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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-978164
Autor: Schneider M, D; Hirsch S, M; Paredes M, P.
Título: Caso de desafío diagnóstico: fístula dural / Diagnostic challenge case: dural fistula
Fonte: Rev. chil. radiol;24(3):112-116, jul. 2018. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de una paciente de sexo femenino, de 69 años, que refiere tinnitus pulsátil de dos meses de evolución percibido en la región retroauricular derecha. Se presentan los hallazgos en estudios de imágenes, diagnóstico y se presenta una corta revisión del tema.

We present the case of a female patient, 69 years old, who reported pulsatile tinnitus since two months ago perceived in the right retroauricular region. We present the findings in image studies, diagnosis and a short review about the topic.
Descritores: Fístula Arteriovenosa/diagnóstico por imagem
Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central/diagnóstico por imagem
-Zumbido/etiologia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Fístula Arteriovenosa/classificação
Ultrassonografia Doppler
Angiografia por Ressonância Magnética
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


  2 / 25 LILACS  
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Id: biblio-994971
Autor: Calle Restrepo, Susana; Rodríguez Guevara, Fernando; Márquez García, Juan Camilo; Castillo, Mauricio.
Título: Manifestaciones imaginológicas de las malformaciones cavernosas del sistema nervioso central / Imaging Manifestations of Cavernous Malformations of the Central Nervous System
Fonte: Rev. colomb. radiol;25(4):4074-4081, 2014. graf.
Idioma: es.
Resumo: El propósito de esta revisión es resaltar la epidemiología, presentación clínica y características imaginológicas de las malformaciones cavernosas del sistema nervioso central, especialmente en sus diferentes localizaciones, con el objetivo de brindarle al radiólogo claves para el diagnóstico de esta patología potencialmente curable. De las bases de datos de nuestras instituciones recolectamos casos de malformaciones cavernosas. Las imágenes de TC, MR y angiografía fueron evaluadas, y el tamaño, la localización, las características imaginológicas y los hallazgos asociados fueron registrados. Adicionalmente, se revisó la literatura científica pertinente a este tema para proveer una manera práctica de hacer una aproximación diagnóstica de esta malformación. Las malformaciones cavernosas son lesiones vasculares congénitas compuestas por vasos sinusoidales que forman una masa compacta. Pueden ocurrir en cualquier sitio del encéfalo y de la médula espinal. Imaginológicamente pueden presentar ciertas características alarmantes que pueden simular otras patologías más agresivas e incluso malignas. El conocimiento de los hallazgos característicos según su localización es esencial para evitar tratamientos innecesarios. Las malformaciones cavernosas del SNC pueden presentar ciertos rasgos que se sobreponen con patologías más malignas. Complicaciones asociadas como son la hemorragia y el edema perilesional pueden afectar aún más el diagnóstico adecuado. Por esta razón, es indispensable que el radiólogo conozca el comportamiento imaginológico de estas lesiones.

The purpose of this revision is to highlight the demographics, clinical presentation, and imaging features of cavernous malformations (CA) of the central nervous system, especially in its different locations, with the purpose of providing the radiologist clues regarding the diagnosis of this potentially curable pathology. We collected cases of cavernous malformations from the databases at our institutions. CT, MR and angiographic studies were evaluated and lesion size, location, imaging characteristics, multiplicity, and associated findings were recorded. Additionally, the scientific literature pertinent to the subject was reviewed in a practical manner in order to provide a practical manner of making a diagnostic approach of this malformation. Cavernous malformations are congenital vascular lesions composed of sinusoid- type blood vessels that assemble into a compact mass. They may occur in any location in the brain and in the spinal cord. In terms of imaging, they may present certain alarming characteristics that may mimic more aggressive or malignant entities. Associated complications such as hemorrhage and perilesional edema may affect adequate diagnosis at an ever larger degree. For this reason, it is essential that the radiologist is familiar with the imaging behavior of these lesions.
Descritores: Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central
-Imagem por Ressonância Magnética
Hemangioma Cavernoso do Sistema Nervoso Central
Malformações Vasculares
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO371.9


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Id: biblio-987175
Autor: Vélez Zuluaga, Juan Gonzalo; García Neira, Sandra Milena; Roa Mejía, Carlos Hernán; Rodríguez, Carlos Piñeros; Aldana Leal, Juan Carlos.
Título: Fístula dural espinal, la importancia del diagnóstico temprano / Spinal Dural Fistula, the Importance of its Early Diagnosis
Fonte: Rev. colomb. radiol;27(3):4516-4519, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: A pesar de no ser una patología común, la fístula dural espinal (FDE) es la comunicación arteriovenosa anormal más frecuente del canal espinal. Normalmente cursa como una mielopatía extensa baja, secundaria a congestión y trombosis venosa extraaxial, a su vez secundarias a la comunicación arteriovenosa anómala. Su diagnóstico oportuno se logra con imágenes diagnósticas convencionales y es, en la mayoría de los casos, sugerido inicialmente por el radiólogo. El tratamiento temprano impacta de forma positiva el pronóstico del paciente, ya que puede llegar a ser reversible. Se presenta un caso de difícil diagnóstico inicial y buena evolución clínica.

Even though it is not a common pathology, spinal dural fistula is the most frequent abnormal arteriovenous communication of the spinal canal. It usually courses as an extensive low myelopathy due to venous congestion and venous thrombosis, as a consequence of the abnormal arteriovenous shunt. Timely diagnosis is achieved with conventional imaging techniques. In most cases, it is initially suggested by the radiologist. Early treatment improves clinical prognosis, because the damage produced may be reversible. We present a case of spinal dural fistula with a difficult initial diagnosis and favorable clinical evolution.
Descritores: Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central
-Canal Vertebral
Sistema Nervoso Central
Fístula Arteriovenosa
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO371.9


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Id: biblio-835731
Autor: Campero, Álvaro.
Título: Cavernomas de la región temporal mesial: anatomía microquirúrgica y abordajes / Cavernomas of the mesial temporal region: microsurgical anatomy and approaches
Fonte: Rev. argent. neurocir;29(1):1-10, mar. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: describir la anatomía microquirúrgica y los abordajes a la región temporal mesial (RTM), en relación a cavernomas de dicho sector. Material y Método: Cinco cabezas de cadáveres adultos, fijadas en formol e inyectadas con silicona coloreada, fueron estudiadas. Además, desde enero de 2007 a junio de 2014, 7 pacientes con cavernomas localizados en la RTM fueron operados por el autor. Resultados: Anatomía: la RTM fue dividida en 3 sectores: anterior, medio y posterior. Pacientes: 7 enfermos con cavernomas de la RTM fueron operados por el autor. De acuerdo a la ubicación en la RTM, 4 cavernomas se ubicaron en el sector anterior, 2 cavernomas se localizaron en el sector medio y 1 cavernoma se ubicó en el sector posterior. Para el sector anterior de la RTM se utilizó un abordaje transsilviano-transinsular; para el sector medio de la RTM se utilizó un abordaje transtemporal (lobectomía temporal anterior); y para el sector posterior de la RTM se utilizó un abordaje supracerebeloso-transtentorial. Conclusión: Dividir la RTM en 3 sectores nos permite adecuar el abordaje en función a la localización de la lesión. Así, el sector anterior es bien abordable a través de la fisura silviana; el sector medio a través de una vía transtemporal; y el sector posterior por un abordaje supracerebeloso.

