosis D could be an important risk factor for respiratory infection in granulomatosis with polyangiitis patients.
Descritores: Infecções Respiratórias/sangue
Estações do Ano
Vitamina D/análogos & derivados
Granulomatose com Poliangiite/sangue
-Infecções Respiratórias/diagnóstico
Infecções Respiratórias/etiologia
Vitamina D/sangue
Prednisona/uso terapêutico
Biomarcadores/sangue
Granulomatose com Poliangiite/complicações
Granulomatose com Poliangiite/tratamento farmacológico
Rituximab/uso terapêutico
Imunossupressores/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1279756
Autor: Argüello, S; Avatte, M; Larocca, R; Movía, R.
Título: Paquimeningitis hipertrófica y tumoración orbitaria asociada a Granulomatosis con poliangeitis: reporte de un caso clínico / Hypertrophic pachymeningitis and orbital tumour associated with Granulomatosis with polyangiitis: case report
Fonte: Rev. argent. reumatolg. (En línea);32(1):28-30, mar. 2021. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Paciente de 65 años, con diagnóstico de Granulomatosis con Poliangeitis (GPA) de 18 años de evolución cuyo debut fue por insuficiencia respiratoria aguda asociado a hemoptisis recibiendo tratamiento con corticoides sistémicos y ciclofosfamida de inducción. Luego recibió mantenimiento con azatioprina 150 mg día, con periodos de recrudecimiento de enfermedad que respondieron al tratamiento con corticoides por períodos cortos. Acude a consulta por cefalea crónica de tres meses de evolución refractaria al tratamiento con antiinflamatorios no esteroides (AINES), asociado a proptosis ocular izquierda y dolor orbitario homolateral, presentando reactantes de fase aguda elevados (eritrosedimentación y Proteína C reactiva). Se evidencia por resonancia magnética nuclear cerebral con gadolinio, realce de la duramadre cerebral y tienda de cerebelo, presentando además una formación orbitaria izquierda.

A 65-year-old patient, with a diagnosis of Granulomatosis with Polyangeitis (GPA) of 18 years of evolution, whose debut was with respiratory failure and hemoptysis, receiving induction treatment with corticosteroids together with cyclophosphamide, and then maintenance treatment with azathioprine 150 mg per day, with periods of flare-up of the disease that responded to treatment with corticosteroids for short periods. He came to the clinic for a 3-month-long chronic headache refractory to treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), associated with left ocular proptosis and ipsilateral orbital pain, presenting elevated acute phase reactants (ers and c-reactive protein). It is evidenced by brain magnetic resonance with gadolinium, enhancement of the cerebral dura and cerebellum store, also presenting formation in the left orbit.
Descritores: Granulomatose com Poliangiite
-Insuficiência Respiratória
Terapêutica
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1093842
Autor: Reyes Llerena, Gil Alberto; Frías Pita, Rafael; Mateo Díaz, Pablo; Basulto Quiroz, Niuvys; Reyes Guibert, Gil; Martínez Quezada, José Antonio; Acosta Lapera, Daysi; Carrillo Lovet, D.
Título: Granulomatosis de Wegener mimetizando una lesión tumoral de vértice de pulmón. Reporte de un caso clínico y revisión de la literatura / Wegener's granulomatosis mimicking a tumor of the lung vertex. Report of a clinical case and review of the literature
Fonte: Rev. cuba. reumatol;21(3):e100, sept.-dic. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: La granulomatosis con poliangeítis antes denominada con el epónimo de granulomatosis de Wegener, clasifica entre las vasculitis sistémicas, de causa desconocida, que afecta a los vasos de pequeño y mediano calibre. Se caracteriza por la afectación del aparato respiratorio en su tracto superior, pulmones, así como a los riñones, aunque puede afectar a otros órganos y sistemas del organismo humano. Los anticuerpos anti citoplasma de neutrófilos son positivos con una frecuencia que alcanza el 80 por ciento de casos, y la característica histológica más relevante es la presencia de lesiones granulomatosas necrosantes. El diagnóstico se basa en las manifestaciones clínicas, la biopsia con estudio histológico de los tejidos y órganos afectados así como la presencia de anticuerpos anti citoplasma de neutrófilos. Hoy en día se agrupa dentro de las denominadas vasculitis asociadas a anticuerpos anti citoplasma de neutrófilos positivas. Nuestro estudio tuvo como objetivo presentar un caso clínico inusual, en el cual reportamos a una paciente de 55 años de edad la cual fue atendida por presentar manifestaciones clínicas, de laboratorio y radiológicas que permiten confirmar el diagnóstico de una Granulomatosis de Wegener. Su forma clínica de expresión inicial mostró. una serie de signos y síntomas constitucionales como fiebre superior de 38 grados de varios días de evolución en horario vespertino, astenia, pérdida de apetito, artromialgias, manifestaciones respiratorias como dolor torácico e intercostal izquierdo, tos con expectoración mucosa, y disnea a esfuerzos físicos en aumento. Al examen físico se recogieron datos positivos como palidez cutánea mucosa, la presencia de disminución del murmullo vesicular a nivel del vértice del pulmón izquierdo con estertores crepitantes y una imagen a modo de masa tumoral redondeada del lóbulo superior del pulmón que orientaba al diagnóstico de una neoplasia de vértice de pulmón. Se realizaron múltiples estudios considerando el proteiforme cuadro clínico, los estudios inmunológicos realizados, y la histología por biopsia pulmonar, los que demostraron la existencia de lesiones de tipo granulomatosas compatibles con G. Wegener. Resultó efectiva la respuesta terapéutica con drogas esteroideas e inmunosupresoras en forma de bolos de ciclofosfamida acompañados de un fuerte tratamiento antibiótico de amplio espectro. Concluimos que se trata de un raro caso de granulomatosis de Wegener cuya forma de debut hizo plantear el diagnóstico inicial de una lesión tumoral de vértice de pulmón. No conocemos de otro caso similar reportado en nuestro medio(AU)

Granulomatosis with polyangiitis, formerly known as Wegener's Granulomatosis, is classified as systemic vasculitis, of unknown cause, affecting small and medium-sized vessels. It is characterized by the involvement of the respiratory system in its upper tract, lungs, as well as the kidneys, although it can affect other organs and systems. Neutrophil anticithoplasma antibodies are positive with a frequency that reaches over 80 percent of cases, and the most relevant histological feature is the presence of necrotizing granulomatous lesions. The diagnosis is based on clinical manifestations, biopsy with histological study of the affected tissues and organs as well as the presence of Neutrophil anticithoplasma antibodies. Nowadays it is grouped into the so-called Neutrophil anticithoplasma antibodies positive vasculitis. Arthromyalgia, respiratory manifestations such as thoracic and left intercostal pain, cough with mucous expectoration, and dyspnea on physical efforts in increase. The physical examination collected positive data such as mucous skin pallor, the presence of decreased vesicular murmur at the level of the left vertex of the lung with crackling rales and an image as a rounded tumor mass of the upper lobe of the lung that guided the diagnosis of a vertex neoplasm of lung. Multiple studies were carried out considering the proteiform clinical picture, the immunological studies performed, and the lung biopsy histology, which demonstrated the existence of granulomatous lesions compatible with G. Wegener. The therapeutic response was effective with steroidal and immunosuppressive drugs in the form of cyclophosphamide boluses accompanied by a strong broad-spectrum antibiotic treatment. We conclude that this is a rare case of Wegener's granulomatosis, whose debut form raised the initial diagnosis of a tumor of the lung vertex. We do not know of another similar case reported in our country(AU)
Descritores: Preparações Farmacêuticas
Granulomatose com Poliangiite/diagnóstico
Vasculite Sistêmica/complicações
-Sons Respiratórios
Granulomatose com Poliangiite/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1092987
Autor: Fabris, José Luis; Jaramillo, Gilberto; Torres, Rodolfo; Rosselli, Carlos; Olivares, Carlos.
Título: Renal compromise in a patient with Wegener's granulomatosis: clinical case and literature review / Compromiso renal en un paciente con granulomatosis de Wegener: caso clínico y revisión de la literatura
Fonte: Rev. colomb. nefrol. (En línea);4(1):99-111, Jan.-June 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: Absctrat Wegener's granulomatosis (WG) is characterized by small vessel vasculitis that affects the upper respiratory tract, lungs and kidneys. Renal involvement may occur between 40 and 100% of cases. The disease varies from asymptomatic to fulminant rapidly progressive glomerulonephritis forms, leading to terminal renal failure in days. Methodology We present a case of a patient diagnosed with WG in the Hospital de San José in Bogotá, Colombia, and a literature review focused on renal involvement. Literature search was conducted in the following databases: PubMEed, LILAC, SciELO and Cochrane. Articles in english and spanish were selected and no restriction date was made, but at least 70% of selected references were published after 2010. Conclusions Renal involvement in patients with WG is common and can be lethal. A high percent may even require renal replacement therapy, although patients can return to normal renal function. Factors associated with return to normal renal function are unclear, but it depends on early therapy and high doses of immunomodulators. Rituximab has shown greater effectiveness and fewer side effects than conventional treatments, so it's a valid therapeutic option for the management of patients with WG and renal involvement.

