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Id: biblio-1254220
Autor: Aceituno V, Diana; Maraví T, Zósimo; Iacobelli G, Sergio.
Título: Arteritis de células gigantes relacionada a grandes vasos: a propósito de un caso / Large vessel giant cell arteritis: a case report
Fonte: Rev. chil. reumatol;34(2):78-84, 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La arteritis de células gigantes corresponde a una vasculitis granulomatosa que afecta arterias de mediano y gran tamaño. El fenotipo clínico más conocido es la arteritis de la temporal, caracterizado por síntomas craneales clásicos como cefalea temporal, claudicación mandibular y síntomas visuales. Sin embargo, esta enfermedad puede comprometer otras grandes arterias como la aorta y sus ramas principales, denomi-nándose así, como arteritis de células gigantes de grandes vasos, la cual puede o no estar asociada a síntomas craneales. Presentamos el caso de una mujer de 74 años, con un cuadro de un mes de evolución, caracterizado por claudicación intermitente de extremidades inferiores, asociado a baja de peso de 3 kilos, sudoración nocturna. Al examen físico, fiebre y pulsos dismi-nuidos en extremidades inferiores.

Giant cell arteritis is a granulomatous vasculitis that affects arteries of medi-um and large size. The most well-known clinical phenotype is temporal arteri-tis, characterized by classic cranial symptoms such as temporal headache, man-dibular claudication and visual symptoms. However, this disease can involve other large arteries such as the aorta and its main branches, known as large ves-sel giant cell arteritis, which may or may not be associated with cranial symptoms.A 74-year-old woman is presented with claudication of lower extremities, associated with weight loss of 3 kilos, night sweats and fever over the past month. Physical ex-amination reveals decreased pulses in the lower extremities.
Descritores: Artérias/patologia
Arterite de Células Gigantes/diagnóstico
-Aortite
Arterite de Células Gigantes/tratamento farmacológico
Biópsia
Prednisona/uso terapêutico
Glucocorticoides/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1020489
Autor: Yuan, Shi-Min; Lin, Hong.
Título: Annuloaortic ectasia and arteritis: clinical features, treatments of choice, and causative relations
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);34(4):472-479, July-Aug. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The roles that aortitis plays in the development of annuloaortic ectasia (AAE) remain uncertain, while clinical features of AAE in arteritis are largely unknown. This study was designed to highlight the clinical features of AAE, the treatments of choice, and the causative relations between aortitis and AAE. The morphology of the aortic valve leaflets was normal in half of the patients, while the valves were thin and overstretched in the other half. Most patients had an aortic aneurysm. Half of the patients had severe aortic valve insufficiency, and one-quarter of them had dilation of the sinuses of Valsalva. Takayasu arteritis was prone to develop coronary artery lesions, whereas giant cell arteritis were not. Aortic branch lesions in Takayasu arteritis were stenotic or occlusive in 92.9% of the patients, while in giant cell arteritis, they were all dilated lesions. Most patients (94.7%) required surgical treatment with steroid therapy. However, long-term follow-up results showed a higher anastomotic dehiscence rate, particularly in patients with Takayasu arteritis. Further morphometric and pathological research on AAE in arteritis should be undertaken, and more feasible measures should be warranted for preventing postoperative anastomotic dehiscence.
Descritores: Arterite de Células Gigantes/terapia
Aneurisma da Aorta Torácica/terapia
Arterite de Takayasu/terapia
-Complicações Pós-Operatórias
Arterite de Células Gigantes/cirurgia
Arterite de Células Gigantes/complicações
Aneurisma da Aorta Torácica/cirurgia
Aneurisma da Aorta Torácica/complicações
Arterite de Takayasu/cirurgia
Arterite de Takayasu/complicações
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-985711
Autor: Adolfo, Del Canto A; Montoya S, Francisca; Marileo Z, Roberto; Cartier R, Luis.
Título: Arteritis de células gigantes en el sistema vertebrobasilar, isquemias cerebelo-occipitales y parálisis III par: caso clínico / Giant cell arteritis of the vertebrobasilar system, posterior ischemia and palsy of the third nerve: report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;146(11):1356-1360, nov. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Giant cell arteritis is the most common vasculitis in patients aged over 50 years. We report an 89-year-old woman with significant weight loss and persistent frontal-occipital headaches lasting two months. The neurological examination at admission identified a decrease in visual acuity of the left eye, paralysis of the third cranial nerve of the right eye and alterations of body motility without objective signs of damage of the motor or sensitive pathways. Magnetic resonance imaging showed changes of the temporal artery wall and in both vertebral arteries, as well as bilateral cerebellar and occipital ischemic lesions. The Doppler ultrasound of the temporal arteries was compatible with Giant cell arteritis. Treatment with steroids was started. While receiving oral prednisone, the patient suffered new infarcts of the posterior territory, documented with a CAT scan.
