Base de dados : LILACS
Pesquisa : C10.228.228.618 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 62 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 7 ir para página                  

  1 / 62 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1046726
Autor: Teves Echazú, Agustina; Fain, Javier A; Moreno, Rodolfo P; Hernández, Alberto; Topp, Patricia; Vázquez, Liliana; Cardigni, Gustavo.
Título: Parálisis fláccida aguda por enterovirus con resolución completa del cuadro neurológico. A propósito de un caso pediátrico / Acute flaccid paralysis related to enterovirus with complete resolution of the neurological symptoms. A pediatric case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;117(6):664-669, dic. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Desde la eliminación de la circulación del virus polio salvaje, disminuyeron los casos de parálisis fláccida aguda. Sin embargo, continúan ocurriendo casos asociados a otros enterovirus no polio y virus neurotropos. Se presenta el caso de una paciente de 9 años con diagnóstico de meningitis y mielitis con compromiso motor en los miembros inferiores y vejiga neurogénica asociado a enterovirus, con resolución completa del cuadro neurológico posterior a la administración de gammaglobulina hiperinmune.

Since the wild poliovirus no longer circulates, the number of cases of acute flaccid paralysis decreased. However, cases related to non-polio enteroviruses and neurotrope viruses continue to occur. We present a nine-year-old patient with meningitis and myelitis with motor involvement in the lower limbs and neurogenic bladder associated with enterovirus, with complete resolution of the neurological symptoms following the administration of hyperimmune gammaglobulin.
Descritores: gama-Globulinas/uso terapêutico
Enterovirus
Mielite/diagnóstico por imagem
-Paralisia
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  2 / 62 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-887348
Autor: Guadalupe Pérez, M; Rosanova, María T; Freire, María C; Paz, María I; Ruvinsky, Silvina; Rugilo, Carlos; Ruggieri, Víctor; Cisterna, Daniel; Martiren, Soledad; Lema, Cristina; Savransky, Andrea; González, Soledad; Martínez, Leila; Viale, Diana; Bologna, Rosa.
Título: Aumento inusual de casos de mielitis en un hospital pediátrico en Argentina / Unusual increase of cases of myelitis in a pediatric hospital in Argentina
Fonte: Arch. argent. pediatr;115(4):364-369, ago. 2017. tab, ilus.
Idioma: en; es.
Resumo: Introducción: La asociación entre enterovirus D68 y cuadros de mielitis aguda fláccida ha sido descrita en Estados Unidos, en 2014. Desde ese año, se han reportado casos esporádicamente en Canadá y Europa. Se describe, en este estudio, una serie de casos con mielitis aguda fláccida en el Hospital de Pediatría "Prof. Dr. Juan P. Garrahan" en Buenos Aires, Argentina, en 2016. Métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo. Se incluyeron todos los pacientes internados desde el 1/04/2016 al 1/07/2016 con mielitis fláccida aguda con lesiones en la médula espinal que comprometieran la sustancia gris en la resonancia magnética nuclear. Se procesaron, para la búsqueda etiológica, muestras de secreciones nasofaríngeas, hisopados de materia fecal y líquido cefalorraquídeo. Resultados: Se incluyeron 10 pacientes. La mediana de edad fue 4 años (rango de 3 meses a 5 años). Ocho pacientes tuvieron una enfermedad febril autolimitada antes del inicio de los síntomas neurológicos. Los hallazgos neurológicos fueron debilidad fláccida de, al menos, un miembro, cervicoplejia (n= 2) y parálisis facial (n= 2). Todos los pacientes presentaron lesiones longitudinales en la médula espinal, con compromiso de sustancia gris, predominantemente, en el asta anterior. En todos los casos, se realizó una punción lumbar. En 7 pacientes, se observó pleocitosis. En cuatro niños, se identificó enterovirus D68 en secreciones nasofaríngeas y, en uno, se identificó el enterovirusD68 en el líquido cefalorraquídeo. Todos los pacientes persistieron con déficits neurológicos al momento del alta. Conclusiones: Se reporta el primer brote de mielitis aguda fláccida asociada a enterovirusD68 en Argentina. La vigilancia epidemiológica activa permitirá conocer la verdadera incidencia, epidemiología y etiología de esta enfermedad.

Introduction: The association between enterovirus D68 and acute flaccid myelitis was first described in the United States in 2014. Since then, sporadic cases have been reported in Canada and Europe. This study describes a series of cases of acute flaccid myelitis at Hospital de Pediatría "Prof. Dr. Juan P. Garrahan," in Buenos Aires, Argentina, during 2016. Methods: Descriptive, retrospective study. All patients with acute flaccid myelitis and lesions in the spinal cord involving the gray matter, as observed in the magnetic resonance imaging (MRI) scan, hospitalized from 04/01/2016 to 07/01/2016, were included in the study. Samples of nasopharyngeal secretions, fecal swabs and cerebrospinal fluid were collected and processed to look for the causative agent. Results: Ten patients were included. The median age was 4 years old (range from 3 months to 5 years old). Eight patients had a self-limiting febrile condition before the onset of neurological symptoms. Neurological findings were flaccid weakness in, at least, one limb, cervical paralysis (n= 2) and facial paralysis (n= 2). All patients had longitudinal lesions in the spinal cord, with gray matter involvement, mainly in the anterior horn. In all cases, a lumbar puncture (spinal tap) was performed. Pleocytosis was observed in 7 patients. In four children, enterovirus D68 was identified in nasopharyngeal secretions, and in one, it was detected in the cerebrospinal fluid. Neurological deficit persisted in all patients at the time of discharge. Conclusions: The first outbreak of acute flaccid myelitis associated to enterovirus D68 is reported in Argentina. Active epidemiological surveillance will help to determine the true incidence, epidemiology and etiology of this disease.
Descritores: Mielite/epidemiologia
Mielite/virologia
-Argentina/epidemiologia
Estudos Retrospectivos
Hospitais Pediátricos
Mielite/diagnóstico
Mielite/terapia
Limites: Humanos
Lactente
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  3 / 62 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-734318
Autor: Spini, Roxana Gabriela; Ferraris, Verónica; Glasman, María Patricia; Orofino, Guillermina; Casanovas, Alejandra; Debaisi, Gustavo.
Título: Meningitis por Staphylococcus aureus meticilino resistente proveniente de la comunidad: a propósito de un caso / Methicillin resistant Staphylococcus aureus community acquired meningitis: a case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;112(6):e266-e268, dic. 2014.
Idioma: es.
Resumo: Las infecciones por Staphylococcus aureus meticilino resistente adquiridas de la comunidad han aumentado su frecuencia. La mayoría se presenta como infección de piel y partes blandas. Las formas invasivas más frecuentes son las osteoarticulares y pleuropulmonares. Este germen es causa poco frecuente de meningitis. Se presenta un caso infrecuente de infección por Staphylococcus aureus meticilino resistente adquirida de la comunidad. Lactante de 8 meses consulta por irritabilidad y fiebre de 4 días de evolución, con sensorio alternante y abdomen doloroso. Descartándose cuadro quirúrgico, se interna con diagnóstico de sepsis a foco enteral. Los hemocultivos y el cultivo de líquido cefalorraquídeo fueron positivos para Staphylococcus aureus meticilino resistente. Se adecua tratamiento antibiótico y evoluciona favorablemente. Al 7mo día de internación, presenta signos y síntomas neurológicos. En la tomografía computada de alta resolución y en la resonancia magnética, se observanimágenes compatibles con mielitis. El paciente cumple tratamiento endovenoso por 21 días con buena evolución, y se otorga el alta hospitalaria al mes de haberse iniciado el cuadro clínico.

Community-acquired Staphylococcus aureus (CA-SA) infections are becoming more frequent. Most cases present an infection of skin and soft tissue, and the most invasive forms observed are osteoarticular and pleuropulmonary infections. Meningitis is a rare manifestation of Sthapylococcus aureus infections. We describe an unusual case of CA-MRSA infection. An infant of eight months presented with signs of irritability and 4 days duration fever, with alternating sensory and abdomen pain. Acute abdomen surgery was discarded and hospitalization was decided with diagnosis of sepsis due to probable enteral focus; antibiotics were indicated. Blood cultures and cerebrospinal fluid culture were positive for MRSA. Sepsis with meningitis by MRSA was diagnosed. On the 7th day of hospitalization the infant presented neurological signs and symptoms. On the resolution computed tomography and the magnetic resonance, images compatible with myelitis were observed. The patient complied with the 21 day endovenous treatment, and showed positive results, being discharged from hospital a month after the appearance of the symptoms.
Descritores: Staphylococcus aureus
Bacteriemia
Meningite
Mielite
Limites: Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  4 / 62 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-469295
Autor: Joaquim, Andrei Fernandes.
Título: Abordagem inicial do paciente com mielopatia aguda não compressiva / Acute non compressive myelopathy
Fonte: RBM rev. bras. med;64(4):164-169, abril. 2007. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: As mielopatias agudas são caracterizadas por sinais e sintomas sensitivos, motores e autonômicos secundários à disfunção medular. Por serem relativamente raras, muitas vezes há dificuldade em realizar-se o diagnóstico, com atraso na instituição do tratamento. Devido a isso, revisamos a literatura com intuito de descrever as características das principais causas de mielopatias agudas não compressivas: 1) doenças desmielinizantes; 2) secundária a doenças sistêmicas; 3) parainfecciosa; 4) pós-radiação tardia; 5) secundária a alterações vasculares; 6) idiopática; e 7) por deficiência de vitamina B12. Após, sugerimos um algoritmo para auxílio na abordagem inicial e na investigação etiológica destes pacientes.
Descritores: Doenças da Medula Espinal
Mielite
-Doenças da Medula Espinal/diagnóstico
Doenças da Medula Espinal/terapia
Mielite/diagnóstico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


  5 / 62 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-949621
Autor: Moreno Sánchez, Diego Fernando; Muñoz, Cristian; Lenis, Luis Eduardo; Ernesto Nieto, Luis.
Título: Degeneración combinada subaguda en un paciente sin anemia y con hipertensión severa / Subacute combined degeneration in a patient without anemia but with severe hypertension
Fonte: Acta neurol. colomb;34(2):123-128, abr.-jun. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN La degeneración combinada subaguda, es una patología de tipo neuropsiquiatrica asociada al déficit de vitamina B12. Se manifiesta clínicamente por ataxia sensorial, neuropatía periférica, disfunción cognitiva y neuropatía óptica; estas manifestaciones generalmente son atribuidas a la síntesis anormal de mielina. Puede tener una presentación clínica inespecífica, pero la medición de los niveles de vitamina B12, algunos metabolitos séricos, y el uso de métodos de neuroimagen, ayudan a confirmar el diagnóstico ante su sospecha. A continuación se describe el caso de un paciente con un cuadro de degeneración combinada subaguda, quien consultó por síntomas neurológicos e hipertensión severa, quien luego del tratamiento presentó mejoría de su sintomatologia neurológica y vascular.

SUMMARY Sub-acute combined degeneration is a neuropsychiatrical pathology associated with vitamin B12 deficiency It is clinically manifested through sensorial ataxia, peripheral neuropathy, cognitive dysfunction and optical neuropathy; these manifestations are generally attributed to the abnormal synthesis of myelin. It can have a nonspecific clinical presentation but the measurement of the levels of vitamin B12, some serum metabolites, and the use of neuroimaging methods help to confirm the diagnose when suspected. The case of a patient with sub-acute combined degeneration is described below. The patient was attended because of neurological symptoms and severe hypertension, and after the treatment, the patient's neurological and vascular symptomatology improved.
Descritores: Cobamidas
Homocisteína
Ácido Metilmalônico
Mielite
Responsável: CO362.9


  6 / 62 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-973532
Autor: Díaz, Cindy; Rivera, Diego M; Zarco, Luis Alfonso; Vasco, Vanesa.
Título: Mielitis parcial excéntrica como primera manifestación de trastornos del espectro de neuromyelitis óptica: presentación de casos y revisión de la literatura / Eccentric partial myelitis as the first manifestation of optic neuromyelitis spectrum disorders
Fonte: Acta neurol. colomb;34(4):250-256, oct.-dic. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El entendimiento de las caracteristicas clínicas del espectro de trastornos de Neuromielitis óptica (NMOSD) con mielitis parcial y neuritis óptica típica ha ampliado el diagnóstico en casos atípicos. Presentamos el caso de una mujer de 47 años que debuta con neuritis óptica atípica y mielitis parcial. Resonancia magnética cerebral y órbitas con realce de nervio óptico, quiasma óptico y tracto óptico derecho, de columna cervical y torácica contrastada con mielitis parcial a nivel C4 y T2. Fue tratada con bolos de metilprednisolona y plasmaferesis, con buena respuesta clínica. Se realizó anticuerpos aquaporina 4 sérico positivos.

SUMMARY The understanding of the clinical characteristics of the spectrum of optic neuromyelitis disorders (NMOSD) with partial myelitis and typical optic neuritis has extended the diagnosis in atypical cases. We present the case of a 47-year-old woman who debuts with atypical optic neuritis and partial myelitis. Magnetic resonance imaging and orbits with optic nerve enhancement, optical chiasm and right optic tract, cervical and thoracic spine contrasted with partial myelitis at level C4 and T2. I t was treated with boluses of Methylprednisolone and plasmapheresis, with good clinical response. Aquaporina 4 Serum positive antibodies were performed.
Descritores: Neuromielite Óptica
Aquaporina 4
Mielite
Mielite Transversa
Responsável: CO362.9


  7 / 62 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-879237
Autor: Pérez, M. G; Rosanova, M. T; Bologna, R(edt).
Título: Brote de mielitis en Argentina / Myelitis outbreak in Argentina
Fonte: Med. infant;24(1):38-39, marzo 2017. tab.
Idioma: es.
Descritores: Enterovirus Humano D
Infecções por Enterovirus/diagnóstico
Mielite/epidemiologia
Mielite/etiologia
Infecções Respiratórias/diagnóstico
-Doença Aguda
Argentina/epidemiologia
Limites: Humanos
Lactente
Pré-Escolar
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


  8 / 62 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-879132
Autor: Pérez, G; Ruvinsky, S; Freire, C; Ruggieri, V; González, S; Paz, M I; Rugilo, C; Cisterna, D; Martiren, S; Lema, C; Savransky, A; Martínez, L; Viale, D; Bologna, R.
Título: Infecciones por el virus EV-D68 en niños hospitalizados en un hospital de alta complejidad / EV-D68 virus infections in children admitted to a tertiary-care hospital
Fonte: Med. infant;24(1):21-26, marzo 2017. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los reportes de infecciones por enterovirus D68 (EV-D68) han aumentado en los últimos años. Material y métodos: Cohorte prospectiva. Se realizó la búsqueda de EV-D68 en niños internados en el Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan entre 1-5-2016 y 30-9-2016 con: infección respiratoria aguda baja (IRAB) que requirieran cuidados intensivos, parálisis aguda fláccida (PAF) asimétrica con compromiso de sustancia gris en resonancia magnética nuclear (RMN) o identificación de cualquier enterovirus con cuadro clínico compatible. La identificación de EV-D68 se realizó en el Servicio de Neurovirus, Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas INEI-ANLIS "Dr. CG. Malbrán". Resultados: n: 6. PAF: cuatro niños presentaron PAF asimétrica, con arreflexia y RMN compatible con mielitis. Requirieron ventilación mecánica en unidades de cuidados intensivos (UCI) dos de los 4 niños. Todos presentaron parálisis residual. Se identificó EV-D68 en secreciones nasofaríngeas (SNF) de todos ellos. En líquido cefalorraquídeo sólo en uno. Miocarditis: Una niña sana de 5 años se internó en UCI por disfunción miocárdica y fiebre. Presentaba además derrame pericárdico moderado. Recibió gamaglobulina e.v. con buena evolución. En SNF se identificaron virus sincicial respiratorio (VSR) y EV-D68. IRAB grave: se identificó EV-D68 en un paciente de 14 meses que permaneció en UCI por IRAB grave con requerimientos de ventilación no invasiva por 72 hs, con buena evolución posterior. Se constató coinfección VSR y EV-D68 en SNF. Conclusiones: Se reportan 6 pacientes internados con infección por EV-D68. La vigilancia epidemiológica activa es esencial para identificar la circulación, las características clínicas y el pronostico de las infecciones por virus emergentes (AU)

Introduction: Reports on enterovirus D68 (EV-D68) infections have increased over the past years. Material and methods: A prospective cohort study. A search for EV-D68 infection was conducted in children hospitalized at Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan between 1-5-2016 and 30-9-2016 with: acute lower respiratory infection (ALRI) requiring intensive care unit (UCI) admission, acute flaccid paralysis (AFP), asymmetry with grey matter involvement on magnetic resonance imaging (MRI), or identification of any enterovirus associated with compatible features. The identification of EV-D68 was performed at the Department of Neuroviruses of the InstitutoNacional de EnfermedadesInfecciosas INEI-ANLIS "Dr. CG. Malbrán". Results: n: 6. AFP: four children had asymmetric AFP with areflexia and MRI compatible with myelitis. Two of four required mechanical ventilation in the ICU. All of them presented with residual paralysis. EV-D68 was identified in the nasopharyngeal swab (NPS) in all of them and in the cerebrospinal fluid in only one. Myocarditis: A 5-year-old healthy girl was admitted to the ICU because of myocardial dysfunction and fever associated with moderate pericardial effusion. She was put on IV gamma globulin with a good response. In the NPS respiratory syncytial virus (RSV) and EV-D68 were identified. Severe ALRI: EV-D68 was identified in a 14-month-old patient who was admitted to the UCU because of severe ALRI requiring non-invasive ventilation for 72 hours with a good outcome. A RSV and EV-D68 coinfection was found in the NPS. Conclusions: We report six inpatients with a EV-D68 infection. Active epidemiological surveillance is crucial to identify circulation of the virus, clinical features, and prognosis of emerging viruses (AU)
Descritores: Cuidados Críticos
Enterovirus Humano D
Infecções por Enterovirus/diagnóstico
Mielite/diagnóstico
Infecções Respiratórias/diagnóstico
-Doença Aguda
CHOLINE1
Limites: Humanos
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


  9 / 62 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-879012
Autor: Waisburg, H. A.
Título: Infección respiratoria, mielitis fláccida aguda y enterovirus EV-D68 / Respiratory infection, acute flaccid myelitis and enterovirus EV-D68
Fonte: Med. infant;24(1):1-2, marzo 2017.
Idioma: es.
Descritores: Enterovirus Humano D/patogenicidade
Transtornos Motores/etiologia
Mielite/epidemiologia
Mielite/etiologia
Infecções Respiratórias/complicações
-Doença Aguda
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


  10 / 62 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-770787
Autor: Garridoa, José Antonio de Jesús Batún; Núnez, Éufrates Hernández; Olán, Francisco.
Título: Mielitis longitudinal asociada a lupus eritematososistémico / Longitudinal myelitis associated with systemic lupus erythematosus
Fonte: Rev. colomb. reumatol;22(2):140-143, jun. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de una mujer de 33 anos ˜ de edad con el diagnóstico de mielitis longitudinalsecundaria a lupus eritematoso sistémico. Presentó paraplejía e hipoestesia parasensibilidad térmica y dolorosa a nivel del dermatoma T6, recibió manejo con pulsos demetilprednisolona y ciclofosfamida con respuesta parcial al tratamiento. La mielitis es unaenfermedad inflamatoria que produce una lesión en la médula espinal, la mielitis longitudinalhace referencia a la participación continua de la médula espinal, con implicación de 3o más segmentos medulares contiguos. El tratamiento consiste en dosis altas de glucocorticoidescombinados o no con inmunosupresores o plasmaféresis...
Descritores: Lúpus Vulgar
Mielite
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO362.9



página 1 de 7 ir para página                  
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde