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Id: biblio-987528
Autor: Ramírez Milla, Ariel; Vásquez, Juan Fernando; López, Cecilia.
Título: Síndrome de Guillain Barré secundario a infección por Chikungunya: reporte de un caso / Guillain Barré syndrome secondary to Chikungunya infection: report of a case
Fonte: Rev. med. interna Guatem;20(supl. 1):53-54, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Guillain Barré (SGB) es la neuropatía paralítica aguda más común y más severa, con una incidencia anual entre 0.4 y 4 casos por 100000 habitantes. El riesgo de cursar con la enfermedad se incrementa con la edad y es más frecuente en hombres que en mujeres. Las formas desmielinizante y axonal ocurren en proporciones variadas a través de las diferentes regiones geográficas y usualmente es precedido por una infección que induce una respuesta autoinmune aberrante cuyo blanco son los nervios periféricos y sus raíces nerviosas. La progresión aguda de la debilidad de las extremidades, frecuentemente con afección del sensorio y los nervios craneales de evidencia a la primera o segunda semana luego de la estimulación inmune, siendo el pico del déficit a las 2 a 4 semanas. Cuando los pacientes presentan una parálisis rápidamente progresiva debe realizarse el diagnóstico de GB lo antes posible.(AU)
Descritores: Vírus Chikungunya/efeitos dos fármacos
Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico
Doenças do Sistema Nervoso/complicações
-Febre de Chikungunya/complicações
Guatemala
Hiperalgesia/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: GT5.1 - Biblioteca y Centro de Documentación Dr. Julio de León Méndez


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-901764
Autor: Padrón-González, Alexander Ariel; González-Losada, Cristóbal; Dorta-Contreras, Alberto Juan.
Título: Empleo del Reibergrama en manifestaciones neurológicas del dengue / The use of Reibergram in neurological manifestations of dengue
Fonte: Rev. habanera cienc. méd;16(5):711-719, set.-oct. 2017. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Imunoglobulina A/sangue
Imunoglobulina G/análise
Dengue/complicações
Doenças do Sistema Nervoso/complicações
-Estudos Retrospectivos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-869089
Autor: Fretes de Aquino, Sonia Lorena; Vázquez Mesa, Marta; Lugo Rodríguez, Gladys Beatriz.
Título: Evaluación comparativa entre los perfiles de disolución de comprimidos similares de lamotrigina de 25mg y el fármaco innovador, comercializados en Paraguay / Evaluation comparative between dissolution profiles of tablets 25mg lamotrigine similar and innovative drug, traded in Paraguay
Fonte: Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.);14(2):53-60, ago. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La epilepsia es la enfermedad neurológica más frecuente en el mundo, esta situación impulsó el desarrollo de nuevos fármacos anticonvulsivantes (FAE) como lamotrigina (LMT) que presenta un elevado costo económico para la población con crisis convulsivas. El propósito del estudio fue comparar los perfiles de disolución de comprimidos de LMT de 25 mg (Test) comercializados en Paraguay y la Referencia (Lamictal®). Se tomaron productos de LMT 25mg comprimidos, con registros sanitarios vigentes y comercializados en Paraguay, realizándose los controles de calidad acorde a criterios generales de las farmacopeas oficiales. Posteriormente, se determinó la cinética de disolución de los productos Test y Referencia, en los 3 medios de disolución recomendados (pHs 1,2 ; 4,5 y 6,8). Los perfiles de disolución de los productos evaluados de LMT, presentaron comportamientos similares a los diferentes pHs, liberando más del 85% a los 15 minutos en los 3 medios de disolución, no siendo necesario la comparación con la prueba f1 y f2. Se concluye que la cinética de disolución de los comprimidos de LMT de 25mg analizados, mostraron un comportamiento in vitro semejante entre las formulaciones. Estos resultados son orientadores, permitiendo tan sólo guiar prospectivamente la puesta en marcha del ensayo de bioequivalencia entre el medicamento Test y Referencia evaluado in vitro. Se pretende que estos ensayos llevadosa cabo con LMT, constituyan el paso inicial, para estudiar el comportamiento de las cinéticas de disolución de otros medicamentos Test y sus correspondientes Referencias del mercado paraguayo.

Epilepsy is the most common neurologic disease in the world, this situation boosts the development of new anticonvulsant drugs (AEDs) as lamotrigine (LMT) having, the latter, ahigh economic cost for the population with seizures. The aim of the study was to comparethe dissolution profiles of LMT tablets of 25 mg (Test) marketed in Paraguay and the Reference or innovator (Lamictal®). LMT 25mg tablets were chosen with the current health register sold in Paraguay and performing the quality controls according to general criteria ofthe official pharmacopoeia. Subsequently, the kinetics of dissolution of the Test and Reference products were determined in the three recommended dissolution media (pH 1,2 ; 4,5 and 6,8). The dissolution profiles of LMT products evaluated presented similar behaviorat the three different pHs, releasing more than 85% within 15 minutes in the three dissolution media. No comparison with the f1 and f2 test was necessary. The kinetics of dissolution of the tablets of LMT 25 mg analyzed showed a similar in vitro behavior between the formulations. These results constitute only a guide for the implementation of bioequivalence studies between the Test and the Reference assayed in vitro. These tests carried out with LMT could emerge as an initial step in order to study the behavior of dissolution profiles of the Test product and the corresponding references in the Paraguayan market.
Descritores: Comprimidos/análise
Epilepsia/prevenção & controle
-Doenças do Sistema Nervoso
Limites: Seres Humanos
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Id: biblio-838347
Autor: Cote-Orozco, Juan E; Mera-Solarte, Paola del Rocío; Espinosa-García, Eugenia.
Título: Del fenotipo neuropsiquiátrico al cuidado clínico del síndrome de Angelman: descripción de siete casos / Neuropsychiatrie phenotype of Angelman syndrome and clinical care: report of seven cases
Fonte: Arch. argent. pediatr;115(2):e99-e103, abr. 2017. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Angelman es un trastorno neurogenético debido a la falta o reducción en la expresión del gen UBE3A en el cromosoma 15, el cual codifica la proteína ubiquitina ligasa E3A, que tiene un papel integral en el desarrollo sinóptico y la plasticidad neuronal. Se manifiesta por retraso en el neurodesarrollo o discapacidad intelectual, comportamiento característico y epilepsia. Se describen las características clínicas de siete pacientes con deleción del cromosoma 15q11-13 y su manejo integral. Por la expectativa de vida, es importante conocer y manejar las comorbilidades de forma interdisciplinaria para lograr mejorar la calidad de vida de los afectados. Se realiza una revisión de la literatura sobre la aproximación integral al diagnóstico y cuidado clínico a largo plazo de los pacientes con síndrome de Angelman.

Angelman syndrome is a neurogenetic disorder caused by a lack or reduction of expression of UBE3A located within chromosome 15, which codes for ubiquitin protein ligase E3A, which has a key role in synaptic development and neural plasticity. Its main features are developmental delay/intellectual disability, lack of speech, a characteristic behavioural profile, and epilepsy. We describe clinical features and management of seven cases with 15q11-13 deletion. Due to their life expectancy, knowing and managing its comorbidities is crucial to improve their quality of life. We review the diagnosis and long-term clinical care of patients with Angelman syndrome.
Descritores: Síndrome de Angelman/genética
-Fenótipo
Síndrome de Angelman/diagnóstico
Transtornos Mentais/genética
Doenças do Sistema Nervoso/genética
Limites: Seres Humanos
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Machado, Luís dos Ramos
Livramento, José Antonio
Id: lil-154995
Autor: Nitrini, Ricardo.
Título: Como eu trato neurossífilis e neuroborreliose / How I treat neurosyphilis and neuroborreliosis
Fonte: In: Machado, Luis dos Ramos; Nóbrega, José Paulo Smith; Livramento, José Antonio; Spina França Netto, Antonio. Neuroinfecçäo 94. Säo Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo. Clínica Neurológica, 1994. p.273-273.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Simpósio Neuroinfecçäo-94, Säo Paulo, 18-19 mar. 1994.
Descritores: Penicilinas/uso terapêutico
Antibacterianos/uso terapêutico
Doença de Lyme/tratamento farmacológico
Doenças do Sistema Nervoso/tratamento farmacológico
Neurossífilis/tratamento farmacológico
-Penicilinas/administração & dosagem
Doença de Lyme/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1; 2617.50; BR599.1; 10001009554, AG


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Machado, Luís dos Ramos
Livramento, José Antonio
Id: lil-154994
Autor: Galväo, Antonio Cézar Ribeiro.
Título: Como eu trato neuroesquistossomose / How I treat neuroschistosomiasis
Fonte: In: Machado, Luis dos Ramos; Nóbrega, José Paulo Smith; Livramento, José Antonio; Spina França Netto, Antonio. Neuroinfecçäo 94. Säo Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo. Clínica Neurológica, 1994. p.268-268.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Simpósio Neuroinfecçäo-94, Säo Paulo, 18-19 mar. 1994.
Descritores: Oxamniquine/uso terapêutico
Praziquantel/uso terapêutico
Esquistossomose mansoni/tratamento farmacológico
Dexametasona/uso terapêutico
Doenças do Sistema Nervoso/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1; 2617.49; BR599.1; 10001009554, AG


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Machado, Luís dos Ramos
Livramento, José Antonio
Id: lil-154984
Autor: Callegaro, Dagoberto.
Título: AIDS e sistema nervoso: síndromes neurológicas associadas / SIDA and nervous system: associate neurologic syndroms
Fonte: In: Machado, Luis dos Ramos; Nóbrega, José Paulo Smith; Livramento, José Antonio; Spina França Netto, Antonio. Neuroinfecçäo 94. Säo Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo. Clínica Neurológica, 1994. p.222-222.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Simpósio Neuroinfecçäo-94, Säo Paulo, 18-19 mar. 1994.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso/patologia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/patologia
-Complexo AIDS Demência/patologia
Doenças Neuromusculares/patologia
Meningite Asséptica/patologia
Paraparesia Espástica Tropical/patologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1; 2617.39; BR599.1; 10001009554, AG


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Machado, Luís dos Ramos
Livramento, José Antonio
Id: lil-154977
Autor: Serpa, Maria José Andrada.
Título: Diagnóstico etiológico em virologia: como fazê-lo? / Etiologic diagnosis in virology: how to do it?
Fonte: In: Machado, Luis dos Ramos; Nóbrega, José Paulo Smith; Livramento, José Antonio; Spina França Netto, Antonio. Neuroinfecçäo 94. Säo Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo. Clínica Neurológica, 1994. p.178-178.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Simpósio Neuroinfecçäo-94, Säo Paulo, 18-19 mar. 1994.
Descritores: Viroses/diagnóstico
Doenças do Sistema Nervoso/diagnóstico
-Vírus/isolamento & purificação
Viroses/etiologia
Doenças do Sistema Nervoso/virologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1; 2617.32; BR599.1; 10001009554, AG


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Machado, Luís dos Ramos
Livramento, José Antonio
Id: lil-154975
Autor: Diament, Aron.
Título: Neuroinfecçöes raras na infância / Rare neuroinfections in childhood
Fonte: In: Machado, Luis dos Ramos; Nóbrega, José Paulo Smith; Livramento, José Antonio; Spina França Netto, Antonio. Neuroinfecçäo 94. Säo Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo. Clínica Neurológica, 1994. p.165-165, tab.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Simpósio Neuroinfecçäo-94, Säo Paulo, 18-19 mar. 1994.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso/diagnóstico
Infecções Bacterianas/diagnóstico
Infecções por Protozoários/diagnóstico
Toxocaríase/diagnóstico
-Botulismo/diagnóstico
Leptospirose/terapia
Malária/diagnóstico
Amebíase/diagnóstico
Doença de Chagas/diagnóstico
Doença de Lyme/diagnóstico
Hanseníase/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1; 2617.30; BR599.1; 10001009554, AG


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Machado, Luís dos Ramos
Livramento, José Antonio
Id: lil-154974
Autor: Manreza, Maria Luiza Giraldes de.
Título: Neurocisticercose na infância: aspectos terapêuticos / Neurocysticercosis in childhood: therapeutic aspects
Fonte: In: Machado, Luis dos Ramos; Nóbrega, José Paulo Smith; Livramento, José Antonio; Spina França Netto, Antonio. Neuroinfecçäo 94. Säo Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo. Clínica Neurológica, 1994. p.155-155, tab.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Simpósio Neuroinfecçäo-94, Säo Paulo, 18-19 mar. 1994.
Descritores: Cisticercose/terapia
Doenças do Sistema Nervoso/terapia
-Cisticercose/diagnóstico
Eletroencefalografia
Doenças do Sistema Nervoso/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1; 2617.29; BR599.1; 10001009554, AG



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