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Id: biblio-1381739
Autor: Chumpitaz-Durand, Rubén; Manayay, Freddy.
Título: Craniofacial and neurological manifestations in patients with Guillain-Barré syndrome / Manifestaciones neurológicas craneofaciales en pacientes con síndrome de Guillain-Barré
Fonte: J. oral res. (Impresa);10(2):1-9, abr. 30, 2021. tab.
Idioma: en.
Resumo: Introducción: Among the broad range of symptoms of the Guillain-Barré Syndrome (GBS), patients can present craniofacial manifestations. Consequently, the participation of the dental surgeon in the evaluation of the stomatognathic system using a multidisciplinary approach model is very important. Objective: To identify the craniofacial and neurological manifestations of the Guillain-Barré Syndrome in patients from three hospitals in the district of Lambayeque, Peru, in 2019. Material and Methods: A descriptive, prospective, and cross-sectional study was carried out in 59 patients diagnosed with GBS by means of a clinical evaluation carried out by previously calibrated neurologists (k=0.911). Additionally, an oral evaluation of the oral hygiene index, the periodontal status, and the oral pH was carried out. Data were processed using frequency distribution tables. Results: 4 4.07% of the patients presented at least one functional alteration, such as unilateral limitation for facial expressions (25.42%), dysphagia (18.64%), alteration in phonation (11.86%), and loss of the sense of taste (6.78%), showing involvement of the corresponding cranial nerves. In addition, unfavorable conditions of oral hygiene and acid pH were observed in some cases, which proved adverse for the periodontal structures of the patients. Conclusion: The study found craniofacial manifestations of GBS, such as cases of unilateral facial palsy, dysphagia, difficulty in phonation, and loss of the sense of taste, due to the alteration of the cranial nerves that command these functions. In addition, poor oral hygiene, and the presence of acidic pH in some patients created an adverse environment for the integrity of the periodontal structures

Introducción: El Síndrome de Guillain-Barré (SGB) dentro de su amplia sintomatología puede presentar manifestaciones craneofaciales, por lo que resulta importante la participación del cirujano dentista en la evaluación del sistema estomatognático desde un modelo de abordaje multidisciplinario. Objetivo: Identificar las manifestaciones neurológicas craneofaciales del Síndrome de Guillain-Barré en pacientes de tres establecimientos de salud de Lambayeque, Perú en el año 2019. Materiales y Metodos: Se realizó un estudio descriptivo, prospectivo y transversal, con 59 pacientes diagnosticados con SGB, mediante una evaluación clínica realizada por médicos neurólogos previamente calibrados (k=0,911). Adicionalmente se realizó una evaluación bucodental del índice de higiene oral, del estado periodontal y del pH bucal, siendo procesados los datos mediante tablas de distribución de frecuencias. Resultados: El 44,07% de pacientes presentaron por lo menos una alteración funcional, identificando limitación unilateral para expresiones faciales (25.42%), disfagia (18.64%), alteración en la fonación (11.86%) y pérdida del sentido del gusto (6.78%), evidenciando compromiso de los pares craneales correspondientes. Además se observaron condiciones desfavorables de higiene oral y de pH ácido en algunos casos, que resultaron adversas para las estructuras periodontales de los pacientes. Conclusión: Fueron encontradas manifestaciones craneofaciales del SGB, identificando casos con parálisis facial unilateral, disfagia, dificultad para la fonación y pérdida del sentido del gusto, debido a la alteración de los pares craneales que comandan esas funciones. Además las condiciones desfavorables de higiene oral y la presencia de pH ácido en algunos casos, propiciaron un ambiente adverso para la integridad de las estructuras periodontales.
Descritores: Síndrome de Guillain-Barré/complicações
Doenças do Sistema Nervoso/etiologia
-Peru/epidemiologia
Fonação
Ácidos
Saúde Bucal
Epidemiologia Descritiva
Estudos Transversais
Nervos Cranianos
Expressão Facial
Paralisia Facial
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1382133
Autor: Chávez González, Bertha Angélica; Calle Sánchez, María José; Argote Quispe, Denise Milagros; Ponce Cáceres, Carol Carmen; Borges-Oliveira, Ana Cristina; Carneiro, Natália Cristina Ruy.
Título: Protocol proposal for early dental care in infants with cerebral palsy
Fonte: Rev. Cient. CRO-RJ (Online);7(1):16-23, Jan-Apr 2022.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Children with cerebral palsy (CP) are at high risk of developing oral diseases. Objective: To propose an early dental care protocol for infants with CP. Materials and Methods: A computerized systematic search was performed in the PubMed, Scopus and Embase electronic databases for relevant articles. An early dental care protocol was then proposed for infants with cerebral palsy focused on comprehensive care with a multidisciplinary approach and effective health promotion by caregivers. Results: Fifteen published papers were included in the present literature review and protocol proposal. The protocol comprised the following topics: First dental visit, aspects related to the appointment, oral hygiene recommendations, dietary recommendations and recommendations for the prevention and control of harmful oral habits. The first dental visit should occur prior to the eruption of the teeth. As a special group, it is important to determine the affective bond between the patient and caregiver who will receive the oral health care recommendations. During the clinical examination, the correct positioning and stabilization of the infant is important for the control of involuntary movements and the minimization of swallowing difficulties. Counseling with regards to adequate oral hygiene, a healthy diet and the prevention of harmful oral habits is important to the prevention of dental diseases. Children with oral-motor motility problems and feeding difficulties should be referred to therapeutic follow-up. Due to the neuropsychomotor disorders often found in cerebral palsy, affected children are more vulnerable to oral diseases. Thus, oral health care must be performed as early as possible by the parents/caregivers of these children. Conclusion: Individuals with cerebral palsy are at greater risk of developing oral problems. Thus, oral health programs starting in early childhood and targeting the specificities of these individuals is a strategy for minimizing the occurrence of such problems and the associated burden.

Introdução: Crianças com Paralisia Cerebral (PC) apresentam um alto risco para o desenvolvimento de doenças bucais. Objetivo: Propor um protocolo de atendimento odontológico precoce para lactentes com PC. Materiais e Métodos: Foi realizada uma busca computadorizada sistemática nas bases de dados eletrônicas PubMed, Scopus e Embase. Também foi desenvolvida uma proposta de protocolo de atendimento a bebês com Paralisia Cerebral com foco no cuidado integral, abordagem transdisciplinar e promoção efetiva da saúde pelos cuidadores. Resultados: Foram incluídos 15 artigos publicados na literatura científica. O protocolo desenvolvido é composto pelos seguintes tópicos: Primeira consulta odontológica, tempo ideal da consulta, recomendações de higiene bucal, recomendações sobre dieta e recomendações sobre prevenção e controle dos hábitos bucais. A primeira visita ao dentista deve ser feita antes da erupção do primeiro dente. Como um grupo especial, é importante determinar o vínculo afetivo entre o paciente e o cuidador que receberá as recomendações de cuidados com a saúde bucal. Durante o exame clínico, a correta posição e estabilização do bebê na cadeira odontológica é importante para controlar os movimentos involuntários e reduzir a dificuldade de deglutição. Recomendações quanto à higiene bucal adequada, alimentação saudável e prevenção de hábitos bucais deletérios são importantes para prevenir o desenvolvimento de doenças bucais. Crianças com problemas de motilidade oral-motora e dificuldades de alimentação devem ser encaminhadas para acompanhamento terapêutico. Devido à presença de distúrbios neuropsicomotores normalmente presentes na Paralisia Cerebral, as crianças afetadas são mais vulneráveis às doenças bucais. Assim, os cuidados com a saúde bucal devem ser realizados o quanto antes pelos pais/responsáveis. Conclusão: Indivíduos com PC apresentam maior risco de desenvolver doenças bucais e programas de saúde bucal iniciados na primeira infância e direcionados às suas especificidades podem ser uma estratégia para minimizar as consequências que possam vir a acontecer.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso
-Paralisia Cerebral
Assistência Odontológica para Pessoas com Deficiências
Crianças com Deficiência
Responsável: BR1356.1 - Biblioteca Prof Antonio F Ribeiro da Silva Filho


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Id: biblio-1362857
Autor: Oliveira, Louise Makarem; Figueiredo, Eberval Gadelha; Peres, Carlos Michel Albuquerque.
Título: The Glymphatic System: A Review
Fonte: Arq. bras. neurocir;37(3):190-195, 2018.
Idioma: en.
Resumo: The brain represents 2% of the adult body mass; conversely, it is responsible for 20% to 25% of the glucose and 20% of the oxygen consumption, receiving 15% of the cardiac output. This substantial metabolic rate is associated with a significant production of biological debris, which is potentially toxic. Therefore, a complex and efficient clearance system is required to prevent the accumulation of byproducts and ensure optimal function. However, until today, there is little knowledge about this topic. The glymphatic system, also known as perivascular pathway, is a recently described glialdependent network that is responsible for the clearance of metabolites from the central nervous system (CNS), playing a role equivalent to the one played by the lymphatic vessels present in other organs. Studies have demonstrated that the glymphatic pathway has a paramount role in protein homeostasis, and that the malfunction of this system may be related to the development of neurodegenerative disorders such as Alzheimer disease and normal pressure hydrocephalus. They also showed that body posture, exercise and the state of consciousness influence the glymphatic transport. In this context, the understanding of this clearance system could not only clarify the pathophysiology of several diseases, but also contribute to future therapeutic interventions. In the present article, we will evaluate the glymphatic pathway, focusing on the factors that regulate its flow, as well as on its role in CNS physiology and in disease initiation and progression, including dementia, hydrocephalus, glaucoma and traumatic brain injury. Ultimately, this review also aims to encourage further research on novel therapeutic targets.
Descritores: Taxa de Depuração Metabólica
Doenças Neurodegenerativas/fisiopatologia
Sistema Glinfático/fisiopatologia
Sistema Glinfático/metabolismo
Doenças do Sistema Nervoso/líquido cefalorraquidiano
-Sono
Envelhecimento
Glaucoma
Hidrocefalia de Pressão Normal
Manifestações Neurológicas
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1011983
Autor: Furnus, Valeria; Maseras, Milagros; Salgado, Lucía Inés.
Título: Parálisis Cerebral: situación alimentaria en pacientes con soporte nutricional / Cerebral Palsy: nutritional status in patients with nutritional support
Fonte: Diaeta (B. Aires);36(165):28-36, dic. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la parálisis cerebral (PC) es la afección neuromotriz más común de la primera infancia siendo la principal causa de discapacidad física en niños. Esta patología afecta el estado nutricional de quienes la padecen y, a su vez, la malnutrición exacerba las alteraciones neurológicas preexistentes. Objetivos: determinar la distribución de frecuencias del tipo de alimentación y el tipo de fórmula o leche seleccionada en los pacientes con diagnóstico de PC con soporte enteral exclusivamente. Determinar el aporte calórico, proteico, de fibra, líquidos, calcio y hierro. Determinar la concordancia entre el estado nutricional de los pacientes y el percibido por sus cuidadores. Materiales y Método: estudio observacional, transversal, descriptivo y analítico. Muestreo consecutivo, por conveniencia. Resultados: la muestra quedó conformada por 30 pacientes y sus cuidadores. El 70% de la muestra utilizaba fórmula y/o leche, el 3% alimentos modificados y el 27% realizaba una alimentación mixta; el tipo de fórmula más utilizado fue la infantil (33%). El 60% de la muestra fue normopeso, 33% bajo peso y el 7% tuvo exceso de peso. El aporte calórico promedio fue de 11,1 kcal/cm (DS + 6,5 kcal/cm) en los niños con bajo peso, 11,6 kcal/cm (DS + 6,4 kcal/cm) en aquellos con normopeso y 9,8 kcal/cm (+ 2,4 kcal/cm) en los niños con exceso de peso; no se observaron diferencias según estado nutricional (p=0,13). El 90% cubrió el requerimiento de proteínas, el 80% el de hierro, 73% el hídrico, el 70% el de calcio y un 3% el de fibra. Se halló concordancia moderada entre el estado nutricional real del niño y el percibido por su cuidador. (kappa 0,44; p=0,0013; IC95 0,22-0,62%). Conclusión: Los pacientes con PC requieren el acompañamiento de Licenciados en nutrición para adecuar el aporte a sus requerimientos nutricionales considerando las características de la PC y su tratamiento(AU).

Introduction: cerebral palsy (CP) is the most common neuromotor condition during early childhood, being the main cause of physical disability in children. This pathology affects the nutritional status of those affected, and in turn, malnutrition exacerbates pre-existing neurological disorders. Objectives: to determine the distributional frequency of feeding type and milk or formula type selected within patients diagnosed with PC and enteral support exclusively. To determine the caloric, protein, fiber, fluids, calcium and iron intake. To determine concordance between the nutritional status of patients and that perceived by their caregivers. Materials and Methods: an observational, transversal, prospective, descriptive, analytical study with a consecutive sampling was conducted. Results: the study included 30 patients and their caregivers. 70% of the sample used formula and/or milk, 3% modified foods and 27% a mixed diet; infant formula was the one mostly used (33%). 60% of the sample was normal weight, 33% low weight and 7% overweight. The average caloric intake was 11.1 kcal/cm (SD +6.5 kcal/cm) in children with low weight, 11.6 kcal/cm (SD +6.4 kcal/cm) in those with normal weight and 9.8 kcal/cm (SD +2.4 kcal/cm) in children with overweight; no differences were observed following nutritional status (p=0.13). 90% covered protein requirement, 80% iron, 73% water, 70% calcium and 3% fiber. Moderate agreement was found between the real nutritional status of the child and that perceived by the caregiver (kappa 0.44, p=0.0013, IC95 0.22-0.62%). Conclusion: patients with CP require the accompaniment of graduates in nutrition to adapt nutritional requirements, taking into consideration the characteristics of the CP and its treatment(AU).
Descritores: Paralisia Cerebral
Apoio Nutricional
Doenças do Sistema Nervoso
-Necessidades Nutricionais
Responsável: AR489.1 - Biblioteca


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Id: lil-445721
Autor: Fuentealba P, Carlos.
Título: Síndrome de Sjõgren en el adulto mayor / Sjõgren syndrome in the elderly
Fonte: Rev. chil. reumatol;20(2):90-94, 2004. tab.
Idioma: es.
Descritores: Síndrome de Sjogren/complicações
Síndrome de Sjogren/diagnóstico
Síndrome de Sjogren/terapia
-Doenças do Sistema Nervoso/etiologia
Fadiga/etiologia
Linfoma/etiologia
Limites: Humanos
Idoso
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1284970
Autor: Ferreyra, Fernando Ramiro Martinel; Mastroianni, Clara Isabel; Sánchez, Verónica Arredondo; Sánchez, Roberto Sebastián; Alterini, Pablo; González, Mauro; Romero Feris, Delfina; Arredondo, Carlos Félix.
Título: Relación Dosis de oxígeno-Celeridad en la oxigenación hiperbárica para intoxicación con monóxido de carbono / Oxygen Dose-Implementation Celerity relationship in hyperbaric oxygenation for carbon monoxide poisoning
Fonte: Acta toxicol. argent;28(3):1-10, dic. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Se realiza una revisión narrativa que plantea una reflexión acerca del rol de la oxigenación hiperbárica en la recuperación de los intoxicados con monóxido de carbono (ICO). La relación presión de tratamiento de oxigenación hiperbárica (TOHB), o sea dosis de oxígeno, y demora en su implementación son descriptas en esta revisión. Se presentan 9 casos de pacientes con ICO tratados con TOHB a 1,45 ATA (Atmósferas absolutas) por falta de acceso a TOHB de alta presión. Si bien es necesario investigación adicional, sugerimos que esta modalidad terapéutica a 1,45 ATA para ICO debe ser elegida frente al oxígeno normobárico, y considerada cuando las instalaciones de alta presión no están disponibles a distancias razonables.

Abstract A narrative review that raises a reflection about the role of hyperbaric oxygenation in the recovery of monoxide carbon (CO) poisoning is carried out. A description of the relationship of the pressure of hyperbaric oxygen therapy (HBOT), oxygen dosage, and the delay in its implementation was done. Nine cases of intoxications treated with HBOT at 1.45 ATA due to lack of access to high-pressure HBOT were presented. While additional research is necessary, we suggest that this therapeutic modality at 1.45 ATA (Absolute Atmospheres) should be chosen instead of normobaric oxygen therapy for CO poisoning, and considered when high pressure facilities are not available at reasonable distances.
Descritores: Oxigênio/administração & dosagem
Intoxicação por Monóxido de Carbono/terapia
Oxigenação Hiperbárica
-Argentina/epidemiologia
Síndrome
Intoxicação por Monóxido de Carbono/complicações
Intoxicação por Monóxido de Carbono/epidemiologia
Estudos Retrospectivos
Cérebro/diagnóstico por imagem
Doenças do Sistema Nervoso/prevenção & controle
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR658.1 - Biblioteca Central "Leopoldo Marechal"


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Id: biblio-976282
Autor: Garzón P, Sandra Johanna; Camacho M, Marcela; Tapiero L, Jessica Andrea; Reina, Karen Daniela.
Título: Características cognitivas y oculares en enfermedad de Alzheimer / Cognitive and ocular characteristics in Alzheimer's disease
Fonte: NOVA publ. cient;16(29):101-114, ene.-jun. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen La enfermedad de Alzheimer/AD es un trastorno neurodegenerativo progresivo que afecta la memoria y todas las funciones cognitivas con una edad de inicio tardío o precoz, y se presenta con una muy baja frecuencia por causa genética por alteración en el gen de la PPA, PS1 O PS2. El elemento etiológico mayor conocido es genético, con múltiples factores de susceptibilidad en interacción con factores medioambientales. Las guías de diagnóstico para la AD incluyen evaluaciones psicológicas, psiquiátricas y neurológicas con función cerebral, y no incluyen estudios de la función visual como parte del protocolo diagnóstico, siendo fuerte la evidencia de cambios oculares en retina y en algunas funciones visuales que aparecen aun sin el deterioro cognitivo característico de esta enfermedad. Objetivo: Describir las características cognitivas y oculares en la enfermedad de Alzheimer. Metodología: Se realizó una revisión documental de literatura científica en las bases de datos PubMed, Science Direct, Hinari y Ebsco Ebsco, Proquest, entre otras, con un periodo de búsqueda de los últimos 10 años, mediante los términos mesh "Alzheimer Disease and ocular changes", "visual cognitive alteration in Alzheimer" "retina and alzheimer disease". Resultados: La AD presenta un proceso neurodegenerativo con deterioro cognitivo, que se presenta en todas las regiones de la corteza cerebral, iniciándose en corteza del hipocampo y amígdala cerebral desde donde progresa a la circunvolución para-hipocampal, lóbulos temporales y frontales. Conclusiones: Varios estudios han demostrado que la AD presenta alteraciones en memoria, lenguaje, orientación visoespacial, acompañada por cambios estructurales en cerebro y en la retina al reducir el espesor de las células ganglionares, de las capas de fibras nerviosas y al contener cuerpos de inclusión con proteína beta amiloide (Aβ) y demuestran además que el diagnóstico de alteraciones funcionales por la acumulación de Aβ es un marcador precoz de la AD.

Abstract Alzheimer's disease / AD is a progressive neurodegenerative disorder that affects memory and all cognitive functions with a late or early onset age, and occurs with a very low frequency due to genetic causes due to alteration in the PPA gene.,PS1 or PS2. The largest known etiological element is genetic, with multiple susceptibility factors in interaction with environmental factors. Diagnostic guidelines for AD include psychological, psychiatric and neurological evaluations with brain function, and do not include studies of visual function as part of the diagnostic protocol, with strong evidence of ocular changes in the retina and in some visual functions that appear even without the cognitive deterioration characteristic of this disease. Objective: To describe the cognitive and ocular characteristics in Alzheimer's disease. Methodology: A documentary review of scientific literature was made in the databases PubMed, Science Direct, Hinari and Ebsco Ebsco, Proquest, among others, with a search period of the last 10 years, through the terms mesh "Alzheimer Disease and ocular changes "," visual cognitive alteration in Alzheimer "" retina and alzheimer disease". Results: AD presents a neurodegenerative process with cognitive deterioration, which occurs in all regions of the cerebral cortex, beginning in the cortex of the hippocampus and cerebral tonsil where it progresses to the para-hippocampal gyrus, temporal and frontal lobes. Conclusions: Several studies have shown that AD presents alterations in memory, language, visuospatial orientation, accompanied by structural changes in brain and retina by reducing the thickness of ganglion cells, the layers of nerve fibers and containing inclusion bodies with protein beta amyloid (Aβ) and further demonstrate that the diagnosis of functional alterations due to the accumulation of Aβ is an early marker of AD.