Objective: To describe the microsurgical anatomy and approaches to the mesial temporal region (MTR), in relation with cavernomas. Material and Method: Five adult cadaveric heads, fixed in formol and injected with colored silicon were studied. Since January 2007 and June 2014, the author operated 7 patients with cavernomas located in the MTR. Results: Anatomy: the MTR was divided in 3 portions: anterior, middle and posterior. Patients: the author operated 7 patients with MTR cavernomas. Four cavernomas were located in the anterior portion, 2 were located in the middle portion, and 1 cavernoma was located in the posterior portion. The transsylvian-transinsular approach was used for the anterior portion of the MTR; the transtemporal approach (anterior temporal lobectomy) was used for the middle portion of the MTR; and the supracerebellar-transtentorial approach was used for the posterior portion of the MTR. Conclusion: The idea of divide the MTR in 3 portions help to select the correct approach.
Descritores: Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: lil-790406
Autor: Universidade Federal do Rio Grande do Sul; .Secretaria de Saúde do Estado do Rio Grande do Sul.
Título: RegulaSUS: protocolos de encaminhamento para neurocirurgia adulto / RegulaSUS: routing protocols for adult neurosurgery.
Fonte: Porto Alegre; Universidade Federal do Rio Grande do Sul; 2015. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Atenção Primária à Saúde/normas
Neurocirurgia/normas
Protocolos Clínicos/normas
-Acidente Vascular Cerebral/diagnóstico
Atenção Secundária à Saúde/normas
Cefaleia/diagnóstico
Cervicalgia/diagnóstico
Dor Lombar/diagnóstico
Hidrocefalia/diagnóstico
Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Síndrome do Túnel Carpal/diagnóstico
Sistema Nervoso Central/patologia
Limites: Seres Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-759295
Autor: Abud, Lucas Giansante; Thivard, Lionel; Abud, Thiago Giansante; Nakiri, Guilherme Seizem; Santos, Antonio Carlos dos; Dormont, Didier.
Título: Partial epilepsy: A pictorial review of 3 TESLA magnetic resonance imaging features
Fonte: Clinics;70(9):654-661, Sept. 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Epilepsy is a disease with serious consequences for patients and society. In many cases seizures are sufficiently disabling to justify surgical evaluation. In this context, Magnetic Resonance Imaging (MRI) is one of the most valuable tools for the preoperative localization of epileptogenic foci. Because these lesions show a large variety of presentations (including subtle imaging characteristics), their analysis requires careful and systematic interpretation of MRI data. Several studies have shown that 3 Tesla (T) MRI provides a better image quality than 1.5 T MRI regarding the detection and characterization of structural lesions, indicating that high-field-strength imaging should be considered for patients with intractable epilepsy who might benefit from surgery. Likewise, advanced MRI postprocessing and quantitative analysis techniques such as thickness and volume measurements of cortical gray matter have emerged and in the near future, these techniques will routinely enable more precise evaluations of such patients. Finally, the familiarity with radiologic findings of the potential epileptogenic substrates in association with combined use of higher field strengths (3 T, 7 T, and greater) and new quantitative analytical post-processing techniques will lead to improvements regarding the clinical imaging of these patients. We present a pictorial review of the major pathologies related to partial epilepsy, highlighting the key findings of 3 T MRI.
Descritores: Epilepsias Parciais/diagnóstico
Imagem por Ressonância Magnética/métodos
-Neoplasias Encefálicas/diagnóstico
Neoplasias Encefálicas/patologia
Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central/patologia
Epilepsias Parciais/patologia
Gliose/diagnóstico
Gliose/patologia
Malformações do Desenvolvimento Cortical/diagnóstico
Malformações do Desenvolvimento Cortical/patologia
Esclerose
Esclerose Tuberosa/diagnóstico
Esclerose Tuberosa/patologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo
Id: lil-708080
Autor: Riveros, R; Luna, F; Cox, P; Quintana, L.
Título: Fístulas durales de piso anterior: revisión a propósito de un caso / Anterior floor dural fistulas: review of a case
Fonte: Rev. chil. neurocir;37:73-76, jul. 2011. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central
Diagnóstico por Imagem
Drenagem
Dura-Máter
Fístula Arteriovenosa/cirurgia
Fístula Arteriovenosa/diagnóstico
Fístula Arteriovenosa
Seio Sagital Superior/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina


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Teixeira, Manoel Jacobsen
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Id: lil-677810
Autor: Estramiana, Ariel Roberto; Santana, Diana Lara Pinto de; Figueiredo, Eberval Gadelha; Teixeira, Manoel Jacobsen.
Título: Brainstem cavernous malformation / Cavernomas de tronco cerebral
Fonte: Arq. bras. neurocir;32(1), mar. 2013.
Idioma: pt.
Resumo: Cavernous malformation (CM) of the central nervous system (CNS) are acquired or developmental vascular malformations that represent the 5% to 15% of all vascular malformations of the CNS. Eighty to ninety percent of CM are supratentorial, 15% infratentorial, and 5% occur in the spinal cord. The subset of brainstem malformation presents as a very difficult paradigm for treating clinicians. The widespread use of magnetic resonance imaging (MRI) has increased the recognition of this disease. Clinical presentation, pathophysiology and treatment are discussed in this article...

Os cavernomas do sistema nervoso central (SNC) são malformações vasculares do desenvolvimento ou adquiridas que representam 5% a 15% de todas as malformações vasculares do SNC. Dos cavernomas, 80% a 90% são supratentoriais, 15% são infratentoriais e 5% ocorrem na medula espinhal. As malformações do tronco encefálico se apresentam como um paradigma de decisão de tratamento muito difícil para os cirurgiões. O amplo uso das imagens por ressonância magnética aumentou o reconhecimento dessa patologia. A apresentação clínica, a fisiopatologia e o tratamento serão discutidos neste artigo...
Descritores: Imagem por Ressonância Magnética
Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central/cirurgia
Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central/fisiopatologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


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Id: lil-618671
Autor: Oviedo, P; Ruoti Cosp, M; Mendoza, L; Ontano, M; Irala, L.
Título: Diagnóstico prenatal del complejo agnatia holoprosencefalia / Prenatal diagnosis of the agnathia-holoprosencephaly complex
Fonte: Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.);9(1):54-59, jun. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El complejo agnatia holoprosencefalia o complejo disgnatia constituye un grupo de malformaciones severas que compromete el desarrollo del sistema nervioso central y de los arcos branquiales; casi siempre es incompatible con la vida y su extrema complejidad puede explicar su baja frecuencia, 1:100.000 neonatos.Primer caso reportado en la literatura paraguaya, gestante de 16 años, no exposición a teratógenos, remita al servicio. La ecografía informó polihidramnios, orbita ocular única, implantación baja de orejas bilateral y ausencia de cavidades bucal y nasal. Cariotipo 46XY. Nació por cesárea producto vivo, que fallece a los 15 minutos, presenta microcefalia, fontanelas cerradas, ciclopía, implantación baja de orejas, agenesia naso-bucal con esbozo único por debajo de la cavidad orbitaria con orificio permeable. Estudio radiológico: agenesia del maxilar inferior, con hipoplasia del maxilar superior. Autopsia: Holoprosencefalia alobar; ciclopía, sinoftalmia, sinotia, arhinia, agnatia; cardiopatía, pulmones hipoplásicos; criptorquidia bilateral; hipoplasia gástrica; y cordón umbilical con dos luces vasculares. La holoprosencefalia y ciclopía deben ser sospechadas durante la ecografía obstétrica de rutina y realizar ecografía detallada para corroborar diagnóstico y buscar otros defectos asociados. Es obligatoria la indicación de cariotipo fetal. Se recomienda el seguimiento obstétrico normal en los embarazos posteriores que continúan. No existen intervenciones fetales que cambien el pronóstico de los fetos con esta patología.

The agnathia-holoprosencephaly complex or disgnatia complex constitutes a group of severe malformations that compromises the development of the central nervous system and the branchial archs its low frequency, 1:100,000 neonates. This is the first case report in the Paraguayan literature, pregnant girl of 16 years old, no exposure to teratogens, remitted to the service. The ultrasound scan revealed polyhydramnios, single eye socket, low positioned ears and absence of oral and nasal cavities. Kariotype: 46XY. By C-section a baby was born alive but died at 15 minutes, presented microcefalia, closed fontanels, cyclopia, low positioned ears, oral-nasal agenesis with a single sketch below the eye socket with a permeable orifice. X-ray examination: agenesia del maxilar inferior, con hipoplasia del maxilar superior. Autopsy: alobar holoprosencephaly; cyclopia, synophtalmia, sinotia, arhinia, agnatia; cardiopathy, hypoplastic lungs; bilateral cryptorchidism; gastric hypoplasia and umbilical cord with two vessels. The holoprosencephaly and cyclopia should be suspected during the routine obstetric ultrasound and a detailed ultrasound should be performed to corroborate diagnosis and look for another associated defects. The indication of fetal karyotype is obligatory. The normal obstetric follow-up is recommended for the following pregnancies. There are not fetal interventions that change the prognosis of fetuses with this pathology.
Descritores: Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central
Anormalidades Congênitas
Diagnóstico Pré-Natal
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Id: lil-589526
Autor: Rodofile, Clarisa; Grees, Susana A; Valle, Lidia E; Martino, Gabriel.
Título: Síndrome de Sturge-Weber: presentación de un caso con manifestaciones dermatológicas mínimas / Sturge-Weber syndrome: report of a case with poor dermatological manifestations
Fonte: Arch. argent. pediatr;109(2):e42-e45, abr. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Sturge Weber (SSW) es un trastorno neurocutáneo congénito que presenta malformación vascular rojo vinosa en el territorio del trigémino, manifestaciones cerebrales(afectación leptomeníngea ipsolateral, convulsiones y retardo mental) y signos oftalmológicos (malformación vascular coroidea, glaucoma). No hay evidencia convincente de que se tratede una enfermedad hereditaria.Comunicamos un caso que presentaba una pequeña malformación vascular en región frontal y párpado superior derechos, con afectación neurológica importante; sin compromiso ocular.En el SSW no siempre la magnitud de la lesión cutánea se relaciona directamente con el compromiso del sistema nervioso central, el cual puede generar graves consecuencias sobrela salud y la calidad de vida del niño, como en nuestro caso. Destacamos la importancia del conocimiento de este síndrome neurocutáneo dada la relevancia de su pesquisa precoz, solicitud de estudios, interconsultas y el necesario abordaje interdisciplinario desde el momento del diagnóstico.

Sturge-Weber syndrome (SSW) is a congenital neurocutaneous disorder, which presents a port wine vascular malformation that covers the territory of the trigeminal nerve, neurological manifestations (ipsilateral leptomeningeal involvement, seizures and mental retardation) and ophthalmic signs (choroidal vascular malformation, glaucoma). There is no evidence to indicate that this is an inherited disease. Our patient had a small vascular malformation in the frontal and right upper eyelid, significant neurological involvement, and no ocular involvement. In SSW, not always the magnitude of the skin lesion is directly related to the commitment of the central nervous system, which can cause serious consequences on child's health and quality of life, as noted in our case. We emphasize the importance of being awere of this neurocutaneous syndrome given the importance of early screening, additional studies, interconsultations and the necessary interdisciplinary approach from the time of diagnosis.
Descritores: Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central
Síndromes Neurocutâneas
Dermatopatias Vasculares
Síndrome de Sturge-Weber
Limites: Seres Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica



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