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Id: lil-750527
Autor: Landi, Pablo J; Torrejón Fernández, Gisell A; Gazzi, Carla.
Título: Neumonía grave de la comunidad y neumonía asociada al respirador en un enfermo con desinhibición de la conducta
Fonte: Medicina (B.Aires);75(2):124-129, abr. 2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Demência por Múltiplos Infartos/patologia
Transtornos da Personalidade
Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica/patologia
-Autopsia
Infecções Comunitárias Adquiridas/patologia
Evolução Fatal
Índice de Gravidade de Doença
Limites: Idoso
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


  2 / 14 LILACS  
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Id: lil-677164
Autor: Rivas, Juan Carlos; Gaviria, Moisés.
Título: Demencias vasculares / Vascular dementia
Fonte: Rev. colomb. psiquiatr;27(4):277-302, Dic. 1998. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las demencias vasculares representan un problema médico serio. Constituyen la segunda causa de demencia en el mundo occidental y tienen un pronóstico peor que la enfermedad de Alzheimer. Su estudio ha permanecido relativamente inexplorado por mucho tiempo, en parte por diversos de factores asociados a la génesis de la enfermedad. Este aparente olvido de una de las patologías de más prevalencia entre los mayores de 65 años se ha traducido en el surgimiento de varias denominaciones para una misma entidad, lo cual ha dificultado la adecuada definición del término. La falta de claridad en la fisiopatología y en el diagnóstico de la enfermedad se refleja en las pocas medidas terapéuticas disponibles. Este artículo trata sobre el estado del arte en las demencias vasculares con énfasis especial en los estudios que involucran las nuevas técnicas de evaluación imagenológica...

The Vascular Dementias are one of the most serious problems in the medical studies. They are considered as the second cause of dementia in the occidental word and they seem to be worst than the Alzaheimer's disease. It has not really explored because of the origin of the disease. This pathology is commonly founded in people over 65 years. It is noum under many names and it has been difficult to define the concept properly. There are very few therapeutics measures because the reduced knowlwdge about this disease. This article is about the vascular dementias specially in it neuroimage...
Descritores: Demência
Demência por Múltiplos Infartos
-Demência Vascular
Responsável: CO78 - Asociación Colombiana de Psiquiatría


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-500583
Autor: Pedroso, José Luiz; Godeiro-Junior, Clecio; Felício, Andre Carvalho; Maia Júnior, Antonio Carlos Martins; Aquino, Camila Catherine H; Souza, Larissa Teles de; Barsottini, Orlando Graziani.
Título: Multi-lacunar strokes mimicking atypical parkinsonism with an unusual neuroimaging presentation: état criblé / Parkinsonismo atípico secundário a infartos encefálicos lacunares com apresentação incomum à neuroimagem: état criblé
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;66(4):906-907, dez. 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Descritores: Demência por Múltiplos Infartos/complicações
Transtornos Parkinsonianos/etiologia
-Demência por Múltiplos Infartos/diagnóstico
Demência por Múltiplos Infartos/tratamento farmacológico
Evolução Fatal
Transtornos Parkinsonianos/diagnóstico
Transtornos Parkinsonianos/tratamento farmacológico
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Idoso
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Caramelli, Paulo
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Id: lil-415216
Autor: Areza-Fegyveres, Renata; Caramelli, Paulo; Nitrini, Ricardo.
Título: Encefalopatia traumática crônica do boxeador (dementia pugilistica) / Chronic traumatic encephalopathy (dementia pugilistica) of the box player
Fonte: Rev. psiquiatr. clín. (São Paulo);32(1):17-26, 2005. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A dementia pugilistica é caracterizada clinicamente por declínio cognitivo, alterações de comportamento e sinais parkinsonianos. Do ponto de vista neuropatológico, o achado mais marcante é o de numerosos emaranhados neurofibrilares no córtex cerebral na virtual ausência de placas senis. O objetivo deste artigo é apresentar revisão do tema, enfatizando as alterações cognitivas, epidemiologia, neuropatologia, estratégias de detecção precoce e relação com a doença de Alzheimer.
Descritores: Boxe
Doença de Alzheimer/complicações
Lesão Encefálica Crônica/diagnóstico
-Demência por Múltiplos Infartos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-383450
Autor: Sáez, David; Trujillo, Osvaldo; Nogales-Gaete, Jorge; Figueroa, Tatiana; Valenzuela, Daniel.
Título: CADASIL: una forma de demencia vascular hereditaria: presentación de un caso clínico aparentemente esporádico / CADASIL: hereditary vascular dementia: description of an apparently sporadic clinical case
Fonte: Rev. chil. neuro-psiquiatr;41(1):11-18, ene.-mar. 2003. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos un caso de CADASIL (acrónimo inglés de arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía), que corresponde al primero de una serie de 4 casos diagnosticados en nuestro servicio desde 1998, con correlato clínico, imageno-lógico y de ultrapatología muscular (microscopia electrónica). Se trata de una paciente mujer con historia de dos crisis isquémicas cerebrales transitorias a los 29 años, sin factores de riesgo tradicionales para patología cerebrovascular, que luego de 7 años desarrolló síntomas de tipo depresivos, asociados a un cuadro de retraimiento sicomotor y parkinsonismo de carácter progresivo y sin respuesta a terapia farmacológica convencional. En su estudio, la resonancia nuclear magnética de cerebro mostró extensas alteraciones en sustancia blanca a nivel fronto-occipital, bilaterales, hiperintensas en T2 e hipointensas en T1, cuya señal no se reforzó con gadolinio, sin efecto de masa, asociadas a leucoaraiosis, compatibles con el diagnóstico de CADASIL. El estudio de una biopsia muscular mediante microscopia electrónica, confirmó una arteriopatia con depósito de material granular osmiofílico en los vasos sanguíneos, tipo CADASIL. No encontramos antecedentes de cuadros demenciales ni cerebrovasculares sintomáticos en otros parientes de la paciente, madre, padre, tíos, abuelos, por lo que es probable que se trate de un cuadro esporádico. No realizamos estudio genético ni biopsico de los parientes asintomáticos. Las características de la paciente ilustran cuando sospechar el diagnóstico de CADASIL, aún frente a un caso aparentemente esporádico.
Descritores: Demência por Múltiplos Infartos/diagnóstico
-Demência Vascular
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-312459
Autor: Ojeda, Adriana; Tiezzi, Gerardo; Uriarte, Ana María; Eguren, Leonor.
Título: Arteriopatía autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL) / Autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL)
Fonte: Rev. argent. radiol;66(1):5-9, ene.-mar. 2002. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La arteriopatía autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL) es una enfermedad vascular cerebral hereditaria que compromete pequeñas arterias y se caracteriza por isquemias recurrentes, parálisis pseudobulbar y demencia. Otras manifestaciones clínicas incluyen migraña y depresión. Reportamos una familia argentina compuesta de VI generaciones con evidencia de enfermedad en IV. De los 262 integrantes vivos de la familia se tomaron 30 sospechosos de enfermedad a los cuales se les realizaron exámenes de rutina para descartar otra causa de ACV. Por consentimiento se logró el estudio genético en 18 y resonancia magnética en 21 de éstos pacientes. Se realizó una biopsia de piel en un enfermo típico para avalar el diagnóstico. De éste grupo de 30 pacientes se eligieron 5 descendientes sanos a los cuales se les practicó RMI y estudios genéticos. Tres de ellos tenían estudios genéticos y RMI normales, los dos restantes tenían alteraciones genéticas y la RMI fue patológica. Los hallazgos en RMI fueron áreas pequeñas, hiperintensas en T2, con características de infartos de sustancia blanca periventricular, tronco cerebral, ganglios basales y talámos. Presentando además áreas confluentes, hipertensas en T2 en sustancia blanca, a menudo simétricas
Descritores: Infarto Cerebral
Transtornos Cerebrovasculares
Demência por Múltiplos Infartos/diagnóstico
-Cromossomos Humanos Par 19
Demência por Múltiplos Infartos/genética
Demência
Depressão/etiologia
Hemiplegia/etiologia
Enxaqueca com Aura/etiologia
Enxaqueca sem Aura/etiologia
Imagem por Ressonância Magnética
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-305551
Autor: Zurru, Maria C; Casas Parera, Ignacio; Moya, Graciela; Genovese, Osvaldo; Gatto, Emilia.
Título: Cadasil: um caso com diagnostico molecular / Cadasil: a case with molecular diagnosis
Fonte: Medicina (B.Aires);62(1):48-52, 2002. ilus.
Idioma: es.
Resumo: CADASIL include the presence of osmophilic granulateriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) was described in 1991 by Tourmier-Lasserve. Two years later the same authors described its association with chromosome 19; nonetheless, the mutations in gene Notch3 were not described until 1996. Clinical findings depend on the age at onset. The early form of the illness is found in young patients, generally less than 30 years old, and the main clinical manifestation is a migraine headache with subcortical lesions in the white matter, while in the later form ischemic events and behavioral symptoms are predominant. Anatomo-pathological findings in CADASIL include the presence of osmophilic granular deposits in vessel walls, skin, muscles and cerebral arteries. We present a patient with CADASIL and cavernous angioma. We studied a 40-year-old woman who underwent surgery for a left temporal-parietal cavernous angioma, with aphasia as the only symptom, two years before admission. Her family history showed that her father had suffered from vascular dementia. She was admitted to our hospital with right-side hemiparesis and dysarthria. A CT scan showed the presence of ischemic vascular lesions and former surgery sequelae. The duplex scan of the neck vessels and a transesophageal echocardiogram ruled out an embolic source. Laboratory tests including VDRL, HIV, prothrombotic profile and rheumatologic screening tests were normal. An MRI in T2W and FLAIR showed the presence of multiple subcortical cerebral lesions and hyperintensity in the white matter (leukoencephalopaty). We found a left acute putaminal-capsular infarct in the diffusion-MRI. The MRA was normal. Analysis of the cerebrospinal fluid was unremarkable. A molecular DNA test was performed, and a nucleotide substitution in position 583 in exon 4 of gene Notch3 was detected. This mutation was found only in CADASIL patients. The association with cavernous angioma has not been previously reported, and we believe that it was unrelated to CADASIL, either clinically or genetically. To our knowledge, this is the first case of CADASIL diagnosed by molecular DNA test in our country.
