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Id: biblio-1047175
Autor: Racca Velásquez, Fernando Ricardo; Rutolo, Damián; Martínez Obando, Jhair; Ramírez Toncel, Álvaro; Tumiri Lescano, Vidal.
Título: Hiperactividad simpática paroxística: presentación de un caso / Paroxysmal sympathetic hyperactivity: clinical case
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);22(7):652-655, oct.-nov. 2017. ilus..
Idioma: es.
Descritores: Lesão Axonal Difusa
Epilepsia
Disautonomias Primárias
Lesões Encefálicas Traumáticas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1087981
Autor: Golimstok, Ángel.
Título: Actualización en enfermedad con cuerpos de Lewy / Update in Lewy body disease
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);37(3):105-111, Sept. 2017. tab..
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad con cuerpos de Lewy incluye 2 entidades que podrían ser consideradas variantes clínicas de una misma patología: la demencia con cuerpos de Lewy y la demencia en enfermedad de Parkinson. Con la finalidad de describir correctamente lo que sucede en la evolución de la enfermedad se divide el cuadro en etapa prodrómica y de demencia propiamente dicha. La primera está clínicamente representada por aquel período en el cual, si bien el paciente exhibe algunos signos y síntomas propios de la enfermedad, no reúne criterios de demencia. A pesar de ser difícil de definir y por carecerse todavía de contundentes datos clínicos y biomarcadores, se caracteriza principalmente por deterioro leve selectivo en función atencional ­ visuoespacial, trastorno del sueño REM y disautonomíaâ€'. La segunda etapa está claramente caracterizada en los criterios de consenso del año 2005. Recientemente hemos publicado la validación de un instrumento llamado ALBA Screening Instrument, que permite diagnosticar con alta sensibilidad y especificidad la enfermedad aun en etapas tempranas y diferenciarla de otras patologías semejantes. La tomografía por emisión de positrones (PET) para transportador de dopamina es el procedimiento de referencia (gold standard) del diagnóstico. El tratamiento sintomático con anticolinesterásicos y neurolépticos atípicos favorece una buena evolución de la enfermedad y es fundamental tener en cuenta evitar medicamentos que pueden dañar gravemente a los pacientes como los anticolinérgicos y antipsicóticos típicos. Los avances en el diagnóstico y la difusión del impacto de esta enfermedad en la población contribuirán a generar mayores esfuerzos de investigación para hallar un tratamiento eficaz, preventivo o curativo o de ambas características. (AU)

Lewy body disease includes 2 entities that could be considered clinical variants of the same pathology: Dementia with Lewy bodies and Parkinson's disease Dementia. Two stages of the disease are described in this review, a prodromal stage and one of explicit dementia. The first one is clinically represented by that period in which, the patient exhibits some typical features of the disease, but not dementia criteria. Despite being difficult to define the prodromal stage and that strong clinical data and biomarkers are still lacking, there is evidence to characterize it mainly by mild selective impairment in attention and visuo-spatial function, REM sleep disorder and dysautonomia. The second stage is clearly characterized in the known consensus criteria of 2005. We have recently published the validation of an instrument called ALBA Screening Instrument which showed a high sensitivity and specificity for diagnosis of the disease even in the early stages. It´s useful to differentiate the disease from other similar pathologies. Positron Emission Tomography for dopamine transporter is the gold standard of diagnosis in life. Symptomatic treatment with anticholinesterases and atypical neuroleptics help patients in their evolution of the disease. Anticholinergics and typical antipsychotics are agents to avoid in the treatmen of the disease because can severely damage patients. Future advances in the diagnosis and dissemination of the knowledge of the disease will contribute to generate greater research efforts to find an effective preventive and / or curative treatment. (AU)
Descritores: Doença por Corpos de Lewy/tratamento farmacológico
Doença por Corpos de Lewy/diagnóstico por imagem
-Doença de Parkinson/patologia
Atenção
Sinais e Sintomas
Antipsicóticos/efeitos adversos
Antipsicóticos/uso terapêutico
Benzotropina/efeitos adversos
Biperideno/efeitos adversos
Carbidopa/administração & dosagem
Carbidopa/uso terapêutico
Levodopa/administração & dosagem
Levodopa/uso terapêutico
Triexifenidil/efeitos adversos
Inibidores da Colinesterase/uso terapêutico
Clozapina/administração & dosagem
Clozapina/uso terapêutico
Antagonistas Muscarínicos/efeitos adversos
Antagonistas de Dopamina/efeitos adversos
Agonistas de Dopamina/efeitos adversos
Antagonistas Colinérgicos/efeitos adversos
Risperidona/efeitos adversos
Doença por Corpos de Lewy/diagnóstico
Doença por Corpos de Lewy/etiologia
Doença por Corpos de Lewy/genética
Doença por Corpos de Lewy/patologia
Transtorno do Comportamento do Sono REM/complicações
Demência
Disautonomias Primárias/complicações
Sintomas Prodrômicos
Rivastigmina/administração & dosagem
Rivastigmina/uso terapêutico
Fumarato de Quetiapina/administração & dosagem
Fumarato de Quetiapina/uso terapêutico
Olanzapina/efeitos adversos
Donepezila/administração & dosagem
Donepezila/uso terapêutico
Haloperidol/efeitos adversos
Antagonistas dos Receptores Histamínicos/efeitos adversos
Hipnóticos e Sedativos/efeitos adversos
Antidepressivos Tricíclicos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Clínico
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-904901
Autor: Fuente, Graciela; Urdaneta Vélez, Raquel; Maccallini, Gustavo; Lifszyc, Paula.
Título: Descenso del 10% del peso corporal en pacientes con síndrome metabólico: impacto sobre variables cardiometabólicas y función autonómica cardíaca / Impact of 10% of body weight lost on cardiometabolic variables and autonomic neuropathy in patientes with metabolic syndrome
Fonte: Rev. Soc. Argent. Diabetes;51(1):9-15, Abril 2017. grafs.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome metabólico (SM) es una de las entidades que más atención ha recibido en la literatura médica en los últimos años. Hace referencia a un conjunto de factores de riesgo específicos para enfermedad cardiovascular, cuya fisiopatología se relaciona con el estado de insulinorresistencia. El término SM se ha posicionado en la literatura médica y ha sido definido e institucionalizado,permitiendo al equipo de salud utilizar las distintas herramientas disponibles para manejarlo en su conjunto o en sus componentes por separado. Dentro de la diabetes mellitus (DM), la neuropatía autonómica cardiovascular (NACV) es el tipo de afectación neuropática autonómica más estudiada y la de mayor implicancia clínica. Habitualmente es asintomática y su diagnóstico requiere pruebas sensibles y específicas. El análisis de estas alteraciones puede evidenciarse a través de la batería de los test descritos por Ewing hace más de 30 años. Tomando estos conceptos en consideración, se llevó a cabo el presente estudio cuyo principal objetivo fue determinar el impacto del descenso del 10% del peso corporal inicial sobre variables cardiometabólicas y sobre la actividad electrofisiológica cardíaca en pacientes con SM
Descritores: Indicadores de Morbimortalidade
Síndrome Metabólica
Disautonomias Primárias
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: biblio-978340
Autor: Gutiérrez Sotelo, Oswaldo.
Título: Disautonomía y enfermedad de chagas / Dysautonomia and Chagasdisease
Fonte: Rev. costarric. cardiol;20(supl.1):16-18, oct. 2018.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El "síndrome disautonómico" es un componente importante de la miocardiopatía chagásica. Se presenta una breve revi sión de su patogenia, en la cual interviene la interacción directa del parásito, inflamación y autoinmunidad, determinadas a su vez por la genética del parásito y del huésped; así como de sus principales manifestaciones clínicas.

Abstract Dysautonomia and Chagas disease The "dysautonomic syndrome" is an important component of chagasic myocardiopathy. A brief review of its pathogenesis is presented, which involves the direct interaction of the parasite, inflammation and autoimmunity, determined in turn by the genetics of the parasite and the host; as well as its main clinical manifestations.
Descritores: Sistema Nervoso Autônomo
Cardiomiopatia Chagásica
Doença de Chagas
Costa Rica
Disautonomias Primárias
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-776417
Autor: Dalapicola, Monique Coelho; Veasey, John Verrinder; Lellis, Rute Facchini.
Título: Syndrome in question
Fonte: An. bras. dermatol;91(1):111-112, Jan.-Feb. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Ross syndrome is a rare disease characterized by peripheral nervous system dysautonomia with selective degeneration of cholinergic fibers. It is composed by the triad of unilateral or bilateral segmental anhidrosis, deep hyporeflexia and Holmes-Adie's tonic pupil. The presence of compensatory sweating is frequent, usually the symptom that most afflicts patients. The aspects of the syndrome are put to discussion due to the case of a male patient, caucasian, 47 years old, with clinical onset of 25 years.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico/patologia
Disautonomias Primárias/patologia
Hiperidrose/patologia
Hipo-Hidrose/patologia
-Síndrome
Fibras Colinérgicas/patologia
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/fisiopatologia
Disautonomias Primárias/fisiopatologia
Hiperidrose/fisiopatologia
Hipo-Hidrose/fisiopatologia
Degeneração Neural/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-982836
Autor: Bravo, Jaime F.
Título: Síndrome de Ehlers-Danlos Clásico o Ehlers-Danlos tipo I - II / The Classic Ehlers-Danlos or Ehlers-Danlos type I - II
Fonte: Rev. chil. reumatol;32(4):123-130, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El Síndrome de Ehlers-Danlos Clásico o Ehlers-Danlos tipo I - II, al igual que el Ehlers-Danlos Vascular son poco frecuentes, si se les compara con el tipo Hipermovible o tipo III, el que afecta al 39 por ciento de la población chilena. Es importante porque al tener marcada hiperlaxitud articular (contorsionistas) presenta subluxaciones importantes. Además, debido a la gran hiperextensibilidad de la piel, la que es muy frágil, tiene tendencia a heridas y a mala cicatrización. Al igual que los otros tipos de Síndrome de Ehlers-Danlos, el Clásico puede tener Hábito Marfanoide o/y Disautonomía. Se puede presentar también con Osteopenia u Osteoporosis, hernias, várices, hemorroides y prolapso. Tiene herencia autosómica dominante y la alteración genética es conocida (COL5A1 o COL5A2).

The Classic Ehlers-Danlos or Ehlers Danlos type I - II, as the Vascular Ehlers-Danlos are infrequent, as compared with the Hypermobile or type III, that affects 39 percent of the chilean population. It is important because due to the marked joint hypermobility (contosionists) presents important subluxations. Also due to the important skin laxity, which is fragile it has tendency to injuries and poor cicatrization. As the other Ehlers-Danlos types, the Classic Ehlers-Danlos can present with Marfanoid habitus and or Dysautonomia. It also can have Osteopenia or Osteoporosis, hernias, varicose veins, hemorrhoids and prolapse. It has dominant Autosomic inheritance and the genetic alteration is known (COL5A1 or COL5A2).
Descritores: Síndrome de Ehlers-Danlos/diagnóstico
Síndrome de Ehlers-Danlos/terapia
-Diagnóstico Diferencial
Instabilidade Articular
Síndrome de Marfan
Disautonomias Primárias
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-776863
Autor: Bravo, Jaime F.
Título: Cuando sospechar el síndrome de Ehlers-Danlos tipo III, también llamadosindrome de Ehlers-Danlos hipermovible / When to suspect Ehlers-Danlos type III, also known as hypermobile Ehlers-Danlos syndrome
Fonte: Rev. chil. reumatol;31(3):173-180, 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Ehlers-Danlos Syndrome type III is a very frequent disease, with dominant inheritance, that usually goes undiagnosed, due to lack of knowledge of the disease by physicians. In this article we discuss in detail clinical signs and symptoms that will enable doctors to suspect the diagnosis...

El síndrome de Ehlers-Danlos tipo III es una enfermedad hereditaria dominante, muy frecuente, que generalmente no es diagnosticada, debido a falta de conocimiento del tema por parte de los médicos. En este artículo se revisan, en detalle, los signos y síntomas clínicos de la enfermedad con el fin de ayudar al médico a sospechar el diagnóstico...
Descritores: Avaliação de Sintomas
Síndrome de Ehlers-Danlos/diagnóstico
Síndrome de Ehlers-Danlos/fisiopatologia
-Fibromialgia
Disautonomias Primárias
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-776845
Autor: Walker C., M. Rosa; Bravo S., Jaime F.
Título: Del rostro al texto: tras las huellas de la hiperlaxitud y la disautonomía en escritores / From the face to the text: after the fingerprints of the hyperlaxity and the dysautonomia in writers
Fonte: Rev. chil. reumatol;30(2):81-86, 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: At present there is a renew interest in delineating diagnostic criteria for the Ehlers-Danlos Syndrome type III (EDS-III), condition than even though is not serious, can produce poor quality of life, due to alteration of various organs and the presence of dysautonomia. The fragility of tissues, that causes the symptomatology, can frequently be reflected in some external signs. In this study, some authors have been selected that present facial signs that are characteristic of this syndrome and gives us the opportunity to look in their texts some tracts of this disease, by looking in their autobiographic texts or in their fiction works. This exercise of free association helps us to have a more complete view of their rich and complex personalities and helps us also to appreciate the importance in detecting and preventing the consequences of this disease, that with an adequate management can produce a notable improvement in the quality of life...

Hoy se está produciendo un renovado interés por afinar los criterios diagnósticos del síndrome de hipermovilidad articular (similar al SED-III), condición que, aunque no suele ser grave, puede traducirse en una mala calidad de vida, por trastornos en diversos órganos y la presencia de disautonomía. La debilidad de los tejidos conectivos, causante de la sintomatología, suele reflejarse también en algunos signos externos. En este estudio se seleccionan algunos escritores que presentan signos en el rostro característicos de este síndrome y que nos dan la oportunidad de buscar entre sus textos algunas pistas de esta enfermedad, ya sea en textos autobiográficos o en sus obras de ficción. Este ejercicio de libre asociación nos ayuda a tener una mirada más completa de sus ricas y complejas personalidades, y nos ayuda también a tomar conciencia de la importancia de detectar y prevenir las consecuencias de esta enfermedad, que con manejo adecuado puede traducirse en una mejoría notable de la calidad de vida...
Descritores: Instabilidade Articular/diagnóstico
Instabilidade Articular/história
Síndrome de Ehlers-Danlos/diagnóstico
Síndrome de Ehlers-Danlos/história
-Disautonomias Primárias
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-740486
Autor: Marin-Neto, José Antonio; Simões, Marcus Vinícius.
Título: O papel do sistema nervoso simpático na insuficiência cardíaca / The role of the sympathetic nervous system in heart failure
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;24(2):26-33, abr.-jun. 2014.
Idioma: pt.
Resumo: Característica das mais proeminentes na insuficiência cardíaca, cursando com dis- função ventricular esquerda sistólica, é a hiperatividade cardiovascular autonômica simpática. lnicialmente interpretada como constituindo mecanismo compensatório capaz de prover suporte ao coração com deficiência contrátil, a hiperestimulação simpática cardiovascular prolongada é, na verdade, responsável por instalação de círculo vicioso profundamente deletério, contribuindo para agravar a disfunção ventricular, e acarretando graves desdobramentos sobre a morbimortalidade de pacientes com insuficiência cardíaca. Neste artigo, faz-se breve retrospectiva sobre como as pesquisas primordiais visando a comprovar disautonomia em bases funcionais na doença de Chagas precederam a descrição do comprometimento do sistema nervoso autônomo em pacientes com cardiopatias de outras etiologias. São revistos ainda os diversos métodos de detecção da hiperatividade do sistema simpático, desde a análise das concentrações sanguíneas de catecolaminas, do spill-overdessas substâncias no seio coronário, passando pela avaliação das respostas cronotrópicas reflexas a estímulos como o "tilt test" e o esforço físico dinâmico intenso e gradativo, as técnicas de registro invasivo rnicroneurográfico, o imageamento dos terminais nervosos simpáticos em nível miocárdico com técnicas de medicina nuclear, e a análise de variabilidade da frequência cardíaca durante registros Holter eletrocardiogrãficos de 24 horas. Diversos mecanismos e vias aferentes e eferentes participam da hiperatividade do sistema simpático em pacientes com insuficiência cardíaca. O aumento de descargas dos nervos simpáticos eferentes, incluindo a intensificação da liberação de catecolaminas pelas medulares adrenais, tem componentes no próprio sistema nervoso central. Há também perda do efeito inibidor dos receptores adrenérgicos alfa-2 e disfunção dos receptores p-adrenérgicos cardíacos. Ao nível molecular...

A most peculiar characteristic of left ventricular systolic dysfunction cornpli- cated by heart failure is the overactivity of the sympathetic autonomic nervous system. This was initially interpreted as a compensatory mechanism providing support to the failing left ventricle. However, the prolonged sympathetic hyperactivity leads in fact to a vicious cycle that aggravates the left ventricular systolic performance and has serious consequences in terms of morbidity and mortality for patients with heart failure. In this article we briefly review how investigation aiming to establish the functional autonomic impairment in Chagas disease preceded the finding of circulatory dysautonomia in patients with heart failure of other etiologies. We also describe the various methods to assess the sympathetic nervous system in patients, by measuring the blood levels of cathecolamines and their cardiac spill-over in the corona.ry si nus, evaluating baroreflex sensitivity with head-up tilt test and graded strenuous dynamic exerci se, recording microneural peripheral sympathetic potentials, directly imaging the myocardial sympathetic terminais with l23-meta-iodobenzyl-guanidine and measuring several indices of heart rate variability after 24 hour Holter electrocardiographic monitoring. Several derangements have been reported involving afferent and efferent sympathetic pathways that lead to adrenergic overactivity in heart failure. There is an overall ...