Resumen El presente manuscrito se hace con el fin de reportar un caso del tema en mención y realizar una revisión de la literatura disponible más reciente con respecto al diagnóstico y tratamiento. Antecedentes La granulomatosis de Wegener (GW) se caracteriza por ser una vasculitis de pequeños vasos que afecta generalmente la vía respiratoria alta, pulmones y riñones. La afección renal puede presentarse entre el 40 % y el 100 % de los casos. La enfermedad varía en su presentación clínica, desde formas asintomáticas hasta glomerulonefritis rápidamente progresiva, llevando a la insuficiencia renal terminal en pocos días. Metodología Se realiza la presentación del caso de una paciente diagnosticada con granulomatosis de Wegener (GW) en el Hospital San José (Bogotá, Colombia), y se muestra una revisión de la literatura enfocada en el compromiso renal de la patología. La revisión bibliográfica se realizó en las bases de datos: PubMEed, LILAC, SciELO y Cochrane, seleccionando para revisión artículos en inglés y español, sin restricción de fecha, pero asegurándose de que el 70 % de las referencias seleccionadas se hubieran publicado después del año 2010. Conclusiones El compromiso renal en pacientes con GW es frecuente y puede llegar a ser letal. Una proporción de pacientes considerable puede llegar a requerir terapia de reemplazo renal, con potencial recuperación de la función renal. No están claros los factores que se asocian al retorno de la función renal normal, pero sí se ha descrito que se asocia a tratamiento temprano con altas dosis de inmunomoduladores. El rituximab es un medicamento con uso frecuente en estos pacientes, que ha demostrado efectividad y menores efectos secundarios que los tratamientos convencionales, constituyendo una opción válida para el manejo de pacientes con GW y compromiso renal asociado.
Descritores: Granulomatose com Poliangiite
Falência Renal Crônica
-Terapia de Substituição Renal
Colômbia
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO661.9


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Id: biblio-1093026
Autor: Pillajo, Brenda; Sanango, Wilmer; Osorio, Washington.
Título: Vasculitis en adultos mayores. A propósito de dos casos y revisión de la literatura / Vasculitis in elderly. About two clinical cases and literature review
Fonte: Rev. colomb. nefrol. (En línea);6(1):57-62, ene.-jun. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Actualmente vivimos un proceso de transición en la pirámide poblacional. Por lo tanto, se hacen más frecuentes las enfermedades renales en los ancianos. Así, las vasculitis primarias en adultos mayores son enfermedades raras, causadas por la inflamación de los vasos sanguíneos y muy poco diagnosticadas. La literatura se limita a escasos casos clínicos. La vasculitis por anticuerpo citoplasmático anti neutrófilo (ANCA) positivo (VAA) es más frecuente en personas mayores de 50 años. La detección de ANCA es de peor pronóstico en esta población. También, es importante la alta sospecha y diagnóstico oportuno, ya que así se puede brindar un tratamiento óptimo y disminuir las complicaciones propias de la enfermedad y aquellas asociadas a la inmunosupresión. Los adultos mayores con VAA tienen mayor compromiso renal, hipertensión, dislipidemia y mortalidad incrementada. Por lo que a continuación se detallan dos casos clínicos desde la fecha del diagnóstico, edad, valores de laboratorio de la presentación inicial y la escala de actividad de vasculitis de Birmingham confirmados con biopsia renal (ANCA positivo) identificados en un hospital de especialidades de Ecuador.

Abstract Currently we live a process of transition in the population pyramid. Therefore, kidney diseases become more frequent in the elderly. Thus, primary vasculitis in older adults are rare diseases, caused by the inflammation of blood vessels and poorly diagnosed. The literature is limited to few clinical cases. Cytoplasmic anti-neutrophil antibody (ANCA) positive vasculitis (AAV) is more common in people older than 50 years. The detection of ANCA gives a very poor prognosis in this population. Also, high suspicion and timely diagnosis is important, as this can provide optimal treatment and reduce the complications of the disease and those associated with immunosuppression. Older adults with AAV have greater renal involvement, hypertension, dyslipidemia and increased mortality. Therefore, two clinical cases from the date of diagnosis, age, laboratory values of the initial presentation and the scale of activity of Birmingham vasculitis confirmed with renal biopsy (ANCA positive) identified in a specialty hospital of Ecuador are detailed below.
Descritores: Vasculite
-Granulomatose com Poliangiite
Equador
Injúria Renal Aguda
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO661.9


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Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-978799
Autor: Barrera O, Manuel; Rivera V, Matías de la; Vela U, Javier; Barrera M, Rodrigo; Mönckeberg F, Gustavo.
Título: Lesiones destructivas de la línea media facial secundarias al consumo de cocaína: caso clínico / Cocaine induced midline destructive lesions: report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;146(9):1070-1073, set. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Vasculitic midline destructive lesions can be a complication of cocaine use. We report a 44-year-old man who presented with a two months history of left facial pain associated with ipsilateral facial paralysis and a cheek phlegmon. Magnetic resonance imaging showed broad soft tissue destruction linked to important cranial nerve involvement. Antibiotic and antifungal therapy was started and multiple surgical debridement procedures were performed, with no clinical improvement. Microbiological analysis was negative. Finally, thanks to the histologic findings corresponding to vasculitis and granuloma formation and the history of cocaine abuse, a cocaine induced midline destructive lesion was diagnosed.
Descritores: Doenças Nasais/diagnóstico
Doenças Nasais/induzido quimicamente
Transtornos Relacionados ao Uso de Cocaína/complicações
Septo Nasal/efeitos dos fármacos
-Imageamento por Ressonância Magnética
Tomógrafos Computadorizados
Granulomatose com Poliangiite/diagnóstico
Doenças Nasais/terapia
Diagnóstico Diferencial
Antibacterianos/classificação
Antibacterianos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1179330
Autor: Díaz, V; Cacciavillano, W; Galluzo, L; Katsicas, M M; Fernández Ruiz, A M(edt).
Título: Proptosis ocular [Granulomatosis de Wegener] / Ocular proptosis [Wegener's granulomatosis]
Fonte: Med. infant;17(1):88-92, Marzo 2010. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Granulomatose com Poliangiite/complicações
Granulomatose com Poliangiite/diagnóstico
Exoftalmia/diagnóstico
Exoftalmia/etiologia
Exoftalmia/diagnóstico por imagem
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación



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