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Id: biblio-836269
Autor: Meza-Capcha, Kelly J; Barrientos-Imán, Danny M; Valencia-Chávez, Ana M; Ram¡rez-Quiñones, Jorge A; Abanto-Argomedo, Carlos.
Título: Arteritis de Takayasu: Etiolog¡a inhabitual de infarto cerebral. Reporte de un caso / Takayasu arteritis: an unusual etiology of ischemic stroke. A case report
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;79(4):282-287, oct.-dic. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La arteritis de Takayasu (AT) es una vasculitis crónica de grandes vasos que afecta a la aorta y a sus principales ramas. La presentación clínica inicial generalmente se manifiesta con síntomas constitucionales inespecíficos, perode forma ocasional puede debutar con isquemia de un órgano determinado. Presentamos el caso de una mujer de 31años de edad sin ascendencia japonesa, sin factores de riesgo vasculares, que presentó de forma súbita déficit motoren hemicuerpo derecho y alteración del lenguaje. Al examen físico se encontró ausencia de pulso en una arteriadistal y una diferencia en la presión arterial en los miembros superiores. La angiografía por sustracción digital mostró oclusión de la arteria subclavia y carótida común izquierda, así como estenosis severa de la arteria subclavia derecha en su parte media.Se diagnosticó AT de acuerdo a los criterios diagnósticos del Colegio Americano de Reumatólogos de 1990 ylos Criterios modificados de Ishikawa. La paciente recibió tratamiento médico y de la rehabilitación con buena respuesta. La AT debe considerarse como posibilidad etiológica en todos los pacientes jóvenes que presenten uninfarto cerebral. Su diagnóstico precoz es crucial, ya que esta patología es sensible al tratamiento médico y se asociacon buenos resultados clínicos.

Takayasu arteritis (TA) is a chronic large vessel vasculitis that affects the aorta and its main branches. The initialclinical presentation is generally with non-specific constitutional symptoms, but occasionally it may debut with aparticular organ ischemia. We report the case of a 31-year-old woman, who presented suddenly a motor deficit inthe right hemibody and language impairment. Physical examination revealed the lack of a pulse in a distal artery and the difference in blood pressure between upper limbs. Digital subtraction angiography showed occlusion of the left subclavian artery and left common carotid artery and severe stenosis of the right subclavian artery in the middle portion. AT was diagnosed according to the diagnostic criteria of the American College of Rheumatologists, 1990. The patient received medical treatment and rehabilitation with good response. AT as an etiologic possibility should be considered in all young patients who have a stroke. Early diagnosis is crucial because this pathology is sensitive to medical treatment and it is associated with good clinical results.
Descritores: Arterite de Takayasu
Doenças Arteriais Cerebrais
Infarto Cerebral/etiologia
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-904569
Autor: Ferreira, Maria do Céu; Machado, Célia; Santos, Beatriz; Machado, Álvaro.
Título: Post-stroke psychosis: how long should we treat? / Psicose após acidente vascular cerebral: até quando devemos tratar?
Fonte: Trends psychiatry psychother. (Impr.);39(2):144-146, Apr.-June 2017.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: To describe a rare case of a patient who developed psychotic symptoms after a right stroke that disappeared with antipsychotic treatment, but appears to need low-dose maintenance antipsychotic therapy. Case description: A 65-year-old man presented at the psychiatric emergency service with a history of persistent delusional jealousy, visual illusions and agitation with onset about 1 month after a right posterior cerebral artery ischemic stroke. These symptoms only disappeared with therapeutic dosages of an antipsychotic drug (3 mg/day of risperidone). At 2-year follow-up, he no longer had delusional activity and the antipsychotic treatment was gradually discontinued over the following year. However, 1 week after full cessation, the patient once more became agitated and suspicious and was put back on risperidone at 0.25 mg/day, resulting in rapid clinical remission. One year after the return to low-dose risperidone, the patient's psychopathology is still under control and he is free from psychotic symptoms. Comments: Psychosis is a relatively rare complication after stroke. To our knowledge, no cases of post-stroke psychosis that apparently require continuous low-dose antipsychotic treatment have been reported to date. Our case suggests that low-dose maintenance antipsychotic therapy may be needed for certain patients with post-stroke psychosis, especially for those with risk factors and non-acute onset.

Resumo Objetivo: Descrever o caso raro de um paciente que desenvolveu sintomas psicóticos após um acidente vascular cerebral (AVC) no nível do hemisfério direito que remitiram com tratamento antipsicótico, mas parece precisar de uma terapêutica de manutenção com antipsicótico em baixa dosagem. Descrição de caso: Um homem de 65 anos apresentou-se no serviço de urgência psiquiátrica por um quadro persistente de delírio de ciúmes, ilusões visuais e agitação com início cerca de 1 mês após AVC isquêmico no nível da artéria cerebral posterior direita. Esses sintomas só desapareceram com doses terapêuticas de antipsicótico (risperidona 3 mg/dia). Após 2 anos de seguimento, o paciente não mais apresentava atividade delirante, e o tratamento antipsicótico foi progressivamente descontinuado durante o ano seguinte. No entanto, 1 semana após a suspensão total, o paciente começou a ficar agitado e desconfiado, tendo-se reiniciado a risperidona 0,25 mg/dia, com rápida remissão clínica. O paciente está medicado com esta baixa dose de antipsicótico há um ano, permanecendo psicopatologicamente compensado e sem sintomas psicóticos. Comentários: A psicose é uma complicação relativamente rara após AVC. Segundo nosso conhecimento, não há casos descritos até ao momento de psicose após AVC que, aparentemente, requerem uma dose baixa contínua de antipsicótico. Nosso caso sugere que uma terapêutica de manutenção com antipsicótico em baixa dosagem pode ser necessária para determinados pacientes com psicose após AVC, especialmente para aqueles com fatores de risco e início não agudo dos sintomas.
Descritores: Transtornos Psicóticos/etnologia
Transtornos Psicóticos/tratamento farmacológico
Doenças Arteriais Cerebrais/complicações
Isquemia Encefálica/complicações
Acidente Vascular Cerebral/complicações
-Antipsicóticos/uso terapêutico
Risperidona/uso terapêutico
Tempo para o Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-912255
Autor: Gatto, Luana Antunes Maranha; Brisson, Rodrigo Tavares; Demartini Jr, Zeferino; Koppe, Gelson; Rocha Jr, Carlos.
Título: Cerebral Proliferative Angiopathy: Case Report
Fonte: Arq. bras. neurocir;37(02):131-133, 24/07/2018.
Idioma: en.
Resumo: Proliferative angiopathy (PA) is a rare cerebral vascular disease in which anomalous vessels continually recruit additional feeder arteries, amid a functional brain parenchyma. We report the case of a young woman with progressive history of headache, motor deficit, seizures and drowsiness. She received a misdiagnosis of brain arteriovenous malformation (AVM) and evolved with dysarthria and cognitive decline after an unsuccessful embolization performed at another institution. We opted for conservative treatment with periodic control by imaging tests. Proliferative angiopathy differs in natural history, prognosis, histopathology and treatment of the usual AVMs. Endovascular procedures aggravate the neurological deficits, which are usually progressive and tend to worsen over time.

A angiopatia proliferativa (AP) é uma doença vascular cerebral rara em que vasos anômalos recrutam continuamente artérias nutridoras adicionais em um parênquima cerebral normal. Relatamos um caso de uma mulher jovem com história progressiva de cefaleia, déficit motor, convulsões e sonolência. Ela recebeu um diagnóstico incorreto da malformação arteriovenosa (MAV) cerebral e evoluiu com disartria e declínio cognitivo após uma embolização malsucedida realizada em outra instituição. Optamos pelo tratamento conservador com controle periódico por testes de imagem. A AP difere das MAVs usuais em relação a história natural, prognóstico, histopatologia e tratamento. Os procedimentos endovasculares agravam os déficits neurológicos, que geralmente são progressivos e tendem a piorar ao longo do tempo.
Descritores: Doenças Arteriais Cerebrais
-Embolização Terapêutica
Malformações Arteriovenosas Intracranianas
Cefaleia
Paresia
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR840 - Sociedade Brasileira de Neurocirurgia


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-757392
Autor: Hawkes, Maximiliano A; Wilken, Miguel; Bruno, Verónica; Pujol-Lereis, Virginia; Povedano, Guillermo; Saccoliti, María; Taratuto, Analia; Ameriso, Sebastián F.
Título: Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) in Argentina / Arteropatia cerebral autosomal dominante com infartos subcorticais e leucoencefalopatia (CADASIL) na Argentina
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;73(9):751-754, Sept. 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: CADASIL is the most common cause of hereditary stroke and vascular dementia. Published information about this disease in South America is scant. We describe clinical and demographic characteristics of 13 patients (10 families) with CADASIL from Argentina.Methods Medical records, diagnostic tests and family history of patients with CADASIL were reviewed.Results Thirteen patients with CADASIL (10 families) were included. All patients had European ancestry. Initial presentation was stroke in most patients (n = 11). Stroke patients later developed cognitive complaints (n = 9), migraine with aura (n = 1), apathy (n = 4) and depression (n = 6). External capsule and temporal lobe involvement on MRI were characteristic imaging findings. Two patients died after intracerebral hemorrhage.Conclusion This is the first report of non-related patients with CADASIL in South America addressing ancestry. Since European ancestry is not highly prevalent in all South American countries, there may be variable incidence of CADASIL within this region.

CADASIL é a causa mais frequente de acidente vascular cerebral e demência hereditários. São poucas as publicações sobre esta doença na América do Sul. Aqui descrevemos dados clínicos e demográficos de 13 pacientes (10 famílias) da Argentina com CADASIL.Métodos Prontuários médicos testes diagnósticos e história familiar de pacientes com CADASIL foram revisados.Resultados Treze pacientes com CADASIL (10 famílias) foram incluídos. Todos os pacientes tinha ancestralidade europeia. A apresentação inicial foi acidente vascular cerebral na maioria dos pacientes (n = 11). Pacientes com acidente vascular cerebral depois desenvolveram alterações cognitivas (n = 9), enxaqueca com aura (n = 1), apatia (n = 4) e depressão (n = 6). Os achados de imagem característicos da RM foram na cápsula externa e no lobo temporal. Dois pacientes morreram por hemorragia intracerebral.Conclusão Este é o primeiro relato de série de casos de pessoas não relacionadas entre si que apresentavam CADASIL na América do Sul, discutindo ancestralidade. Uma vez que a ascendência europeia tem prevalência variada em diferentes países da América do Sul, é possível que esta seja uma variável de incidência de CADASIL nesta região.
Descritores: Encéfalo/patologia
CADASIL
Acidente Vascular Cerebral/etiologia
-Argentina
Biópsia
CADASIL
Doenças Arteriais Cerebrais
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu
Imageamento por Ressonância Magnética
Estudos Retrospectivos
Acidente Vascular Cerebral/etnologia
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-700703
Autor: Quirós Meza, Gerardo; Salazar Nassar, Johanna; Castillo Rivas, Jacqueline; Vásques Carrillo, Pablo; Miranda Avila, Paolo; FernÁndez Morales, Hubert.
Título: Prevalencia y factores de riesgo de enfermedad aterosclerótica sistémica / Prevalence and risk factors of systemic atherosclerosis disease
Fonte: Acta méd. costarric;56(1):6-11, ene.-mar. 2014. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Pressão Sanguínea
Doenças Arteriais Cerebrais
Diabetes Mellitus
Hiperlipidemias
Obesidade
Fatores de Risco
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-659242
Autor: Mayobre, Finita; Ariztoy, Patxi; Godigna, Victor; Peñalver, Connie; Guevara, Freddy; Itriago, Salvador.
Título: Utilidad de la espectroscopia por resonancia magnética en fetos con resistencias arteriales normales y resistencias arteriales elevadas / Usefulness of magnetic resonance spectroscopy in fetuses with normal arterial resistence and elevated arterial resistance
Fonte: Rev. obstet. ginecol. Venezuela;71(2):98-111, jun. 2011. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Determinar si la espectroscopia por resonancia magnética puede utilizarse en la evaluación del desarrollo cerebral de fetos con resistencias arteriales normales y resistencias arteriales elevadas y predecir daño neuronal. Unidad de Perinatología del Hospital Universitario de Caracas. Estudio prospectivo. Se midieron las resistencias arteriales del cordón umbilical y de la arteria cerebral media a nivel del segmento M2 a sesenta embarazadas de edad de gestación entre 26 y 36 semanas. Imágenes sagitales coronales y axiales del cuerpo y cerebro se obtuvieron de todos los fetos. La espectroscopia cerebral se realizó con la técnica del univoxel, con tiempo de eco corto e intermedio. Se analizaron las relaciones N-acetil aspartato/creatina, N-acetil aspartato/colina, colina/creatina, colina/N-acetil aspartato, mioInositol/N-acetil aspartato e mioInositol/creatina. La prueba estadística se realizó mediante frecuencias absolutas, porcentajes, medias, desviaciones estándar y el test de Fisher. Treinta presentaron resistencias arteriales normales (fetos control) y treinta presentaron resistencias elevadas. Las resistencias del cordón umbilical fueron significativamente mayores en fetos con resistencias arteriales elevadas que en fetos control. La morfo-anatomía fue normal en todos los fetos. En los fetos control, N-acetil aspartato/colina y N-acetil aspartato/creatina aumentaron con la edad gestacional y colina/N-acetil aspartato, mioInositol/N-acetil aspartato y mioinositol/creatina disminuyeron. Las relaciones en fetos con resistencias arteriales elevadas presentaron mucha variabilidad y un 69 por ciento de los espectros presentaron lactato. La espectroscopia por resonancia magnética puede evaluar el desarrollo cerebral de fetos y la presencia de lactato cerebral refleja una condición de hipoxia que puede predecir daño neurológico

To determine if proton magnetic resonance spectroscopy could be used to evaluate fetal brain development with normal and high arterial resistances, and to predict neurological damage. Unidad de Perinatología del Hospital Universitario de Caracas.Umbilical cord and brain median artery at M2 segment level arterial resistances were measured to sixty pregnant women with gestation age of 26 to 36 weeks. Thirty had normal arterial resistances (control fetuses) and thirty had high arterial resistances. Body and cerebral axial, coronal and sagittal images were obtained from all fetuses. Cerebral spectroscopy was performed with short and medium-length eco time. Single voxel was located in the basal ganglia. N-acetylaspartate/creatine, N-acetylaspartate/choline, choline/creatine, choline/N-acetylaspartate, mio-inositol/N-acetilaspartate and mio-inositol/creatine ratios were analyzed. Absolute frequencies, percentages, median, standard deviations and Fisher test were used for statistical analysis. Fetuses with high umbilical cord arterial resistances were significant higher than the obtained for control fetuses. Anatomical images were normal in all fetuses. N-acetylaspartate/choline and N-acetylaspartate/creatine increased and choline/N-acetylaspartate, myo-inositol/N-acetylaspartate and myo-inositol/creatine decreased with gestational age in control fetuses. Large variability resulted on metabolite ratios of fetuses with high umbilical cord arterial resistances. No significant differences on metabolites ratios were found between control fetuses and fetuses with high umbilical cord arterial resistances. Lactate was detected in 68 percent of brain fetuses with high umbilical cord arterial resistances. Conclusion: Proton magnetic resonance spectroscopy is able to evaluate fetal brain development and brain lactate, which is indicative of hypoxia, might predict neurological damage
Descritores: Doenças Arteriais Cerebrais
Cordão Umbilical
Ecocardiografia Doppler/métodos
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Desenvolvimento Fetal
-Ultrassonografia Pré-Natal
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
Mariushi, Wagner M
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Id: lil-611511
Autor: Gemus, Karen Fayad; Abrão, Guilherme de Palma; Tagliari, Cláudia Mendes; Mariushi, Wagner M; Machado Filho, Enéas Cota; Santos, Alair Augusto Sarmet Moreira Damas dos.
Título: Qual o seu diagnóstico / Which is your diagnosis?
Fonte: Radiol. bras;44(6):IX-X, nov.-dez. 2011. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Doenças Arteriais Cerebrais
Artérias Cerebrais
Diagnóstico Clínico
-Angiografia Digital
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


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Id: lil-588745
Autor: Montes Jiménez, Natalia; Vargas Vélez, Sergio Alberto; Gómez Castillo, Christhian.
Título: Hallazgos imaginológicos en el síndrome de phaces: reporte de caso / Imaging findings in phaces syndrome: case report
Fonte: Rev. colomb. radiol;21(2):2917-2921, jun. 2010.
Idioma: es.
Resumo: Los hemangiomas de tipo capilar son los tumores de la infancia más frecuentes, principalmente en niños menores de un año de edad y usualmente afectan la cabeza y el cuello. Por lo general, están solitarios; sin embargo, aproximadamente un 20% de los niños con grandes hemangiomas cervicofaciales tendrán una de las anomalías asociadas en el síndrome de PHACES, un raro síndrome neurocutáneo de predominio en el sexo femenino, con características mayores, como malformaciones cerebrales en la fosa posterior, hemangiomas de tipo capilar, anomalías arteriales, coartación de aorta, defectos cardiacos y anormalidades oculares. Cuando se asocia con hendidura esternal o rafe supraumbilical, es referido como síndrome de PHACES. Se presenta el caso de una niña de cuatro años de edad con hemangioma facial congénito asociado con anomalías vasculares cerebrales y de la fosa posterior.

Capillary hemangiomas of infancy are the most common childhood tumors, mainly in children under 1 year old, and they usually involve the head and neck. They are usually solitary, but about 20% of the children with large cervicofacial hemangiomas will have one of the anomalies associated with PHACES syndrome. PHACES is a rare neurocutaneous syndrome with female predominance and features such as: brain malformations in the posteriorfossa, hemangiomas, arterial anomalies, coarctation of the aorta, heart defects, and ocular abnormalities. When associated with sternal slit and/or supraumbilical Raphe, it is referredto as PHACES syndrome. The case of a 4-year-old child with congenital facial hemangioma associated to the posterior fossa and with cerebral vascular anomalies is presented.
Descritores: Doenças Arteriais Cerebrais
Hemangioma Capilar
Imageamento por Ressonância Magnética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Corrigido e Republicado
Responsável: CO371.9


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-572967
Autor: Cabrerizo-García, José Luis; Zalba-Etayo, Begoña; Martín-Villen, Luis.
Título: Embolismo gaseoso arterial cerebral y coronario / Arterial cerebral and coronary gas embolism
Fonte: Rev. méd. Chile;138(11):1461-1462, nov. 2010. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Arteriais Cerebrais/patologia
Doença das Coronárias/patologia
Embolia Aérea/patologia
-Evolução Fatal
Limites: Idoso
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-562818
Autor: Silva Júnior, Erasmo Barros da; Ramina, Ricardo; Meneses, Murilo Sousa de; Kowacs, Pedro André; Silva, Erasmo Barros da.
Título: Bilateral oculomotor nerve palsies due to vascular conflict / Paralisia bilateral do nervo oculomotor por conflito neurovascular
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;68(5):819-821, Oct. 2010. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Doenças Cerebelares/complicações
Cerebelo/irrigação sanguínea
Doenças Arteriais Cerebrais/complicações
Síndromes de Compressão Nervosa/complicações
Doenças do Nervo Oculomotor/etiologia
-Angiografia Cerebral
Doença Crônica
Doenças Cerebelares/diagnóstico
Doenças Arteriais Cerebrais/diagnóstico
Imageamento por Ressonância Magnética
Síndromes de Compressão Nervosa/diagnóstico
Doenças do Nervo Oculomotor/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME



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