Base de dados : LILACS
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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1115784
Autor: Reyes S, Pablo; Andreu, Daniel; Toledo, Camila.
Título: Hipofisitis linfocitaria primaria. Caso clínico / Primary lymphocytic hypophysitis. Report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;148(2):258-262, feb. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Primary lymphocytic hypophysitis is an autoimmune disease characterized by lymphocytic infiltration of the pituitary gland, with a higher incidence during late pregnancy and the postpartum period. It causes glandular destruction, mass effect and symptoms such headache, visual field defects, ophthalmoplegia and symptoms of hypopituitarism. We report a 38-year-old postpartum woman who, after giving birth presented decreased left visual acuity associated with a non ictal headache. Magnetic resonance imaging demonstrated a sellar mass associated with decreased free thyroxine and cortisol levels. Suspecting a primary lymphocytic hypophysitis, she was treated with prednisone 60 mg/day and hormonal replacement therapy. One month later, size of the pituitary gland decreased, and the visual field defect improved. Steroidal treatment was maintained for 36 months and progressively tapered. After two years of follow-up, the imaging studies show a normal sized pituitary gland.
Descritores: Doenças da Hipófise
Hipofisite Autoimune
Hipopituitarismo
-Prednisona
Imagem por Ressonância Magnética
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-977273
Autor: García, Ignacio Martín; Vidal Tocino, Rosario; García, Elisabeth Martín; Pérez, Manuel Ángel Martín; Marín Balbín, José Martín.
Título: Síndromes de neoplasia endocrina múltiple: revisión radiológica / Multiple Endocrine Neoplasia Syndromes: Radiological Review
Fonte: Rev. argent. radiol;82(3):124-130, set. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN), incluyen una serie de enfermedades con alteraciones genéticas que se caracterizan por la presencia de tumores que afectan a dos o más glándulas endocrinas. Son síndromes con una herencia autosómica dominante e incluyen tres patrones: MEN 1 (síndrome de Wermer), MEN 2 (que incluye MEN 2A o síndrome de Sipple y MEN 2B o síndrome de Wagenmann-Froboese) y MEN 4. Los adenomas paratiroideos y el carcinoma medular tiroideo, son los tumores más frecuentes del MEN tipo 1 y 2 respectivamente. Esos síndromes son más comunes en pacientes jóvenes, con patología de afectación bilateral, múltiple o multifocal y, sobre todo, en pacientes con antecedentes familiares. Es necesario el trabajo en equipo de endocrinólogos, cirujanos, oncólogos y radiólogos para optimizar el tratamiento de esos pacientes.

Multiple endocrine neoplasia (MEN) encompasses a serial of familial genetically disorders in wich tumors simultaneusly occur in two or more endocrine organs. MEN síndromes are autosomal-dominant disorders categorized into three main patterns: MEN 1 (Wermer syndrome), MEN 2 (includes MEN 2A o Sipple syndrome and MEN 2B o Wagenmann-Froboese syndrome) and MEN 4. Parathyroid adenomas and medullary thyroid carcinoma are the most frecuent tumors in MEN 1 and MEN 2 respectively. These entities will be suspected in younger patients, bilateral, multiple or multifocal disease and, specially, in patients with family background. Cooperation between endocrinologist, surgeons, oncologists and radiologists is pivotal for optimizing patient treatment.
Descritores: Neoplasia Endócrina Múltipla/diagnóstico por imagem
Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2b/diagnóstico por imagem
Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2a/diagnóstico por imagem
Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1/diagnóstico por imagem
-Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico por imagem
Neoplasias das Paratireoides/diagnóstico por imagem
Doenças da Hipófise/complicações
Doenças da Hipófise/diagnóstico por imagem
Neoplasia Endócrina Múltipla/complicações
Neoplasias da Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem
Neoplasias do Córtex Suprarrenal/diagnóstico por imagem
Carcinoma Adrenocortical/diagnóstico por imagem
Hiperparatireoidismo Primário/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-998995
Autor: Salman M, Patricio.
