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Id: biblio-996551
Autor: Tereta Sunuc, Romeo Josué; Vásquez López, Juan Fernando; Contreras, Jovanny Mauricio.
Título: Esclerosis tuberosa / Tuberous sclerosis
Fonte: Rev. med. interna Guatem;19(3):[3], sept.-dic. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de paciente masculino de 15 años de edad que es llevado a sala de urgencia s del Hospital Roosevelt por convulsiones tónico clónico generalizadas de 2 minutos de duración, con período postictal, con antecedentes familiares de convulsiones mostradas en el árbol genealógico (grafico 2 ). Además presenta antecedente de síndrome convulsivo desarrollado a los tres años de edad, tratado con múltiples anticonvulsivantes sin llegar a un dia gnóstico. Paciente al examen físico se presenta normocéfalo, cabello adecuada implantación, alerta, orientado en tiempo, espacio y persona, escleras y mucosas normales, con lesiones angiofibromatosas de distribución en alas de mariposa en región de puente nasal, alas nasales, mejillas y frente , frecuencia respiratoria de 14 por minuto, con ruidos respiratorios conservados, frecuencia cardíaca 70 por minuto, presión arteria l 100/60 mmHg, ritmo cardíaco normal, sincrónico con el pulso, abdomen sin alteraciones, extremidades y evaluación de sistema nervioso central sin presentar alteraciones...(AU)

We present the case of a 15-year-old male patient who is taken to the emergency room s Roosevelt Hospital for generalized 2-minute clonic tonic convulsions, with a period postictal, with family history of seizures shown in the pedigree (chart 2). It also presents a history of convulsive syndrome developed at three years of age, treated with multiple anticonvulsants without reaching a Gnostic day. Patient to the physical examination presents normocephalus, adequate hair implantation, alert, oriented in time, space and person, normal scleras and mucous membranes, with angiofibromatosis lesions of distribution in butterfly wings in nasal bridge region, nasal wings, cheeks and forehead, frequency respiratory rate of 14 per minute, with preserved respiratory sounds, heart rate 70 per minute, artery pressure l 100/60 mmHg, normal heart rate, synchronous with the pulse, abdomen without alterations, extremities and evaluation of the central nervous system without presenting alterations. . (AU)
Descritores: Convulsões/tratamento farmacológico
Esclerose Tuberosa/diagnóstico
Esclerose Tuberosa/prevenção & controle
Anticonvulsivantes/uso terapêutico
-Exame Físico
Epilepsia Tônico-Clônica/tratamento farmacológico
Anamnese
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: GT5.1 - Biblioteca y Centro de Documentación Dr. Julio de León Méndez


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-829712
Autor: Gulec, Handan; Babayigit, Munire; Kurtay, Aysun; Sahap, Mehmet; Ulus, Fatma; Tutal, Zehra; Horasanli, Eyup.
Título: Seizure due to multiple drugs intoxication: a case report / Convulsão por causa de intoxicação por múltiplas drogas: relato de caso
Fonte: Rev. bras. anestesiol;66(6):651-653, Nov.-Dec. 2016.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The mechanism of the antidepressant effect of bupropion is not fully understood. Besides, using it in the treatment of depression, it is found to be effective in reducing withdrawal symptoms due to smoking cessation. A 28-year-old female patient with a history of depression was admitted to emergency department an hour after ingestion of bupropion, quetiapine, and levothyroxine in high doses to commit suicide. While accepting her into the Intensive Care Unit, she was awake, alert, disoriented and agitated. After 2 h, the patient had a generalized tonic-clonic seizure. The necessary treatment was given and 9 h later with hemodynamic improvement, the patients’ mental status improved. Bupropion may cause unusual behaviors such as delusions, paranoia, hallucinations, or confusion. The risk of seizure is strongly dose-dependent. We want to emphasize the importance of early gastric lavage and administration of activated charcoal.

