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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-1088672
Autor: Graña Cruz, Diego Carlos; Castro de León, Lorena; Cichesky Gross, Victor; Cancela Regueira, Mario.
Título: Vasculitis primaria del sistema nervioso central: presentación de caso clínico / Primary vasculitis of the central nervous system: presentation of clinical case / Vasculite primária do sistema nervoso central: apresentação do caso clínico
Fonte: An. Facultad Med. (Univ. Repúb. Urug., En línea);5(1):56-63, jun. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La vasculitis Primaria del Sistema Nervioso Central (VPSNC) se refiere a un grupo de enfermedades que resultan de la inflamación y destrucción de los vasos sanguíneos de la medula espinal, encéfalo y meninges, tanto en el sector venoso como arterial. La presentación es heterogénea y poco sistematizable. El diagnóstico se establece con un cuadro clínico compatible, una angiografía que evidencie vasculitis y/o biopsia del parénquima encefálico o meninges. Las alteraciones en los estudios de imagen son constantes pero inespecíficas para el diagnóstico y se acompañan habitualmente de alteraciones en el líquido cefalorraquídeo (LCR) y electroencefalograma (EEG) Presentamos un paciente con probable VPSNC basados en un cuadro clínico compatible, hallazgos imagenológicos sugestivos, junto con alteraciones en LCR y EEG. Se realizó tratamiento en base a corticoides e inmunosupresores con mala respuesta y evolución.

The primary central nervous system vasculitis (VPSNC) refers to a group of diseases that result from inflammation and destruction of the blood vessels of the spinal cord, brain and meninges, both in the venous and arterial sector. The presentation is heterogeneous and unsystematized. The diagnosis is made based on compatible symptoms, supported by an angiography showing evidence of vasculitis and/or biopsy of the brain parenchyma or meninges. Alterations in imaging studies are consistent but nonspecific for diagnostic and are usually accompanied by alterations in the electroencephalogram (EEG) and cerebrospinal fluid (CSF). We present a clinical case of probable VPSNC based on clinical presentation and findings on imagenological studies suggestive vasculitis, along with alterations in CSF and EEG. Treatment was based on Corticosteroids and immunosuppressive agents with poor response and evolution.

Vasculite Primária do Sistema Nervoso Central (VPSNC) refere-se a um grupo de doenças que resultam de inflamação e destruição dos vasos sanguíneos na medula espinal, o sector venosa arterial cerebral e meninges, ambos. A apresentação é heterogênea e não muito sistematizável. O diagnóstico é estabelecido com um quadro clínico compatível, uma angiografia que evidencia vasculite e / oubiópsia do parênquima cerebral ou meninges. Alterações nos estudos de imagemsão constantes, mas não específica para o diagnóstico e são normalmente acompanhadas por alterações no líquido cefalorraquidiano (LCR) e eletroencefalograma (EEG) descrevem um paciente com VPSNC provável com base em um quadro clínico, achados de imagem sugestivos compatíveis, em conjunto com alterações no CSF e EEG. O tratamento foi realizado com base em corticosteróides e imunos supressores compouca resposta e evolução.
Descritores: Metilprednisolona/administração & dosagem
Prednisolona/administração & dosagem
Vasculite do Sistema Nervoso Central/tratamento farmacológico
Vasculite do Sistema Nervoso Central/diagnóstico por imagem
Ciclofosfamida/administração & dosagem
Imunossupressores/administração & dosagem
Anti-Inflamatórios/administração & dosagem
-Infarto Cerebral/diagnóstico por imagem
Resultado do Tratamento
Constrição Patológica/diagnóstico por imagem
Artéria Cerebral Anterior/patologia
Artéria Cerebral Média/patologia
Vasculite do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Id: biblio-1095933
Autor: Cariello, Raíssa Habka; Natal, Marcelo Ricardo Canuto; Waihrich, Eduardo; Grippe, Talyta.
Título: Primary cerebrospinal fluid leak complicated with meningitis and parainfectious vasculitis: case report and literature review / Fístula liquórica primária complicada com meningite e vasculite parainfecciosa: relato de caso e revisão de literatura
Fonte: Rev. bras. neurol;56(1):19-22, jan.-mar. 2020. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: This paper aims to describe a case of an immunocompetent 60-year-old patient presenting a subarachnoid hemorrhage in the absence of aneurysmal disease. Initial evaluation pointed to vasculitis of the central nervous system secondary to meningeal infection. After initial treatment, a cerebrospinal fluid leak was identified, with no antecedent of trauma, elucidating the origin of infection. Primary cerebrospinal fluid rhinorrhea has nonspecific symptomatology, defying diagnosis, and potentially serious complications. It represents an unusual predisposing factor for meningeal infection and secondary vasculitis. This case report exemplifies a feared complication of spontaneous cerebrospinal fluid leakage.

O estudo objetiva relatar um caso clínico de uma paciente imunocompetente de 60 anos apresentando hemorragia subaracnoide na ausência de doença aneurismática. Avaliação inicial apontou para vasculite de sistema nervoso central secundária à infecção meníngea. Após tratamento inicial, uma fístula liquórica foi identificada, sem antecedente de trauma, elucidando a origem da infecção. Rinorreia liquórica primária possui sintomatologia inespecífica, diagnóstico desafiador e complicações potencialmente graves. Representa um raro fator predisponente para infecção meníngea e vasculite. Este relato de caso exemplifica uma complicação temida da rinorreia liquórica espontânea.
Descritores: Rinorreia de Líquido Cefalorraquidiano/complicações
Vasculite do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Vazamento de Líquido Cefalorraquidiano
-Imageamento por Ressonância Magnética
Vasculite do Sistema Nervoso Central/etiologia
Cérebro/diagnóstico por imagem
Meningite/etiologia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1131713
Autor: Oliveira, Roberto de Magalhães Carneiro de; Santos, Diogo Haddad; Olivetti, Bruno Casola; Takahashi, Jorge Tomio.
Título: Bilateral trochlear nerve palsy due to cerebral vasculitis related to COVID-19 infection / Paralisia bilateral do nervo troclear por vasculite cerebral relacionada à infecção por COVID-19
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;78(6):385-386, June 2020. graf.
Idioma: en.
Descritores: Pneumonia Viral/complicações
Infecções por Coronavirus/complicações
Vasculite do Sistema Nervoso Central/complicações
Doenças do Nervo Troclear/etiologia
Betacoronavirus
-Pneumonia Viral/líquido cefalorraquidiano
Pneumonia Viral/diagnóstico por imagem
Imageamento por Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Infecções por Coronavirus
Infecções por Coronavirus/líquido cefalorraquidiano
Infecções por Coronavirus/diagnóstico por imagem
Vasculite do Sistema Nervoso Central/diagnóstico por imagem
Pandemias
Cefaleia/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-990963
Autor: Preciado-Romero, Fadhya Violeta; Cardona-Rincón, Alex Darío; Díaz-Maldonado, Adriana Soraya.
Título: Vasculitis primaria del sistema nervioso central en población pediátrica: reporte de caso y revisión de la literatura / Childhood primary vasculitis of the central nervous system: Case report and literature review
Fonte: Rev. colomb. reumatol;25(4):301-306, oct.-dic. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN La vasculitis primaria del sistema nervioso central es una enfermedad infrecuente que puede afectar a adultos y población pediátrica. Puede comprometer los vasos sanguíneos cerebrales tanto de mediano o gran calibre como los de pequeño calibre y estar asociada a procesos inflamatorios, infecciosos, tumorales o ser de origen idiopático. Describimos el caso de un adolescente con deterioro neurológico focal dado por hemiplejía derecha en quien se descartaron otras causas más frecuentes de isquemia cerebral, con diagnóstico final de vasculitis primaria del sistema nervioso central asociada a infección por virus de Epstein Barr.

ABSTRACT Primary angiitis of the central nervous system is an uncommon disease that may affect adults and the paediatric population. It can involve both the medium-large and small sized cerebral blood vessels, and can be associated with inflammatory, infectious, tumour processes, or of idiopathic origin. The case is presented of an adolescent with focal neurological impairment due to right hemiplegia, in whom other more frequent causes of cerebral ischaemia were ruled out. The final diagnosis was Epstein Barr virus associated with primary angiitis of the central nervous system.
Descritores: Saúde da Criança
Herpesvirus Humano 4
Vasculite do Sistema Nervoso Central
-Vasculite
Vasos Sanguíneos
Hemiplegia
Limites: Humanos
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO356.9


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Id: lil-484153
Autor: Castañeda Díaz, César; Molina Amancio, María Katia; Quiñones Nuñez, Miguel; Sánchez, H; Huertas, Marco-Antonio; Portillo Vallenas, Roberto.
Título: Infarto múltiple del territorio vertebrobasilar por angitis primaria del sistema nervioso central, reporte de un caso y revisión de la literatura / Multiple infarct of the territory to vertebrobasilar by primary angiitis of the central nervous system, report of a case and revision of literature
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;68(3/4):134-139, sept.-dic. 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La vasculitis del sistema nervioso central (SNC) se clasifica como primaria o secundaria. La vasculitis primaria o angitis primaria del sistema nervioso central (APSNC) es poco frecuente, tiene una clínica variable y representa un reto diagnóstico. La vasculitis secundaria es debida a una variedad de desórdenes. Reporte de Caso: Paciente varón de 67 años con proceso de inicio brusco, caracterizado por inestabilidad para la marcha, cefalea y vómitos, seguido de disminución de agudeza visual y somnolencia. La exploración clínica reveló: paciente despierto, parcialmente orientado, hemianopsia homónima izquierda, tono muscular disminuido en hemicuerpo izquierdo, hemihipoestesia superficial y profunda derecha; dismetría, discronometría y disdiadococinesia izquierda, signo de Romberg presente. Los exámenes de líquido cefalorraquídeo, resonancia magnética cerebral y angiografía cerebral fueron anormales. Conclusión: El presente caso de angitis primaria del sistema nervioso (APSNC) se manifestó como infarto múltiple del territorio vértebrobasilar en el cual destaca la localización y evolución favorable. Se hace una revisión de la literatura.
Descritores: Insuficiência Vertebrobasilar
Vasculite do Sistema Nervoso Central
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-792762
Autor: Silva, Marco Felipe; Feitosa, Ana Raquel; Paz, José A; Aikawa, Nádia Emi; Silva, Clovis A.
Título: Intracerebral hemorrhage with a favorable outcome in a patient with childhood primary angiitis of the central nervous system / Hemorragia intracerebral com evolução favorável em paciente com angiíte primária do sistema nervoso central juvenil
Fonte: Rev. bras. reumatol;56(4):366-370, July-Aug. 2016. graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: ABSTRACT Childhood primary angiitis of the central nervous system (cPACNS) is a rare inflammatory brain disease of unknown etiology. Of note, brain hemorrhage has been rarely reported in cPACNS patients, generally associated with a delayed clinical diagnosis, or with a diagnosis only at necropsy. We present the case of a boy with cPACNS that previously suffered an ischemic stroke. At the age of 7 years and 10 months, he presented a sudden and severe headache, vomiting and reduction in consciousness level (Glasgow coma scale 7), requiring prompt tracheal intubation. Brain computed tomography demonstrated intraparenchymal hematoma in the right parieto-occipital lobe and a small focus of bleeding in the right frontal lobe, vasogenic edema, herniation of the uncus and a 10 mm deviation to the left from the midline. C-reactive protein (9.2 mg/dL) and von Willebrand factor (vWF) antigen (202%) were elevated. Decompressive craniotomy was performed and methylprednisolone and cyclophosphamide were administered. One week later, the patient had left hemiparesis without other sequelae. Importantly, motor deficits have been improving progressively. Our case reinforces the inclusion of this vasculitis as a differential diagnosis in children and adolescents with CNS hemorrhage.

RESUMO Angiíte primária do sistema nervoso central juvenil (APSNCJ) é uma doença inflamatória cerebral rara e de etiologia desconhecida. Hemorragia cerebral tem sido raramente reportada em pacientes com APSNCJ, geralmente associada com atraso diagnóstico, ou com um diagnóstico somente por necrópsia. Relata-se um caso de um paciente do gênero masculino com APSNCJ e que previamente sofreu um acidente vascular cerebral isquêmico. Aos 7 anos e 10 meses de idade, o menino apresentou subitamente cefaleia intensa, vômitos e redução do nível de consciência (escala de coma de Glasgow 7), requerendo imediata intubação traqueal. Uma tomografia computadorizada cerebral demonstrou hematoma intraparenquimatoso no lobo parieto-occipital direito e um pequeno foco de sangramento no lobo frontal direito, edema vasogênico, herniação do úncus e um desvio de 10 mm da linha média para a esquerda. A proteína C-reativa (9.2 mg/dL) e o fator antígeno de von Willebrand (202%) estavam elevados. Foi realizada uma craniotomia descompressiva, seguida pela administração de metilprednisolona e ciclofosfamida. Transcorrida uma semana, o paciente apresentava hemiparesia esquerda, sem outras sequelas. É digno de nota que o déficit motor tem melhorado progressivamente. Nosso caso reforça a inclusão dessa vasculite como diagnóstico diferencial em crianças e adolescentes com hemorragia do sistema nervoso central.
Descritores: Hemorragia Cerebral/diagnóstico
Vasculite do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
-Proteína C-Reativa
Sistema Nervoso Central
Hemorragia Cerebral/terapia
Craniotomia
Ciclofosfamida/uso terapêutico
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-696481
Autor: Fortes, Gabriela Carneiro C; Oliveira, Marcos Castello B; Lopes, Laura Cardia G; Tomikawa, Camila S; Lucato, Leandro T; Castro, Luiz Henrique M; Nitrini, Ricardo.
Título: Rapidly progressive dementia due to neurosarcoidosis / Demência rapidamente progressiva causada por neurosarcoidose
Fonte: Dement. neuropsychol;7(4), dez. 2013.
Idioma: en.
Resumo: Rapidly progressive dementia (RPD) is typically defined as a cognitive decline progressing to severe impairment in less than 1-2 years, typically within weeks or months. Accurate and prompt diagnosis is important because many conditions causing RPD are treatable. Neurosarcoidosis is often cited as an unusual reversible cause of RPD. METHODS: We report two cases of neurosarcoidosis presenting as RPD. RESULTS: Case 1: A 61-year-old woman developed a RPD associated with visual loss. In seven months she was dependent for self-care. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed temporal and suprasellar brain lesions. Treatment with high-dose intravenous prednisolone was associated with partial improvement. Case 2: A 43-year-old woman who was being treated for diabetes insipidus developed a severe episodic amnesia one year after onset of cognitive symptoms. Previous MRI had shown a hypothalamic lesion and she had been treated with oral prednisone and cyclophosphamide. There was reduction of the MRI findings but no improvement in the cognitive deficits. Brain biopsy disclosed noncaseous granulomas and granulomatous angiitis; treatment was changed to high-dose intravenous methylprednisolone, with poor symptomatic response. CONCLUSION: The diagnosis of RPD due to neurosarcoidosis can be challenging when the disease is restricted to the nervous system. In these cases, clinical presentation of RPD associated with neuroendocrine and visual dysfunction, imaging findings showing hypothalamic lesions and, in some cases, brain biopsy, are the key to a correct diagnosis. It is possible that earlier diagnoses and treatment could have led to a better outcome in these patients.

Demência rapidamente progressiva (DRP) é tipicamente definida como um declínio cognitivo que progride para prejuízo funcional severo em menos de 1-2 anos, geralmente em semanas a meses. O diagnóstico rápido e acurado é fundamental, já que muitas condições que levam a DRP são reversíveis. MÉTODOS: Relatamos dois casos de neurosarcoidose que se apresentaram como DRP. RESULTADOS: Caso 1: Uma mulher de 61 anos desenvolveu uma DRP associada a perda de acuidade visual. Em sete meses evoluiu com dependência para auto-cuidado. A ressonância magnética (RM) revelou lesões encefálicas temporais e supraselares. Evoluiu com melhora parcial após tratamento com metilprednisolona intravenosa em altas doses. Caso 2: Uma mulher de 43 anos que estava em tratamento para diabetes insipidus desenvolveu uma amnésia episódica severa um ano após o início dos sintomas cognitivos. A RM anterior mostrava uma lesão hipotalâmica, e ela recebeu tratamento oral com prednisona e ciclofosfamida. Houve redução dos achados da RM, porem sem melhora dos déficits cognitivos. A biópsia cerebral mostrou granulomas não caseosos e angeíte granulomatosa; o tratamento foi modificado para metilprednisolona intravenosa em altas doses, com resposta sintomática pobre. CONCLUSÃO: O diagnóstico de DRP por neurosarcoidose pode ser desafiador quando a doença está restrita ao sistema nervoso central. Nestes casos, a apresentação clínica da DRP associada a disfunção neuroendócrina e visual, exames de imagem com lesões hipotalâmicas e, em alguns casos, a biópsia cerebral são fundamentais para um diagnóstico correto. é possível que o diagnóstico e tratamento precoces poderiam ter trazido melhores resultados nesses pacientes.
Descritores: Vasculite do Sistema Nervoso Central
Demência
Amnésia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-952952
Autor: Fabiani, Giorgio; Martins Filho, Raul; Koppe, Gelson Luis; Demartini Júnior, Zeferino; Gatto, Luana Antunes Maranha.
Título: Cognitive and psychiatric changes as first clinical presentation in Sneddon Syndrome / Alterações cognitivas e psiquiátricas como primeira apresentação clínica na Síndrome de Sneddon
Fonte: Dement. neuropsychol;12(2):216-219, Apr.-June 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Sneddon syndrome (SS) is a rare progressive non-inflammatory thrombotic vasculopathy affecting small/medium-sized blood vessels of unknown origin. It is strongly associated with the presence of antiphospholipid antibodies (AA). The presence of livedo reticularis and cerebrovascular disease are hallmark features. The condition is far more common in young women. We report a case of SS in a 43 year-old male with a two-year history of progressive cognitive impairment consistent with dementia syndrome, and major personality changes, besides livedo reticularis and cerebral angiographic pattern of vasculitis. AA were borderline. The recognition of skin blemishes that precede strokes should raise the hypothesis of SS. AA are elevated in more than half of cases, but their role in the pathogenesis or association of positive antibodies and SS remains unclear. Dementia syndrome in young patients should be extensively investigated to rule out reversible situations. Typical skin findings, MRI and angiography may aid diagnosis.

RESUMO A síndrome de Sneddon (SS) é uma vasculopatia trombótica não inflamatória progressiva rara que afeta os vasos sanguíneos de pequeno e médio tamanho com origem desconhecida. Está fortemente associada à presença de anticorpos antifosfolipídios (AA). A presença de livedo reticularis e doença cerebrovascular são a marca registrada. É muito mais comum em mulheres jovens. Relatamos um caso de SS em um homem de 43 anos de idade com dois anos de história de comprometimento cognitivo progressivo compatível com síndrome demencial e mudanças graves de personalidade, além de livedo reticular e padrão angiográfico cerebral de vasculite. AA eram limítrofes. O reconhecimento das manchas da pele que precedem eventos isquêmicos cerebrovasculares deve reforçar a hipótese de SS. Os AA são elevados em mais da metade dos casos, mas seu papel na patogênese ou associação de anticorpos positivos e SS permanece obscuro. A síndrome demencial em pacientes jovens deve ser amplamente investigada para se descartarem situações reversíveis. Achados típicos da pele, ressonância magnética e angiografia podem ajudar no diagnóstico.
Descritores: Síndrome de Sneddon
-Vasculite do Sistema Nervoso Central
Demência/diagnóstico
Disfunção Cognitiva
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Id: biblio-986508
Autor: Acosta Quintana , José Leonardo; Diez Pingel, Christian Xavier; Acosta García, María Lorena; Álvarez, Salomé.
Título: Afectación cerebral en la granulomatosis de Wegener. Reporte de caso / Brain involvement in Wegener's granulomatosis. Case report
Fonte: Metro cienc;24(2):70-74, 01 de Diciembre del 2016.
Idioma: es.
Resumo: La granulomatosis con poliangeítis (GPA) ­antes denominada granulomatosis de Wegener­ es una enfermedad autoinmunitaria multisistémica poco frecuente, de etiología desconocida. En esta enfermedad el compromiso del sistema nervioso central es muy raro aunque tiene mucha importancia porque se relaciona con períodos refractarios. El diagnóstico diferencial de las manifestaciones cerebrales de la GPA es difícil porque no hay signos radiográficos excluyentes de otras lesiones intra o extra-axiales. Este artículo presenta el caso de un paciente con granulomatosis de Wegener de larga evolución, que debuta con crisis convulsivas y focalidad neurológica secundarias a una lesión intraaxial parietal izquierda. Las características sintomáticas, histopatológicas y radiográficas se describen cuidadosamente y se discute el papel de la cirugía para esclarecer el diagnóstico en este paciente. (AU)

The granulomatosis with polyangiitis (GPA), known before as Wegener's granulomatosis, is an autoimmune multisystemic disease, not so common, of unknown etiology. The compromise of this particular disease to the neurological central system is very rare although it's very important because of its relationship with refractory disease periods. The differential diagnosis of the manifestations of the GPA at cerebral level it's not easy to see because there are not that allows the exclusion of other lesions intra or extra axials. We present the case of the patient with Wegener granulomatosis of long evolution that begins with seizures and motor deficit secondary to a left parietal intra axial mass. The clinical characteristics histopathological and radiological are careful described and the role of surgery in management is discussed. (AU)
Descritores: Síndrome de Churg-Strauss
Sistema Nervoso Central
Granulomatose com Poliangiite
Vasculite do Sistema Nervoso Central
Meningite
-Convulsões
Encefalopatias
Reflexo de Babinski
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC110.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-770504
Autor: Bougea, Anastasia; Anagnostou, Evangelos; Spandideas, Nikolaos; Triantafyllou, Nikolaos; Kararizou, Evangelia.
Título: An update of neurological manifestations of vasculitides and connective tissue diseases: a literature review / Atualização das manifestações neurológicas das vasculitides e das doenças do tecido conjuntivo: revisão de literatura
Fonte: Einstein (Säo Paulo);13(4):627-635, Oct.-Dec. 2015. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Vasculitides comprise a heterogeneous group of autoimmune disorders, occurring as primary or secondary to a broad variety of systemic infectious, malignant or connective tissue diseases. The latter occur more often but their pathogenic mechanisms have not been fully established. Frequent and varied central and peripheral nervous system complications occur in vasculitides and connective tissue diseases. In many cases, the neurological disorders have an atypical clinical course or even an early onset, and the healthcare professionals should be aware of them. The purpose of this brief review was to give an update of the main neurological disorders of common vasculitis and connective tissue diseases, aiming at accurate diagnosis and management, with an emphasis on pathophysiologic mechanisms.

As vasculites são um grupo heterogêneo de doenças autoimunes primárias ou secundárias a uma grande variedade de doenças infecciosas sistêmicas, malignas ou do tecido conjuntivo. Estas últimas são as que ocorrem com mais frequência, porém os mecanismos patogênicos ainda não foram plenamente determinados. Diversas e frequentes complicações do sistema nervoso central e periférico ocorrem nas vasculites e doenças do tecido conjuntivo. Em muitos casos, os distúrbios neurológicos têm evolução clínica atípica ou mesmo início precoce, ao que todos os profissionais de saúde devem estar cientes. O objetivo desta breve revisão foi atualizar os principais distúrbios neurológicos da vasculite comum e das doenças do tecido conjuntivo, visando ao diagnóstico e ao tratamento corretos, com ênfase nos mecanismos fisiopatológicos.
Descritores: Doenças Autoimunes/complicações
Doenças do Tecido Conjuntivo/complicações
Vasculite/complicações
-Artrite Reumatoide/complicações
Artrite Reumatoide/diagnóstico
Artrite Reumatoide/fisiopatologia
Doenças Autoimunes/diagnóstico
Doenças Autoimunes/fisiopatologia
Síndrome de Behçet/complicações
Síndrome de Behçet/diagnóstico
Síndrome de Behçet/fisiopatologia
Síndrome de Churg-Strauss/complicações
Síndrome de Churg-Strauss/diagnóstico
Síndrome de Churg-Strauss/fisiopatologia
Doenças do Tecido Conjuntivo/diagnóstico
Doenças do Tecido Conjuntivo/fisiopatologia
Arterite de Células Gigantes/complicações
Arterite de Células Gigantes/diagnóstico
Arterite de Células Gigantes/fisiopatologia
Granulomatose com Poliangiite/complicações
Granulomatose com Poliangiite/diagnóstico
Granulomatose com Poliangiite/fisiopatologia
Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
Lúpus Eritematoso Sistêmico/diagnóstico
Lúpus Eritematoso Sistêmico/fisiopatologia
Poliarterite Nodosa/complicações
Poliarterite Nodosa/diagnóstico
Poliarterite Nodosa/fisiopatologia
Escleroderma Sistêmico/complicações
Escleroderma Sistêmico/diagnóstico
Escleroderma Sistêmico/fisiopatologia
Síndrome de Sjogren/complicações
Síndrome de Sjogren/diagnóstico
Síndrome de Sjogren/fisiopatologia
Arterite de Takayasu/complicações
Arterite de Takayasu/diagnóstico
Arterite de Takayasu/fisiopatologia
Vasculite do Sistema Nervoso Central/complicações
Vasculite do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Vasculite do Sistema Nervoso Central/fisiopatologia
Vasculite/diagnóstico
Vasculite/fisiopatologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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