Base de dados : LILACS
Pesquisa : C10.228.140.490.375.290 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 34 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 4 ir para página            

  1 / 34 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-827229
Autor: Espinal Reyes, Elizabeth; Castellanos, Norma Melissa; Velásquez, Stefany MIchelle.
Título: Infección por VIH/SIDA y múltiples enfermedades oportunistas simultáneas / HIV/AIDS Infection and multiple simultaneous opportunistic diseases
Fonte: Rev. fac. cienc. méd. (Impr.);13(1):41-46, ene.-jun. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida en fase avanzada de la infección, propician condiciones de vulnerabilidad para las infecciones oportunistas. Caso Clínico: Paciente femenina de 21 años, sin antecedentes conocidos, se presentó a emergencia con historia de convulsión tónico-clónica de dos minutos de duración, acompañada de oculogiros, sin relajación de esfínteres; pérdida ponderal de ocho meses de evolución, acompañada de astenia, adinamia, hiporexia y tos seca. En el examen físico de tórax: a la inspección de piel se observó costra serohematica impetiginizada en hemitórax izquierdo, sin cruzar la línea media, acompañado de dolor y seguía el trayecto dermatomérico; a la auscultación, crépitos escasos en lóbulo medio de pulmón derecho. Durante la evaluación de ingreso presentó dos episodios convulsivos similares. Se practicó radiografía de tórax posteroanterior, se observó masa circular en lóbulo medio de pulmón derecho; hematología demostró falla renal aguda, anemia normocitica-normocromica y sospecha de inmunosupresión. Se diagnosticó Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana/Síndrome Inmunodeficiencia Adquirida mediante serología y conteo de linfocitos CD4, histoplasmosis sistémica, herpes zóster y tuberculosis pulmonar; se instauró tratamiento. Al finalizar terapia y la evolución clínica se decide su egreso, para control ambulatorio. Conclusión: la intervención temprana y la terapia adecuada son esenciales para la evolución y desenlace clínico; la paciente tuvo evolución satisfactoria posterior al inicio de una terapia antifimica profiláctica, se egresó y se dio control en consulta externa de Infectología del Hospital Escuela Universitario...(AU)
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Epilepsia Tônico-Clônica/complicações
Herpes Zoster
Histoplasma/imunologia
HIV
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  2 / 34 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-696939
Autor: Yalcinkaya, Emre; Celik, Murat; Yasar, Salim.
Título: Cardiac evaluation in a patient with epileptic seizures: a value of cardiac magnetic resonance imaging / Avaliacao cardiaca em pacientes com crises epilepticas: o valor da ressonancia magnetica cardiaca
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;71(12):978-978, 01/dez. 2013.
Idioma: en.
Descritores: Epilepsia Tônico-Clônica/complicações
Cardiomiopatia de Takotsubo/etiologia
Limites: Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 34 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Venezuela
Texto completo
Id: lil-664216
Autor: Quintero, Maria Inés; López, Karolina; Belandria, Katiuska; Navarro, Dianora.
Título: Sindrome de sandifer: a propósito de la enfermedad por reflujo gastroesofágico en niños / Sandifer syndrome and gastroesophageal reflux in childre
Fonte: GEN;66(2):133-135, jun. 2012.
Idioma: es.
Resumo: El Síndrome de Sandifer es un trastorno neuroconductual con movimientos de hiperextensión de cuello, cabeza y tronco, con rotación de cabeza, que generalmente se presentan durante o inmediatamente después de la ingesta de alimentos y cesa durante el sueño, secundario a enfermedad por reflujo gastroesofágico. Se caracteriza por esofagitis, anemia por deficiencia de hierro y son confundidos con frecuencia como crisis de origen epiléptico. Lactante masculino de 5 meses referido por movimientos de tónico-clónicos generalizados, de segundos de duración, con una frecuencia de 30 episodios al día, que no ceden con el uso de 3 anticonvulsivantes. Disfagia a alimentos pastosos. Hospitalización al mes de vida por episodio de amenazante de la vida. Estudios neurológicos normales. Paraclínica: anemia microcítica e hipocrómica. Videodeglutoscopia: Disfagia de fase oral leve, disfagia fase esofágica a estudiar (Regurgitación), reflujo faringolaringeo según escala de Belafsky y Larigomalacia grado I; pHmetría de 24 horas con impedancia, puntación de Boix-Ochoa de 26%, durante la colocación de la sonda se observo posición anómala de la cabeza e hiperextensión del dorso. Estudio contrastado de esófago, estómago y duodeno sin anormalidad anatómica. Endoscopia digestiva superior: Esofagitis no erosiva, Hernia hiatal. El Síndrome de Sandifer es una de las presentaciones atípicas de RGE en lactantes. Amerita la evaluación de un equipo multidisciplinario para establecer el diagnóstico. El manejo medico incluyó medidas antireflujo, esomeprazol y técnica de alimentación adecuada con evolución satisfactoria. La diversidad de enfermedades relacionadas con RGE exige el uso de variadas técnicas para lograr diagnósticos más asertivos

Sandifer's syndrome is a neurobehavioral disorder with hyperextension movements of neck, head and trunk, head rotation, which usually occur during or immediately after food intake and ceases during sleep, secondary to gastroesophageal reflux disease. It is characterized by esophagitis, anemia and iron deficiency are often confused as a crisis of epileptic origin. A male infant of 5 months reported by tonic-clonic movements of widespread, lasting seconds, with a frequency of 30 episodes per day, which do not yield with the use of 3 anticonvulsants. Pasty food dysphagia. Hospitalization month of life-threatening episode of life. Normal neurological studies. Paraclinical: hypochromic microcytic anemia. Videodeglutoscopia: mild oral phase dysphagia, esophageal dysphagia to study phase (regurgitation), pharyngolaryngeal reflux as Belafsky and Larigomalacia scale grade I, ph-metry of 24 hours with impedance, Boix-Ochoa score of 26% during the placement of probe was observed abnormal head position and hyperextension of the back. Contrast study of esophagus, stomach and duodenum without anatomical abnormality. Upper gastrointestinal endoscopy: nonerosive esophagitis, hiatal hernia. Sandifer Syndrome is one of the atypical presentations of GER in infants. Warrants evaluation by a multidisciplinary team to establish the diagnosis. The medical management included antireflux measures, esomeprazole and proper feeding technique with satisfactory outcome. The diversity of diseases associated with GER requires the use of various diagnostic techniques to get more assertive
Descritores: Epilepsia Tônico-Clônica/complicações
Epilepsia Tônico-Clônica/diagnóstico
Epilepsia Tônico-Clônica/patologia
Refluxo Gastroesofágico/diagnóstico
Refluxo Gastroesofágico/patologia
-Transtornos de Deglutição
Gastroenteropatias
Pediatria
Limites: Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


  4 / 34 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-652383
Autor: Ortega Rivero, David; Acuña Chong, María Gabriela; Orellana Manzano, Natalia.
Título: Factores etiológicos más frecuentes de epilepsia tardía / Frequent factors etiologicos mas of epilepsy tardia
Fonte: Medicina (Guayaquil);9(3):210-214, 2003.
Idioma: es.
Resumo: Tipo de estudio: prospectivo, observacional, analítico, con un universo de 32 pacientes quienes presentaron por primera ocasión crisis convulsiva después de los 15 años e ingresados al hospital Abel Gilbert Pontón de la ciudad de Guayaquil entre septiembre 2001 y agosto 2002.Objetivos: Establecer:a) El factor de riesgo más importante.b) El grupo etario más susceptible.c) El tipo de crisis más frecuente.d) La importancia de la TC.Resultados: Se demostró lesión en 26 pacientes (81%), en 6 (19%) no se halló la causa. La etiología más frecuente fue la ECV con 16 pacientes (50%); 5 con neuroinfección (15%).La TC encontró lesiones hipodensas en 14 pacientes, 2 hiperdensas; 3 con signos de atrofia. En 10 reporta normal. Conclusiones: La ECV es la principal causa. La TC cerebral .demostró ser útil al evidenciar lesiones. Las crisis generalizadas son las más frecuentes (84%).

Type of study: Prospectivo, observacional, analitic study; with a universe of 32 patients who presented by first time convulsive crisis after 15 years and entered the Guayaquil Hospital between September 2001 and August 2002. Objectives: Are to establish: a) The factor of more important risk. b) The more susceptible etario group. c) The type of more frequent crisis. d) The importance of the TC. Results: Injury in 26 patients (81%) in 6(19 %) was demonstrated was not the cause. The etiología but frequents was him ECV with 16 patients (50%); 5 patients with neuroinfección (15%) the TC found injuries hypodense in 14 patients, 2 hyperdense ones; 3 with atrophy signs. In 10 it reports normal. Conclusions: ECV is the main cause TC is important for demonstrating injuries The generalized crises are most frequent (84%).
Descritores: Epilepsia
-Idade de Início
Epilepsias Parciais
Epilepsia Generalizada
Epilepsia Tônico-Clônica
Limites: Masculino
Adulto
Feminino
Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC13.1 - Biblioteca


