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Id: biblio-1116196
Autor: Ariza De La Barrera, José José.
Título: Grado de severidad de la disfagia orofaríngea neurogénica en el paciente de unidad de cuidado intermedio / Severity degree neurogenic oropharyngeal dysphagia in the patient of intermediate care unit
Fonte: Rev. hered. rehabil;3(1):20-26, ene.-jun. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Indagar el grado de severidad de la disfagia orofaríngea neurogénica en los pacientes de la unidad de cuidado intermedio, por medio de la escala de severidad de la disfagia de Horacio Cámpora que considera habilidades alimentarias a través de consistencias que puede manejar el paciente realizadas con el Método de Exploración Clínica Volumen ­ Viscosidad (MECV-V). Metodología: El estudio es de tipo exploratorio, no experimental, con un grupo de 32 pacientes con desórdenes neurológicos. Resultado: Se detecta que el grado de severidad de la disfagia orofaríngea neurogénica en los pacientes de la unidad de cuidados intermedios es moderada ­ severa, en la cual la ingesta oral no es exitosa y requiere supervisión constante y asistencia por el fonoaudiólogo. Conclusión: La investigación aporta elocuentemente al abordaje fonoestomatognatico y/o motricidad orofacial, en cuanto a la labor asistencial del fonoaudiólogo en las unidades de cuidados intermedios. (AU)

Purpose: The aim of this study is to investigate the degree of severity of neurogenic oropharyngeal dysphagia in patients of the intermediate care unit, using Horacio Campora's severity scale for dysphagia. This takes into account eating assestment for patients employing the volume-viscocity swallow test for clinical evaluation (V-VST). Methodology: The study, which is an exploratory research and not experimental, was performed on a group of 32 patients with neurological disorders. Results: A moderate -severe degree of neurogenic oropharyngeal dysphagia is detected in the patients of the intermediate care unit, where the oral intake of food/liquid is not successful. As a consequence, the patients require the constant assistance and supervision by a speech pathologist and language. Conclusion: The research contributes to the stomatognathic and/or orofacial motricity, regarding the assistance work of speech pathologist and language in the intermediate care unit. (AU)
Descritores: Transtornos de Deglutição
Fonoaudiologia
Instituições para Cuidados Intermediários
Doenças do Sistema Nervoso
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1007124
Autor: Boschero, Paula; Perez Beti, Silvia; Ontivero, Marcelo; Frizza, Jorge; Mitilli, Gabriel; Criado, Francisco; Fainstein, Daniel; Maurizi, Diego; Vives, Daniel; Vecchi, Carlos.
Título: Sindrome de desmielinización osmótica. Sindrome de mielinolisis extrapontina. Presentación de un caso / Osmotic demyelinization syndrome. Extrapontine myelinolysis syndrome. A case report
Fonte: Rev. Asoc. Med. Bahía Blanca;17(1):15-17, ene-mar, 2007.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos el caso de una paciente que ingresa a la Unidad de Terapia Intensiva (UTI) por una sepsis grave de la comunidad secundaria a una neumonía a neumococco y que en su evolución presenta un cuadro clínico de mielinolisis extrapontina no asociada a trastornos del sodio. La clínica y la buena evolución del cuadro neurológico sugieren la búsqueda de los síndromes desmielinizantes en aquellos pacientes internados en UTI con cuadros neurológicos atípicos. Creemos que existe un subdiagnóstico de estos síndromes de desmielinización osmótica.

In this paper we present the case of a female patient admitted at an Intensive Care Unit (ICU) due to a serious community-acquired sepsis secondary to a pneumococal pneumonia that in its evolution showed a clinical condition of extrapontine myelinolysis not associated to sodium disorders. The clinical evaluation and good evolution of the neurological condition suggest the search for demyielinizing syndromes in those patients hospitalized at an ICU with atypical neurological conditions. We believe there is a sub-diagnosis of these osmotic demyelinization syndromes.
Descritores: Doenças Desmielinizantes
Mielinólise Central da Ponte
-Pneumonia
Encefalopatias Metabólicas
Pneumopatias
Doenças do Sistema Nervoso
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR393.1 - Centro de Información y Documentación Dr H. Urquiola


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1012122
Autor: Fonseca Junior, Paulo Roberto; Souza, Paola Pinto; Reis, Kelly Kuguio Maurino dos; Filoni, Eduardo.
Título: Home-based physiotherapy programmes for individuals with neurological diseases: systematic review / Programas de fisioterapia Home-based para indivíduos com doenças neurológicas: revisão sistemática / Programas de fisioterapia Home-based para individuos con enfermedades neurológicas: revisión sistemática
Fonte: Fisioter. Mov. (Online);32:e003228, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Home-based programmes have received increasing attention in rehabilitation, providing an opportunity to continue aspects of therapy, benefiting the retention of established intervention effects. Objective: To describe the available home-based physiotherapy programmes in neurorehabilitation for people with neurological diseases. Method: MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library, OTseeker and PEDro were searched, no restrictions regarding the date of publication or language restrictions for randomized controlled clinical trial. The quality of the selected studies using the PEDro scale and the Cochrane Collaboration's tool for assessing the risk of bias. Results: Fifteen articles met the eligibility criteria and quality assessment and were selected for the present systematic review. The findings supports the positive impact of home-based intervention, finding evidence in the changes in activity level, improvement in the control and muscle strength, balance and walking in patients with neurological conditions who perform rehabilitation program at home, with a good adherence of participants in total. Conclusion: Models of rehabilitative such as home-based programmes can be an alternative efficient method to deliver rehabilitation, showing to be beneficial in improving different aspects of activities, and participation.

Resumo Introdução: Programas home-based têm recebido atenção crescente na reabilitação, proporcionando uma oportunidade para continuar os aspectos da terapia, beneficiando a retenção de efeitos de intervenção estabelecidos. Objetivo: Descrever os programas de fisioterapia home-based disponíveis na neurorreabilitação para pessoas com doenças neurológicas. Método: MEDLINE, EMBASE, Biblioteca Cochrane, OTseeker e PEDro foram pesquisados, sem restrições quanto à data de publicação ou restrições de idioma para ensaios clínicos randomizados controlados. A qualidade dos estudos selecionados usando a escala PEDro e a ferramenta Cochrane Collaboration para avaliar o risco de viés. Resultados: Quinze artigos preencheram os critérios de elegibilidade e avaliação de qualidade e foram selecionados para a presente revisão sistemática. Evidências foram encontradas sobre mudanças no nível de atividade, melhora no controle e força muscular, equilíbrio e deambulação em pacientes com condições neurológicas que realizam um programa de reabilitação home-based, com boa adesão dos participantes no total. Conclusão: Os modelos de reabilitação, como os programas home-based, podem ser um método eficiente alternativo para promover a reabilitação, mostrando-se benéficos na melhoria dos diferentes aspectos das atividades e na participação.

Resumen Introducción: Los programas home-based han recibido una atención creciente en la rehabilitación, proporcionando una oportunidad para continuar los aspectos de la terapia, beneficiando la retención de efectos de intervención establecidos. Objetivo: Describir los programas de fisioterapia Home-Based disponibles en la neurorreabilitación para personas con enfermedades neurológicas. Método: MEDLINE, EMBASE, Biblioteca Cochrane, OTseeker y PEDro fueron investigados, sin restricciones en cuanto a la fecha de publicación o restricciones de idioma para ensayos clínicos randomizados controlados. La calidad de los estudios seleccionados mediante la escala PEDRO y la herramienta Cochrane Collaboration para evaluar el riesgo de sesgo. Resultados: Quince artículos cumplieron los criterios de elegibilidad y evaluación de calidad y fueron seleccionados para la presente revisión sistemática. Se encontraron evidencias sobre cambios en el nivel de actividad, mejora en el control y fuerza muscular, equilibrio y deambulación en pacientes con condiciones neurológicas que realizan un programa de rehabilitación Home-Based, con buena adhesión de los participantes en el total. Conclusión: Los modelos de rehabilitación, como los programas Home-Based, pueden ser un método eficiente alternativo para promover la rehabilitación, mostrándose beneficiosos en la mejora de los diferentes aspectos de las actividades y en la participación.
Descritores: Serviços de Assistência Domiciliar
Doenças do Sistema Nervoso
Neurologia
-Reabilitação
Fisioterapia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR495.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-884793
Autor: Schell, María Constanza; Parodi, Benjamin.
Título: Intoxicación aguda por metoclopramida / Acute metoclopramide poisoning
Fonte: Rev. Asoc. Med. Bahía Blanca;23(1):18-20, enero-marzo 2013.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de un paciente de 18 años de edad, sexo masculino, peso de 65 Kg, buen estado general, que ingresa al servicio de cirugía con un cuadro de dolor en fosa ilíaca derecha de 48 horas de evolución, punto de Mac Burney positivo, cronología de Murphy. En el interrogatorio el paciente refiere haber ingerido gotas de metoclopramida. Se le realizan estudios de laboratorio (HCT: 37%; Leucocitos 14.700/mm3) y una Ecografía abdominal (sin alteraciones). Se le practica una apendicetomía sin complicaciones. Posteriormente, se le indica nada por boca, metoclopramida 10 mg/8h, ranitidina 50 mg/6hs, metronidazol 500 mg/8hs. gentamicina 325 mg/d, diclofenac 150 mg/d). Cursando 24 horas de postoperatorio, presenta un cuadro de contractura muscular generalizada, opistótonos, trismus, disglosia, lúcido y orientado temporoespacialmente. En la interconsulta con el Servicio de Neurología se interpreta como un cuadro de tétanos que se descarta por hipoclacemia. El paciente ingresa a terapia intensiva con una reacción adversa a la metoclopramida, medicando con difenhidramina 10mg/4 hs, revirtiendo los signos neurológicos en el transcurso de 4 horas.

A healthy 18 year old male patient, 65 kg or weigh, is admitted at the Surgery Department with a 48 hour evolution pain in the right iliac fossa, positive McBurney's point, Murphy chronology. Upon questioning, the patient says to have taken metoclopramide drops. Laboratory tests (HCT: 37%; Leucocytes 14,700/mm3) and an abdominal scan that did not reveal alterations are carried out . An appendectomy is performed with no complications. Then, no oral intakes are prescribed, 10 mg/8h of metoclopramide, 50 mg/6h of ranitidine, 500 mg/8h of metronidazole, 325 mg/d of gentamycin, 150 mg/d of diclofenac. 24 hours after surgery, the patient presents generalized muscle contraction, opistothons, trismus, diglosia; he is lucid and oriented in time and space. Upon referral to the Neurology Department, the diagnosis was a tetanus infection, later discarded due to hypokalemia. The patient is admitted at the UTI with an adverse reaction to metoclopramide, and receives 10 mg/4h difenhidramine, thus reverting neurological signs within 4 hours.
Descritores: Envenenamento
Metoclopramida
-Doenças do Sistema Nervoso
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR393.1 - Centro de Información y Documentación Dr H. Urquiola


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Id: biblio-1102879
Autor: Rodríguez R, Jesús Manuel; Sánchez, Jadwiga.
Título: Errores innatos metabólicos en parálisis cerebral: estudio en 174 infantes / Inborn errors of metabolism in 174 cases of cerebral palsy
Fonte: Revista Digital de Postgrado;9(2):205, ago. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: La Parálisis Cerebral (PC) es un conjunto de alteraciones motrices no progresivas en la población infantojuvenil, ocasionadas por lesión ­a nivel cerebral- de neuronas o fibras de esa vía, de sus aferencias o de las que la modulan; para su diagnóstico deben conocerse otras patologías también frecuentes y que pueden incidir simultánea o causalmente en la motricidad del paciente; la resultante sería disfunción motora tanto voluntaria como involuntaria, refleja o con propósito, de la postura y/o del tono muscular. Objetivo: detectar errores innatos metabólicos (EIM) que causan o se asocian con PC en una serie significativa. Métodos: Estudio descriptivo-interpretativo, se revisaron los expedientes clínicos del Centro de Parálisis Cerebral de Caracas, en cuyos diagnósticos se presentaron ambas alteraciones, entre los años 1988 y 2018. Resultados: De las 2.000 historias clínicas revisadas, el exámen clínico y las pruebas de laboratorio permitieron seleccionar 174 casos de EIM. Conclusiones: Se tipificaron los errores innatos metabólicos en diez formas clínicas distintas, se evidenciaron en pacientes con PC atendidos en un centro público de Caracas, es posible que la casuística sea varias veces mayor en Venezuela dado que ya no se aplica la pesquisa en los centros de atención pública(AU)

Cerebral Palsy (CP) is a set of non-progressive motor alterations in the child and youth population, caused by injury - at the brain level - of neurons or fibers of that pathway, their afferences or those that modulate it; for its diagnosis, other pathologies that are also frequent and that can simultaneously or causally affect the motor skills of the same patient must be known; The result would be both voluntary and involuntary motor dysfunction, reflected or with purpose, of posture and / or muscle tone. Objective: to detect inborn metabolic errors (EIM) that cause or are associated with CP in a significant series. Methods: Descriptive-interpretive study, we reviewed the clinical records of the Cerebral Palsy Center of Caracas, in whose diagnoses both alterations were presented, between the years 1988 and 2018. Results: Of the 2,000 clinical histories reviewed, the clinical examination and tests Laboratory tests allowed the selection of 174 cases of IMD. Conclusions: Inborn metabolic errors were typified in ten different clinical forms, they were evidenced in patients with CP treated in a public center in Caracas, it is possible that the casuistry is several times greater in Venezuela since the investigation is no longer applied in the centers of public attention(AU)
Descritores: Paralisia Cerebral/patologia
Erros Inatos do Metabolismo
Neurônios/metabolismo
-Pediatria
Doenças do Sistema Nervoso
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-503611
Autor: Sardi, Elinei Sierra; Venâncio, Marli Cristina Santos; Marcolino, Silvia Helena Tejo; Sade, Rossana Maria Seabra.
Título: Residências terapêuticas infanto-juvenis: uma proposta de desinstitucionalização / Assisted living facilities adolescents: a purpose from desinstitutionalization
Fonte: In: Sala, Arnaldo; Seixas, Paulo Henrique D'Ângelo. I Mostra SES/SP 2007: experiências inovadoras na gestão da saúde no Estado de São Paulo. São Paulo, SES/SP, 2008. p.200-204.
Idioma: pt.
Resumo: Este trabalho mostra que diferentes espaços podem se construir como alternativas de moradia para um grande contingente de pessoas internadas em Unidades Hospitalares, há anos, por não contarem com suporte familar e social. O objetivo deste trabalho foi desenvolver um estudo sobre a implantação de residências terapêuticas infanto-juvenis dentro do CAIS Clemente Ferreira em Lins, a partir de questionamento da equipe de um núcleo com 60 crianças e adolescentes com quadros neurológicos e psiquiátricos, em sua maioria com compromentimentos grave a moderado, partindo do pressuposto que o espaço de convivência estava inadequado e a estrutura voltada para a reclusão. Foi implantada uma residência piloto com quatro adolescentes portadores de patologias neurológica e psquiátrica, acolhidos numa proposta desinstitucionalizante de resgate de suas subjetividades, num processo que está sendo construído simultaneamente com o envolvimento de uma equipe de referência que recebe supervisão teórica e prática embasados na Política em Saúde Mental. Um dado significativo foi que, após seis meses de moradia e convivência, percebeu-se que os adolescentes conquistaram individualidade, independência, autonomia e inclusão social realizando atividades relacionadas à vida diária, oficinas de trabalho, atividades esportivas, pedagógicas e de lazer. A partir da efetivação desta residência, outros espaços protegidos deverão ser implantados como alternativa de moradia, concretizando assim as diretrizes de superação do modelo de atenção centrado no hospital psiquiátrico...
Descritores: Desinstitucionalização
Doenças do Sistema Nervoso
Moradias Assistidas
Saúde da Criança
Limites: Criança
Adolescente
Tipo de Publ: GOVERNMENT PUBLICATIONS
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W82, S159m, 2008


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Id: lil-317807
Autor: Della Negra, Marinella.
Título: Manejo clínico da AIDS pediátrica / Clinical management of the pediatric AIDS.
Fonte: Säo Paulo; Atheneu; 1997. xvi,159 p. ilus, tab, graf. (BR).
Idioma: pt.
Símbolo: BR.
Descritores: Gerenciamento Clínico
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
-Antivirais
Dermatopatias
Técnicas de Laboratório Clínico
Febre
Cardiopatias
Nefropatias
Assistência Ambulatorial
Cardiopatias Congênitas
Doenças do Sistema Digestório
Doenças do Sistema Nervoso
Doenças Hematológicas
Doenças Musculoesqueléticas
Doenças Respiratórias
Doenças Reumáticas
Imunização
Infecções Oculares
Infecções por HIV/classificação
Infecções por HIV/diagnóstico
Serviços de Assistência Domiciliar
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/epidemiologia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/etiologia
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WD308, D38m, 1997


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Id: lil-317806
Autor: Oliveira, Augusto César Penalva de.
Título: Avaliaçäo prospectiva da evoluçäo neurológica e neuropsicológica de pacientes com infecçäo pelo HIV: padräo da evoluçäo, fatores determinantes e impacto de diferentes esquemas antirretrovirais / Prospective evaluation of the neurological and neuropsychological evolution of HIV patients: evolution standard, determinant factors amd impact of differents antiretroviral therapies.
Fonte: Campinas; s.n; 2002. 262 p. ilus, tab, graf. (BR).
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas para obtenção do grau de Doutor.
Símbolo: BR.
Resumo: As alteraçöes neurológicas em pacientes com infecçäo pelo HIV-1 têm sido objeto de estudo de muitos clínicos desde o início da epidemia, na década de 80. Estas podem se manifestar desde a soroconversäo até as fases mais tardias da infecçäo, sendo polimórficas e variantes em severidade. Säo também bastante freqüentes, com impacto na sobrevida e, sobretudo, na qualidade de vida desses pacientes. A demência associada ao HIV-1 é classificada entre as demências subcorticais, caracterizada por um declínio cognitivo, motor e comportamental ao longo de semanas ou meses, em pacientes com infecçäo pelo HIV-1. No entanto, os conhecimentos säo limitados em relaçäo à sua patogenia e fatores preditivos associados ao seu desenvolvimento, bem como a relaçäo à mielopatia vacuolar. O tratamento antirretroviral específico para esta condiçäo tem aspectos controversos em sua agenda. O AZT foi o primeiro medicamento antiviral aplicado ao tratamento de pacientes com infecçäo pelo HIV-1. Vários estudos de diferentes autores têm comprovado sua eficácia na prevençäo do declínio cognitivo e, por esta razäo, é a droga mais utilizada no tratamento de alteraçöes neurológicas virais primárias nessa populaçäo. Há, entretanto, dados controversos sobre esta açäo em outros medicamentos antirretrovirais, particularmente as novas e promissoras drogas, como os inibidores de proteases tendo alguns autores relatado dados negativos na associaçäo entre o seu uso e a prevençäo do declínio cognitivo. O intuito deste estudo foi realizar um acompanhamento prospectivo dos aspectos da evoluçäo neurológica e neuropsicológica de pacientes com infecçäo pelo HIV-1, em tratamento com diferentes esquemas terapêuticos antirretrovirais, no sentido de identificar aspectos sóciodemográficos, clínicos, laboratoriais, virológicos, imunológicos e terapêuticos associados à esta evoluçäo
Descritores: Antivirais
Doenças do Sistema Nervoso
Exame Neurológico
Infecções por HIV/terapia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/terapia
-Polineuropatias
Polirradiculopatia
Estudos de Casos e Controles
Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva
Toxoplasmose Cerebral
Neurocisticercose
Mononeuropatias
Neuropsicologia
Doença de Chagas
Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Doenças Musculares
Meningite Criptocócica
Tuberculose Meníngea
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WD308, Ol4c, 2002


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Machado, Luís dos Ramos
Livramento, José Antonio
Id: lil-154946
Autor: Machado, Luis dos Ramos(edt); Nóbrega, José Paulo Smith(edt); Livramento, José Antonio(edt); Spina França Netto, Antonio(edt).
Título: Neuroinfecçäo 94 / Neuroinfection 94.
Fonte: Säo Paulo; Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo. Clínica Neurológica; 1994. ix,284 p. tab.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Simpósio Neuroinfecçäo-94, Säo Paulo, 18-19 mar. 1994.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso/diagnóstico
Infecções/diagnóstico
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1; 2617.01; BR599.1; 10001009554, AG


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Id: lil-53555
Autor: Reis, Joäo Baptista dos; Bei, Antonio; Reis Filho, Joäo Baptista dos; Nasser, Jayme.
Título: Líquido cefalorraquiano / Cerebrospinal fluid.
Fonte: s.l; Sarvier; 1982. 250 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Líquido Cefalorraquidiano/citologia
-Líquido Cefalorraquidiano/isolamento & purificação
Doenças do Sistema Nervoso/líquido cefalorraquidiano
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.2/WL203*R375l,1980



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