Descritores: Frequência Cardíaca
Insuficiência Cardíaca/complicações
Insuficiência Cardíaca/fisiopatologia
Sistema Renina-Angiotensina
Sistema Nervoso Simpático/fisiopatologia
-Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II
Doença Crônica
Cintilografia/métodos
Disautonomias Primárias/fisiopatologia
Doença de Chagas/etiologia
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: lil-731481
Autor: Francisca, Juliana Valente; Tubaldini, Marcio; Sartori, Micheli; Araujo, Rubens Corrêa; Angelis, Kátia de; Irigoyen, Maria Cláudia.
Título: Disfunção precoce no controle autonômico cardiovascular em filhos de hipertensos: papel do exercício físico / Early detection on the autonomic control in offspring of hypertensive parents: role of physical exercise
Fonte: Rev. bras. ciênc. mov;18(3):94-98, jul.-set. 2010.
Idioma: pt.
Resumo: A Hipertensão arterial (HA) afeta milhões de pessoas em todo o mundo, sendo que no Brasil atinge entre 22 e 44% da população urbana adulta, chegando a 65% nos indivíduos idosos. Ainda que os indivíduos apresentem pressão arterial (PA) dentro da faixa dita de normalidade, é possível notar uma correlação positiva entre os níveis de PA e a incidência de doenças cardiovasculares, renais e mortalidade. Dessa forma, acredita-se que detecções precoces da elevação da PA, e a interação desta condição com outros tantos fatores de risco genéticos pode ser muito importante no futuro para o manejo clínico de um paciente. Diversos estudos familiares vêm demonstrando a agregação familiar da HA, tanto entre irmãos, quanto entre pais e filhos. Trabalhos demonstraram que jovens normotensos, filhos de hipertensos, apresentam aumento da PA, dos níveis séricos de catecolaminas, redução da resposta barorreflexa, e anormalidades metabólicas e endócrinas quando comparados a jovens filhos de normotensos. Baseado nos estudos da literatura pode-se sugerir que pesquisas envolvendo jovens normotensos com história familiar positiva de hipertensão são modelos muito atrativos para detecção de modificações precoces e possíveis marcadores biológicos de HA. Entretanto, até o presente momento, poucos são os estudos sobre anormalidades nas respostas cardiovasculares à situação de estresse e/ou sobrecarga fisiológica, como o exercício físico, em descendentes de hipertensos. Nesta revisão serão abordadas as alterações fisiológicas observadas em indivíduos jovens com história familiar positiva de HA, bem como serão discutidas os possíveis efeitos benéficos do exercício físico nesta população.

The incidence of hypertension is high in Brazil and in the whole world. In Brazil, this disease affects 22-44% of adult urban population, and 65% of older subjects. Despite the subjects have arterial pressure (AP) inside of normality range, is interesting perceive that exist a positive correlation between AP levels and cardiovascular and kidney disease, and mortality incidence. In this way, it is possible that early detections of AP levels increase, and the interactions of this condition with other genetics risk factors can be very important in the future to clinical management of this patient. Studies were demonstrating familiar aggregation of hypertension, between brothers as well as between father and sons. Other studies demonstrated that normotensive young offspring of hypertensive parents present AP and plasmatic levels of catecholamine increase, and baroreflex responses reduction, as well as endocrine and metabolic abnormalities as compared to offspring of normotensive parents. Based in these studies it is clearly that research involving normotensive young subjects with positive family history of hypertension are very attractive models to detection of early modifications and possible biological markers of hypertension. However, until the present time, there are few studies about cardiovascular responses abnormalities to stress tests and/or to physiological situation, as physical exercise, in offspring of hypertensive parents. In this article physiological we reviewed alterations observed in young subjects with positive family history of hypertension and the possible benefits of physical exercise in this population are discussed.
Descritores: Anormalidades Cardiovasculares/prevenção & controle
Hereditariedade
Hipertensão/prevenção & controle
Educação Física e Treinamento
-Exercício Físico
Disautonomias Primárias
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1552.1 - Biblioteca Central



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