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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-991334
Autor: Miña Oliveros, Lissette; García Hernández, Celso; Pérez Delgado, Zurieta; O"Relly Noda, Dunia; Honan González, Alina; Moreno Miña, Laura Isabel.
Título: Regeneración aberrante del III nervio craneal por aneurisma cerebral bilateral. Reporte de caso / Aberrant regeneration of the III cranial nerve due to bilateral cerebral aneurism
Fonte: Rev. medica electron;41(1):163-172, ene.-feb. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Los trastornos de la motilidad ocular constituyen motivo de consulta periódica en Oftalmología. La regeneración aberrante, trastorno muy poco reportado, es considerada la sincinesia oculomotora de mayor invalidez y complejidad. Diversas condiciones neuroftalmológicas están implicadas en la etiopatogenia de la enfermedad, la mayoría de las cuales puede ocasionar la muerte. El manejo de los síntomas y signos provocados por paradójicos movimientos oculares conjugados es difícil. Se reportó un caso con remisión tardía a neuroftalmología por diagnóstico inicial y evolución desfavorable. La historia psicofísica arrojó diagnóstico definitivo de regeneración aberrante del III nervio craneal secundario, a aneurisma cerebral de la carótida interna bilateral, agravado por reanastomosis quirúrgica. Una rigurosa, obligatoria e impostergable historia neuroftalmológica, se impone ante toda parálisis del III nervio craneal para brindar un diagnóstico etiológico preciso y de esta forma proteger la vida.

ABSTRACT The disturbances in ocular motility are the cause of periodical consultation in Ophthalmology. The aberrant regeneration, a scarcely reported disturbance, is considered the oculomotor synkinesis of highest disability and complexness. Several neuro-ophthalmologic conditions are implicated in the disease ethiopathogeny, and most of them could lead to death. The management of the symptoms and signs caused by paradoxical conjugated ocular movements is difficult. A case is reported of late remission to Neuro-ophthalmology due to unfavorable diagnosis and evolution. The psycho-physical history led to a definitive diagnosis of aberrant regeneration of the III secondary cranial nerve, to cerebral aneurism of the bilateral internal carotid, worsened by surgical re-anastomosis. In front of any paralysis of the III cranial nerve, it is necessary a rigorous, obligatory and immediate neuro-ophthalmological history to arrive to a precise etiological diagnosis, protecting life in that way.
Descritores: Imagem por Ressonância Magnética/métodos
Transtornos da Motilidade Ocular/diagnóstico
Doenças do Nervo Oculomotor/diagnóstico
Doenças do Nervo Oculomotor/diagnóstico por imagem
-Sincinesia/diagnóstico
Diplopia/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-789373
Autor: Gómez R., Sara; Pavón de P., Isabel; Guijarro de A., Guadalupe; Torán R., Clara Euduardina; Modroño M., Naiara; Duarte L., Joanny; Gómez A., Juan Carlos.
Título: Paresia del III par craneal como manifestación de un corticotropinoma silente / Third nerve palsy as an expression of a corticotroph adenoma
Fonte: Rev. chil. endocrinol. diabetes;8(3):108-111, jul. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Silent corticotroph adenomas (SCA) are pituitary adenomas inmunoreactive to ACTH without hormonal overproduction and they form the 3 percent of the pituitary adenomas. Unlike the ademonas that cause the Cushing's disease, frequently the SCA are aggressive macroademonas and their clinical expressions are the compromise of nearby structures with or without pituitary apoplexy. Frequently, the treatment chosen is a surgical procedure, albeit the total resection difficulties. The SCA are not diagnosed until an anatomopathological and immunohistochemical study is carried out. In this document, a case study of a woman diagnosed with a clinically silent macrocorticotroph adenomadiscovered by a third nerve palsy is explained.
Descritores: Adenoma Hipofisário Secretor de ACT/diagnóstico
Adenoma Hipofisário Secretor de ACT/terapia
Doenças do Nervo Oculomotor/etiologia
Neoplasias Hipofisárias/diagnóstico
Neoplasias Hipofisárias/terapia
-Adenoma/diagnóstico
Adenoma/terapia
Paresia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-729212
Autor: Prieto-Diaz, Fernando M.
Título: Parálisis bilaterales del IV nervio / Bilateral paralysis of the fourth nerve
Fonte: Arch. chil. oftalmol;63(2):101-102, nov. 2005.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Latinoamericano de Estrabismo, 16, Santiago, nov. 2005.
Descritores: Doenças do Nervo Oculomotor/diagnóstico
Oftalmoplegia/diagnóstico
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-729211
Autor: Iturriaga V., Hernán.
Título: Parálisis del III nervio: tratamiento quirúrgico / Third nerve palsy: surgical treatment
Fonte: Arch. chil. oftalmol;63(2):97-99, nov. 2005. ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Latinoamericano de Estrabismo, 16, Santiago, nov. 2005.
Descritores: Doenças do Nervo Oculomotor/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Oftalmológicos
Oftalmoplegia/cirurgia
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-678137
Autor: Pozo Alonso, Albia Josefina; Pozo Lauzán, Desiderio Rafael; Hernández Meilán, Manuel; Sayú Stewart, José Manuel.
Título: Parálisis criptogénica del III par craneal / Cryptogenic palsy of the third cranial nerve
Fonte: Rev. cuba. pediatr;85(2):252-257, abr.-jun. 2013.
Idioma: es.
Resumo: La parálisis aislada del tercer par craneal no es frecuente en los niños. Entre las causas que la originan se encuentran las congénitas, traumáticas, infecciosas, tumorales, vasculares, tóxicas y desmielinizantes. Se presenta un paciente de 3 años de edad con el diagnóstico de una oftalmoplejía aguda dolorosa del tercer par craneal, cuya etiología no se pudo demostrar. El cuadro clínico desapareció de forma espontánea y no ha presentado recurrencias después de 3 años de seguimiento. Se concluye que ante un paciente con parálisis del tercer par craneal es necesario realizar una exhaustiva evaluación con el propósito de precisar las diversas causas que la provocan

Isolated third cranial nerve palsy is not frequent in children. Among the causes are congenital, traumatic, infectious, tumoral, vascular, toxic and demyelinizing. This is the case of a 3-years old patient diagnosed with acute painful ophthalmoplegia of the third cranial nerve, in which etiology could not be proved. The clinical picture disappeared spontaneously and no recurrence has emerged after 3 years of follow-up. It was concluded that when dealing with a patient with third cranial nerve palsy, it is necessary to make a thorough assessment to precise over the different causes
Descritores: Doenças do Nervo Oculomotor/diagnóstico
Doenças do Nervo Oculomotor/etiologia
Oftalmoplegia/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-677813
Autor: Pereira, Carlos Umberto; Santos Júnior, José Anísio; Santos, Ana Cristina Lima.
Título: Paralisia do nervo oculomotor como manifestação inicial de hematoma subdural crônico ? Relato de caso / Oculomotor nerve palsy as initial manifestation of chronic subdural hematoma ? Case report
Fonte: Arq. bras. neurocir;32(1), mar. 2013. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A presença de paralisia do nervo oculomotor (NOM) sem outro déficit neurológico é considerada rara como forma de apresentação em hematoma subdural crônico (HSDC). Geralmente apresenta sintomas de déficit neurológico focal, cefaleia e alterações do nível de consciência, havendo múltiplos diagnósticos diferenciais. RTA, 79 anos, masculino. Paciente com demência senil, hipertensão arterial sistêmica e diabetes mellitus. Estado geral: moderado. Exame físico: sonolento, eupneico. Exame neurológico: disfásico e anisocoria esquerda. Tomografia computadorizada (TC) de crânio sem contraste revelou lesão com densidade heterogênea na região frontoparietotemporal esquerda com efeito de massa e hipodensa na região frontoparietal direita. Submetido a trépano-punção frontal anterior e parietal posterior esquerda e drenagem do hematoma. Evoluiu com melhora da paralisia do NOM à esquerda. Em caso de HSDC volumoso, pode-se comprimir o mesencéfalo e apresentar-se herniação do uncus do hipocampo, podendo causar paralisia do NOM. Seu diagnóstico precoce e tratamento correto apresentam bons resultados...

The presence of complete paralysis of the oculomotor nerve (OMN) with no other neurological deficit is rare as the presentation of chronic subdural hematoma (CSDH). Usually there are symptoms of focal neurologic deficit, headache and changing consciousness level, so there are multiple differential diagnoses. RTA, 79-year-old man. Patient who has senile dementia, hypertension and diabetes mellitus. General condition: moderate. Physical examination: sleepy, eupneic. Neurological examination: dysphasia and anisocoria left eye. Computed tomography (CT) scan without contrast revealed a lesion with heterogeneous density in the left frontoparietotemporal region, with mass effect and hipodense region right parietofrontal. The patient was submited to trepano-punction at left anterior frontal and posterior parietal and drainage of the hematoma. He evolved with neurological improvement of the paralysis of OMN on the left eye. The CSDH when it was large, can compress the midbrain and provide herniation of hippocampus? uncus may cause paralysis of the OMN. Early diagnosis and correct treatment has shown good results...
Descritores: Doenças do Nervo Oculomotor/complicações
Doenças do Nervo Oculomotor/diagnóstico
Doenças do Nervo Oculomotor/terapia
Hematoma Subdural Crônico/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


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Id: lil-661907
Autor: Muci-Mendoza, Rafael.
Título: Gossypiboma: el sempiterno problema de los cuerpos extraños retenidos y el privilegio del internista / Gossypiboma: the always present problem of surgical strange object`s retention and the internis` privilege
Fonte: Gac. méd. Caracas;120(1):60-67, ene.-mar. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La retención de objetos quirúrigicos o cuerpos extraños durante un acirugía, es un problema ampliamente reconocido en el sistema de atención de la salud. Causa daño a los pacientes, proveedores, hospitales, comunidades y al sistema de atención dela salud como todo. También resulta en gastos inncesarios. La retención de objetos quirúrgicos es un problema totalmente evitable. Se presenta el caso de una mujer diabética que presentó una parálisis incompleta tercer nervio central y durante la explotación física integral, privilegio del internista, se encontró un tumor abdominal asintomátco. La tomografía computarizada fue compatible con una retención de objetos quirurgicos. Este artículo exmina los factores de riesgo para que ocurra la retención, examina los métodos actuales de prevención y los estudios de las nuevas tecnologías que se han desarrollado para evitar este error médico

The retention of surgical objects is a widely recognized problem within the health care system. It causes harm to patients, providers, hospitals, communities, and to the health care system as a whole. It also results in needless expense. The retention of surgical objects is a problem completely preventable. We presented the case of a diabetic woman who presented with incomplete third nerve palsy and incidentally, as an internist`s privilege, an asymptomatic abdominal tumor was clinicaly found. The computarized tomography scan was compatible with a retention of surgical objects. This article reviews the risk factors for retention of surgical objects, examines the current methods of prevention, and surveys the new technologies that have been developed to prevent this medical error
Descritores: Corpos Estranhos/cirurgia
/diagnóstico
DIABETES MELLITUS TIPO TEMEFOS/diagnóstico
/etiologia
DIABETES MELLITUS TIPO TEMEFOS/etiologia
Doenças do Nervo Oculomotor/diagnóstico
Hipertensão/patologia
Procedimentos Cirúrgicos Operatórios/métodos
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-618652
Autor: Pinto Valdivia, Miguel; Ortiz Torres, Milagros; Villena Chávez, Jaime.
Título: Apoplejía pituitaria con parálisis del III par craneal: reporte de caso / Pituitary apoplexy presenting as isolated third cranial nerve palsy: a case report
Fonte: Rev. méd. hered;22(4):186-189, oct.-dic. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se describe el caso de un varón de 65 años de edad, sin antecedentes patológicos de importancia, que acudió a emergencia del Hospital Nacional Cayetano Heredia por presentar cefalea intensa y ptosis palpebral izquierda. El examen físico mostró parálisis aislada del III par craneal izquierdo. Los análisis de laboratorio mostraron hiponatremia e hipopituitarismo y la resonancia magnética nuclear un adenoma pituitario con áreas de hemorragia e invasión de los senos cavernosos. El tratamiento incluyó glucocorticoides y descompresión quirúrgica transesfenoidal. La anatomía patológica confirmó el diagnóstico de infarto hemorrágico de un adenoma pituitario. El paciente fue dado de alta con terapia sustitutiva de levotiroxina y prednisona. La ptosis palpebral izquierda se recuperó en forma parcial. La apoplejía pituitaria es un síndrome clínico producido por un proceso expansivo dentro de la silla turca, secundario a hemorragia o infarto de un adenoma pituitario, que se caracteriza por cefalea, déficit visual, oftalmoplejía y alteración del nivel de conciencia. Este proceso expansivo puede comprimir los pares craneales en los senos cavernosos, produciendo diferentes grados de parálisis de los músculos oculomotores. La parálisis aislada del III par craneal es rara.

A 65-year-old man came to Hospital Nacional Cayetano Heredia with severe headache and isolated left-sided ptosis. Physical examination showed isolated third cranial nerve palsy. Laboratory tests showed mild hyponatremia and hypopituitarism. Further work-up included a pituitary magnetic resonance imaging that demonstrated a mass in the pituitary fossa with signs of hemorrhage and invasion of left cavernous sinus. Treatment was started with glucocorticoid replacement and neurosurgical decompression via a transsphenoidal approach. Patient was discharged from hospital with replacement therapy of levothyroxine and prednisone. Left-sided ptosis was partially recovered. Pituitary apoplexy is a clinical syndrome characterized by abrupt onset headache, visual deficit, ophthalmoplegia and altered mental status caused by rapid enlargement of a pituitary adenoma, usually due to hemorrhagic infarctionof the tumor. This expansive process can extends laterally into the cavernous sinus and compress the cranial nerves. Isolated third cranial nerve palsy is very rare. In most cases, improvement of cranial neuropathy is possible with rapid diagnosis and adequate and timely management.
Descritores: Hipopituitarismo
Doenças do Nervo Oculomotor
Apoplexia Hipofisária
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-562818
Autor: Silva Júnior, Erasmo Barros da; Ramina, Ricardo; Meneses, Murilo Sousa de; Kowacs, Pedro André; Silva, Erasmo Barros da.
Título: Bilateral oculomotor nerve palsies due to vascular conflict / Paralisia bilateral do nervo oculomotor por conflito neurovascular
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;68(5):819-821, Oct. 2010. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Doenças Cerebelares/complicações
Cerebelo/irrigação sanguínea
Doenças Arteriais Cerebrais/complicações
Síndromes de Compressão Nervosa/complicações
Doenças do Nervo Oculomotor/etiologia
-Angiografia Cerebral
Doença Crônica
Doenças Cerebelares/diagnóstico
Doenças Arteriais Cerebrais/diagnóstico
Imagem por Ressonância Magnética
Síndromes de Compressão Nervosa/diagnóstico
Doenças do Nervo Oculomotor/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-484138
Autor: Beleza, Pedro; Machado, Álvaro; Soares-Fernandes, João; Carneiro, Gisela; Jordão, Maria José; Almeida, Fátima; Figueiredo, José.
Título: Isolated oculomotor nerve paresis as the presenting sign of multiple sclerosis / Paresia isolada do nervo oculomotor comum: uma forma de apresentação invulgar de esclerose múltipla
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;66(2a):254-255, jun. 2008. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Esclerose Múltipla/complicações
Doenças do Nervo Oculomotor/etiologia
-Esclerose Múltipla/diagnóstico
Doenças do Nervo Oculomotor/diagnóstico
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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