Base de dados : LILACS
Pesquisa : C10.114.750.175 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 21 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 3 ir para página          

  1 / 21 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1139343
Autor: Fuentealba S, Mario; Molina D, Ignacio; Vera-Calzaretta, Aldo; Pérez-Villalobos, Cristhian; Klaassen P, Gonzalo; Juica A, Sergio; González-Burboa, Alexis.
Título: Factores asociados a respuesta favorable de tratamiento corticoidal en pacientes con polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica / Variables associated with a good response to steroids in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
Fonte: Rev. méd. Chile;148(5):594-601, mayo 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Projeto: VRID.
Resumo: Background: The treatment of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is based on corticosteroids, immunoglobulin and plasmapheresis. In our Health System, corticosteroids are commonly used as first line therapy for economic reasons and accessibility. However, the factors associated with a good response are not well known. Aim: To assess the association of demographic, clinical and laboratory variables with a favorable response to corticosteroid therapy in patients with CIDP. Material and Methods: Observational, descriptive, longitudinal and retrospective study of 33 patients with a diagnosis of typical, definitive or probable CIDP, treated with corticosteroids for at least six months. Results: Twenty-three patients had a good clinical response to corticosteroid treatment and 10 were non-responders. The variables significantly associated with a good response to steroids were a disease lasting less than 1 year prior to the start of treatment, the absence of axonal damage in electromyography a relapsing-recurrent course and a favorable response within two months of treatment. Conclusions: Most of these patients with CIDP had good response to corticosteroid therapy.
Descritores: Corticosteroides/uso terapêutico
Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica/tratamento farmacológico
-Estudos Retrospectivos
Estudos Longitudinais
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  2 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1143646
Autor: Soytürk, Hayriye; Yılmaz, Murat.
Título: A comparison of IL-17 and IL-34 concentrations in the cerebrospinal fluid of patients with acute inflammatory demyelinating neuropathy and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);66(11):1583-1588, Nov. 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY OBJECTIVE: The role of interleukins, such as IL-17 and IL-34, in the pathogenesis of autoimmune diseases has been established in the literature. In the current study, we aimed to identify the concentrations of IL-17 (IL-17A, IL-17F) and IL-34 in the cerebrospinal fluid (CSF) of patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) and acute inflammatory demyelinating neuropathy (AIDN). METHODS: We included in this study 8 patients with CIDP (none of them receiving immunomodulatory or immunosuppressant therapy), 7 patients with Guillain-Barre syndrome (GBS, AIDN), and 7 control subjects. The CIDP and AIDN diagnoses were made by clinical evaluation and electrophysiological investigations according to international criteria. CSF samples were obtained appropriately, and the levels of IL-17A, IL-17F, and IL-34 were measured by ELISA kits. RESULTS: The concentrations of IL-17A, IL-17F, and IL-34 were higher in those with CIDP and AIDN compared to the controls (p=0.005, p=0.01, and p=0.001, respectively). While IL-34 levels were significantly higher in AIDN patients than in CIDP patients (p=0.04), there were no significant differences between the AIDN and CIDP groups with regard to the levels of IL-17A and IL-17F (p=0.4 and p=0.2, respectively) CONCLUSION: Our results indicate that IL-17A, IL-17F, and IL-34 levels may have a role in CIDP and AIDN. Furthermore, the difference in the IL-34 levels of patients with AIDN and CIDP may indicate an important difference between the pathogenesis of these two sets of the disease.

RESUMO OBJETIVO: O papel das interleucinas, como IL-17 e IL-34, na patogênese da doença auto-imune foi estabelecido na literatura. No presente estudo, objetivamos identificar as concentrações de IL-17 (IL-17A, IL-17F) e IL-34 no líquido cefalorraquidiano (LCR) de pacientes com polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (CIDP) e neuropatia desmielinizante inflamatória aguda (AIDN). MÉTODOS: incluímos neste estudo 8 pacientes com CIDP (nenhum deles recebendo terapia imunomoduladora ou imunossupressora), 7 pacientes com síndrome de Guillain-Barre (GBS, AIDN) e 7 indivíduos controle. Os diagnósticos CIDP e AIDN foram feitos por avaliação clínica e investigações eletrofisiológicas de acordo com critérios internacionais. As amostras de LCR foram obtidas adequadamente e os níveis de IL-17A, IL-17F e IL-34 foram medidos através de kits ELISA. RESULTADOS: As concentrações de IL-17A, IL-17F e IL-34 foram maiores naqueles com CIDP e AIDN em comparação aos controles (p = 0,005, p = 0,01 ep = 0,001, respectivamente). Enquanto os níveis de IL-34 foram significativamente mais altos nos pacientes com AIDN do que nos pacientes com CIDP (p = 0,04), não houve diferenças significativas entre os grupos com AIDN e CIDP em relação aos níveis de IL-17A e IL-17F (p = 0,4 ep = 0,2, respectivamente) CONCLUSÃO: Nossos resultados indicam que os níveis de IL-17A, IL-17F e IL-34 podem ter um papel no CIDP e no AIDN. Além disso, a diferença nos níveis de IL-34 de pacientes com AIDN e CIDP pode indicar uma diferença importante entre a patogênese desses dois conjuntos de doenças.
Descritores: Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Interleucinas
Interleucina-17
Síndrome de Guillain-Barré
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-779302
Autor: Ferrada A., Paulina; Navarrete M., Wilfredo; Rojo A., Alexis.
Título: Diagnóstico y tratamiento de la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria Crónica: reporte de un caso / Diagnosis and treatment of chronicinflammatory demyelinating polyradiculoneuro-pathy: a case report
Fonte: Rev. ANACEM (Impresa);7(3):142-144, dic.2013. tab.
Idioma: es.
Resumo: La Polirradiculoneuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (PDIC) es un desorden adquirido de los nervios periféricos y las raíces nerviosas, que se desarrolla de forma continua durante ocho semanas o más. La forma clásica se caracteriza por compromiso simétrico sensitivo y motor, la debilidad está presente tanto en musculatura proximal como distal y es característico en el estudio electrofisiológico la desmielinización junto a disociación albúmino-citológica en Líquido Cefalorraquídeo (LCR). PRESENTACION DEL CASO. Mujer de 34 años con antecedente de depresión en tratamiento, inicia hace un año aproximadamente debilidad muscular de las cuatro extremidades, ascendente y progresiva, llegando a la incapacidad de la marcha. Ingresó al servicio de urgencia del hospital de Puerto Montt, con paraparesia predominante en extremidades inferiores, hipoestesia y ausencia de reflejos osteotendinosos. Estudio electrofisiológico evidencia severa polineuropatía sensitivamotora desmielinizante con degeneración axonal secundaria.LCR con proteinorraquia de 100 mg/dl y sin celularidad. Inició tratamiento con corticoides y luego plasmaféresis, evolucionando con mejoría significativa de la funcionalidad y marcha independiente. DISCUSIÓN. Las principales modalidades terapéuticas de PDIC son la inmunoglobulina intravenosa, glucocorticoides y plasmaféresis. Todos estos parecen ser igualmente efectivos de forma separada. La elección está influenciada por las preferencias del paciente, efectos adversos, costo, duración y disponibilidad. El uso de inmunoglobulina intravenosa es a veces limitado; los corticoides son económicos, pero con efectos adversos frecuentes y relevantes; y la plasmaféresis es cara, invasiva y solamente disponible en centros especializados. La mayoría de los pacientes, responden inicialmente, pero las recaídas son frecuentes...

INTRODUCTION. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy(CIDP) is an acquired disorder of peripheral nerves and nerve roots that run continuously for 8 weeks or more. The classic form is characterized by symmetric sensory and motor involvement, weakness is present in both proximal and distal muscles and is characteristic in the electrophysiological study demyelination with albumin-cytological dissociation in cerebrospinal fluid (CSF). PRESENTATION OF THE CASE.34-year-old woman with a history of depression in treatment, started about a year ago muscle weakness of all limbs, ascending and progressive, leading to the inability of the march. Was admitted with paraparesis, predominantly in lower extremities, hypoesthesia and absence of tendon reflexes. Electrophysiological study evidence severe demyelinating motor sensory polyneuropathy with secondary axonal degeneration. CSF protein concentration of 100 mg / dL and no cellularity. Starts treatment with corticosteroids and plasmapheresis, evolving with significant improvement in functionality and independent walking. DISCUSSION. The main therapeutic modalities in CIDP are intravenous immunoglobulin, corticosteroids and plasmapheresis. All these seem to be equally effective separately. The choice is influenced by patient preference, adverse effects, cost, duration and availability. The use of intravenous immunoglobulinis sometimes limited; corticosteroids are inexpensive, but with frequent and significant side effects; and plasmapheresis is expensive, invasive and only available at specialized centers. Most patients respond initially but relapses are frequent...
Descritores: Anti-Inflamatórios
Metilprednisolona/uso terapêutico
Plasmaferese
Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  4 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-776238
Autor: Hernández Hernández, Bárbara Aymeé.
Título: Polineuropatía asociada a infección por VIH. Revisión del tema ypresentación de un caso / Polyneuropathy associated to VIH infection. Review of the topic and case report
Fonte: Acta neurol. colomb;31(3):299-309, jul.-sep. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) constituye un problema de salud pública. Laafectación neurológica en los pacientes infectados por el VIH es frecuente, involucrando tanto al sistema nerviosocentral como al periférico, y en algunos casos puede ser la primera manifestación de la infección. Entrelas afecciones neurológicas, las neuropatías periféricas pueden observarse en el 100% de las autopsias. Lasmismas pueden adoptar diferentes formas, que por lo general dependen de la fase de la enfermedad en la quese encuentre el paciente. Las neuropatías autoinmunes como el síndrome de Guillain-Barré y la polineuropatíadesmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) aparecen en los estadios iniciales de la infección, cuando el conteode CD4 está ligeramente disminuido. La CIDP tiene criterios clínicos y electrofisiológicos bien definidos quela diferencian de otras formas de neuropatías periféricas, responde bien al tratamiento inmunomodulador,pero su diagnóstico puede ser difícil de realizar debido a su forma insidiosa de comienzo. Se realiza una breverevisión de las neuropatías periféricas que pueden asociarse a la infección por VIH y se presenta un caso deasociación de esta infección con CIDP.

Infection by Human Immune deficiency (VIH) is a public health problem. Neurological affection in those patients is frequent, it involve central and peripheral nervous system. In some cases neurological involvement is the first sign of the infection. Peripheral neuropathies are the most common of neurological illness associated to VIH infection; it could be observed in 100 % of autopsy. Autoimmune neuropathies like Guillain Barré and Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) appear at initial phase of infection, when CD4 count is slight diminish. CIDP has defined clinic and electrophysiological criteria to differentiate it from other types of neuropathies, CIDP has a good response to immunomodulation treatment, it has an insidious start, which could difficult the diagnostic. We show a brief revision of peripheral neuropathic associated to VIH infection; we show a case with VIH infection and CIDP.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO362.9


  5 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-704067
Autor: Nascimento, Osvaldo J. M..
Título: Impairment of quality of life and cognition in demyelinating neuropathies: targets to be considered from diagnosis to treatment? / Comprometimento da qualidade de vida e da cognicao em neuropatias desmielinizantes: alvos a serem considerados do diagnostico ao tratamento?
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;72(3):175-176, 03/2014.
Idioma: en.
Descritores: Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica/psicologia
Qualidade de Vida/psicologia
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Barreira, Amilton Antunes
Texto completo
Id: lil-704066
Autor: Santos, Patricia Leila dos; Almeida-Ribeiro, Graziela A. Nogueira de; Silva, Daniele Miguel Daoud; Marques Junior, Wilson; Barreira, Amilton Antunes.
Título: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: quality of life, sociodemographic profile and physical complaints / Polineuropatia inflamatoria desmielinizante cronica: qualidade de vida, perfil sociodemografico e queixas fisicas
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;72(3):179-183, 03/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Whereas an evaluation of quality of life and possible impacts on the mental state of a patient may help to evaluate the evolution of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP), the aim of this study was to study the psychological profile of patients, and evaluate quality of life associated with the disease. Method 41 patients were evaluated using a Mini-Mental State Examination (MMSE) and a Short-Form Health Survey (SF-36). Results The mean age of the patients was 50.6 years, 63.4% men. Of the participants, 65.9% had other health problems, 39% reported needing help with activities of daily living, 49% slept less than 8 hours per night, and 34.1% complained of some memory deficit. The average MMSE score was 26. Impairment of functional capacity and pain were the more important altered health states. Conclusion CIDP has important social and economic impacts, owing to functional impairments that can lead to professional and personal limitations. .

A avaliação da qualidade de vida (QV) e dos possíveis impactos dos déficits funcionais sobre o estado mental de pacientes com polirradiculoneuropatia inflamatória desmielinizante crônica (PIDC) pode contribuir para a melhor compreensão de aspectos evolutivos da doença. A presente investigação teve como objetivo estudar as atividades da vida diária depacientes com PIDC e avaliar a sua QV. Método Foram avaliados 41 pacientes através do Mini Exame do Estado Mental (MEEM) e do inventário de saúde SF-36®. Resultados A média de idade dos participantes foi 50,6 anos, 63,4% homens. Problemas adicionais de saúde foram referidos por 65,9%: 39% relataram necessitar de ajuda para atividades de vida diária, 49% dormiam menos de 8 horas por noite e 34,1% referiam alguma dificuldade de memória. A média do MEEM foi 26. Através do SF-36 foi verificado maior prejuízo na capacidade funcional; a referência a dor foi proeminente. Conclusão A PIDC pode ter importante impacto social e econômico em decorrência dos prejuízos funcionais primários e secundários que podem levar ao afastamento do trabalho. .
Descritores: Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica/psicologia
Qualidade de Vida/psicologia
-Atividades Cotidianas
Estudos Transversais
Nível de Saúde
Saúde Mental
Transtornos da Memória/fisiopatologia
Testes Neuropsicológicos
Medição da Dor
Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica/fisiopatologia
Fatores Socioeconômicos
Inquéritos e Questionários
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-694775
Autor: Zuberbuhler, Paz; Miñarro, Diego; Binaghi, Daniela; Marchesoni, Cintia; Pardal, Ana; Reisin, Ricardo.
Título: Polirradiculopatía inflamatoria crónica sensitiva / Chronic inflammatory sensory polyradiculopathy
Fonte: Medicina (B.Aires);73(3):259-262, jun. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La polirradiculopatía inflamatoria crónica sensitiva es una entidad definida, frecuentemente subdiagnosticada y potencialmente tratable. Debe ser sospechada en pacientes con ataxia sensitiva, estudios de conducción nerviosa normales y una resonancia magnética que muestre engrosamiento y realce con gadolinio de las raíces lumbosacras. Presentamos el caso de un hombre de 57 años de edad con marcada ataxia sensitiva en pierna izquierda. Al examen físico presentaba fuerza conservada, reflejos osteotendinosos disminuidos, tacto fino y superficial reducidos por debajo de las rodillas; abatiestesia y apalestesia en ambos pies. Los estudios de conducción nerviosa eran normales, los potenciales evocados somatosensitivos tibiales con ausencia de respuesta bilateral. El líquido cefalorraquídeo presentaba hiperproteinorraquia sin células. La resonancia magnética mostró engrosamiento y realce con gadolinio de las raíces lumbosacras. El paciente fue tratado con inmunoglobulina endovenosa (IgEV) a 2 g/kg durante 5 días, con buena respuesta. La evolución clínica, la hiperproteinorraquia, el realce de raíces en la resonancia magnética, la buena respuesta a la inmunoterapia y la exclusión de otras causas de ataxia sensitiva fueron compatibles con el diagnóstico de polirradiculopatía inflamatoria crónica sensitiva. Para el diagnóstico de esta enfermedad se requiere la identificación del compromiso aislado de las raíces sensitivas.

Chronic inflammatory sensory polyradiculopathy is a defined entity, frequently underdiagnosed, and potentially treatable. It must be suspected in patients with sensory ataxia, normal nerve conduction studies, and MRI with thickened lumbosacral nerve roots and gadolinium enhancement. We present the case of a 57-year-old man with marked sensory ataxia on his left leg. Examination showed normal strength, decreased knee and ankle jerks. Light touch and pinprick sensations were reduced below the knees. Vibration and joint position sense were absent at the feet. Nerve conduction studies were normal. Tibial sensory evoked potentials disclosed absent responses bilaterally. CSF was acellular with elevated protein. Lumbosacral magnetic resonance showed thickening of roots, with gadolinium enhancement. The patient was treated with IV-Ig, 2 g/kg, for 5 days with improvement of symptoms. The clinical course, elevated CSF protein, the evidence of root enhancement on the MRI, good response to immunotherapy, and the exclusion of other causes of sensory ataxia, were compatible with the diagnosis of chronic inflammatory sensory polyradiculopathy. To diagnose this disease the identification of isolated involvement of the sensory roots is required.
Descritores: Gadolínio
Condução Nervosa/fisiologia
Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica/diagnóstico
-Eletromiografia
Imageamento por Ressonância Magnética
Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica/líquido cefalorraquidiano
Raízes Nervosas Espinhais/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


  8 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-678011
Autor: Nascimento, Osvaldo José Moreira do.
Título: Polirradiculoneuropatia desmielizante inflamatória crônica: Síndrome de Austin-Dyck - estudo de 45 pacientes / Chronic demyelinating inflammatory: Syndrome Austin-Dyck - study of 45 patients.
Fonte: Niterói; s.n; 1993. 189 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense para obtenção do grau de Professor Titular.
Resumo: São analisados os aspectos clínico-laboratoriais da polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC) em 45 pacientes. Todos preencheram os critérios clínicos atuais propostos para identificação desta polirradiculoneuropatia, em particular os apresentados pela Academia Americana de Neurologia (AAN). Em nenhum dos casos foi identificada doença associada, tratando-se, portanto de estudo da modalidade idiopática da PDIC. Foram avaliados os achados clínicos, neurofisiológicos e histopatológicos desta enfermidade...Os vários aspectos referidos são discutidos particularmente em relação às principais casuísticas com estudos clínicos, eletrofisiológicos e histopatológicos encontradas na literatura
Descritores: Espectroscopia de Ressonância Magnética
Microscopia Eletrônica
Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica
Saúde Pública
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM
BR408.1; T616.87075, N244, 1993


  9 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-678010
Autor: Hirata, Maria Teresa Alves.
Título: Polirradiculoneurite crônica inflamatória desmielinizante idiopática: avaliação clínica, diagnóstica e terapêutica / Chronic olyradiculoneuritis demyelinating inflammatory idiopathic: clinical evaluation, diagnosis and treatment.
Fonte: Niterói; s.n; 1994. [158] p. tab, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O diagnóstico da polirradiculoneurite crônica inflamatória desmielinizante idiopática é baseado em alterações clínicas, laboratoriais, eletroneuromiográficas e anatomopatológicas. Com o objetivo de caracterizar essas alterações e suas correlações e de analisar criticamente as terapêuticas empregadas, verificando a existência de fatores preditivos da resposta clínica foram acompanhados prospectivamente, no período de dez anos e quatro meses, vinte e um pacientes. Dezessete pacientes evoluiram de forma progressiva e quatro de forma recidivante. Dezoito pacientes eram do sexo masculino e três do feminino. A idade média foi de 41,1 anos (6-63 anos) com predomínio na quinta década. A diferença das médias nas duas formas de evolução clínica mostrou-se estatisticamente significante. Em todos os pacientes observou-se comprometimento sensitivo-motor com arreflexia. Distúrbios tróficos ocorreram em 52,4% e tremor de ação em 19,0%. Os nervos cranianos foram acometidos em 33,3% dos pacientes com presença de paresia facial em cinco, atrofia de papila óptica unilateral em dois e oftalmoparesia em um. Os exames auxiliares afastaram casos secundários a outras doenças. Todos os pacientes apresentaram dissociação protéico-citológica no líquido cefalorraquiano com aumento da gamaglobulina em 35,4%, associada a níveis séricos normais. Níveis normais de proteinorraquia na evolução da doença foram observados em quatro pacientes. O exame eletroneumiográfico revelou padrão de desmielinização em 86,6% dos pacientes analisados. A biópsia de nervo sural evidenciou desmielinização e remielinização em 100%, lesão axonal em 90,9%, formação em casca de cebola em 18,2%, infiltrado inflamatório perivascular em 54,5% e aumento de colágeno no endoneuro em 100% dos casos analisados. Não foi possível estabelecer correlação clínica e prognóstica com o nível de proteinorraquia e os achados eletroneuromiográficos e anatomopatológicos. Os corticosteróides foram adminsitrados em todos os pacientes, sendo a terapêutica isolada inicial em 85,7% dos pacientes. Melhora clínica ocorreu em 61,1% com aparecimento de efeitos colaterais em 22,2% desses pacientes. Dezesseis pacientes receberam imunossupressores não esteróides. Somente 25% dos pacientes que receberam azatioprina apresentaram melhora e 25% apresentaram efeitos cpolaterais. Dos pacientes que receberam ciclofosfamida via oral ou em forma de pulsoterapia, 63,6% apresentaram melhora e 27,2% apresentaram efeitos colaterais. Oito pacientes foram submetidos a plasmaférese com melhora em 50%. Os três pacietnes que receberam gamaglobulina não apresentaram melhora clínica.O efeito benéfico das terapêuticas imunossupressoras na resposta clínica final revelou-se estatisticamente significante. As terapêuticas isoladas não revelaram melhora estatisticamente significante quando os resultados foram avaliados separadamente. Nenhum fator preditivo quanto à resposta terapêutica foi observado nessa casuística
Descritores: Causalidade
Imunossupressores/uso terapêutico
Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica
Plasmaferese/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM
BR408.1; T616.87075, H668, 1994


  10 / 21 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-616916
Autor: Pupe, Camila; Nascimento, Osvaldo J. M; Quintanilha, Giseli; Freitas, Marcos R. G. de; Uchôa, Eduardo; Matta, André P. C; Dib, João Gabriel; Escada, Tânia.
Título: Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy mimicking chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy / Encefalomiopatia neurogastrointestinal mitocondrial mimetizando polirradiculoneuropatia inflamatória desmielinizante crônica
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;70(3):228-229, Mar. 2012. tab.
Idioma: en.
Descritores: Pseudo-Obstrução Intestinal/diagnóstico
Encefalomiopatias Mitocondriais/diagnóstico
Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 3 ir para página          
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde