Base de dados : LILACS
Pesquisa : C10.574.562 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 52 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 6 ir para página                

  1 / 52 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-525889
Autor: Torres Ramírez, Luis; Guevara Silva, Erik Alberto; Mendoza Suárez, Gladys; Cosentino Esquerre, Carlos.
Título: Características clínicas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica en el Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas / Clinic characteristics of Amyotrophic Lateral Sclerosis at the Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas
Fonte: Diagnóstico (Perú);48(1):7-12, ene.-mar. 2009. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva generalmente idiopática de curso fatal, afecta a las motoneuronas superiores e inferiores. Objetivos: Describir las características clínicas y demográficas de pacientes con ELA hospitalizados en un período de 22 años, desde enero de 1985 a agosto del 2007 en el Departamento de Enfermedades Neurodegenerativas del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas. Población y métodos: Estudio retrospectivo y descriptivo que incluyó a todos los pacientes con el diagnóstico de ELA de acuerdo a los criterios de El Escorial, hospitalizados en los últimos 22 años. Las historias clínicas de estos pacientes fueron analizadas para obtener los datos clínicos y demográficos en base a una ficha estructurada. Los datos fueron procesados por el programa SPSS versión 13. Resultados: De un total de 109 historias clínicas fueron seleccionadas 85 por cumplir los criterios de inclusión, de las cuales 57 (67.1 por ciento) correspondieron a mujeres y 28 (32.9 por ciento) a varones. La edad promedio de inicio de los síntomas fue de 51.04 años. El intervalo promedio entre el inicio de los síntomas y la fecha de diagnóstico fue de 20 meses. Las manifestaciones iniciales comprometieron a miembros inferiores en 26 (30.6 por ciento) casos, miembros superiores en 19 (22.4 por ciento) casos, región bulbar en 32 (37.6 por ciento) casos y la forma generalizada desde el inicio se presentó en 8 (9.4 por ciento) casos. Conclusiones: Nuestros hallazgos concuerdan con otros trabajos similares; sin embargo, encontramos un predominio del sexo femenino en todos los grupos etáreos. La elevada frecuencia de ELA bulbar se explicaría por incluirse solo pacientes hospitalizados. Se hace necesario más estudios para determinar la verdadera incidencia y prevalencia de esta enfermedad en nuestro medio.

Background: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a progressive, fatal, neurodegenerative disease, mostly idiopatic, that destroys upper y lower motor neurons. This illness most commonly strikes adult people. Objectives: To describe demographic and clinic characteristics in patients with ALS hospitalized over the ten year period from 1st january 1985 to 31st august 2007 in the department of Neurodegeneratives Diseases at Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas. Population and methods: It was a retrospective descriptive study, which included patients with ALS according to the criteria of El Escorial, hospitalized during the last 22 years. The medical records of these patients were reviewed to obtain demographic and clinical data of each patient using a standardized data collection form. All the information was analyzed with SPSS program. Results: From a total of 109 clinical records, 85 met the inclusion criteria. Of these 57 (67.1 per cent) and 28 (32.9 per cent) were men. The mean age at onset was 51.04 years. Mean interval between symptom onset and diagnosis was 20 months. The symptoms at onset involved the lower limbs in 26 (30.6 per cent) cases, upper limbs in 19 (22.4 per cent) cases, bulbar region in 32 (37.6 per cent) cases, and the generalized form in 8 (9.4 per cent) cases. Conclusions: Our results agree with that of other similar studies; however, a female predominance was found. A high percentage of bulbar palsy-onset patients could be explained because only inpatients were included. Future studies to determine the true prevalence and incidence in our country are needed.
Descritores: Doença de Charcot-Marie-Tooth
Doença dos Neurônios Motores
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Retrospectivos
Peru
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  2 / 52 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1107871
Autor: Torres Ramírez, Luis Eduardo; Céspedes Hernández, Luis Antonio; Vélez Rojas, Miriam Elena; Flores Mendoza, Martha Betty.
Título: Síndrome del "hombre dentro de un barril". Reporte de un caso / Man in the barrel syndrome. Case report
Fonte: Diagnóstico (Perú);54(3):156-160, jul.-sept. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La diplejía braquial bilateral a predominio proximal conocida como síndrome del "hombre dentro de un barril" tiene múltiples causas, entre ellas las post infecciosas, vasculares y neurodegenerativas. Caso clínico: Varón de 75 años que dos semanas antes de su ingreso al servicio presento en forma brusca sensación de "electricidad" y severa dificultad para movilizar miembros superiores. Examen físico: Fuerza muscular bíceps derecho 1 +/5, izquierdo 1-/5, tríceps derecho 2-/5, izquierdo 2+/5, arreflexia bicipital y tricipital, e hipotrofia supra e infra escapular bilateral. Exámenes auxiliares: anticuerpos Ig G anti-CMV en suero: reactivo > 500UI/ml, anticuerpos Ig G anti-Herpes 1 en suero: reactivo I 53U/ml, electromiografía evidencio signos de compromiso radicular crónico C5 a C8 bilateral, resonancia magnética de columna cervical mostro lesiones desmielinizantes que comprometían principalmente los cordones anteriores desde C3 a C6 con realce posterior a la administración del contraste. Conclusión: Se presenta un caso poco frecuente de diplejía braquial por mielitis post herpética.

Introduction: Bilateral brachial diplegia with proximal predominance known as "man in a barrel" syndrome has multiple causes, including post infectious, vascular and neurodegenerative. Clinical case: A 75- year-old-patient who 2 weeks before its entry into the service presented suddenly like-electricity feelings and severe difficulty upper limbs movements. Physical exam: Muscle strength: Right biceps 1 +/5, left 1-/5, right triceps 2-/5, left 2+/5, bilateral biceps and triceps areflexia and scapula muscles hypotrophy. Ancillary tests: Ig G serum anti-CMV: reactive> 500UIIml, Ig G serum anti-Herpes 1: reactive 153U/ml, electromyography showed bilateral chronic involvement from C5 to C8 roots, MRl cervical spinal cord showed demyelinating lesions in anterior spinal cord column from C3 to C6 with enhancement after contrast administration. Conclusion: We present a rare of post herpetic myelitis brachial diplegia case.
Descritores: Doença dos Neurônios Motores
Esclerose Amiotrófica Lateral
Hipotonia Muscular
Mielite
Neuralgia Pós-Herpética
Limites: Masculino
Humanos
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  3 / 52 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1053263
Autor: Benso, Romina; Calabrese, Esteban; Jairala, Juan; Raimondi, Elsa.
Título: Enfermedad de motoneurona inferior asociada al signo ojos de serpiente: una nueva entidad clínico-radiológica / Lower motor neuron disease with snake eyes sign: a new clinical-radiological entity
Fonte: Rev. med. Rosario;85(2):72-76, mayo-ago. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las enfermedades de la moto neurona inferior constituyen un grupo heterogéneo de entidades con pronósticos diferentes. El signo radiológico "ojos de serpiente" hace referencia a la hiperintensidad bilateral en el asta anterior de la médula espinal en los cortes axiales de las imágenes por resonancia magnética, generalmente asociada a afecciones como infartos espinales, amiotrofia espondilótica, enfermedad de Hirayama y esclerosis lateral amiotrófica. Se ha descripto recientemente un reducido número de casos de enfermedad de moto neurona inferior asociada a "ojos de serpiente" con características clínicas y pronóstico distintivos. Presentamos dos casos de enfermedad de moto neurona inferior asociada al signo "ojos de serpiente" en pacientes jóvenes. El curso clínico fue progresivo con períodos prolongados de estabilidad clínica y ausencia de compromiso de moto neurona superior durante la evolución. Los pacientes presentaron debilidad segmentaria y asimétrica de miembros superiores con predominio distal en el primer caso y proximal en el segundo. Los casos presentados se corresponden en gran parte con lo comunicado en la literatura, dando apoyo a la existencia de una nueva entidad con pronóstico relativamente benigno denominada enfermedad de moto neurona inferior esporádica con signo de ojos de serpiente en las imágenes por resonancia magnética y cuya identificación debiera obviar tratamientos innecesarios (AU)

Lower motor neuron diseases are a heterogeneous group of entities with different prognosis. The "snake eyes" sign refers to bilateral hyper intensity of the anterior horns on axial magnetic resonance imaging of the spinal cord. It has been associated with ischemia, cervical spondylosis, Hirayama disease, and amyotrophic lateral sclerosis. Recently, a small number of cases of lower motor neuron disease associated with the "snake eyes" sign have been described as having distinctive clinical manifestations and prognosis. Two young patients with "snake eyes" sign associated with lower motor neuron disease had a progressive initial course followed by a stabilization of symptoms without involvement of upper motor neuron. They presented with asymmetric segmental arm weakness with distal predominance in the first a case and proximal predominance in the second. These cases match with those reported in the literature giving support to lower motor neuron disease with "snake eyes" as a pathological entity with a relatively good prognosis. This diagnosis should avoid unnecessary treatments (AU)
Descritores: Espectroscopia de Ressonância Magnética
Doença dos Neurônios Motores/diagnóstico por imagem
-Doenças da Medula Espinal/diagnóstico por imagem
Atrofia Muscular Espinal
Diagnóstico Diferencial
Esclerose Amiotrófica Lateral
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR16.1 - Biblioteca


  4 / 52 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-891018
Autor: Guedes, Álvaro CB; Santin, Ricardo; Costa, André S R; Reiter, Keli C; Hilbig, Arlete; Fernandez, Liana L.
Título: Distinct Phospho-TDP-43 brain distribution in two cases of FTD, one associated with ALS / Distribuição cerebral distinta de fosfo-tdp-43 em dois casos de dft, um associado com ela
Fonte: Dement. neuropsychol;11(3):249-254, July-Sept. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT. INTRODUCTION: TDP-43 is an intranuclear protein involved in many cellular processes. When altered, it shows a change in pattern of distribution, as well as in functioning, throughout the Central Nervous System structures. Frontotemporal Lobar Degeneration (FTLD) and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) are examples of TDP-43 proteinopathy. These disorders form a clinical spectrum, with some patients having a pure cognitive disorder while others also exhibit motor features. METHODS: We studied two donated brains from patients with a diagnosis of Frontotemporal Dementia (FTD), one of which was associated with ALS (ALS-FTD). After fixation and macroscopic examinations, sample analyses were performed. Specific regions were chosen for the application of immunohistochemistry (IHC) with anti-Aß, AT8, anti-α-synuclein and anti-phospho-TDP-43. RESULTS: Both brains presented anti-phospho-TDP-43 positivity, but this was not equally distributed throughout the encephalic zones. In the FTD case, the studied brain presented phosphorylated TDP-43- in the frontal cortex, hippocampus, entorhinal cortex and mesencephalon; in the ALS-FTD case, the abnormal protein was also seen in the pons and medulla oblongata. The brain in the ALS-FTD case presented Aß and AT8 positivity in the hippocampus and entorhinal cortex (Braak I and II). DISCUSSION: The hypothesis supported by scientific literature that these neurodegenerative diseases can have the same etiology with distinct encephalic region involvement is corroborated by the present study.

RESUMO. INTRODUÇÃO: TDP-43 é uma proteína intranuclear envolvida em vários processos celulares. Essa molécula, quando alterada, mostra padrões de distribuição modificados, assim como de funcionamento, ao longo das estruturas do Sistema Nervoso Central. A Degeneração Lobar Frontotemporal (DLFT) e a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) são dois exemplos de proteinopatia de TDP-43. Esses transtornos formam um espectro clínico, com alguns pacientes apresentando um transtorno cognitivo puro enquanto outros também apresentam disfunções motoras. MÉTODOS: Nós estudamos dois cérebros doados de pacientes com diagnóstico de Demência Frontotemporal (DFT), um dos quais se associava com ELA (ELA-DFT). Após fixação e exame macroscópico, foram realizadas análises de amostras. Regiões específicas foram escolhidas para aplicação de imunohistoquímica (IHQ) com anti-Aß, AT8, anti-α-sinucleina e anti-fosfo-TDP-43. RESULTADOS: Ambos os cérebros foram positivos para anti-fosfo-TDP-43, mas de forma não igualmente distribuida pelas regiões encefálicas. No caso DFT, o cérebro estudado apresentou TDP-43-fosforilada no córtex frontal, hipocampo, córtex entorrinal e mesencéfalo; no caso ELA-DFT, a proteína anormal também foi vista na ponte e no bulbo. O cérebro do caso ELA-DFT foi positivo para Aß e AT8 no hipocampo e no córtex entorrinal (Braak I e II). DISCUSSÃO: O presente estudo corrobora a hipótese atualmente sustentada pela literatura científica de que essas duas doenças neurodegenerativas possuem a mesma etiologia, mas acometem regiões encefálicas distintas.
Descritores: Doença dos Neurônios Motores
Demência Frontotemporal
Proteinopatias TDP-43
Neuropatologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


