Base de dados : LILACS
Pesquisa : C10.228.140.163.100.362 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 3 [refinar]
Mostrando: 1 .. 3   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 3 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-759840
Autor: Oehninger Gatti, Carlos Luis; Alcántara, Juan; Arbildi, Marcela; Gómez, Adriana; Martínez, Fabiana.
Título: Enfermedades desmielinizantes inflamatorias e idiopáticas (EDII) / And idiopathic inflammatory demyelinating diseases (EDII)
Fonte: In: Salamano Tessore, Ronald L; Scaramelli Giordan, Alejandro; Oehninger Gatti, Carlos L. Diagnóstico y tratamiento en neurología. Montevideo, Dedos, oct.2012. p.139-189.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Desmielinizantes
Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


  2 / 3 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-649076
Autor: Jiménez Canizales, Carlos Eduardo; Alzate Carvajal, Verónica; Martínez Hernández, Cindy Vanessa; Mondragón Cardona, Álvaro Eduardo; Aguirre Castañeda, Claudio.
Título: Neuromielitis óptica tratada inicialmente como esclerosis múltiple: a propósito de un caso / Neuromyelitis optica initially treated as multiple sclerosis: a propos a case
Fonte: Rev. med. Risaralda;18(1):83-87, jun. 2012.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El síndrome de Devic o neuromielitis óptica (NMO) es una entidad clínica infrecuente autoinmune, desmielinizante e inflamatoria que se caracteriza por la presencia de hallazgos clínicos, imagenológicos y de laboratorio que evidencian neuritis óptica, mielitis aguda con lesión longitudinal de más de tres segmentos medulares y seropositividad para anticuerpos IgG específicos para el canal de acuaporina 4. Caso: Presentamos el caso de una mujer de 28 años con diagnóstico inicial de Esclerosis múltiple de hace 14 meses, quien consulta al servicio de urgencias del Hospital Universitario San Jorge de Pereira por disminución progresiva de la fuerza en miembros inferiores y retención urinaria con cinco días de evolución. Como antecedentes refiere neuritis óptica bilateral en tratamiento con Interferón Beta, con pobre mejoría clínica y corticoide parenteral para los cuadros agudos. Se realiza resonancia magnética de columna vertebral que reporta columna lumbar sin alteraciones y columna dorsal con mielopatía en los segmentos T5-T8, posible desmielinización. Cuadro hemático, química sanguínea, Proteína C Reactiva, complemento C3 y C4 dentro de los rangos normales. Discusión: La presentación aislada de neuritis óptica como debut en un cuadro clínico nos lleva a sospechar inicialmente en una enfermedad desmielinizante tipo esclerosis múltiple, lo que puede alterar el manejo inicial de los pacientes con neuromielitis óptica de base.

Background: Devic's syndrome or neuromyelitis optica (NMO) is an autoimmune, inflammatory and demyelinating uncommon clinical entity characterized by the presence of clinical, imagining and laboratory evidence of optic neuritis, acute myelitis with longitudinal injury in more than three spinal segments and finally, NMO IgG seropositive for antibodies specific for the aquaporin channel 4. Case: We report a 28 years old woman diagnosed with multiple sclerosis 14 months ago, who consulted to emergency of Hospital Universitario San Jorge from Pereira by progressive reduction of strength in lower extremities and unrinary retention with duration of five days. She had a history of bilateral optic neuritis in treatment with interferon Beta 1-B, with poor clinical improvement, and parenteral corticosteroid for acute symptoms. Is performed a spinal Magnetic Resonance Imaging (MRI) reported a lumbar spine without changes and a dorsal spine with myelopathy in segments T5-T8, possible demyelinitation. Blood count, blood chemistry, C Reactive Protein, complement C3 and C4 within normal ranges. Discussion: The presentation of isolated optic neuritis as a clinical debut leads us to suspect initially in a demyelinating disease, multiple sclerosis type which can alter the initial management of patients with NMO.
Descritores: ACUAPORINA ABBREVIATIONS AS TOPIC
Doenças Desmielinizantes
Esclerose Múltipla
Neuromielite Óptica
-Doenças Autoimunes Desmielinizantes do Sistema Nervoso Central
Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central
Mielite
Mielite Transversa
Neurite Óptica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO64.3 - Biblioteca Jorge Roa Martinez


  3 / 3 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-614083
Autor: Rojas, Juan Ignacio; González, Sergio Javier; Patrucco, Liliana; Cristiano, Edgardo.
Título: Neuromielitis óptica: actualización de los conceptos clínicos y fisiopatológicos de la enfermedad: [revisión] / Neuromyelitis optica: update of clinical concepts and pathophysiology of the disease: [review]
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);31(1):14-20, mar. 2011. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Espectroscopia de Ressonância Magnética
Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central
Mielite/epidemiologia
Mielite/patologia
Neuromielite Óptica/diagnóstico
Neuromielite Óptica/fisiopatologia
Neuromielite Óptica/imunologia
-Medula Espinal/fisiopatologia
Nervo Óptico/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde