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Id: lil-663121
Autor: Goldenstein-Schainberg, Cláudia.
Título: Dermatomiosite na infância / Juvenile dermatomyositis
Fonte: Pediatr. mod;48(5), maio 2012.
Idioma: pt.
Resumo: A dermatomiosite juvenil é uma doença autoimune que acomete crianças e adolescentes entre 2 e 17 anos de idade, com média de 7 anos ao diagnóstico. É caracterizada por vasculopatia sistêmica e suas manifestações principais são fraqueza muscular proximal simétrica, elevação de enzimas musculares séricas e lesões cutâneas, sendo que o heliótropo e as pápulas de Gottron são patognomônicas. Sua identificação precoce e instituição rápida de tratamento adequado podem prevenir o aparecimento de calcinose e possibilitam melhor prognóstico e qualidade de vida ao paciente. Embora a base medicamentosa da terapia seja o uso de glicocorticoide, o metotrexato, a ciclosporina, a azatioprina e a ciclofosfamida, dependendo da gravidade, são os imunossupressores mais frequentemente utilizados. Imunoglobulina endovenosa pode ser útil nos casos graves e atualmente o uso de imunobiológicos representa uma nova perspectiva para os casos refratários.
Descritores: Dermatomiosite/complicações
Dermatomiosite/diagnóstico
Dermatomiosite/patologia
Dermatomiosite/terapia
Doença Autoimune do Sistema Nervoso Experimental/diagnóstico
Doença Autoimune do Sistema Nervoso Experimental/patologia
Doença Autoimune do Sistema Nervoso Experimental/terapia
Miosite/diagnóstico
Miosite/patologia
Miosite/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-642336
Autor: Amormino, Simone Angélica de Faria; Barbosa, Antônio Augusto de Moura.
Título: Pênfigo vulgar: revisão de literatura e relato de caso clínico / Penphigus vulgaris: literature review and a case report
Fonte: Periodontia;20(2):47-52, 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O Pênfigo vulgar é uma doença auto-imune, vesículobolhosa, crônica e grave, caracterizada pela formação de auto-anticorpos IgG contra as glico proteínas desmogleína 1 e 3, ocasionando a acantólise do epitélio. Acomete pele e mucosas, dentre elas a mucosa bucal, faríngea, laríngea, esofágica, nasal, conjuntiva e genital. Clinicamente, apresentam-se como erosões e ulcerações superficiais, distribuídas ao acaso na mucosa bucal. Tais lesões podem afetar qualquer local da mucosa bucal, entretanto, palato, mucosa labial, ventre lingual e a gengiva são acometidos com maior frequência. A incidência é rara, mas apesar disto, o pênfigo vulgar é uma doença importante que se não tratada pode levar a morte. Este trabalho realiza uma revisão da literatura sobre o Pênfigo vulgar e descreve um caso clínico, que evidencia a importância do diagnóstico precoce realizado pelo cirurgião dentista, uma vez que as primeiras manifestações desta doença são lesões bucais.

Pemphigus Vulgaris is an autoimmune, vesicle-bullous, chronic and severe disease, characterized by the formationof IgG auto antibodies against desmoglein 1 and 3, leading to acantholysis of the epithelium. This disease affects skin and mucous membranes, as oral mucosa, pharynx, larynx, esophagus, nasal, conjunctiva and genital. Clinically, it ispresented as erosions and ulcers distributed in the oral mucosa. These injuries can affect any site of the oral mucosa; however, other areas as palate, labial mucosa, ventral tongue and gingiva are affected more frequently. Although the incidence is rare, pemphigus vulgaris can lead to death unless properly treated. This study provides a review of the literature and describes a clinical case of pemphigus vulgaris showing the importance of early diagnosis made by the dentist, once the first manifestations of this disease are oral lesions.
Descritores: Doença Autoimune do Sistema Nervoso Experimental
Pênfigo
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação



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