Descritores: Arterite de Células Gigantes/diagnóstico por imagem
Artéria Basilar/diagnóstico por imagem
Artéria Vertebral/diagnóstico por imagem
Doenças do Nervo Oculomotor/diagnóstico por imagem
Isquemia Encefálica/diagnóstico por imagem
Nervo Oculomotor/diagnóstico por imagem
-Artérias Temporais/diagnóstico por imagem
Arterite de Células Gigantes/etiologia
Arterite de Células Gigantes/patologia
Artéria Basilar/patologia
Artéria Vertebral/patologia
Imageamento por Ressonância Magnética/métodos
Doenças do Nervo Oculomotor/etiologia
Doenças do Nervo Oculomotor/patologia
Isquemia Encefálica/etiologia
Isquemia Encefálica/patologia
Ultrassonografia Doppler/métodos
Nervo Oculomotor/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-896310
Autor: Yuksel, Volkan; Guclu, Orkut; Tastekin, Ebru; Halici, Umit; Huseyin, Serhat; Inal, Volkan; Canbaz, Suat.
Título: Clinical correlation of biopsy results in patients with temporal arteritis
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);63(11):953-956, Nov. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Summary Objective: Temporal arteritis is systemic vasculitis of medium and large sized vessels. The lowest incidence rates were reported in Turkey, Japan and Israel. We aimed to investigate the results of patients with biopsy-proven temporal arteritis and those classified according to the American College of Rheumatology criteria from a low-incidence region for temporal arteritis. The results of our study are noteworthy, since there is limited data on pathologic diagnosis of temporal arteritis in Turkey. Method: We studied the medical records, laboratory findings such as erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein levels, biopsy results, and postoperative complications of all the patients operated for temporal artery biopsy at our clinic. We used the computerized laboratory registry that keeps all records of 42 consecutive temporal artery biopsy results from January 2011 to December 2016. Results: The mean age was 66±12.5 years. The most common manifestations on admission were temporal headache, optic neuritis and jaw claudication, respectively. Temporal artery biopsy results confirmed tempoal arteritis in eight out of 42 (19%) patients. There was no statistically significant difference between biopsy-positive and biopsy-negative groups in terms of sex, age, erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein and biopsy length. Conclusion: We were not able to find a correlation between the analysis of biopsy results and clinical evaluation of patients with temporal arteritis. We suggest that diagnosis of temporal arteritis depends on clinical suspicion. Laboratory examination results may not be helpful in accurate diagnosis of tempoal arteritis.
Descritores: Arterite de Células Gigantes/patologia
-Turquia
Biópsia/métodos
Sedimentação Sanguínea
Proteína C-Reativa
Estudos Retrospectivos
Cefaleia/etiologia
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1171168
Autor: Muñoz, María Inés; D´Alotto, Carlos P; Pigretti, Santiago G.
Título: Vasculitis / Vasculitis
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);29(2):99-101, dic. 2009. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Arterite de Células Gigantes
Arterite de Células Gigantes/diagnóstico
Arterite de Células Gigantes/tratamento farmacológico
Arterite/diagnóstico
Arterite/terapia
Metilprednisolona/uso terapêutico
Vasculite
-Ecocardiografia Doppler em Cores/estatística & dados numéricos
Relatos de Casos
Limites: Feminino
Humanos
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1131210
Autor: Lamas, Edgar Stroppa; Bononi, Ricardo Luiz José Rogoni; Reis, Paulo Augusto Cotta de Ávila.
Título: Arterite de Células Gigantes com Envolvimento Aórtico Cursando com Síndrome Cardiovocal (Síndrome de Ortner) / Giant Cell Arteritis with Aortic Involvement Leading to Cardio Vocal Syndrome (Ortners Syndrome)
Fonte: Arq. bras. cardiol;114(4,supl.1):16-18, abr. 2020. graf.
Idioma: pt.
Descritores: Arterite de Células Gigantes/complicações
Aneurisma da Aorta Torácica
-Aorta
Síndrome
Coração
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1125857
Autor: Couture, Juliana; Adri, Daniel; Gentile, Ernestina; Pietrani, Marcelo; Pérez de Arenaza, Diego; Ulla, Marina.
Título: Aortitis: Hallazgos radiológicos en relación a sus diversas etiologías / Aortitis: Radiological Findings in Relation to its Various Etiologies
Fonte: Rev. argent. radiol;84(2):61-67, abr. 2020. tab, graf, il..
Idioma: es.
Resumo: Resumen La inflamación de la aorta (aortitis) es una patología poco frecuente, con etiología infecciosa (pseudoaneurisma micótico, sífilis) y no infecciosa (arteritis, aortitis idiopática, espondilitis anquilosante, entre otras) de difícil diagnóstico clínico y variable pronóstico. Por esa razón, la utilización de diversos métodos por imágenes, tales como la tomografía computada multidetector (TCMD), la tomografía computada por emisión de positrones (PET-TC), la resonancia magnética (RM) y ultrasonido (US) facilitan la identificación, seguimiento y tratamiento de esa entidad. El siguiente trabajo tiene como objetivo realizar una revisión y actualización bibliográfica acerca de la aortitis y sus diversas etiologías, ejemplificando con casos de nuestra institución.