  5 / 34 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Mazzanti, Alexandre
Texto completo
Id: lil-626469
Autor: Aiello, Graciane; Santos, Rosmarini P; Beckmann, Diego V; Andrades, Amanda O; Ripplinger, Angel; Silva, Ana P. da; Mazzanti, Alexandre.
Título: Epilepsia em cães: 66 casos (2005-2010) / Epilepsy in dogs: 66 cases (2005-2010)
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;32(4):347-351, Apr. 2012. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste estudo foi identificar cães com epilepsia e obter informações a respeito da raça, do sexo, da idade, da classificação da epilepsia e da crise convulsiva, dos estágios e do período de ocorrência das crises convulsivas. Em 66,7% (44/66) dos cães a epilepsia foi primária, em 21,2% (14/66) sintomática e em 12,1% (8/66) provavelmente sintomática. Os cães sem raça definida (27%) foram os mais acometidos e a faixa etária predominou entre um e cinco anos de idade. A crise convulsiva generalizada tônico-clônica (66,7%) foi a mais observada, a procura pelo dono (72,7%) no período pré-ictal e o andar compulsivo (60,5%) no período pós-ictal foram os sinais mais encontrados e a ocorrência das crises convulsivas foi maior no período noturno (79,2%).

The objective of this study was to identify dogs with epilepsy and to obtain information about breed, sex, age, classification of the epilepsy and the seizures, as well as the stage and time of occurrence of the seizures. Epilepsy was primary in 66.7% (44/66) of dogs, symptomatic in 21.2% (14/66), and probably symptomatic in 12.1% (8/66). Crossbred dogs (27%) were the most affected and the predominant age group ranged from one to five years; the generalized tonic-clonic seizures (66.7%) was the most frequent presentation. The search for the owner (72.7%) during the preictal period and the compulsive walking (60.5%) in post-ictal period were the more frequent signs observed in the affected dogs, and the occurrence of seizures was higher at night (79.2%).
Descritores: Cães/anormalidades
Epilepsia Tônico-Clônica/veterinária
Epilepsia/veterinária
Epilepsias Mioclônicas/veterinária
-Distribuição por Idade
Líquido Cefalorraquidiano
Sinais e Sintomas
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  6 / 34 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-616481
Autor: Chapman, A. H; Almeida, Silvana Vieira; Soares, Marta Alves Reis.
Título: Diagnóstico e tratamento de convulsões / Diagnosis and treatment of convulsions
Fonte: J. bras. med;99(2):39-45, jun.-set. 2011. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: As características, as causas, os cursos e os tratamentos dos vários tipos de convulsões serão aqui apresentados. Os tipos mais comuns de desordens convulsivas são: 1. grande mal, às vezes chamada tônico-clônica generalizada; 2. ausência ou pequeno mal; 3. psicomotora ou complexa parcial; 4. mioclônica ou espasmo convulsivo; e 5. febril, em crianças pequenas. Os tipos de convulsões mais raras são: status epilepticus; atônica; parcial; jacksoniana; e espasmo infantil.

The characteristics, causes, treatment and courses of various types of convulsive disorders are presented here. The most common types of convulsive disorders are: 1. great evil, sometimes called generalized tonic-clonic; 2. absence or petit mal; 3. psychomotor or complex partial; 4. myoclonic or convulsive spasm; and 5. febrile, illness in young children. The types of convulsions are rare: status epilepticus; atonic; partial; jacksonian; and infantile spasms.
Descritores: Anticonvulsivantes/uso terapêutico
Convulsões/cirurgia
Convulsões/diagnóstico
Convulsões/etiologia
Convulsões/tratamento farmacológico
Dieta Cetogênica
Epilepsia Tipo Ausência
Epilepsia Parcial Complexa
Epilepsia do Lobo Temporal
Epilepsia Tônico-Clônica
-Epilepsias Mioclônicas
Epilepsias Parciais
Convulsões Febris
Espasmos Infantis
Estado Epiléptico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


