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Id: biblio-949624
Autor: Rozo Hernández, Víctor Manuel; Trigos Pallares, Paul Leonardo; Useche Gómez, Juan Nicolas; Piñeros Fernández, Martha Cecilia; Soto Trujillo, Maira Alejandra.
Título: Sobreposición del síndrome de Miller Fisher y encefalitis de Bickerstaff en pediatría: reporte de caso / Overlap of Miller Fisher syndrome and Bickerstaff encephalitis in pediatrics: Case report
Fonte: Acta neurol. colomb;34(2):139-145, abr.-jun. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Se describe el caso en pediatría de la sobreposición del síndrome de Miller Fisher y la encefalitis de Bickerstaff en presencia de perfil de anticuerpos positivos para anti-GQ1b en un niño de 6 años, quien presenta un compromiso tronco-encefálico y luego entra en una encefalopatía con compromiso de nervio periférico. El presente caso es relevante en relación con los escases de artículos semejantes en la literatura pediátrica, con pocos precedentes en la literatura publicada hasta la fecha.

SUMMARY To describe the pediatric case of the overlap of Miller Fisher syndrome and Bickerstaff encephalitis in the presence of an anti-GQ1b positive antibody profile in a 6-year-old boy who presents with a brainstem compromise and progress to encephalopathy with peripheral nerve compromise, the present case is relevant in relation to the scarcity of similar articles in pediatric literature with few precedents in the literature published to date.
Descritores:
Tronco Encefálico
Síndrome de Miller Fisher
Responsável: CO362.9


  2 / 19 LILACS  
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Id: biblio-835325
Autor: Garcia, Larissa Pacheco; Rossato, Giovana Danielle; Araujo, Marcelle Klein de; Alles, Raul Miguel; Castro, Eduardo José Somenzi; Stein, Airton Telelbom.
Título: Síndrome de Miller Fisher associada à infecção por escherichia coli / Miller Fisher syndrome linked to infeccion by escherichia coli
Fonte: Rev. AMRIGS;55(1, supl):65-68, jan.-mar. 2011.
Idioma: pt.
Resumo: A síndrome de Miller Fisher (SMF), uma variante da Síndrome de Guillain-Barré, é uma doença incomum na prática médica. Esta doença é caracterizada por inflamação e desmielinização dos nervos periféricos de provável causa infecciosa. Estão descritos casos associados a infecções respiratórias e digestivas. O presente relato descreve o caso de uma paciente de 54 anos que apresentou SMF após sete dias de infecção urinária por Escherichia coli.

Miller Fisher syndrome (MFS), a variant of Guillain-Barré syndrome, is an uncommon disease in medical practice. It is characterized by inflammation and demyelination of peripheral nerves of probable infectious etiology. Cases are associated with respiratory and digestive infections. This report describes the case of a 54-year-old female patient who presented with MFS after seven days of urinary tract infection with Escherichia coli.
Descritores: Infecções por Escherichia coli
Síndrome de Miller Fisher
-Polirradiculoneuropatia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: lil-701634
Autor: Obage, Jeanine; Muci-Mendoza, Rafael.
Título: Síndrome disautonómico de Ross: variaciones de un tema / Disautonomic Ross syndrome: variations about one theme
Fonte: Gac. méd. Caracas;119(4):320-328, oct.-dic. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Ross fue descrito en 1958 como una afección degenerativa del sistema nervioso autónomo definido por la tríada de anhidrosis generalizada, disminución de los reflejos tendinosos y pupila tónica. Desde su descripción inicial se han descrito cerca de cuarenta casos. Comunicamos tres pacientes con variantes de interés que incluyen la presencia de espasmos cíclicos espontáneos del esfínter de iris, el desarrollo conjunto de síndrome de Holmes-Adie en un lado y síndrome Horner posganglionar en el otro, trastornos del desarrollo piloso en el lado de la anhidrosis, alteraciones de la motilidad intestinal, lengua sin papilas gustativas y disfunción sexual.

Ross Syndrome was described in 1958 as a degenerative condition of the autonomic nervous system defined by a triad of generalized anhidrosis, reduction of tendon reflexes and tonic pupil. Since its initial description about 40 cases have been described. We communicate three cases with variants of interest involving the presence of the simultaneous development of syndrome of Holmes-Adie on one side and Horner syndrome in the other, disorders of pilous follicle development on the side of anhidrosis, spontaneous disturbances of intestinal motility, tonque without papillae and sexual dysfunction.
Descritores: Cefaleia/diagnóstico
Degeneração Neural/patologia
Doenças Neurodegenerativas/patologia
Doenças da Íris/patologia
Hiperidrose/patologia
Hipestesia/diagnóstico
Nervo Oculomotor/anatomia & histologia
Pupila Tônica/diagnóstico
Síndrome de Horner/patologia
Síndrome de Miller Fisher/fisiopatologia
-Acuidade Visual/fisiologia
Anisocoria/fisiopatologia
Biópsia/métodos
Blefaroptose/etiologia
Midríase/fisiopatologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-699689
Autor: Uribe S.M, Reinaldo; Suárez H, Felipe; Sandoval R, Patricio; Mellado T, Patricio.
Título: Síndrome anti-GQ1b: Descripción de cuatro pacientes y revisión de la literatura / Anti-GQ1b syndrome: Report of four cases
Fonte: Rev. méd. Chile;141(9):1211-1215, set. 2013. tab.
Idioma: es.
Resumo: Anti-GQ1b syndrome includes Miller Fisher Syndrome (MFS), Guillain Barré Syndrome (GBS), Bickerstaff`s brain stem encephalitis (BBE) and Acute Ophtamoplegia (AO). We report four patients aged 16 to 76 years, with anti-GQ1b syndrome. All presented with MFS, one of them evolved to GBS pharyngeal-cervical-brachial variant and other to GBS with BBE. All had a previous history of diarrhea or upper respiratory tract infection. All had positive anti-GQ1b serum antibodies. Both brain magnetic resonance imaging and cerebrospinal fluid analysis were normal. Electrophysiology studies were compatible with a demyelinating disease. Two patients needed airway protection with an orotracheal tube and developed dysautonomia. All four patients were treated with immunomodulation. On the sixth month follow-up, patients had only minimal alterations in the neurological examination.
Descritores: Anticorpos Anti-Idiotípicos/sangue
Encefalite/diagnóstico
Gangliosídeos/sangue
Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico
Síndrome de Miller Fisher/diagnóstico
Oftalmoplegia/diagnóstico
-Tronco Encefálico
Encefalite/tratamento farmacológico
Gangliosídeos/imunologia
Síndrome de Guillain-Barré/tratamento farmacológico
Imunoglobulinas Intravenosas/uso terapêutico
Imagem por Ressonância Magnética
Síndrome de Miller Fisher/tratamento farmacológico
Oftalmoplegia/tratamento farmacológico
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-640067
Autor: Labbé I., Francisco; López S., Nicole; Mella F., Daniela; López A., Eduardo.
Título: Síndrome de Miller Fisher: a propósito de un caso clínico / Miller Fisher syndrome: apropos of clinical case
Fonte: Rev. ANACEM (Impresa);5(2):120-122, dic. 2011. tab.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: El síndrome de Miller Fisher es la variante más frecuente del síndrome de Guillain Barré, llegando a una prevalencia del 5 por ciento de entre todas sus variantes. Fue descrito por Charles Miller Fisher en 1956, quien lo expuso como una variante inusual de una polineuritis idiopática aguda. Se caracteriza por la presentación aguda de una polineuropatía, asociada a la tríada de oftalmoplejía, ataxia y arreflexia; pudiendo progresar a un compromiso respiratorio con riesgo vital. PRESENTACIÓN DEL CASO: En el siguiente artículo, se expone el caso clínico de un paciente pesquisado en una revisión retrospectiva de los egresos del servicio de neurología del Hospital Clínico Herminda Martin, el que fue diagnosticado como síndrome de MillerFisher. Se trata del caso de un paciente varón de 77 años, con antecedentes de cardiopatía no precisada e hipercolesterolemia, que se presenta en policlínico de neurología con disartria, ataxia, paraparesia y oftalmoplejía. DISCUSIÓN: Se realizará un análisis contrastado entre la presentación, evolución, tratamiento y datos pesquisados durante su estadía, en relación al manejo y características encontradas en la bibliografía consultada.

INTRODUCTION: Miller Fisher syndrome is the most common variant of Guillain Barré syndrome, reaching a prevalence of 5 percent among all its variants. It was described by Charles Miller Fisherin 1956, who exposed him as an unusual variant of acute inflammatory demyelinating polyneuropathy. It is characterized by acute onset of polyneuropathy, associated with the triad of ophthalmoplegia, ataxia and areflexia, and may progress to life-threatening respiratory compromise. CASE REPORT: The following article presents a case of a patient researched in a retrospective review of the hospital discharges of the department of neurology of Hospital Clínico Herminda Martin, who was diagnosed as Miller Fisher syndrome. This is the case of a 77years old male patient with a history of unspecified coronary heart disease, and hypercholesterolemia, who was presented in the emergency unit with dysarthria, ataxia, paraparesis and ophthalmoplegia. DISCUSSION: We will make an analysis contrast between the presentation, treatment and data collected made during his stay, in relation to the handling and features found in the literature.
Descritores: Síndrome de Miller Fisher/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Eletromiografia
Polineuropatias
Síndrome de Miller Fisher/terapia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-606364
Autor: Damiani, Daniel; Laudanna, Natalia; Damiani, Durval.
Título: Síndrome de Miller Fisher: considerações diagnósticas e diagnósticos diferenciais / Miller Fisher syndrome: diagnosis considerations and differentials diagnosis
Fonte: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd;9(6), nov.-dez. 2011.
Idioma: pt.
Resumo: JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A síndrome de Miller Fisher apresenta a tríade oftalmoplegia, ataxia e arreflexia e, em muitas situações pode ser confundida com a doença de Guillian-Barré ou com a encefalite de Bickerstaff, em que ocorre um acometimento dos níveis de consciência. O objetivo deste estudo foi alertar para o possível diagnóstico de Miller Fisher, uma variante da síndrome de Guillain-Barré, abordando algumas recentes descobertas envolvidas com sua fisiopatologia como também, considerando alguns dos seus principais diagnósticos diferenciais. CONTEÚDO: A presença de anticorpos IgG anti-GQ1b pode ser um mecanismo importante na fisiopatologia da síndrome, porém ainda há controvérsias, desde que a simples presença desses anticorpos não garante o aparecimento da síndrome e alguns nervos em que se encontram depósitos desses anticorpos não apresentam alterações. Infecções respiratórias ou do trato gastrintestinal pregressas podem ser encontradas em 70% dos casos de Miller Fisher o que sugere um processo imunológico com reação cruzada aos agentes etiológicos dessas condições clínicas. CONCLUSÃO: A identificação precoce do quadro e o tratamento com gamaglobulina e/ou plasmaférese pode modificar em muito a evolução do quadro e permitir um prognóstico mais favorável, mesmo que ainda não se saiba o real processo fisiopatológico envolvido nessa doença.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Miller Fisher syndrome comes with ophtalmoplegia, ataxia, and arreflexia and, in many situations, has a similar presentation as Guillain-Barré syndrome or Bickerstaff disease. In this last condition, loss of conscious nessmay be present. In this review we were warning for a possible Miller Fisher syndrome, a Guillain-Barre syndrome variant,showing some news pathophysiology aspects and some differentials diagnosis. CONTENTS: IgG anti GQb1 antibodies can play an important role in the pathophysiology but controversies exist, since the presence of these antibodies does not guarantee the presence of the disease. Some peripheral nerves where antibodies are deposited do not present alterations. Respiratory or gastrointestinal tract infections may precede Miller Fisher in 70% of the cases,suggesting that an immunologic cross reaction can trigger thesyndrome. CONCLUSION: The precocious identification of this clinical picture as well an early treatment with gammaglobulin and or plasmapheresis can deeply modify the progression of the disease and allow a much better prognosis.
Descritores: Polineuropatias
Síndrome de Miller Fisher/diagnóstico
Síndrome de Miller Fisher/fisiopatologia
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-596326
Autor: Novaretti, Marcia Cristina Zago; Dinardo, Carla Luana.
Título: Clinical applications of immunoglobulin: update: [review]
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;33(3):221-230, June 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Human immunoglobulin is the most used blood product in the clinical practice. Immunoglobulin applications have increased quickly since the elucidation of its immunomodulatory and antiinflammatory properties which turned this blood product into a precious tool in the treatment of numerous diseases that present with humoral immune deficiency or that cause immune system dysfunction. Currently, the approved indications for Ig are: primary immunodeficiencies, secondary immunodeficiencies (multiple myeloma or chronic lymphoid leukemia), Kawasaki syndrome, immune thrombocytopenic purpura, Guillain Barré syndrome, graft-versus-host disease following bone marrow transplantation and repeat infections in HIV children. On the other hand, there are numerous "off-label" indications of immunoglobulin, which represent 20-60 percent of all clinical applications of this drug. It is important to study all these indications and, above all, the scientific evidence for its use, in order to provide patients with a new therapeutic option without burdening the health system. This review results from a wide selection of papers identified in the Pubmed and Lilacs scientific electronic databases. A group of descriptors were used from human immunoglobulin to the names of each disease that immunoglobulin is clinically applied. Our main objective is to list the numerous indications of immunoglobulin, both authorized and "off-label" and to analyze these indications in the light of the most recent scientific evidence.
Descritores: Doenças Autoimunes
Alótipos de Imunoglobulina
Imunoglobulinas Intravenosas
Síndrome de Miller Fisher
Plasma
Púrpura Trombocitopênica Idiopática
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: lil-533911
Autor: Valdés Urrutia, L; Oliver Lopez, S; Alvarez Fumero, R.
Título: Síndrome de Guillain Barre en niños / Guillan Barrré syndrome in children
Fonte: Med. infant;4(1):11-15, mar. 1997. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Estudiamos retrospectivamente 22 niños con Síndrome de Guillain Barré (SGB) con el propósito de determinar los aspectos epidemiológicos, clínicos, humorales y electrofisiológicos de la enfermedad. Predominó el sexo masculino (59.1 por ciento), el promedio de edad fue de 7.6 años. La mayor incidencia de casos ocurrió en los meses de junio y abril: El 90 por ciento mostró antecedentes de infección o inmunización, predominando la insuficiencia respiratoria aguda. Las parestesias, el dolor muscular, la debilidad en las piernas y la arreflexia se encontraron en el 100 por ciento de los casos. El 9 por ciento presentó parálisis de músculos respiratorios y el 36,6 por ciento parálisis de nervios craneales. No hubo fallecidos. Un 9 por ciento de los casos presentó el sindrome de Miller Fisher. La recuperación ocurrió como promedio a los 1.5 meses. El SGB debe sospecharse inicialmente en todo niño con dolor muscular y parestesia. Las unidades de cuidados intensivos contribuyen a la baja mortalidad de la enfermedad.
Descritores: Síndrome de Miller Fisher
Síndrome de Guillain-Barré/complicações
Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico
Síndrome de Guillain-Barré/epidemiologia
Síndrome de Guillain-Barré/terapia
-Estudos Retrospectivos
Limites: Masculino
Criança
Feminino
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-531056
Autor: Ortiz, C; William, F; Labrador, Marco A.
Título: El síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH) / The syndrome of inappropriate secretion antidiuretic hormone (SIADH)
Fonte: Col. med. estado Táchira;14(3):3-7, jul.-sept. 2005.
Idioma: es.
Descritores: Insuficiência Adrenal/diagnóstico
Preparações Farmacêuticas/efeitos adversos
Síndrome de Secreção Inadequada de HAD/diagnóstico
Síndrome de Secreção Inadequada de HAD/fisiopatologia
Síndrome de Secreção Inadequada de HAD/terapia
Sinais e Sintomas/classificação
Tomógrafos Computadorizados
-Diurese
Hipovolemia/diagnóstico
Síndrome de Miller Fisher/etiologia
Vasopressinas/análise
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-475276
Autor: Portillo Vallenas, Roberto; Rojas, Edgar; Vera, José; Loo, Orlando; Gonzales, Wilder.
Título: Síndrome de Miller Fisher recurrente / Recurrent Miller Fisher syndrome
Fonte: An. Fac. Med. (Perú);65(3):203-205, jul. 2004.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos el caso de una mujer de 69 años de edad con antecedente de hipertensión arterial y Síndrome de Miller Fisher recurrente hospitalizada en tres oportunidades. Las manifestaciones clínicas en sus respectivos ingresos por emergencia se caracterizaron por cefalea, diplopia y trastorno de la marcha, evidenciándose en el examen neurológico la triada clásica de oftalmoplejia, ataxia y arreflexia. Se describe los resultados de exámenes complementarios: neuroimágenes, líquido cefalorraquídeo, electromiografía y anticuerpo antigangliosido GQ1b. La recuperación de su enfermedad fue completa. En el seguimiento está asintomática.
Descritores: Ataxia
Síndrome de Miller Fisher
Oftalmoplegia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación



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