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Id: lil-664779
Autor: Murcia, Eliana.
Título: Rol de enfermeria en el cuidado de pacientes con defecto del tubo neural / Role of nursing in the care of patients with neural tube defect
Fonte: Notas enferm. (Córdoba);12(20):19-21, nov. 2012.
Idioma: es.
Descritores: Enfermagem Primária
Hidrocefalia/enfermagem
Meningocele/enfermagem
Meningomielocele/enfermagem
Limites: Recém-Nascido
Responsável: AR475.1 - Biblioteca de la Escuela de Enfermería


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1013853
Autor: Jácome Pérez, Nathalia; Barliza Quintero, Feligno; Torra Barajas, Oscar Leonardo; Franco Ospina, Luis Eduardo.
Título: Quiste aracnoideo sacro recidivante con meningocele anterior gigante: reporte de caso / Sacral arachnoid recurrent cyst with giant anterior meningocele: a case report
Fonte: Rev. chil. radiol;25(2):75-78, jun. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: Los quistes aracnoideos corresponden a lesiones benignas expansivas del canal medular secundarias a defectos anatómicos durales, mientras que los meningoceles anteriores consisten en la herniación de la duramadre hacia la pelvis a través de forámenes dilatados o defectos óseos. Ambas entidades son infrecuentes y sus manifestaciones clínicas puede variar de acuerdo a estructuras anatómicas que comprimen. Una historia clínica completa, la pesquisa diagnóstica y la adecuada interpretación de imágenes orientan al diagnóstico y manejo de estos pacientes. Se presenta el caso de una paciente adulta mayor con historia de masa pélvica, dolor lumbar severo y monoparesia en quien se realizó el diagnóstico incidental de quiste aracnoideo sacro y meningioma sacro anterior.

Arachnoid cysts are benign expansive lesions of the spinal canal secondary to dural defects, whereas the anterior meningoceles consist of the herniation of the dura into the pelvis through dilated foramina or bone defects. Both pathologies are infrequent and its clinical manifestations vary according to compressed anatomical structures. A complete clinical history, the diagnostic investigation and the correct imaging studies interpretation guide the diagnosis and management of these patients. We present the case of an elderly adult patient with a history of pelvic mass, severe lumbar pain and monoparesis in whom the incidental diagnosis of sacral arachnoid cyst and anterior sacral meningioma was performed.
Descritores: Cistos Aracnóideos/complicações
Cistos Aracnóideos/diagnóstico por imagem
Meningocele/complicações
Meningocele/diagnóstico por imagem
-Recidiva
Região Sacrococcígea
Imagem por Ressonância Magnética
Cistos Aracnóideos/cirurgia
Meningocele/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-998305
Autor: Jacobo, Javier A; Ocampo, Jualiana; Bermúdez, Sonia; Useche, Nicolás.
Título: Hernia medular transdural idiopática: presentación de dos casos y revisión de la literatura / Idiopathic transdural medullary hernia: presentation of two cases and review of the literature
Fonte: Rev. argent. neurocir;28(3):99-103, ago. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: la Hernia Medular Transdural Idiopática es una causa poco frecuente de mielopatía progresiva con presentación clínica variable, el diagnóstico se hace frecuentemente con una imagen de Resonancia Magnética. El manejo es principalmente quirúrgico con buenos resultados generalmente. CASOS CLÍNICOS: se presenta el caso de una paciente de sexo femenino de 57 años con cuadro de un año de evolución con parestesias en las extremidades y debilidad del hemicuerpo derecho, el diagnóstico de Hernia Medular Transdural Idiopática se hizo con imágenes de Resonancia Magnética y con una Mielografía por TAC. En el segundo caso una paciente de 46 años con dolor cervical y parestesias en los miembros inferiores. Los estudios con Resonancia Magnética demostraron una Hernia Medular Transdural. En los dos casos dado que no presentaban síntomas limitantes ni progresivos se decidió manejo conservador. CONCLUSIÓN: la Hernia Medular Transdural es una patología que se debe considerar como diagnóstico diferencial en los pacientes con clínica de compromiso medular progresivo, el diagnóstico adecuado y el manejo oportuno puede beneficiar a los pacientes otorgándoles un buen pronóstico

INTRODUCTION: idiopathic spinal cord herniation (ISCH) is an infrequent cause of progressive myelopathy with a variable clinical presentation. As such, the diagnosis is frequently made by means of magnetic resonance imaging (MRI). Treatment is largely surgical with generally good outcomes. CASE REPORTS: we present two cases. The first was a 57-year old female with a year-long history of numbness in all extremities and weakness in the right side of her body, in whom the diagnosis of ISCH was made by MRI and CT myelography. The second patient was a 46-year old female with neck pain and lower limb paresthesia. Additional MRI studies revealed ISCH. Due to the non-progressive nature of symptoms, conservative management was provided to both patients. CONCLUSION: idiopathic spinal cord herniation is a pathology that must be considered among differential diagnoses in patients with clinical evidence of progressive spinal compromise. An accurate diagnosis and prompt treatment often leads to a good clinical outcome
Descritores: Medula Espinal
Dura-Máter
Hérnia
Meningocele
Limites: Humanos
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-765789
Autor: Díaz Álvarez, Manuel; Peña Fernández, Maylín; Camejo Medina, Maritza; Céspedes Barrientos, Odalis; Salinas Verdecia, Miguel Enrique.
Título: Malformación del cordón espinal hendido con expresión clínica en el período neonatal / Split spinal cord malformation seen at the neonatal stage
Fonte: Rev. cuba. pediatr;87(4):529-536, oct.-dic. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La malformación del cordón espinal hendido es una forma rara de disrafia espinal oculta, se reporta que representa el 3 % de los disrafismos ocultos. El mayor porcentaje de ellos es de localización lumbar. En la literatura cubana solo tenemos referencia de 2 pacientes publicados, una adulta y otro caso pediátrico. Se reporta un recién nacido remitido a nuestro centro por presentar meningocele occipital. Se detecta la presencia de una fosita en región sacro-coccígea, hipotonía muscular en miembro inferior derecho, pie varo con poca movilización del miembro, e incontinencia de esfínter vesical y anal. Los estudios de imagen demuestran la presencia de 2 hemimédulas a nivel lumbar, por lo que se confirma que el recién nacido presenta un síndrome de malformación del cordón espinal hendido, una entidad poco común. Presenta, además, la particularidad de haber sido diagnosticada en el período neonatal por exhibir desde su nacimiento manifestaciones clínicas, como consecuencia de esta entidad, aspecto también relevante, pues, habitualmente, la afección expresa la sintomatología más tarde en la vida, o se mantiene asintomática.

Split spinal cord malformation is a rare form of occult spinal dysraphia and is reported in 3 % of occult dysraphisms which are mainly located in the lumbar region. The Cuban literature made reference to two patients with this condition, an adult and a child. This is the case of a male newborn referred to our center because he presented with occipital meningocele. The examination revealed a small fossa in the sacrococcygeal region, muscular hypotonic in his right lower limb, varus foot and little movement as well as anal and vessical sphincter incontinence. Imaging studies show the presence of two hemicords at the lumbar region, so it is confirmed that this newborn infant had split spinal cord malformation syndrome, which is an uncommon entity. It is interesting to note that this malformation was diagnosed at the neonatal phase because of its clinical manifestations, a relevant aspect since this illness generally shows its symptoms in later life or remains asymptomatic.
Descritores: Complicações na Gravidez/prevenção & controle
Disrafismo Espinal/diagnóstico
Meningocele/congênito
Limites: Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-911231
Autor: Silva, Aldo José F. da; Lopes, Fabrício A.
Título: Transpalatine Route for the Correction of Transsphenoidal Encephalocele in a Child: A Case Report and Literature Review
Fonte: Arq. bras. neurocir;36(4):234-237, 20/12/2017.
Idioma: en.
Resumo: Introduction Transsphenoidal encephalocele is a rare neural tube defect characterized by the herniation of meninges and eventually of parts of the brain through a bony defect in the sphenoid bone. The clinical presentation is variable, and surgical treatment is controversial. Case Report This report describes the case of an 8-month-old female child diagnosed with transsphenoidal encephalocele. The child presented with obstruction of the upper airways and was fed via a nasogastric tube but did not present changes in the hypothalamic-pituitary-axis. The patient underwent surgery with the transsphenoidal­transpalatine route, with an excellent outcome and without fistulas or infections. Conclusions Although transsphenoidal encephalocele is a rare congenital anomaly, the transsphenoidal­transpalatine route for the correction of this type of encephalocele is a safe option and produces a favorable outcome in pediatric patients.

Introdução A encefalocele transesfenoidal é um defeito do tubo neural raro, caracterizado por herniação de meninges e eventualmente partes do cérebro através de uma falha óssea no osso esfenoide. A apresentação clínica é variável e o tratamento cirúrgico é controverso. Relato de Caso No presente trabalho descrevemos o caso de uma criança de 8 meses, sexo feminino, com diagnóstico de encefalocele transesfenoidal. Apresentava-se com obstrução de vias aéreas superiores, alimentando-se por sonda nasoenteral e sem alterações do eixo hipotálamo-hipofisário. Tratada com cirurgia via transesfenoidal transpalatal, evoluiu com excelente resultado, sem fístulas e sem infecções. Conclusões Embora a encefalocele transesfonoidal seja uma anomalia congênita rara, a via transpalatina-transesfenoidal para correção deste tipo de encefalocele é uma opção segura e produz um resultado favorável no paciente pediátrico.
Descritores: Encefalocele
Encefalocele/cirurgia
-Meningocele
Limites: Humanos
Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR840 - Sociedade Brasileira de Neurocirurgia


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-797742
Autor: Pérez Torga, Jesús Ernesto; Román Rubio, Pedro Antonio; García Sánchez, Iraimis; Castillo Arocha, Ivette; Bencomo Rodríguez, Llimia; Marcos Gutiérrez, Yamilé.
Título: Meningocele sacro anterior que simula quiste de ovario tabicado / Anterior sacral meningocele simulating ovarian cyst baffled
Fonte: Rev. cuba. obstet. ginecol;42(2):214-215, abr.-jun. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El meningocele sacro anterior es una rara anomalía genética asociada a enfermedades del tejido conectivo como el síndrome de Marfán, síndrome de Loeys-Dietz, la neurofibromatosis tipo 1 y otras. El objetivo del presente trabajo es presentar el caso de un feto con meningocele sacro anterior, inicialmente diagnosticado como un gran quiste de ovario multilobulado, en una paciente con diagnóstico de síndrome de Marfan. Se trata de una herniación del saco dural, a través de agujeros sacros amplios y deformados por ectasia dural, ocupada mayormente por líquido cefalorraquídeo. La punción de estas estructuras o su rotura en el acto operatorio se ha asociado a complicaciones graves e incluso la muerte(AU)

The anterior sacral meningocele is a rare genetic anomaly associated with connective tissue diseases such as Marfan syndrome, Loeys-Dietz syndrome, neurofibromatosis type 1 and others. The aim of this paper is to present the case of a fetus with anterior sacral meningocele, initially diagnosed as a large multilobulated ovarian cyst in a patient diagnosed with Marfan syndrome It is a herniation of the dural sac, through large sacral foramina, and deformed by dural ectasia, occupying mostly by cerebrospinal fluid. Puncture or rupture these structures during surgery has been associated with serious complications and even death(AU)
Descritores: Cistos Ovarianos/cirurgia
Síndrome de Marfan/complicações
Síndrome de Marfan/diagnóstico por imagem
Meningocele/diagnóstico por imagem
-Dilatação Patológica
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-901334
Autor: Arnáez de la Cruz, Marta; Frías Sánchez, Zoraida; Pantoja Garrido, Manuel; Gómez-Coronado Vinuesa, José Antonio.
Título: Síndrome de Currarino como enfermedad infrecuente dentro del diagnóstico diferencial de la patología anexial oncológica / Currarino Syndrome as a Rare Disease in the Differential Diagnosis of Oncological Adnexal Pathology
Fonte: Rev. cuba. obstet. ginecol;43(4):77-83, oct.-dic. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El Síndrome de Currarino se define como la presencia de una tríada característica que asocia: estenosis anal, malformación sacrococcígea y masa presacra. La escasa sintomatología, caracterizada además por su inespecificidad, provoca que en muchas ocasiones el diagnóstico se realice durante la edad adulta y pueda confundirse con patologías ginecológicas, de origen predominantemente oncológico. El diagnóstico mediante pruebas de imagen, se realiza fundamentalmente a través de la resonancia magnética nuclear. La extirpación quirúrgica de la masa presacra unida al tratamiento sintomático del resto de la triada son la base terapéutica de esta infrecuente patología. Presentamos el caso de una paciente de 20 años de edad con estreñimiento crónico y dolor abdominal inespecífico. Es enviada al Servicio de Ginecología por la presencia de una masa de gran tamaño que se supone de origen anexial. Tras el estudio exhaustivo de dicha paciente, se llegó a la conclusión diagnóstica de que dicha tumoración corresponde a un meningocele, asociado a agenesia parcial sacra y estenosis anal; tríada que define al Síndrome de Currarino.

Currarino Syndrome is defined as the presence of a characteristic triad that associates anal stricture, sacrococcygeal malformation and presacral mass defines this syndrome. The scarce symptomology, also characterized by nonspecific symptoms, conditions that in many cases the diagnosis is made in adulthood and can be confused with gynecological pathologies. The diagnosis is made by imaging tests, fundamentally the NMR (nuclear magnetic resonance). The main treatment is the surgical excision of the mass presacra together with the symptomatic treatment of the rest of symptoms. We present the case of a 20-year-old patient with chronic constipation and abdominal pain that is referred to Gynecology due to the presence of a mass that is supposed to be adnexal. After the study of this patient is diagnosed a meningocele, associated with partial sacral agenesis and anal stricture, triad that defines Currarino Syndrome.
Descritores: Região Sacrococcígea/anormalidades
Malformações Anorretais/cirurgia
Meningocele/cirurgia
-Sacro/anormalidades
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-902814
Autor: Nazar S, Rodolfo; Zúñiga I, Carlos; Cabrera S, Natalia; Sauvalle C, Marcel; Gianini V, Romina; Yumha Laiz, Jacob.
Título: Manejo endoscópico del meningoencefalocele de base de cráneo anterior / Endoscopic management of anterior skull base meningoencephalocele
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;78(1):52-58, mar. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN La fístula de líquido cefalorraquídeo (LCR) corresponde a una comunicación anormal entre el espacio subaracnoideo y la porción neumatizada de la base de cráneo anterior en relación con las cavidades paranasales. Fístulas persistentes requieren reparación quirúrgica por el riesgo de meningitis, abscesos cerebrales y neumoencéfalo asociado. El gold standard es el abordaje extracraneal endoscópico. Uno de los principales inconvenientes es dañar estructuras intracraneanas nobles. La ayuda de tecnologías como la cirugía guiada por imágenes, contribuye a disminuir este problema. A continuación se presentan dos casos clínicos de fístula de líquido cefalorraquídeo en base de cráneo anterior, asociado a meningoencefalocele, intervenidos por cirugía endonasal guiada por imágenes.

ABSTRACT Endoscopic management of anterior skull base meningoencephalocele. The cerebrospinal fluid leak (CSF) is an abnormal communication between the subaracnoid space and the pneumatic portion of the anterior cranial base which is related to the paranasal cavities. The persistent leak requires surgery due to the potential complications such as meningitis, cerebral abscess or pneumoencephalus. Extracranial endoscopic approach is the gold standard procedure. One of the most important risk of the surgery is to damage noble intracranial structures. This situation can be ameliorated by using image guided surgery. We present two cases of CSF in anterior cranial base associated with meningoencephalocele that were treated in our center using nasal image guided endoscopic surgery.
Descritores: Endoscopia/métodos
Vazamento de Líquido Cefalorraquidiano/cirurgia
Meningocele/cirurgia
Cavidade Nasal/cirurgia
-Rinorreia de Líquido Cefalorraquidiano/cirurgia
Base do Crânio
Fístula
Meningocele/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-911328
Autor: Zanella, Larissa Wagner; Souza, Mariele S. de; Valentini, Nadia Cristina.
Título: Benefícios de uma intervenção motora para uma criança com meningocele: Um estudo de caso / Benefi ts of motor intervention for a child with meningocele: A case study
Fonte: Rev. bras. ciênc. mov;26(2):53-63, abr.-jun. 2018.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste estudo de caso foi verifi car os efeitos de uma intervenção motora na motricidade fina e ampla, no equilíbrio, na aptidão e nos níveis de atividade física, na percepção de competência e estado nutricional de uma criança de 5 anos com meningocele e hidrocefalia. A intervenção motora foi implementada com o Clima de Motivação para Maestria em um período de 16 semanas (32 aulas). Nas aulas foram oferecidas oportunidades de prática e atividades variadas com ênfase nas habilidades motoras fundamentais e de equilíbrio. Para avaliar a motricidade ampla, fi na, equilíbrio e aptidão física foram utilizados os testes Bruininks Ozeretzky ­ Second Edition (BOT-2), Test of Gross Motor Development ­ Second Edition (TGMD-2); para avaliar o nível de atividade física foi utilizado pedômetro em 3 aulas do programa interventivo na pré-intervenção e pós-intervenção; o índice de massa corporal foi utilizado para analisar o estado nutricional, classifi cado conforme as curvas do Center of Disease Control (DCD); para avaliar a percepção de competência foi utilizada a Pictorial Scale of Perceived Competence and Acceptance. Os resultados do presente estudo evidenciam mudanças positivas na motricidade ampla e fi na, nos níveis de atividade física, na percepção de competência motora e no estado nutricional da criança. A intervenção motora foi efetiva em potencializar o desenvolvimento de uma criança com meningocele....(AU)

The objective of this case study was to investigate the eff ects of a motor intervention in fi ne and gross motor skills, balance, physical fi tness, physical activity levels, perceived competence and nutritional status of a child of fi ve years with meningocele and hydrocephalus. The motor intervention was implemented with the Mastery Motivational Climate in 16 weeks (32 lessons). Opportunities and varied motor station games of locomotor, manupulation and balance were off ered. To evaluate fi ne and gross motor skills, balance and physical fi tness were utilized Bruininks Ozeretzky Tests - Second Edition (BOT-2), Test of Gross Motor Development - Second Edition (TGMD-2); to assess the physical activity levels was used pedometer in 3 classes of interventional program in the pretest and posttest time ; body mass index was used to analyze the nutritional status, classifi ed as the curves of the Center of Disease Control (DCD); to assess the perceived competence was used Pictorial Scale of Perceived Competence and Acceptance. The results of this study, showing positive changes in gross and fi ne motor skills, physical activity levels, perceived motor competence and nutritional status of children. Motor intervention was eff ective in enhancing the development of a child with meningocele....(AU)
Descritores: Criança
Meningocele
Destreza Motora
Educação Física e Treinamento
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Responsável: BR1552.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-835721
Autor: Mezzardi, Juan José; Fernández Molina, Federico; Guiroy, Alfredo; Ypa, Paula; Domitrovic, Luis.
Título: Chiari I: edema medular y aumento de la siringomielia luego de la descompresión cráneo espinal con plástica meníngea. reporte de un caso / Chiari I: medullary edema and increased syringomyelia after decompression spinal skull with meningeal plastic. report a case
Fonte: Rev. argent. neurocir;27(3):114-118, sept. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Describir y analizar un caso de Chiari I con edema medular y aumento de la siringomielia (SM), luego de una descompresión cráneo espinal (DCE). Descripción: una mujer de 57 años consultó por cefaleas agravadas por maniobras de Valsalva, hipo, disfagia e hipoestesia distal del miembro superior izquierdo. La Resonancia Magnética (RM) mostró una malformación de Chiari tipo I con SM. Intervención: en abril del 2009 se efectuó una DCE (occipital + atlas) con plástica meníngea (dura artificial). En el postoperatorio inmediato notó aumento de su cefalea, y además se produjo una fístula de LCR que se trató con un drenaje lumbar externo. Como sus síntomas pre y postoperatorios mejoraron fue externada. En la RM realizada a los 15 días se observó un pseudomeningocele (PM) con edema medular. Los controles posteriores mostraron la desaparición del edema y el PM, con un aumento en el tamaño de la SM. En marzo del 2011 se hizo una laminectomía del axis sin reducción de la SM. Luego de un acceso de tos apareció un dolor neuropático en el brazo izquierdo. La nueva RM mostró que la SM no se había reducido y que la plástica meníngea se había retraído obstruyendo la cisterna magna. En diciembre del 2011 se realizó una nueva plástica meníngea con periostio y la RM de marzo del 2012 mostró una desaparición de la SM. Conclusión: en este caso, el edema medular y el PM se redujeron espontáneamente pero la SM no mejoró hasta eliminar todas las causas de obstrucción en la circulación del LCR a nivel del foramen magno.

Objective: To describe and analyze a Chiari I malformation with spinal cord edema and syrinx increase after craneospinal decompression (CED).Description: a 57 years-old female referred a history of headaches after Valsalva maneuvers, hiccup, dysphagia and left distal upper limb hypoesthesia. Magnetic Resonance Imaging (MRI) showed a Chiari I malformation with syringomyelia.Intervention: during April 2009 a CED (occipital + atlas) with a non autologous duraplasty were performed. In the immediate postoperative period headaches increased and also appeared an external CSF fistula that was treated successfully with an external lumbar drainage. As the pre and postoperative symptoms improved she was discharged. After 15 days MRI revealed a pseudomeningocele (PMC) with spinal cord edema. Further controls showed the disappearance of the PMC and the edema with syrinx increase. In March 2011 a laminectomy of the axis was performed without reduction of the syrinx. A few months later and after a cough attack a neuropathic pain developed in the left upper limb. MRI showed a larger syrinx with retraction of the duraplasty. In December 2011 a new duraplasty with autologous pericranium was performed. Three months latter a postoperative MRI showed syrinx resolution. Conclusion: in this case the spinal cord edema and PMC resolved spontaneously but syringomyelia improved only after removing all the causes that obstructed the normal CSF circulation at the foramen magnum.
Descritores: Malformação de Arnold-Chiari
Descompressão
Edema
Meningocele
Siringomielia
Limites: Humanos
Responsável: AR423.1 - Biblioteca



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