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Id: biblio-1135648
Autor: Romero, Agustín; Briano, Carolina; Quintela, Fernando Dutra.
Título: Arthrogryposis multiplex congenita in Aberdeen Angus cattle in Uruguay / Artrogripose múltipla congênita em bovinos Aberdeen Angus no Uruguai
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;40(6):426-429, June 2020. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Arthrogryposis multiplex congenita is reported for the first time in the Aberdeen Angus (AA) breed in Uruguay. In a commercial herd of 30 purebred Aberdeen Angus cows, two calves with severe musculoskeletal malformations died at birth. The cows had been inseminated using semen imported from Argentina from one elite AA sire only. At necropsy, one calf showed severe muscular atrophy, arthrogryposis affecting all four limbs and the spine, kyphoscoliosis and torticollis. Histopathology showed muscular atrophy with marked fiber size variation and abundant fibroadipose fibers. The central nervous system only showed congestion and edema due to dystocia, whereas the peripheral nerves and the number of motor neurons in the spinal appeared normal. DNA analysis confirmed arthrogryposis multiplex congenita. It is concluded that disease in Aberdeen Angus cattle is due to failure in the neuromuscular junction.(AU)

Artrogripose múltipla congênita é relatada pela primeira vez em bovinos Aberdeen Angus (AA) no Uruguai. Num rebanho comercial de 30 vacas a Aberdeen Angus, dois bezerros com graves malformações musculoesqueléticas morreram logo após o nascimento. As vacas foram inseminadas utilizando sêmen importado da Argentina, de apenas um touro de elite de AA. Na necropsia, um dos bezerros apresentava atrofia muscular grave, artrogripose afetando todos os quatro membros e a coluna vertebral, cifoscoliose e torcicolo. A histopatologia demonstrou atrofia muscular com acentuadas variações no tamanho das fibras e abundantes fibras fibroadiposas. O sistema nervoso central apresentava apenas congestão e edema devido à distocia, enquanto os nervos periféricos e o número de neurônios motores na medula espinhal pareciam normais. A análise de DNA confirmou artrogripose múltipla congênita. Concluiu-se que a doença em bovinos Aberdeen Angus se deve a falha na junção neuromuscular.(AU)
Descritores: Artrogripose/patologia
Artrogripose/veterinária
Doenças dos Bovinos/congênito
-Uruguai
Atrofia Muscular/veterinária
Limites: Animais
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-892018
Autor: Padilha, Camila Souza; Cella, Paola Sanches; Salles, Leo Rodrigues; Deminice, Rafael.
Título: Oral creatine supplementation attenuates muscle loss caused by limb immobilization: a systematic review / Suplementação oral de creatina atenua a perda de massa muscular causada pela imobilização de membros: uma revisão sistemática
Fonte: Fisioter. Mov. (Online);30(4):831-838, Oct.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Recent studies have pointing creatine supplementation as a promising therapeutic alterna- tive in several diseases, especially myopathies and neurodegenerative disorder. Objective: elucidate the role of creatine supplementation on deleterious effect caused by limb immobilization in humans and rats. Methods: Analyzed articles were searched by three online databases, PubMed, SportDicus e Scielo. After a review and analysis, the studies were included in this review articles on effect of creatine supplementation on skeletal muscle in humans and rat, before, during and after a period of limb immobilization. Results: Studies analyzed demonstrated positive points in use of creatine supplementation as a therapeutic tool to mitigating the deleterious effects of limb immobilization, in humans and rat. Conclusion: The dataset of this literature review allows us to conclude that creatine supplementation may reduce muscle loss and/or assist in the recovery of muscle atrophy caused by immobilization and disuse in rats and humans. Also, we note that further research with better methodological rigor is needed to clarify the mechanisms by which creatine support the recovery of muscle atrophy. Moreover, these effects are positive and promising in the field of muscle rehabilitation, especially after member's immobilization.

Resumo Introdução: Estudos recentes apontam a suplementação de creatina como promissora alternativa terapêuti- ca em desordens de diversos tipos, especialmente miopatias e desordens neurodegenerativas. Objetivo: Essa revisão tem o objetivo de elucidar o papel da creatina sobre a perda da massa muscular causada pela imobili- zação de membros em seres humanos e ratos. Métodos: Os artigos analisados foram buscados em três bases de dados on-line, PubMed, SportDiscus e Scielo. Após análise dos estudos, foram incluídos na presente revisão os efeitos da suplementação de creatina na musculatura esquelética, envolvendo seres humanos e roedores, antes, durante e depois de um período de imobilização e desuso. Resultados: Os estudos analisados apresentaram pontos positivos sobre a utilização de creatina, sobretudo quando combinado com outro recurso terapêutico, atenuando a atrofia muscular causada pela imobilização de membros. Conclusão: Em suma, o conjunto de dados ainda que limitantes apresentado por essa revisão de literatura nos permite concluir que a suplemen- tação com creatina é capaz de amenizar a perda de massa muscular e/ou auxiliar na recuperação da atrofia muscular causada pela imobilização e desuso em ratos e humanos. Ainda, salientamos que mais investigações com melhor rigor metodológico são necessárias para o esclarecimento sobre os mecanismos pelo qual a creati- na favorece a recuperação da atrofia muscular. Alem disso, esses efeitos são positivos e promissores na área da reabilitação muscular, especialmente após a imobilização de membros.
Descritores: Atrofia Muscular
Creatina
Imobilização
-Músculo Esquelético
Doenças Musculares
Limites: Humanos
Animais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR495.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-83110
Autor: Renteria, Jorge; Bacian, Roberto; Arce, Manuel; Peña, Armando; Lizarraga, Rodolfo.
Título: Enfermedad de parsonage-Turner: reporte de un caso / Parsonage-Turner disease: report of case
Fonte: Rev. serv. sanid. fuerzas polic;48(2):162-5, jul.-dic. 1987. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se trata de un caso de paciente transferido del Hospital departamental del Norte S.F.P por fiebre, la que fué tratada sin éxito como fiebre tifoidea; días después se instaló una disminución de la fuerza proximal del brazo derecho, acompañado de dolor en la cintura escapular ipsilateral. Los exámenes auxiliares no demostraron la etiología de la fiebre. Se destacan los hallazgos en las enzimas séricas, la biopsia del músculo clínicamente más afectado, los potenciales evocados somatosensoriales de ambos nervios medianos. El cuadro clínico, la evidencia electromiográfica de lesión de la raíz C5 y el incremento de las gammaglobulinas en el proteinograma electroforético, sugerirían un fenómeno parainfeccioso con alteración en la inmunidad, que pudo haber desarrollado una alteración autoinmune. Se revisan las características clínicas, pronóstico y terapia de esta importante y poco frecuente entidad
Descritores: Plexo Braquial/patologia
Atrofia Muscular/patologia
Paralisia/patologia
Limites: Humanos
Adulto
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-91285
Autor: Compen Kong, Lucrecia.
Título: Atrofia muscular neurogénica en un grupo familiar. Una entidad clínica que simula a la atrofia muscular espinal progresiva / Neurogenic muscular atrophy in a familiy. An entity that simulate a progressive spinal muscular atrophy
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;45(1):37-49, mar. 1982. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se hace el estudio de una familia, en especial de cuatro hermanos con síntomas neuromusculares. Los resultados demostraron que todos los hermanos padecen de igual enfermedad, cuyas características clínicas y de laboratorio corresponden a la atrofia muscular espinal progresiva, pero no en el aspecto genético. Ante estos hallazgos surgen interrogantes que tratan de explicar los factores que han influenciado para el compromiso de todos los descendientes de una pareja aparentemente sana, no consanguínea y sin historia familiar positiva. ¿Se debe a factores persitásicos? ¿es una nueva variedad de la atrofia muscular espinal progresiva o una nueva entidad nosológica aún no descrita? Se abren las puertas a la investigación futura
Descritores: Atrofia Muscular/patologia
Atrofias Musculares Espinais da Infância
Doenças Neuromusculares/congênito
Limites: Humanos
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-680346
Autor: Ugarte Velarde, Pablo.
Título: Lesiones de nervios periféricos en miembro superior / Peripheral nerve lesions of the upper limb
Fonte: Horiz. méd. (Impresa);10(1):68-72, ene.-jul. 2010.
Idioma: es.
Resumo: Las lesiones de nervios periféricos representan un problema cuando no son tratadas adecuadamente, muchas heridas cortantes profundas son recibidas en emergencia en el hospital, los pacientes con sintomatología de pérdida de sensibilidad o motricidad, que no son bien examinados o derivados a su policlínico para su posterior tratamiento acaban con secuelas graves perdiendo una gran oportunidad para que estos pacientes se recuperen satisfactoriamente y regresen tempranamente a su actividad laboral. Las lesiones de nervio periférico son de difícil tratamiento porque los pacientes presentes otras lesiones asociadas como la de tendones, arterias, heridas múltiples y las técnicas de reparación son exigentes, se necesita un instrumental adecuado y cirujanos capacitado para realizar su reparación o reconstrucción. Las lesiones de nervio periférico se producen muchas veces en el hogar por heridas con vidrio que pudieron ser evitadas; los accidentes laborales causan grandes lesiones por el traumatismo concomitante, como las lesiones por sierra circular o similares. Heridas por arma blanca son la tercera causa pero muchas veces no se reportan como tal por los pacientes, los accidentes de tránsito, fracturas, arma de fuego y las auto infligidas, son las causas que se encontraron en un trabajo de revisión que se realizó en la unidad de miembro superior del Hospital Rebagliatti. Es importe el conocimiento de las estructuras que van a ser reparadas, tanto la anatomía como la micro anatomía. Los nervios periféricos están formados por fibras nerviosas que están constituidas por fibras nerviosas o axones, los cuales están rodeados por el tejido endoneural formados de tubos de célula de schawann contienen vasos sanguíneos y en la periferia por el perineuro, que son tejidos conjuntivos de sostén, controlan la difusión iónica, mantiene la presión positiva y da protección contra infección y distensión. Existen un epineuro inteno y externo que agrupa a los fascículos e interviene ...

Peripheral nerve lesions represent a major problem when they are not treated properly. A lot of deep cuts are admitted to E.R of our hospital E.Rebagliati. Patients with a significant loss of sensitivity and/or motility, which are not well assessed or those referred from our peripherical medical centers for further treatment end up with serious sequelae so losing a great opportunity of a satisfactory recovery of their upper limb and be capable of reasuming his job activities. Lesions of the peripheral nerves are difficoult to treat since these group of patients also present associated lesions such as those of tendons, blood vessels and in quite a few cases they multiple. Since these wounds need demanding repair technics, proper instruments and trained surgeons to perform an adequate repair and reconstruction.. Many of these lesions ocurr at home usually by broken glass, and in most cases could have been avoided..Injuries and accidents at work places can cause extensive wounds by inadequate handling of work tools ,like an electric saw. Stab wounds, fractures, casualties from motor vehicles accidents, gun shots and self inflicted wounds are the most frecuent cases of this review paper written in the upper limb unit of the Orthopedics Deparment of Hospital Rebagliati.
Descritores: Atrofia Muscular
Traumatismos da Mão
Limites: Humanos
Responsável: PE264.1 - Biblioteca


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Andrade, Claudia Regina Furquim de
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Id: biblio-874
Autor: Ribeiro, Flávia Marques; Mangilli, Laura Davison; Sassi, Fernanda Chiarion; Andrade, Claudia Regina Furquim de.
Título: Alterações do sistema miofuncional orofacial na síndrome de Parry-Romberg: revisão crítica da literatura / Alterations of the myofunctional orofacial system in the Parry-Romberg syndrome: a critical literature review
Fonte: Rev. bras. cir. plást;30(1):114-122, 2015. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: INTRODUÇÃO Esta revisão qualitativa da literatura analisou publicações científicas internacionais sobre possíveis alterações miofuncionais orofaciais em pacientes acometidos pela Síndrome de Parry-Romberg, por meio da base de dados PubMed. MÉTODOS: O levantamento realizado limitou-se a seres humanos, de qualquer faixa etária, no idioma inglês, entre os anos 2002 e 2012. As publicações sem acesso completo, repetidas por sobreposição das palavras-chave, revisões de literatura, cartas ao editor e as não relacionadas diretamente ao tema foram excluídas. RESULTADOS: Foram identificados 719 estudos, sendo 21 dentro dos critérios estabelecidos. Com base nos estudos selecionados, pacientes acometidos pela Síndrome de Parry-Romberg podem apresentar alterações dos tecidos mole e duro, tais como atrofia dos músculos esternocleidomastoideo, masseter e pterigoideos; atrofia na região da bochecha e depressão da prega nasolabial; desvio dos lábios e nariz; atrofia unilateral da língua; atrofia do ângulo da boca; reabsorção progressiva do osso da maxila e da mandíbula; atrofia do arco zigomático, do osso frontal e assimetria facial; desenvolvimento atrófico das raízes ou reabsorção patológica dos números de dentes permanentes; redução da mandíbula e erupção atrasada dos dentes superiores e inferiores. CONCLUSÃO: Apesar do crescente interesse pelo diagnóstico e pela descrição sintomatológica de indivíduos com Síndrome de Parry-Romberg, a escassez de publicações que abordem tratamentos funcionais e interdisciplinares é evidente. Verifica-se a necessidade da realização de estudos mais específicos que visem à melhoria da qualidade de vida desses pacientes.

INTRODUCTION This qualitative literature review analyzed international scientific publications on possible orofacial myofunctional alterations in patients with Parry-Romberg syndrome by using PubMed. METHODS: The survey was conducted in English, between 2002 and 2012, and was limited to human beings of any age. Publications without full access, duplicated by overlapping keywords, literature reviews, letters to the editor, and those not directly related to the research topic were excluded. RESULTS: We identified 719 studies, of which 21 were within the established criteria. Based on the selected studies, patients with Parry-Romberg syndrome may show changes in soft and hard tissues such as atrophy of the sternocleidomastoid, masseter, and pterygoid muscles; atrophy in the cheek region and depression of the nasolabial fold; deviation of the lips and nose; unilateral tongue atrophy; atrophy of the mouth angle; progressive resorption of the maxilla and mandible bone; atrophy of the zygomatic arch and frontal bone, and facial asymmetry; atrophic root development or pathological resorption of permanent tooth numbers; and jaw reduction and delayed eruption of the upper and lower teeth. CONCLUSION: Despite the growing interest in the diagnosis and symptomatic description of individuals with Parry-Romberg syndrome, publications that address functional and interdisciplinary treatments are scarce. Therefore, specific studies aimed at improving the quality of life of these patients are needed.
Descritores: Sistema Estomatognático
Estudo Comparativo
Literatura de Revisão como Assunto
Atrofia Muscular
Estudos Retrospectivos
Tecido Conjuntivo
Estudo de Avaliação
Face
Assimetria Facial
Ossos Faciais
Hemiatrofia Facial
-Sistema Estomatognático/cirurgia
Sistema Estomatognático/patologia
Atrofia Muscular/cirurgia
Atrofia Muscular/patologia
Tecido Conjuntivo/cirurgia
Tecido Conjuntivo/patologia
Face/cirurgia
Face/patologia
Assimetria Facial/cirurgia
Assimetria Facial/patologia
Ossos Faciais/cirurgia
Ossos Faciais/patologia
Hemiatrofia Facial/cirurgia
Hemiatrofia Facial/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo Comparativo
Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-242518
Autor: Settimi, Maria Maeno; Toledo, Lucia Fonseca; Paparelli, Renata; Santana Filho, Waldemar Ribeiro; Silva, Joäo Alexandre Pinheiro; Costa, Rui Oliveira; Freire, Regina Torres; Garbin, Andrea Couto; Neves, Ilidio Roda; Araújo, Walquiria; Patta, Cesar Augusto; Rodrigue, Valter Ernandes; Muller, Eda; Lima, Paulo Sergio Lopes.
Título: Lesöes poe esforços repetitivos/Distúrbios osteomusculares relacionados ao trabalho: abordagem interdisciplinar / Cumulative trauma disorders/osteomusculares disorders relateds by work: interdisciplinary approachable
Fonte: In: Säo Paulo (Estado). Secretaria da Saúde. Divisäo de Saúde do Trabalhador. Rede Especial - Revista do Projeto de Cooperaçäo Técnica Brasil-Itália: "Proteçäo à saúde nos ambientes de trabalho" - 1998. Säo Paulo, IMESP, 1998. p.149-53.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Seminário Internacional Brasil-Itália: Cooperaçäo Técnica em Saúde do Trabalhador no Estado de Säo Paulo, Säo Paulo, 1994-1998.
Descritores: Atrofia Muscular/complicações
Saúde do Trabalhador
Transtornos de Adaptação
-Doenças Musculares
Exposição Ocupacional
Assistência à Saúde
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; WA400, S239r


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Id: biblio-1422
Autor: Roncatti, Claudio; Batista, Katia Torres; Roncatti Filho, Claudio.
Título: Uso do laser de CO2 no tratamento da reação tardia de polimetilmetacrilato na face: relato de caso / Use of a carbon dioxide laser in the treatment of delayed polymethylmetacrylate reaction in the face: a case report
Fonte: Rev. bras. cir. plást;30(4):664-667, sep.-dec. 2015. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: O uso de implantes sintéticos para o preenchimento na face pode acarretar reações adversas. Estas podem ocorrer da má técnica ou decorrentes do produto. Entre os materiais utilizados, está o polimetilmetacrilato (PMMA) na forma de microesferas. Trata-se do relato de um caso de reação nodular na face de paciente do sexo feminino, após 15 anos do uso de implante de Artecoll®, produto composto por microesferas de colágeno bovino e PMMA. Foi tratada com laser de gás carbônico. Evidenciou-se o efeito tardio provocado da aplicação de implantes sintéticos na face como o Artecoll®, os fatores limitantes para ressecção convencional com bisturi e tesoura, e a opção da utilização do laser de CO2. Destacando-se a função ablativa e precisa na remoção do tecido comprometido, a preservação dos tecidos sadios e nobres, o grande potencial hemostático e a baixa morbidade, com menor cicatriz, edema, equimose e a rápida recuperação pós-operatória.

The use of synthetic implants as dermal facial fillers may cause adverse reactions, which may occur owing to inappropriate techniques or the intrinsic nature of the product. Polymethylmetacrylate (PMMA) microspheres is one of the materials used. This is a report of a case of nodular reaction in the face of a female patient, after 15 years of Artecoll® implant use, a product composed of microspheres of bovine collagen and PMMA. She was treated with a carbon dioxide laser. The delayed effect caused by the application of synthetic implants in the face, such as Artecoll®; the limiting factors of conventional resection with a scalpel and scissors; and the option for the use of carbon dioxide laser are outlined. Highlighted are the ablative and precise functions in the removal of compromised tissue, the preservation of healthy and noble tissues, the high hemostatic potential, and low morbidity, with smaller scars, edema, ecchymosis, and rapid postoperative recovery.
Descritores: Complicações Pós-Operatórias
Cirurgia Plástica
Atrofia Muscular
Polimetil Metacrilato
Face
Ossos Faciais
Sulco Nasogeniano
Lasers
-Complicações Pós-Operatórias/cirurgia
Cirurgia Plástica/métodos
Atrofia Muscular/cirurgia
Polimetil Metacrilato/efeitos adversos
Polimetil Metacrilato/uso terapêutico
Face/cirurgia
Ossos Faciais/cirurgia
Sulco Nasogeniano/cirurgia
Lasers/efeitos adversos
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-608214
Autor: Cavalcanti, Thiago de Oliveira Lopes; Pitanguy, Ivo; Ribeiro, Luiz Mário Bonfatti; Oliveira, Francisco Felipe Góis de.
Título: Inclusion of calf implants for the correction of lower limb amyotrophy / Inclusão de implantes de panturrilha na correção das amiotrofias dos membros inferiores
Fonte: Rev. bras. cir. plást;26(3):518-524, July-Sept. 2011. ilus, tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: BACKGROUND: Lower limb amyotrophy is a serious deformity that is often disabling and causes esthetic problems such as asymmetries and changes in the shape and contour of the legs. The present study evaluated the use of silicone implants for the correction of lower limb amyotrophy. METHODS: Women who underwent surgical correction of lower limb amyotrophy with silicone implants between 2002 and 2009 at the Plastic Surgery Service of Instituto Ivo Pitanguy at the 38th Nursing Service of Santa Casa da Misericórdia, Rio de Janeiro and at their associated services were retrospectively reviewed. RESULTS: Five cases were studied and the results were retrospectively assessed. Follow-up ranged from 3 months to 2 years after surgery until the last postoperative visit. In 4 of 5 patients, the desired result was obtained after a single surgical procedure, and no patient developed capsular contracture, compartment syndrome, circulatory disorders, neurological disorders, or infections. CONCLUSIONS: Calf augmentation in patients with lower limb amyotrophy did not correct the associated functional deficit, but resulted in a high level of satisfaction with regard to the esthetic improvement of the limb, thus improving the quality of life of these patients.

INTRODUÇÃO: As amiotrofias dos membros inferiores são deformidades por vezes incapacitantes, mas que trazem aos pacientes problemas estéticos, como assimetrias e alterações da forma e contorno das pernas. Este estudo teve como objetivo avaliar a aplicabilidade do uso de implantes de silicone para correção de amiotrofias de membros inferiores. MÉTODO: Estudo retrospectivo de pacientes, todas do sexo feminino, submetidas a correção cirúrgica de amiotrofia de pernas com a utilização de implantes de silicone, entre 2002 e 2009, no Serviço de Cirurgia Plástica do Instituto Ivo Pitanguy, na 38ª Enfermaria da Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro e em serviços associados. RESULTADOS: Foram analisados 5 casos. A maioria dos resultados foi avaliada de maneira retrospectiva. O tempo de acompanhamento variou de 3 meses a 2 anos, desde a cirurgia até a última consulta pós-operatória. Do total de pacientes, 4 apresentaram resultado desejado em apenas um procedimento cirúrgico e nenhuma paciente apresentou contratura capsular, síndrome compartimental, alterações circulatórias, alterações neurológicas ou infecção. CONCLUSÕES: O aumento das panturrilhas em pacientes portadoras de amiotrofias de membros inferiores não proporcionou modificações no tocante ao deficit funcional prévio. Todavia, essas pacientes, geralmente bastante castigadas pela doença de base, apresentam índice de satisfação muito elevado com a melhoria estética do membro, otimizando, dessa forma, a qualidade de vida dessas pacientes.
Descritores: Próteses e Implantes
Cirurgia Plástica
Atrofia Muscular
Estudos Retrospectivos
Géis de Silicone
Estudo de Avaliação
Extremidade Inferior
Deformidades Congênitas das Extremidades Inferiores
Perna (Membro)
-Próteses e Implantes/efeitos adversos
Próteses e Implantes/normas
Cirurgia Plástica/métodos
Atrofia Muscular/cirurgia
Atrofia Muscular/terapia
Géis de Silicone/efeitos adversos
Géis de Silicone/normas
Géis de Silicone/uso terapêutico
Extremidade Inferior/cirurgia
Deformidades Congênitas das Extremidades Inferiores/cirurgia
Perna (Membro)/anormalidades
Perna (Membro)/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
História do Século XXI
Tipo de Publ: Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: biblio-1013779
Autor: Teixeira, Cassiano; Dexheimer Neto, Felippe Leopoldo; Rosa, Régis Goulart.
Título: Disfunção de múltiplos órgãos - precisamos dar atenção à perda muscular! / Multiple organ dysfunction - we must take a closer look at muscle wasting!
Fonte: Rev. bras. ter. intensiva;31(2):269-270, abr.-jun. 2019.
Idioma: pt.
Descritores: Atrofia Muscular/diagnóstico
Insuficiência de Múltiplos Órgãos/diagnóstico
-Atrofia Muscular/complicações
Insuficiência de Múltiplos Órgãos/complicações
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME



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