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Id: biblio-1117361
Autor: Amadi, María A; Orlandi, Marina; Pérez, Federico E; Goldaracena, Pablo X; Brogiolo, Ofelia; Almonacid García, Eslid Y.
Título: Síndrome anti-GQ1b en un niño con síndrome de Miller-Fisher-Bickerstaff / Anti-GQ1b syndrome. A child with Miller-Fisher-Bickerstaff syndrome
Fonte: Arch. argent. pediatr;118(3):e333-e337, jun. 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome anti-GQ1b reúne el síndrome de Miller-Fisher y la encefalitis del tronco cerebral de Bickerstaff, entre otras entidades. Tienen etiopatogenia común, constituida por la presencia de anticuerpos anti-GQ1b que reaccionan contra los sitios GQ1b del sistema nervioso según sea su accesibilidad. La prevalencia anual del síndrome de Miller-Fisher es de 0,09 casos por 100 000 habitantes por año y no existen estudios epidemiológicos sobre la encefalitis del tronco cerebral de Bickerstaff, que sería menos frecuente. De evolución natural hacia la mejoría, se beneficia del tratamiento con gammaglobulina endovenosa.Se presenta a un paciente de 12 años con síndrome de Miller-Fisher­Bickerstaff tras un episodio de diarrea aguda por Campylobacter jejuni en el que los anticuerpos anti-GQ1b resultaron positivos. Es nuestro objetivo comunicar sobre un síndrome de presentación poco habitual en pediatría a fin de advertir acerca de la necesidad de su sospecha precoz y solicitud de estudios de laboratorio específico

Miller-Fisher syndrome and Bickerstaff brainstem encephalitis, among others, constitute the anti-GQ1b syndrome, with a common immune pathophysiologic pathway characterized by the presence of anti-GQ1b antibodies, which react against the different nervous system GQ1b sites according to their different accessibility. The Miller-Fisher syndrome has a prevalence of 0.09 cases per 100 000 people-year but there are not epidemiological studies about Bickerstaff brainstem encephalitis, that it seems to be less frequent. In spite of having a good natural outcome, the immunoglobulin administration has been established as efficacious at improving it. A twelve-year-old boy suffering from Miller-Fisher-Bickerstaff syndrome after an acute Campylobacter jejuni diarrhea with positive titers of anti-GQ1b and anti-QGT1a antibodies is presented. We communicate a very uncommon pediatric disease with the aim of warning about the importance of its early suspicion and the need of specific laboratory determination
Descritores: Síndrome de Miller Fisher
-gama-Globulinas/uso terapêutico
Diarreia
Diplopia
Encefalite
Anticorpos
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-503016
Autor: Espinoza Quinteros, Iván; Guillén Pinto, Daniel.
Título: Compromiso neurológico por Mycoplasma pneumoniae en niños: Experiencia del Hospital Nacional Cayetano Heredia / Neurological disorders by Mycoplasma pneumoniae in Children: The experience of Hospital Nacional Cayetano Heredia
Fonte: Rev. peru. pediatr;61(1):8-15, ene.-mar. 2008. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Las complicaciones neurológicas por Mycoplasma pneumoniae han sido descritas desde hace más de 50 años. Este microorganismo puede causar entre 5 y 10 por ciento del total de infecciones del sistema nervioso central. En Perú, esta enfermedad es subdiagnosticada debido a la falta de sospecha clínica.Objetivos: Describir las características clínicas y de laboratorio de los pacientes con afección del sistema nervioso central por M. pneumoniae, diagnosticados en el Hospital Nacional Cayetano Heredia. Material y métodos: Se revisó la base de datos de la Unidad de Neurología Pediátrica y el libro de egresos del Departamento de Pediatría del Hospital Nacional Cayetano Heredia. Se incluyó a todos los pacientes con compromiso neurológico por M. pneumoniae. Se recopilaron datos clínicos y epidemiológicos. Resultados: Se identificaron 8 pacientes. Tres presentaron mielitis, cuatro presentaron encefalitis y una niña tuvo encefalitis y mielitis. El diagnóstico se estableció por serología IgM. Los pacientes con encefalitis tuvieron frecuentes secuelas neurológicas. En el grupo de mielitis, excepto una niña con localización cervical, todos evolucionaron favorablemente. Los niños con encefalitis fueron más sintomáticos, llegando al estado de coma con necesidad de soporte ventilatorio y crisis epilépticas de difícil control. Conclusiones: Las infecciones del sistema nervioso central por M. pneumoniae existen en nuestro medio y son poco diagnosticadas. Deben formar parte del enfoque diagnóstico de cualquier paciente con afección aguda y subaguda del sistema nervioso central para detectarla precozmente y evaluar opciones terapéuticas.

Introduction: Neurological complications of Mycoplasma pneumoniae have been described for more than 50 years. This microorganism can cause between 5 and 10 per cent of the infections of Central Nervous System. In Peru, this disease is subdiagnosed due to lack of clinical suspicion. Objectives: To describe the clinic and laboratorial characteristics of patients with M. pneumoniae CNS commitment, diagnosed in the Cayetano Heredia National Hospital. Material and methods: The Database of the Unit of Neuropediatrics and the Register of Discharges from the HNCH were reviewed. We include all the patients with neurological commitment by M. pneumoniae. The clinical and epidemiologic data were compiled.Results: There were 8 patients identified. Three children underwent myelitis, four had encephalitis and one girl presented encephalitis and myelitis. The diagnosis was stablished by positive IgM serology. The patients with encephalitis had high percentage of neurological sequelaes. In the myelitis group, except a girl with cervical location, all evolved favorably. Children with encephalitis were much more symptomatic, arriving at the state of coma with ventilatory support requirement and difficult-to-control seizures. Conclusions: Central nervous system infections due to M. pneumoniae do exist in our own environment but are infrequently diagnosed. They should be suspected upon in any patient with acute or subacute infection of the central nervous system to afford early diagnosis and treatment.
Descritores: Encefalite
Hospitais Estaduais
Infecções por Mycoplasma
Mielite
Mycoplasma pneumoniae
Sistema Nervoso Central/microbiologia
-Epidemiologia Descritiva
Estudos de Casos e Controles
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-587397
Autor: Revilla, Fredy J; McMasters, Matthew D; Kobet, Christopher A; Espay, Alberto J.
Título: Encefalitis asociada a anticuerpos contra los receptores NMDA: reconocimiento de un nuevo síndrome neuropsiquiátrico: [revisión] / Encephalitis associated with NMDA receptor antibodies: recognizing a novel neuropsychiatric syndrome: [review]
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;73(1):20-25, ene.-mar. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los síndromes paraneoplásicos se caracterizan por la presencia de signos y síntomas que ocurren lejos del sitio del tumor o de sus metástasis. Muchos de estos síndromes son mediados por hormonas, citoquinas, u otras sustancias secretadas por células tumorales, así como por una respuesta inmune contra el tumor. La presencia de anticuerpos generados para combatir el tumor puede resultar en un síndrome neurológico si las células del sistema nervioso son afectadas. Las primeras descripciones de tales casos datan más de 20 años, cuando los anticuerpos anti-Hu y anti-Yo fueron descritos. Existe una variedad de síndromes paraneoplásicos, incluyendo cuadros neurológicos clásicos y diversos. En este artículo de revisión hemos querido enfatizar un cuadro neuropsiquiátrico que corresponde a un síndrome paraneoplásico descrito recientemente, aunque también puede ocurrir en pacientes sin presencia tumoral aparente. Se trata de la encefalitis asociada a anticuerpos contra los receptores N-metil-D-aspartato (NMDA). Nuestro interés en dicho síndrome, como especialistas en trastornos del movimiento, se basa en la presencia común de movimientos anormales en esta enfermedad. Sin embargo los pacientes afectados, la mayoría mujeres con teratoma ovárico, presentan un cuadro mixto, psiquiátrico inicialmente, seguido por epilepsia, empeoramiento de conciencia, disautonomía y distonía orofacial y truncal. Como resultado, la relevancia de la encefalitis asociada a anticuerpos contra los receptores NMDA abarca una variedad de especialidades incluyendo psiquiatría, neurología, oncología, inmunología, radiología, medicina general y cirugía.

As early as the late 1990s, a severe and potentially fatal multi-faceted disease, occurring predominantly in women, was reported in Japan. The earliest patients presented with psychosis or memory problems which rapidly progressed into numerous neurological complications which required intensive care. There were many different descriptions and labels attributed to the disease, thus delaying its classification as a paraneoplastic syndrome. In early 2007, this disease was characterized as an acute form of encephalitis-termed anti-N-methyl-D-aspartate (NMDA) encephalitis.
Descritores: Anticorpos
Encefalite
N-Metilaspartato
Receptores de N-Metil-D-Aspartato
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-484158
Autor: Escalante Sánchez, Silvio; Rivas Franchini, Diana Mariella; Escalante C., J.
Título: Encefalitis por cisticercosis cerebral: a propósito de 6 casos con estudio anatomopatológico / Encephalitis for cerebral cysticercosis. In fact of 6 cases with anatomopathological study
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;68(3/4):191-200, sept.-dic. 2005. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La cisticercosis quística parenquimal múltiple (CQPM) en fase degenerativa puede ocasionar un cuadro clínico de curso agudo o subagudo, de pronóstico reservado, frecuente en niños y que desde 1983 se conoce como encefalitis. Por el análisis retrospectivo de 6 casos de una serie de 64 con estudio anatomopatológico se determina que la encefalitis por NCC no es infrecuente en el adulto y se puede presentar en una cisticercosis quística parenquimal múltiple en fase vesicular o viable; puede ser precedida de crisis epilépticas por muchos años y tener un curso crónico. De otra parte, una CQPM puede llegar a la fase final de calcificación determinando sólo crisis epilépticas. Anatomopatológicamente se trata de una encefalitis edematosa.
Descritores: Encefalite
Neurocisticercose
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-83095
Autor: Trelles, Luis.
Título: Enfermedades neurologicas cronicas de origen viral / Chronic neurologic diseases of viral etiology
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;51(1):1-16, mar. 1988.
Idioma: es.
Resumo: A fines de 1988 se conmemora el centenario de la fundación del Instituto Pasteur. En homenaje a este investigador francés el autor hacee una revisión de la patología viral crónica. Se examina, a la luz de los más recientes datos bibliográficos, las enfermedades virales de evolución lenta. Entre ellas la panencefalitis esclerosante subaguda, la mielopatía asociada al HTLV-I, el complejo demencial del SIDA y las encefalopatías espongiformes
Descritores: Viroses
Doença Crônica
-Encefalite
Rubéola (Sarampo Alemão)
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-56939
Autor: Trelles, Luis.
Título: Neuropatología del SIDA: una revisión / Neuropathology of AIDS: a review
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;50(1):4-11, mar. 1987.
Idioma: es.
Resumo: Esta revisión está orientada a la neuropatología del SIDA. La encefalítis con células multinucleadas es la más importante de las complicaciones neurológicas. Constituye el sustrato anátomo-patológico de la demencia del SIDA. Le siguen en orden de importancia las infecciones oportunistas, sobre todo por el virus de inclusión citomegálico y la toxoplasmosis. Recientemente se ha descrito una neuropatia periférica simétrica desmielinizante, en la que la histología revela un infiltrado inflamatorio. Se piensa que sería debido a un mecanismo autoinmune
Descritores: Encefalite/etiologia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/complicações
-Peru
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-409627
Autor: Ballona Chambergo, Rosalía; Aquije, Miluska.
Título: Compromiso cutáneo en encefalitis granulomatosa amebiana fatal causada por Balamuthia mandrillaris / Skin involvement in granulomatous amoebic encephalitis caused by Balamuthia mandrillaris
Fonte: Folia dermatol. peru;14(1):28-30, abr. 2003. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La encefalitis amebiana granulomatosa causada por Balamuthia mandillaris es una entidad poco frecuente y fatal. Se reporta el caso de un niño de 9 años de edad que presenta lesión centrofacial granulomatosa de 7 meses de evolución progresiva, al cual después de una exahustiva investigación microbiológica e histopatológica de la lesión cutánea se le diagnóstica amebiasis de vida libre. No obstante y pese a las múltiples medidas terapéuticas instauradas fue inevitable la progresión hacia el SNC. La infección por B. mandrillaris debería ser considerada en el diagnóstico diferencial de lesiones cutáneas crónicas, especialmente centro faciales con exámenes microbiológicos negativos e histopatológicos, si bien no patognomónicos, si son sugerentes de amebiasis por Balamuthia, hecho importante para diagnóstico precoz.
Descritores: Encefalite
Amebíase
Amoeba
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1115233
Autor: Forero, Edwin; Castro Vargas, Hernán.
Título: Encefalitis por anticuerpos contra el receptor de NMDA. Reporte de un caso y revisión de la literatura / Anti-NMDA receptor encephalitis. Case Report and Literature Review / Encefalite causada por anticorpos contra o receptor NMDA. Relatório de caso e revisão da literatura
Fonte: Rev. MED;27(2):113-120, jul.-dic. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: La encefalitis por anticuerpos contra el receptor de NMDA es un desorden grave, tratable y potencialmente reversible, caracterizado por la presencia de alteraciones en el comportamiento, convulsiones y trastornos del movimiento. La presencia de anticuerpos contra el receptor del glutamato (anti-NMDA) en plasma o líquido cefalorraquídeo es específico para el diagnóstico de la enferme -dad. El reconocimiento temprano de la enfermedad es vital para el pronóstico del paciente, dado que el manejo precoz facilita la recuperación y reducción de la morbimortalidad. El tratamiento consiste en la utilización de corticoides, inmunoglobulina intravenosa o plasmaféresis como primera línea de terapia; además de otros inmunomoduladores, como ciclofosfamida o rituximab, como segunda línea. La recuperación es lenta, pero presenta mejoría en la medida en que los títulos de anticuerpos disminuyen y llega a una recuperación completa hasta en 75 % de los pacientes.

Abstract: Anti-NMDA receptor encephalitis is a severe, treatable, and potentially reversible disorder characterized by the presence of behavioral disturbances, seizures, and movement disorders. The presence of antibodies against the glutamate receptor (anti-NMDA) in plasma or cerebrospinal fluid is specific to the diagnosis of the disease. Early recognition of the disease is vital for the patient's prognosis since early management facilitates recovery and reduction of morbidity and mortality. Treatment consists of corticosteroids, intravenous immunoglobulin, or plasmapheresis as the first line of therapy, in addition to other immunomodulators, such as cyclophosphamide or rituximab, as the second line. Recovery is slow but improves as antibody titers decrease. Complete recovery occurs in up to 75 % of patients.

Resumo: A encefalite causada por anticorpos contra o receptor NMDA é um distúrbio grave, tratável e potencialmente reversível, caracterizado pela presença de alterações comportamentais, convulsões e transtornos de movimento. A presença de anticorpos contra o receptor de glutamato (anti-NMDA) no plasma ou no líquido cefalorraquidiano é específica para o diagnóstico da doença. O reconhecimento precoce da doença é vital para o prognóstico do paciente, visto que o tratamento precoce facilita a recuperação e a redução da morbimortalidade. O tratamento consiste no uso de corticoides, imunoglobulina intravenosa ou plasmaférese como primeira linha de terapia. Além de outros imunomoduladores, como ciclofosfamida ou rituximabe, como segunda linha. A recuperação é lenta, mas apresenta melhora à medida que os títulos de anticorpos diminuem e a recuperação completa ocorre em até 75% dos pacientes.
Descritores: Encefalite Antirreceptor de N-Metil-D-Aspartato
Fatores Imunológicos
-Encefalite
Encefalite/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO87.1 - Biblioteca Médica


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Id: biblio-1103790
Autor: Vásquez-Colina, Alfredo.
Título: Presentación neurológica severa en COVID-19 / Severe neurological presentation in COVID-19
Fonte: Rev. Soc. Peru. Med. Interna;33(2):82-84, abr.-jun. 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de un varón de 53 años de edad con un tiempo de enfermedad de tres días, con malestar general, fiebre, dolor faríngeo, y tos seca. Al ingresar al hospital, se le halló febril y presentó convulsiones tónicas-clónicas y desorientación. La tomografía pulmonar mostró lesiones compatibles con COVID-19; TAC cerebral normal; y, rT-PCR para COVID-19: positivo. La punción lumbar mostró solo hiperglucorraquia, El paciente falleció al tercer día. Se concluye que se trató de un paciente con COVID-19 y compromiso neurológico tipo encefalitis. (AU)

This is the case of a 53-year-old male with a three-day disease time, with malaise, fever, pharyngeal pain and dry cough. Upon entering the hospital, he was febrile and had tonic-clonic seizures and disorientation. The pulmonary tomography showed COVID-19-compatible lesions; normal brain CT; and, rT-PCR for COVID-19: positive. The lumbar puncture showed only hyperglucorraquia, The patient died on the third day. It is concluded that it was a patient with COVID-19 and neurological involvement type encephalitis. (AU)
Descritores: Convulsões
Infecções por Coronavirus
Encefalite
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE245


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Id: lil-317745
Autor: Foronda, Annette Silva.
Título: Infecçöes por amebas de vida livre / Amoeba infections of free life
Fonte: In: Veronesi, Ricardo; Focaccia, Roberto. Tratado de infectologia: v.2. Säo Paulo, Atheneu, 2002. p.1180-1187, ilus, tab. (BR)
Idioma: pt.
Símbolo: BR.
Descritores: Amoeba
Amebíase
-Ceratite por Acanthamoeba
Técnicas de Laboratório Clínico
Encefalite
Meningoencefalite
Diagnóstico Diferencial
Interações Hospedeiro-Parasita
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WC100, V599t, 2.ed., v.2



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