  5 / 52 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-948122
Autor: Marques, Viviane; Orsini, Marco; Fiorelli, Rossano; Bastos, Victor Hugo; Teixeira, Silmar; Fiorelli, Stenio; Povedano, Andréa; Novelino, Pietro; Almeida, Camila Rodrigues; Oda, Adriana Leico; Freitas, Marcos RG de; Oliveira, Acary Souza Bulle; Seixas Filho, José Teixeira de; Dusek, Patrícia Maria.
Título: Early gastrostomy associated with speech therapy in patients with amyotrophic lateral sclerosis / Benefícios da gastrostomia precoce associada a terapêutica fonoaudiológica em pacientes com esclerose lateral amiotrófica
Fonte: Fisioter. Bras;19(3):f:414-l:416, 2018.
Idioma: pt.
Resumo: Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença degenerativa que cursa com a deterioração dos neurônios motores. O início do comprometimento clínico pode ser bulbar com o tempo médio de vida após os primeiros sintomas de 2 à 5 anos, apresentando sérios distúrbios de deglutição, fala e respiração. Os transtornos de deglutição podem ocasionar desnutrição, desidratação, aspiração, desprazer, além de complicações mais graves como a pneumonia aspirativa e o óbito. Com a evolução da doença o paciente necessita de procedimentos que geram dúvidas nos profissionais e nos familiares como o momento correto de indicação do uso de vias alternativas de alimentação de longa duração denominada gastrostomia (GTT). O objetivo desse artigo é analisar o impacto da disfagia e o momento mais favorável para a colocação da gastrostomia. A colocação precoce da GTT pode auxiliar a evitar que o paciente se debilite clinicamente mais rapidamente, responda melhor as terapêuticas da equipe multidisciplinar e tenha mais conforto. (AU)

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a degenerative disease that occurs with the deterioration of motor neurons. The beginning of clinical impairment may be bulbar with the average life time, after the first symptoms, between 2 to 5 years, presenting serious swallowing, speech and breathing disorders. Deglutition disorders can lead to malnutrition, dehydration, aspiration, displeasure, and more serious complications such as aspiration pneumonia and death. With the evolution of the disease, the patient needs procedures that generate doubts in the professionals and family, as the correct moment of indication of the use of alternative long-term feeding routes called gastrostomies (GTT). The objective of this article is to analyze the impact of dysphagias and the most favorable moment for the placement of gastrostomies. Early GTT placement may help prevent the patient from clinically debilitating more quickly, respond better to multidisciplinary team therapeutics, and feel more comfortable. (AU)
Descritores: Doença dos Neurônios Motores
-Transtornos de Deglutição
Nutrição Enteral
Doenças Neurodegenerativas
Esclerose Amiotrófica Lateral
SETIMMEDIATE$0.HAPLOIDYAIR CONDITIONINGLIPOFUSCINHOSPITALS, FEDERALTEMEFOS$ABORTION, THERAPEUTIC
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1561.1 - Biblioteca Virtual AMMG


  6 / 52 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-759841
Autor: Benelli, Luis; López, Carolina.
Título: Esclerosis lateral amiotrófica / Amyotrophic lateral sclerosis
Fonte: In: Salamano Tessore, Ronald L; Scaramelli Giordan, Alejandro; Oehninger Gatti, Carlos L. Diagnóstico y tratamiento en neurología. Montevideo, Dedos, oct.2012. p.191-196.
Idioma: es.
Descritores: Doença dos Neurônios Motores
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


  7 / 52 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-697601
Autor: Pinto, Wladimir Bocca Vieira de Rezende; Souza, Paulo Victor Sgobbi de; Rogerio, Ricardo Mendes; Pedroso, Jose Luiz; Barsottini, Orlando Graziani Povoas.
Título: Vitamin B12 deficiency mimicking neuroimaging features of motor neuron disease / Deficiencia de vitamina B12 mimetizando aspectos de neuroimagem da doenca do neuronio motor
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;72(1):85-85, 01/2014. graf.
Idioma: en.
Descritores: Doença dos Neurônios Motores/diagnóstico
/diagnóstico
VITAMIN B ABETALIPOPROTEINEMIA DEFICIENCY/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Imagem por Ressonância Magnética
/sangue
VITAMIN B ABETALIPOPROTEINEMIA/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 52 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-672422
Autor: Cruickshank, EK.
Título: A neuropathic syndrome of uncertain origin: review of 100 cases
Fonte: West Indian med. j;57(6):627-633, Dec. 2008. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: The clinical features of 100 cases of a neuropathic syndrome observed in the University College Hospital of the West Indies over a period of 3½ years are described. The four main features are: (a) upper motor neuron damage (93) (b) damage to the first sensory neuron (c) retrobulbar neuropathy (d) eighth nerve deafness The onset is from the second to the sixth decade and may be sudden or gradual. The sex incidence is equal. Maximum incapacity occurs within a few months and the disease thereafter appears to be stationary. No pathological material has yet been available for study but the nature of the lesion and the possible causes are discussed. The diet of the patients varied from good to very poor but few showed overt signs of vitamin deficiency or mal-nutrition. A dietary factor is possibly responsible but there is no definite evidence of this.

Se describen las caracteristicas clinicas de 100 casos de un sindrome neuropatico observadas en el Hospital del University College durante un plazo de 3½ anos. Las cuatro caracteristicas principles son: (1) dano sufrido en el neuroma motor superior (93) (2) dano sufrido en le primer neuroma sensorio (3) neuropatia retrobulbar (4) sordera del octavo nervio Se registra el acceso de la enferndad entre la segunda y la sexta decada; puede ser repentino o paulatino. La incidencia en los dos sexos es igual. La incapacidad maxima ocurre dentro de unos pocos meses y después de esto la enfermedad parece establecerse en un estado estatica. Todavía no se han conseguido materiales patológicas para un estudio detenido; no obstante se describe la naturaleza de la lesión y las causas que pueden ocasionarla. La dieta de los pacientes variaba de buena a malísima pero pocos manifestaban senales evidentes de deficiencia de vitaminas ni de desnutrición. Puede que sea responsable un agente dietario pero de esto no tenemos evidencia definitiva.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso/história
-Doença dos Neurônios Motores/epidemiologia
Doença dos Neurônios Motores/história
Doenças do Sistema Nervoso/epidemiologia
Síndrome
Índias Ocidentais/epidemiologia
Limites: História do Século XX
Humanos
Tipo de Publ: Biografia
Artigo Histórico
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 52 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-642980
Autor: Rocha, Antonio José da; Maia Júnior, Antonio Carlos Martins.
Título: Is magnetic resonance imaging a plausible biomarker for upper motor neuron degeneration in amyotrophic lateral sclerosis/primary lateral sclerosis or merely a useful paraclinical tool to exclude mimic syndromes? A critical review of imaging applicability in clinical routine / A ressonância magnética é um biomarcador aceitável da degeneração do neurônio motor superior em esclerose lateral amiotrófica/esclerose lateral primária ou apenas um instrumento paraclínico útil para a exclusão das síndromes mimetizadoras? Uma revisão crítica da aplicabilidade da imagem na rotina clínica
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;70(7):532-539, July 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease that affects motor neurons in the cerebral cortex, brainstem, and spinal cord, brain regions in which conventional magnetic resonance imaging is often uninformative. Although the mean time from symptom onset to diagnosis is estimated to be about one year, the current criteria only prescribe magnetic resonance imaging to exclude "ALS mimic syndromes". Extensive application of non-conventional magnetic resonance imaging (MRI) to the study of ALS has improved our understanding of the in vivo pathological mechanisms involved in the disease. These modern imaging techniques have recently been added to the list of potential ALS biomarkers to aid in both diagnosis and monitoring of disease progression. This article provides a comprehensive review of the clinical applicability of the neuroimaging progress that has been made over the past two decades towards establishing suitable diagnostic tools for upper motor neuron (UMN) degeneration in ALS.

A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa fatal que afeta os neurônios motores em regiões nas quais a ressonância magnética (RM) é frequentemente pouco informativa. Embora o tempo médio desde a manifestação inicial até o diagnóstico esteja em torno de um ano, os critérios atuais apenas recomendam o emprego da RM para excluir as "síndromes mimetizadoras da ELA". A maior aplicação da RM não convencional tem melhorado nossa compreensão sobre os mecanismos patológicos in vivo envolvidos na ELA. Estas modernas técnicas de imagem foram adicionadas à lista de potenciais biomarcadores da ELA, contribuindo para o diagnóstico e para a monitorização da progressão da doença. Esta é uma revisão detalhada da aplicabilidade clínica dos recentes avanços da neuroimagem, que visa apontar as ferramentas mais apropriadas para o diagnóstico da degeneração do neurônio motor superior (NMS).
Descritores: Esclerose Amiotrófica Lateral/diagnóstico
Imagem por Ressonância Magnética/métodos
Doença dos Neurônios Motores/diagnóstico
-Esclerose Amiotrófica Lateral/patologia
Biomarcadores
Progressão da Doença
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Doença dos Neurônios Motores/patologia
Neurônios Motores/patologia
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 52 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-642970
Autor: Leite, Cláudia da Costa.
Título: A critical view of magnetic resonance imaging in the evaluation of motor neuron diseases / Uma visão crítica da ressonância nuclear magnética na avaliação das doenças do neurônio motor
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;70(7):485-486, July 2012.
Idioma: en.
Descritores: Esclerose Amiotrófica Lateral/diagnóstico
Imagem por Ressonância Magnética/métodos
Doença dos Neurônios Motores/diagnóstico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 6 ir para página                
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde