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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-745618
Autor: Perelli S, Javiera; Vergara V, Maximiliano; Ciampi D, Ethel; Cabezón A, Rodrigo; Uribe S, Reinaldo.
Título: Oftalmoparesia dolorosa episódica asociada a rinosinusitis aguda recurrente: un caso de síndrome de Tolosa Hunt / Painful episodic ophtalmoparesis associated to acute recurrent rhinosinusitis: a case of Tolosa Hunt Syndrome
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;75(1):44-48, abr. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Tolosa Hunt es un cuadro inflamatorio del seno cavernoso, idiopático y caracterizado por uno o más episodios de dolor orbital unilateral asociado o seguido de paresia oculomotora (afección del III, IV y VI nervio craneal) y en ocasiones con compromiso de la rama maxilar del nervio trigémino. Nosotros presentamos un hombre de 27 años con episodios de oftalmoparesia dolorosa derecha concomitantes a cuadros de rinosinusitis agudas. Su estudio fue negativo y en una de sus recurrencias se encontró en la RM de alta resolución de senos cavernosos, compromiso inflamatorio con captación de gadolinio de los nervios III, IV, V2 y VI derechos. Dado los hallazgos, se planteó el diagnóstico de STH exacerbado por la rinosinusitis e inició tratamiento corticoidal prolongado.

Tolosa Hunt Syndrome is the idiopathic inflammation of cavernous sinus, characterized by one or more episodes of unilateral orbital pain followed by ophtalmoparesis (III, IV o VI nerve palsy) and sometimes the affection of maxillary branch of the trigeminal nerve. We describe the case of a 27 years old man with episodes of painful right ophtalmoparesis associated with acute rhinosinusitis. On high resolution MRI there was inflammation of the III, IV, V2 and VI right nerves with gadolinium enhancement. We propose the THS diagnosis exacerbated by rhinosinusitis and started on chronic steroid therapy.
Descritores: Rinite/etiologia
Sinusite/etiologia
Síndrome de Tolosa-Hunt/diagnóstico
Síndrome de Tolosa-Hunt/tratamento farmacológico
-Administração Oral
Corticosteroides/uso terapêutico
Recidiva
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: lil-722878
Autor: Torales Torales, Mario; Olivera, María Noel; Olazarri Irigaray, Amelia; Dufrechou Poggi, Carlos.
Título: Oftalmoplejia dolorosa, un desafío diagnóstico: a propósito de un caso clínico de Tolosa-Hunt / Painful ophthalmoplegia, a diagnostic challenge: on a case of Tolosa-Hunt's syndrome
Fonte: Arch. med. interna (Montevideo);34(2):60-63, 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El clínico frente a una oftalmoplejia dolorosa, debe encarar diferentes alternativas diagnósticas, donde la disciplina semiológica y los estudios imagenológicos, son de capital importancia para arribar al diagnóstico. El síndrome de Tolosa-Hunt es una probable etiología, donde el uso de critérios diagnósticos, el estudio por resonancia magnética y la remisión con tratamiento corticoideo, son fundamentales para llegar al mismo, sabiendo que el seguimento evolutivo es de suma importancia para descartar los diagnósticos diferenciales.
Descritores: Oftalmoplegia/diagnóstico
Oftalmoplegia/etiologia
Oftalmoplegia/terapia
Síndrome de Tolosa-Hunt/complicações
Síndrome de Tolosa-Hunt/diagnóstico
Síndrome de Tolosa-Hunt/terapia
-Síndrome de Horner
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-673235
Autor: Beraldin, Bernard Soccol; Felippu, Alexandre; Martinelli, Fabio; Patricio, Henrique Candeu.
Título: Síndrome de Tolosa-Hunt simulando tumor de seio cavernoso / Tolosa-Hunt syndrome mimicking cavernous sinus tumor
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);79(2):256-256, mar.-abr. 2013. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/diagnóstico
Seio Cavernoso
Síndrome de Tolosa-Hunt/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Síndrome de Tolosa-Hunt/cirurgia
Limites: Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-583691
Autor: Martínez, Diego F; Casasco, Juan Pablo; Pendre, Natalia; De Bonis, Cristian; Berner, Silvia I.
Título: Síndrome de Tolosa-Hunt / Tolosa-Hunt syndrome
Fonte: Rev. argent. neurocir;24(3):111-116, jul.-sept. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo. Reportar 2 casos de pacientes con diagnóstico de síndrome de Tolosa-Hunt y realizar una revisión de la literatura de esta infrecuente patología. Descripción. Caso 1: Paciente femenina de 21 años de edad que consulto por oftalmoplejía dolorosa de 72 hs de evolución sin compromiso visual. Se realizó IRM de encéfalo que evidenció el engrosamiento difuso con realce postcontraste del seno cavernoso izquierdo. Se interpretó el cuadro como un STH. Caso 2: Paciente masculino de 45 años de edad que consultó por oftalmoplejía dolorosa de 2 meses de evolución y amaurosis del ojo derecho. Se le solicitó IRM de encéfalo que evidenció el engrosamiento difusodel seno cavernoso derecho. La retinografía evidenció la atrofia de la papila de dicho ojo. El cuadro se interpretó como un STH asociado a una neuritis óptica homolateral. Intervención. Caso 1. Inicio tratamiento con corticoides y carbemazepina lográndose a los 3 meses recuperación total sin recaídas posteriores. Caso 2. Se inicio tratamiento con corticoides. Actualmente se encuentra en control por consultorios presentando mejoría significativa de los síntomas sin mejoría de la amaurosis de ingreso. Conclusión. El STH es una entidad poco frecuente, con un probable origen autoinmunitario. Existen diversas causas que pueden simular este síndrome. Es mandatorio el análisis exhaustivo de estos pacientes, a fin de descartar otras patologías.
Descritores: Neuralgia
Oftalmoplegia
Síndrome de Tolosa-Hunt
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: lil-531279
Autor: Moreno, N; García, M; Montilla, D.
Título: Síndrome de tolosa hunt: a propósito de un caso / Tolosa hunt syndrome: a purpose of a case
Fonte: Col. med. estado Táchira;17(2):46-48, abr.-jun. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de tolosa-Hunt es una oftalmoplejia dolorosa, recurrente provocada por una inflamación granulomatosa inespecífica que afecta al seno cavernoso, la hendidura esfenoidal y el apex orbitario. Se caracteriza por dolor retrocular agudo recurrente con parálisis extraocular, que generalmente afecta los nervios craneanos tercero, cuarto, quinto y sexto. Se le atribuye a una infiltración granulomatosa del apex orbitrario o en el seno cavernoso, que responde a la corticoideoterapia. Nuestro paciente consulta por enfermedad de 3 meses de evolución presenta de forma súbita cefalea de fuerte intensidad; y pulsátil acompañado de dolor de fuerte intensidad en globo ocular derecho de carácter pulsátil y progresivamente ptosis palpebral derecha. Se le instaura tratamiento con corticoides, AINES y antiglaucomatosos con poca mejoría sin recuperar amaurosis del ojo derecho. Se obtienen estudios por TAC y RNM de órbita donde se evidencia engrosamiento a nivel del seno cavernoso. Evaluado por equipo multidisciplinario de oftalmología, neurocirugía, Medicina Interna, Imagenología. Considerando que existe un predominio por el seno cavernoso. No se disponen de estudios de prevalencia o incidencia. Se ubica el síndrome de Tolosa-Hunt como la tercera causa de síndrome del seno cavernoso, superado por el trauma y los tumores.
Descritores: Blefaroptose/diagnóstico
Cefaleia/diagnóstico
Corticosteroides/uso terapêutico
Dor/diagnóstico
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Granuloma de Células Plasmáticas/patologia
Seio Cavernoso/anatomia & histologia
Seio Esfenoidal/fisiopatologia
Síndrome de Tolosa-Hunt/patologia
-Angiografia Cerebral/métodos
Cegueira/etiologia
Corticosteroides/farmacologia
Inflamação/etiologia
Nervos Cranianos/anatomia & histologia
Oftalmologia
Oftalmopatias/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-487179
Autor: Buzzi, Alfredto E.
Título: Síndrome de Tolosa-Hunt / Tolosa-Hunt syndrome
Fonte: Rev. Asoc. Méd. Argent;120(3):6-8, sept. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome Tolosa-Hunt se caracteriza por dolor retroocular unilateral agudo recurrente con parálisis extraocular, que generalmente afecta a los nervios craneanos tercero, cuarto, quinto y sexto. Puede haber también proptosis y trastornos de la sensibilidad en la frente, escasa reacción de la pupila a la luz, y disminución de la sensibilidad corneal con visión borrosa o ceguera completa. Se la atribuye a una infiltración granulomatosa del apex orbitario o en el seno cavernoso, que responde a la corticoideoterapia. Hombres y mujeres son afectados por igual, generalmente en la quinta década. La enfermedad generalmente dura desde varias semanas hasta varios años. La resonancia magnética es el método de elección para el diagnóstico diferencial.
Descritores: Imagem por Ressonância Magnética
Síndrome de Tolosa-Hunt/diagnóstico
-Diagnóstico por Imagem
Oftalmoplegia/diagnóstico
Oftalmoplegia/tratamento farmacológico
Prednisona/administração & dosagem
Seio Cavernoso
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-439323
Autor: Monzillo, Paulo Hélio; Saab, Victor Marçal; Protti, Gustavo Guimarães; Sanvito, Wilson Luiz.
Título: Enxaqueca oftalmoplégica: relato de caso / Ophthalmoplegic migraine: case report
Fonte: Arq. bras. oftalmol;69(5):737-739, set.-out. 2006.
Idioma: pt; en.
Resumo: A enxaqueca oftalmoplégica (EO) é entidade clínica extremamente rara e de etiologia controversa, caracterizada por crises recorrentes de cefaléia unilateral fixa (sem alternância de lado), associadas a paresia de um ou mais nervos oculomotores (III, IV ou VI) homolaterais à dor. Descreve-se o caso de uma paciente com diagnóstico de enxaqueca oftalmoplégica de acordo com os critérios estabelecidos pela International Headache Society (IHS-2004), com aspectos clínicos e idade de início dos sintomas, não usuais. Ao contrário das descrições da literatura, a primeira crise ocorreu na idade adulta. Houve troca de lado num dos episódios e no último evento ocorreu apenas a manifestação ocular sem cefaléia. Em virtude do diagnóstico de enxaqueca oftalmoplégica ser sempre de exclusão, abordamos outras causas de oftalmoplegia dolorosa a serem afastadas por meio de investigação apropriada.

Ophthalmoplegic migraine is a rare syndrome in which episodic fixed unilateral headaches are associated with ipsilateral ophthalmoplegia. Its physiopathology remains obscure. We describe a case in a patient with ophthalmoplegic migraine diagnosed according to the International Headache Society (IH-2004) criteria, who showed an unusual clinical presentation. The first ophthalmoplegic migraine episode occurred in adult life. Pain side changed in one episode. Oculomotor abnormalities were painless during the last crisis. Since diagnosis is made by exclusion, differential diagnosis and need for etiologic investigation are discussed.
Descritores: Transtornos de Enxaqueca/diagnóstico
Oftalmoplegia/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Nervo Oculomotor
Paresia/diagnóstico
Síndrome de Tolosa-Hunt/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-409049
Autor: Monzillo, Paulo Hélio; Saab, Victor Marçal; Protti, Gustavo Guimarães; Costa, Agnaldo Rodrigues da; Sanvito, Wilson Luiz.
Título: Síndrome de Tolosa-Hunt: análise de seis casos / Tolosa-Hunt syndrome: analysis of six cases
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;63(3A):648-651, set. 2005. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A síndrome de Tolosa Hunt (STH) é doença de ocorrência rara, de etiopatogenia desconhecida, que se expressa clinicamente por dor orbitária unilateral associada a paralisia de um ou mais nervos oculomotores, que regride espontaneamente e pode recorrer ao longo do tempo. Apresentamos uma série de seis pacientes atendidos em nosso ambulatório, com sintomas e sinais clínicos que preenchem os critérios diagnósticos para a STH, de acordo com a classificação da International Headache Society (IHS) de 2004. São ressaltados os dados demográficos desta série de pacientes, o seguimento clínico por doze meses, a investigação diagnóstica realizada e as diferentes respostas ao tratamento com corticoesteróides. Pelo fato de a STH ser uma doença cujo diagnóstico deve ser sempre de exclusão, revimos a literatura pertinente chamando a atenção para o diagnóstico diferencial da oftamoplegia dolorosa.
Descritores: Oftalmoplegia/diagnóstico
Síndrome de Tolosa-Hunt/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Seguimentos
Glucocorticoides/uso terapêutico
Imagem por Ressonância Magnética
Estudos Prospectivos
Dor/etiologia
Prednisolona/uso terapêutico
Síndrome de Tolosa-Hunt/tratamento farmacológico
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-400435
Autor: Hernández M, Dunia; Castillo M, Iván; Moscoso M, Julio; Olivares P, Osvaldo.
Título: Síndrome de Tolosa - Hunt en el embarazo / Tolosa-Hunt Syndrome in pregnancy
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol;69(5):381-383, 2004.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Tolosa-Hunt es una entidad neurológica que consiste en una oftalmoplejia dolorosa causada por una inflamación granulomatosa del seno cavernoso anterior. Se reporta un caso clínico de una paciente embarazada con esta rara enfermedad.
Descritores: Complicações na Gravidez/diagnóstico
Complicações na Gravidez/tratamento farmacológico
Complicações na Gravidez/terapia
Síndrome de Tolosa-Hunt/diagnóstico
Síndrome de Tolosa-Hunt/epidemiologia
Síndrome de Tolosa-Hunt/tratamento farmacológico
Síndrome de Tolosa-Hunt/terapia
-Trabalho de Parto
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-383447
Autor: Silva, Carlos; Araya, Paula.
Título: Síndrome de Tolosa-Hunt: presentación de dos casos / Tolosa-Hunt syndrome: a review of two cases
Fonte: Rev. chil. neuro-psiquiatr;40(3):258-262, jul.-sept. 2002. ilus.
Idioma: es.
Resumo: En 1954 Eduardo Tolosa y posteriormente Hunt describieron una entidad definida por un intenso dolor orbitario unilateral, disfunción de los nervios oculomotores y de la rama oftálmica del trigémino. Este cuadro se caracterizaba por tener una respuesta espectacular a los corticoides y los escasos estudios histopatológicos mostraron una reacción granulomatosa inespecífica del seno cavernoso. Presentamos 2 casos del síndrome de Tolosa-Hunt. El primero corresponde a una mujer de 24 años, con dolor orbitario izquierdo, compromiso de todos los oculomotores y de la rama oftálmica de trigémino. En los exámenes complementarios destacó la RNM donde se vio un engrosamiento isointenso en T1 e impregnación con el uso de contraste del seno cavernoso izquierdo. El segundo caso correspondió a una mujer de 50 años, con un cuadro clínico de características similares a la primera enferma. Todos los exámenes complementarios resultaron normales, incluyendo la RNM. Las 2 pacientes tuvieron una excelente respuesta al uso de corticoides, permaneciendo asintomáticas a más de 2 años de seguimiento. Destacamos la utilidad de la RNM en el diagnóstico diferencial. El uso empírico de corticoides y el seguimiento clínico de las pacientes, permitieron plantear la hipótesis de un síndrome de Tolosa-Hunt. Esta conducta, evita la realización de procedimientos invasivos de alto riesgo, como una biopsia del seno cavernoso, única manera de llegar a la confirmación histopatológica de esta enfermedad.
Descritores: Síndrome de Tolosa-Hunt/diagnóstico
Síndrome de Tolosa-Hunt/terapia
-Seio Cavernoso
Oftalmoplegia
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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