Título: Infundibuloneurohipofisitis: caso clínico y revisión de la literatura / Infundibuloneurohypophysitis: clinical report and literature review
Fonte: Rev. chil. endocrinol. diabetes;10(3):107-110, jul. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Infundibuloneurohypophysitis is a rare condition, which is part of the group of hypophysitis, of relatively recent description (1993). The main clinical manifestation is diabetes insipidus, whose natural evolution is towards chronicity. The differential diagnosis with other thickening of the hypophysial stem is very important, where the clinic, imaging, laboratory and eventually biopsy are a main support for a correct diagnosis. We present a clinical case that shows the usual picture of infundibuloneurohypophysitis, and illustrates the imaging evolution in a female patient, with diabetes insipidus as the main clinical manifestation
Descritores: Doenças da Hipófise/complicações
Doenças da Hipófise/diagnóstico
Diabetes Insípido/etiologia
-Doenças da Hipófise/diagnóstico por imagem
Poliúria/etiologia
Poliúria/tratamento farmacológico
Desamino Arginina Vasopressina/uso terapêutico
Diabetes Insípido/tratamento farmacológico
Diurese/efeitos dos fármacos
Antidiuréticos/uso terapêutico
Polidipsia/etiologia
Polidipsia/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-869737
Autor: Ortega R, Eduardo; Carmona, Tomas.
Título: Absceso hipofisiario como causa de meningitis crónica / Pituitary abscess as cause of chronicle meningitis
Fonte: Rev. chil. neurocir;41(2):138-140, nov. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso clínico de una paciente con un cuadro de Meningitis crónica recurrente en que el diagnóstico de absceso selar sólo se logró al operarla con el diagnóstico de Adenoma Hipofisiario. Siendo el absceso hipofisiario una patología de muy baja frecuencia, la presencia de una Meningitis crónica recurrente como forma de presentación es aún más infrecuente. La literatura en general presenta muy pocas series de abscesos hipofisiarios, siendo la mayoría sólo comunicaciones de casos clínicos.

We present the case of a patient with a history of Recurrent Chronic Meningitis, in which the diagnosis of Pituitary abscess was only made after surgery under the diagnosis of Pituitary Adenoma. Given the low frequency of the Pituitary Abscess, the presence of a Recurrent Chronic Meningitis as its presentation is even more infrequent. The common literature presents only a few series of pituitary abscess, which, in most cases, are only case reports.
Descritores: Abscesso/diagnóstico
Hipófise/patologia
Meningite
Neoplasias Hipofisárias/cirurgia
Infecções Estafilocócicas
-Diagnóstico por Imagem
Doenças da Hipófise/cirurgia
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina


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Id: lil-748476
Autor: Guzzo, Mariana Furieri.
Título: Efeitos do cetoconazol e seus mecanismos de ação in vitro sobre linhagens hipofisárias tumorais imortalizadas / Effects of ketoconazole and its mechanisms of action in pituitary tumoral immortalizaded cell lines.
Fonte: São Paulo; s.n; 2014. [114] p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O cetoconazol, inicialmente descrito como um agente antifúngico, revelou-se um potente inibidor da esteroidogênese adrenal, podendo, assim, ser utilizado no manejo da doença de Cushing, como terapia primária ou após insucesso cirúrgico, enquanto aguarda o efeito da radioterapia. Durante o tratamento com cetoconazol, uma redução dos níveis de cortisol é observada, usualmente não acompanhada por uma elevação do ACTH plasmático, como poderia ser esperada. Este fenômeno paradoxal, caracterizado pela redução do cortisol com níveis de ACTH inadequadamente normais ou não elevados, pode estar relacionado a uma ação adicional do cetoconazol nas células hipofisárias produtoras de ACTH. Para se testar essa hipótese, alguns estudos in vitro realizados na década de 80, avaliando a secreção de ACTH na vigência do cetoconazol, sugeriram a sua ação em células adenohipofisárias. Em adição, foi evidenciado que o cetoconazol ativou vias de apoptose em linhagens tumorais não hipofisárias. O presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito in vitro do cetoconazol na viabilidade celular e na expressão de genes envolvidos na apoptose e replicação do DNA em linhagens tumorais hipofisárias imortalizadas corticotróficas (AtT-20), gonadotróficas (alfaT3.1), mamossomatotróficas (GH3) e mamotróficas (MMQ), utilizando-se a técnica de RT-qPCR. Os resultados mostraram que, na presença do cetoconazol, ocorreu uma redução da viabilidade celular nas linhagens hipofisárias, de forma concentração-dependente, às custas do estímulo da via extrínseca e intrínseca da apoptose, com aumento da expressão dos receptores de morte celular (ex.: Fas, TNFR) e/ou caspases (ex.: -2, -3, -6 ,-7 ,-9). Estes resultados foram associados a um aumento da expressão gênica dos inibidores do ciclo celular p21 (nas linhagens GH3 e alfaT3.1) e p27 (nas linhagens GH3 e MMQ), com uma redução acentuada da expressão destes genes após retirada do cetoconazol do meio de cultura...

