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Id: lil-792762
Autor: Silva, Marco Felipe; Feitosa, Ana Raquel; Paz, José A; Aikawa, Nádia Emi; Silva, Clovis A.
Título: Intracerebral hemorrhage with a favorable outcome in a patient with childhood primary angiitis of the central nervous system / Hemorragia intracerebral com evolução favorável em paciente com angiíte primária do sistema nervoso central juvenil
Fonte: Rev. bras. reumatol;56(4):366-370, July-Aug. 2016. graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: ABSTRACT Childhood primary angiitis of the central nervous system (cPACNS) is a rare inflammatory brain disease of unknown etiology. Of note, brain hemorrhage has been rarely reported in cPACNS patients, generally associated with a delayed clinical diagnosis, or with a diagnosis only at necropsy. We present the case of a boy with cPACNS that previously suffered an ischemic stroke. At the age of 7 years and 10 months, he presented a sudden and severe headache, vomiting and reduction in consciousness level (Glasgow coma scale 7), requiring prompt tracheal intubation. Brain computed tomography demonstrated intraparenchymal hematoma in the right parieto-occipital lobe and a small focus of bleeding in the right frontal lobe, vasogenic edema, herniation of the uncus and a 10 mm deviation to the left from the midline. C-reactive protein (9.2 mg/dL) and von Willebrand factor (vWF) antigen (202%) were elevated. Decompressive craniotomy was performed and methylprednisolone and cyclophosphamide were administered. One week later, the patient had left hemiparesis without other sequelae. Importantly, motor deficits have been improving progressively. Our case reinforces the inclusion of this vasculitis as a differential diagnosis in children and adolescents with CNS hemorrhage.

RESUMO Angiíte primária do sistema nervoso central juvenil (APSNCJ) é uma doença inflamatória cerebral rara e de etiologia desconhecida. Hemorragia cerebral tem sido raramente reportada em pacientes com APSNCJ, geralmente associada com atraso diagnóstico, ou com um diagnóstico somente por necrópsia. Relata-se um caso de um paciente do gênero masculino com APSNCJ e que previamente sofreu um acidente vascular cerebral isquêmico. Aos 7 anos e 10 meses de idade, o menino apresentou subitamente cefaleia intensa, vômitos e redução do nível de consciência (escala de coma de Glasgow 7), requerendo imediata intubação traqueal. Uma tomografia computadorizada cerebral demonstrou hematoma intraparenquimatoso no lobo parieto-occipital direito e um pequeno foco de sangramento no lobo frontal direito, edema vasogênico, herniação do úncus e um desvio de 10 mm da linha média para a esquerda. A proteína C-reativa (9.2 mg/dL) e o fator antígeno de von Willebrand (202%) estavam elevados. Foi realizada uma craniotomia descompressiva, seguida pela administração de metilprednisolona e ciclofosfamida. Transcorrida uma semana, o paciente apresentava hemiparesia esquerda, sem outras sequelas. É digno de nota que o déficit motor tem melhorado progressivamente. Nosso caso reforça a inclusão dessa vasculite como diagnóstico diferencial em crianças e adolescentes com hemorragia do sistema nervoso central.
Descritores: Hemorragia Cerebral/diagnóstico
Vasculite do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
-Proteína C-Reativa
Sistema Nervoso Central
Hemorragia Cerebral/terapia
Craniotomia
Ciclofosfamida/uso terapêutico
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-696481
Autor: Fortes, Gabriela Carneiro C; Oliveira, Marcos Castello B; Lopes, Laura Cardia G; Tomikawa, Camila S; Lucato, Leandro T; Castro, Luiz Henrique M; Nitrini, Ricardo.
Título: Rapidly progressive dementia due to neurosarcoidosis / Demência rapidamente progressiva causada por neurosarcoidose
Fonte: Dement. neuropsychol;7(4), dez. 2013.
Idioma: en.
Resumo: Rapidly progressive dementia (RPD) is typically defined as a cognitive decline progressing to severe impairment in less than 1-2 years, typically within weeks or months. Accurate and prompt diagnosis is important because many conditions causing RPD are treatable. Neurosarcoidosis is often cited as an unusual reversible cause of RPD. METHODS: We report two cases of neurosarcoidosis presenting as RPD. RESULTS: Case 1: A 61-year-old woman developed a RPD associated with visual loss. In seven months she was dependent for self-care. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed temporal and suprasellar brain lesions. Treatment with high-dose intravenous prednisolone was associated with partial improvement. Case 2: A 43-year-old woman who was being treated for diabetes insipidus developed a severe episodic amnesia one year after onset of cognitive symptoms. Previous MRI had shown a hypothalamic lesion and she had been treated with oral prednisone and cyclophosphamide. There was reduction of the MRI findings but no improvement in the cognitive deficits. Brain biopsy disclosed noncaseous granulomas and granulomatous angiitis; treatment was changed to high-dose intravenous methylprednisolone, with poor symptomatic response. CONCLUSION: The diagnosis of RPD due to neurosarcoidosis can be challenging when the disease is restricted to the nervous system. In these cases, clinical presentation of RPD associated with neuroendocrine and visual dysfunction, imaging findings showing hypothalamic lesions and, in some cases, brain biopsy, are the key to a correct diagnosis. It is possible that earlier diagnoses and treatment could have led to a better outcome in these patients.

Demência rapidamente progressiva (DRP) é tipicamente definida como um declínio cognitivo que progride para prejuízo funcional severo em menos de 1-2 anos, geralmente em semanas a meses. O diagnóstico rápido e acurado é fundamental, já que muitas condições que levam a DRP são reversíveis. MÉTODOS: Relatamos dois casos de neurosarcoidose que se apresentaram como DRP. RESULTADOS: Caso 1: Uma mulher de 61 anos desenvolveu uma DRP associada a perda de acuidade visual. Em sete meses evoluiu com dependência para auto-cuidado. A ressonância magnética (RM) revelou lesões encefálicas temporais e supraselares. Evoluiu com melhora parcial após tratamento com metilprednisolona intravenosa em altas doses. Caso 2: Uma mulher de 43 anos que estava em tratamento para diabetes insipidus desenvolveu uma amnésia episódica severa um ano após o início dos sintomas cognitivos. A RM anterior mostrava uma lesão hipotalâmica, e ela recebeu tratamento oral com prednisona e ciclofosfamida. Houve redução dos achados da RM, porem sem melhora dos déficits cognitivos. A biópsia cerebral mostrou granulomas não caseosos e angeíte granulomatosa; o tratamento foi modificado para metilprednisolona intravenosa em altas doses, com resposta sintomática pobre. CONCLUSÃO: O diagnóstico de DRP por neurosarcoidose pode ser desafiador quando a doença está restrita ao sistema nervoso central. Nestes casos, a apresentação clínica da DRP associada a disfunção neuroendócrina e visual, exames de imagem com lesões hipotalâmicas e, em alguns casos, a biópsia cerebral são fundamentais para um diagnóstico correto. é possível que o diagnóstico e tratamento precoces poderiam ter trazido melhores resultados nesses pacientes.
Descritores: Vasculite do Sistema Nervoso Central
Demência
Amnésia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Id: biblio-952952
Autor: Fabiani, Giorgio; Martins Filho, Raul; Koppe, Gelson Luis; Demartini Júnior, Zeferino; Gatto, Luana Antunes Maranha.
Título: Cognitive and psychiatric changes as first clinical presentation in Sneddon Syndrome / Alterações cognitivas e psiquiátricas como primeira apresentação clínica na Síndrome de Sneddon
Fonte: Dement. neuropsychol;12(2):216-219, Apr.-June 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Sneddon syndrome (SS) is a rare progressive non-inflammatory thrombotic vasculopathy affecting small/medium-sized blood vessels of unknown origin. It is strongly associated with the presence of antiphospholipid antibodies (AA). The presence of livedo reticularis and cerebrovascular disease are hallmark features. The condition is far more common in young women. We report a case of SS in a 43 year-old male with a two-year history of progressive cognitive impairment consistent with dementia syndrome, and major personality changes, besides livedo reticularis and cerebral angiographic pattern of vasculitis. AA were borderline. The recognition of skin blemishes that precede strokes should raise the hypothesis of SS. AA are elevated in more than half of cases, but their role in the pathogenesis or association of positive antibodies and SS remains unclear. Dementia syndrome in young patients should be extensively investigated to rule out reversible situations. Typical skin findings, MRI and angiography may aid diagnosis.

RESUMO A síndrome de Sneddon (SS) é uma vasculopatia trombótica não inflamatória progressiva rara que afeta os vasos sanguíneos de pequeno e médio tamanho com origem desconhecida. Está fortemente associada à presença de anticorpos antifosfolipídios (AA). A presença de livedo reticularis e doença cerebrovascular são a marca registrada. É muito mais comum em mulheres jovens. Relatamos um caso de SS em um homem de 43 anos de idade com dois anos de história de comprometimento cognitivo progressivo compatível com síndrome demencial e mudanças graves de personalidade, além de livedo reticular e padrão angiográfico cerebral de vasculite. AA eram limítrofes. O reconhecimento das manchas da pele que precedem eventos isquêmicos cerebrovasculares deve reforçar a hipótese de SS. Os AA são elevados em mais da metade dos casos, mas seu papel na patogênese ou associação de anticorpos positivos e SS permanece obscuro. A síndrome demencial em pacientes jovens deve ser amplamente investigada para se descartarem situações reversíveis. Achados típicos da pele, ressonância magnética e angiografia podem ajudar no diagnóstico.
Descritores: Síndrome de Sneddon
-Vasculite do Sistema Nervoso Central
Demência/diagnóstico
Disfunção Cognitiva
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Id: biblio-986508
Autor: Acosta Quintana , José Leonardo; Diez Pingel, Christian Xavier; Acosta García, María Lorena; Álvarez, Salomé.
Título: Afectación cerebral en la granulomatosis de Wegener. Reporte de caso / Brain involvement in Wegener's granulomatosis. Case report
Fonte: Metro cienc;24(2):70-74, 01 de Diciembre del 2016.
Idioma: es.
Resumo: La granulomatosis con poliangeítis (GPA) ­antes denominada granulomatosis de Wegener­ es una enfermedad autoinmunitaria multisistémica poco frecuente, de etiología desconocida. En esta enfermedad el compromiso del sistema nervioso central es muy raro aunque tiene mucha importancia porque se relaciona con períodos refractarios. El diagnóstico diferencial de las manifestaciones cerebrales de la GPA es difícil porque no hay signos radiográficos excluyentes de otras lesiones intra o extra-axiales. Este artículo presenta el caso de un paciente con granulomatosis de Wegener de larga evolución, que debuta con crisis convulsivas y focalidad neurológica secundarias a una lesión intraaxial parietal izquierda. Las características sintomáticas, histopatológicas y radiográficas se describen cuidadosamente y se discute el papel de la cirugía para esclarecer el diagnóstico en este paciente. (AU)

The granulomatosis with polyangiitis (GPA), known before as Wegener's granulomatosis, is an autoimmune multisystemic disease, not so common, of unknown etiology. The compromise of this particular disease to the neurological central system is very rare although it's very important because of its relationship with refractory disease periods. The differential diagnosis of the manifestations of the GPA at cerebral level it's not easy to see because there are not that allows the exclusion of other lesions intra or extra axials. We present the case of the patient with Wegener granulomatosis of long evolution that begins with seizures and motor deficit secondary to a left parietal intra axial mass. The clinical characteristics histopathological and radiological are careful described and the role of surgery in management is discussed. (AU)
Descritores: Síndrome de Churg-Strauss
Sistema Nervoso Central
Granulomatose com Poliangiite
Vasculite do Sistema Nervoso Central
Meningite
-Convulsões
Encefalopatias
Reflexo de Babinski
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC110.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-770504
Autor: Bougea, Anastasia; Anagnostou, Evangelos; Spandideas, Nikolaos; Triantafyllou, Nikolaos; Kararizou, Evangelia.
Título: An update of neurological manifestations of vasculitides and connective tissue diseases: a literature review / Atualização das manifestações neurológicas das vasculitides e das doenças do tecido conjuntivo: revisão de literatura
Fonte: Einstein (Säo Paulo);13(4):627-635, Oct.-Dec. 2015. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Vasculitides comprise a heterogeneous group of autoimmune disorders, occurring as primary or secondary to a broad variety of systemic infectious, malignant or connective tissue diseases. The latter occur more often but their pathogenic mechanisms have not been fully established. Frequent and varied central and peripheral nervous system complications occur in vasculitides and connective tissue diseases. In many cases, the neurological disorders have an atypical clinical course or even an early onset, and the healthcare professionals should be aware of them. The purpose of this brief review was to give an update of the main neurological disorders of common vasculitis and connective tissue diseases, aiming at accurate diagnosis and management, with an emphasis on pathophysiologic mechanisms.

As vasculites são um grupo heterogêneo de doenças autoimunes primárias ou secundárias a uma grande variedade de doenças infecciosas sistêmicas, malignas ou do tecido conjuntivo. Estas últimas são as que ocorrem com mais frequência, porém os mecanismos patogênicos ainda não foram plenamente determinados. Diversas e frequentes complicações do sistema nervoso central e periférico ocorrem nas vasculites e doenças do tecido conjuntivo. Em muitos casos, os distúrbios neurológicos têm evolução clínica atípica ou mesmo início precoce, ao que todos os profissionais de saúde devem estar cientes. O objetivo desta breve revisão foi atualizar os principais distúrbios neurológicos da vasculite comum e das doenças do tecido conjuntivo, visando ao diagnóstico e ao tratamento corretos, com ênfase nos mecanismos fisiopatológicos.
Descritores: Doenças Autoimunes/complicações
Doenças do Tecido Conjuntivo/complicações
Vasculite/complicações
-Artrite Reumatoide/complicações
Artrite Reumatoide/diagnóstico
Artrite Reumatoide/fisiopatologia
Doenças Autoimunes/diagnóstico
Doenças Autoimunes/fisiopatologia
Síndrome de Behçet/complicações
Síndrome de Behçet/diagnóstico
Síndrome de Behçet/fisiopatologia
Síndrome de Churg-Strauss/complicações
Síndrome de Churg-Strauss/diagnóstico
Síndrome de Churg-Strauss/fisiopatologia
Doenças do Tecido Conjuntivo/diagnóstico
Doenças do Tecido Conjuntivo/fisiopatologia
Arterite de Células Gigantes/complicações
Arterite de Células Gigantes/diagnóstico
Arterite de Células Gigantes/fisiopatologia
Granulomatose com Poliangiite/complicações
Granulomatose com Poliangiite/diagnóstico
Granulomatose com Poliangiite/fisiopatologia
Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
Lúpus Eritematoso Sistêmico/diagnóstico
Lúpus Eritematoso Sistêmico/fisiopatologia
Poliarterite Nodosa/complicações
Poliarterite Nodosa/diagnóstico
Poliarterite Nodosa/fisiopatologia
Escleroderma Sistêmico/complicações
Escleroderma Sistêmico/diagnóstico
Escleroderma Sistêmico/fisiopatologia
Síndrome de Sjogren/complicações
Síndrome de Sjogren/diagnóstico
Síndrome de Sjogren/fisiopatologia
Arterite de Takayasu/complicações
Arterite de Takayasu/diagnóstico
Arterite de Takayasu/fisiopatologia
Vasculite do Sistema Nervoso Central/complicações
Vasculite do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Vasculite do Sistema Nervoso Central/fisiopatologia
Vasculite/diagnóstico
Vasculite/fisiopatologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-732917
Autor: Mendes, Marcela da Silva; Yeh-Li, Ho; Romano, Thiago Gomes; Santos, Edzangela Vasconcelos; Hirota, Adriana Sayuri; Kono, Bruna Mitiyo; Felicio, Marilia Francesconi; Park, Marcelo.
Título: Síndrome da angústia respiratória aguda associada à varicela em paciente adulto: exemplo de suporte respiratório extracorpóreo em doenças endêmicas brasileiras / Varicella associated acute respiratory distress syndrome in an adult patient: an example for extracorporeal respiratory support in Brazilian endemic diseases
Fonte: Rev. bras. ter. intensiva;26(4):410-415, Oct-Dec/2014. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Descreveu-se aqui o caso de um homem de 30 anos de idade com quadro de varicela grave, hipoxemia refratária, vasculite do sistema nervoso central e insuficiência renal anúrica. Foi necessário transporte por ambulância com suporte respiratório extracorpóreo veno-venoso, sendo este utilizado até a recuperação do paciente. Discute-se o potencial uso de oxigenação por membrana extracorpórea em países em desenvolvimento para o controle de doenças comuns nestas áreas.

A case of a 30 year-old man presenting with severe systemic chickenpox with refractory hypoxemia, central nervous system vasculitis and anuric renal failure is described. Ambulance transportation and support using veno-venous extracorporeal membrane oxygenation were necessary until the patient recovered. Ultimately, the potential use of extracorporeal membrane oxygenation support in low-middle income countries to manage common diseases is discussed.
Descritores: Varicela/complicações
Oxigenação por Membrana Extracorpórea/métodos
Síndrome do Desconforto Respiratório do Adulto/virologia
-Hipóxia/virologia
Anuria/virologia
Brasil
Insuficiência Renal/virologia
Síndrome do Desconforto Respiratório do Adulto/terapia
Índice de Gravidade de Doença
Resultado do Tratamento
Vasculite do Sistema Nervoso Central/virologia
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-677297
Autor: Jiménez P., Paula; Jiménez L., Oscar; García F., Pía.
Título: Linfomatosis intravascular cerebral como causa de demencia rápidamente progresiva: reporte de un caso / Cerebral intravascular lymphomatosis as cause of subacute dementia: report of a case
Fonte: Rev. chil. neuro-psiquiatr;51(1):32-37, mar. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Cerebral Intravascular Lymphomatosis is a type of non Hodgkin Lymphoma, generally composed with B cells, its ocurrence is infrequent, clinically progressive and has a fatal course. Vascular damage is related with tumoral infiltration and small caliber occlusion, with results in multi infarcts. Neurological symptoms and signs are frequently the first clinical manifestation, which include sub acute encephalopathy, cognitive impairment, delirium, aphasia, hemipharesis, visual disturbances, paraplegia, paresthesia and cranial nerves involvement. MRI shows images of vasculitis from CNS. Cerebral Intravascular Lymphomatosis must be considered in differential diagnosis of rapid and subacute dementias, and clinical cases with small vessel recurrent multi infarct of unusual etiology. We present the clinical case of a patient with rapid progressive dementia and systemic disease manifestation. The CNS involvement was characterized as a subacute encephalopathy, with confusion and agitation, seizures, motor disturbances, bilateral plantar extensor reflexes and cerebellar signs. The clinical symptomatic course was progressive, with weight loss and fluctuant fever. The patient had a fatal course after he was treated with Methylprednisolone. Postmortem pathologic examination revealed a diffuse non Hodgkin lymphoma of B cells, intravascular variant, with brain compromise, cerebellum, suprarenal glands, pancreas, myocardium, thyroid gland, lung kidney and the lever...

La linfomatosis intravascular cerebral es un tipo de Linfoma no Hodgkin generalmente de células B, de presentación infrecuente, curso clínico progresivo y fatal. El daño vascular es producto de oclusión de vasos de pequeño calibre por infiltración tumoral, con resultado de múltiples infartos. Las manifestaciones neurológicas suelen ser la forma de presentación clínica inicial, caracterizadas por un amplio espectro que incluye encefalopatía subaguda, deterioro cognitivo, delirio, afasia, hemiparesia, trastornos visuales, paraplejia, parestesias y compromiso de pares craneanos. Los estudios de RNM evidencian alteraciones indistinguibles de las vasculitis del SNC. La linfomatosis intravascular debe considerarse en el diagnóstico diferencial de las demencias rápidamente progresivas y en los cuadros de multi infarto cerebral de pequeño vaso de etiología inusual y recurrente. Se presenta el caso de un paciente con demencia rápidamente progresiva, con manifestaciones neurológicas de deterioro cognitivo y enfermedad sistémica. El compromiso del SNC se expresó como encefalopatía subaguda con confusión, agitación, y crisis convulsivas, trastornos motores con reflejo cutáneo plantar extensor bilateral y compromiso cerebeloso, de curso clínico sintomático progresivo, con baja de peso y fiebre fluctuante. El paciente fue sometido a tratamiento con metilprednisolona a pesar del cual falleció. El estudio necrópsico demostró alteraciones por Linfoma no Hodgkin difuso de células B, variante intra vascular, con compromiso del cerebro, cerebelo, glándulas suprarrenales, páncreas, miocardio, tiroides, pulmón riñón e hígado...
Descritores: Demência/etiologia
Linfoma de Células B/complicações
Linfoma de Células B/diagnóstico
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/complicações
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
-Evolução Fatal
Linfoma não Hodgkin/complicações
Linfoma não Hodgkin/diagnóstico
Vasculite do Sistema Nervoso Central
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  8 / 22 LILACS  
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Texto completo SciELO Brasil
Cerri, Giovanni Guido
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Id: lil-674221
Autor: Arquivos de Neuro-Psiquiatria; Lyra, Tatiana Goyanna; Martin, Maria da Graça Morais; Carvalho, Rodrigo do Carmo; Oliveira, Claudia Regina Gomes Cardim Mendes; Godoy, Luis Filipe de Souza; Delgado, Daniel de Sousa; Cerri, Giovanni Guido; Leite, Claudia da Costa.
Título: Pseudotumoral presentation of primary central nervous system vasculitis / Vasculite do sistema nervoso central na forma pseudotumoral
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;71(5):333-335, maio 2013. graf.
Idioma: en.
Descritores: Pseudotumor Cerebral/complicações
Vasculite do Sistema Nervoso Central/complicações
Vasculite do Sistema Nervoso Central/patologia
-Biópsia
Seguimentos
Imagem por Ressonância Magnética
Pseudotumor Cerebral/tratamento farmacológico
Pseudotumor Cerebral/patologia
Resultado do Tratamento
Vasculite do Sistema Nervoso Central/tratamento farmacológico
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 22 LILACS  
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Id: lil-654086
Autor: Giugno, Eduardo; Cano, Linlian M.
Título: Manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la vasculitis de Wegener / Wegener vasculitis: clinical manifestations, diagnosis findings and treatment
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);18(7):643-646, nov. 2011.
Idioma: es.
Resumo: La granulomatosis de Wegener es una vasculitis sistémica rara y, como consecuencia del compromiso de múltiples órganos, los pacientes afectados pueden consultar con diversos especialistas. En su patogenia se relaciona con un proceso inflamatorio que afecta la pared vascular. El cuadro clásico de la enfermedad muestra compromiso tanto respiratorio como renal, aunque también pueden estar comprometidos otros órganos. Esta revisión describe el valor diagnóstico de los ANCA y la importancia de las imágenes en el diagnóstico y seguimiento de la enfermedad. Se describen los criterios diagnósticos y el tratamiento, así como los efectos adversos de los fármacos utilizados. Además, se enfatiza en la necesidad de un diagnóstico rápido, para lo cual es necesaria la alta presunción diagnóstica de la enfermedad.
Descritores: Técnicas de Laboratório Clínico
Doenças Vasculares
Vasculite do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Vasculite do Sistema Nervoso Central/patologia
Vasculite do Sistema Nervoso Central/terapia
Vasculite do Sistema Nervoso Central
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR494.1 - Centro de Documentación en Salud


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Id: lil-602180
Autor: Albuquerque, Lucas Alverne Freitas de; Souza, Renata Brant de; Christo, Paulo Pereira.
Título: Syphilitic meningoencephalitis associated with vasculitis
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);57(5):498-498, set.-out. 2011. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Meningoencefalite/diagnóstico
Neurossífilis/diagnóstico
Vasculite do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
-Evolução Fatal
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Meningoencefalite/complicações
Neurossífilis/complicações
Tomografia Computadorizada por Raios X
Vasculite do Sistema Nervoso Central/complicações
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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