Abstract Aortic inflammation (aortitis) is a rare pathology, with infectious (fungal pseudoaneurysm, syphilis) and noninfectious etiology (arteritis, idiopathic aortitis, ankylosing spondylitis, among others), it has a difficult clinical diagnosis and a variable prognosis. The use of various imaging methods such as multidetector computed tomography (MDCT), magnetic resonance imaging (MRI), positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) and ultrasound (US) facilitate the identification, monitoring and treatment of this entity. The following paper aims to perform a literature review and update about aortitis and its various etiologies, exemplifying cases of our institution.
Descritores: Aortite/etiologia
Aortite/diagnóstico por imagem
-Espondilite Anquilosante/diagnóstico por imagem
Arterite de Células Gigantes/diagnóstico por imagem
Angiografia/métodos
Arterite de Takayasu/etiologia
Arterite de Takayasu/diagnóstico por imagem
Tomografia Computadorizada Multidetectores/métodos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-900863
Autor: Díaz Coronado, Juan Camilo; Herrera Uribe, Sebastián; González, María Rosa; Posada Giraldo, Cristina; Mejía Zuluaga, Mateo.
Título: Manifestaciones clínicas de la esclerosis de Monckeberg. Reporte de caso y revisión de la literatura / Clinical manifestations of Monckeberg's sclerosis. Report of case and literature review
Fonte: Rev. colomb. reumatol;24(2):118-122, ene.-jun. 2017. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen La esclerosis de Monckeberg es una enfermedad de baja prevalencia y causa desconocida, en la cual arterias de mediano y pequeño calibre sufren calcificación de la capa media generándose una reducción de la luz. Suele manifestarse por la aparición de úlceras de tipo arterial en la piel de extremidades superiores e inferiores. Su diagnóstico requiere de estudios histopatológicos, con diagnósticos diferenciales como la poliarteritis nodosa y la arteritis de células gigantes. No existen guías de tratamiento, se han propuesto quelantes de calcio como el tiosulfato de sodio, pero los pocos estudios disponibles no han logrado demostrar resultados significativos.

Abstract Monckeberg's sclerosis is a rare and low prevalence disease of unknown cause in which small and medium size arteries suffer calcification of the middle layer, leading to a reduction in calibre. Clinically, the disease manifests by the appearance of arterial type ulcers on the skin of upper and lower extremities. Its diagnosis is difficult, and requires histopathological studies. Some rheumatic conditions, such as polyarteritis nodosa and giant cell arteritis may mimic this process. Treatment of the disease is not well established. Although the use of calcium chelators such as sodium thiosulfate has been proposed, the few available studies have failed to show significant results.
Descritores: Sinais e Sintomas
Esclerose Calcificante da Média de Monckeberg
-Poliarterite Nodosa
Arterite de Células Gigantes
Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CO356.9


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-978169
Autor: Hevia M, Joaquín; González M, Jorge.
Título: Utilidad de la ecotomografía doppler en el diagnóstico de la arteritis de células gigantes / Utility of the doppler ultrasound in the diagnostic approach of giant cell arteritis
Fonte: Rev. chil. radiol;24(4):134-141, dic. 2018. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: La arteritis de células gigantes es una vasculitis sistémica frecuente, especialmente en mayores de 50 años. Ante la sospecha clínica el diagnóstico debe ser confirmado con histología o estudios de imágenes. La biopsia de arteria temporal se considera el gold standard, sin embargo, tiene sus limitaciones, una de ellas es la alta tasa de falsos negativos. El estudio por ecotomografía Doppler permite la visualización de las arterias temporales y en manos experimentadas puede constituir un procedimiento diagnóstico alternativo a la biopsia en el estudio inicial de esta entidad. Esta técnica es de fácil acceso, bajo costo, sin riesgos y no expone al paciente a radiación ionizante. En este trabajo revisamos la utilidad clínica de la ecotomografía Doppler en el estudio de la arteria temporal y sus hallazgos imagenológicos en la aproximación diagnóstica a la arteritis de células gigantes, siendo las características de compromiso el engrosamiento parietal arterial hipoecogénico, habitualmente concéntrico, no compresible.

Abstract: Giant cell arteritis is a frequent systemic vasculitis, especially in patients older than 50 years old. When clinically suspected, the diagnosis should be made on the basis of histology or imaging methods. Temporal artery biopsy is considered the gold standard for the diagnosis but it has some caveats, especially the existence of false negatives. Doppler ultrasound study is a low cost, accessible tool that allows visualization of temporal arteries and, in experienced hands, can replace the biopsy in the initial evaluation of the disease, without the risks of ionizing radiation. In this article we review the clinical utility of the temporal artery Doppler ultrasound and its findings in the diagnostic approach of giant cell arteritis, being characteristic a non-compressible, hypoechoic, most commonly concentric arterial wall thickening.
Descritores: Arterite de Células Gigantes/diagnóstico por imagem
-Sinais e Sintomas
Artérias Temporais/patologia
Artérias Temporais/diagnóstico por imagem
Arterite de Células Gigantes/patologia
Arterite de Células Gigantes/terapia
Ultrassonografia Doppler
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-879405
Autor: Battistello, Juliana; Justo, Eliza Porciuncula; Vargas, José Amadeu de Almeida; Severino, Romulo França; Costa, Sofia Bezerra de Oliveira.
Título: Causas isquêmicas de perda de visão monocular transitória / Ischemical causes of transient monocular vision loss
Fonte: Acta méd. (Porto Alegre);33(1):[5], 21 dez. 2012.
Idioma: pt.
Resumo: A amaurose fugaz é um ataque isquêmico transitório da retina que pode aparecer como um preditor de doenças isquêmicas e não isquêmicas. Este trabalho visa revisar a perda de visão monocular transitória relacionada às doenças isquêmicas, cujo diagnóstico e o tratamento precoce são fundamentais para prevenir conseqüências futuras como o AVC e a perda visual permanente.

The amaurosis fugax is a transient ischemic attack of the retina that may appear as a predictor of ischemic and not ischemic disease. This paper aims to review the transient monocular vision loss related to ischemic heart disease, whose diagnosis and early treatment are key to preventing future consequences such as stroke and permanent visual loss.
Descritores: Amaurose Fugaz
-Doenças das Artérias Carótidas
Arterite de Células Gigantes
Responsável: BR1323.1 - Biblioteca Central Irmão José Otão



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