Base de dados : LILACS
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1181008
Autor: Gunduz, Zahide Betül.
Título: Venous sinus thrombosis during COVID-19 infection in pregnancy: a case report
Fonte: Säo Paulo med. j;139(2):190-195, Mar.-Apr. 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT BACKGROUND: Although it is known that the new coronavirus disease (COVID-19), which was first seen in Wuhan, China, in December 2019 and has affected the whole world, mainly targets the respiratory tract, cases of this disease with a wide clinical spectrum are emerging as information is shared. CASE REPORT: We present the case of a pregnant woman who was diagnosed with venous sinus thrombosis after she developed headache and hemiparesis. Polymerase chain reaction (PCR) positivity lasted for two weeks after COVID-19 had been diagnosed. CONCLUSIONS: In patients with suspected COVID-19, especially in the presence of causes of hypercoagu- lability and presence of atypical features, venous sinus thrombosis needs to be kept in mind in making the differential diagnosis.
Descritores: Trombose Venosa/diagnóstico
SARS-CoV-2/isolamento & purificação
SARS-CoV-2/genética
COVID-19/complicações
Cefaleia/etiologia
-Paresia/etiologia
Trombose dos Seios Intracranianos/diagnóstico por imagem
China
Reação em Cadeia da Polimerase
Trombofilia
Teste para COVID-19
COVID-19/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1286724
Autor: Hincapie-Hincapie, Andrea; Ballén-Pinilla, Daniela; Amuruz-Arancibia, Joel; Valbuena-Salcedo, Felipe Andrés.
Título: Trombosis de senos venosos cerebrales una manifestación extrapulmonar de COVID-19: Reporte de caso / Cerebral venous sinus thrombosis, an extrapulmonary manifestation of COVID-19: A case report
Fonte: Infectio;25(4):289-292, oct.-dic. 2021. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen La trombosis de senos venosos cerebrales es un evento infrecuente en la población pediátrica y sus manifestaciones clínicas pueden variar dependiendo de la localización y extensión de la lesión, etiología o grupo etario (1); así mismo, la asociación de esta patología con virus es poco común, sin embargo, se han repor tado casos de trombosis de senos venosos en pacientes adultos con SARS-CoV-2 en relación con los mecanismos de lesión endotelial y respuesta inflamatoria que desencadena mecanismos procoagulantes. A continuación se presenta el primer caso reportado en Colombia de un caso de trombosis venosa cerebral en un lactante previamente sano, que debuta con un cuadro infeccioso gastrointestinal que resuelve y una semana después se presenta con cefalea y paralisis del VI par craneal derecho. Se documentó por angioto mografía trombosis del seno venoso sagital con extensión a senos transversos; los laboratorios fueron negativos para otras causas sistémicas y con prueba de anticuerpos para coronavirus positiva.

Abstract Cerebral venous sinus thrombosis is infrequent in the pediatric population and its clinical manifestations may vary depending on the anatomical location and the extent of the lesion, etiology or age group(1). The association of this pathology with viruses is uncommon, however, cases in adults with SARS-Cov2 have been reported triggered by procoagulant mechanisms due to endothelial injury and inflammatory response. The following article is the first reported case in Colombia of cerebral venous thrombosis in a previously healthy child, who debuted with gastrointestinal infectious disease and a week later with headache and sixth right cranial nerve palsy . The diagnosis of sagittal venous sinus thrombosis with extension to transverse sinuses was documented in a computed tomography angiography; laboratories for systemic diseases were negative and antibodies for coronavirus were positive.
Descritores: Trombose dos Seios Intracranianos
SARS-CoV-2
COVID-19
-Trombose
Vírus
Coronavirus
Trombose Venosa
Doenças dos Nervos Cranianos
Seios Transversos
Cefaleia
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO359.1 - ACIN - Asociación Colombiana de Infectologia


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Id: lil-689543
Autor: Buitrago, Luis Eduardo; Casas, Claudia Patricia; Solano, María HeLena.
Título: Trombosis inusuales y trombofilia Un problema difícil de abordar. Experiencia de cuatro años / Unusual thrombosis and thrombophilia A difficult problem to approach. Experience of four years
Fonte: Acta méd. colomb;38(3):132-137, jul.-sep. 2013. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Existen territorios vasculares denominados sitios inusuales que pueden presentar eventos trombóticos: senos venosos, miembros superiores y lecho esplácnico, con consecuencias clínicas que pueden ser catastróficas. Se encuentran vacíos de conocimiento en el estudio de los factores involucrados en estas entidades. Objetivo: escribir la frecuencia de trombofilia en pacientes que consultan por trombosis en sitios inusuales al servicio de hematología del Hospital San José, entre enero 2007 y diciembre 2011. Se describe la población en términos demográficos, género, edad, recurrencia, tratamientos empleados y complicaciones asociadas. Métodos: es un estudio descriptivo serie de casos, se incluyeron las historias clínicas de pacientes mayores de 18 años con primer evento trombótico que compromete trayecto vascular en sitio inusual, asistentes a la consulta externa de hematología durante el periodo de estudio, los datos fueron extraídos de las historias clínicas de forma retrospectiva. Resultados: en el estudio ingresaron 73 pacientes, mayoría mujeres (65.8%), la localización de la trombosis fue: senos venosos (47.9%), miembro superior (27.4%), lecho esplácnico (24%). Los factores de riesgo de mayor frecuencia fueron: embarazo (12.5%), consumo de anovulatorios orales (10.4%), tabaquismo (9.6%), puerperio (4.2%). Se encontró trombofilia en 57% de los pacientes con trombosis en sitios inusuales, siendo la más frecuente el síndrome antifosfolípidos. Conclusiones: existe una frecuencia alta para trombofilia en pacientes con trombosis en sitio inusual, siendo el síndrome antifosfolípidos la causa más frecuente en nuestra serie. (Acta MedColomb 2013; 38: 132-137).

Abstract There are vascular territories called unusual sites which may present thrombotic events: venous sinuses, upper limbs and splanchnic bed, with clinical consequences that can be catastrophic. Knowledge gaps are found in the study of the factors involved in these entities. Objective: To describe the frequency of thrombophilia in patients who consult to the Hematology Service of San Jose Hospital due to thrombosis in unusual sites between January 2007 and December 2011. We describe the population in terms of demographics, gender, age, recurrence, treatments used and associated complications. Methods: A case series descriptive study. We included the medical records of patients older than 18 years with first thrombotic event compromising a vascular unusual site, attending the outpatient hematology service during the study period. Data were extracted retrospectively from medical records. Results: 73 patients entered the study; most were women (65.8%). Localization of thrombosis was: venous sinuses (47.9%), upper limb (27.4%), splanchnic bed (24.0%). The most frequent risk factors were: pregnancy (12.5%), use of oral contraceptives (10.4%), smoking (9.6%), postpartum (4.2%). Thrombophilia was found in 57% of patients with thrombosis in unusual sites. The most frequent diagnosis was antiphospholipid syndrome. Conclusions: There is a high frequency of thrombophilia in patients with thrombosis in unusual site, being antiphospholipid syndrome the most common cause in our series. (Acta Med Colomb 2013;38: 132-137).
Descritores: Trombose dos Seios Intracranianos
Extremidade Superior
-Trombofilia
Veias Mesentéricas
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: biblio-1045637
Autor: Santos, VM dos; Andrade, LM; Leal, CT; Souza, LA de; Lima, RLM; Nogueira, AL.
Título: Two women with cerebral venous thrombosis: oral contraceptives? / Dos mujeres con trombosis venosa cerebral: ¿anticonceptivos orales?
Fonte: West Indian med. j;62(3):260-263, Mar. 2013. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Two cases of cerebral venous thrombosis are reported. Patients were apparently healthy 39 and 28year old females with nonspecific presenting features. Image findings were characteristic of cerebral sinus thrombosis. The younger patient received progesterone to treat placental abruption eight years previously; she had cerebral venous thrombosis while using oral contraception. Both patients had used contraceptive pills for a long time. Oral hormonal contraceptives may increase the risk of vascular events, even in people without personal or family history of venous thrombosis. Modern imaging methods have contributed to early diagnosis, but the possibility of under diagnosis still persists. This report aims to increase the awareness of healthworkers about cerebral venous thrombosis in women, an entity often misdiagnosed, under diagnosed and underreported.

Se informan dos casos de trombosis venosa cerebral. Las pacientes eran mujeres aparentemente saludables, 39 y 28años de edad, con presentación clínica nonespecífica. Los dados de exámenes de imagen eran característicos de trombosis del seno cerebral. La paciente más joven recibió progesterona para tratar desprendimiento de placenta, y ocho años antes había presentado trombosis venosa cerebral mientras usando anticoncepción oral. Ambas pacientes habían usado las píldoras anticoncepcionales durante mucho tiempo. Los contraceptivos hormonales orales pueden aumentar el riesgo de eventos vasculares, incluso en las personas sin antecedente personal o familiar de trombosis venosa. Las nuevas técnicas de imágenes han contribuido al diagnóstico temprano, pero la posibilidad de diagnóstico insospechado todavía persiste. El propósito de este informe es aumentar el índice de sospecha de profesionales de la salud sobre la trombosis venosa cerebral en mujeres, entidad a menudo erróneamente diagnosticada, infradiagnosticada y no reportada.
Descritores: Trombose dos Seios Intracranianos/diagnóstico por imagem
Anticoncepcionais Orais Hormonais/efeitos adversos
-Trombose dos Seios Intracranianos/induzido quimicamente
Angiografia
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Fatores de Risco
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1126181
Autor: Fasce, Juan; Calbacho, Marcela; Oyarzun, María; Reinbach, Katya; Daza, Ariadna; García-Alix, Alfredo.
Título: Trombosis senovenosa cerebral en un recién nacido con mutación MTHFR C677T tratado con enoxaparina / Cerebral sinovenous thrombosis in a newborn with mutation of MTHFR C677T treated with enoxaparin
Fonte: Rev. chil. pediatr;91(3):417-423, jun. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: Introducción: La trombosis senovenosa cerebral neonatal (TSVC), es una patología rara y generalmente grave, de la cual se conoce poco sobre los mecanismos fisiopatológicos responsables y, aunque controvertido, se ha sugerido que la trombofilia genética, puede desempeñar un rol en la patogénesis. Debido a los temores de un sangrado intracraneal el tratamiento anticoagulante con heparina de bajo peso mole cular es controvertido. Objetivo: presentar un recién nacido con una trombosis senovenosa cerebral neonatal, discutir los factores de riesgo trombofílico, y el manejo con heparina de bajo peso molecu lar de la trombosis venosa cerebral. Caso Clínico: Recién nacido de término que debutó a los 8 días de vida con convulsiones clónicas, rechazo al pecho más hipoactividad motora. La neuroimagen con RM mostró una TSVC involucrando múltiples senos venosos, un infarto hemorrágico talámico dere cho y congestión venosa de la sustancia blanca frontal. El estudio de trombofilia puso de relieve una mutación homocigota del gen MTHFR C677T. El tratamiento con heparina de bajo peso molecular se asoció a repermeabilización del seno sagital superior a los 23 días de iniciada la terapia. Conclusio nes: La presentación clínica de la TSVC en el neonato es inespecífica, probablemente en relación con la extensión y gravedad de la lesión y el desarrollo de complicaciones asociadas, como infartos he morrágicos venosos intraparenquimatosos o hemorragia intraventricular. Estas complicaciones son detectables mediante Ecografia o Resonancia Magnética, y deben hacer sospechar una TSVC. En esta experiencia el tratamiento anticoagulante mostró ser seguro y prevenir la extensión de la trombosis.

Abstract: Introduction: Neonatal cerebral sinovenous thrombosis (CSNT) is a rare and generally serious con dition about which there is little knowledge of the responsible pathophysiological mechanisms and, although controversial, it has been suggested that genetic thrombophilia may play a role in its patho genesis. Out of concern for intracranial bleeding, the anticoagulant treatment with low-molecular- weight heparin is controversial. Objective: To present a case of a newborn with neonatal CSNT, to analyze the thrombophilic risk factors, and the management of cerebral venous thrombosis with low-molecular-weight heparin. Clinical Case: Full-term newborn who presented at eight days of life breastfeeding rejection, clonic seizures, and locomotor hypoactivity. The MRI neuroimaging showed a CSNT involving multiple venous sinuses, a right thalamic hemorrhagic infarction, and venous congestion in frontal white matter. Thrombophilia study highlighted a homozygous MTHFR C677T mutation. Treatment with low-molecular-weight heparin was associated with repermeabilization of the superior sagittal sinus after 23 days of starting therapy. Conclusions: The clinical presentation of CSNT in the neonate is nonspecific, probably related to the extent and severity of the injury and the development of associated complications, such as venous hemorrhagic infarctions and intraparenchymal or intraventricular hemorrhage. These complications are detected through ultrasound or MRI, and they should make us suspect a CSNT. In this experience, the anticoagulant treatment proved to be safe and prevents thrombus propagation.
Descritores: Trombose dos Seios Intracranianos/diagnóstico
Trombose dos Seios Intracranianos/etiologia
Enoxaparina/uso terapêutico
Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/deficiência
Homocistinúria/diagnóstico
Espasticidade Muscular/diagnóstico
Anticoagulantes/uso terapêutico
-Transtornos Psicóticos/complicações
Transtornos Psicóticos/diagnóstico
Transtornos Psicóticos/genética
Trombose dos Seios Intracranianos/tratamento farmacológico
Marcadores Genéticos
Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/genética
Homocistinúria/complicações
Homocistinúria/genética
Homozigoto
Espasticidade Muscular/complicações
Espasticidade Muscular/genética
Mutação
Limites: Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-785788
Autor: Lima, Joana Isabel da Silva; Canelas, Cátia Filipa Gomes; Veiga, Andreia Sofia de Sousa Botelho Trindade; Carvalho, Dina Maria Mota.
Título: Neurobrucellosis and venous sinus thrombosis: an uncommon association
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;49(3):383-385graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Brucellosis is a commonly diagnosed zoonosis and neurological involvement is rare. A 30-year-old woman presented with a pulsatile headache that was exacerbated by the Valsalva maneuver and refractory to analgesic therapy. The patient also had nausea, cough, and coryza that evolved over 7 days. The neurological examination was unremarkable. Thrombosis of the lateral and sigmoid sinus and ipsilateral internal jugular vein were diagnosed and anticoagulation therapy was started. Brucella spp was identified in a sample of cerebrospinal fluid (CSF); five months after treatment with rifampicin and doxycycline, CSF was sterile. Cerebral venous thrombosis is a very uncommon sign of brucellosis.
Descritores: Trombose dos Seios Intracranianos/microbiologia
Brucelose/complicações
-Rifampina/uso terapêutico
Trombose dos Seios Intracranianos/diagnóstico
Trombose dos Seios Intracranianos/tratamento farmacológico
Brucelose/diagnóstico
Brucelose/tratamento farmacológico
Doxiciclina/uso terapêutico
Antibacterianos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-950575
Autor: Girão, Marília Maria Vasconcelos; Sousa, Rachid Marwan Pinheiro; Ribeiro, Mayani Costa; Cardoso, Tânia Aparecida Marchiori de Oliveira; França Júnior, Marcondes Cavalcante; Reis, Fabiano.
Título: Spontaneous intracranial hypotension and its complications / Hipotensão intracraniana espontânea e complicações
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;76(8):507-511, Aug. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Spontaneous intracranial hypotension (SIH) is a syndrome that was unknown until the advent of magnetic resonance imaging (MRI). It is a cause of orthostatic headache, which remains underdiagnosed and, rarely, can result in several complications including dural venous sinus thrombosis, subdural hematoma and subarachnoid hemorrhage. Some of these complications are potentially life-threatening and should be recognized promptly, mainly by imaging studies. We reviewed the MRI of nine patients with SIH and describe the complications observed in three of these patients. Two of them had subdural hematoma and one had a dural venous sinus thrombosis detected by computed tomography and MRI. We concluded that MRI findings are of great importance in the diagnosis of SIH and its complications, which often influence the clinical-surgical treatment of the patient.

RESUMO Hipotensão Intracraniana Espontânea (HIE) é uma síndrome desconhecida até o advento das imagens de Ressonância Magnética (RM). É uma causa de cefaleia ortostática que permanece subdiagnosticada e raramente resulta em complicações, como trombose de seios venosos durais, hematoma subdural e hemorragia subaracnoidea. Algumas dessas complicações são potencialmente ameaçadoras à vida e devem ser prontamente reconhecidas pelos estudos de imagem. Nós revisamos as RM de 9 pacientes com HIE e descrevemos as complicações observadas em 3 casos. Dois deles tiveram hematoma subdural e um teve trombose de seio venoso dural detectados por tomografia computadorizada e RM. Concluímos que achados de RM são de grande importância no diagnóstico de HIE e suas complicações, frequentemente influenciando o tratamento clínico-cirúrgico do paciente.
Descritores: Hipotensão Intracraniana/complicações
Hipotensão Intracraniana/diagnóstico por imagem
-Trombose dos Seios Intracranianos/etiologia
Trombose dos Seios Intracranianos/diagnóstico por imagem
Hematoma Subdural Intracraniano/etiologia
Hematoma Subdural Intracraniano/diagnóstico por imagem
Vazamento de Líquido Cefalorraquidiano/etiologia
Vazamento de Líquido Cefalorraquidiano/diagnóstico por imagem
Angiografia por Tomografia Computadorizada/métodos
Cefaleia/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-589355
Autor: Vagner Ramírez, Basilio; Hernández, Dora Lília; Llano Naranjo, Yuliana; Raigosa García, María Mercedes.
Título: Trombosis del seno venoso transverso en un paciente con cefalea tipo migraña: reporte de caso y revisión de la literatura / Transverse venous sinus thrombosis in a patient with migraine headache: case report and literature review
Fonte: Med. U.P.B = Med. UPB;28(1):59-66, ene.-jun. 2009. Ilus.
Idioma: es.
Resumo: La trombosis de senos venosos cerebrales es una enfermedad de difícil diagnóstico por la variabilidad de sus presentaciones clínicas. Es una causa poco común de infarto cerebral, si se le compara con el infarto de origen arterial. Tiene una gran morbilidad y puede causar la muerte en 10 por ciento de los pacientes. Se describe el caso clínico de una paciente con cefalea tipo migraña con aura, en terapia con anticonceptivos orales combinados desde hacía tres meses, que consulta por una crisis inusual de su migraña, en quien, por angioresonancia contrastada cerebral, se hace diagnóstico de trombosis de seno transverso izquierdo. Se inició tratamiento anticoagulante con heparina de bajo peso molecular con evolución favorable y se remite a valoración por Ginecología para establecer tratamiento de ovario poliquístico. A propósito de este caso, se ha hecho una revisión del tema junto con el enfoque diagnóstico y tratamiento de la trombosis venosa cerebral y su asociación con la migraña.

Venous Sinus thrombosis is an important disease, for recognizing it can be difficult, as the clinical picture may be very diverse. It is an uncommon cause of brain infarction when comparing it to that of arterial origin, which has a great morbility. It may cause death in 10% of the cases in which it blossoms. In the following article, the clinical case of a patient with migraine with aura who was in therapy with oral contraceptives three months ago is described. The patient seeked medical attention due to an unusual crisis of her migraine; later, with the help of a contrasted brain Angioresonance, a left transverse sinus thrombosis diagnosis was performed. Anticoagulation treatmentis started with low molecular weight heparin and the disease evolution is favorable and she was remitted to assessment by gynecology to establish treatment of polycystic ovary. On behalf of this case, the authors present a review on diagnosis and focus of cerebral venous sinus thrombosis and it's association with migraine.
Descritores: Trombose dos Seios Intracranianos
-Trombose dos Seios Intracranianos
Anticoncepcionais Orais
Cefaleia
Transtornos de Enxaqueca
Anticoagulantes
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO101.1 - BCdeS - Biblioteca Ciencias de la Salud


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Id: biblio-1051424
Autor: Bindi, Verónica; Eiroa, Hernán; Rugilo, Carlos; Blanco, Yeny.
Título: Deficiencia de cobalamina C de inicio temprano: presentación de caso clínico / Early onset cobalamin C deficiency: clinical case presentation
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);23(6):536-542, nov.-dic. 2019. ilus..
Idioma: es.
Resumo: Cobalamin C (CblC) deficiency is an autosomal recessive disorder caused by mutations of the MMACHC gene that results in impaired synthesis of the methylcobalamin and adenosylcobalamin co-factors. This brings an impaired conversion of dietary cobalamin and therefore dysfunction of two key enzymes generating hyperhomocysteinemia, hypometionimemia and methylmalonic aciduria. It is the most common intracellular metabolism disorder of cobalamin. The early clinical form is the most frequent disorder and appears as a multisystemic disease with developmental delay, failure to thrive, and ocular, renal and hematological involvement during the first year of life. The thromboembolic events are associated with small vessel involvement, generating thrombotic microangiopathy responsible for renal involvement and pulmonary thromboembolism. The late-onset form is characterized by leukoencephalopathy, psychiatric disorders, subacute degeneration of the spinal cord, and thromboembolic events of medium to large vessels. The treatment currently available increases the survival of the patient and improves growth, neurological manifestations, biochemical, hematological profile and hydrocephalus. We present the neonatal debut of a case of CblC deficiency that appeared as a multisystem disease with initial neurological, ocular and hematological manifestations. The onset of symptoms was acute, a characteristic that is not frequent in CblC. The patient started treatment early, but in an unsatisfactory fashion, which led to increased neurological deterioration. Due to MRI images performed during the evolution of his condition, a superior and transverse sagittal sinus thrombosis, a rare manifestation of the disease, was observed.

La deficiencia de cobalamina C (CblC) es un defecto autosómico recesivo causado por la mutación del gen MMACHC, que resulta en la síntesis alterada de los cofactores metilcobalamina y adenosilcobalamina. Esto trae aparejado una disfunción de dos enzimas claves, lo cual genera hiperhomocisteinemia, hipometionimemia y aciduria metilmalónica. La presentación clínica de la deficiencia de CblC es heterogénea, y varía desde las formas de inicio temprano graves y potencialmente mortales, hasta los fenotipos más leves de inicio tardío. La forma clínica temprana es la más frecuente y se manifiesta como una enfermedad multisistémica, con restricción del desarrollo, restricción del crecimiento y alteraciones oculares, renales y hematológicas durante el primer año de vida. Las manifestaciones tromboembólicas están asociadas con el compromiso de pequeños vasos, lo que causa microangiopatía trombótica, responsable de compromiso renal y de tromboembolismo pulmonar. La forma tardía se caracteriza por leucoencefalopatía, trastornos psiquiátricos, degeneración subaguda de la médula espinal y eventos tromboembólicos de medianos o grandes vasos. El tratamiento disponible actualmente aumenta la supervivencia de la enfermedad y mejora el crecimiento, las manifestaciones neurológicas, el perfil bioquímico y hematológico y la hidrocefalia. Presentamos el debut neonatal de un caso de deficiencia de CblC que se manifestó con compromiso inicial neurológico, ocular y hematológico. El comienzo de los síntomas fue agudo, característica que no es frecuente en la deficiencia de CblC. El tratamiento se inició tempranamente, pero en forma insatisfactoria, con evolución de deterioro neurológico. En la evolución de su enfermedad en las imágenes de resonancia magnética, se puso de manifiesto trombosis de los senos sagital superior y transversos, una rara manifestación de la deficiencia de CblC.
Descritores: Trombose dos Seios Intracranianos
Vitamina B 12
Deficiência de Vitamina B 12
Trombose Venosa
Hiper-Homocisteinemia
-Pediatria
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: lil-726217
Autor: Reyes, Hans; Sueldo, Carla; Gavidia, Jorge.
Título: Trombosis de los senos intracraneales: Reporte de tres casos y revision de la literatura / Intracranial sinuses thrombosis: Report of three cases and literature review
Fonte: Rev. méd. hered;25(3):153-157, jul. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La trombosis venosa intracraneal es un tipo de accidente cerebrovascular poco frecuente cuyo diagnóstico muchas veces ha sido demorado debido a sus diversas causas y presentaciones. Sin embargo, hoy en día su diagnóstico está aumentando debido al mayor empleo de la resonancia magnética nuclear, la angioresonancia y a la mejor comprensión del cuadro clínico. Se presentan los casos de tres mujeres con cefalea y déficit focal de evolución subaguda. Los estudios de neuroimágenes fueron compatibles con trombosis venosa intracraneal. Las pacientes tuvieron diferentes factores de riesgo, fueron tratadas con heparina y presentaron buena respuesta al tratamiento...

Intracranial sinuses thrombosis is an infrequent cerebrovascular accident whose diagnosis is usually delayed due to diverse causes and varying clinical presentations. However, with the advent of magnetic resonance imaging, angioresonance and with better knowledge of the clinical picture its diagnosis has improved nowadays. We present here three women cases with headache and focal deficits of sub-acute onset. Neuroimaging studies were compatible with intracranial sinuses thrombosis. Patients had different risk factors; they were treated with heparin and responded well to treatment...
Descritores: Acidente Vascular Cerebral
Fatores de Risco
Heparina/uso terapêutico
Trombose dos Seios Intracranianos
Trombose dos Seios Intracranianos/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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