Descritores: Demência por Múltiplos Infartos
-Análise Mutacional de DNA
Hemangioma Cavernoso
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Mutação Puntual
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Alvarez, Fernando
Id: lil-213213
Autor: Fornazzari, Luis; Alvarez, Fernando; Gabrielli, Hernan; Sastre, Alcira; Fustinioni, Osvaldo; Gold, Leonor; Pangre, Norma; Palacios, Manuel; Bruggeman, Laurent; Hernández, Rosa Elena; Villavicencio de Ojeda, Ada; Grau Vidal, Miguel; Flaskamp, Renate; Castañeda, Juan Ramón; Arocha, Ildefonso; Rentschler, Patricia; Lemme, Liliana; Lara, Claudia; Merino, Elizabeth.
Título: Experiencia latinoaméricana con nimodipina en el tratamiento de la demencia degenerativa primaria y demencia multinfarto / Experience in latin american with nimodipine in the treatment of patients with primary degenerative dementia and vascular demencia due to multi-infort
Fonte: Arch. Hosp. Vargas;39(3/4):157-63, jul.-dic. 1997. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de la nimodipina en pacientes con demencia degenerativa primaria tipo Alzheimer (PDD-AD) y demencia vascular debido a infartos múltiples (MID). Este fue el primer estudio abierto latinoamericano, multinacional multicéntrico, con un período de duración de 12 semanas. El seguimiento incluyó una evaluación basal y luego cada cuatro semanas, con una serie de pruebas tanto cognitivas (Mini Mental State Examination (MMSE) y Trail Marking Test (TMT-A), como escalas de comportamiento y funcionalidad (Sandoz Clinical Assesment Geriatric Scale (SSCAG) y Assessment of Geriatric Symtoms (RAGS-E)
Descritores: Demência por Múltiplos Infartos/terapia
Nimodipina/uso terapêutico
-América Latina
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-188987
Autor: Saletu, Bernd; Paulus, Eveline; Linzmayer, Leopold; Anderer, Peter; Semlitsch, Heribert V; Grunberger, Josef; Wicke, L.
Título: Nicergolina na demência senil do tipo Alzheimer e na demeência multi-infarto: um estudo clínico duplo-cego, controlado com placebo e de mapeamento do EEG/PRE / Nicergoline in senile dementia of Alzheimer type and multi-infarct dementia: a double-blind, placebo-controlled, clinical and EEG/ERP mapping study
Fonte: Folha méd;113(1):103-14, jul.-set. 1996. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Num estudo duplo-cego controlado com placebo sobre a eficácia terapêutica e os efeitos centrais da nicergolina, um alcalóide do Ergot com açäo metabólica, antitrombótica e vasoativa, foram incluídos 112 pacientes com demência leve e moderada, diagnosticada de acordo com os critérios do DSM III-R (MMS 13-25), que viviam em lares para aposentados. Cinqüenta e seis deles foram subdiagnosticados como demência senil do tipo Alzheimer (DSTA), 56 como demência multi-infarto (DMI), com base em tomogafia computadorizada e em avaliaçöes de Hachinski (menor ou igual 49 DSTA, maior ou igual 7 DMI). Eles receberam, após um período de tratamento de duas semanas (placebo), randomizados por oitos semanas, 2 x 30 mg de nicergolina (NIC) ou 2 x 1 de placebo (PLAC) via oral...
Descritores: Complexo AIDS Demência
Mapeamento Encefálico
Demência por Múltiplos Infartos/tratamento farmacológico
Demência/tratamento farmacológico
Doença de Alzheimer/tratamento farmacológico
Método Duplo-Cego
Eletroencefalografia
Potenciais Evocados/fisiologia
Nicergolina/uso terapêutico
Escalas de Graduação Psiquiátrica
-Cérebro/anatomia & histologia
Cérebro/fisiopatologia
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-140509
Autor: Tapia Illanes, Jorge.
Título: Efectos de la hipertensión arterial sobre el encéfalo: encefalopatía hipertensiva / Effects of the arterial hypertension in encephalon: hypertensive encephalopathy
Fonte: Bol. Esc. Med;21(2):103-5, 1992.
Idioma: es.
Descritores: Encefalopatias Metabólicas/complicações
Hipertensão/complicações
-Hemorragia Cerebral/diagnóstico
Infarto Cerebral/diagnóstico
Demência por Múltiplos Infartos/diagnóstico
Hipertensão/complicações
Embolia e Trombose Intracraniana/diagnóstico
Ataque Isquêmico Transitório/fisiopatologia
Limites: Humanos
Responsável: CL10.1 - Biblioteca Biomédica



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