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Id: biblio-886422
Autor: Pretelt, Felipe; Millán, Sonia Patricia; Novoa, Mónica María.
Título: Miastenia gravis seronegativa: revisión de la literatura / Seronegative Myasthenia Gravis: A Literature Review
Fonte: Acta neurol. colomb;33(1):46-51, ene.-mar. 2017.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN En 1976 se identificaron varios anticuerpos dirigidos contra el receptor de acetil colina en el suero de los pacientes con miastenia gravis (MG). Sin embargo, luego de unos años, se evidenció que aproximadamente el 20 % de los pacientes con MG generalizada y con evidencia electrofisiológica de un trastorno de la unión neuromuscular, no expresan dichos anticuerpos por radioinmunoensayo (RIA); éstos constituyen los casos de miastenia gravis seronegativa (MGSN). El diagnóstico en estos pacientes es difícil, dada la ausencia de autoanticuerpos detectables en suero y la falta de estudios neurofisiológicos sensibles. Recientemente un nuevo método basado en ensayos celulares muestra un aumento significativo en la detección de miastenia seropositiva, en casos diagnosticados previamente como seronegativos. Este artículo pretende dar un abordaje sobre la fisiopatología de la miastenia gravis seronegativa, así como una actualización de los últimos avances sobre su diagnóstico. También busca hacer una revisión sobre el contexto general actual de esta patología en Colombia.

SUMMARY In 1976 antibodies against acetyl-choline receptor were identified on the serum of patients with myasthenia gravis. However, some years later, it became clear that about 20% of patients with generalized MG and an electro physiologic disorder on the neuromuscular junction did not express these antibodies by radioimmunoassay (RIPA). These cases represent seronegative myasthenia gravis (SNMG). The diagnosis of these patients is difficult, given the absence of detectable autoantibodies on serum and the lack of sensitive neurophysiologic tests. Recently, a new method based on cellular assays shows an increase on detection of seropositive MG from cases, which were initially diagnosed as seronegative. This article reviews the physiopathology of seronegative MG and gives an update on the latest advances concerning its diagnosis. It also hopes to approach the current general context of the illness in Colombia.
Descritores: Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
Doenças da Junção Neuromuscular
Miastenia Gravis
Doenças do Sistema Nervoso
Doenças Neuromusculares
Responsável: CO362.9


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Id: biblio-964358
Autor: Oberg, Luciana Maria Capurro de Queiroz.
Título: Significando a vivência das pessoas com doença autoimune do sitema nervoso, na perspectiva das demandas de cuidado: contribuições para a enfermagem e para a saúde integral / Meaning the experience of people with autoimmune disease of the nervous system, from the perspective of care demands: contributions to nursing and to integral health.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; ago. 2018. 179 f p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Rio de Janeiro. Escola de Enfermagem Anna Nery para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A presente dissertação de mestrado inserida no Núcleo de Fundamentos do Cuidado de Enfermagem (NUCLEARTE) da EEAN tem como objeto o significado da vivência da pessoa com afecção autoimune do sistema nervoso na relação com as demandas de cuidado. Para tanto, foram traçados os seguintes objetivos: objetivo geral: Compreender a vivência da pessoa com afecção autoimune do sistema nervoso na perspectiva das demandas de cuidado; e objetivos específicos: Conhecer a vivência da pessoa com afecção autoimune do sistema nervoso, Relacionar a vivência com as demandas de cuidado e Propor uma teoria substantiva que congregue as demandas de cuidado à saúde integral. O referencial teórico do estudo é o Interacionismo Simbólico, haja vista a importância do significado para o fenômeno em investigação. Foi utilizada a abordagem metodológica qualitativa, guiada pelos conceitos da Teoria Fundamentada nos Dados (TFD). O cenário de estudo compreendeu as unidades de atenção básica à saúde, incluindo as Estratégias de Saúde da Família do município de Macaé ­ RJ. O grupo amostral foi composto de doze mulheres com diagnóstico confirmado de doença autoimune do sistema nervoso, a saber esclerose múltipla e miastenia gravis, tendo sido utilizado o critério de saturação teórica. A coleta dos dados se deu mediante entrevista semi-estruturada em profundidade a fim de proporcionar uma imersão no universo da pessoa entrevistada, captando aspectos verbais e não-verbais, dentre outros. Os depoimentos coletados foram analisados de acordo com os procedimentos próprios da TFD: codificação aberta, codificação axial e codificação seletiva para posterior construção da categoria central, cerne do estudo. A partir da conjunção dos fenômenos relacionados ao objeto de estudo: condições causais, condições contextuais, condições interventoras, estratégias de ação-interação e consequências, foi possível identificar o fenômeno central: (RE) SIGNIFICANDO A VIDA A PARTIR DAS DEMANDAS DE CUIDADO: A VIVÊNCIA DA DOENÇA AUTOIMUNE DO SISTEMA NERVOSO REVELA UM NOVO SER.(AU)
Descritores: Atenção Primária à Saúde/estatística & dados numéricos
Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso/diagnóstico
Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso/enfermagem
Esclerose Múltipla/enfermagem
Cuidados de Enfermagem/estatística & dados numéricos
Limites: Humanos
Responsável: BR442.1 - Biblioteca Setorial de Pós-Graduação
BR442.1; T841 EEAN


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Id: biblio-947834
Autor: Lopes, Altair Freitas.
Título: A experiência de um estudante do curso técnico em enfermagem sobre a síndrome de Guillain Barré / The experience of a student of the nursing technical course on Guillain Barré syndrome.
Fonte: Porto Alegre; s.n; 2012. 12 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Grupo Hospitalar Conceição - IFRS para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: Este relatório tem por objetivo fazer uma breve descrição sobre a Síndrome de Guillain Barré e a minha experiência de contato e prestação de cuidados para um paciente portador desta síndrome durante um dos estágios realizados para a minha formação no curso técnico em Enfermagem da Escola GHC. Discorre sobre a doença e sua epidemiologia, enfocando os sinais, sintomas e peculiaridades da doença, dando ênfase aos cuidados de enfermagem ao paciente. Salienta-se a inclusão da família na atenção e reintegração à vida cotidiana. Segue revisão bibliográfica das recomendações de cuidados de enfermagem para atendimento de paciente com esta síndrome, em unidades de internação não intensiva(AU)
Descritores: Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
Neurologia
Enfermagem
Enfermagem Primária
Saúde Pública
Sistema Único de Saúde
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: BR1751.1 - Biblioteca
BR1751.1; 614(81):616.8-009.1-083(049), L864e


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Id: biblio-869783
Autor: Rabelo, Nícollas Nunes; Furtado, Igor de Sousa; Valli, Daniel Alves Branco; Silveira Filho, Luciano José; Pereira, Vitor Hugo Honorato; Passos, George Santos dos; Rodovalho, Paulo Eduardo Fernandes; Monteiro, Jander Moreira; Sader, Renato Pontes; Rabelo, Neiffer Nunes; Dias Junior, Luiz Antônio Araujo; Tanaka, Koji; Plastina, Fernando Eduardo; Pereira, Carlos Umberto; Dias, Luiz Antônio Araujo.
Título: Association between Wegener´s granulomatosis and severe lumbar pain
Fonte: Rev. chil. neurocir;43(1):83-86, July 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La granulomatosis de Wegener (GW) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por vasculitis granulomatosa necrotizante que afecta principalmente a las vías respiratorias superiores, pulmones y riñones. Sin embargo, con menos frecuencia puede afectar a los músculos, las articulaciones, la piel, los ojos, el sistema cardiovascular y el sistema nervioso. La presencia de dolor lumbar consiste en una manifestación clínica inusual debido a la afectación del sistema nervioso. Objetivo: El objetivo de este estudio es alertar a los profesionales de la salud acerca de la posibilidad de cortar el dolor lumbar estar relacionado con la granulomatosis de Wegener, su impacto en la vida diaria del paciente, así como los signos clínicos y las formas de diagnóstico. Materiales y Métodos: Revisión de la literatura utilizando PubMed, MEDLINE, Google Scholar, SciELO, EBSCO. Los trabajos seleccionados entre 1995 y 2013 por un total de 48 obras de las cuales se seleccionaron 21 de acuerdo con sus informes de afectación neurológica, diagnóstico y tratamiento. Discusión: Los síntomas neurológicos pueden ocurrir en 22-50 por ciento de los pacientes durante el curso de la GW. sistema nervioso (SNC) central es poco frecuente (sólo 2-8 por ciento de los pacientes) dolor lumbar .Severe es una manifestación clínica poco frecuente y puede estar asociada con la participación de sistema nervioso central y periférico. CNS debido a la compresión de la médula espinal a nivel lumbar. sistema nervioso periférico debido a la compresión de las raíces nerviosas. Conclusión: La granulomatosis de Wegener es ser una enfermedad sistémica puede presentar diferentes manifestaciones clínicas De acuerdo con el sitio involucrado. Es asociaciones con el dolor lumbar es rara y la refleja la afectación neurológica. Por lo tanto, en pacientes con dolor lumbar grave sin diagnóstico confirmado, granulomatosis de Wegener no debería ser considerado.

