Base de dados : LILACS
Pesquisa : C10.228.662 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 165 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 17 ir para página                         

  1 / 165 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-107174
Autor: Byrne, Luis O.
Título: Estudios biológicos recientes sobre esquizofrenia y toxicidad de los psicofármacos / Biologycal studies in schizophrenia and psychodrugs toxicity
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;46(1/2):26-38, mar.-jun. 1983.
Idioma: es.
Resumo: Se revisa brevemente la teoría dopamínica en la etiopatogenia de la esquizofrenia y el posible mecanismo de producción de la misma por infecciones virales subclínicas con daño del lóbulo temporal izquierdo. Además, se destacan los estudios electroencefalográficos con potenciales lentos en parientes cercanos de esquizofrénicos, así como el uso de la penicilina, la hemodiálisis y el baclofen en el tratamiento de esta afección. Se revisa también el concepto de `alexitimia' en desórdenes psicosomáticos y la alteración en el metabolismo del triptófano en éstos y en la esquizofrenia. Entre los efectos adversos de los psicofármacos se discuten la disquinesia tardía y la hiperprolactinemia, la acción cardiotóxica de los antidepresivos tricíclicos y su fármacoquinesis. Finalmente, la acción del litio sobre la glándula tiroides y el riñón, así como su mecanismo de acción de acuerdo a recientes planteamientos, son discutidos.
Descritores: Esquizofrenia
Biologia
Preparações Farmacêuticas/toxicidade
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
-Lítio/efeitos adversos
Lítio/uso terapêutico
Lítio/farmacologia
Transtornos dos Movimentos/complicações
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  2 / 165 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-395860
Autor: Ayache, Márcia Gouveia; Mariani Neto, Coríntio.
Título: Considerações sobre o desenvolvimento motor do prematuro / Considerations on the motor development of the premature
Fonte: Temas desenvolv;12(71):5-9, nov.-dez. 2003.
Idioma: pt.
Resumo: Este artigo é uma revisão de literatura sobre o desenvolvimento da criança nascida prematura, enfatizando os aspectos como habilidades motoras grosseiras, movimentação espontânea e tono muscular, as quais diferem, muitas vezes, da criança nascida a termo, segundo evidencias encontradas na literatura. São abordados o desenvolvimento motor normal ate 12 meses da criança a termo e o desenvolvimento motor da criança prematura.
Descritores: Recém-Nascido Prematuro
Transtornos dos Movimentos
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1342.1 - Biblioteca da Escola de Enfermagem BENF


  3 / 165 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Cordeiro, Ricardo
Texto completo
Id: lil-176474
Autor: Cordeiro, Ricardo; Lima Filho, Euclydes C; Salgado, Paulo E. T; Santos, Cleide Oliveira; Constantino, Léa; Malatesta, Maria Luiza Leäo Salerno.
Título: Distúrbios neurológicos em trabalhadores com baixos níveis de chumbo no sangue. II- Disfunçöes neurocomportamentais / Neurological disturbances in workers with low levels of lead in the blood. II- Neuropsychological disorders
Fonte: Rev. saúde pública = J. public health;30(4):358-63, ago. 1996. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Trata-se de um estudo observacional, transversal, com populaçäo de estudo aleatorizada, cujo objetivo foi contribuir para a avaliaçäo da validade dos limites de tolerância biológica (LTB) estabelecidos no Brasil para a plumbemia (Pb-S) e a excreçäo urinária do ácido delta-aminolevulínico (ALA-U). Para tanto, foi aplicada uma variaçäo do WHO Neurobehavioral Core Test Battery a um grupo de trabalhadores expostos ao chumbo, cujos valores de Pb-S e ALA-U encontravam-se no momento - bem como nos 2 anos precedentes - abaixo dos LTB brasileiros. Os resultados foram comparados aos obtidos por intermédio da aplicaçäo da mesma bateria de testes, em um grupo-controle näo exposto ao chumbo. No grupo exposto foram encontrados sinais de comprometimento da memória, humor e coordenaçäo motora fina - que diferiam significativamente dos resultados obtidos no grupo-controle (p=0,02). Os resultados apontam contra a validaçäo dos LTB estabelecidos no Brasil para a Pb-S e a ALA-U
Descritores: Intoxicação por Chumbo/prevenção & controle
Limites Permissíveis
Manifestações Neurológicas
-CHONDROITINABDOMEN
Transtornos do Humor/diagnóstico
Chumbo/sangue
Transtornos dos Movimentos/diagnóstico
Ácido Aminolevulínico/urina
Exposição Ocupacional/normas
Testes Neuropsicológicos
Transtornos da Memória/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR67.1 - CIR - Biblioteca - Centro de Informação e Referência


  4 / 165 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-315318
Autor: Ferraz, Henrique Ballalai; Borges, Vanderci.
Título: Doença de Parkinson / Parkinson's disease
Fonte: RBM rev. bras. med;59(4):207:210:215-208-212-216, abr. 2002.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores inicialmente estabelecem os conceitos da doença de Parkinson e da síndrome parkinsoniana, apresentando o quadro clínico em detalhes. Em seguida discutem o diagnóstico diferencial e os três subtipos clínicos: a forma com predomínio do tremor, a forma em que predomina a acinesia e a forma mista, sendo a maisfreqüente. A seguir apresentam o tratamento clínico, subdividindo o tópico em duas opçöes:sem utilizaçäo inicial da levodopa (iniciando com selegilina, anticolonérgico, amantadina e agonistas dopaminérgicos, taiscomo bromocriptina, pergolida e pramipexol) e com a utilizaçäo inicial da levodopa. Säo apresentadas as complicaçöes do uso da levodopa a longo prazo, tais como a deterioraçäo de final de dose ("wearing off"), mencionando o paoio de novos medicamentos (tolcapone e entacapone), o fenômeno on-off e a discinesia. Os autores discutem também o tratamento näo medicamentoso (fisioterapia e terapia ocupacional), bem como as opçöes cirúrgicas (talamotomia e palidotomia) e suas indicaçöes(au)
Descritores: Levodopa
Transtornos dos Movimentos
Antiparkinsonianos
Doença de Parkinson/diagnóstico
Doença de Parkinson/terapia
Reabilitação/métodos
Limites: Humanos
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


  5 / 165 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Araujo, Thelma Leite de
Texto completo
Id: lil-561413
Autor: Costa, Alice Gabrielle de Sousa; Oliveira, Ana Railka de Souza; Alves, Felipe Emmanuel Coelho; Chaves, Daniel Bruno Resende; Moreira, Rafaella Pessoa; Araujo, Thelma Leite de.
Título: Diagnóstico de enfermagem: mobilidade física prejudicada em pacientes acometidos por acidente vascular encefálico / Nursing diagnosis: impaired physical mobility in patients with stroke / Diagnóstico de enfermería: movilidad física disminuida en pacientes afectados por accidente vascular encefálico
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;44(3):753-758, sept. 2010. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O estudo teve como objetivo investigar a ocorrência do diagnóstico de enfermagem Mobilidade Física Prejudicada em pacientes com AVE. Estudo exploratório, desenvolvido em unidades de reabilitação, de novembro de 2007 a março de 2008, por meio de entrevista e exame físico. A Taxonomia II da NANDA foi utilizada para a identificação do diagnóstico. Foram avaliados 121 indivíduos, com idade média de 62,1 anos, 52,3 por cento homens, com média de 1,5 episódio de AVE em 3,4 anos. O diagnóstico esteve presente em 90 por cento, com média de 5,8 características definidoras. Dificuldade para virar-se foi a característica mais presente, e 3,4 fatores foram relacionados por paciente, com destaque para a Força muscular diminuída, além de Prejuízos neuromusculares (100 por cento). Destaca-se a necessidade de enfocar-se esse diagnóstico no planejamento das intervenções após o AVE, com vistas à promoção da saúde desses pacientes.

The study aimed to investigate the occurrence of Nursing Diagnosis Impaired Physical Mobility in patients with stroke. This exploratory study was developed at rehabilitation units from November 2007 to march 2008, through an interview and physical examination. Nursing diagnoses were made using NANDA Taxonomy II. A total 121 patients were evaluated. Subjects' average age was 62.1 years, 52.3 percent were males with an average 1.5 stroke events in 3.4 years. The diagnosis was present in 90 percent, with an average of 5.8 defining characteristic. Difficulty turning was the most present characteristic and there were 3.4 related factors per patient, and most reported decreased strength and endurance besides neuromuscular impairment (100 percent). There should be a closer look towards this diagnosis when planning interventions after a stroke with aiming at health promotion for these patients.

El estudio tuvo como objetivo investigar la ocurrencia del diagnóstico de enfermería Movilidad física disminuida en pacientes con AVE. Estudio exploratorio, desarrollado en unidades de rehabilitación, desde noviembre de 2007 a marzo de 2008, a través de entrevistas y exámenes físicos. Para la identificación del diagnóstico se utilizó la Taxonomía II de la NANDA. Fueron evaluados 121 individuos, con edad media de 63,1 años, 52,3 por ciento hombres, con un promedio de 1,5 episodios de AVE en 3,4 años. El diagnóstico se verificó en el 90 por ciento, con una media de 5,8 características distintivas. La dificultad para darse vuelta fue la característica más presente, con 3,4 factores relacionados por paciente, con relevancia de la fuerza muscular disminuida, además de trastornos neuromusculares (100 por ciento). Se destaca la necesidad de enfocarse ese diagnóstico en el planeamiento de las intervenciones posteriores al AVE, en vistas a la mejoría de la salud de dichos pacientes.
Descritores: Transtornos dos Movimentos/diagnóstico
Transtornos dos Movimentos/etiologia
Diagnóstico de Enfermagem
Acidente Vascular Cerebral/complicações
-Estudos Transversais
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 165 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-787521
Autor: Einspieler, Christa; Peharz, Robert; Marschik, Peter B.
Título: Fidgety movements – tiny in appearance, but huge in impact / Movimentos irregulares - pequenos na aparência, porém enormes no impacto
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);92(3,supl.1):64-70graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação Bill e Melinda Gates.
Resumo: Abstract Objectives: To describe fidgety movements (FMs), i.e., the spontaneous movement pattern that typically occurs at 3–5 months after term age, and discuss its clinical relevance. Sources: A comprehensive literature search was performed using the following databases: MEDLINE/PubMed, CINAHL, The Cochrane Library, Science Direct, PsycINFO, and EMBASE. The search strategy included the MeSH terms and search strings (‘fidgety movement*’) OR [(‘general movement*’) AND (‘three month*’) OR (‘3 month*’)], as well as studies published on the General Movements Trust website (www.general-movements-trust.info). Summary of the data: Virtually all infants develop normally if FMs are present and normal, even if their brain ultrasound findings and/or clinical histories indicate a disposition to later neurological deficits. Conversely, almost all infants who never develop FMs have a high risk for neurological deficits such as cerebral palsy, and for genetic disorders with a late onset. If FMs are normal but concurrent postural patterns are not age-adequate or the overall movement character is monotonous, cognitive and/or language skills at school age will be suboptimal. Abnormal FMs are unspecific and have a low predictive power, but occur exceedingly in infants later diagnosed with autism. Conclusions: Abnormal, absent, or sporadic FMs indicate an increased risk for later neurological dysfunction, whereas normal FMs are highly predictive of normal development, especially if they co-occur with other smooth and fluent movements. Early recognition of neurological signs facilitates early intervention. It is important to re-assure parents of infants with clinical risk factors that the neurological outcome will be adequate if FMs develop normally.

Resumo Objetivos: Descrever os movimentos irregulares (FMs), ou seja, o padrão de movimentos espontâneos que normalmente ocorrem entre três e cinco meses após o nascimento e discutir sua relevância clínica. Fontes: Uma pesquisa abrangente na literatura foi feita nas seguintes bases de dados: Medline/PubMed, Cinahl, The Cochrane Library, Science Direct, PsycINFO e Embase. A estratégia de busca incluiu os termos e cadeias de pesquisa do MeSH [(“fidgety movement*”) OU [(“general movement*”) E (“three month*”) OU (“3 month*”)], bem como estudos publicados no website da General Movements Trust (www.general-movements-trust.info). Resumo dos dados: Praticamente todos os neonatos se desenvolveram normalmente se os FMs estiveram presentes e foram normais, mesmo se seus resultados do ultrassom do cérebro e/ou históricos clínicos indicassem tendência a déficits neurológicos posteriores. Por outro lado, quase todos os neonatos que nunca desenvolveram FMs apresentaram maior risco de déficits neurológicos, como paralisia cerebral, e doenças genéticas de início tardio. Caso os FMs fossem normais, porém simultâneos a padrões posturais não adequados para a idade, ou o caráter geral dos movimentos fosse monótono, as capacidades cognitivas e/ou de linguagem na idade escolar seriam abaixo do ideal. Os FMs anormais não são específicos e têm baixo poder preditivo, porém ocorrem em grande parte em neonatos posteriormente diagnosticados com autismo. Conclusões: FMs anormais, ausentes ou esporádicos indicam um risco maior de disfunções neurológicas posteriores, ao passo que FMs normais são altamente preditivos de desenvolvimento normal, principalmente se forem simultâneos a outros movimentos suaves e fluentes. O reconhecimento precoce de sinais neurológicos facilita a intervenção antecipada. É importante garantir aos pais de neonatos com fatores de risco clínicos que o resultado neurológico será adequado se os FMs se desenvolverem normalmente.
Descritores: Comportamento do Lactente/fisiologia
Atividade Motora/fisiologia
Transtornos dos Movimentos/fisiopatologia
-Fatores de Tempo
Paralisia Cerebral/diagnóstico
Paralisia Cerebral/fisiopatologia
Valor Preditivo dos Testes
Fatores de Risco
Fatores Etários
Transtornos dos Movimentos/diagnóstico
Transtornos dos Movimentos/etiologia
Exame Neurológico
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 165 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-727710
Autor: Stein, Dan J; Woods, Douglas W.
Título: Stereotyped movement disorder in ICD-11
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;36(supl.1):65-68, 2014.
Idioma: en.
Resumo: According to current proposals for ICD-11, stereotyped movement disorder will be classified in the grouping of neurodevelopmental disorders, with a qualifier to indicate whether self-injury is present, similar to the classification of stereotypic movement disorder in DSM-5. At the same time, the WHO ICD-11 Working Group on the Classification of Obsessive-Compulsive and Related Disorders has proposed a grouping of body-focused repetitive behavior disorders within the obsessive-compulsive and related disorders (OCRD) cluster to include trichotillomania and skin-picking disorder. DSM-5 has taken a slightly different approach: trichotillomania and excoriation (skin picking) disorder are included in the OCRD grouping, while body-focused repetitive behavior disorder is listed under other specified forms of OCRD. DSM-5 also includes a separate category of nonsuicidal self-injury in the section on “conditions for further study.” There are a number of unresolved nosological questions regarding the relationships among stereotyped movement disorder, body-focused repetitive behavior disorders, and nonsuicidal self-injury. In this article, we attempt to provide preliminary answers to some of these questions as they relate to the ICD-11 classification of mental and behavioral disorders.
Descritores: Tricotilomania/diagnóstico
Classificação Internacional de Doenças
Comportamento Autodestrutivo/diagnóstico
Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais
Transtornos dos Movimentos/diagnóstico
Transtorno Obsessivo-Compulsivo/diagnóstico
-Estereotipagem
Diagnóstico Diferencial
Transtornos dos Movimentos/classificação
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, N.I.H., Extramural
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 165 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-897138
Autor: Marín M, Daniel S; Carmona V, Hans; Ibarra Q, Melissa; Gámez C, Manuela.
Título: Enfermedad de Parkinson: fisiopatología, diagnóstico y tratamiento / Parkinson disease: pathophysiology, diagnosis and treatment
Fonte: Rev. Univ. Ind. Santander, Salud;50(1):79-92, ene.-mar. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen La enfermedad de Parkinson es la segunda causa de enfermedad neurodegenerativa crónica progresiva, tiene una alta prevalencia e incidencia, genera un alto impacto en la calidad de vida de los pacientes e importantes costos en su atención. La enfermedad de Parkinson se desarrolla por la degeneración de las neuronas dopaminérgicas en la sustancia nigra pars compacta, lo que se manifiesta en la aparición de síntomas motores como la bradicinesia, temblor de reposo, rigidez e inestabilidad postural; así como también de síntomas no motores como alteraciones gastrointestinales, del sueño, autonómicas, cognitivas, entre otras, que reflejan el compromiso de diferentes vías no dopaminérgicas. El diagnóstico se apoya en sus manifestaciones clínicas más características y excluye otras causas de parkinsonismo. El tratamiento farmacológico busca controlar los síntomas motores y no motores, los cuales empeoran por la historia natural de la enfermedad o se acompañan de complicaciones debidas a la terapia, haciendo necesarias otras intervenciones como la estimulación cerebral profunda.

Abstract Parkinson's disease is the second cause of progressive chronic neurodegenerative disease, it has a high prevalence and incidence, generates a high impact on the quality of life of patients and significant costs due to its healthcare. Parkinson's disease is developed due to the degeneration of dopaminergic neurons in the substance nigra pars compacta, which is manifested in the appearance of motor symptoms such as bradykinesia, rest tremor, rigidity and postural instability; as well as non-motor symptoms such as gastrointestinal, sleep, autonomic, cognitive alterations, among others, reflecting the impairment of different non-dopaminergic pathways. The diagnosis is based on its most frequent clinical manifestations and the exclusion of other causes of parkinsonism. The pharmacological treatment seeks to control motor and non-motor symptoms, which are worsened by the natural history of the disease or are accompanied by side effects induced by pharmacotherapy, making necessary other approaches such as deep brain stimulation.
Descritores: Doença de Parkinson
-Tremor
Levodopa
Estimulação Encefálica Profunda
Transtornos dos Movimentos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: CO48.1 - Biblioteca Médica


  9 / 165 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1025290
Autor: Delatore, Lara Godela; Simões, Renato Arantes Lima; Gazola, Roberta Molinari; Albuquerque, Regina Celia Ajeje Pires de; Fernandes, Débora de Cássia Tomaz.
Título: Discinesia paroxística não cinesiogênica: relato de caso / Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia: case report
Fonte: Medicina (Ribeiräo Preto);52(2), abr.-jun., 2019.
Idioma: pt.
Resumo: Modelo do estudo: Relato de caso. Importância do problema e comentários: A discinesia paroxística não cinesiogênica é um tipo de discinesia paroxística. É caracterizada por movimentos involuntários unilaterais ou bilaterais, do tipo coreico, distônico, balístico ou misto. É uma desordem rara e o diagnóstico precoce é crucial para seu tratamento e melhoria na qualidade de vida do indivíduo. O presente estudo relata um caso de Discinesia Paroxística Não Cinesiogênica e seus achados clínicos, além de apresentar breve revisão da literatura (AU)

Study type: Case report. Relevance and comments: Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia is a type of paroxysmal dyskinesia. It is characterized by involuntary unilateral or bilateral movements, of the choreic, dystonic, ballistic or mixed type. It is a rare disorder and the early diagnosis is crucial for the treatment and improvement of the individual's quality of life. The present report illustrates a case of paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia and clinical findings, as well as a brief review of the literature (AU)
Descritores: Cafeína
Diagnóstico Clínico
Coreia
Discinesias
Transtornos dos Movimentos
Anticonvulsivantes
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


  10 / 165 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Id: biblio-883334
Autor: Arroyo, Hugo A(coord); De Castro Pérez, Fernanda(coord); El Kik, Soraya Anis(coord); Agrimbau, Jorge; Buompadre, Celeste; Caraballo, Roberto; Fedrizzi, Valeria; Martínez, Belén; Monges, Soledad; Loss, Mariana; Pereira, Gustavo; Puccar, Pablo; Reyes Valenzuela, Gabriela; Ruggieri, Víctor; Sánchez, Mariel; Savignano, María Celeste; Stagnaro, María; Tenembaum, Silvia; Santos, Silvia(edt); Vassallo, Juan Carlos(edt); Rodríguez, Susana(edt); Rodríguez, Josefa(edt).
Título: Series de Pediatría Garrahan. El niño con problemas neurológicos / Garrahan Pediatrics Series. The child with neurological problems.
Fonte: Buenos Aires; Médica Panamericana; 2018. 145 p. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las afecciones neurológicas son uno de los motivos de consulta más frecuentes en la práctica pediátrica ambulatoria y ocupan un alto índice de las camas en la internación. El papel del pediatra en este contexto es muy complejo, ya que es quien recibe a un paciente en la emergencia o en el consultorio y debe estar atento a si un determinado síntoma o signo neurológico puede ser transitorio o el indicio de una enfermedad grave. Así, son fundamentales tanto el conocimiento de las distintas entidades neurológicas y de sus aspectos epidemiológicos y patogénicos como también el examen semiológico y los primeros estudios por realizar para la orientación diagnóstica, el tratamiento inicial, las indicaciones de derivación, la prevención de riesgos y el asesoramiento a los padres. Este nuevo volumen aborda esta temática especial con énfasis en el trabajo interdisciplinario y entre sus características se destacan: El estudio de importantes temas clínicos, como las convulsiones febriles, que se presentan en el 2% al 5% de los niños; la epilepsia infantil, con una prevalencia del 1%; la cefalea, cuya incidencia ha aumentado en los últimos veinte años y es hoy el motivo de consulta más frecuente en los servicios de neurología; las crisis paroxísticas no epilépticas, que aparecen entre el 5% y el 20% de la población infantil; el desafío diagnóstico del lactante hipotónico; las encefalopatías agudas, y los trastornos de la marcha y del movimiento. La inclusión, en todos los capítulos, de casos clínicos con su evolución y desenlace, textos destacados con los principales conceptos, puntos claves para recordar, además de material complementario, como bibliografía adicional, videos y enlaces a sitios web de interés. Una obra sólida y práctica, que transmite las experiencias de los profesionales de una institución del prestigio internacional del Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan ­a treinta años de su creación- dedicada a todos los pediatras, donde quiera que trabajen al servicio de la salud de los niños.
Descritores: Argentina
Convulsões
Espasmos Infantis
Encefalopatias
Atrofia Muscular Espinal
Coreia
Síncope Vasovagal
Convulsões Febris
Discinesias
Tiques
Transtornos Neurológicos da Marcha
Distonia
Epilepsia
Transtornos da Cefaleia Primários
Transtornos da Cefaleia Secundários
Transtornos dos Movimentos
Hipotonia Muscular
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación
AR305.1



página 1 de 17 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde