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Machado, Luís dos Ramos
Yacubian, Elza Márcia Targas
Id: lil-165402
Autor: Hirata, Maria Teresa Alves.
Título: Polirradiculoneurite desmielinizante crônica: fisiopatologia e terapêutica / Chronic polyradiculoneuritis: physiopatology and treatment
Fonte: In: Nitrini, Ricardo; Machado, Luís dos Ramos; Yacubian, Elza Marcia Targas; Rabello, Getúlio Daré. Condutas em neurologia: 1995. Säo Paulo, Clínica Neurológica HC/FMUSP, 1995. p.134-134.
Idioma: pt.
Descritores: Polirradiculoneuropatia/fisiopatologia
Polirradiculoneuropatia/tratamento farmacológico
Doenças Desmielinizantes/fisiopatologia
Doenças Desmielinizantes/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/2673.14; BR73.1; WL100, N731c. 1968


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Id: biblio-1015026
Autor: Galeas Oliva, Melida; Ramos, Fabiola Carolina.
Título: Síndrome de Guillain Barré recurrente: reporte de caso / Guillain Barré Syndrome Recurrent: Case report
Fonte: Acta pediátr. hondu;8(2):791-795, oct. 2017-mar. 2018.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Guillain-Barré (SGB) o poli-rradiculoneuritis aguda es una enfermedad autoinmune, desencadenada por una infec-ción viral o bacteriana, su incidencia es de 1.7/100000, únicamente el 3% puede recaer en los años subsiguientes. Es una patología poco frecuente y menos frecuente aún son los casos recurrentes, por lo que realizamos una revisión de su epidemiología, cuadro clínico, criterios diagnósticos y su manejo. Se trata de un paciente masculino de 9 años de edad, que el 13 de octubre de 2008 al primer año de edad fue ingresado durante 1 mes al Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS) con cuadro de parálisis flácida ascendente progresiva (Síndrome de Guillain Barré), recibió manejo con inmunoglobulina cuya dosis y otros datos sobre su tratamiento, exámenes o estudios realizados se descono-cen. La recuperación completa se dio aproxi-madamente a los 6 meses posteriores al inicio de los síntomas. Sin embargo reingresa el 12 de noviembre de 2014 en IHSS con diagnóstico de Parálisis Flácida ascendente recurrente (segundo episodio), sin recupera-ción completa ya que presentó secuelas en miembros inferiores. Se le realizó Electromio-grafía con datos compatibles con polirradicu-lopatía motora desmielinizante simétrica. En marzo de este año (2017) se presenta con igual sintomatología por lo que se ingresa como síndrome de Guillain barré recurrente (tercer episodio)...(AU)
Descritores: Polirradiculoneuropatia/diagnóstico
Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico
-Campylobacter jejuni
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-970331
Autor: Caramalac, S. M; Caramalac, S. M; Fernandes, T. D; Palumbo, M. I. P.
Título: Polirradiculoneuropatia periférica desmielinizante associada ao uso de carbamazepina em cão: relato de caso / Demyelinating peripheral polyradiculoneuropathy associated with the use of carbamazepine in dog: case report
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);70(6):1754-1758, nov.-dez. 2018. graf.
Idioma: pt.
Resumo: Diversos fármacos são utilizados no tratamento da epilepsia e, assim como outros medicamentos, podem induzir a ocorrência de efeitos adversos, alguns tão graves que geram a necessidade de descontinuidade e substituição da terapia. A carbamazepina pode levar a alterações nos sistemas cardiovascular, respiratório e neurológico, sendo descritos na literatura casos de indução de miastenia gravis como distúrbio neuromuscular. Este estudo relata o caso de um cão que desenvolveu polirradiculoneuropatia desmielinizante, tendo como provável desencadeante a terapia com carbamazepina. O paciente apresentou tetraplegia, ausência de reflexos espinhais nos quatro membros, fraqueza cervical, diminuição do reflexo palpebral bilateral e esforço respiratório. A eletroneuromiografia demonstrou sinais de desmielinização. Este, portanto, é o primeiro relato de associação entre carbamazepina e polirradiculoneuropatia desmielinizante em cão.(AU)

Different drugs are used in the treatment of epilepsy and, like other drugs, may induce the occurrence of adverse effects, some of them so severe that the drug must be discontinued and replaced. Carbamazepine may lead to changes in the cardiovascular, respiratory, and neurological systems, and cases of induction of myasthenia gravis as a neuromuscular disorder have been described in the literature. This paper reports the case of a dog that developed demyelinating polyradiculoneuropathy, probably triggered by carbamazepine. The patient presented tetraplegia, absence of spinal reflexes in the four limbs, cervical weakness, decreased bilateral eyelid reflex and respiratory effort. Electroneuromyography showed signs of demyelination. This, therefore, is the first report of association between carbamazepine and demyelinating polyradiculoneuropathy in dogs.(AU)
Descritores: Polirradiculoneuropatia/veterinária
Carbamazepina/administração & dosagem
-Cães/anormalidades
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-835411
Autor: Santos, Marco Antonnio Rocha dos; Olmi, Marina Plain; Oliveira, Eduardo Anton; Martin, Kelin Cristine; Bianchin, Marino Muxfeldt.
Título: Faringo-cérvico-braquial: variante rara do espectro da síndrome de Guillain-Barré / Pharyngeal-Cervical-Brachial: a rare variant of the Guillain-Barré syndrome spectrum
Fonte: Rev. AMRIGS;59(3):227-229, jul.-set. 2015.
Idioma: pt.
Resumo: A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polineuropatia autolimitada, na maioria das vezes de mecanismo autoimune pós-infeccioso. Este caso tem por objetivo relatar uma variante rara do espectro da SGB. O método utilizado foi o acompanhamento clínico do paciente e revisão de prontuário. Conclui-se que conhecimento acerca da FCB e alto grau de suspeição são importantes para o diagnóstico diferencial de pacientes que apresentam sintomas bulbares e fraqueza de membros superiores, principalmente pela gama de diagnósticos diferenciais que os sintomas podem sugerir.

Guillain-Barré syndrome (GBS) is a self-limited polyneuropathy, most often by a post-infectious autoimmune mechanism. This case aims at reporting a rare variant of the GBS spectrum. The method used was clinical monitoring of the patient and medical record review. It was concluded that knowledge of the pharyngeal-cervical-brachial variant and high degree of suspicion are important for the differential diagnosis of patients with bulbar symptoms and weakness of the upper limbs, particularly because of the range of differential diagnoses the symptoms may suggest.
Descritores: Síndrome de Guillain-Barré
Polirradiculoneuropatia
Limites: Humanos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: biblio-835325
Autor: Garcia, Larissa Pacheco; Rossato, Giovana Danielle; Araujo, Marcelle Klein de; Alles, Raul Miguel; Castro, Eduardo José Somenzi; Stein, Airton Telelbom.
Título: Síndrome de Miller Fisher associada à infecção por escherichia coli / Miller Fisher syndrome linked to infeccion by escherichia coli
Fonte: Rev. AMRIGS;55(1, supl):65-68, jan.-mar. 2011.
Idioma: pt.
Resumo: A síndrome de Miller Fisher (SMF), uma variante da Síndrome de Guillain-Barré, é uma doença incomum na prática médica. Esta doença é caracterizada por inflamação e desmielinização dos nervos periféricos de provável causa infecciosa. Estão descritos casos associados a infecções respiratórias e digestivas. O presente relato descreve o caso de uma paciente de 54 anos que apresentou SMF após sete dias de infecção urinária por Escherichia coli.

Miller Fisher syndrome (MFS), a variant of Guillain-Barré syndrome, is an uncommon disease in medical practice. It is characterized by inflammation and demyelination of peripheral nerves of probable infectious etiology. Cases are associated with respiratory and digestive infections. This report describes the case of a 54-year-old female patient who presented with MFS after seven days of urinary tract infection with Escherichia coli.
Descritores: Infecções por Escherichia coli
Síndrome de Miller Fisher
-Polirradiculoneuropatia
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-660788
Autor: Gasparetto, Emerson L; Lopes, Fernanda C. Rueda.
Título: Avanços em neuromielite óptica / Advances in neuromyelitis optica
Fonte: Radiol. bras;45(6):ix-xii, out.-dez. 2012.
Idioma: pt.
Descritores: AQUAPORINA ABBREVIATIONS AS TOPIC
Corpo Caloso
Medula Espinal/patologia
Nervo Óptico/patologia
Neuromielite Óptica/diagnóstico
Polirradiculoneuropatia
-Imagem de Tensor de Difusão/métodos
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Necrose
Crânio
Tecnologia Radiológica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


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Id: lil-613294
Autor: Cerda V., Eduardo; Espinoza G., Esteban; Ayala P., Carlos; Jerez S., Denisse; Morales D., Hugo.
Título: Compromiso vesical en síndrome de Guillain-Barré: a propósito de un caso / Bladder involvement in Guillain-Barre syndrome: a case study
Fonte: Rev. ANACEM (Impresa);5(1):38-40, oct. 2011. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El Síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una enfermedad autoinmune caracterizada por debilidad muscular, arreflexia y disociación albúmino-citológica en líquido cerebroespinal, cuya incidencia clásica a nivel internacional suele uniformarse alrededor de 0,6 a 4 casos por 100.000 al año. Presentación del caso: Paciente de 45 años, sexo femenino, quien ingresó al Servicio de Urgencia del Hospital de Temuco derivada desde Lonquimay, por debilidad progresiva de las cuatro extremidades. En Lonquimay la paciente requirió sonda vesical por retención urinaria. Es diagnosticada con SGB, hospitalizándose en Unidad de Cuidados Intensivos, requiriendo ventilación asistida y tratada mediante plasmaféresis, presentando neumonía como complicación relacionada a la ventilación mecánica y recuperando íntegramente función vesical. Discusión: El compromiso vesical no es descrito como un factor importante en el diagnóstico, siendo controversial aquella afirmación por varios autores.

Introduction: Guillain-Barre syndrome (GBS) is an autoimmune disease characterized by muscle weakness, areflexia and albumin-cytological dissociation in cerebrospinal fluid, the incidence has been reported to be relatively uniform between 0.6 to 4 cases per 100.000 per year. Case report: Patient of 45 years old, female, admitted to the emergency department of Hospital de Temuco derived from Lonquimay by progressive weakness of four extremities. In Lonquimay the patient required bladder catheterization for urinary retention. It was diagnosed with GBS, hospitalized in intensive care unit, requiring assisted ventilation and treated with plasmapheresis, developing pneumonia as a complication related to mechanical ventilation and fully recovered bladder function. Discussion: The bladder involvement is not described as an important factor in diagnosis and remains controversial this statement by several authors.
Descritores: Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico
Síndrome de Guillain-Barré/terapia
Bexiga Urinária/fisiopatologia
-Plasmaferese
Polirradiculoneuropatia
Retenção Urinária/etiologia
Retenção Urinária/terapia
Síndrome de Guillain-Barré/complicações
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-473119
Autor: Esack, A; Teelucksingh, S; Singh, N.
Título: The Guillain-Barré syndrome following dengue fever
Fonte: West Indian med. j;48(1):36-37, Mar. 1999.
Idioma: en.
Resumo: A 44 year old female presented with fever, muscle aches, rash and a low platelet count. IgM antibody to dengue virus was positive. Two weeks later she developed a flaccid areflexic quadriparesis. Nerve conduction studies showed a predominantly demyelitinating sensory motor polyneuropathy consistent with Guillain-Barré syndrome. Despite the relatively common occurrence of dengue fever, an associated polyradiculoneuropathy is distinctly uncommon.
Descritores: Dengue/complicações
Polirradiculoneuropatia/etiologia
-Anticorpos Antivirais/análise
Condução Nervosa/fisiologia
Dengue/sangue
Dengue/imunologia
Doenças Desmielinizantes/fisiopatologia
Imunoglobulina M/análise
Contagem de Plaquetas
Polirradiculoneuropatia/fisiopatologia
Reflexo Anormal/fisiologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-454701
Autor: Majumder, Shounak; Mandal, Sanjay K; Bandyopadhyay, Dipanjan; Chowdhury, Subhasis Roy; Chakraborty, Partha P; K., Mitra.
Título: Multiorgan involvement due to cytomegalovirus infection in AIDS
Fonte: Braz. j. infect. dis;11(1):176-178, Feb. 2007. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Cytomegalovirus (CMV) infection is a relatively late complication of AIDS. Like other viruses contributing to co-morbidity of HIV infection, cytomegalovirus has the propensity to cause multiorgan involvement. We report the case of a 34-year-old seropositive man who presented with bilateral lower limb weakness and symptomatic pallor. He was already on antiretroviral drugs for a month prior to presentation. Detailed clinical examination and laboratory investigations revealed cytomegalovirus polyradiculoneuropathy associated with bone marrow dysplasia. Dysplasia of haematopoeitic cell lines occurs in 30 percent to 70 percent of HIV infected patients, and is often indistinguishable from myelodysplastic syndrome. However, in our case, the bone marrow picture reverted back to normal with treatment of the CMV infection, pointing to a possible role of CMV as the causative agent of bone marrow dysplasia. Moreover, CMV has been incriminated as a pathogen producing the immune reconstitution inflammatory syndrome. The onset of the disease in our case one month after initiation of HAART strongly raises the possibility of this being a case of CMV related IRIS. This is the first reported case where IRIS has presented with CMV polyradiculoneuropathy and bone marrow dysplasia. We would like to highlight that in today's era of HIV care, clinicians should be aware of the possibility of multiorgan involvement by CMV, for appropriate management of this disease in the background of AIDS.
Descritores: Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/complicações
Infecções por Citomegalovirus/complicações
Síndromes Mielodisplásicas/virologia
Polirradiculoneuropatia/virologia
-Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/diagnóstico
Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico
Síndromes Mielodisplásicas/diagnóstico
Polirradiculoneuropatia/diagnóstico
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-440002
Autor: Perez Poveda, Juan Carlos.
Título: Síndrome de Güillain Barré (sgb) Actualización / Guillain Barre Syndrome
Fonte: Acta neurol. colomb;22(2):201-208, abr.-jun. 2006.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Guillain-Barre, es una polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda de carácter progresivo; producto de la inflamación de los nervios periféricos secundaria a factores autoinmunes. El síndrome ha emergido como la causa más frecuente de parálisis flácida en los niños a partir de la eliminación de la poliomielitis y se ha relacionado con infecciones. La secuencia de eventos que conllevan a las manifestaciones clínicas no se ha podido dilucidar y existen dudas con respecto al mecanismo de la lesión. Se ha clasificado en cuatro grupos desde el punto de vista fisiopatológico: polineuropatía sensitivo-motora desmielinizante, neuropatía motora axonal aguda, neuropatía sensitivo-motora axonal aguda y síndrome de Miller Fisher. Es una enfermedad monofásica con una duración menor a doce semanas, generalmente inicia con parestesias y debilidad distal de miembros inferiores. La progresión de la debilidad es ascendente y variable, pudiendo comprometer los miembros superiores, tronco, musculatura facial y orofaringe. En casos severos hay compromiso respiratorio, requiriendo ventilación. Las causas de mortalidad son disautonomía y falla respiratoria. Los criterios necesarios para el diagnóstico son: debilidad motora progresiva de más de un miembro y arreflexia o hiporreflexia marcada. El diagnóstico debe ser confirmado con análisis de LCR y estudios electrodiagnósticos. Una vez se sospeche clínicamente el diagnóstico, el paciente debe ser hospitalizado para vigilancia médica, cuidados de sostén, reconocimiento e intervención de las complicaciones que ponen en riesgo la vida del paciente. La plasmaferesis es el único tratamiento superior al manejo de soporte. El síndrome produce discapacidad muy frecuentemente, más del 40 por ciento de los pacientes requieren rehabilitación. Los pacientes infantiles tienen un mejor pronóstico que los adultos y un menor índice de secuelas, estas son menores, la mayoría de los pacientes se recuperan espontáneamente.
Descritores: Doenças Desmielinizantes
Síndrome de Miller Fisher
Polirradiculoneuropatia
Limites: Humanos
Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento



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