Base de dados : LILACS
Pesquisa : C10.228.140.546.399.937.875 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 9 [refinar]
Mostrando: 1 .. 9   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 9 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-734887
Autor: Fuertes, Eduardo E; Paulero, Matías E; Halfon, Mario J; Pellegrini, Débora; Bruetman, Julio E; Young, Pablo.
Título: Síndrome de cefalea unilateral neuralgiforme, de corta duración, con inyección conjuntival y lagrimeo (SUNCT): un desafío diagnóstico / Short-lasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival injection and tearing (SUNCT): A diagnostic challenge
Fonte: Rev. méd. Chile;142(11):1485-1487, nov. 2014.
Idioma: es.
Descritores: Síndrome SUNCT/diagnóstico
Síndrome SUNCT/fisiopatologia
-Anticonvulsivantes/uso terapêutico
Síndrome SUNCT/tratamento farmacológico
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Triazinas/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  2 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-682522
Autor: Olarra, J; Longarela A.
Título: Manejo analgésico y anestésico en la mastocitosis sistémica: a propósito de un caso / Analgesic and anesthetic management in systemic mastocytosis: a case report
Fonte: Dolor;20(56):32-34, dic. 2011.
Idioma: es.
Resumo: Las mastocitosis son un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por la proliferación de mastocitos en uno o más órganos o tejidos. Se denomina mastocitosis sistémica (MS) cuando hay afectación de un tejido distinto a la piel. La MS es una enfermedad poco frecuente, cuya incidencia y prevalencia se desconocen. El manejo anestésico de estos pacientes debe considerar que muchos de los fármacos empleados pueden causar una liberación masiva de mediadores químicos mastocitarios. Se presenta el caso de una mujer con MS programada para una histerectomía total, valorando la importancia del correcto estudio preoperatorio así como la técnica anestésica y el tipo de analgesia elegida en este caso. Se presenta nuestro protocolo de actuación de cara a la cirugía en estos pacientes.

Mastocytoses are a heterogeneous group of entities characterized by mast cell proliferation in one or more organs or tissues. When tissues other than the skin are involved, the disease is called systemic mastocytosis (SM). SM is a highly infrequent disease, whose incidence and prevalence are unknown. The anesthetic management of these patients must consider the fact that many drugs can trigger massive release of chemical mediators of mast cells. We report the case of a patient diagnosed with SM who underwent total hysterectomy and discuss the importance of thorough preoperative study, as well as the anesthetic technique and type of analgesia chosen. We also report our protocol for anesthetic management in this disease.
Descritores: Anafilaxia/prevenção & controle
Analgésicos/administração & dosagem
Anestésicos/administração & dosagem
Cuidados Pré-Operatórios/métodos
Dor Pós-Operatória/prevenção & controle
Mastocitose Sistêmica/complicações
-Dor Aguda
Histerectomia
Hemicrania Paroxística
Síndrome SUNCT
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  3 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-682513
Autor: Hormazábal, Fernando.
Título: Cefaleas trigémino autonómicas: 3 casos de localización dentomaxilar / Trigeminal autonomic cephalalgias: 3 cases of dentomaxillar location
Fonte: Dolor;20(55):32-36, jul. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las cefaleas trigemino autonómicas (CTAs: cefalea tipo cluster, hemicránea paroxística y el SUNCT) son un grupo de cefaleas primarias, caracterizadas por la presencia de dolor unilateral en la distribución somática del nervio trigémino, asociada a características autonómicas cráneofaciales ipsilaterales. A pesar de sus elementos comunes, de forma individual, difieren con respecto a su duración, frecuencia y la respuesta a indometacina. Se presentan tres casos de CTAs de localización primaria dentomaxilar, sus características comunes y particulares, y la necesidad del diagnóstico diferencial con cuadros dolorosos provenientes de estructuras estomatognáticas.

The Trigeminal Autonomic Cephalalgias (TACs: Cluster headache, paroxysmal hemicrania and SUNCT) are a primary headache grouped characterized by the presence of unilateral pain in the somatic distribution of the trigeminal nerve, associated with craniofacial ipsilateral autonomic features. Despite their common elements, individually these headaches differ with respect to attack duration, frequency, and response to indomethacin.A three cases of TACs of dentomaxilar location is presented, common and particular characteristics, and the need for differential diagnosis with pain from stomatognathic structures.
Descritores: Cefalalgias Autonômicas do Trigêmeo/diagnóstico
-Analgésicos/uso terapêutico
Cefalalgias Autonômicas do Trigêmeo/tratamento farmacológico
Diagnóstico Diferencial
Hemicrania Paroxística/diagnóstico
Arcada Osseodentária
Síndrome SUNCT/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  4 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-533345
Autor: Francisco Ramírez, Sergio; Hernández, José Fernando.
Título: Qué debe conocer el neurólogo de las cefaleas en salvas y otras hemicráneas autonomotrigeminales / What must the neurologist know about cluster headaches, and other trigeminal autonomic hemicranias
Fonte: Acta neurol. colomb;24(4,supl.3):79-92, oct.-dic. 2008. tab.
Idioma: es.
Resumo: Aunque la migraña y los dolores de cabeza de tipo tensión son las cefalalgias más frecuentes en la práctica clínica, es muy importante el reconocimiento de otros síndromes dolorosos menos comunes como la cefalea en salvas, la hemicránea paroxística crónica y otros síndromes autonomotrigeminales. Estos síndromes dolorosos comparten algunos rasgos clínicos. El diagnóstico diferencial se basa en el número y la frecuencia de los episodios y la intensidad del dolor, así como en la respuesta a medicamentos específicos. La cefalea en salvas, las hemicráneas paroxísticas, la hemicránea continua y otros síndromes se incluyeron en la clasificación internacional de dolor de cabeza modificada por la IHS en el 2004. Esta revisión muestra los aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos y clínicos y el tratamiento de estas cefaleas.

Although migraine and tension type headaches are the most frequent disorders in clinical practice, it is very important to recognize other painful syndromes such as cluster, paroxysmal hemicranias and trigeminal autonomic cephalgias wich are less common. These painful syndromes share some clinical features, and the main differential diagnoses are based on the number and the frequency of the episodes, and the intensity of pain, as well as in the response to specific medications. Cluster headache, paroxysmal hemicranias, hemicrania continua and other syndromes were included in the International Classification of Headache modified by the IHS in 2004. This review shows the epidemic aspects, pathophysiopatology, clinical manifestations and treatment of these headaches.
Descritores: Cefaleia
Neurologia
Síndrome SUNCT
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO362.9


  5 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-465195
Autor: Rodrigues, Guilherme Gustavo Riccioppo; Bordini, Carlos Alberto; Dach, Fabíola; Eckeli, Alan; Speciali, José Geraldo.
Título: SUNCT syndrome: report of a possible symptomatic case
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;65(3b):852-854, set. 2007. ilus.
Idioma: en.
Resumo: SUNCT is one of the rarest and least known primary headache disorders. Although its pathogenesis has been partially understood by functional neuroimaging and reports of secondary cases, there is limited understanding of its cause. We report a case of SUNCT in a 54-years-old man, that could not be strictly classified as secondary SUNCT; however, the time lag of pain onset suggests a new theory in which neuroplasticity could be involved in the origin and duration of the pain in SUNCT syndrome.

SUNCT é uma das mais raras e menos conhecidas cefaléias primárias. Embora sua patogênese esteja parcialmente compreendida por neuroimagem funcional e relatos de casos secundários, há insuficiente conhecimento a respeito de sua causa. Nós relatamos um caso de SUNCT em um homem de 54 anos, que não poderia ser estritamente classificado como SUNCT secundário; entretanto, o lapso de tempo para o início da dor sugere uma nova hipótese na qual a neuroplasticidade possa esta envolvida na origem e duração da dor na síndrome SUNCT.
Descritores: Plasticidade Neuronal
Síndrome SUNCT/diagnóstico
-Imagem por Ressonância Magnética
Plasticidade Neuronal/fisiologia
Síndrome SUNCT/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-456861
Autor: Rocha Filho, Pedro Augusto Sampaio; Rabello, Getulio D; Galvão, Antonio C. Ribeiro; Fortini, Ida; Calderaro, Marcelo; Carrocini, Dalva.
Título: Uso de gabapentina no tratamento da Síndrome SUNCT / Gabapentin in the treatment of SUNCT syndrome
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;65(2b):503-505, jun. 2007.
Idioma: pt.
Resumo: Relatamos o caso clínico de duas mulheres com quadro compatível com síndrome SUNCT (cefaléia de curta duração, unilateral, neuralgiforme com hiperemia conjuntival e lacrimejamento). As duas apresentavam exames clínico e neurológico normais e RM com sinais de microangiopatia. A primeira apresentava cefaléia há três anos, que ocorria várias vezes por dia, sempre que mastigava ou bocejava. Havia feito uso várias medicações sem melhora. A dor foi controlada após o uso de 600 mg de gabapentina ao dia. A segunda paciente referia cefaléia há seis meses. A dor era diária, ocorrendo de 20-40 vezes por dia. Na ocasião da primeira avaliação no ambulatório, já fazia uso 600 mg de carbamazepina ao dia e 15 mg de clorpromazina, com melhora parcial. Após introdução de gabapentina- 1200 mg/ dia, a paciente evoluiu sem dor, porém com episódios de hiperemia conjuntival.

We report the cases of two women who presented a clinical condition compatible with the SUNCT (short-lasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival injection and tearing) syndrome. Both presented normal clinical and neurological examination and MRI compatible with microangiopathy. The first one related headache attacks for three years, occurring several times a day when she masticated or yawned. She had a history of multiple failed therapies. The pain was controlled after the use of gabapetin (600 mg per day). The second one related she had daily headaches for six months that occurred from 20 to 40 times per day. At the first visit to the ambulatory, she related she was using carbamazepine (600 mg per day) and chlorpromazine (15 mg per day) having a partial response. Administration of gabapentin (1200 mg per day) led to complete resolution of the pain attacks, but the patient continue to have episodes of conjunctival injection.
Descritores: Aminas/uso terapêutico
Analgésicos/uso terapêutico
Ácidos Cicloexanocarboxílicos/uso terapêutico
Síndrome SUNCT/tratamento farmacológico
Ácido gama-Aminobutírico/uso terapêutico
-Resultado do Tratamento
Limites: Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-435588
Autor: Fragoso, Yára Dadalti.
Título: Black, white and shades of grey: SUNCT or short-lasting chronic paroxysmal hemicrania? / Preto, branco e tons de cinza: SUNCT ou hemicrania paroxística crônica de curta duração?
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;64(3a):575-577, set. 2006. tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: AIM OF THE STUDY: To report a case of unilateral headache with two possibilities of diagnosis. METHOD: Case report. RESULTS: Patient with unilateral, intense, stabbing periocular headache with conjuntival injection and tearing. Although the duration of attacks was typical of SUNCT, there was complete remission of the pain with indomethacin, suggesting that this was a case of chronic paroxysmal hemicrania with unusually short attack duration. CONCLUSION: Therapeutic trials of indomethacin on younger patients presenting clinical diagnosis of SUNCT could be tried on a more regular basis.

MOTIVO DO ESTUDO: Relatar um caso de cefaléia unilateral com duas possibilidades diagnósticas. MÉTODOS: Relato de caso. RESULTADOS: Paciente com cefaléia unilateral, intensa, em pontadas em região periocular, com congestão conjuntival e lacrimejamento. Embora a duração das crises fosse típica de SUNCT, houve remissão completa da dor com indometacina, sugerindo que se trate de um caso de hemicramia paroxística crônica com crises de duração atipicamente muito curta. CONCLUSÃO: Testes terapêuticos com indometacina em pacientes mais jovens com diagnóstico clínico de SUNCT poderiam ser tentados de forma mais regular.
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Indometacina/uso terapêutico
Hemicrania Paroxística/diagnóstico
Síndrome SUNCT/diagnóstico
-Doença Crônica
Diagnóstico Diferencial
Hemicrania Paroxística/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 9 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-433298
Autor: Rocha Filho, Pedro A. S; Galvão, Antonio Cezar R; Teixeira, Manoel J; Rabello, Getulio D; Fortini, Ida; Calderaro, Marcelo; Carrocini, Dalva.
Título: SUNCT syndrome associated with pituitary tumor: case report
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;64(2b):507-510, jun. 2006. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: O paciente relatado neste artigo apresentou uma condição clínica compatível com síndrome SUNCT (cefaléia de curta duração, unilateral, neuralgiforme com hiperemia conjuntival e lacrimejamento). Ele referia dor diária, intensa, em facada, localizada na região pré-auricular e temporal esquerdas. Cada ataque de dor permanecia por cerca de um minuto, com freqüência de duas a oito vezes por dia. A dor se acompanhava de lacrimejamento ipsolateral, congestão conjuntival e rinorréia. A RM mostrou um tumor de hipófise com pouca extensão suprasselar. Dosagens de prolactina, GH, TSH e ACTH estavam em níveis normais. Foi então submetido a hipofisectomia transesfenoidal com remoção completa do tumor após o que a dor cessou completamente. O diagnóstico anátomo-patológico foi adenoma não secretor. Quatorze meses após a cirurgia, o paciente permanecia livre de dor.
Descritores: Adenoma/complicações
Neoplasias Hipofisárias/complicações
Síndrome SUNCT/etiologia
-Adenoma/diagnóstico
Adenoma/cirurgia
Hipofisectomia
Imagem por Ressonância Magnética
Neoplasias Hipofisárias/diagnóstico
Neoplasias Hipofisárias/cirurgia
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 9 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Carvalho, Deusvenir de Souza
Texto completo
Id: lil-433297
Autor: Bichuetti, Denis Bernardi; Yamaoka, Wellington Yugo; Bastos, João Ricardo Parrela; Carvalho, Deusvenir de Souza.
Título: Bilateral SUNCT syndrome associated to chronic maxillary sinus disease
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;64(2b):504-506, jun. 2006. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: A síndrome SUNCT (short lasting unilateral neuralgiform headache with conjuntival injection and tearing) é definida como curtos ataques de dor periorbital unilateral, acompanhada de lacrimejamento e hiperemia conjuntival ipsilateral. Apresentamos um raro caso de SUNCT com dor bilateral com evolução de cinco anos e iniciado após uma infecção de seio maxilar que evoluiu para sinusite crônica. Esta associação foi descrita em poucos casos de SUNCT, porém pouco esclarecida. O paciente era um homem de 58 anos que preencheu um diário de dor que demonstrou o típico padrão circadiano da síndrome, com pioras matinais e vespertinas, e apresentou melhora com uso de gabapentina. Submetido a cirurgia endoscópica funcional em seio maxilar e evoluiu com modulação da dor, sugerindo um potencial efeito benéfico após tratamento da sinusopatia.Na revisão de literatura encontramos 21 casos de SUNCT bilateral, cinco dos quais apresentavam história de sinusite; no entanto, a relação entre as duas entidades permanece ainda incerta.
Descritores: Aminas/uso terapêutico
Analgésicos/uso terapêutico
Ácidos Cicloexanocarboxílicos/uso terapêutico
Sinusite Maxilar/complicações
Síndrome SUNCT/etiologia
Ácido gama-Aminobutírico/uso terapêutico
-Doença Crônica
Imagem por Ressonância Magnética
Sinusite Maxilar/cirurgia
Síndrome SUNCT/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde