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Id: biblio-1121352
Autor: Alfaro Arias, Liliana Isabel; Hernández López, Mary Lourdes; Daza Vergára, Jóse Alejandro.
Título: Caracterización de la población que consulta por epistaxis al servicio de otorrinolaringología del Hospital Universitario Mayor Méderi (HUM) / Characterization of the population that consults by epistaxis to the Otolaryngology Service of the Hospital Universitario Mayor Méderi (HUM)
Fonte: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;48(3):232-238, 2020. tab, ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la epistaxis es uno de los principales motivos de consulta por urgencias en el servicio de otorrinolaringología (ORL). La mayoría de los episodios se originan en el septo nasal anterior y su tratamiento tiende a ser conservador. Objetivo: caracterizar la población que consulta por epistaxis al servicio de otorrinolaringología del Hospital Universitario Mayor Méderi (HUM) entre marzo de 2017 y febrero de 2018. Metodología: estudio observacional, descriptivo y de corte transversal, con una recolección de datos de forma retrospectiva de pacientes que ingresan a urgencias del HUM por epistaxis, registrados en la base de datos del servicio de otorrinolaringología. Se analizaron datos demográficos, localización del sangrado, tratamiento, comorbilidades, fármacos y cifras tensionales. Resultados: un total de 587 pacientes; el 57 % son mujeres, con un promedio de 66 años +/- 16,15 años. La comorbilidad más frecuente fue la hipertensión arterial (60 %) y el 26 % de los pacientes presentaron cifras tensionales >140/90 mm Hg. En antecedentes farmacológicos, el 64,9 % pertenecían al grupo de antihipertensivos y el 37,6 % a los antiagregantes. La localización de los sangrados fue anterior (> área II de Cottle). El principal tratamiento fue el taponamiento nasal anterior con gasa (36,4 %), seguido por la cauterización con nitrato de plata (36,1 %). Conclusiones: en el HUM, los pacientes que consultan por epistaxis son adultos de edad media y avanzada, cuyo sangrado nasal tiene una localización anterior, que solamente requirieron tratamiento médico. Se requieren otros estudios para determinar la modalidad de tratamiento más efectiva según la gravedad de la epistaxis.

Background: epistaxis is one of the main reasons for emergency consultations in the Otolaryngology department. Most episodes originate in the anterior nasal septum and their management tends to be conservative. Aim: characterize the population that consults by epistaxis to the Otolaryngology department of the Hospital Universitario Mayor Méderi (HUM) between March 2017 and February 2018. Methods: observational, descriptive, cross-sectional study, with retrospective data collection of patients admitted to the emergency department of the HUM by epistaxis, registered in the database of the Otolaryngology Department. Demographic data, location of bleeding, treatment, comorbidities, drugs, and blood pressure were analyzed. Results: a total of 587 patients; 57 % women with an average of 66 years +/- 16.15 years. The most frequent comorbidity was arterial hypertension (60 %) and 26 % of the patients presented blood pressure levels >140/90 mm Hg. In pharmacological history, 64.9 % belonged to the group of antihypertensives and 37.6 % to antiplatelet agents. The location of the bleeds was anterior (> Cottle area II). The main treatment was the anterior nasal gauze packing (36.4 %), followed by silver nitrate cauterization (36.1 %). Conclusions: in the HUM, patients who consult for epistaxis are middle-aged and elderly adults, with anterior localization of nasal bleeding, which only required medical management. Other studies are required to determine the most effective treatment modality according to the severity of epistaxis.
Descritores: Epistaxe
-Terapêutica
Demografia
Hipertensão
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO361.9


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Id: biblio-1102133
Autor: Araúz, Daysi; Reyna, Rolando.
Título: Estesioneuroblastoma Olfatorio: Presentacion De Un Caso / Oligatory Esthesioneuroblastoma: Presentation of a Case
Fonte: Rev. méd. Panamá;39(2):74-77, 2019.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un caso de una paciente con pérdida de peso, congestión nasal epistaxis, aumento de volumen en cuello con disfagia a sólidos y líquidos de 1 mes de evolución. La tomografía de cuello muestra una masa de tejidos blandos en la base de cuello con erosión del esfenoides con extensión a la fosa craneal media, con erosión del clivus, el esfenoides y la si­lla turca. El diagnostico histopatológico es un estesioneuroblastoma.