  7 / 34 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-604536
Autor: Bezerra, Paloma C; Alencar, Caroline C. G; Mousinho, Sandra R; Santos, Natanael A. dos.
Título: Visual contrast sensitivity in tonic-clonic epileptic patients
Fonte: Psychol. neurosci. (Impr.);4(1):75-79, Jan.-June 2011. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: We measured the effects of epilepsy on visual contrast sensitivity to linear and vertical sine-wave gratings. Sixteen female adults, aged 21 to 50 years, comprised the sample in this study, including eight adults with generalized tonic-clonic seizure-type epilepsy and eight age-matched controls without epilepsy. Contrast threshold was measured using a temporal two-alternative forced-choice binocular psychophysical method at a distance of 150 cm from the stimuli, with a mean luminance of 40.1 cd/m². A one-way analysis of variance (ANOVA) applied to the linear contrast threshold showed significant differences between groups (F[3,188] = 14.829; p < .05). Adults with epilepsy had higher contrast thresholds (1.45, 1.04, and 1.18 times for frequencies of 0.25, 2.0, and 8.0 cycles per degree of visual angle, respectively). The Tukey Honestly Significant Difference post hoc test showed significant differences (p < .05) for all of the tested spatial frequencies. The largest difference between groups was in the lowest spatial frequency. Therefore, epilepsy may cause more damage to the neural pathways that process low spatial frequencies. However, epilepsy probably alters both the magnocellular visual pathway, which processes low spatial frequencies, and the parvocellular visual pathway, which processes high spatial frequencies. The experimental group had lower visual contrast sensitivity to all tested spatial frequencies.
Descritores: Sensibilidades de Contraste
Epilepsia Tônico-Clônica
Vias Visuais
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: BR85.1 - Biblioteca Dante Moreira Leite


  8 / 34 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-564438
Autor: Arévalo-Estrada, Dora B; Osorio, Juan Ramón; Medina, Josué.
Título: Quemaduras asociadas a crisis epilépticas, accidentes no tan infrecuentes / Burns associated to epileptic seizures, accidents not so infrequent
Fonte: Rev. méd. hondur;77(4):180-181, oct.-dic. 2009.
Idioma: es.
Descritores: Epilepsia Tônico-Clônica/diagnóstico
Epilepsia/mortalidade
Queimaduras/complicações
-Consequências de Acidentes
Unidades de Queimados
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  9 / 34 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-520478
Autor: Díaz A., Pamela; Briones C., Juan; Orellana A., Yessenia; Arellano L., Javier; Faba B., Rene.
Título: Edema pulmonar neurogénico secundario a crisis epiléptica: presentación de un caso y revisión de la literatura / Neurogenic pulmonary edema secondary to epileptic seizures: report of a case and a short review
Fonte: Rev. chil. enferm. respir;25(1):25-28, 2009. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: The acute neurogenic pulmonary edema (NPE) is a kind of pulmonary edema that occurs as a result of a variety of injuries of the central nervous system. Usually it is underdiagnosed. It has been reported in many diseases and direct injuries of the central nervous system. We present the clinical case of a middle age women with a neurogenic pulmonary edema secondary to a epileptic seizure. We made a review of the literature with special emphasis on clinical implications and treatment.

El edema pulmonar agudo neurogénico (EPN) es un tipo de edema pulmonar que ocurre como consecuencia de una variada gama de lesiones del sistema nervioso central. Generalmente es subdiagnosticado. Se ha reportado en múltiples patologías y lesiones directas del sistema nervioso central. Presentamos el caso clínico de una mujer de mediana edad, con edema pulmonar agudo secundario a una crisis convulsiva epiléptica. Se realiza una revisión de la literatura con especial énfasis en las implicancias clínicas y tratamiento.
Descritores: Edema Pulmonar/diagnóstico
Edema Pulmonar/etiologia
Edema Pulmonar/terapia
Epilepsia Tônico-Clônica/complicações
-Doenças do Sistema Nervoso Central/complicações
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  10 / 34 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Albuquerque, Marly de
Cavalheiro, Esper Abräo
Id: lil-508036
Autor: Albuquerque, Marly de; Scorza, Fulvio Alexandre; Arida, Ricardo Mário; Cavalheiro, Esper Abrão.
Título: Status epilepticus: estratégias de tratamento / Status epilepticus: strategies for treatment
Fonte: Diagn. tratamento;8(4):165-170, out.-dez. 2003. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Epilepsia/diagnóstico
Epilepsia/terapia
-Epilepsia Parcial Contínua
Epilepsias Parciais
Epilepsia Parcial Complexa
Epilepsia Generalizada
Epilepsia Tônico-Clônica
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde



página 1 de 4 ir para página            
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde