Base de dados : LILACS
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Id: lil-224651
Autor: Campos, Patricia; Bancalari, Ernesto; Castañeda, Carlos.
Título: Etiología en parálisis cerebral / Cerebral palsy etiology
Fonte: Rev. méd. hered;7(3):113-8, sept. 1996. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Determinar las causas más frecuentes de parálisis cerebral (PC). Material y Métodos: Estudio descriptivo realizado en el Hospital Nacional Cayetano Heredia y el Hogar Clínica San Juan de Dios (Lima-Perú), entre Noviembre 1990 y Mayo de 1992. Se revisaron las historias clínicas de 102 pacientes con diagnóstico de PC y se revisó las etiologías. Resultados: En relación a edad gestacional hubieron 15 casos de prematuros (14.7 por ciento), 67(65 por ciento) a término y un postmaduro, en 19 no se tuvo la edad gestacional. El peso al nacer fue adecuado en 56(54.9 por ciento), bajo en 17(16.7 por ciento) y muy bajo en 7 (6.9 por ciento). Se identificó la causa de PC en 73/102 casos (70 por ciento), siendo las causas más frecuentes las perinatales (59.3 por ciento), seguidas de las prenatales con 29.1 por ciento y las postnatales con 11.6 por ciento. En el grupo de causas prenatales, la mitad fueron malformaciones cerebrales congénitas entre las que destaca el quiste porencefálico, presente en la mitad de estos casos. En el grupo perinatal, la mas frecuente fue asfixia (83 por ciento) asociada o no a otro factor metabólico. Hubieron además en este grupo 4 casos de hipoglicemia severa y 2 con encefalopatía hiperbilirrubinémica y PC distónica. La causa postnatal más frecuente fué la meningoencefalitis bacteriana, en menores de un año de edad. Al correlacionar etiología y momento del daño, peso al nacer y tipo de PC se observa que, en los recién nacidos PT de bajo peso al nacer es mas frecuente la PC de tipo dipléjica y en todos el antecedente fue afixia perinatal. Conclusiones: La baja frecuencia de PC dipléjica y la elevada frecuencia de causas perinatales (asfixia), marca nuestra diferencia con otras series y obedece en nuestra opinión, a los escasos recursos tecnológicos y las deficiencias en la atención a las gestantes y recién nacidos de nuestro sistema nacional de salud.
Descritores: Asfixia Neonatal
Malformações Arteriovenosas Intracranianas
Hipoglicemia
Kernicterus
Paralisia Cerebral/etiologia
-Idade Gestacional
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1099936
Autor: Acuña, Florencia; Attardo, Agostina; Conde, Eugenia; Dardanelli, Ana; Suárez, Ramiro.
Título: Ateneo / Athenaeum
Fonte: Rev. Hosp. Niños B.Aires;62(276):38-40, 2020.
Idioma: es.
Descritores: Malformações Arteriovenosas Intracranianas
-Recém-Nascido
Diagnóstico por Imagem
Limites: Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR441.1 - Biblioteca Dr Laureano Rivas Miguez


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Id: biblio-1096158
Autor: Martínez-Villasante Aleman, Alicia; López Socarrás, Camilo; Muñoz Muñiz, Raquel; Gutiérrez-Larraya Aguado, Federico; Arias Novas, Begoña.
Título: ¿Coartación de aorta en el recién nacido? No siempre es lo que parece: a propósito de un caso / Coarctation of aorta in a neonate? It is not always what it seems: an illustrative case
Fonte: Arch. argent. pediatr;118(1):e67-e71, 2020-02-00. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La coartación de aorta en neonatos se puede manifestar como insuficiencia cardíaca según el grado de obstrucción. Hay situaciones que pueden simular una coartación de aorta en los recién nacidos. Limitarse a la imagen típica de muesca aórtica en la ecocardiografía para diagnosticar una coartación de aorta puede inducir a error y demorar el diagnóstico adecuado. Se presenta el caso de un recién nacido con insuficiencia cardíaca con diagnóstico inicial de coartación de aorta y, posteriormente, de malformación arteriovenosa cerebral. Se debe considerar la malformación arteriovenosa en el diagnóstico diferencial de un recién nacido con insuficiencia cardíaca.

Coarctation of the aorta in neonates can manifest as heart failure when there is a certain degree of obstruction. There are some situations that can simulate a coarctation of the aorta in newborns. Diagnosis of coarctation of the aorta based solely on the typical aortic arch image on echocardiography can be misleading and delay an accurate diagnosis. We describe an unusual case of a newborn with heart failure who was initially diagnosed with coarctation of the aorta and then with cerebral arteriovenous malformation. We must consider the cerebral arteriovenous malformation in the differential diagnosis of a newborn with heart failure.
Descritores: Malformações Arteriovenosas Intracranianas/diagnóstico por imagem
Insuficiência Cardíaca
-Embolização Terapêutica
Hipertensão Pulmonar
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-614986
Autor: Guevara Melcón, Antonio; Obregón Marín, Ashley; Roig Fabré, Esteban.
Título: Autodestrucción espontánea de una malformación arteriovenosa cerebral / Spontaneous self-destruction of a cerebral arteriovenous malformation
Fonte: Rev. cuba. cir;50(4):541-547, oct.-dic. 2011.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta una paciente que fue investigada y operada en el Hospital Universitario Gral Calixto García, portadora de una malformación arteriovenosa cerebral, que desapareció espontáneamente después de un cuadro neurológico de intensa gravedad. Arteriográficamente se comprobó que estaba asociada a un aneurisma arterial en su mismo sistema vascular cerebral. La paciente había sufrido 3 eventos neurológicos en orden ascendente de gravedad, y fue el último motivo de ingreso en la Unidad de Terapia Intensiva, con un nivel de 5 en la escala de Glasgow para el coma y sin signos meníngeos evidenciables. La lesión valorada como malformación arteriovenosa cerebral en las tomografías axiales cumputarizadas previas, no se evidenció en la panangiografía cerebral realizada en la fase de mejoría clínica relativa después de su etapa más crítica. Dicha angiografía demostró un aneurisma arterial homolateral a la malformación arteriovenosa ya desaparecida, el cual fue excluido de la circulación por presillamiento de su cuello sin eventos transoperatorios ni posoperatorios relevantes. Se realiza una revisión de la literatura al respecto(AU)

Authors present the case of a patient researched and operated on in the General Calixto García University Hospital presenting with a cerebral arteriovenous malformation disappeared spontaneously after a neurologic picture of intense severity. From the arteriographic point of view it was verified that it was associated with an arterial aneurysm present in her same cerebral vascular system. The patient has had three neurological events in rising order of severity which was the last reason for admission in the Intensive Therapy Unit (ITU) with a level of 5 in the Glasgow scale for the coma and without obvious meningeal signs. The injury classified as a cerebral arteriovenous malformation according to the previous computerized axial tomographies was not evidenced in the cerebral panangiograpy carried out in the clinical phase improvement after its more critical stage. Such angiography demonstrated the presence of a arterial aneurysm homolateral to the already disappeared arteriovenous malformation, which was excluded of the circulation by means of stitching of neck without transoperative and postoperative significant events. In this respect, author made a literature review(AU)
Descritores: Aneurisma Intracraniano/cirurgia
Aneurisma Intracraniano/diagnóstico
Escala de Coma de Glasgow
Malformações Arteriovenosas Intracranianas/diagnóstico
Remissão Espontânea
-Literatura de Revisão como Assunto
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Queiroz, Aristides Cheto de
Id: lil-37706
Autor: Queiroz, Aristides Cheto de.
Título: Aspectos anatomopatológicos dos acidentes vasculares cerebrais / Anatomo-pathological aspects of cerebrovascular accidents
Fonte: In: Garcez de Sena, Plínio, comp. Temas de atualizaçäo neurológica. s.l, Universidade Federal da Bahia, 1986. p.58-58, ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Transtornos Cerebrovasculares/patologia
-Aneurisma Intracraniano/patologia
Hipóxia Encefálica/patologia
Malformações Arteriovenosas Intracranianas/patologia
Infarto Cerebral/patologia
Isquemia Encefálica/patologia
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/329.04; BR338.1; 616.8*S474


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Id: biblio-1004992
Autor: Guillermo Quinde, María Fernanda; Moctezuma Ramírez, Luis.
Título: Manejo endovascular de aneurisma de la vena de Galeno: reporte de un caso / Endovascular management aneurysm of Galen vein: a case report
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. Univ. Cuenca;37(1):57-64, Junio 2019. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: La malformación aneurismática de la vena de Galeno (MAVG) es la fístula arteriovenosa menos frecuente dentro de la clasificación de las malforma-ciones arteriovenosas intracraneales, de alta mortalidad que las técnicas endovasculares disminuyen. Se presente el caso de un niño de 2 años 4 meses sometido a tratamiento endovascular por tercera ocasión, quien fue diagnosticado desde la etapa prenatal de MAVG, se programó y ejecutó embolización endovascular en vasos de alimentación que tenían 60% de obliteración, luego del cual permanece estable en la unidad de cuidados intensivos y posteriormente es dado de alta sin complicaciones.

The aneurysmal malformation of the vein of Galen (VOGM) is the arte-riovenous fistula less frequent within the classification of intracranial arte-riovenous malformations, with high mortality that endovascular techniques decrease. A case of a 2-years and 4-months-old boy who were submitted to an endovascular treatment for the third time is presented. The patient was diagnosed from the prenatal stage of VOGM, an endovascular em-bolization was programmed and executed in feeding vessels with 60% of obliterated, after that the patient stays stable in the intensive care unit and finally the patient is discharged without complications.
Descritores: Malformações da Veia de Galeno
Procedimentos Endovasculares
Aneurisma
-Malformações Arteriovenosas Intracranianas
Fístula Arteriovenosa
Embolização Terapêutica
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC3.1 - Biblioteca


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Id: biblio-989194
Autor: Mora-Bautista, Víctor Manuel; Rodríguez-Rangel, Diego Andrés; del Mar Sánchez, María; Navas, Zully; Rodríguez, Vladimir; Ferreira Traslaviña, Hugo.
Título: Fístula arteriovenosa pial no galénica como causa de hipertensión pulmonar y falla cardiaca en un lactante / Non-galenic pial arteriovenous fistula as cause of pulmonary hypertension and heart failure in an infant
Fonte: Acta neurol. colomb;35(1):22-29, ene.-mar. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Las manifestaciones clínicas de las malformaciones vasculares intracraneanas en niños incluyen las derivadas de sangrados, así como las hemodinámicas que dependen del tamaño de la malformación. Algunas pueden consumir un alto porcentaje del gasto cardiaco, y llevar a falla cardiaca o a hipertensión pulmonar derivada del hiperflujo. Se presenta el caso de un lactante con hipertensión pulmonar y falla cardiaca que fue diagnosticada tardíamente, aunque con corrección endovascular dentro de la edad recomendada y buen desenlace neurológico. Se enfatiza en la necesidad de considerar las malformaciones vasculares intracraneales dentro del diagnóstico diferencial de niños con hipertensión pulmonar que no responden al tratamiento.

SUMMARY Clinical manifestations of intracranial vascular malformations in children include those derived from bleeding, as well as hemodynamic problems due to the size of some large malformations These may consume a high percentage of cardiac output, leading to heart failure, or pulmonary hypertension. We present the case of an infant with pulmonary hypertension and heart failure who was diagnosed late, but with endovascular correction within the recommended age, and had good neurological outcome. Emphasis is placed on the need to consider intracranial vascular malformations within the differential diagnosis of children with pulmonary hypertension who do not respond to treatment.
Descritores: Pediatria
Malformações Arteriovenosas Intracranianas
Embolização Terapêutica
Insuficiência Cardíaca
Hipertensão Pulmonar
Responsável: CO362.9


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Id: biblio-911197
Autor: Peres, Carlos Michel Albuquerque; Yamaki, Vitor Nagai; Figueiredo, Eberval Gadelha.
Título: The Natural History of Brain Arteriovenous Malformations
Fonte: Arq. bras. neurocir;36(3):153-159, 08/09/2017.
Idioma: en.
Resumo: Brain arteriovenous malformations (AVMs) are relatively rare lesions with irreversible consequences in the context of hemorrhage. They are characterized by direct connections between arteries and veins without an intervening capillary network. The natural history of brain AVMs is controversial in the literature, with low evidence level gathered in the papers published, and with large divergence of results among them. A detailed understanding of the natural history is critical for treatment decision. The risk of development of deleterious outcomes such as hemorrhage or brain infarction should always be considered when submitting a patient to the risks of treatment. Several factors related to the patient and to the AVMs are determinants in the natural history of this disease. The topography, size, morphology and angioarchitecture of AVMs determine the risk of rupture. Large AVMs, those located in the posterior fossa and with deep venous drainage, have higher risk of rupture. Due to divergence in the literature regarding the natural history of AVMs, the choice of treatment should also consider experiences acquired over the years from reference centers with a high number of AVMs treated per year. We determined 7 variables that should be considered during the decision to treat an AVM: 1) previous hemorrhage; 2) aneurysm associated to the AVM; 3) direct arteriovenous fistula; 4) factors related to the nidus; 5) age and habits (smoking, sedentary lifestyle, diet quality); 6) the functional performance of the patient; 7) psychological factors.

Malformações arteriovenosas (MAVs) são lesões caracterizadas por conexões diretas entre artérias e veias sem rede capilar. São relativamente raras e com consequências muitas vezes irreversíveis no contexto de hemorragia. A história natural das MAVs é controversa na literatura, com pouca evidência extraída dos artigos publicados, além de alta divergência entre resultados. Um entendimento detalhado da história natural da doença é determinante para a decisão do tratamento. O risco de desenvolver consequências deletérias como hemorragia ou isquemia deve ser sempre considerado antes de submeter pacientes ao tratamento. Vários fatores relacionados ao paciente e às MAVs são determinantes na história natural da doença. A localização, tamanho, morfologia e angioarquitetura das MAVs estimam o risco de ruptura. As MAVs grandes, de fossa posterior, com drenagem venosa profunda, têm maior risco de ruptura. A decisão de tratar deve também levar em conta a experiência do serviço, adquirida após anos de tratamento de MAVs. Nós determinamos 7 fatores que devem ser avaliados diante da decisão de tratamento das MAVs: 1) hemorragia prévia; 2) aneurismas associados à MAV; 3) fístula arteriovenosa; 4) fatores relacionados ao nidus; 5) idade e hábitos de vida; 6) performance funcional do paciente; 7) fatores psicológicos.
Descritores: Malformações Arteriovenosas Intracranianas
Malformações Arteriovenosas Intracranianas/etiologia
-Malformações Arteriovenosas Intracranianas/história
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


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Id: biblio-912255
Autor: Gatto, Luana Antunes Maranha; Brisson, Rodrigo Tavares; Demartini Jr, Zeferino; Koppe, Gelson; Rocha Jr, Carlos.
Título: Cerebral Proliferative Angiopathy: Case Report
Fonte: Arq. bras. neurocir;37(02):131-133, 24/07/2018.
Idioma: en.
Resumo: Proliferative angiopathy (PA) is a rare cerebral vascular disease in which anomalous vessels continually recruit additional feeder arteries, amid a functional brain parenchyma. We report the case of a young woman with progressive history of headache, motor deficit, seizures and drowsiness. She received a misdiagnosis of brain arteriovenous malformation (AVM) and evolved with dysarthria and cognitive decline after an unsuccessful embolization performed at another institution. We opted for conservative treatment with periodic control by imaging tests. Proliferative angiopathy differs in natural history, prognosis, histopathology and treatment of the usual AVMs. Endovascular procedures aggravate the neurological deficits, which are usually progressive and tend to worsen over time.

A angiopatia proliferativa (AP) é uma doença vascular cerebral rara em que vasos anômalos recrutam continuamente artérias nutridoras adicionais em um parênquima cerebral normal. Relatamos um caso de uma mulher jovem com história progressiva de cefaleia, déficit motor, convulsões e sonolência. Ela recebeu um diagnóstico incorreto da malformação arteriovenosa (MAV) cerebral e evoluiu com disartria e declínio cognitivo após uma embolização malsucedida realizada em outra instituição. Optamos pelo tratamento conservador com controle periódico por testes de imagem. A AP difere das MAVs usuais em relação a história natural, prognóstico, histopatologia e tratamento. Os procedimentos endovasculares agravam os déficits neurológicos, que geralmente são progressivos e tendem a piorar ao longo do tempo.
Descritores: Doenças Arteriais Cerebrais
-Embolização Terapêutica
Malformações Arteriovenosas Intracranianas
Cefaleia
Paresia
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR840 - Sociedade Brasileira de Neurocirurgia


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Id: biblio-960085
Autor: Mercado-González, Andrés Felipe; Moya-Pacheco, Walter Tarquino; Fornasini-Salvador, Marco Vinicio; Peláez-Díaz, Gabriela Alexandra; Baldeón-Tixe, Manuel Eduardo.
Título: Manejo clínico de hemorragia subaracnoidea por aneurisma intracraneal en una mujer embarazada en Quito, Ecuador: reporte de caso / Clinical management of subarachnoid haemorrhage due to intracranial aneurysm in a pregnant woman in Quito, Ecuador: Case report
Fonte: Rev. colomb. obstet. ginecol;69(2):132-139, Apr.-June 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Objetivo: describir el diagnóstico y manejo de la hemorragia subaracnoidea secundaria a un aneurisma arterial cerebral accidentado en la primera mitad del embarazo. Materiales y métodos: se presenta el caso de una mujer de 26 años en su segundo embarazo, sin abortos previos y con una cesárea anterior, que fue atendida en un centro de referencia de atención materno perinatal ubicado en Quito, Ecuador, por diagnóstico de hemorragia subaracnoidea durante la decimoséptima semana de gestación. En la panangiografía cerebral se observó un aneurisma cerebral de cuello ancho en la arteria temporal anterior con sangrado. Resultados: se realizó un tratamiento con prótesis endovascular y microespirales, con control de la hemorragia. Posteriormente, la paciente requirió doble antiagregación plaquetaria con clopidogrel y ácido acetilsalicílico que se mantuvo hasta una semana antes del parto. A la paciente se le realizó una cesárea electiva en la que nació un niño sano de 37,2 semanas. Conclusión: el tratamiento endovascular con la colocación de microespirales, asociado al uso de antiagregantes plaquetarios, es una alternativa por considerar en gestantes en la primera mitad del embarazo. Se requieren más estudios clínicos para establecer conductas terapéuticas bien fundamentadas en el manejo de estos casos.

ABSTRACT Objective: To describe the diagnosis and management of a case of subarachnoid haemorrhage secondary to arterial cerebral aneurysm during the first half of gestation. Materials and methods: A 26-year-old woman during a second pregnancy, with no prior miscarriages, and one previous cesarean section seen at a maternal and perinatal care referral centre located in Quito, Ecuador, with a diagnosis of subarachnoid haemorrhage at seventeen weeks of pregnancy. Cerebral pan-angiography showed a wide-neck cerebral aneurysm of the anterior temporal artery with bleeding. Results: Treatment was performed using endovascular stenting and coiling. Later, the patient required dual anti-platelet therapy with clopidogrel and acetylsalicylic acid, maintained up to a week before delivery. Elective cesarean section was performed and the patient was delivered of a healthy baby at 37.2 weeks of gestation. Conclusion: Endovascular treatment with the use of micro-coils, associated with anti-platelet aggregation therapy is an option to consider in pregnant women during the first half of gestation. Further clinical studies are needed in order to identify more fundamental therapeutic approaches for the management of these cases.
Descritores: Hemorragia Subaracnóidea
Gravidez
Malformações Arteriovenosas Intracranianas
Agregação Plaquetária
Aneurisma
Limites: Feminino
Gravidez
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina



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