Base de dados : LILACS
Pesquisa : C09.218.855 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 13 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 2 ir para página        

  1 / 13 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1283018
Autor: Su, Humberto.
Título: Síndrome de Susac: reporte del primer caso en Honduras / Susac Syndrome: Report of the first case in Honduras
Fonte: Rev. méd. hondur;89(1):57-61, 2021. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Susac es una entidad rara, descrito como una tríada clínica de encefalopatía, sordera neurosensorial y trastorno visual por oclusión de ramas de arteria retiniana, aunque no siempre se presenta como tríada, se carac- teriza por evolución prolongada y no necesariamente secuencial ni correlacionada con la presentación clínica, que es variable, por lo que el diagnóstico puede ser tardío e influenciar el pronóstico. Es más frecuente en mujeres. La patogénesis se considera como una enfermedad microangiopática autoinmune a nivel cerebral, retiniana y coclear. Descripción del caso clínico: Se presenta caso de paciente masculino de 36 años, con cuadro de cefalea, cambios conductuales, déficit motor y sensitivo de hemicuerpo derecho, seguido por alteraciones visuales y disminución de per- cepción auditiva. Se realiza diagnóstico con imagen de resonancia magnética cerebral con lesiones redondeadas hiperintensas en cuerpo calloso y regiones cortico-subcorticales; audiometría con sordera neurosensorial; y angiografía con fluoresceína de retina con obstrucción de arteria retiniana, confirmando este último recur- so el diagnóstico de síndrome de Susac. Conclusiones: Esta es una enfermedad probablemente subdiagnosticada que debe ser contemplada en el diagnóstico diferencial de enfermedades vas- culares cerebrales o desmielinizantes e implica importantes com- plicaciones y secuela sobre el paciente, el diagnóstico temprano influencia el pronóstico, por lo que debe establecerse tratamiento agresivo y temprano a fin de minimizar daños...(AU)
Descritores: Síndrome de Susac/diagnóstico
Perda Auditiva Neurossensorial/complicações
-Encefalopatias
Angiofluoresceinografia/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  2 / 13 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1142380
Autor: Müller, Renata Cristina; Hokazono, Kenzo; Teixeira, Bernardo Corrêa de Almeida; Scola, Rosana Hermínia.
Título: Neuroimaging and ophthalmologic findings in incomplete Susac syndrome / Neuroimagem e achados oftalmológicos na síndrome de Susac incompleta
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;78(12):817-817, Dec. 2020. graf.
Idioma: en.
Descritores: Síndrome de Susac/diagnóstico por imagem
-Imageamento por Ressonância Magnética
Neuroimagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 13 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-950427
Autor: García-Basterra, Ignacio; Aranda, Isabel Baquero; García-Ben, Antonio; García-Campos, José Manuel.
Título: Susac's syndrome: isolated retinal artery occlusion after 10 years of remission / Síndrome de Susac: oclusão isolada da artéria retiniana após 10 anos de remissão
Fonte: Arq. bras. oftalmol;81(2):144-147, Mar.-Apr. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Susac's syndrome, or microangiopathy of the retina, inner ear, and brain, is a rare condition characterized by the clinical triad of encephalopathy, branch retinal artery occlusion, and sensorineural hearing loss. The complete triad has been documented in 85% of reported cases. At clinical onset, the most common manifestations are central nervous system symptoms, followed by visual symptoms and hearing disturbances. Although the clinical course of Susac's syndrome is usually self-limiting, fluctuating, and monophasic, clinical polycyclic and chronic courses have also been described. Likewise, recurrences of the full triad after more than 10 years of remission have been reported. We describe a 21-year-old woman who presented with branch retinal artery occlusions and magnetic resonance imaging findings compatible with Susac's syndrome without objective hearing loss. After 10 years of remission, the patient complained of visual field loss due to new retinal ischemia. Neither other symptoms nor neuroimaging or audiometry pathologic findings were found during the clinical course.

RESUMO A síndrome de Susac, ou a micro angiopatia da retina, do ouvido interno e do cérebro, é uma condição rara caracterizada pela tríade clínica de encefalopatia, oclusão de ramo da artéria retiniana e perda de audição neuro-sensorial. A tríade completa é documentada em 85% dos casos registrados. No início dos sinais clínicos, a manifestação mais comum relaciona-se ao sistema nervoso central, seguida por sintomas visuais e distúrbios auditivos. Apesar do curso clínico da síndrome de Susac ser usualmente auto limitante, variável e monofásico, cursos clínicos policíclicos e crônicos têm sido também descritos. Do mesmo modo, recorrências da tríade completa após mais de 10 anos de remissão têm sido relatadas. Descrevemos o caso de uma mulher de 21 anos que apresentava oclusões de ramos da artéria retiniana e imagens por ressonância magnética compatíveis com a síndrome de Susac, sem comprometimento objetivo da audição. Dez anos após a remissão, a paciente queixou-se de perda de campo visual devido a uma nova isquemia da retina. Nenhum outro sintoma, ou neuroimagem ou achado audiométrico patológico foi observado durante o curso clínico.
Descritores: Oclusão da Artéria Retiniana/patologia
Oclusão da Artéria Retiniana/diagnóstico por imagem
Síndrome de Susac/patologia
Síndrome de Susac/diagnóstico por imagem
-Recidiva
Fatores de Tempo
Transtornos da Visão/etiologia
Imageamento por Ressonância Magnética
Angiofluoresceinografia/métodos
Oclusão da Artéria Retiniana/complicações
Síndrome de Susac/complicações
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 13 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1003745
Autor: Peñailillo Toledo, Eduardo; Zerega Ruiz, Mario; Guerrero Cornejo, Elizabeth; Ciampi Díaz, Ethel; Uribe San Martín, Reinaldo; Cárcamo Rodríguez, Claudia; Arraño Carrasco, Leonardo; Bravo Grau, Sebastián; Cruz Quiroga, Juan Pablo.
Título: Ensayo pictórico: diagnóstico diferencial radiológico en esclerosis múltiple / Pictory essay: radiological differential diagnosis of multiple sclerosis
Fonte: Rev. chil. radiol;25(1):5-18, mar. 2019. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: La esclerosis múltiple (EM) es la enfermedad inflamatorio-desmielinizante del Sistema nervioso central más prevalente en adultos. La resonancia magnética (RM) juega un rol cada vez más importante en el estudio de esta patología, en especial en su diagnóstico precoz, por lo que la diferenciación imagenológica de variantes frecuentes e infrecuentes de EM con otras patologías de sustancia blanca que comprometen encéfalo y médula espinal es esencial. Mediante una revisión pictórica se ilustrarán características típicas en RM del compromiso por EM y de variantes menos habituales de lesión desmielinizante, y se ilustrarán hallazgos característicos de lesiones relacionadas a vasculopatías inflamatorias y no inflamatorias, encefalomielitis diseminada aguda (ADEM), neuromielitis óptica (NMO) y enfermedades vasculares de la médula espinal que pueden simular EM, con énfasis en el diagnóstico diferencial radiológico.

Multiple sclerosis (MS) is the most prevalent inflammatory-demyelinating disease of the central nervous system in adult population. Magnetic resonance imaging (MRI) has an increasingly important role, especially in early diagnosis, so the imaging differentiation of frequent and infrequent variants of MS with other white matter diseases of brain and spinal cord is essential. Through a pictorial essay we show typical MR features of MS and more infrequent variants of demyelinating lesions and illustrate characteristic imaging findings of inflammatory and non-inflammatory vasculopathies, acute disseminated encephalomyelitis (ADEM), neuromyelitis optica (NMO) and vascular diseases of spinal cord that may simulate MS, with emphasis on imaging differential diagnosis.
Descritores: Esclerose Múltipla/diagnóstico por imagem
-Imageamento por Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Neuromielite Óptica/diagnóstico por imagem
Diagnóstico Diferencial
Encefalomielite Aguda Disseminada/diagnóstico por imagem
Síndrome de Susac/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


  5 / 13 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-784932
Autor: Arias, Sara; Gómez, Mariana; Celis, Luis Gustavo.
Título: Síndrome de Susac: reporte de caso / Susac Syndrome: Case Report
Fonte: NOVA publ. cient;13(24):101-106, July-Dec. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo. Se describe un caso de una paciente femenina de 23 años de edad, con cefalea temporal unilateral izquierda de tipo opresiva, asociado a ataxia, desorientada en espacio y tiempo, y bradipsiquia. Métodos. El abordaje inicial fue hacia una posible esclerosis múltiple y asociada a la clínica y paraclínicos se sospechó una encefalomielitis diseminada aguda para lo cual inician pulsos de metilprednisolona, y dan egreso. Al mes, consulta nuevamente por exacerbación de la sintomatología neurológica dada por pérdida de la fuerza en miembros superiores e inferiores, disartria, relajación de esfínteres, somnolencia, se da como diagnóstico diferencial enfermedad de Devic, y al no obtener la respuesta adecuada a los corticoides se decide manejo con plasmaféresis, además de solicitar exámenes para descartar la patología en cuestión. Resultados. Se enfocó a la paciente con un posible diagnóstico de Síndrome de Susac solicitándose una arteriografía retiniana, y potenciales auditivos evocados.

The presented patient is a female of 23 years of age, with left-sided temporal headache, of the oppressive kind, associated with ataxia, disoriented in space and time, and mental slowing. The initial approach was to work toward a possible multiple sclerosis; then, the clinical and paraclinical tests arose the suspicion of an acute disseminated encephalomyelitis which was treated with methylprednisolone pulse and given discharge. Within a month, the patient returns for exacerbation of neurological symptoms given by loss of strength in upper and lower limbs, dysarthria, wetting, drowsiness; so the differential diagnosis that was given was Devic's disease, and as she was not responding properly to corticosteroids, it is decided to try with plasmapheresis. Finally the patient was focused with a possible diagnosis of Susac Syndrome with an arteriography paraclinical retinal and auditory evoked potentials.
Descritores: Síndrome de Susac
-Ataxia
Encefalomielite
Esclerose Múltipla
Limites: Humanos
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


  6 / 13 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-741919
Autor: Aragão, Ricardo Evangelista Marrocos de; Gomes, Lorena Maria Araújo; Barreira, Ieda Maria Alexandre; Oliveira Neto, Francisco Holanda; Bastos, Ariane Sá Vieira.
Título: Branch retinal artery occlusion in Susac's syndrome
Fonte: Rev. bras. oftalmol;74(1):40-42, Jan-Feb/2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: Susac's syndrome is a rare disease attribuited to a microangiopathy involving the arterioles of the cochlea, retina and brain. Encefalopathy, hearing loss, and visual deficits are the hallmarks of the disease. Visual loss is due to multiple, recurrent branch arterial retinal occlusions. We report a case of a 20-year-old women with Susac syndrome presented with peripheral vestibular syndrome, hearing loss, ataxia, vertigo, and vision loss due occlusion of the retinal branch artery.

Síndrome de Susac é uma microangiopatia rara que afeta as arteríolas da cóclea, retina e encéfalo. Encefalopatia, perda auditiva e baixa da acuidade visual formam a tríade clássica da doença. A baixa de acuidade visual ocorre devido a múltiplas e recorrentes oclusões de ramo arterial da retina. Relatamos o caso de uma paciente de 20 anos com síndrome de Susac apresentando síndrome vestibular periférica, perda auditiva, vertigem, ataxia e baixa da acuidade visual por oclusão de ramo arterial de retina.
Descritores: Espectroscopia de Ressonância Magnética
Perda Auditiva
Oclusão da Artéria Retiniana
Síndrome de Susac/diagnóstico
Vasculite
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


  7 / 13 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-723833
Autor: Bardal, Ricardo Canto; Badaro, Emmerson; Arana, Jayme; Alves, Fabio; Souza, Eduardo Cunha de; Bonomo, Pedro Paulo; Portella, Ezequiel; Maia, Mauricio.
Título: Susac syndrome: diverse clinical findings and treatment / Síndrome de Susac: achados clínicos diversos e tratamento
Fonte: Arq. bras. oftalmol;77(3):188-190, May-Jun/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: We report a case of a 19-year-old woman presenting bilateral neurosensorial hearing loss, mental abnormalities, and loss of visual field in the left eye. Visual acuity was 20/20 in OD and 20/25 in OS. Patient was examined systemically. Audiometry showed sensorineural hearing loss in both ears. The magnetic resonance imaging (MRI) of brain revealed multiple small lesions in the white matter in both cerebral hemispheres and at the corpus callosum. Fundoscopy showed bilateral normal optic disc and sheathing of the arterioles in the middle periphery of OD. Retinal edema and cotton-wool spots were observed. Fluorescein angiography showed bilateral peripheral occlusive arterial vasculopathy. The patient was diagnosed with Susac syndrome and treated with quetiapine fumarate, flunitrazepam, and prednisone, which resulted in stabile outcome. This case shows that a high index of suspicion leading to early recognition and treatment is important to avoid irreversible damage.

Relatamos o caso de uma mulher de 19 anos apresentando perda auditiva neurossensorial bilateral, anormalidades mentais e perda de campo visual no olho esquerdo. A acuidade visual era 20/20 em OD e 20/25 em OE. Paciente foi sistematicamente investigada, audiometria mostrou perda auditiva neurossensorial nos dois ouvidos e ressonância magnética nuclear (RNM) cerebral mostrou múltiplas pequenas lesões na substância branca em ambos os hemisférios cerebrais e no corpo caloso. A fundoscopia mostrou disco óptico normal bilateral, e embainhamento das arteríolas na média periferia do olho direito. Edema de retina e exsudatos algodonosos foram vistos. Angiofluoresceinografia mostrou vasculopatia arterial obstrutiva periférica bilateral. A paciente foi diagnosticada com síndrome Susac e tratada com fumarato de quetiapina, flunitrazepam e prednisona resultando em estabilização do quadro. Este caso mostra que um alto índice de suspeita levando ao reconhecimento precoce e tratamento é importante para evitar o diagnóstico tardio.
Descritores: Perda Auditiva Bilateral/patologia
Síndrome de Susac/tratamento farmacológico
Síndrome de Susac/patologia
-Audiometria
Angiofluoresceinografia
Perda Auditiva Bilateral/fisiopatologia
Imageamento por Ressonância Magnética
Síndrome de Susac/fisiopatologia
Acuidade Visual
Limites: Feminino
Humanos
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 13 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-701297
Autor: Monteiro, Mário Luiz Ribeiro.
Título: Reply: progression of retinal artery occlusion in Susac syndrome / Progressão de oclusão da artéria da retina na síndrome de Susac
Fonte: Arq. bras. oftalmol;76(6):391-392, nov.-dez. 2013.
Idioma: en.
Descritores: Perda Auditiva/etiologia
Oclusão da Artéria Retiniana/etiologia
Síndrome de Susac/diagnóstico
Transtornos da Visão/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Comentário
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 13 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-701296
Autor: Yildirim, Yildiray; Kar, Taner; Kaya, Abdullah.
Título: Progression of retinal artery occlusion from one eye to the other seems to be a characteristic finding in Susac syndrome / Progressão de oclusão da artéria da retina de um olho para o outro parece ser um achado característico da síndrome de Susac
Fonte: Arq. bras. oftalmol;76(6):391-391, nov.-dez. 2013.
Idioma: en.
Descritores: Perda Auditiva/etiologia
Oclusão da Artéria Retiniana/etiologia
Síndrome de Susac/diagnóstico
Transtornos da Visão/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Comentário
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 13 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-690617
Autor: Monteiro, Mário Luiz Ribeiro.
Título: Reply: Fibrin-like material in the retinal arterioles and fluorescein angiography findings in Susac syndrome / Material semelhante à fibrina em arteríolas retínicas e achados de angiografia fluoresceínica na síndrome de Susac
Fonte: Arq. bras. oftalmol;76(5):328-329, set.-out. 2013. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Perda Auditiva/etiologia
Oclusão da Artéria Retiniana/etiologia
Síndrome de Susac/diagnóstico
Transtornos da Visão/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Comentário
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 2 ir para página        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde