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Id: biblio-1290557
Autor: De Lima, Deysiana Ferreira; Calaça, Maria Andressa Viana; Da Luz, Pedro Henrique Silva Siqueira; Nader, Sergio; Do Nascimento, Jacqueline Stephanie Fernandes; Orsini, Marco; Teixeira, Silmar; Bastos, Victor Hugo do Vale.
Título: A inserção da realidade virtual aplicada na recuperação físico-funcional de membros superiores após acidente vascular encefálico: uma revisão sistemática / The insertion of virtual reality applied in the physical and functional recuperation of upper limbs after a stroke: a systematic review
Fonte: Fisioter. Bras;22(3):486-499, Jul 15, 2021.
Idioma: pt.
Resumo: Uma das principais causas de morte e limitação funcional em todo o mundo é o Acidente Vascular Encefálico (AVE), causando alterações significativas sobre as atividades de vida diária do indivíduo. O AVE ocorre a partir de comprometimentos vasculares, ocasionando danos cognitivos e musculares, sendo necessário o tratamento fisioterapêutico para a recuperação da função. A realidade virtual se tornou uma aliada da fisioterapia para a recuperação de pacientes pós-AVE, como forma de tornar o tratamento mais interativo e atraente para o paciente. O presente estudo teve como objetivo verificar a eficácia do uso da realidade virtual na recuperação funcional dos membros superiores em pacientes com sequelas de AVE, por meio de uma revisão sistemática. Os estudos utilizados foram buscados em duas bases de dados, onde aqueles selecionados deveriam obedecer aos critérios de inclusão e exclusão pré-determinados. Os resultados obtidos mostraram que a realidade virtual em conjunto com a fisioterapia pode proporcionar resultados significantes para a melhora funcional do membro superior afetado, o que acarreta melhora e bem estar geral do paciente. (AU)

One of the main causes of death and functional limitation worldwide is the stroke, causing significant changes in the individual's daily activities. Stroke occurs from vascular impairments, causing cognitive and muscle damage, requiring physiotherapeutic treatment to recover function. Virtual reality has become a complement of physiotherapy for the recovery of post-stroke patients, with a way of making treatment more interactive and attractive to the patient. The present study aimed to verify the effectiveness of the use of virtual reality in the functional recovery of the upper limbs in patients with stroke sequelae, through a systematic review. The studies used were searched on two scientific bases, where those selected should obey the predetermined inclusion and exclusion criteria. The results obtained showed that virtual reality in conjunction with physical therapy can provide significant results for the functional improvement of the upper limb affected, which leads to improvement and general well-being of the patient. (AU)
Descritores: Paralisia
Acidente Vascular Cerebral
Realidade Virtual
-Qualidade de Vida
Modalidades de Fisioterapia
Extremidade Superior
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1561.1 - Biblioteca Virtual AMMG


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Id: biblio-1250833
Autor: Chang, Chee Yik.
Título: Cryptococcal meningoradiculitis presenting with acute flaccid paralysis
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;54:e01922021, 2021. graf.
Idioma: en.
Descritores: Viroses do Sistema Nervoso Central
Mielite
Doenças Neuromusculares
-Paralisia
Doença Aguda
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1003126
Autor: Zhang, Yao; Zhang, Qiang; Zhao, Chang-song.
Título: Cervical brucellar spondylitis causing incomplete limb paralysis
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;52:e20180243, 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Brucellosis, a zoonosis with worldwide distribution, is a systemic infection caused by bacteria of the genus Brucella. Meanwhile, brucellosis often causes complications, such as osteoarticular involvement, and spondylitis is the most prevalent and important clinical form. Here, is a case of cervical brucellar spondylitis causing incomplete limb paralysis in a middle-aged male. The diagnosis was based on clinical history, and supported by Brucella serology and magnetic resonance imaging. Quadruple antibacterial treatment continued for four weeks. In this case, the epidural abscess causing spinal cord compression resolved without surgery. In addition, the patient had recovered from most of the neurologic deficits.
Descritores: Paralisia/etiologia
Espondilite/diagnóstico
Brucelose/diagnóstico
Abscesso Epidural/etiologia
-Espondilite/complicações
Brucelose/complicações
Imageamento por Ressonância Magnética
Vértebras Cervicais
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Souza, Airle Miranda de
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Id: biblio-1102301
Autor: Moreira, Rebecca Barata; Souza, Airle Miranda de.
Título: Significados da deficiência adquirida na vida adulta: implicações do trauma raquimedular / Meanings of acquired disability in adulthood: implications of severe spinal cord injury / Significados de la deficiencia adquirida en la edad adulta: implicaciones del trauma raquimedular
Fonte: Psicol. Estud. (Online);22(2):243-251, abr.-jun. 2017.
Idioma: en; pt.
Resumo: Uma lesão medular traumática pode resultar em perdas importantes de diversas funções do organismo, caracterizando assim uma deficiência adquirida. Nesta pesquisa, buscou-se compreender as vivências de pacientes hospitalizados, recém-diagnosticados com um trauma raquimedular, desvelando os significados atribuídos a este acometimento e a consequente deficiência adquirida. Trata-se de uma investigação qualitativa, de caráter exploratório, descritivo, com ênfase nas singularidades dos casos. Participaram dois pacientes do sexo masculino, com idade de 35 e 40 anos, internados em um hospital público, referência em traumas, localizado na região norte do Brasil. Os resultados revelaram perdas significativas como a perda da autonomia e temores relacionados à discriminação e o abandono. Identificou-se que a deficiência adquirida na fase adulta explicita o desafio de ressignificar diferentes aspectos do ser e do viver, o que sinaliza a importância do desenvolvimento de pesquisas acerca da assistência integral a estes pacientes desde o momento do diagnóstico, favorecendo a vivência das perdas sofridas e adaptação à nova condição de vida.

A traumatic spinal cord injury can result in significant losses of various functions of the organism, thus characterizing an acquired disability. The objective of this research was to understand the experiences of hospitalized patients newly diagnosed with spinal cord trauma, revealing the meanings attributed to this affection and the consequent acquired disability. It is a qualitative research, exploratory, descriptive, with an emphasis on the singularities of the cases. Participated in the study two male patients, aged 35 and 40, admitted to a public hospital, reference in traumas located in the northern region of Brazil. The results revealed significant losses, such as loss of autonomy and fears related to discrimination and abandonment. It was identified that the acquired disability in adult phase explains the challenge of re-signifying different aspects of being and of living. This signals the importance of developing research on comprehensive care for these patients from the moment of diagnosis, favoring the experience of suffered losses and adaptation to the new life condition.

Una lesión medular traumática puede desencadenar pérdidas importantes en diversas funciones del organismo, caracterizando así una deficiencia adquirida. En esta recerca se busca comprender las vivencias de los pacientes hospitalizados, recién diagnosticados con trauma raquimedular, desvelando sus significados en este suceso y a la consecuente deficiencia adquirida. Se trata de una investigación cualitativa de carácter exploratorio, descriptivo, con énfasis en las singularidades de los casos. Participaron dos pacientes del sexo masculino, con edades de 35 a 40 años, ingresados en un hospital público, referente en traumas, localizado en la región norte de Brasil. Los resultados revelan pérdidas significativas como la pérdida de la autonomía y miedos relacionados con la discriminación y el abandono. Se identificó que la deficiencia adquirida en la fase adulta explicita el desafío de resignificar los diferentes aspectos del ser y del vivir, lo que señaliza la importancia del desarrollo de investigaciones acerca de la asistencia integral a estos pacientes desde el momento del diagnóstico, favoreciendo la vivencia de las pérdidas sufridas y la adaptación a la nueva condición de vida.
Descritores: Traumatismos da Medula Espinal
Pessoas Acamadas/psicologia
-Paralisia/diagnóstico
Ferimentos e Lesões/psicologia
Luto
Assistência Integral à Saúde
Adaptação
Autonomia Pessoal
Diagnóstico
Medo/psicologia
Hospitalização
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR513.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1235543
Autor: Freitas, Marcos R. G. de; Nascimento, Osvaldo J. M; Drago, Marcio J; Freitas, Andrea R. de; Hahn, Myrian D.
Título: Paralisia do nervo ulnar na lepra sem alteracoes cutaneas: biopsia do ramo superficial do nervo ulnar na mao / Ulnar nerve palsy in leprosy without skin changes: biopsy of the dorsal sensory branch in the hand.
Fonte: s.l; s.n; 1998. 10 p.
Idioma: pt.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/etiologia
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/patologia
Hanseníase Tuberculoide/complicações
Hanseníase Tuberculoide/patologia
Monoaminoxidase/anatomia & histologia
Monoaminoxidase/inervação
Nervo Ulnar/patologia
Paralisia/etiologia
Paralisia/patologia
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
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Texto completo SciELO Brasil
Barreira, Amilton Antunes
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Id: lil-776449
Autor: Oliveira, Aline Pinheiro Martins de; Pereira, Raquel Campos; Onofre, Patrícia Toscano; Marques, Vanessa Daccach; Andrade, Gilberto Brown de; Barreira, Amilton Antunes; Marques Junior, Wilson.
Título: Clinical and neurophysiological features of the hereditary neuropathy with liability to pressure palsy due to the 17p11. 2 deletion / Aspectos clínicos e neurofisiológicos de pacientes com a neuropatia hereditária com a susceptibilidade à pressão associada à deleção 17p11. 2
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;74(2):99-105, Feb. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) is an autossomal dominant disorder manifesting recurrent mononeuropathies. Objective Evaluate its clinical and nerve conduction studies (NCS) characteristics, searching for diagnostic particularities. Method We reviewed the neurological manifestations of 39 and the NCS of 33 patients. Results Family history was absent in 16/39 (41%). The onset complaints were weakness in 24, pain in 6, sensory deficit in 5 and paresthesias in 4. Pain was seen in 3 other patients. The following neuropathy patterns were found: multiple mononeuropathy (26), mononeuropathy (7), chronic sensorimotor polyneuropathy (4), chronic sensory polyneuropathy (1) and unilateral brachial plexopathy (1). NCS showed a sensorimotor neuropathy with focal conduction slowing in 31, two had mononeuropathy and another brachial plexopathy. Conclusion HNPP presentation is variable and may include pain. The most frequent pattern is of an asymmetrical sensory and motor neuropathy with focal slowing at specific topographies on NCS.

RESUMO A neuropatia hereditária com susceptibilidade à pressão (HNPP) é uma doença autossômica dominante que manifesta mononeuropatias recorrentes. Objetivo Avaliar as características clínicas e os estudos da condução nervosa (ECN) procurando particularidades diagnósticas. Método Revisamos as características clínicas de 39 e os ECN de 33 pacientes. Resultados História familiar ausente em 16/39 (41%). As manifestações iniciais foram: fraqueza em 24, dor em 6, déficit sensitivo em 5 e parestesias em 4. Dor foi referida por outros 3 pacientes. Os seguintes padrões de neuropatia foram observados: mononeuropatia múltipla (26), mononeuropatia (6), polineuropatia sensitivo-motora (4), polineuropatia sensitiva (1) e plexopatia braquial unilateral (1). Os ECN mostraram uma neuropatia sensitivo-motora com redução focal da velocidade de condução em 31, dois tinham mononeuropatia e outro plexopatia braquial. Conclusão A apresentação da HNPP é variável e pode incluir dor. O padrão mais frequente é o de uma neuropatia sensitivo-motora assimétrica com alentecimentos focais da condução em topografias específicas nos ECN.
Descritores: Cromossomos Humanos Par 17/genética
Deleção de Genes
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/fisiopatologia
Condução Nervosa/fisiologia
-Paralisia
Parestesia/etiologia
Pressão
Transtornos das Sensações/etiologia
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/genética
Neuralgia/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1120394
Autor: Rabello, Francisco de AP Cabral Júnior; Pupe, Camila Castelo Branco; Nascimento, Osvaldo JM.
Título: Guillain-Barré syndrome: advances and future perspectives / Síndrome de Guillain-Barré: avanços e perspectivas futuras
Fonte: Rev. bras. neurol;56(3):15-20, jul.-set. 2020. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The first case of Guillain-Barré syndrome was described in 1916. Since then, knowledge about the pathophysiology and immunogenesis of this acquired inflammatory polyradiculoneuropathy has been growing steadily, especially after the advent of nerve conduction studies and the discovery of pathogenic autoantibodies. In the present study, we conducted a review of the main information available in the literature to date about the syndrome, including its diagnosis and management.

A síndrome de Guillain-Barré teve seu primeiro caso descrito em 1916. Desde então, o conhecimento sobre a fisiopatologia e imunogênese dessa polirradiculoneuropatia inflamatória adquirida vem crescendo continuamente, especialmente após o advento dos estudos de condução nervosa e a descoberta de auto-anticorpos patogênicos. No presente estudo, realizamos uma revisão das principais informações disponíveis na literatura até o presente momento sobre a síndrome, incluindo seu diagnóstico e manejo.
Descritores: Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico
Síndrome de Guillain-Barré/fisiopatologia
Síndrome de Guillain-Barré/epidemiologia
-Paralisia
Imunoglobulinas/administração & dosagem
Imunoglobulinas/uso terapêutico
Incidência
Debilidade Muscular
Síndrome de Guillain-Barré/terapia
Hospitalização
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1138583
Autor: Soto V, Álvaro; Sandoval A, Cristian; Otero I, Sofía.
Título: Hipertensión intracraneal idiopática asociada a nitrofurantoína. Caso clínico / Idiopathic intracranial hypertension associated with nitrofurantoin. Case report
Fonte: Rev. chil. neuro-psiquiatr;58(3):286-293, set. 2020. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción: La Hipertensión Intracraneal Idiopática (HICI) es un síndrome neurológico caracterizado por un aumento de la presión intracraneal en ausencia de lesión estructural o hidrocefalia. Los síntomas incluyen cefalea, tinnitus pulsátil, oscurecimientos visuales transitorios y pérdida visual. Dentro de los signos destacan diplopía por parálisis del VI par, edema de papila y disminución de la agudeza visual. Los pacientes no tienen compromiso de conciencia ni signos neurológicos focales. La principal complicación es la pérdida visual que puede ser irreversible. La asociación entre HICI y nitrofurantoína (NTF) se reportó en 1974. Caso clínico: Mujer de 42 años, con sobrepeso, que desarrolló una HICI aproximadamente 18 meses posterior al inicio de nitrofurantoína profiláctica. Consultó por cefalea frontal, opresiva que aumentaba con la maniobra de Valsalva, asociada a disminución fluctuante de la agudeza visual y episodios de oscurecimiento. Al examen destacó edema de papila bilateral, sin déficit neurológico focal. La presión del líquido cefalorraquídeo (LCR) fue de 25,5 cm de agua. La resonancia magnética mostró signos de aumento de la presión del LCR, sin lesiones estructurales ni hidrocefalia. El cuadro se recuperó concomitantemente a la suspensión de la NTF y el uso de topiramato. No se constató daño visual permanente. Conclusiones: Se debe sospechar la HICI en mujeres en edad fértil con sobrepeso. Dentro de los gatillantes del síndrome destacan varios fármacos, entre ellos la NTF. El principal objetivo del tratamiento de la HICI es preservar la función visual.

Abstract Introduction: Idiopathic intracranial hypertension (IIH) is a syndrome characterized by increased intracranial pressure without a space occupying lesion or hydrocephalus. The symptoms are headache, pulsatile tinnitus, transient visual obscurations, and visual loss. Signs are diplopia caused by sixth cranial nerve paresis and papilledema with its associated loss of sensory visual function. The patient maintains an alert and oriented mental state, but has no localizing neurologic findings. The only major morbidity with IIH is visual loss. The association between IIH and nitrofurantoin was reported in 1974. Case: A 42 years old female, overweighed, who developed IIH 18 months after the start of prophylactic nitrofurantoin. She had frontal oppressive headache that increased with the Valsalva maneuver, fluctuant visual loss and transient visual obscurations. She had bilateral papilledema without localizing neurologic findings. The cerebrospinal fluid (CSF) pressure was 25.5 cm H2O. Magnetic resonance imaging showed signs of increased CSF pressure without structural lesions or hydrocephalus. IIH recovered with the withdrawal of nitrofurantoin and the use of topiramate. There was not permanent visual loss. Conclusions: It is recommendable to suspect IIH in obese women in the childbearing years. There are several drugs associated with IIH including nitrofurantoin. The main objective of treatment is to prevent visual loss.
Descritores: Paralisia
Pseudotumor Cerebral
Pressão Intracraniana
Cefaleia
Nitrofurantoína
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL58.1 - Biblioteca


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Id: lil-755611
Autor: Nieto-Ríos, John Fredy; Serna-Higuita, Lina María; Valencia-Chicué, Libardo Humberto; Ocampo-Kohn, Catalina; Aristizábal-Alzate, Arbey; Zuluaga-Valencia, Gustavo Adolfo.
Título: Hipopotasemia recurrente y de difícil control en un paciente con leucemia linfoide aguda / Relapsing and difficult to control hypokalemia in a patient with acute lymphoid leukemia / Hipopotassemia recorrente e de difícil controle num paciente com leucemia linfoide aguda
Fonte: Iatreia;28(3):312-317, Aug. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La hipopotasemia es un alteración hidroelectrolítica que en ocasiones es difícil de controlar, y cuando es muy grave puede producir complicaciones que amenazan la vida; presentamos el caso de una paciente con leucemia linfoide aguda en recaída, que presentó parálisis flácida asociada a hipopotasemia grave; como causa se encontró una tubulopatía renal asociada a infiltración leucémica de los riñones.

Hypokalemia is an electrolytic disorder, in some occasions difficult to control. When severe, it may be life-threatening. We report the case of a patient with relapse of acute lymphoid leukemia, who presented to the hospital with flaccid paralysis associated with severe hypokalemia. The cause was a tubulopathy associated with leukemic infiltration of the kidneys.

A hipopotassemia é um alteração hidroeletrolítica que em ocasiões é difícil de controlar, e quando é muito grave pode produzir complicações que ameaçam a vida; apresentamos o caso de uma paciente com leucemia linfoide aguda em recaída, que apresentou paralisia flácida sócia a hipopotassemia grave; como causa se encontrou uma tubulopatia renal associada a infiltração leucêmica dos rins.
Descritores: Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Hipopotassemia
-Paralisia
Limites: Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: biblio-1125808
Autor: Baêta, IGR; Oliveira, NR; Castro, LAM; Furlan, LMA; Rivera, AVR.
Título: Melkersson-rosenthal: reporte de caso clínico de una neurodermatosis infrecuente / Melkersson-rosenthal syndrome: case report of an uncommon neurodermatosis
Fonte: Rev. argent. dermatol;101(1):71-80, mar. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: El síndrome de Melkersson-Rosenthal (SMR) es una entidad clínica rara, de patogénesis desconocida. Se manifiesta característicamente por edema orofacial recidivante, lengua fisurada y parálisis recurrente del nervio facial. Representando así undesafío diagnóstico y terapéutico, además de generar importante compromiso social al individuo acometido. El presente artículo tiene como objetivo describir el caso de un paciente de 15años de edad que presentó: edema labial, lengua fisurada y queilitis granulomatosa al examen histopatológico, llevándose a consideración la hipótesis del síndrome citado, con resultados satisfactorios al tratamiento establecido.

Abstract: Melkersson-Rosenthal syndrome (MRS) is a rare clinical entity with an unknown pathogenesis. It clinically manifests in orofacial edema, plicated tongue and recurrent paralysis of the facial nerve. It represents a diagnostic and therapeutic challenge, and has an important psycosocial impact on the affected individual. This study describes the case of a 15-year-old patient who presented with labial edema, plicated tongue and granulomatous cheilitis on histopathological examination, for which a diagnosis of MRS was proposed. The patient showed a good response to treatment.
Descritores: Língua Fissurada/etiologia
Edema/etiologia
Nervo Facial/fisiopatologia
Síndrome de Melkersson-Rosenthal/fisiopatologia
-Paralisia/etiologia
Síndrome de Melkersson-Rosenthal/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación



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