Descritores: Doença de Alzheimer
-Disfunção Cognitiva
Enfermagem em Neurociência
Doenças do Sistema Nervoso
Limites: Humanos
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: biblio-1007867
Autor: Spezzia, Sérgio.
Título: Desordens neurológicas, autocuidado e doenças periodontais / Neurological Disorders, Self Care and Periodontal Diseases
Fonte: Periodontia;29(2):15-21, 2019.
Idioma: pt.
Resumo: As desordens neurológicas (DN) acometem o sistema nervoso, levando a vários tipos de perturbações neurológicas, sendo que a maioria delas tem caráter crônico e, por vezes, ocasiona incapacidades. Sabe-se que os indivíduos que detêm DN necessitam de certa aparatologia para suprir suas deficiências e terem garantidos os recursos básicos para manutenção minimamente satisfatória da sua saúde em âmbito global, envolvendo sua saúde geral e bucal. O objetivo deste artigo foi o de evidenciar como as desordens neurológicas podem predispor ao desenvolvimento das doenças periodontais. Realizou-se revisão bibliográfica com busca nas bases de dados: PubMED, Google Acadêmico, envolvendo busca de estudos sobre desordens neurológicas e suas implicações no desempenho do autocuidado e no desenvolvimento das doenças periodontais. Os indivíduos que possuem DN apresentam dificuldades na realização do seu autocuidado com a higienização bucal, o que age favorecendo o acúmulo do biofilme dentário e o aparecimento das doenças periodontais. Os pacientes com DN apresentam deficiências, tornando o ato da higienização bucal extremamente dificultoso ou inviável, ocasionando dependência de cuidadores para realização dessas atividades. Muitas vezes, os cuidadores encontram dificuldades para conseguir realizar higienização bucal de forma satisfatória nesses pacientes, devido características intrínsecas às próprias DN, o que favorece a manutenção de quadros propícios para predisposição ou manutenção das doenças periodontais. Por isso, é importante o conhecimento e a conscientização acerca das DN por parte do cirurgião-dentista, uma vez que dessa forma é possível que sejam adotadas medidas cabíveis quando da abordagem odontológica nesses pacientes (AU)

Neurological disorders (ND) affect the nervous system, leading to various types of neurological disorders, most of which are chronic and sometimes cause disability. It is known that individuals who have NDs need a certain device to overcome their deficiencies and have guaranteed the basic resources for minimally satisfactory maintenance of their global health, involving their general and oral health. The aim of this article was to show how neurological disorders may predispose to the development of periodontal diseases. A bibliographic review was carried out with a search in the databases: PubMED, Google Scholar, involving search of studies on neurological disorders and their implications in the performance of self-care and in the development of periodontal diseases. Individuals with ND have difficulties in performing their self-care with oral hygiene, which favors the accumulation of dental biofilm and the appearance of periodontal diseases. The patients with ND present deficiencies, making the act of oral hygiene extremely difficult or infeasible, causing dependency of caregivers to perform these activities. Often, caregivers find it difficult to achieve satisfactory oral hygiene in these patients, due to the intrinsic characteristics of the NDs themselves, which favors the maintenance of adequate conditions for the predisposition or maintenance of periodontal diseases. Therefore, it is important the knowledge and awareness about the DN by the dental surgeon, since in this way it is possible to adopt appropriate measures when the dental approach in these patients.(AU)
Descritores: Higiene Bucal
Doenças Periodontais
Autocuidado
Saúde Bucal
Doenças do Sistema Nervoso
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-215940
Autor: Salamano Tessore, Ronald; Aboal Machado, Carlos Ruben; De Boni Bado, Juan A; Mañana Sosa, Graciela E; Wilson Castro, Eduardo; Medina Massa, Ofrenda C de; Oehninger Gatti, Carlos L; Wozniak De Macadar, Angélica; De Tenyi Ferdinand, Andrés; Rodriguez, Susana.
Título: Neurosarcoidosis: a propósito de dos casos clínico-patológicos / Neurosarcoidosis: apropos of two cases
Fonte: Rev. méd. Urug;12(1):49-53, jun. 1996. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La sarcoidosis raramente afecta al sistema nervioso y sus cubiertas, cuando lo hace, puede evocar diferentes entidades nosológicas que exigen un amplio diagnóstico diferencial. Su diagnóstico definitivo es anatomo-patológico. Se presentan dos casos de neurosarcoidosis, que se agrega a un tercero descripto en la litertura nacional. Se comentan sus características clínicas, paraclínicas y anátomo-patológicas. Se subraya la respuesta espectacular a los corticoides en las primeras fases de la enfermedad
Descritores: Sarcoidose/diagnóstico
Doenças do Sistema Nervoso/diagnóstico
-Encefalopatias/diagnóstico
Encefalopatias/fisiopatologia
Doenças do Sistema Nervoso/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-950876
Autor: Zhang, Li; Tan, Jinyun; Jiang, Xiaoping; Qian, Weiwei; Yang, Ting; Sun, Xijun; Chen, Zhaohui; Zhu, Qiwen.
Título: Neuron-derived CCL2 contributes to microglia activation and neurological decline in hepatic encephalopathy
Fonte: Biol. Res;50:26, 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: Lanzhou Talent Innovation and Entrepreneurship Project.
Resumo: BACKGROUND: CCL2 was up-regulated in neurons and involved in microglia activation and neurological decline in mice suffering from hepatic encephalopathy (HE). However, no data exist concerning the effect of neuron-derived CCL2 on microglia activation in vitro. METHODS: The rats were pretreated with CCL2 receptor inhibitors (INCB or C021, 1 mg/kg/day i.p.) for 3 days prior to thioacetamide (TAA) administration (300 mg/kg/day i.p.) for inducing HE model. At 8 h following the last injection (and every 4 h after), the grade of encephalopathy was assessed. Blood and whole brains were collected at coma for measuring CCL2 and Iba1 expression. In vitro, primary neurons were stimulated with TNF-α, and then the medium were collected for addition to microglia cultures with or without INCB or C021 pretreatment. The effect of the medium on microglia proliferation and activation was evaluated after 24 h. RESULTS: CCL2 expression and microglia activation were elevated in the cerebral cortex of rats received TAA alone. CCL2 receptors inhibition improved neurological score and reduced cortical microglia activation. In vitro, TNF-α treatment induced CCL2 release by neurons. Medium from TNF-α stimulated neurons caused microglia proliferation and M1 markers expression, including iNOS, COX2, IL-6 and IL-1ß, which could be suppressed by INCB or C021 pretreatment. The medium could also facilitate p65 nuclear translocation and IκBα phosphorylation, and NF-κB inhibition reduced the increased IL-6 and IL-1ß expression induced by the medium. CONCLUSION: Neuron-derived CCL2 contributed to microglia activation and neurological decline in HE. Blocking CCL2 or inhibiting microglia excessive activation may be potential strategies for HE.
Descritores: Encefalopatia Hepática/metabolismo
Microglia/metabolismo
Quimiocina CCL2/metabolismo
Receptores de Quimiocinas/antagonistas & inibidores
Neurônios/metabolismo
-Tioacetamida
Expressão Gênica
Encefalopatia Hepática/induzido quimicamente
Encefalopatia Hepática/terapia
Interleucina-6/metabolismo
Microglia/efeitos dos fármacos
Quimiocina CCL2/antagonistas & inibidores
Meios de Cultura/farmacologia
Modelos Animais de Doenças
Doenças do Sistema Nervoso
Limites: Animais
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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