Introduction: Wegener's granulomatosis (WG) is a systemic autoimmune disease characterized by necrotizing granulomatousvasculitis which primarily affects upper respiratory tract, lungs and kidneys. However, less frequently can affect muscles,joints, skin, eyes, cardiovascular system and nervous system. The presence of lumbar pain consists in an unusual clinicalmanifestation due to the involvement of the nervous system. Objective: The objective of this study is to alert health professionalsabout the possibility that severe lumbar pain be related to Wegener's granulomatosis, it's impact on the patient's dailylife as well as clinical signs and diagnosis forms. Materials and Methods: Literature review using PubMed, MEDLINE, GoogleScholar, SciELO, EBSCO. Selected works from 1995 to 2013 totaling 48 works of which 21 were selected according to theirreports of neurological involvement, diagnosis and treatment. Discussion: Neurological symptoms may occur in 22-50 percent of patients during the course of WG. Central nervous system (CNS) involvement is uncommon (only 2-8 percent of patients).Severelumbar pain is a rare clinic manifestation and it can be associated with the involvement of central and peripheral nervous system.CNS due to compression of the spinal cord at the lumbar level. Peripheral nervous system due to compression of nerveroots. Conclusion: Wegener's granulomatosis for being a systemic disease can present different clinical manifestations accordingto the involved site. It's associations with lumbar pain is rare and reflects it's neurological involvement. Therefore, inpatients with severe lumbar pain without confirmed diagnosis, Wegener's granulomatosis should be considered.
Descritores: Vasculite Associada a Anticorpo Anticitoplasma de Neutrófilos
Granulomatose com Poliangiite/etiologia
Granulomatose com Poliangiite/fisiopatologia
Granulomatose com Poliangiite/tratamento farmacológico
Dor Lombar
Compressão da Medula Espinal
-Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
Diagnóstico por Imagem/métodos
Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Limites: Humanos
Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina


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Id: lil-775448
Autor: Carballo Pérez, Elio S; Padín, Maria del Carmen; Terry Bueno, Yasser; Sarmiento Rabello, Kettys.
Título: Sindrome Aicardi-Goutières: presentacion de un caso / Aicardi Goutières syndrome: a case presentation
Fonte: Med. reabil;32(1):17-20, jan.-abr. 2013. tab.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome Aicardi-Goutières es una encefalopatía autosómica recesiva geneticamente caracterizada en su forma más severa por atrofia cerebral, leucodistrofia, calcificaciones intracraneales, linfositosis, alfa interferón incrementado y serología negativa, es fenotipicamente similar a las infecciones intrauterinas por virus. Clínicamente aparecen muchas disfunciones neurológicas y se manifestan progresivamente tales como microcefalia, espasticidad, posturas distónicas, retardo psicomotor profundo y hasta la muerte en la infancia temprana. En este trabajo nos propusimos demostrar que la aplicación del programa de neurorrehabilitación multifactorial Intensiva de la Clínica de Neurología Infantil del Centro Internacional de Restauración Neurológica puede mejorar la calidad de la Función Motora Gruesa y Logpédica de los pacientes portadores de enfermedades neurológicas progresivas. La muestra está compuesta por un paciente transicional de 2 años de edad al cual se le aplicó un Programa de Neurorrehabilitación Multifactorial Intensiva y se le realizaron evaluaciones antes y después del tratamiento las que mostraron que el paciente logró una postura simétrica, inició el rolido a prono por el lado izquierdo, desde decúbito prono eleva la cabeza del colchón, logró llevar la cabeza a la línea media por menos de tres segundos desde la posición de sentado, mantiene la postura de sentado con el tronco flexinado. Mejoró la praxis articulatorias incorporando alimentos de texturas más sólidas. Teniendo en cuenta los logros antes mencionados podemos decir que hubo una mejoría en la calidad de vida de este paciente después de aplicado el programa de neurorrehabilitación multifactorial Intensiva por lo que podemos inferir que aun quando las enfermedades neurológicas son progresivas el programa de neurorrehabilitación multifactorial Intensiva les aporta beneficios.