Resumo O mecanismo do efeito antidepressivo de bupropiona ainda não está bem esclarecido. Contudo, seu uso no tratamento de depressão revelou ser eficaz para reduzir os sintomas de abstinência relacionados à cessação do tabagismo. Uma paciente do sexo feminino, 28 anos, com história de depressão, deu entrada no setor de emergência uma hora após a ingestão de bupropiona, quetiapina e levotiroxina em doses elevadas para cometer suicídio. Ao ser internada em unidade de terapia intensiva, estava acordada, alerta, desorientada e agitada. Após duas horas, apresentou uma crise tônico-clônica generalizada. O tratamento necessário foi administrado e nove horas mais tarde, com a estabilização hemodinâmica, o estado mental da paciente melhorou. Bupropiona pode causar comportamentos incomuns, incluindo delírios, paranoia, alucinações ou confusão mental. O risco de convulsão é altamente dependente da dose. Queremos enfatizar a importância da lavagem gástrica precoce e da administração de carvão ativado.
Descritores: Convulsões/induzido quimicamente
Bupropiona/envenenamento
Antidepressivos de Segunda Geração/envenenamento
-Tentativa de Suicídio
Tiroxina/envenenamento
Antipsicóticos/envenenamento
Epilepsia Tônico-Clônica/induzido quimicamente
Fumarato de Quetiapina/envenenamento
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-107193
Autor: Cuba, J. M; Sagástegui, A.
Título: Cisticercosis gigante en el lóbulo pre-frontal derecho y crisis de contracciones tónicas de larga duración / Giant Cysticercosis in the righ pre-frontal lobule and seizures of long term tonic contractions
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;47(3/4):154-8, sept.-dic. 1984.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un caso de Cisticercosis de forma `gigante' de 6 centímetros cúbicos de volumen; localizado en el lóbulo frontal derecho, área 10 de Brodmann, visualizado mediante la tomodensitometría. En la sintomatología se señalan crisis de Grand Mal, generalmente nocturnas, seguidas de un estado de inconciencia y rigidez de más de 5 horas de duración
Descritores: Convulsões
Cisticercose
Sistema Nervoso
Lobo Frontal
-Epilepsia Tônico-Clônica
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-827229
Autor: Espinal Reyes, Elizabeth; Castellanos, Norma Melissa; Velásquez, Stefany MIchelle.
Título: Infección por VIH/SIDA y múltiples enfermedades oportunistas simultáneas / HIV/AIDS Infection and multiple simultaneous opportunistic diseases
Fonte: Rev. fac. cienc. méd. (Impr.);13(1):41-46, ene.-jun. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida en fase avanzada de la infección, propician condiciones de vulnerabilidad para las infecciones oportunistas. Caso Clínico: Paciente femenina de 21 años, sin antecedentes conocidos, se presentó a emergencia con historia de convulsión tónico-clónica de dos minutos de duración, acompañada de oculogiros, sin relajación de esfínteres; pérdida ponderal de ocho meses de evolución, acompañada de astenia, adinamia, hiporexia y tos seca. En el examen físico de tórax: a la inspección de piel se observó costra serohematica impetiginizada en hemitórax izquierdo, sin cruzar la línea media, acompañado de dolor y seguía el trayecto dermatomérico; a la auscultación, crépitos escasos en lóbulo medio de pulmón derecho. Durante la evaluación de ingreso presentó dos episodios convulsivos similares. Se practicó radiografía de tórax posteroanterior, se observó masa circular en lóbulo medio de pulmón derecho; hematología demostró falla renal aguda, anemia normocitica-normocromica y sospecha de inmunosupresión. Se diagnosticó Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana/Síndrome Inmunodeficiencia Adquirida mediante serología y conteo de linfocitos CD4, histoplasmosis sistémica, herpes zóster y tuberculosis pulmonar; se instauró tratamiento. Al finalizar terapia y la evolución clínica se decide su egreso, para control ambulatorio. Conclusión: la intervención temprana y la terapia adecuada son esenciales para la evolución y desenlace clínico; la paciente tuvo evolución satisfactoria posterior al inicio de una terapia antifimica profiláctica, se egresó y se dio control en consulta externa de Infectología del Hospital Escuela Universitario...(AU)
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Epilepsia Tônico-Clônica/complicações
Herpes Zoster
Histoplasma/imunologia
HIV
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-696939
Autor: Yalcinkaya, Emre; Celik, Murat; Yasar, Salim.
Título: Cardiac evaluation in a patient with epileptic seizures: a value of cardiac magnetic resonance imaging / Avaliacao cardiaca em pacientes com crises epilepticas: o valor da ressonancia magnetica cardiaca
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;71(12):978-978, 01/dez. 2013.
Idioma: en.
Descritores: Epilepsia Tônico-Clônica/complicações
Cardiomiopatia de Takotsubo/etiologia
Limites: Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-664216
Autor: Quintero, Maria Inés; López, Karolina; Belandria, Katiuska; Navarro, Dianora.
Título: Sindrome de sandifer: a propósito de la enfermedad por reflujo gastroesofágico en niños / Sandifer syndrome and gastroesophageal reflux in childre
Fonte: GEN;66(2):133-135, jun. 2012.
Idioma: es.
Resumo: El Síndrome de Sandifer es un trastorno neuroconductual con movimientos de hiperextensión de cuello, cabeza y tronco, con rotación de cabeza, que generalmente se presentan durante o inmediatamente después de la ingesta de alimentos y cesa durante el sueño, secundario a enfermedad por reflujo gastroesofágico. Se caracteriza por esofagitis, anemia por deficiencia de hierro y son confundidos con frecuencia como crisis de origen epiléptico. Lactante masculino de 5 meses referido por movimientos de tónico-clónicos generalizados, de segundos de duración, con una frecuencia de 30 episodios al día, que no ceden con el uso de 3 anticonvulsivantes. Disfagia a alimentos pastosos. Hospitalización al mes de vida por episodio de amenazante de la vida. Estudios neurológicos normales. Paraclínica: anemia microcítica e hipocrómica. Videodeglutoscopia: Disfagia de fase oral leve, disfagia fase esofágica a estudiar (Regurgitación), reflujo faringolaringeo según escala de Belafsky y Larigomalacia grado I; pHmetría de 24 horas con impedancia, puntación de Boix-Ochoa de 26%, durante la colocación de la sonda se observo posición anómala de la cabeza e hiperextensión del dorso. Estudio contrastado de esófago, estómago y duodeno sin anormalidad anatómica. Endoscopia digestiva superior: Esofagitis no erosiva, Hernia hiatal. El Síndrome de Sandifer es una de las presentaciones atípicas de RGE en lactantes. Amerita la evaluación de un equipo multidisciplinario para establecer el diagnóstico. El manejo medico incluyó medidas antireflujo, esomeprazol y técnica de alimentación adecuada con evolución satisfactoria. La diversidad de enfermedades relacionadas con RGE exige el uso de variadas técnicas para lograr diagnósticos más asertivos

Sandifer's syndrome is a neurobehavioral disorder with hyperextension movements of neck, head and trunk, head rotation, which usually occur during or immediately after food intake and ceases during sleep, secondary to gastroesophageal reflux disease. It is characterized by esophagitis, anemia and iron deficiency are often confused as a crisis of epileptic origin. A male infant of 5 months reported by tonic-clonic movements of widespread, lasting seconds, with a frequency of 30 episodes per day, which do not yield with the use of 3 anticonvulsants. Pasty food dysphagia. Hospitalization month of life-threatening episode of life. Normal neurological studies. Paraclinical: hypochromic microcytic anemia. Videodeglutoscopia: mild oral phase dysphagia, esophageal dysphagia to study phase (regurgitation), pharyngolaryngeal reflux as Belafsky and Larigomalacia scale grade I, ph-metry of 24 hours with impedance, Boix-Ochoa score of 26% during the placement of probe was observed abnormal head position and hyperextension of the back. Contrast study of esophagus, stomach and duodenum without anatomical abnormality. Upper gastrointestinal endoscopy: nonerosive esophagitis, hiatal hernia. Sandifer Syndrome is one of the atypical presentations of GER in infants. Warrants evaluation by a multidisciplinary team to establish the diagnosis. The medical management included antireflux measures, esomeprazole and proper feeding technique with satisfactory outcome. The diversity of diseases associated with GER requires the use of various diagnostic techniques to get more assertive
Descritores: Epilepsia Tônico-Clônica/complicações
Epilepsia Tônico-Clônica/diagnóstico
Epilepsia Tônico-Clônica/patologia
Refluxo Gastroesofágico/diagnóstico
Refluxo Gastroesofágico/patologia
-Transtornos de Deglutição
Gastroenteropatias
Pediatria
Limites: Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-652383
Autor: Ortega Rivero, David; Acuña Chong, María Gabriela; Orellana Manzano, Natalia.
Título: Factores etiológicos más frecuentes de epilepsia tardía / Frequent factors etiologicos mas of epilepsy tardia
Fonte: Medicina (Guayaquil);9(3):210-214, 2003.
Idioma: es.
Resumo: Tipo de estudio: prospectivo, observacional, analítico, con un universo de 32 pacientes quienes presentaron por primera ocasión crisis convulsiva después de los 15 años e ingresados al hospital Abel Gilbert Pontón de la ciudad de Guayaquil entre septiembre 2001 y agosto 2002.Objetivos: Establecer:a) El factor de riesgo más importante.b) El grupo etario más susceptible.c) El tipo de crisis más frecuente.d) La importancia de la TC.Resultados: Se demostró lesión en 26 pacientes (81%), en 6 (19%) no se halló la causa. La etiología más frecuente fue la ECV con 16 pacientes (50%); 5 con neuroinfección (15%).La TC encontró lesiones hipodensas en 14 pacientes, 2 hiperdensas; 3 con signos de atrofia. En 10 reporta normal. Conclusiones: La ECV es la principal causa. La TC cerebral .demostró ser útil al evidenciar lesiones. Las crisis generalizadas son las más frecuentes (84%).

Type of study: Prospectivo, observacional, analitic study; with a universe of 32 patients who presented by first time convulsive crisis after 15 years and entered the Guayaquil Hospital between September 2001 and August 2002. Objectives: Are to establish: a) The factor of more important risk. b) The more susceptible etario group. c) The type of more frequent crisis. d) The importance of the TC. Results: Injury in 26 patients (81%) in 6(19 %) was demonstrated was not the cause. The etiología but frequents was him ECV with 16 patients (50%); 5 patients with neuroinfección (15%) the TC found injuries hypodense in 14 patients, 2 hyperdense ones; 3 with atrophy signs. In 10 it reports normal. Conclusions: ECV is the main cause TC is important for demonstrating injuries The generalized crises are most frequent (84%).
Descritores: Epilepsia
-Idade de Início
Epilepsias Parciais
Epilepsia Generalizada
Epilepsia Tônico-Clônica
Limites: Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC13.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Mazzanti, Alexandre
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Id: lil-626469
Autor: Aiello, Graciane; Santos, Rosmarini P; Beckmann, Diego V; Andrades, Amanda O; Ripplinger, Angel; Silva, Ana P. da; Mazzanti, Alexandre.
Título: Epilepsia em cães: 66 casos (2005-2010) / Epilepsy in dogs: 66 cases (2005-2010)
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;32(4):347-351, Apr. 2012. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste estudo foi identificar cães com epilepsia e obter informações a respeito da raça, do sexo, da idade, da classificação da epilepsia e da crise convulsiva, dos estágios e do período de ocorrência das crises convulsivas. Em 66,7% (44/66) dos cães a epilepsia foi primária, em 21,2% (14/66) sintomática e em 12,1% (8/66) provavelmente sintomática. Os cães sem raça definida (27%) foram os mais acometidos e a faixa etária predominou entre um e cinco anos de idade. A crise convulsiva generalizada tônico-clônica (66,7%) foi a mais observada, a procura pelo dono (72,7%) no período pré-ictal e o andar compulsivo (60,5%) no período pós-ictal foram os sinais mais encontrados e a ocorrência das crises convulsivas foi maior no período noturno (79,2%).

The objective of this study was to identify dogs with epilepsy and to obtain information about breed, sex, age, classification of the epilepsy and the seizures, as well as the stage and time of occurrence of the seizures. Epilepsy was primary in 66.7% (44/66) of dogs, symptomatic in 21.2% (14/66), and probably symptomatic in 12.1% (8/66). Crossbred dogs (27%) were the most affected and the predominant age group ranged from one to five years; the generalized tonic-clonic seizures (66.7%) was the most frequent presentation. The search for the owner (72.7%) during the preictal period and the compulsive walking (60.5%) in post-ictal period were the more frequent signs observed in the affected dogs, and the occurrence of seizures was higher at night (79.2%).
Descritores: Cães/anormalidades
Epilepsia Tônico-Clônica/veterinária
Epilepsia/veterinária
Epilepsias Mioclônicas/veterinária
-Distribuição por Idade
Líquido Cefalorraquidiano
Sinais e Sintomas
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-616481
Autor: Chapman, A. H; Almeida, Silvana Vieira; Soares, Marta Alves Reis.
Título: Diagnóstico e tratamento de convulsões / Diagnosis and treatment of convulsions
Fonte: J. bras. med;99(2):39-45, jun.-set. 2011. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: As características, as causas, os cursos e os tratamentos dos vários tipos de convulsões serão aqui apresentados. Os tipos mais comuns de desordens convulsivas são: 1. grande mal, às vezes chamada tônico-clônica generalizada; 2. ausência ou pequeno mal; 3. psicomotora ou complexa parcial; 4. mioclônica ou espasmo convulsivo; e 5. febril, em crianças pequenas. Os tipos de convulsões mais raras são: status epilepticus; atônica; parcial; jacksoniana; e espasmo infantil.

The characteristics, causes, treatment and courses of various types of convulsive disorders are presented here. The most common types of convulsive disorders are: 1. great evil, sometimes called generalized tonic-clonic; 2. absence or petit mal; 3. psychomotor or complex partial; 4. myoclonic or convulsive spasm; and 5. febrile, illness in young children. The types of convulsions are rare: status epilepticus; atonic; partial; jacksonian; and infantile spasms.
Descritores: Anticonvulsivantes/uso terapêutico
Convulsões/cirurgia
Convulsões/diagnóstico
Convulsões/etiologia
Convulsões/tratamento farmacológico
Dieta Cetogênica
Epilepsia Tipo Ausência
Epilepsia Parcial Complexa
Epilepsia do Lobo Temporal
Epilepsia Tônico-Clônica
-Epilepsias Mioclônicas
Epilepsias Parciais
Convulsões Febris
Espasmos Infantis
Estado Epiléptico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: lil-604536
Autor: Bezerra, Paloma C; Alencar, Caroline C. G; Mousinho, Sandra R; Santos, Natanael A. dos.
Título: Visual contrast sensitivity in tonic-clonic epileptic patients
Fonte: Psychol. neurosci. (Impr.);4(1):75-79, Jan.-June 2011. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: We measured the effects of epilepsy on visual contrast sensitivity to linear and vertical sine-wave gratings. Sixteen female adults, aged 21 to 50 years, comprised the sample in this study, including eight adults with generalized tonic-clonic seizure-type epilepsy and eight age-matched controls without epilepsy. Contrast threshold was measured using a temporal two-alternative forced-choice binocular psychophysical method at a distance of 150 cm from the stimuli, with a mean luminance of 40.1 cd/m². A one-way analysis of variance (ANOVA) applied to the linear contrast threshold showed significant differences between groups (F[3,188] = 14.829; p < .05). Adults with epilepsy had higher contrast thresholds (1.45, 1.04, and 1.18 times for frequencies of 0.25, 2.0, and 8.0 cycles per degree of visual angle, respectively). The Tukey Honestly Significant Difference post hoc test showed significant differences (p < .05) for all of the tested spatial frequencies. The largest difference between groups was in the lowest spatial frequency. Therefore, epilepsy may cause more damage to the neural pathways that process low spatial frequencies. However, epilepsy probably alters both the magnocellular visual pathway, which processes low spatial frequencies, and the parvocellular visual pathway, which processes high spatial frequencies. The experimental group had lower visual contrast sensitivity to all tested spatial frequencies.
Descritores: Sensibilidades de Contraste
Epilepsia Tônico-Clônica
Vias Visuais
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: BR85.1 - Biblioteca Dante Moreira Leite



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