We present a case of a patient with weight loss, nasal congestion, epistaxis, increase neck volu­ me with dysphagia to solids and liquids of 1 month of evolution. The neck tomography shows a soft tissue mass at the base of the neck with erosion of the sphe­ noid with extension to the middle cranial fossa, with erosion of the clivus, the sphenoid and the sella turcica. The histopathological diagnosis is an esthesioneuroblastoma.
Descritores: Neoplasias dos Seios Paranasais/diagnóstico por imagem
Epistaxe/patologia
Cavidade Nasal/patologia
-Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico por imagem
Transtornos de Deglutição/diagnóstico
Neoplasias da Base do Crânio/diagnóstico por imagem
Osso Etmoide/patologia
Meningioma/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PA30.1 - BINASA - Biblioteca Nacional de Salud


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Capelozza, Ana Lúcia Alvares
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Id: biblio-874517
Autor: Sampieri, Marcelo Bonifácio da Silva; Oliveira Santos, Christiano de; Duarte, Bruno Gomes; Capelozza, Ana Lúcia Álvares; Damante, José Humberto.
Título: Telangiectasia hemorrágica hereditária: relato de caso / Hereditary hemorrhagic telangiectasia: case report
Fonte: Rev. odontol. UNESP (Online);39(6):379-382, nov.-dez. 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A telangiectasia hemorrágica hereditária (THH) apresenta-se como um distúrbio autossômico dominante, caracterizado pelo desenvolvimento vascular aberrante e pela presença de múltiplas telangiectasias mucocutâneas, acometendo principalmente lábios, língua, pele dos pés e das mãos. Pode ainda acometer a mucosa nasal, sendo então responsável pela ocorrência de epistaxes nasais. No presente caso, paciente de 54 anos de idade, do gênero feminino, compareceu à Clínica de Estomatologia da Faculdade de Odontologia de Bauru, queixando-se de uma lesão avermelhada no lábio inferior. Após o exame físico e a anamnese, observou-se a presença de múltiplas pápulas avermelhadas na mucosa oral, na pele, na face e nas mãos, bem como história de epistaxe e acometimento familiar, confirmando a THH. Em virtude da ausência de sintomatologia, optou-se pela proservação da paciente. O objetivo deste artigo é relatar um caso de telangiectasia hemorrágica hereditária, bem como os tipos de tratamento e complicações inerentes à doença.

Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant hereditary disorder characterized by an aberrant vascular development and by the presence of multiples mucocutaneous telangiectases, commonly affecting lips, tongue, feet, hands and nasal cavity. Besides the disease can be responsible for the occurrence of nosebleed. We report a case of a 54-year-old female patient that was refered to our clinic with the complaint of an erythematous lesion in the lower lip. Clinical examination showed us multiple erythematous papules in oral mucosa, skin, face and hands. Fhurtermore she had a history of epistaxis and familial occurence, confirming HHT. Due to absence of symptoms, follow up of the lesion was advised. The objective of this paper is report a case of Hereditary hemorrhagic telangiectasia as well as the types of treatment and complications inherent to this disease.
Descritores: Epistaxe
Telangiectasia Hemorrágica Hereditária
Responsável: BR39.2 - Biblioteca Professora Maria Dilma de Oliveira Gonçalves


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1094103
Autor: Suárez Pozo, Ricardo; Sangroni Viart, Teresa; Jiménez Delgado, Marbelis; González Lazo, José; Massuet Benítez, Jorge Luis; García García, Dayani.
Título: Síndrome de Gardner-Diamond. Presentación de un caso / Gardner-Diamond syndrome: A case report
Fonte: Rev. medica electron;41(4):993-1002, jul.-ago. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El sindrome de Gardner- Diamond conocido también como púrpura psicógena o síndrome de autosensibilización eritrocitaria es muy poco frecuente. Se presenta el caso de un hombre de 50 años, blanco, ingresado en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Clínico Quirúrgico Docente "Faustino Pérez Hernández" por síndrome febril agudo, cefalea holocraneana, epistaxis y hemolacria. En el examen físico realizado se notó la salida de lágrimas con sangre, por el ángulo interno de ambos ojos y epistaxis. La inyección intradérmica en la cara dorsal del muslo izquierdo de 0,1 mL de sangre autóloga, no indujo reacción equimótica. La inyección de 0,1 mL de solución salina al 0,9 % como control en el muslo contralateral resultó negativa. Sobre la base del examen clínico y otras pruebas, se concluyó como un Síndrome de Gardner-Diamond. Esta infrecuente enfermedad debe ser considerada en el diagnóstico diferencial de un síndrome purpúrico de etiología no bien precisada, fundamentalmente en pacientes con problemas psiquiátricos.

ABSTRACT The Gardner-Diamond syndrome, also known as psychogenetic purpura or erythrocyte autosensitization syndrome is very few frequent. The case of a white patient aged 50 years is presented. He entered the Service of Internal Medicine of the Teaching Clinic-surgical Hospital "Faustino Pérez Hernández" because of an acute fever syndrome, holocraneal headache, epistaxis and haemolacria. At the physical examination it was stated the flow of tears with blood, through the internal angle of both eyes and epistaxis. The intradermal injection of 0.1 ml of autologous blood in the left thigh dorsal side did not induce an ecchymotic reaction. The injection of 0.1 ml of 0.9 % saline solution as control in the contralateral side was negative. On the basis of the clinical examination and other tests, the authors arrived to the conclusion it is a Gardner-Diamond syndrome. This infrequent disease should be considered in the differential diagnosis of a purpuric syndrome of non-good précised etiology, mainly in patients with psychiatric problems.
Descritores: Síndrome de Gardner/etiologia
Síndrome de Gardner/história
Síndrome de Gardner/patologia
Síndrome de Gardner/epidemiologia
Síndrome de Gardner/diagnóstico por imagem
-Epistaxe/diagnóstico
Febre/diagnóstico
Cefaleia/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-591542
Autor: Mena Canata, Carlos; Bogado Ramos, Gilda Inés; Klassen Zacharias, Clavigo Franklin.
Título: Nasoangiofibroma juvenil: nuestra experiencia en los últimos 10 años y revisión de la literatura / Nasoangiofibroma youth: our experience over the past 10 years and review of literature
Fonte: Med. actual;9(1):13-16, 2008. graf.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó un trabajo retrospectivo observacional de corte transversal de pacientes con diagnóstico de Nasoangiofibroma juvenil (NAJ), confirmados por estudios histológicos en la Cátedra de Otorrinolaringología de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Asunción, desde enero del 1998 hasta septiembre del 2008, con un total de 45, de los cuales 44 recibieron tratamiento quirúrgico. El rango de edad estaba comprendido entre 7 a 34 años, con una mediana de 16 años y un promedio de 17 años, todos de sexo masculino. Se presentaron con mayor frecuencia en estadío Fisch II, rango de evolución sintomática de 1 a 60 meses, con una mediana de 7 meses de evolución de epistaxis recurrentes, obstrucción nasal y rinorrea. La mayoría de grupo sanguíneo O Rh+, provenientes del departamento Central, recibiendo como tratamiento la resección endoscópica. 7 pacientes presentaron recidivas, con una mediana de 7 meses desde el tratamiento. En 58,8% de los procedimientos quirúrgicos fue necesaria la transfusión de derivados sanguíneos.
Descritores: Epistaxe
Neoplasias Nasais
-Doenças Nasais
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Id: lil-730192
Autor: Kosugi, Eduardo Macoto; HigaNakao, Leonardo; Mendes Neto, José Arruda; Barros, Bruno Borges C; Gregório, Luiz Carlos.
Título: Epistaxe: diagnóstico e tratamento / Epistaxis: diagnosis and treatment
Fonte: RBM rev. bras. med;71(9), set. 2014.
Idioma: pt.
Resumo: A epistaxe é a principal urgência Otorrinolaringológica, com grande incidência e impacto social, porém a grande maioria dos episódios é autolimitada. A característica principal da vascularização nasal é a presença de anastomoses entre os sistemas carotídeos externo e interno, que determinam correlação clínico-anatômica, que devem ser consideradas na investigação diagnóstica e conduta terapêutica da epistaxe. O objetivo deste artigo é revisar os principais pontos do diagnóstico e do tratamento da epistaxe...
Descritores: Cirurgia Vídeoassistida
Diagnóstico
Epistaxe
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: biblio-1022744
Autor: Maudonnet, Eloisa N; Gomes, Cláudio C; Sakano, Eulália.
Título: Telangiectasia hemorrágica hereditária (doença de rendu-osler-weber): um diagnóstico otorrinolaringológico / Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (Osler-Weber-Rendu Disease): Otolaryngologic Diagnostic
Fonte: Rev. bras. otorrinolaringol;66(2):172-180, Abr. 2000.
Idioma: pt.
Resumo: A telangiectasia hemorrágica hereditária (doença de Rendu-Osler-Weber) é uma displasia fibrovascular sistêmica, de herança autossômica dominante, caracterizada pela tríade clássica: telangiectasias, epistaxes recorrentes e história familiar. Malformações arteriovenosas, aneurismas e telangiectasias podem ocorrer distribuídas pela vasculatura corporal apresentando degeneração da célula endotelial, defeitos nas junções endoteliais e fraqueza do tecido conjuntivo perivascular. É de prognóstico essencialmente benigno, embora complicações hepáticas, gastrointestinais, pulmonares, cardíacas e neurológicas possam ocorrer. A epistaxe é a forma mais comum de sangramento (80% dos afetados); e, geralmente, o primeiro evento hemorrágico. O diagnóstico exige história e exame físico minucioso, exames hematológicos, endoscopias, angiografias, raio X de tórax e fluoroscopia. A terapia é de suporte, com suplementação de ferro e transfusões sangüíneas, mas tratamentos hormonal e cirúrgico têm propiciado resultados relativos no controle dos distúrbios hemorrágicos. O diagnóstico da doença e a relação dos orgãos acometidos são importantes na prevenção e no tratamento adequado das complicações, assim como para orientação genética. Apresentamos 9 casos da doença e as considerações quanto a seu quadro clínico, fazendo uma revisão atualizada de sua fisiopatologia, manifestações clínicas e terapêutica clínico-cirúrgica.

Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu disease) is a systemic autosomal dominant fibrovascular dysplasia, characterized by classical trio: telangiectasias, recurrent epistaxis and family history. Arteriovenous malformations, aneurisms and telangiectasias can occur over all the body vessels system which will show, then, endothelial cells degeneration, defective endothelial junctions and weakness of the connective tissue. Its prognostic is essencialy benign, but hepatic, gastrointestinal, pulmonary, cardiac and neurological complications may happen. Epistaxis is the most common bleeding (80% of the affected) and generally it is the first hemorrhagic event o€ the disease. The diagnosis includes history, physical examination, hematologic tests, endoscopy, angiography, chest X ray and fluoroscopy. Theraphy is supportive, offering iron supplement and blood transfusions, but hormonal and surgical treatment have obtained substancial results in bleeding control. Its diagnostic, referring to the organs involved, is important for the prevention and adequate treatment of the complications, as well as for genetic orientation. We present 9 cases and considerations about their clinical symptoms, making a revision of the current physiopathology, clinical manifestations, clinical and surgical treatment.
Descritores: Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/terapia
Telangiectasia/diagnóstico
Epistaxe
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-676837
Autor: Alvo V, Andrés; Alzérreca, Eugenio.
Título: Telangiectasia hemorrágica hereditaria: aspectos otorrinolaringologías / Hereditary hemorrhagic telangiectasia: ENT aspects
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;72(3):297-305, dic. 2012. tab.
Idioma: es.
Resumo: La telangiectasia hemorrágica hereditaria es una displasia vascular multisistémica caracterizada por el desarrollo de telangiectasias mucocutáneas y malformaciones arteriovenosas viscerales. Una de sus manifestaciones clínicas más frecuentes es la epistaxis recurrente, que se presenta en más del 90% de los pacientes, por lo que el otorrinolarin-gólogo debiera estar familiarizado con el diagnóstico y manejo de esta patología. Debido al carácter genético de la enfermedad, el manejo del sangrado nasal en estos pacientes es difícil. Existen diversas alternativas terapéuticas, farmacológicas y quirúrgicas, descritas para disminuir el número y gravedad de los episodios de epistaxis.

Hereditary hemorrhagic telangiectasia is a multisystemic vascular dysplasia, characterized by the development of mucocutaneoustelangiectasias and visceral arteriovenous malformations. One of its most frequent clinical manifestations is recurrent epistaxis, presenting in up to 90%% of these patients, so the otorhinolaryngologist should be familiarized with its diagnosis and management. Due to the genetic character of this disease, the management of nasal bleeding in these patients is difficult. There are several therapeutic alternatives, both pharmacological and surgical, described to decrease the number and severity of the episodes of epistaxis.
Descritores: Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/complicações
Epistaxe/etiologia
-Recidiva
Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/diagnóstico
Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/etiologia
Ácido Tranexâmico/uso terapêutico
Cauterização
Epistaxe/terapia
Estrogênios/uso terapêutico
Bevacizumab/uso terapêutico
Fotocoagulação
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-676833
Autor: Sepúlveda S, René; Muñoz S, Daniel; Cardemil M, Felipe; Rahal E, Maritza.
Título: Displasia ectodérmica hipohidrótica: revisión de sus manifestaciones otorrinolaringologías a propósito de dos casos / Hypohidrotic ectodermal dysplasia: review of ENT manifestations on purpose of two cases
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;72(3):273-277, dic. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La displasia ectodérmica hipohidrótica es una enfermedad hereditaria, infrecuente en la población general, caracterizada clínicamente por la tríada de hipohidrosis, deficiencias dentarias y falta de crecimiento de cabello. Además, se afectan otros anexos cutaneos como folículos pilosos, uñas y dientes e incluso estructuras como las glándulas mucosas del tracto aerodigestivo superior lo que puede ocasionar signos, síntomas y patologías de interés para el otorrinolaringólogo. Se presentan dos casos clínicos, un adulto y un niño, y se revisa la literatura respecto de las manifestaciones de la displasia ectodérmica hipohidrótica en cabeza y cuello.

Hypohidrotic ectodermal dysplasia is an uncommon, hereditary disease, clinically characterized by the triad of hypohidrosis, dental deficiencies and lack of hair growth. In addition, it affects other skin appendages such as hair follicles, nails and teeth and even structures such as the mucous glands of the upper aerodigestive tract causing signs and also symptoms and pathologies of interest for the otolaryngologist. Two cases are presented, an adult and a child one,an in addition to literature review regarding the manifestations of hypohidrotic ectodermal dysplasia in head and neck.
Descritores: Epistaxe/etiologia
Displasia Ectodérmica Anidrótica Tipo 1/complicações
-Otorrinolaringopatias/etiologia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Displasia Ectodérmica Anidrótica Tipo 1/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-651902
Autor: Alzérreca A, Eugenio; León S, Karen; Boettiger B, Paul; Naser G, Alfredo.
Título: Tratamiento endoscópico de las epistaxis posteriores: Experiencia del Hospital Clínico de la Universidad de Chile entre los años 2007 y 2011 / Endoscopic treatment of posterior epistaxis: Experience at the Hospital Clínico de la Universidad de Chile between the years 2007 and 2011
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;72(2):169-174, ago. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La epistaxis corresponde al motivo de consulta de urgencia más frecuente en otorrinolaringología. Su etiología es multifactorial, predominantemente de causa traumática. Una alternativa de manejo quirúrgico en los casos de epistaxis significativa es la cauterización o ligadura endoscópica de la arteria esfenopalatina (AEP). Objetivos: Este estudio pretende revisar la experiencia del Hospital Clínico de la Universidad de Chile en el manejo endoscópico de pacientes con epistaxis posterior. Material y método: Se revisaron los registros quirúrgicos del servicio entre los años 2007y 2011 considerando todos los pacientes que fueron tratados por epistaxis posterior mediante cirugía endoscópica nasal. Resultados: Se revisó un total de 23 casos. La edad promedio de los pacientes fue 52±18 años. Sesenta por ciento presentaba el antecedente de hipertensión arterial en tratamiento. Se realizó ligadura con clips más electrocauterización de AEP en 52,1% de los casos, ligadura con clips de AEP en 26,2%%, y electrocauterización de AEP en 21,7%% de los casos. Discusión y conclusiones: El manejo endoscópico de las epistaxis posteriores es una técnica sencilla y reproducible, constituyendo una herramienta terapéutica segura y eficaz para estos pacientes.

Introduction: Epistaxis is by far the most common emergency complaint in otolaryngology. Its etiology is multifactorial, predominantly by traumatic causes. An alternative in surgical management of significant epistaxis cases, is the endoscopic cauterization or ligature of the sphenopalatine artery (SPA). Aim: This study aims to review the experience of the Hospital Clínico de la Universidad de Chile in the endoscopic management of patients with posterior epistaxis. Material and methods: The surgical records have been reviewed between the years 2007and 2011, considering all patients who were treated for posterior epistaxis, by endoscopic nasal surgery. Results: A total of 23 cases were reviewed. The average age of patients was 52 ± 18 years. 60% of patients had a history of hypertension in treatment. Clip ligature with electrocauterization of the SPA was performed in 52.1% of cases, clip ligature of the SPA in 26.2%%, and isolated electrocauterization of the SPA in 21.7%% of cases. Discussion and conclusions: Endoscopic treatment of posterior epistaxis is a simple and reproducible technique, being a safe and effective therapeutic tool for these patients.
Descritores: Epistaxe/terapia
Endoscopia/métodos
-Epistaxe/cirurgia
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Responsável: CL30.1 - Biblioteca



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