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Id: lil-450950
Autor: Meneses, Murilo S; Hertz, Amanda; Gruetzmacher, Christiane; Blattes, Samanta F; Silva Júnior, Erasmo Barros da; Vosgerau, Ronaldo A; Laroca, Heraldo; Kowacs, Pedro A.
Título: Epilepsia e desordens de malformação do desenvolvimento cortical / Epilepsy and malformations of cortical development disorders
Fonte: J. epilepsy clin. neurophysiol;12(3):149-154, Sept. 2006. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVOS: As desordens do desenvolvimento cortical (DDC) constituem a segunda causa de epilepsia refratária. Diversas patologias estão incluídas nas DDC. Seu diagnóstico foi facilitado com o desenvolvimento na neuroimagem. MÉTODOS: No presente artigo, apresentamos sete casos divididos em três grupos, de acordo com o mecanismo de produção das DDC: 1) anormalidades da proliferação e diferenciação de neurônios da glia; 2) anormalidades de migração neuronal; 3) anormalidades na organização neuronal. A investigação consistiu em história mais exame neurológico, avaliação neuropsicológica, ressonância magnética e eletrencefalograma. RESULTADOS E CONCLUSÕES: Três pacientes apresentaram displasia cortical focal, dois apresentaram heterotopia em banda, um paciente apresentava lisencefalia e uma apresentava esquizencefalia. Todos os pacientes apresentavam epilepsia de difícil controle. Malformações corticais constituem um grupo heterogêneo de causas de epilepsia de difícil controle. É importante para o manejo médico que as diversas formas de malformações corticais sejam conhecidas e diagnosticadas, o que foi facilitado pelo advento da ressonância magnética.

OBJECTIVES: Cortical development disorders (CDD) are the second cause of refratary epilepsy. Various patologies are included in the CDD. The diagnosis was easy with the continuous development of the neuroimaging. METHODS: In the present paper we show seven cases divided in three groups, accourding with the mecanism of production of the CDD: 1) proliferation and diferentiation abnormalities of the glial cells; 2) abnormalities of the neuronal migration; 3) abnormalities of the neuronal organization. The investigation consisted in story and neurological examination, neuropsicological avaliation, magnetic ressonance imaging and eletroencephalogram. RESULTS AND CONCLUSION: Three patients had focal cortical dysplasia; two had heterotopic band, one patient had lissecephaly and another had schizencephaly. All the patients had refractory epilepsy. Cortical malformations are a heterogeneous group of refractory epilepsy. Knowing and diagnosing these different types of cortical malformations are important steps for their treatment, and were facilitated by de advent of magnetic resonance imaging.
Descritores: Malformações do Desenvolvimento Cortical
Epilepsia Resistente a Medicamentos/etiologia
-Lisencefalia/patologia
Lissencefalias Clássicas e Heterotopias Subcorticais em Banda/patologia
Esquizencefalia/patologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-774304
Autor: Baialardo, Edgardo M.
Título: El estudio cromosómico y la técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) en el diagnóstico de sindromes de microdeleción / Chromosome studies and fluorescence in situ hybridization (FISH) for the diagnosis of microdeletion syndromes
Fonte: Med. infant;19(2,n.esp):137-143, jun. 2012. tab, ilus.
Idioma: es.
Descritores: Aberrações Cromossômicas
Deleção Cromossômica
Lissencefalias Clássicas e Heterotopias Subcorticais em Banda
Diagnóstico
Hibridização in Situ Fluorescente
Síndrome de Angelman/diagnóstico
Síndrome de Kallmann/diagnóstico
Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico
Síndrome de Smith-Magenis/diagnóstico
Síndrome de Williams/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: lil-542017
Autor: Martins, Erick Malheiro Leoncio; Werner, Heron; Pozes, Aline Serfaty.
Título: Síndrome de Meckel-Gruber: relato de caso / Meckel-Gruber syndrome: a case report
Fonte: Rev. imagem;29(1):9-12, jan.-mar. 2007. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores relatam um caso de diagnóstico pré-natal de síndrome de Meckel-Gruber em gestante de 12 anos de idade. A primeira ultra-sonografia, realizada na 32ª semana, identificou feto único portador de microcefalia, volumosa encefalocele na linha média da região occipital, lábio leporino completo bilateral e fenda palatina. Os rins encontravam-se de dimensões e ecotextura aumentadas, medindo cerca de 12 cm de comprimento, levando a importante aumento do volume abdominal. A genitália fetal não foi identificada, sendo visualizada pequena imagem cística na sua topografia.Em função da presença de oligodramnia, foi realizada ressonância magnética na 33ª semana, que confirmou os achados ultra-sonográficos e demonstrou uma lisencefalia. Na 34ª semana, a gestação evoluiu com amniorrexe prematura, sendo realizada cesariana, com retirada de natimorto, posteriormente encaminhado à necropsia. Polidactilia foi a única alteração presente não-identificada pelos métodos de imagem.

The authors report a case of antenatal ultrasound diagnosis of Meckel-Gruber syndrome in a 12-year-old pregnant girl. The first scan done at 32 weeks of gestation revealed a single fetus withmicrocephaly, large encephalocele in the occipital mid-line region, bilateral complete cleft lip, and cleft palate. The kidneys and their ecotexture were found to be enlarged, measuring about 12 cm in length, causing an important enlargement of the abdomen. The fetus' genitals were not identified, but a small cystic image was visualized in their topography. Due to the presence of oligohydramnios, a magnetic resonance was performed at 33 weeks of gestation,which confirmed the sonographic findings and demonstrated a lisencephaly. A premature rupture of membranes occurred at 34 weeks of gestation, upon which a caeserian section was performed, the stillborn baby removed and subsequently taken for a necropsy. Polydactyly was the only anomaly present which was not identified by the imaging methods used.
Descritores: Lissencefalias Clássicas e Heterotopias Subcorticais em Banda
Encefalocele/diagnóstico
Fenda Labial/diagnóstico
Feto/anormalidades
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Polidactilia/diagnóstico
Rim Policístico Autossômico Recessivo/diagnóstico
Ultrassonografia Pré-Natal
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Seres Humanos
Feminino
Gravidez
Criança
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central



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