Base de dados : LILACS Pesquisa : C10.114.750.100.500 [Categoria DeCS] Referências encontradas : 22 [refinar] Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

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Id: lil-447121 Autor: Buompadre, M. C; Gañez, L. A; Arroyo, H. A. Título: Sindrome de Guillain Barre: espectro clinico y actualizaciones / Guillain Barre syndrome: Clinical findings and update Fonte: Med. infant;12(3):207-213, sept. 2005. ilus, tab. Idioma: es. Descritores: Diagnóstico Clínico Diagnóstico Diferencial Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico Síndrome de Guillain-Barré/fisiopatologia Síndrome de Guillain-Barré/terapia Síndrome de Miller Fisher Limites: Humanos Criança Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica

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Id: lil-533911 Autor: Valdés Urrutia, L; Oliver Lopez, S; Alvarez Fumero, R. Título: Síndrome de Guillain Barre en niños / Guillan Barrré syndrome in children Fonte: Med. infant;4(1):11-15, mar. 1997. tab, graf. Idioma: es. Resumo: Estudiamos retrospectivamente 22 niños con Síndrome de Guillain Barré (SGB) con el propósito de determinar los aspectos epidemiológicos, clínicos, humorales y electrofisiológicos de la enfermedad. Predominó el sexo masculino (59.1 por ciento), el promedio de edad fue de 7.6 años. La mayor incidencia de casos ocurrió en los meses de junio y abril: El 90 por ciento mostró antecedentes de infección o inmunización, predominando la insuficiencia respiratoria aguda. Las parestesias, el dolor muscular, la debilidad en las piernas y la arreflexia se encontraron en el 100 por ciento de los casos. El 9 por ciento presentó parálisis de músculos respiratorios y el 36,6 por ciento parálisis de nervios craneales. No hubo fallecidos. Un 9 por ciento de los casos presentó el sindrome de Miller Fisher. La recuperación ocurrió como promedio a los 1.5 meses. El SGB debe sospecharse inicialmente en todo niño con dolor muscular y parestesia. Las unidades de cuidados intensivos contribuyen a la baja mortalidad de la enfermedad. Descritores: Síndrome de Guillain-Barré/complicações Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico Síndrome de Guillain-Barré/epidemiologia Síndrome de Guillain-Barré/terapia Síndrome de Miller Fisher -Estudos Retrospectivos Limites: Masculino Feminino Criança Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica

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Id: biblio-970541 Autor: Fischer B, Álvaro; Ghisoni S, Aldo; Herrera G, María Elena; Muñoz P, Mariela; Culcay A, Catalina. Título: Síndrome de Miller-Fisher en edad pediátrica: un debut inusual / Miller-Fisher syndrome in pediatric age:an unusual debut Fonte: Rev. Hosp. Clin. Univ. Chile;28(3):202-208, 20170000. ilus. Idioma: es. Resumo: Miller-Fisher syndrome is a peripheral neuropathy characterized by ophthalmoplegia, areflexia and ataxia. The incidence of this syndrome is estimated at 1 in a million, and just 14% of these occur on a pediatric age, making it an infrequent diagnosis in pediatrics. In this article we report a case of Miller-Fisher syndrome with an unusual onset on a pediatric patient along with infrequent radiological findings. (AU) Descritores: Síndrome de Miller Fisher -Ataxia Oftalmoplegia Doenças do Sistema Nervoso Periférico Limites: Humanos Masculino Criança Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: CL36.1 - Biblioteca Hospital Clínico

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Id: biblio-1117361 Autor: Amadi, María A; Orlandi, Marina; Pérez, Federico E; Goldaracena, Pablo X; Brogiolo, Ofelia; Almonacid García, Eslid Y. Título: Síndrome anti-GQ1b en un niño con síndrome de Miller-Fisher-Bickerstaff / Anti-GQ1b syndrome. A child with Miller-Fisher-Bickerstaff syndrome Fonte: Arch. argent. pediatr;118(3):e333-e337, jun. 2020. ilus. Idioma: es. Resumo: El síndrome anti-GQ1b reúne el síndrome de Miller-Fisher y la encefalitis del tronco cerebral de Bickerstaff, entre otras entidades. Tienen etiopatogenia común, constituida por la presencia de anticuerpos anti-GQ1b que reaccionan contra los sitios GQ1b del sistema nervioso según sea su accesibilidad. La prevalencia anual del síndrome de Miller-Fisher es de 0,09 casos por 100 000 habitantes por año y no existen estudios epidemiológicos sobre la encefalitis del tronco cerebral de Bickerstaff, que sería menos frecuente. De evolución natural hacia la mejoría, se beneficia del tratamiento con gammaglobulina endovenosa.Se presenta a un paciente de 12 años con síndrome de Miller-Fisher­Bickerstaff tras un episodio de diarrea aguda por Campylobacter jejuni en el que los anticuerpos anti-GQ1b resultaron positivos. Es nuestro objetivo comunicar sobre un síndrome de presentación poco habitual en pediatría a fin de advertir acerca de la necesidad de su sospecha precoz y solicitud de estudios de laboratorio específico Miller-Fisher syndrome and Bickerstaff brainstem encephalitis, among others, constitute the anti-GQ1b syndrome, with a common immune pathophysiologic pathway characterized by the presence of anti-GQ1b antibodies, which react against the different nervous system GQ1b sites according to their different accessibility. The Miller-Fisher syndrome has a prevalence of 0.09 cases per 100 000 people-year but there are not epidemiological studies about Bickerstaff brainstem encephalitis, that it seems to be less frequent. In spite of having a good natural outcome, the immunoglobulin administration has been established as efficacious at improving it. A twelve-year-old boy suffering from Miller-Fisher-Bickerstaff syndrome after an acute Campylobacter jejuni diarrhea with positive titers of anti-GQ1b and anti-QGT1a antibodies is presented. We communicate a very uncommon pediatric disease with the aim of warning about the importance of its early suspicion and the need of specific laboratory determination Descritores: Síndrome de Miller Fisher -gama-Globulinas/uso terapêutico Diarreia Diplopia Encefalite Anticorpos Limites: Humanos Masculino Criança Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica

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Id: lil-475276 Autor: Portillo Vallenas, Roberto; Rojas, Edgar; Vera, José; Loo, Orlando; Gonzales, Wilder. Título: Síndrome de Miller Fisher recurrente / Recurrent Miller Fisher syndrome Fonte: An. Fac. Med. (Perú);65(3):203-205, jul. 2004. Idioma: es. Resumo: Presentamos el caso de una mujer de 69 años de edad con antecedente de hipertensión arterial y Síndrome de Miller Fisher recurrente hospitalizada en tres oportunidades. Las manifestaciones clínicas en sus respectivos ingresos por emergencia se caracterizaron por cefalea, diplopia y trastorno de la marcha, evidenciándose en el examen neurológico la triada clásica de oftalmoplejia, ataxia y arreflexia. Se describe los resultados de exámenes complementarios: neuroimágenes, líquido cefalorraquídeo, electromiografía y anticuerpo antigangliosido GQ1b. La recuperación de su enfermedad fue completa. En el seguimiento está asintomática. Descritores: Ataxia Oftalmoplegia Síndrome de Miller Fisher Limites: Humanos Feminino Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación

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Id: biblio-996157 Autor: González, M; Gramajo, H; Robles, E. Título: Encefalitis de Bickerstaff / Bickerstaff encephalitis Fonte: Rev. med. interna Guatem;21(3):26-30, ago.-oct. 2017. ilus. Idioma: es. Resumo: La encefalitis de tallo cerebral es un síndrome que se presenta con alteración del estado de conciencia, oftalmoplejia, ataxia y signos piramidales. Esta condición neurológica rara que fue descrita en 1950 por primera vez, presenta similares características clínicas a Síndrome de Guillain-Barré, por lo que representa un reto diagnóstico para el clínico. En este artículo se presenta el caso clínico de una paciente de 51 años de edad que se presenta con alteración del estado de conciencia, es llevada a unidad de cuidado intensivo de adulto donde se considera el diagnóstico de encefalitis de Bickerstaff, tras un exhaustivo abordaje diagnostico; el cual se describe, al igual que sumanejo y evolución...(AU) Brain stem encephalitis is a syndrome that presents with altered state of consciousness, ophthalmoplegia, ataxia and pyramidal signs. This rare neurological condition that was described in1950 by The first time, it presents similar clinical characteristics to Guillain-Barré syndrome, which represents a diagnostic challenge for the clinician. This article presents the clinical case of a 51-year-old patient who presents with altered state of consciousness, is taken to the adult intensive care unit where the diagnosis of Bickerstaff encephalitis is considered, after an exhaustive diagnostic approach ; which is described, as well as its management and evolution ... (AU) Descritores: Tronco Encefálico/patologia Síndrome de Miller Fisher/fisiopatologia Síndrome de Guillain-Barré/tratamento farmacológico Encefalite Infecciosa/tratamento farmacológico -Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos Técnicas de Laboratório Clínico/métodos Limites: Humanos Feminino Pessoa de Meia-Idade Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: GT5.1 - Biblioteca y Centro de Documentación Dr. Julio de León Méndez

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Id: biblio-949624 Autor: Rozo Hernández, Víctor Manuel; Trigos Pallares, Paul Leonardo; Useche Gómez, Juan Nicolas; Piñeros Fernández, Martha Cecilia; Soto Trujillo, Maira Alejandra. Título: Sobreposición del síndrome de Miller Fisher y encefalitis de Bickerstaff en pediatría: reporte de caso / Overlap of Miller Fisher syndrome and Bickerstaff encephalitis in pediatrics: Case report Fonte: Acta neurol. colomb;34(2):139-145, abr.-jun. 2018. tab, graf. Idioma: es. Resumo: RESUMEN Se describe el caso en pediatría de la sobreposición del síndrome de Miller Fisher y la encefalitis de Bickerstaff en presencia de perfil de anticuerpos positivos para anti-GQ1b en un niño de 6 años, quien presenta un compromiso tronco-encefálico y luego entra en una encefalopatía con compromiso de nervio periférico. El presente caso es relevante en relación con los escases de artículos semejantes en la literatura pediátrica, con pocos precedentes en la literatura publicada hasta la fecha. SUMMARY To describe the pediatric case of the overlap of Miller Fisher syndrome and Bickerstaff encephalitis in the presence of an anti-GQ1b positive antibody profile in a 6-year-old boy who presents with a brainstem compromise and progress to encephalopathy with peripheral nerve compromise, the present case is relevant in relation to the scarcity of similar articles in pediatric literature with few precedents in the literature published to date. Descritores: Tronco Encefálico Síndrome de Miller Fisher Responsável: CO362.9

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Id: biblio-835325 Autor: Garcia, Larissa Pacheco; Rossato, Giovana Danielle; Araujo, Marcelle Klein de; Alles, Raul Miguel; Castro, Eduardo José Somenzi; Stein, Airton Telelbom. Título: Síndrome de Miller Fisher associada à infecção por escherichia coli / Miller Fisher syndrome linked to infeccion by escherichia coli Fonte: Rev. AMRIGS;55(1, supl):65-68, jan.-mar. 2011. Idioma: pt. Resumo: A síndrome de Miller Fisher (SMF), uma variante da Síndrome de Guillain-Barré, é uma doença incomum na prática médica. Esta doença é caracterizada por inflamação e desmielinização dos nervos periféricos de provável causa infecciosa. Estão descritos casos associados a infecções respiratórias e digestivas. O presente relato descreve o caso de uma paciente de 54 anos que apresentou SMF após sete dias de infecção urinária por Escherichia coli. Miller Fisher syndrome (MFS), a variant of Guillain-Barré syndrome, is an uncommon disease in medical practice. It is characterized by inflammation and demyelination of peripheral nerves of probable infectious etiology. Cases are associated with respiratory and digestive infections. This report describes the case of a 54-year-old female patient who presented with MFS after seven days of urinary tract infection with Escherichia coli. Descritores: Infecções por Escherichia coli Síndrome de Miller Fisher -Polirradiculoneuropatia Limites: Humanos Feminino Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA

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Id: lil-701634 Autor: Obage, Jeanine; Muci-Mendoza, Rafael. Título: Síndrome disautonómico de Ross: variaciones de un tema / Disautonomic Ross syndrome: variations about one theme Fonte: Gac. méd. Caracas;119(4):320-328, oct.-dic. 2011. ilus. Idioma: es. Resumo: El síndrome de Ross fue descrito en 1958 como una afección degenerativa del sistema nervioso autónomo definido por la tríada de anhidrosis generalizada, disminución de los reflejos tendinosos y pupila tónica. Desde su descripción inicial se han descrito cerca de cuarenta casos. Comunicamos tres pacientes con variantes de interés que incluyen la presencia de espasmos cíclicos espontáneos del esfínter de iris, el desarrollo conjunto de síndrome de Holmes-Adie en un lado y síndrome Horner posganglionar en el otro, trastornos del desarrollo piloso en el lado de la anhidrosis, alteraciones de la motilidad intestinal, lengua sin papilas gustativas y disfunción sexual. Ross Syndrome was described in 1958 as a degenerative condition of the autonomic nervous system defined by a triad of generalized anhidrosis, reduction of tendon reflexes and tonic pupil. Since its initial description about 40 cases have been described. We communicate three cases with variants of interest involving the presence of the simultaneous development of syndrome of Holmes-Adie on one side and Horner syndrome in the other, disorders of pilous follicle development on the side of anhidrosis, spontaneous disturbances of intestinal motility, tonque without papillae and sexual dysfunction. Descritores: Cefaleia/diagnóstico Degeneração Neural/patologia Doenças Neurodegenerativas/patologia Doenças da Íris/patologia Hiperidrose/patologia Hipestesia/diagnóstico Nervo Oculomotor/anatomia & histologia Pupila Tônica/diagnóstico Síndrome de Horner/patologia Síndrome de Miller Fisher/fisiopatologia -Acuidade Visual/fisiologia Anisocoria/fisiopatologia Biópsia/métodos Blefaroptose/etiologia Midríase/fisiopatologia Limites: Humanos Masculino Adulto Feminino Pessoa de Meia-Idade Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha

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Id: lil-699689 Autor: Uribe S.M, Reinaldo; Suárez H, Felipe; Sandoval R, Patricio; Mellado T, Patricio. Título: Síndrome anti-GQ1b: Descripción de cuatro pacientes y revisión de la literatura / Anti-GQ1b syndrome: Report of four cases Fonte: Rev. méd. Chile;141(9):1211-1215, set. 2013. tab. Idioma: es. Resumo: Anti-GQ1b syndrome includes Miller Fisher Syndrome (MFS), Guillain Barré Syndrome (GBS), Bickerstaff`s brain stem encephalitis (BBE) and Acute Ophtamoplegia (AO). We report four patients aged 16 to 76 years, with anti-GQ1b syndrome. All presented with MFS, one of them evolved to GBS pharyngeal-cervical-brachial variant and other to GBS with BBE. All had a previous history of diarrhea or upper respiratory tract infection. All had positive anti-GQ1b serum antibodies. Both brain magnetic resonance imaging and cerebrospinal fluid analysis were normal. Electrophysiology studies were compatible with a demyelinating disease. Two patients needed airway protection with an orotracheal tube and developed dysautonomia. All four patients were treated with immunomodulation. On the sixth month follow-up, patients had only minimal alterations in the neurological examination. Descritores: Anticorpos Anti-Idiotípicos/sangue Encefalite/diagnóstico Gangliosídeos/sangue Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico Síndrome de Miller Fisher/diagnóstico Oftalmoplegia/diagnóstico -Tronco Encefálico Encefalite/tratamento farmacológico Gangliosídeos/imunologia Síndrome de Guillain-Barré/tratamento farmacológico Imunoglobulinas Intravenosas/uso terapêutico Imagem por Ressonância Magnética Síndrome de Miller Fisher/tratamento farmacológico Oftalmoplegia/tratamento farmacológico Limites: Adolescente Adulto Idoso Feminino Humanos Masculino Pessoa de Meia-Idade Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central

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