Aicardis-Goutières syndrome is a gentically heterogeneous autosomal recessive encephalopathy characterized in its most severe form by cerebrqal atrophy, leukodystrophy, intracranial calcifications, chronic cerebrospinal fluid lymphocytosis, increased alpha-interferon and negative serological results for common prenatal infections. It is phenotypically similar to an in utero viral infection. Severe neurologic dysfunction becomes apparent at infancy and manifests itself as progressive microcephaly, spasticity, dystonic posturing, profound psychomotor retardation, and often death in early childhood. Our goal at CIREN, the International Center for Neurological Restoration, has been to implement a highly intensive, multifactorial rehabilitative program to improve the motor and oromotor skills of patients with progressive neurological disorders, therefore providing them with a better quality of life. The example given is that of a two year old child who was evaluated uopn arrival to our program, as well as after receiving the intensive rehabilitative therapy treatment. We found that the patient had improved significantly in his symmetrical posture. He was able to roll his body to the left from a prone position. His was able to lift his head midline for less than three seconds while sitting upright. He also improved in his feeding skills, able to tolerate more solid textures. These accomplishments are an indication to us that after receiving our intensive treatment program, there was a significant improvement to the quality of this child's life. In conclusion, we can infer that even if a progressive neurological disorder is presnet, a patient can benefit from our intensive, multifactorial rehabilitative program.
Descritores: Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
Encefalopatias
Malformações do Sistema Nervoso
Qualidade de Vida
Reabilitação
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Responsável: BR408.4 - BIB - Biblioteca do Instituto Biomêdico


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Cendes, Fernando
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Id: lil-754467
Autor: Lizcano, Angélica; Suza, Daniela de; Albuquerque, Milena de; Schmutzler, Kátia; Teixeira, Karine; Silveira, Laura; Montenegro, Maria Augusta; Cendes, Fernando; Guerreiro, Marilisa.
Título: Anti-NMDAR encephalitis: a rare cause of status epilepticus and chorea in children / Encefalite anti-NMDA: uma causa rara de estado de mal epiléptico e coréia em crianças
Fonte: J. epilepsy clin. neurophysiol;19(3), sept. 2013. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Introduction: the anti- N-methyl-D-aspartate-receptor (NMDAR) encephalitis is a relatively rare auto-immune disease characterized by a severe encephalopathy with subacute onset of behavioral and neuropsychiatric symptoms. Methods: we discuss three cases of children with encephalitis in which we identified anti-NMDAR antibodies. Results: the three patients had similar onset symptoms: status epilepticus followed by behavioral changes and chorea. Conclusions: encephalitis anti- NMDAR should be included in the differential diagnosis of acute and subacute encephalitis in children presenting status epilepticus and extrapyramidal movement disorder...

Introdução: a encefalite com anticorpos anti-receptor N-metil-D-aspartato (NMDAR) é uma doença autoimune relativamente rara, caracterizada por uma encefalopatia grave com aparecimento de sintomas comportamentais e neuropsiquiátricos de forma subaguda. Métodos: discutir três casos de crianças com encefalite em que identificamos anticorpos anti-NMDAR. Resultados: os três pacientes tiveram o início dos sintomas semelhantes: estado de mal epiléptico seguido de alterações comportamentais e coréia. Conclusões: encefalite anti-NMDAR deve ser incluído no diagnóstico diferencial de encefalite aguda e subaguda em crianças com estado de mal epiléptico e distúrbio de movimento...
Descritores: Encefalite Antirreceptor de N-Metil-D-Aspartato
Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
Encefalopatias
Epilepsia
Coreia (Geográfico)
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR16.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-651599
Autor: Machado, Sara; Pinto, Amélia Nogueira; Irani, Sarosh R..
Título: What should you know about limbic encephalitis? / O que deve saber sobre encefalites auto-imunes?
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;70(10):817-822, Oct. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Autoimmune encephalitis is an inflammatory disorder characterized by a subacute impairment of short-term memory, psychiatric features and seizures. It is often associated with a variety of other neurological symptoms, and its differential diagnosis is wide, leading to challenges in its recognition. It used to be regarded as a rare disease, usually paraneoplastic and with poor prognosis. However, with the recent recognition of membrane-surface directed antibodies, it is now known that in a substantial proportion of cases there is no association with any malignancy and there is a good prognosis if treated. Hence, early recognition and prompt initiation of immunotherapies are of great importance.

A encefalite autoimune é uma doença inflamatória caracterizada por envolvimento subagudo da memória de curto prazo, presença de sintomas psicóticos e crises epilépticas. Dada a diversidade de sintomas na apresentação, o diagnóstico diferencial é um verdadeiro desafio. Anteriormente, era considerada uma doença rara, de etiologia paraneoplásica e com mau prognóstico. No entanto, com a recente descoberta dos anticorpos dirigidos à superfície da membrana, é atualmente reconhecido que uma grande parte dos casos não tem uma neoplasia subjacente e apresenta um ótimo prognóstico. Assim, o diagnóstico e tratamento imunoterápico precoces são de extrema importância.
Descritores: Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso/diagnóstico
Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso/terapia
Encefalite Límbica/diagnóstico
Encefalite Límbica/terapia
-Diagnóstico Diferencial
Imunoterapia/métodos
Prognóstico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-577241
Autor: Aedo B., Cristián; Muñoz S., Daniel.
Título: Indicaciones no tradicionales de amigdalectomía: [revisión] / Nontraditional indications for tonsillectomy: [review]
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;70(2):165-174, ago. 2010. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La amigdalectomía es la intervención quirúrgica más frecuente en otorrinolaringología y sus indicaciones son ampliamente conocidas en la especialidad. El avance en el conocimiento de sus funciones inmunológicas ha determinado su uso en el tratamiento de otras enfermedades tales como la nefropatía por IgA, síndromes neuropsiquiátricos, el síndrome de fiebre recurrente, algunas entidades dermatológicas, entre otras. Pretendemos así, revisar la literatura para evaluar la evidencia disponible que sustente lo que denominamos indicaciones no tradicionales. Al parecer, la evidencia a favor del uso de amigdalectomía en el tratamiento de algunas de estas enfermedades es sólido, mientras que para otras aún no supera la suposición teórica, pues sólo se cuenta con casos aislados. Consideramos necesario estudios más extensos, con mayor calidad metodológica para definir mejor la indicación de amigdalectomía. Esto, más la evaluación multidisciplinaria de cada caso nos debiera conducirá la mejor decisión.

Tonsillectomy is the most common surgical procedure in otorhinolaryngology and their indications are well known in the field. The advance in knowledge of their immune function has determined its use in the treatment of other diseases such as IgA nephropathy neuropsychiatric syndromes, periodic fever syndrome, some dermatologic entities, and others. We review the literature to evaluate the available evidence that supports what we cali nontraditional indications. Apparently the evidence for the use of tonsillectomy in the treatment of some diseases is solid, while others still not overcome the theoretical assumption, since there are only isolated cases. Larger studies are needed to consider, with higher methodological quality, to better define the indication for tonsillectomy. This and the multidisciplinary assessment of each case should lead us to the best decision.
Descritores: Estomatite Aftosa/cirurgia
Faringite/cirurgia
Glomerulonefrite por IGA/cirurgia
Tonsilectomia
-Tomada de Decisões
Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso/cirurgia
Dermatopatias/cirurgia
Febre
Seleção de Pacientes
Periodicidade
Infecções Estreptocócicas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-449811
Autor: Oliveira, Sheila Knuppo Feitosa de.
Título: Doencas pediátricas neuropsiquiátricas autoimunes associadas com infeccoes estreptocócicas ficcao ou realidade? / Pediatric diseases neuropsychiatric autoimmune streptococcal associates with infections fiction or reality?
Fonte: Rev. chil. reumatol;21(3):107-107, 2005.
Idioma: pt.
Descritores: Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso/complicações
Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso/imunologia
Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso/microbiologia
Infecções Estreptocócicas
-Streptococcus pyogenes/patogenicidade
Limites: Humanos
Criança
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-416736
Autor: Gallardo V., Patricia.
Título: Neuropatía óptica autoinmune / Autoimmune optic neuropathy
Fonte: Arch. chil. oftalmol;61(1):15-17, 2004. ilus, graf.
Idioma: es.
Descritores: Doenças do Nervo Óptico/diagnóstico
Doenças do Nervo Óptico/etiologia
Doenças do Nervo Óptico/terapia
-Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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