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Id: biblio-1101095
Autor: Zhang, Yongwen; Han, Huanhuan; Chu, Lanfang.
Título: Neuropsychiatric lupus erythematosus: future directions and challenges; a systematic review and survey
Fonte: Clinics;75:e1515, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: This study aimed to systematically review neuropsychiatric lupus erythematosus (NPSLE) and establish a simplified diagnostic criterion for NPSLE. Publications from 1994 to 2018 in the database (Wanfang data (http://www.wanfangdata.com.cn/index.html) and China National Knowledge Internet (http://www.cnki.net)) were included. In total, 284 original case reports and 24 unpublished cases were collected, and clinical parameters were analyzed. An attempt was made to develop a set of simplified diagnostic criteria for NPSLE based on cases described in the survey and literature; moreover, and pathophysiology and management guidelines were studied. The incidence rate of NPSLE was estimated to be 12.4% of SLE patients in China. A total of 408 NPSLE patients had 652 NP events, of which 91.2% affected the central nervous system and 8.8% affected the peripheral nervous system. Five signs (manifestations, disease activity, antibodies, thrombosis, and skin lesions) showed that negative and positive predictive values were more than 70%, included in the diagnostic criteria. The specificity, accuracy, and positive predictive value (PPV) of the revised diagnostic criteria were significantly higher than those of the American College of Rheumatology (ACR) criteria (χ2=13.642, 15.591, 65.010, p<0.001). The area under the curve (AUC) for revised diagnostic criteria was 0.962 (standard error=0.015, 95% confidence intervals [CI] =0.933-0.990), while the AUC for the ACR criteria was 0.900 (standard error=0.024, 95% CI=0.853-0.946). The AUC for the revised diagnostic criteria was different from that for the ACR criteria (Z=2.19, p<0.05). Understanding the pathophysiologic mechanisms leading to NPSLE is essential for the evaluation and design of effective interventions. The set of diagnostic criteria proposed here represents a simplified, reliable, and cost-effective approach used to diagnose NPSLE. The revised diagnostic criteria may improve the accuracy rate for diagnosing NPSLE compared to the ACR criteria.
Descritores: Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central/fisiopatologia
Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central/psicologia
Lúpus Eritematoso Sistêmico/fisiopatologia
Lúpus Eritematoso Sistêmico/psicologia
-Reumatologia
China
Inquéritos e Questionários
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 22 LILACS  
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Id: biblio-828002
Autor: Alessi, Helena; Dutra, Lívia Almeida; Braga Neto, Pedro; Pedroso, José Luiz; Toso, Fabio F; Kayser, Cristiane; Barsottini, Orlando G P.
Título: Neuropsychiatric Lupus in clinical practice / Lúpus neuropsiquiátrico na prática clínica
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;74(12):1021-1030, Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Resumo: ABSTRACT Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease involving multiple organs, characterized by the production of autoantibodies and the development of tissue injury. The etiology of SLE is partially known, involving multiple genetic and environmental factors. As many as 50% of patients with SLE have neurological involvement during the course of their disease. Neurological manifestations are associated with impaired quality of life, and high morbidity and mortality rates. Nineteen neuropsychiatric syndromes have been identified associated with SLE, and can be divided into central and peripheral manifestations. This article reviews major neuropsychiatric manifestations in patients with SLE and discusses their clinical features, radiological findings and treatment options.

RESUMO Lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica que envolve múltiplos órgãos e sistemas, caracterizada pela produção de auto anticorpos e lesão tecidual. A etiologia do LES é parcialmente conhecida e envolve interação entre fatores genéticos e ambientais. Até 50% dos pacientes com LES apresentam envolvimento neurológico no decorrer da doença. Manifestações neurológicas estão associadas a prejuízo na qualidade de vida e altas taxas de mortalidade e morbidade. Foram identificadas 19 síndromes neuropsiquiátricas em pacientes com LES, divididas entre manifestações do sistema nervoso central e periférico. O objetivo deste artigo é revisar as manifestações neuropsiquiátricas mais importantes. Serão abordadas as características clínicas, os aspectos radiológicos e opções de tratamento dos eventos neuropsiquiátricos.
Descritores: Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central/complicações
-Convulsões/diagnóstico
Autoanticorpos/metabolismo
Síndrome
Imageamento por Ressonância Magnética
Transtornos Cerebrovasculares/diagnóstico por imagem
Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central/imunologia
Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central/terapia
Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central/diagnóstico por imagem
Cefaleia/diagnóstico
Mielite/diagnóstico por imagem
Testes Neuropsicológicos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 22 LILACS  
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Id: biblio-1144686
Autor: Morales Carmenates, Eduardo; Vargas Abreu, Ginette Amelia; Bustamante Sotolongo, Alejandro.
Título: Síndrome del ocho y medio secundario a vasculopatía lúpica: presentación de un caso / Eight-and-a-half syndrome secondary to lupus vasculopathy: a case presentation
Fonte: Rev. habanera cienc. méd;19(5):e3113, sept.-oct. 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Introducción: El manejo diagnóstico y terapéutico en los pacientes con lupus eritematoso sistémico que desarrollan una afectación neuropsiquiátrica representa un reto, debido a la heterogeneidad de las formas en que puede presentarse y la ausencia de criterios diagnósticos. Objetivo: Reconocer las formas clínicas de presentación de los síndromes neuroftalmológicos que traducen afectación pontina. Presentación del caso: Hombre de 71 años con antecedente de lupus eritematoso sistémico con afectación neuopsiquiátrica, que de forma aguda desarrolla un cuadro emético en el curso de una emergencia hipertensiva seguido de una parálisis de la mirada horizontal hacia la izquierda, una oftalmoplejía internuclear posterior derecha y una parálisis facial izquierda. En la neuroimagen se constata una afectación multifocal con marcado daño pontino. Conclusiones: Reconocer las formas clínicas de presentación de estos trastornos neuroftalmológicos raros que generalmente se presentan de forma aguda/subaguda permite al neurólogo realizar el diagnóstico topográfico de la lesión a nivel protuberancial con elevada precisión desde la Sala de Urgencias, así como reducir los posibles diagnósticos diferenciales a una etiología vascular, desmielinizante u ocupativa de espacio(AU)

ABSTRACT Introduction: The diagnostic and therapeutic management of patients with systemic lupus erythematosus who develop a neuropsychiatric involvement represents one of the biggest challenges due to the heterogeneity of the ways in which it can occur and the absence of diagnostic criteria. Objective: To recognize the clinical forms of presentation of neurophthalmological syndromes that express pontine involvement. Case presentation: Seventy-one-year-old man with history of systemic lupus erythematosus with neuropsychiatric involvement who acutely develops an emetic episode in the course of a hypertensive emergency followed by a paralysis of the horizontal gaze to the left, a right-sided posterior internuclear ophthalmoplegia and a left facial palsy. In the neuroimaging, a multifocal involvement with marked pontine damage is observed. Conclusions: Recognizing the clinical forms of presentation of these rare neurophthalmological disorders that generally occur in an acute or subacute form allows the neurologist to perform the topographic diagnosis of the lesion at a protuberancial level with high precision from the time when the patient attends the Emergency Department and reduces the possible differential diagnoses to a vascular, demyelinating or occupational etiology of space(AU)
Descritores: Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central/complicações
Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
-Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-990932
Autor: Pinto-Peñaranda, Luis Fernando; Echeverri-García, Andrés Felipe; Velásquez-Franco, Carlos Jaime; Mesa-Navas, Miguel Antonio; Muñoz-Gra>ales, Carolina; Zuluaga-Quintero, Mónica; Herrera-Uribe, Sebastián; Márquez-Hernández, Javier Darío.
Título: Daño de órgano en una cohorte de pacientes colombianos con lupus eritematoso sistémico: caracterización y factores asociados / Organ damage in a cohort of Colombian patients with systemic lupus erythematosus: Characterization and associated factors
Fonte: Rev. colomb. reumatol;25(2):85-91, abr.-jun. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El daño irreversible de órgano es predictor de morbilidad, mortalidad, mayor acúmulo de daño y mala calidad de vida en los pacientes con lupus eritematoso sistémico. Objetivos: Caracterizar el daño y los factores que mejor lo explican, en una población de pacientes colombianos con lupus eritematoso sistémico. Métodos: Estudio retrospectivo de seguimiento a una cohorte. El daño se midió con el SLICC/ACR (índice de Systemic Lupus International Collaborating Clinics y del American College of Rheumatology) y la actividad de la enfermedad por SELENA SLEDAI. La caracterización del daño se hizo mediante estadística descriptiva, los factores asociados con el desenlace se evaluaron con Chi2 de Pearson o Fisher, t de Student o U de Mann-Whitney; la proporción de pacientes que acumularon daño se evaluó con el test de Friedman y el puntaje acumulado con el test de Wilcoxon. La determinación de los factores asociados independientemente con el desenlace se hizo con una regresión logística. Resultados: Se incluyeron 161 pacientes con diagnóstico de novo y seguimiento mínimo de un año; el 28,9% sufrió daño. Los dominios más representados fueron el neuropsiquiátrico, renal y vascular. Los anticuerpos antifosfolípido, las dosis promedio de prednisolona mayores a 12,5 mg/día y presentar 2 o más recaídas se asociaron independientemente al daño orgánico. Conclusiones: Los anticuerpos antifosfolípido, la dosis de esteroides y la frecuencia de recaídas se asocian al daño orgánico en una población colombiana de pacientes con lupus eritematoso sistémico.

ABSTRACT Irreversible organ damage is a predictive factor of morbidity, mortality, increased accumulation of damage, and poor quality of life in patients with systemic lupus erythematosus. Objectives: To describe the damage, and the factors that best explain it, in a population of Colombian patients. Methods: A retrospective follow-up study of a patient cohort. The damage was measured using the Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC) and the American College of Rheumatology (ACR) index, and disease activity by SELENA SLEDAI. Descriptive statistics were used to describe the damage. The factors associated with the outcome were evaluated with Pearson's or Fisher's Chi2, Student's t or Mann-Whitney's U. The proportion of patients that accumulated damage was evaluated with the Friedman test, and the cumulative score with the Wilcoxon test. The determination of the factors independently associated with the outcome was performed using logistic regression. Results: A total of 161 patients with recent diagnosis, and followed for one year or more, were included, 28.9% of whom had suffered damage. The most represented domains were neuropsychiatric, renal and vascular. Anti-phospholipid antibodies, mean doses of prednisolone greater than 12.5 mg/day, and suffering 2 or more relapses were independently associated with organ damage. Conclusions: Anti-phospholipid antibodies, steroid doses and frequency of relapses are associated with organ damage in a Colombian population of patients with systemic lupus erythematosus.
Descritores: Lúpus Eritematoso Sistêmico
-Qualidade de Vida
Prednisolona
Anticorpos Antifosfolipídeos
Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central
Anticorpos
Limites: Humanos
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: CO356.9


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Id: biblio-1115666
Autor: Behiry, Mervat Essam; Salem, Marwa Rashad; Alnaggar, Alshaimaa R.
Título: Assessment of nutritional status and disease activity level in Systemic Lupus Erythematosus patients at a tertiary care hospital / Evaluación del estado nutricional y el nivel de actividad de la enfermedad en pacientes con lupus eritematoso sistémico en un hospital de atención terciaria
Fonte: Rev. colomb. reumatol;26(2):97-104, ene.-jun. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Nutritional status and unhealthy dietary habits may have an influence on Systemic Lupus Erythematosus (SLE) course and activity. Objectives: This work aimed to determine the nutritional status and dietary intake of SLE patients and its relation to disease activity. Material and methods: Sixty-five SLE patients were recruited from Kasr Alainy outpatient clinic from October 2017 to December 2017 in a cross-sectional study. Data were collected using a structured interview questionnaire including inquiry about the socioeconomic status, nutritional status using anthropometric measurements, semi-quantitative food frequency questionnaires (FFQ), and hemoglobin level measurement. Disease activity level was assessed using SLE disease activity index (SLE-DAI). Results: The median age of the enrolled female patients was 30.0 (24.0-37.0), with median disease duration of 3.0 years (1.0-9.0). BMI assessment revealed that more than three quarters of SLE patients were overweight and obese. The semi-quantitative FFQ revealed a decreased consumption of fresh fruit, vegetables, milk and other dairy products and an increased intake of fats and oils. Disease activity (SLE-DAI) correlated with increased BMI (r = 0.299, p = 0.016), body weight (r = 0.276, p = 0.026), and disease duration (r = 0.246, p = 0.049). Conclusions: Inadequate nutrient intake and the high percentage of overweight and obesity among SLE patients with excessive consumption of lipids and low intake of fibers were revealed. Also, disease activity (SLE-DAI) correlated with increased BMI.

RESUMEN Introducción: El estado nutricional y los hábitos alimenticios poco saludables pueden influir en el curso y la actividad del lupus eritematoso sistémico (LES). Objetivos: Este trabajo tuvo como objetivo determinar el estado nutricional y la ingesta dietética de los pacientes con LES y su relación con la actividad de la enfermedad. Material y métodos: Se reclutaron 65 pacientes con LES de la clínica ambulatoria de Kasr Alainy desde octubre de 2017 hasta diciembre de 2017 en un estudio transversal. Los datos se recopilaron mediante un cuestionario de entrevista estructurada que incluía una investigación sobre el estado socioeconómico, el estado nutricional mediante mediciones antropométricas, los cuestionarios de frecuencia de alimentos semicuantitativos (FFQ) y la medición del nivel de hemoglobina. El nivel de actividad de la enfermedad se evaluó utilizando el índice de actividad de la enfermedad del LES (LES-DAI). Resultados: La mediana de edad de las pacientes reclutadas fue de 30,0 (24,0-37,0) años, con una duración media de la enfermedad de 3,0 años (1,0-9,0). La evaluación del índice de masa corporal (IMC) reveló que más de las tres cuartas partes de las pacientes con LES tenían sobrepeso y eran obesas. La FFQ semicuantitativa reveló una disminución del consumo de frutas frescas, verduras, leche y otros productos lácteos, y una mayor ingesta de grasas y aceites. El índice del LES-DAI se correlacionó con un aumento del IMC (r= 0,299; p = 0,016), peso corporal (r = 0,276; p = 0,026) y duración de la enfermedad (r = 0,246; p = 0,049). Conclusiones: Se reveló una ingesta inadecuada de nutrientes y el alto porcentaje de sobrepeso y obesidad entre los pacientes con LES con un consumo excesivo de lípidos y una baja ingesta de fibras. Además, la actividad de la enfermedad (LES-DAI) se correlacionó con un aumento del IMC.
Descritores: Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central
Lúpus Eritematoso Sistêmico
-Atenção Terciária à Saúde
Estado Nutricional
Comportamento Alimentar
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: CO356.9


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Id: biblio-1115668
Autor: Marín, Juan-David; Posso-Osorio, Iván; Vargas, Stephany; Nieto-Aristizábal, Ivana; Ríos-Serna, Laáy J; Tóbón, Gabriel J.
Título: Anticuerpos asociados al lupus neuropsiquiátrico: rol fisiopatológico, prevalencia y utilidad diagnóstica / Antibodies associated with neuropsychiatrie lupus: Pathophysiological role, prevalence and diagnostic usefulness
Fonte: Rev. colomb. reumatol;26(2):111-117, ene.-jun. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune multisistémica que puede comprometer cualquier órgano. El compromiso neurológico es una de las mayores causas de morbimortalidad en estos pacientes. Las manifestaciones pueden ser muy variadas y comprender compromiso tanto del sistema nervioso central como del periférico. Estas manifestaciones representan un reto para el clínico, puesto que son de difícil diagnóstico y tratamiento. Aunque existen diversas ayudas de laboratorio e imagenológicas que se han reportado como potencialmente útiles para el diagnóstico del compromiso neurológico en LES, no existe aún un estándar de oro disponible en el presente, por lo que esfuerzos para identificar biomarcadores que puedan mejorar la sensibilidad y la especificidad del diagnóstico del compromiso neurológico en LES son materia de estudio actualmente. Puesto que algunas de estas manifestaciones son mediadas o relacionadas a la presencia de anticuerpos específicos, en este artículo se revisan diferentes anticuerpos asociados al compromiso neuropsiquiátrico del LES, su posible rol fisiopatológico, su prevalencia y su asociación en esta forma de presentación clínica.

ABSTRACT Systemic lupus erythematous (SLE) is a systemic autoimmune disease with the potential to involve any organ. The neurological manifestations are one of the main causes of morbidity and mortality related to SLE, and they can be expressed in the central or peripheral nervous system. Given their complexity, their diagnosis and treatment are a challenge for clinicians. Although there are plenty of helpful laboratory tests and diagnostic imaging tools to achieve a good diagnosis, there is no gold standard available yet. Finding biomarkers with adequate sensitivity and specificity are still being studied. A review is presented in this article on the specific antibodies that have been associated with, or that may trigger, the neurological manifestations in SLE, their pathophysiological importance, prevalence, and their association with this clinical presentation of the illness.
Descritores: Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Anticorpos
-Doenças Autoimunes
Sistema Nervoso Central
Indicadores de Morbimortalidade
Sistema Nervoso Periférico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO356.9


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Id: lil-564644
Autor: Gonzales Naranjo, Luis A; Burgos, Paula I; Zhang, Jie; Alarcon, Graciela S.
Título: Daño Neuropsiquiátrico en Lupus Eritematoso Sistémico: posible papel protector de las medicaciones / Neuropsychiatric damage in Systemic Lupus Erythematosus: possible protective role of medications
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;71(1/4):51-57, ene.-dic. 2008. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Examinar el posible rol de medicaciones en el desarrollo de daño Neuropsiquiátrico en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). Materiales y métodos: Se incluyeron pacientes con LES (Criterio del ACR, mayor e igual 16 años al momento de ser enrolados en el estudio, menor e igual 5 años de duración de la enfermedad) de la cohorte LUMINA (Lupus in Minorities: Nature vs. Nurture). El tiempo a desarrollar daño Neuropsiquiátrico (psicosis o impedimento neurocognitivo, convulsiones, neuropatía perférica o craneal, accidente cerebro vascular, mielitis transversal) fue examinando mediante regresiones univariables y multivariables de Cox. Además se realizaron análisis de propensidad para determinar el posible rol protector de la hidroxiclorquina en el desarrollo de daño Neuropsiquiátrico en estos pacientes. Resultados: Se estudiaron 632 pacientes con LES. La edad, etnia caucásica, actividad de enfermedad a lo largo de la misma, diabetes, y conductas anormales relacionadas con la enfermedad estuvieron asociadas con un tiempo más corto para el desarrollo de daño Neuropsiquiátrico. Por otro lado la foto sensibilidad, la anemia, el fenómeno de Raynaud, y el uso de hidroxiclorquina y dosis medias de prednisona estuvieron asociados con un tiempo más prolongado. La dirección de la asociación fue la misma cuando se realizó el análisis de propensidad pero la hidroxicloroquina y de dosis media de prednisona en el desarrollo de daño Neuropsiquiátrico en paciente con LES.

Objective: To examine the possible role of medication in the occurrence of neuropsychiatric damage in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Material and methods: SLE patients from the LUMINA (Lupus in Minorities: Nature) cohort (ACR criteria, major and equal 16 years of age at enrollment and minor and equal 5 years of disease duration) were studied. Time to neuropsychiatric damage (defined according with the Systemic Lupus Collaborating Clinics (SCLICC) Damage Index (SDI): neurocognitive impairment or psychosis, seizures, cranial or peripheral neuropathy, stroke or surgical resection not due to malignancies and transverse myelitis) was examined by univariables and multivariable Cox regression analyses. Propensity score analyses were done to further determine the possible protective role of hydroxychloroquine in neuropsychiatric damage occurrence. Results: Six-hundred and thirty-behaviors were associated with a shorter time to the occurrence of neuropsychiatric damage whereas photosensitivity, anemia, Reynaud's phenomenon, hydroxychloroquine and a medium a medium dose of prednisone were associated with a longer time. Although the direction of the association remained the same by propensity score analyses (hydroxychloroquine), significance was no longer evident. Conclusion: Our data suggest a possible protective role of hydroxychloroquine and moderate doses of prednisone in the occurrence of neuropsychiatric damage in patients with SLE.
Descritores: Hidroxicloroquina
Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central
Limites: Humanos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-844225
Autor: Taha, Sherif; Gamal, Sherif Mohammed; Nabil, Mohamed; Naeem, Nahla; Labib, Dalia; Siam, Ibrahim; Gheita, Tamer Atef.
Título: Vascular endothelial growth factor G1612A (rs10434) gene polymorphism and neuropsychiatric manifestations in systemic lupus erythematosus patients / Polimorfismo genético do fator de crescimento vascular endotelial G1612A (rs10434) e manifestações neuropsiquiátricas em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico
Fonte: Rev. bras. reumatol;57(2):149-153, Mar.-Apr. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Aim: To investigate the relation between vascular endothelial growth factor (VEGF) gene polymorphism in systemic lupus erythematosus (SLE) patients and lupus related neuropsychiatric manifestations. Patients and methods: Sixty adult SLE patients recruited from the Rheumatology and Neurology departments of Cairo University hospitals were classified into two groups; Group A: 30 patients with neuropsychiatric manifestations (NPSLE) and Group B: 30 patients without. For both groups the SNP G1612A (rs10434) of the VEGF gene was genotyped by real time polymerase chain reaction (RT-PCR). Results: Statistically significant difference was found in genotype and allele frequencies between both groups (AA [70% vs 13.3%, p < 0.001] and GG [10% vs 66.7%, p < 0.001]). Conclusion: Polymorphism in the gene coding for VEGF may be associated with increased incidence of neuropsychiatric lupus in SLE patients.

Resumo Objetivo: Investigar a relação entre o polimorfismo genético do fator de crescimento vascular endotelial (VEGF) em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) e manifestações neuropsiquiátricas relacionadas com o lúpus. Pacientes e métodos: Foram recrutados 60 pacientes adultos com LES nos departamentos de Reumatologia e Neurologia de hospitais universitários do Cairo e classificados em dois grupos; grupo A: 30 pacientes com manifestações neuropsiquiátricas (LESNP) e grupo B: 30 pacientes sem manifestações neuropsiquiátricas. Genotipou-se o SNP G1612A (rs10434) do gene VEGF em ambos os grupos por reação em cadeia da polimerase em tempo real (RT-PCR). Resultados: Foi encontrada diferença estatisticamente significativa nas frequências genotípicas e alélicas entre os dois grupos (AA [70% vs. 13,3%, p < 0,001] e GG [10% vs. 66,7%, p < 0,001]). Conclusão: O polimorfismo no gene que codifica o VEGF pode estar associado ao aumento na incidência de lúpus neuropsiquiátrico em pacientes com LES.
Descritores: Predisposição Genética para Doença/genética
Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central/genética
Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central/psicologia
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/genética
-Projetos Piloto
Estudos Transversais
Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central/fisiopatologia
Perfilação da Expressão Gênica
Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismo
Genótipo
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-894586
Autor: González Álvarez, Yusimí; Pérez de Alejo Rodríguez, Lutgarda; León Medina, Alain; Moré Chang, Carmen Xiomara; Alemán Zamora, Adialys.
Título: Marcadores inmunológicos humorales y su asociación con el estado psicoafectivo de pacientes con lupus eritematoso sistémico / Humoral immune markers and their association with the psychoemotional state of patients with systemic lupus erythematosus
Fonte: Medisan;21(11), nov. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó una investigación descriptiva y transversal de 154 pacientes, de 20 a 59 años de edad, con lupus eritematoso sistémico, atendidos en la consulta Provincial de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínico-Quirúrgico Arnaldo Milián Castro de Santa Clara (provincia de Villa Clara), desde junio de 2014 hasta mayo de 2015, con vistas a determinar la asociación de los marcadores inmunológicos humorales con el estado psicoafectivo, como factores pronóstico de descompensación en estos afectados. En la serie predominaron los adultos jóvenes, el sexo femenino, el color blanco de la piel, los trabajadores como ocupación, hipertensión arterial como antecedente patológico personal y la adicción al café. De igual modo, las alteraciones detectadas constituyeron marcadores inmunohumorales inflamatorios para el pronóstico de posible actividad de la enfermedad en la etapa subclínica y ello estuvo fuertemente asociado a la presencia de alteraciones psicoafectivas (ansiedad y depresión) en el paciente, lo que puede sugerir una crisis aguda futura e inminente de la enfermedad

A descriptive and cross-sectional investigation of 154 patients, aged 20 to 59, with systemic lupus erythematosus assisted in the Autoinmune Diseases Provincial Service of Arnaldo Milián Castro Clinical Surgical Hospital in Santa Clara (Villa Clara), was carried out from June, 2014, to May, 2015, aimed at determining the association of the humoral immune markers with the psychoemotional state, as predictive factors of decompensating events in these affected patients. In the series, there was a prevalence of the young adults, female sex, white color of the skin, workers as occupation, hypertension as personal pathological history and coffeeholism. At the same time, the detected disorders constituted humoral immune and inflammatory markers to predict possible activity of the disease in the subclinical stage and it was strongly associated with the presence of emotional disorders (anxiety and depression) in the patient, what can suggest an imminent future acute crisis of the disease
Descritores: Biomarcadores
Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central
Transtornos Psicóticos Afetivos
Lúpus Eritematoso Sistêmico
-Doenças Autoimunes
Estudos Epidemiológicos
Estudos Transversais
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CU418.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba


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Id: biblio-835800
Autor: D'Amico, M A; Romero, J D; Rodriguez, G; Zazetti, F; Barreira, J C; Rojas, G; Khoury, M; Galván, L; Moreno, C; Vita, L; Arturi, V; García, M A; Fillippin, F; Collado, M V; Gomez, G; Sarano, J; Panópulos, A; Córdova, R; Spindler, A.
Título: Estudio multicéntrico de deterioro cognitivo en lupus eritematoso sistémico: ECLES / Multicenter study of cognitive decline in systemic lupus erythematousus: ECLES
Fonte: Rev. argent. reumatol;26(2):28-32, 2015. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: los pacientes lúpicos presentan un riesgo incrementado de deterioro cognitivo (DC) comparado con individuos sanos, el cual puede ser debido a múltiples causas. Objetivo: Describir la frecuencia y características del deterioro cognitivo en pacientes con lupus sin manifestaciones neuropsiquiátricas conocidas. Materiales y método: Se incluyeron pacientes de 16 a 55 años con diagnóstico de LES según criterios del Colegio Americano de Reumatología (ACR) de 1997. Se incluyeron test neuropsicológicos acordes a la propuesta del ACR y el cuestionario de Beck para evaluar depresión. Se definió DC a valores de <2 o más desvíos estándar comparada con la media de población normal en al menos un test. Se consideró focal cuando afectó una o más medidas de un dominio y multifocal en 2 o más dominios. Para comparar proporciones se utilizó prueba exacta de Fisher y para comparar variables numéricas se usó prueba de Kruskal-Wallis. Se consideró significativo un valor de p <0,05. Resultados: Se estudiaron 86 pacientes con lupus, el 90% de origen caucásico, 8% mestizos y 1% amerindio. El 82% alcanzó nivel secundario. La frecuencia de DC fue del 65% (56/86). Los dominios afectados: memoria 45%, funciones ejecutivas 30%, atención 29%, lenguaje 4,6%. Se detectó depresión en un 48% de los pacientes. Se analizaron diferentes factores de riesgo, sin hallar diferencias estadísticamente significativas a excepción de la etnia (p=0,02). Conclusión: Se halló una frecuencia elevada de deterioro cognitivo en pacientes con LES, los pacientes no caucásicos tuvieron mayor DC con diferencias significativas en comparación con los pacientes caucásicos.

Background: patients with systemic lupus erythematosus (SLE)have an increased risk of cognitive impairment (CI) compared tohealthy individuals and it may be due to multiple causes. Objective: To determine the frequency and characteristics of CI inlupus patients without known previous neuropsychiatric events. Methods: Patients aged 16 to 55 fulfilling the 1997 ACR criteria forSLE were included. The neuropsychological test battery proposedby the ACR was used to determine CI and Beck depression werealso assessed. CI was defined as values of ≤2 standard deviationscompared to the mean of the general population in at least one test. It was considered focal involvement if it affected one or more measuresof a single domain and multifocal if 2 or more domains wasaffected. To compare proportions, Fisher's exact test was used andto compare numerical variables, Kruskal-Wallis. A value of p <0.05was considered significant. Results: 86 patients were evaluated, 90% were Caucasian, 8%mestizos and 1% Amerindian. 82% had high school. CI was foundin 65% of patients (56/86). The affected domains were: memory45%, executive functions 30%, attention 29% and language 4.6%. Depression was detected in 48% of patients. Different risk factorswere analyzed and found no statistically significant differences exceptfor ethnicity (p=0.02). Conclusion: A high frequency of CI was found in patients with SLE,non-Caucasian had higher CI with significant differences in comparisonwith Caucasian patients.
Descritores: Lúpus Eritematoso Sistêmico
Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central
Responsável: AR423.1 - Biblioteca



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