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Id: biblio-1050876
Autor: Ramos, Júlio César Rissoli; Ramos, Manuela Rissoli; Apparecido, Manuela Moreno; Ramos, Gabriel Rissoli.
Título: Hidrocefalia aguda: uma revisão bibliográfica / Acute hydrocephalus: a bibliographic review
Fonte: Rev. Salusvita (Online);37(4):1019-1028, 2018.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: o diagnóstico de hidrocefalia é dado de acordo com o quadro clínico, que geralmente se correlaciona com o achado tomográfico de dilatação do sistema ventricular (ventriculomegalia). A definição de tal condição é definida através do Índice de Evans, que se dá pela razão da maior distância entre as extremidades dos cornos anteriores dos ventrículos laterais pela maior distância entre os hemisférios cerebrais. Objetivo: revisar a fisiopatologia da hidrocefalia aguda, suas apresentações clínicas e condutas que proporcionem uma melhor resolução do quadro dessa emergência neurocirúrgica. Método: informações obtidas através de revisão bibliográfica. Considerações finais: a análise bibliográfica demonstra a importância do rápido diagnóstico da hidrocefalia aguda, suas apresentações clínicas, as melhores condutas a serem definidas para que possam beneficiar a saúde do paciente, porque as consequências geradas pelo aumento da pressão intracraniana podem causar danos irreversíveis.

Introduction: the diagnosis of hydrocephalus is given according to the clinical picture, which usually correlates with the tomographic findings of dilation of the ventricular system (ventriculomegaly). The definition of such condition is defined by the Evans Index, which is given by the ratio of the greater distance between the extremities of the anterior horns of the lateral ventricles by the greater distance between the cerebral hemispheres. Objectives: review the pathophysiology of acute hydrocephalus, its clinical presentations and conducts that provide a better resolution of that neurosurgical emergency. Methods: information obtained through a bibliographic review. Final considerations: the bibliographic review demonstrates the importance of the faster diagnosis of acute hydrocephalus, its clinical presentations and a better resolution to be define a way that could be benefit to patient's health, because the consequences generated by intracranial high-levels pressure can cause irreversible damage.
Descritores: Hidrocefalia
-Pressão Intracraniana
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR36.1 - Biblioteca


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Colli, Benedicto Oscar
Machado, Luís dos Ramos
Livramento, José Antonio
Id: lil-179858
Autor: Colli, Benedicto Oscar.
Título: Neurocisticercose: tratamento cirúrgico / Neurocysticercois: surgical treatment
Fonte: In: Machado, Luís dos ramos; Livramento, José Antonio; Netto, Antonio Spina-França; Nóbrega, José Paulo Smith. Neuroinfecçäo 96. Säo Paulo, Clínica Neurológica HC/FMUSP, 1996. p.233-233.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Simpósio Neuroinfecçäo-96, Säo Paulo, 19-20 abr. 1996.
Descritores: Cisticercose/cirurgia
Doenças do Sistema Nervoso Central/cirurgia
-Pseudotumor Cerebral/cirurgia
Pseudotumor Cerebral/etiologia
Cisticercose/complicações
Hidrocefalia/cirurgia
Hidrocefalia/etiologia
Doenças do Sistema Nervoso Central/parasitologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/2736.27; BR599.1; 616.8, C641n, AG. 10001010675


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Colli, Benedicto Oscar
Machado, Luís dos Ramos
Livramento, José Antonio
Id: lil-154987
Autor: Colli, Benedicto Oscar.
Título: Aspectos atuais do tratamento neurocirúrgico da cisticercose / Actual aspects of the neurosurgical treatment of the cysticercosis
Fonte: In: Machado, Luis dos Ramos; Nóbrega, José Paulo Smith; Livramento, José Antonio; Spina França Netto, Antonio. Neuroinfecçäo 94. Säo Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo. Clínica Neurológica, 1994. p.240-240, ilus.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Simpósio Neuroinfecçäo-94, Säo Paulo, 18-19 mar. 1994.
Descritores: Pseudotumor Cerebral/cirurgia
Cisticercose/cirurgia
Hidrocefalia/cirurgia
-Neurocirurgia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1; 2617.42; BR599.1; 10001009554, AG


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Id: lil-490162
Autor: Fainstein, Daniel; Frizza, Ignacio; Mele, Juan Ignacio; Mitilli, Gabriel; Ontivero, Marcelo.
Título: Las cinco mejores imagenes del 2005 / The five best pictures of 2005
Fonte: Rev. Asoc. Med. Bahía Blanca;17(2):40-42, abr.-jun. 2007. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Aorta Abdominal
Corioide/anormalidades
Corioide/lesões
Hidrocefalia/complicações
Síndromes Compartimentais
Trombose Venosa
Trombose Venosa/complicações
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR393.1 - Centro de Información y Documentación Dr H. Urquiola


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Id: biblio-1024178
Autor: Arora, Veronica; Bijarnia-Mahay, Sunita; Kulshreshtra, Samarth; Singh, Kanika; Puri, Ratna Dua; Verma, Ishwar Chandar.
Título: Prenatal presentation of a rare genetic disorder: a clinical, autopsy and molecular correlation
Fonte: Autops. Case Rep;9(4):e2019124, Oct.-Dec. 2019. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Walker Warburg syndrome (WWS) lies at the severe end of the spectrum of the congenital muscular dystrophies. WWS is a congenital disorder of the O-glycosylation that disrupts in the post-translation modification of dystroglycan proteins. WWS is characterized by the involvement of the central nervous system and rarely by multisystem involvement. Next-generation sequencing discovered that multiple genes are associated with this disorder. FKTN is the rarest cause of WWS. We describe a clinical-autopsy report of a molecularly- confirmed WWS case presenting with ventriculomegaly, agenesis of the corpus callosum with a novel phenotype of Dandy-Walker malformation and unilateral multi-cystic kidney. The whole-exome sequencing confirmed a homozygous variant (c.411C>A) in the FKTN gene with a premature termination codon. This case emphasizes the importance of detailed postnatal phenotyping through an autopsy in any pregnancy with antenatally identified malformations. Obstetricians, pediatricians as well as fetal medicine experts need to counsel the parents and focus on preserving the appropriate sample for genetic testing. WWS, though rare deserves testing especially in the presence of positive family history. Dandy-Walker malformation is a novel feature and expands the phenotypic spectrum.
Descritores: Defeitos Congênitos da Glicosilação/patologia
Síndrome de Walker-Warburg/patologia
Hidrocefalia/patologia
-Autopsia
Evolução Fatal
Limites: Seres Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: lil-663139
Autor: Pereira, Carlos Umberto; Jesus, Rafaela Mota de; Santos, Liani Patrícia Andrade; Oliveira, Débora Moura da Paixão.
Título: Fenômeno ocular do sol poente em hidrocefalia. Apresentação de casos e revisão da literatura / Setting-sun ocular phenomenon in hydrocephalus. Case reporter of the literature
Fonte: Pediatr. mod;48(7), jul. 2012.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: O fenômeno do olho do "sol poente" é um sinal oftalmológico em que os olhos se apresentam dirigidos para baixo, deixando a esclera bem visível, entre a pálpebra superior e a íris, geralmente está associado com hipertensão intracraniana e hidrocefalia na infância. Entretanto, pode ser decorrente de patologias benignas, representadas pela imaturidade dos sistemas de controle reflexo dos movimentos oculares. Pacientes e métodos: Trabalho retrospectivo e descritivo. Foram estudadas 25 crianças de ambos os gêneros, portadoras de hidrocefalia, que foram diagnosticadas através de exames de neuroimagem e tratamento cirúrgico. Resultados: O gênero masculino esteve presente em 16 casos e o feminino em 9 casos. As causas de hidrocefalia foram: estenose do aqueduto de Silvius 14 casos, pós-mielomeningocele lombossacra 8 casos e toxoplasmose congênita 3 casos. Todos foram submetidos a exame de tomografia computadorizada e seis a ressonância magnética. Dos pacientes, 12 apresentavam o fenômeno do ?sol poente?. Todos foram submetidos à derivação ventriculoperitoneal. Houve reintervenção cirúrgica em sete casos; dois pacientes foram a óbito. Conclusão: O fenômeno do ?sol poente? é um sinal de alerta que indica lesão cerebral grave subjacente. A patogênese deste sinal não está bem esclarecida; acredita-se estar relacionado à distensão do aqueduto cerebral, com compressão de estruturas periaquedutais, secundária ao aumento da pressão intracraniana. Pode estar associado com hidrocefalia e disfunção do sistema de derivação ventriculoperitoneal. O diagnóstico precoce, com a realização de exames de neuroimagem, proporciona uma intervenção cirúrgica imediata e evita complicações neurológicas graves.
Descritores: Hidrocefalia/cirurgia
Hidrocefalia/diagnóstico
Hidrocefalia/patologia
Hipertensão Intracraniana/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Brasil
Lima, Sonia Oliveira
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Id: biblio-1013078
Autor: Mendonça, Ana Karina Rocha Hora; Lima, Sonia Oliveira.
Título: Neurological impairment of the monozygotic twins with congenital infection presumed by Zika virus: Case report / Comprometimento neurológico de gêmeas monozigóticas com infecção congênita presumida pelo Zika vírus: Relato de caso
Fonte: Rev. Bras. Saúde Mater. Infant. (Online);18(1):247-252, Jan.-Mar. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: the increase in the incidence of congenital microcephaly in Brazil has been associated to the Zika virus outbreak. This case report aimed to describe the neurological impairment of monozygotic twins presumably due to an intrauterine infection by Zika virus during the Brazilian outbreak in 2015. Case description: The monozygotic twins born at term with severe congenital microcephaly were taken to the Outpatient Pediatric Service of a University Hospital. The 17-yearold mother, primigravida, lives in the Northeast region of Brazil, has a normal body mass index, no family history of microcephaly, no clinical history of viral diseases, or exposure to drugs and/or radiation during pregnancy. Serological tests for toxoplasmosis, rubella, syphilis, cytomegalovirus and HIV were negative at the prenatal evaluation and the obstetrical ultrasounds showed a monochorionic, diamniotic twin pregnancy without any evidence of neurological abnormalities. In the post-natal, the imaging of the skull, was evidenced of a great neurological impairment in one of the twins, who, in addition to presenting cerebral calcifications, gliosis and subependymal cysts, also had ventriculomegaly with hydrocephalus of supratentorial predominance and more pronounced cerebral atrophy compared to the other twin. Both presented delayed neuropsychomotor development. Discussion: distinct neurological alterations in the monochorionic twins with an infection presumed by Zika virus may raise the hypothesis of the existence of predisposing factors or protection against this viral agent.

Resumo Introdução: o aumento da incidência de microcefalia congênita no Brasil tem sido associado à epidemia do zika vírus. Este relato objetivou descrever o comprometimento neurológico de gêmeas monozigóticas presumidamente infectadas intra-útero pelo zika vírus durante a epidemia brasileira de 2015. Descrição do caso: gêmeas monozigóticas, nascidas a termo, com microcefalia congênita severa, foram encaminhadas ao serviço ambulatorial de Pediatria do Hospital Universitário. Genitora de 17 anos, residente na região Nordeste do Brasil, primigesta, índice de massa corpórea normal, sem história familiar de microcefalia ou relato de história clínica de doenças virais e de exposição a drogas e/ou radiação durante a gestação. Na avaliação médica pré-natal, as sorologias para toxoplasmose, rubéola, sífilis, citomegalovírus e HIV foram negativas e as ultrassonografias obstétricas revelaram gestação gemelar mono-coriônica diamniótica, sem evidências de anormalidades neurológicas. Os exames de imagem do crânio pós-natais evidenciaram maior comprometimento neurológico em uma das geme-lares, que além de apresentar calcificações cerebrais, gliose e cistos subependimários, também portava ventriculomegalia acentuada com hidrocefalia de predomínio supratentorial e atrofia cerebral mais pronunciada em relação à outra gemelar. Ambas apresentaram atraso de desenvolvimento neuropsicomotor. Discussão: alterações neurológicas distintas em gêmeas monocoriônicas com infecção presumida por zika vírus podem suscitar a hipótese da existência de fatores de predisposição ou de proteção contra esse agente viral.
Descritores: Gêmeos Monozigóticos
Zika virus
Infecção pelo Zika virus/diagnóstico
Microcefalia/complicações
Doenças do Sistema Nervoso
-Deficiências do Desenvolvimento
Epilepsias Mioclônicas
Transmissão Vertical de Doença Infecciosa
Hidrocefalia
Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem
Limites: Seres Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR663.1 - Biblioteca da Saúde da Mulher e da Criança


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Id: lil-536587
Autor: Marinho, Rodineia da Silva; Cardoso, Leyne de Andrade; Idalgo, Geísa Fernandes; Jucá, Sueli Satie Hamada.
Título: Intraventricular, periventricular hemorrhage and mechanisms associated to the lesion in preterm newborns / Hemorragia periventricular, intraventricular e mecanismos associados à lesão em recém-nascidos pré-termos
Fonte: Acta fisiátrica;14(3), set. 2007.
Idioma: pt.
Resumo: Este trabalho aborda em seu contexto, a incidência da hemorragia periventricular e intraventricular (HPIV) e mecanismos associados como leucomalácia periventricular (LPV) e hidrocefalia pós-hemorrágica (HPH) em recém-nascidos pré-termos. Os dados da pesquisa foram obtidos no Centro de Reabilitação Umarizal, no período de janeiro de 2004 a julho de 2005 e comparados com a bibliografia de vários autores que descreveram esta incidência. Cada paciente foi analisado, sendo correlacionadas as seguintes variáveis: idade quando realizada a triagem, diagnóstico, idade gestacional, peso ao nascimento, etiologia e sexo. Após o estudo, os resultados foram significativos em algumas variáveis: por ocasião da triagem 46% (13) com idade entre 1 e 2 anos; diagnóstico- HPIV 14% (4); LPV- 46% (13); idade gestacional de 24 a 26 semanas 32% (9); peso ao nascimento entre 2000 a 3000g 36% (10); etiologia 30% (8) com sépse; 75% (21) dos prontuários analisados eram de crianças do sexo masculino. Considerando os dados coletados, é imprescindível que haja a atuação multidisciplinar através de ações preventivas proporcionando uma maior sobrevida ao recém-nascido considerado de risco ou portador de deficiência, com a estimulação adequada prevenindo ou impedindo danos mais graves, possibilitando a criança desenvolver o máximo do seu potencial.

The main purpose of this review was to analyze the incidence of periventricular, intraventricular hemorrhage (PIVH) and associated mechanisms such as periventricular leukomalacia (PVL) and post-hemorrhagic hydrocephalus in preterm newborns. The data were obtained at the Division of Rehabilitation Medicine (DMR- HCFMUSP), Umarizal Rehabilitation Center, from January 2004 to July 2005 and compared to the specialized literature. Each patient was thoroughly analyzed and the following variables were correlated: age at the triage, diagnosis, gestational age at birth, birth weight, etiology and gender. The results were significant for some variables: 46% (13) were aged 1 to 2 years at the triage; 14% (4) had a diagnosis of PIVH and 46% (13) of PVL; 32% (9) had gestational age of 24 to 26 weeks at birth; 36% (10) had birth weight of 2,000 to 3,000g; 30% (8) presented an etiology of sepsis and 75% (21) of the patients were males. Considering the data obtained, a multidisciplinary intervention is important to improve survival of these at-risk or impaired newborns through preventive actions, by providing adequate stimulation, averting further damage and allowing maximum development of the child?s potential.
Descritores: Leucomalácia Periventricular
Hemorragia Cerebral
Hidrocefalia
-Recém-Nascido Prematuro
Limites: Seres Humanos
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-536583
Autor: Rocco, Fernanda Moraes; Saito, Elizabete Tsubomi; Fernandes, Antonio Carlos.
Título: Perfil dos pacientes com mielomeningocele da Associação de Assistência à Criança Deficiente (AACD) em São Paulo - SP, Brasil / Profile of the patients with myelomeningocele from the Associação de Assistência à Criança Deficiente (AACD) in São Paulo - SP, Brazil
Fonte: Acta fisiátrica;14(3), set. 2007.
Idioma: pt.
Resumo: Dentre os defeitos de fechamento do tubo neural a Mielomeningocele (MMC) é a mais freqüente (85%). A etiologia é desconhecida, mas com características genéticas e ambientais. O diagnóstico pode ser feito no período pré-natal através de ultra-sonografia morfológica. Recomenda-se o fechamento da bolsa nas primeiras horas de vida e derivação ventrículo peritoneal (DVP) precoce. Objetivo: Traçar o perfil dos pacientes atendidos na Clínica de MMC da AACD - SP e pontuar as condições em que estes chegam à instituição objetivando verificar se ocorre o diagnóstico precoce e aprimorar as condutas do tratamento. Método: Revisão em prontuários de pacientes atendidos em avaliação inicial na Clínica de MMC da AACD - SP durante o ano de 2000, com idade inferior a um ano. As informações foram obtidas dos prontuários através de um protocolo de pesquisa. Entre as informações colhidas tem-se: dados pessoais, nível neurológico na primeira consulta, diagnóstico pré-natal, idade de fechamento da bolsa, presença ou não de DVP. Resultados: No total passaram 230 pacientes em avaliação inicial no ano de 2000. Destes, 64 (27%) apresentavam menos de 1 ano de idade na primeira consulta. A média de idade na avaliação inicial para estes pacientes foi de 5 meses. Destes, 44% eram do sexo feminino e 56% do sexo masculino. Em 37% dos pacientes o diagnóstico não foi feito no período pré-natal. Ao analisarmos a idade de fechamento da bolsatemos que em 51% dos pacientes isto ocorreu nas primeiras 24 horas de vida. Somente 17% dos pacientes não tinham sido submetidos à DVP até o momento da avaliação inicial. Ao analisarmos o nível neurológico na avaliação inicial observamos que 35% são do nível Torácico, 29% do nível Lombar Alto, 24% do nível Lombar Baixo, 11% do nível Assimétrico e nenhum paciente de nível sacral. Conclusão: Por ser a AACD - SP centro de referência no tratamento de MMC pode ser explicado o fato de recebermos maior número de crianças com níveis funcionais mais altos. É importante tentar estimular tanto a prevenção como o diagnóstico e tratamento precoce desta patologia visando diminuir o impacto que esta causa na sociedade. Foi achado esperado o não diagnóstico ou o diagnóstico tardio de MMC em nosso estudo, pois em nosso país ainda não é realizado de forma rotineira nos postos de saúde o ultra-som morfológico durante o acompanhamento pré-natal da gestante. A sobrevida dos pacientes com MMC tem aumentado devido ao fechamento precoce da bolsa e controle da hidrocefalia com DVP, associado posteriormente ao controle da bexiga neurogênica.

Myelomeningocele (MMC) is the most frequent of the Neural Tube Defects, with 85% of the cases. The etiology is unknown,but it has genetic and environmental characteristics. The diagnosis can be achieved in the prenatal period through the morphologicalultrasonography. The closing of the defect within the first hours after birth is recommended as well as the early control of hydrocephalus. Objective: To describe the profile of the patients treated at the Myelomeningocele Clinic of the Assistance Association to the Defective Child - AACD - SP and assess their clinical condition upon admission at the Institution, aiming at verifying whether the early diagnosis has been attained and improving treatment procedures. Methods: To review the files of patients seen at the initial assessment of the MMC Clinic of AACD - SP during the year of 2000, aged younger than one year. The information was obtained from patients? files through a research protocol and consisted of personal data, neurological level at the first assessment, prenatal diagnosis, age at the closing of the defect and presence or absence of ventriculoperitoneal shunt (VPS). Results: A total of 230 patients were assessed in the year 2000. Of these, 64 (27%) were younger than 1 year at the initial assessment. Mean age at the initial evaluation was 5 months and 44% of the patients were females, whereas 56% were males. Diagnosis at the prenatal period had not been achieved in 37% of the patients. The closing of the defect was performed within the 24 hours after birth in 51% of the patients. Only 17% of the patients had not undergone VPS at the time of the initial assessment. The neurological assessment at the nitial valuation disclosed 35% thoracic, 29% high lumbar, 24% low lumbar, 11% asymmetric and no patient at the sacral level. Conclusion: The AACD - SP is a Reference Center in the treatment of MMC and this might account for the fact that the center receives a large number of children with higher functional levels. It is important to try to stimula not only the prevention, but also the diagnosis and early treatment of this pathology, aiming at decreasing its impact on society. The lack of or late diagnosis of MMC was an expected finding in the present study, as the morphological ultrasound is not routinely performed in Basic Health Units in our country during the prenatal follow-up. The survival of patients with MMC has increased due to the early closing of the defect and hydrocephalus control through VPS, associated with posterior control of the neurogenic bladder.
Descritores: Centros de Reabilitação
Perfil de Saúde
Meningomielocele/diagnóstico
Hidrocefalia
-Registros Médicos
Limites: Recém-Nascido
Lactente
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-911044
Autor: Louzada, Paulo Roberto; Beliki, Juliana Jarruj.
Título: Giant Globular (Biconvex) Chronic Subdural Hematoma
Fonte: Arq. bras. neurocir;35(4):319-322, 30/11/2016.
Idioma: en.
Resumo: Introduction Hydrocephalus is a frequent neurological condition in childhood. The most common approach to this disease is still ventricular shunting. However, shunting problems, including catheter infection or shunting malfunctioning, contribute to several complications, such as extra-axial hematomas, which are a possibly lifethreatening. Case report We report the case of a 6-month-old female infant victim of brain trauma. She was previously shunted because of an obstructive hydrocephalus consequent of an aqueductal stenosis diagnosed early after birth. After brain injury, initial symptoms were only irritability and horizontal nystagmus. A computed tomography scan revealed an extra-axial mass lesion that suggested a giant globular extradural hematoma. The patient was submitted to a small exploratory craniectomy to evacuate the blood clot. Surprisingly, the supposed extradural hematoma was, in fact, a chronic subdural hematoma with an unusual shape. After the surgical drainage, the patient remained asymptomatic. No lesion recurrence has been detected so far. Conclusions The case illustrates a very uncommon and interesting presentation of a common neurosurgical disease. A full characterization of the lesion and its pathophysiology is made, and a particular surgical management is proposed and thoroughly discussed

Introdução A hidrocefalia é uma condição neurológica frequente na infância. A abordagem mais comum continua sendo o shunt ventricular. Contudo, os problemas de shunt, incluindo a infecção do catéter ou o mal funcionamento do shunt, contribuem para diversas complicações, como hematomas extra-axiais, uma complicação com potencial comprometimento de vida. Relato de caso Relatamos o caso de uma recém-nascida de 6 meses de idade vítima de trauma cerebral. Ela recebeu previamente um shunt para hidrocefalia obstrutiva consequente de estenose do aqueduto diagnosticada logo após o nascimento. Após o dano cerebral, os sintomas iniciais foram apenas irritabilidade e nistagmo horizontal. Tomografia computadorizada revelou uma massa extra-axial lesionada que sugeriu um hematoma globular extradural gigante. A paciente foi submetida a uma pequena craniectomia exploratória para extração do coágulo sanguíneo. Surpreendentemente, o suposto hematoma extradural era, na verdade, um hematoma subdural crônico com formato anormal. Após drenagem cirúrgica, a paciente permaneceu assintomática. Nenhuma lesão recorrente foi detectada até a presente publicação. Conclusões O caso exemplifica uma apresentação muito incomum e interessante de um distúrbio neurocirúrgico comum. Uma caracterização completa da lesão e de sua patofisiologia é feita, e um procedimento cirúrgico particular é proposto e exaustivamente discutido.
Descritores: Hematoma Subdural Crônico
Hidrocefalia
-Derivação Ventriculoperitoneal
Constrição Patológica
Lesões Encefálicas Traumáticas/complicações
Limites: Seres Humanos
Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN



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