Ketoconazole, initially described as an antifungal agent, proved to be a potent inhibitor of steroidogenesis, allowing its use in the management of Cushing's disease as primary or after unsuccessfully surgery and waiting the effect of radiotherapy. During treatment with ketoconazole, there a reduction in the cortisol levels is observed, usually not accompanied by an elevation of plasmatic ACTH, as could be expected. This paradoxical phenomenon, characterized by reduced cortisol with ACTH levels inappropriately normal or not elevated, could be related to an additional action of ketoconazole on ACTH-producing pituitary cells. In agreement with this hypothesis, some in vitro studies in the 80's, evaluating ACTH secretion in the presence of ketoconazole, suggested its action in pituitary cells. In addition, ketoconazole activated apoptosis pathways in non-pituitary tumor cell lines. Therefore, the present study aims to revisit this topic and evaluate the in vitro effect of ketoconazole on cell viability and expression of genes involved in apoptosis and DNA replication by RT-qPCR in immortalized pituitary tumoral corticotroph (AtT-20), gonadotroph (alphaT3.1), mammosomatotroph (GH3), mammotroph (MMQ) cell line. As a result, there was a reduction in pituitary cell viability with ketoconazole, in a concentration-dependent manner, due to stimulation of the extrinsic and intrinsic pathway of apoptosis, with increased expression of cell death receptors (eg. Fas, TNFR) and/or caspases (eg. -2, -3, -6, -7, -9). These results were associated with an increased gene expression of the cell cycle inhibitors p21 (in GH3 and alphaT3.1 cell line), and also p27 (in GH3 and MMQ cell line), with a significant reduction in the expression of these genes after removal of ketoconazole in the media. In conclusion, the ketoconazole have the potential of reduce cell viability in pituitary tumoral lineages possibly due to a cytotoxic effect (by increasing...
Descritores: Apoptose
Ciclo Celular
Expressão Gênica
Cetoconazol
Hipersecreção Hipofisária de ACTH
Doenças da Hipófise
Neoplasias Hipofisárias
Proliferação de Células
Limites: Humanos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-696916
Autor: Boguszewski, Cesar L.; Lacerda, Claudio Silva de; Lacerda Filho, Luiz de; Carvalho, Julienne A. R. de; Boguszewski, Margaret C. S..
Título: Reappraisal of serum insulin-like growth factor-I (IGF-1) measurement in the detection of isolated and combined growth hormone deficiency (GHD) during the transition period / Reavaliação da dosagem sérica do fator de crescimento insulina-símile-1 (IGF-1) para o diagnóstico da deficiência isolada e combinada de hormônio de crescimento no período de transição
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;57(9):709-716, Dec. 2013. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To evaluate the accuracy of serum IGF-1 in the detection of isolated (IGHD) or combined growth hormone deficiency (CGHD) at the transition phase. SUBJECTS AND METHODS: Forty nine patients with GHD during childhood [16 with IGHD (10 men) and 33 with CGHD (24 men); age 23.2 ± 3.5 yrs.] were submitted to an insulin tolerance test (ITT) with a GH peak < 5 µg/L used for the diagnosis of GHD at the transition phase. Pituitary function and IGF-1 measurements were evaluated in the basal sample of the ITT. Transition patients were reclassified as GH-sufficient (SGH; n = 12), IGHD (n = 7), or CGHD (n = 30). RESULTS: Five (31%) patients with IGHD and 32 (97%) with CGHD at childhood persisted with GHD at retesting. One patient with IGHD was reclassified as CGHD, whereas 3 patients with CGHD were reclassified as IGHD. Mean GH peak was 0.2 ± 0.3 µg/L in the CGHD, 1.3 ± 1.5 µg/L in the IGHD, and 18.1 ± 13.1 µg/L in the SGH group. Serum IGF-1 level was significantly higher in the SGH (272 ± 107 ng/mL) compared to IGHD (100.2 ± 110) and CGHD (48.7 ± 32.8) (p < 0.01). All patients reclassified as CGHD, 86% reclassified as IGHD, and 8.3% reclassified as SGH had low IGF-1 level, resulting in 97.3% sensitivity and 91.6% specificity in the detection of GHD at the transition period; the cutoff value of 110 ng/mL showed 94.5% sensitivity and 100% specificity. Mean IGF-1 values did not differ in IGHD or CGHD associated with one, two, three, or four additional pituitary deficiencies. CONCLUSION: IGF-1 measurement is accurate to replace ITT as initial diagnostic test for IGHD and CGHD detection at the transition phase.

OBJETIVO: Avaliar a acurácia da dosagem sérica de IGF-1 no diagnóstico da deficiência de hormônio de crescimento isolada (DGHI) ou combinada (DGHC) na fase de transição. SUJEITOS E MÉTODOS: Quarenta e nove pacientes com DGH na infância [16 DGHI (10 homens) e 33 DGHC (24 homens); idade 23,2 ± 3,5 anos] realizaram teste de tolerância à insulina (TTI), com pico de GH < 5 µg/L considerado diagnóstico de DGH na transição. Função hipofisária e níveis de IGF-1 foram determinados na amostra basal do TTI e os pacientes foram reclassificados em GH suficientes (SGH; n = 12), DGHI (n = 7) ou DGHC (n = 30). RESULTADOS: Cinco (31%) pacientes com DGHI e 32 (97%) com DGHC na infância persistiram com DGH no reteste. Um paciente com DGHI foi reclassificado como DGHC e três com DGHC como DGHI. Os picos médios de GH foram 0,2 ± 0,3 µg/L (DGHC), 1,3 ± 1,5 µg/L (DGHI) e 18,1 ± 13,1 µg/L (SGH). O nível médio de IGF-1 foi maior no grupo SGH (272 ± 107 ng/mL) comparado com DGHI (100,2 ± 110) e DGHC (48,7 ± 32,8) (p < 0,01). IGF-1 baixo foi observado em todos os pacientes reclassificados como DGHC, 86% dos DGHI e 8,3% dos SGH, resultando em sensibilidade de 97,3% e especificidade de 91,6% para detecção de DGH na transição; valor de corte de 110 ng/mL mostrou 94,5% sensibilidade e 100% especificidade. O nível médio de IGF-1 foi similar nos pacientes com DGHI ou DGHC com uma, duas, três ou quatro deficiências hipofisárias associadas. CONCLUSÃO: A dosagem sérica de IGF-1 mostrou-se acurada para substituir o TTI na detecção tanto de DGHI como DGHC na transição.
Descritores: Hormônio do Crescimento Humano/deficiência
Fator de Crescimento Insulin-Like I/análise
Doenças da Hipófise/diagnóstico
-Fatores Etários
Análise de Variância
Estudos Transversais
Hormônio do Crescimento Humano/sangue
Insulina/metabolismo
Testes de Função Hipofisária
Valor Preditivo dos Testes
Doenças da Hipófise/sangue
Valores de Referência
Estudos Retrospectivos
Transição para Assistência do Adulto
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Andrade, Almir Ferreira de
Teixeira, Manoel Jacobsen
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Id: lil-681383
Autor: Sousa Júnior, Leonardo de Moura; Neville, Iuri Santana; Menendez, Djalma Felipe da Silva; Cunha Neto, Malebranche Berardo Carneiro da; Batista, Rafael Loch; Figueiredo, Eberval Gadelha; Andrade, Almir Ferreira de; Teixeira, Manoel Jacobsen.
Título: Alterações neuroendócrinas em pacientes com traumatismo cranioencefálico / Neuroendocrine disorders in traumatic brain injury patients
Fonte: Arq. bras. neurocir;32(2), jun. 2013.
Idioma: pt.
Resumo: O traumatismo cranioencefálico (TCE) corresponde a uma das principais causas de morte em adultos jovens. Alguns pacientes com TCE podem ser vítimas de várias alterações hormonais decorrentes do trauma. Algumas são facilmente reconhecíveis, como diabetes insipidus, enquanto outras podem passar despercebidas inicialmente, como a deficiência do hormônio do crescimento (GH). As alterações neuroendócrinas após a ocorrência de trauma podem cursar com deficiências da hipófise anterior, da posterior ou de ambas, acometer apenas um eixo hormonal ou vários e, ainda, ser transitórias ou permanentes. A grande maioria dos pacientes que apresentam disfunção neuroendócrina foi vítima de traumas considerados moderados ou graves pela escala de Glasgow. No entanto, a maioria dos estudos não evidenciou relação entre a gravidade da lesão e a ocorrência de alteração hipofisária pósTCE. As deficiências hipofisárias devem ser tratadas precocemente, uma vez que déficits hormonais hipofisários dificultam a recuperação dos pacientes traumatizados, constituindo-se em fator de pior prognóstico. Apesar da frequência com que ocorrem os TCE, existem poucos estudos a respeito das complicações neuroendócrinas decorrentes...

Traumatic brain injury (TBI) is one of the main causes of death in young adults. Some cases of TBI could lead to the development of easily recognizable diabetes insipidus. In other cases it can lead to alterations in the endocrine axis that are more difficult to notice at the beginning and that can occur together with other hormone deficiencies. The majority of patients with neuroendrocrine dysfunction were TBI victims with a Glasgow Coma Scale scores of 3-13 (moderate and severe trauma). However, previous studies did not show correlationships between the severity of injury and pan-hypopituitarism after TBI. The pituitary disorders have to be treated as soon as possible because it makes the recovery of TBI patients more difficult and lead to a worse prognosis. Despite the number of studies about TBI, actually there are only a few studies concerning the secondary neuroendocrine complications...
Descritores: Doenças da Hipófise/etiologia
Traumatismos Craniocerebrais/complicações
Limites: Humanos
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


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Id: lil-640629
Autor: Huete L., Isidro; Riquelme M., Pablo.
Título: Imágenes de patología hipofisiaria y de la cavidad selar / Pituitary pathology images and the cavity selar
Fonte: Rev. chil. endocrinol. diabetes;4(1):44-58, ene. 2011. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Doenças da Hipófise/diagnóstico
Doenças da Hipófise/patologia
Sela Túrcica/patologia
-Imagem por Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-612505
Autor: Sepúlveda N., Andrea; Eyzaguirre C., Francisca; Cortés M., Fanny; García B., Hernán.
Título: Panhipopituitarismo y diabetes insípida secundarios a hipofisitis linfocitaria en una paciente con trisomia 12p / Panhypopituitarism and diabetes insipidus secondary to a lymphocytic hypophysitis in one patient with trisomy 12p
Fonte: Rev. chil. endocrinol. diabetes;1(1):33-36, ene. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Lymphocytic hypophysitis (LH) is an uncommon inflammatory disease of the hypophysis. It's female to male ratio of appearance is 9:1. Pregnant women are more affected during the third trimester of pregnancy or postpartum. Clinical and radiological presentation can simulate a hypophyseal adenoma. We report a nonpregnant 13 years old adolescent, with a trisomy 12p, with panhypopituitarism, diabetes insipidus and a selar tumor. It was necessary to differentiate between a germinoma and a LH. The latter was confirmed with the hypophyseal biopsy.
Descritores: Diabetes Insípido/etiologia
Doenças da Hipófise/cirurgia
Doenças da Hipófise/complicações
Hipopituitarismo/etiologia
Trissomia
-CROMOSOMAS HUMANOS PAR ABETALIPOPROTEINEMIA
Diabetes Insípido/cirurgia
Doenças da Hipófise/diagnóstico
Hipopituitarismo/cirurgia
Inflamação
Linfócitos/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-610306
Autor: Anon.
Título: Entrevista al doctor Jerôme Bertherat / Interview to doctor Jerôme Bertherat
Fonte: Rev. chil. endocrinol. diabetes;3(1):55-56, ene. 2010. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Hipofisárias/diagnóstico
Neoplasias Hipofisárias/terapia
-Síndrome de Cushing
Doenças da Hipófise/diagnóstico
Doenças da Hipófise/terapia
Síndrome de Nelson
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Entrevista
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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