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Id: biblio-1013418
Autor: Gupta, Priyanka; Adabala, Vijay B; Barik, Amiya K.
Título: Unilateral mydriasis: a complication of spine surgery in prone position / Midríase unilateral: uma complicação da cirurgia de coluna em decúbito ventral
Fonte: Rev. bras. anestesiol;69(3):319-321, May-June 2019.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Prone position though is commonly used for better access to surgical site, but may be associated with a variety of complications. Perioperative Visual Disturbances or loss is rare but a devastating complication that is primarily associated with spine surgeries in prone position. In this case we report a 42 year old ASA-II patient who developed anisocoria with left pupillary dilatation following lumbar microdiscectomy in prone position. Following further evaluation of the patient, segmental pupillary palsy of the left pupillary muscles was found to be the possible cause of anisocoria. Anisocoria partially improved but persisted till follow up.

Resumo O posicionamento em decúbito ventral, embora comumente usado para melhorar o acesso ao local cirúrgico, pode estar associado a uma variedade de complicações. Distúrbios ou perda visual no Perioperatório é uma complicação rara, mas devastadora, que está principalmente associada à cirurgia de coluna vertebral em decúbito ventral. Relatamos aqui o caso de um paciente de 42 anos de idade, ASA - II, que desenvolveu anisocoria com dilatação pupilar esquerda após microdiscetomia lombar em decúbito ventral. Após uma avaliação adicional do paciente, observamos que a paralisia segmentar dos músculos pupilares esquerdos seria a possível causa de anisocoria. A anisocoria melhorou parcialmente, mas persistiu até o acompanhamento.
Descritores: Anisocoria/etiologia
Midríase/etiologia
Decúbito Ventral
Discotomia/métodos
-Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico
Seguimentos
Discotomia/efeitos adversos
Vértebras Lombares/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-950455
Autor: Vargas, Diva; Castro, Cleudson.
Título: Pupillometry in Chagas disease / Pupilometria na doença de Chagas
Fonte: Arq. bras. oftalmol;81(3):195-201, May-June 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: We investigated parasympathetic innervation abnormalities of the iris sphincter and ciliary muscles in chronic Chagas disease by measuring pupillary diameter and intraocular pressure. Methods: A group of 80 patients with Chagas disease was compared with 76 healthy individuals without chagasic infection. The following procedures were performed: pupillometry, hypersensitivity test to pilocarpine 0.125%, intraocular pressure measurement (IOP), basal pupil diameter (BPD), absolute pupillary constriction amplitude (ACA), relative pupillary constriction amplitude (RCA) and the presence of anisocoria. Results: The prevalence of anisocoria was higher in chagasic patients (p<0.01). These patients had mean basal pupillary diameter, mean photopic pupillary diameter and mean value of absolute pupillary constriction amplitude significantly lower than non-chagasic ones (p<0.01, mean difference -0.50mm), (p=0.02, mean difference -0.20mm), (p<0.01, mean difference -0.29mm), respectively. The relative pupillary constriction amplitude did not differ between the two groups (p=0.39, mean difference -1.15%). There was hypersensitivity to dilute pilocarpine in 8 (10%) of the chagasic patients in the right eye and in 2 (2.5%) in the left eye and in 1 (1.25%) in both eyes. The mean value of intraocular pressure had a marginal statistical significance between the two groups (p=0.06, mean difference -0.91mmHg). Conclusions: Patients with chagasic infection may exhibit ocular parasympathetic dysfunction, demonstrable by pupillometry and the dilute pilocarpine hypersensitivity test.

RESUMO Introdução: Investigaram-se anormalidades da inervação parassimpática dos músculos esfíncter da íris e ciliar na doença de Chagas crônica, através de medidas pupilares e da pressão intraocular. Métodos: Foram estudados dois grupos, um com 80 chagásicos e outro com 76 indivíduos saudáveis sem infecção chagásica. Foram realizados os seguintes procedimentos: pupilometria, teste de hipersensibilidade à pilocarpina a 0,125%, medida da pressão intraocular (PIO), diâmetro basal da pupila (DBP), amplitude de constrição pupilar absoluta (ACA), amplitude de constrição pupilar relativa (ACR), e presença de anisocoria. Resultados: A prevalência de anisocoria foi maior nos chagásicos (p<0,01). Estes pacientes apresentaram diâmetro basal pupilar médio, diâmetro fotópico médio e valor médio da amplitude de constrição pupilar absoluta, significativamente menores que os não chagásicos, (p<0,01, diferença de média -0,50mm), (p=0.02, diferença de média -0,20mm), (p<0,01, diferença de média -0,29mm), respectivamente. A amplitude de constrição pupilar relativa não diferiu entre os dois grupos (p=0,39, diferença de média -1,15%). Houve hipersensibilidade à pilocarpina diluída em 8 (10%) chagásicos no olho direito em 2 (2,5%) no olho esquerdo e em 1 (1,25%) em ambos os olhos. O valor médio da pressão intraocular teve significância marginal entre os dois grupos (p=0,06, diferença de média -0,91mmHg). Conclusões: Pacientes com infecção chagásica podem apresentar disfunção parassimpática ocular, demonstrável pela pupilometria e pelo teste de hipersensibilidade à pilocarpina diluída.
Descritores: Reflexo Pupilar/fisiologia
Anisocoria/etiologia
Doença de Chagas/complicações
Pressão Intraocular/fisiologia
-Pilocarpina/farmacologia
Reflexo Pupilar/efeitos dos fármacos
Anisocoria/diagnóstico
Anisocoria/fisiopatologia
Estudos de Casos e Controles
Estudos Transversais
Doença de Chagas/fisiopatologia
Mióticos/farmacologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: biblio-1098381
Autor: Buckcanan Vargas, Aldair; Fonseca Artavia, Karen; Mora López, Fernando.
Título: Síndrome de Horner: revision de la literatura / Horner´s Syndrome: literature review
Fonte: Med. leg. Costa Rica;37(1):138-145, ene.-mar. 2020.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El Síndrome de Horner (SH) es una condición provocada por un grupo heterogéneo de patologías. Estas tienen en común el daño de la vía simpática. La localización más común de la lesión es a nivel preganglionar, por trauma o cirugías en región cervical, torácica o ápex pulmonar. El diagnóstico es primordialmente clínico mediante la identificación de la triada de miosis, ptosis y anhidrosis. Se confirma con las pruebas para cocaína e hidroximetanfetamina. El tratamiento se lleva a cabo primero con agentes farmacológicos. Los que tienen disminución del campo visual por la ptosis o por razones cosméticas se llevan a tratamiento quirúrgico. En ese caso los abordajes operatorios recomendados para ptosis leve son el procedimiento de Fasanella-Servat, el avance de aponeurosis del elevador y en casos severos el cabestrillo frontal. El objetivo es hacer una revisión de los algoritmos diagnósticos y terapéuticos del SH para lograr un abordaje sistemático debido a las múltiples etiologías que posee.

Abstract Horner Syndrome is a condition caused by a heterogeneous group of pathologies. These have in common the damage of the sympathetic pathway. The most common location of the lesion is at the preganglional level, due to trauma or surgeries in the cervical, thoracic or pulmonary apex region. The diagnosis is primarily clinical by identifying the triad of myosis, ptosis and anhidrosis. It is confirmed with the cocaine and hydroxymethamphetamine tests. Treatment is first carried out with pharmacological agents. Those with diminished visual field due to ptosis or cosmetic reasons are undergoing surgical treatment. In this case, the recommended operative approaches for mild ptosis are the Fasanella-Servat procedure, the elevator aponeurosis advance and, in severe cases, the frontalis sling. The objective is to review the diagnostic and therapeutic algorithms of SH in order to achieve a systematic approach due to the multiple aetiologies it possesses.
Descritores: Síndrome de Horner/diagnóstico
-Blefaroptose/diagnóstico
Anisocoria/diagnóstico
Vias Autônomas/patologia
Hipo-Hidrose/diagnóstico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: lil-701634
Autor: Obage, Jeanine; Muci-Mendoza, Rafael.
Título: Síndrome disautonómico de Ross: variaciones de un tema / Disautonomic Ross syndrome: variations about one theme
Fonte: Gac. méd. Caracas;119(4):320-328, oct.-dic. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Ross fue descrito en 1958 como una afección degenerativa del sistema nervioso autónomo definido por la tríada de anhidrosis generalizada, disminución de los reflejos tendinosos y pupila tónica. Desde su descripción inicial se han descrito cerca de cuarenta casos. Comunicamos tres pacientes con variantes de interés que incluyen la presencia de espasmos cíclicos espontáneos del esfínter de iris, el desarrollo conjunto de síndrome de Holmes-Adie en un lado y síndrome Horner posganglionar en el otro, trastornos del desarrollo piloso en el lado de la anhidrosis, alteraciones de la motilidad intestinal, lengua sin papilas gustativas y disfunción sexual.

Ross Syndrome was described in 1958 as a degenerative condition of the autonomic nervous system defined by a triad of generalized anhidrosis, reduction of tendon reflexes and tonic pupil. Since its initial description about 40 cases have been described. We communicate three cases with variants of interest involving the presence of the simultaneous development of syndrome of Holmes-Adie on one side and Horner syndrome in the other, disorders of pilous follicle development on the side of anhidrosis, spontaneous disturbances of intestinal motility, tonque without papillae and sexual dysfunction.
Descritores: Cefaleia/diagnóstico
Degeneração Neural/patologia
Doenças Neurodegenerativas/patologia
Doenças da Íris/patologia
Hiperidrose/patologia
Hipestesia/diagnóstico
Nervo Oculomotor/anatomia & histologia
Pupila Tônica/diagnóstico
Síndrome de Horner/patologia
Síndrome de Miller Fisher/fisiopatologia
-Acuidade Visual/fisiologia
Anisocoria/fisiopatologia
Biópsia/métodos
Blefaroptose/etiologia
Midríase/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-365604
Autor: Choconi, M; Núñez, C; Santillán, F; Villada, M; Gómez, M. T.
Título: Chagas crónico en la población de pacientes de un hospital oftalmológico. Estudio comparativo de métodos serológicos para la detección de Chagas / Chronic Chagas diseases in a patients population of an ophthalmologic Hospital
Fonte: OSL, Oftalmol. St. Lucía;1(2):46-49, 2001. tab.
Idioma: es.
Descritores: Anisocoria
Doença de Chagas
Pressão Intraocular
Responsável: AR67.1 - Biblioteca


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Id: lil-346835
Autor: Castaño, Giovanni.
Título: Flujograma para el diagnostico diferencial de la anisocoria / Differential diagnosis of anisocordia
Fonte: Univ. med;42(1):42-42, 2001. graf.
Idioma: es.
Descritores: Anisocoria
Diagnóstico Diferencial
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento


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Id: lil-290298
Autor: Fernández, V; Luco F., Cristián; Schweitzer, M.
Título: Aspectos clínicos del síndrome de Horner / Clinical aspects of the Horner's syndrome
Fonte: Arch. chil. oftalmol;53(2):7-10, 1996. tab.
Idioma: es.
Resumo: En el Instituto de Neurocirugía Asenjo, se estudian 38 casos de Síndrome de Horner para establecer, a partir de la experiencia, pautas que contribuyan al estudio y manejo de estos pacientes. Considerando el examen clínico y las neuroimágenes (TAC cerebral y/o angiografía) se logra determinar con certeza cuál de las tres neuronas de la vía simpática está comprometida en el 90 por ciento de los casos
Descritores: Síndrome de Horner/diagnóstico
Sistema Nervoso Simpático/fisiopatologia
-Anisocoria/diagnóstico
Síndrome de Horner/etiologia
Síndrome de Horner
Sistema Nervoso Simpático/citologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-287880
Autor: Prata, Joäo Antonio; Prata Junior, Joäo Antonio; Correia, Dalmo; Prata, Aluizio R.
Título: Alteraçöes oculares na doença de Chagas crônica: comprovaçäo na regiäo endêmica de Agua Comprida (MG) / Ocular alterations in chronic Chaga's disease: evidence at endemic Agua Comprida (MG) region
Fonte: Arq. bras. oftalmol;63(6):445-8, nov.-dez. 2000. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Comprovar na regiäo endêmica de Agua Comprida (MG) a maior incidência de anisocoria e menor pressäo intra-ocular (Po) em chagásicos anteriormente observados em outra regiäo endêmica da doença de Chagas (Mambaí, GO). Material e métodos: Em estudo prospectivo, mascarado e pareado quanto a idade, sexo e cor, foram analisados 190 pacientes (95 pares de chagásicos e näo-chagásicos). Em 84 pares, realizou-se estudo fotográfico da pupila para a determinaçäo do diâmetro pupilar e frequências de anisocoria (diferença>0,3 mm). Em 95 pares, foi estudada a pressäo intra-ocular entre chagásicos e näo-chagásicos. Resultados: No grupo chagásicos foram observados 25 casos de anisocoria (29,8 por cento) e nos näo-chagásicos, 10 ocorrências (11,9 por cento), diferença essa estatisticamente significante (p = 0,007). Näo houve diferenças estatisticamente significantes para o diâmetro pupilar entre os grupos tanto para OD quanto para OE. Os chagásicos mostraram uma Po média de 11,3 + ou - 2,5 mmHg em OD e de 11,3 + ou - 2,4 mmHg em OE e os näo chagásicos uma Po de 13,1 + ou - 2,6 e 13,1 + ou - 2,5 mmHg respectivamente, diferenças essas estatisticamente significantes entre chagásicos e näo-chagásicos tanto para OD quanto para OE (pOD=pOE<0,0001). Tais diferenças mantiveram-se quando a Po foi comparada quanto ao sexo (feminino p=0,002, masculino p=0,003). Conclusäo: Os resultados comprovam a maior frequência de anisocoria e menores valores de pressäo intra-ocular em pacientes portadores da forma crônica da doença de Chagas.
Descritores: Anisocoria/epidemiologia
Doença de Chagas/fisiopatologia
Pressão Intraocular/fisiologia
-Brasil/epidemiologia
Doença Crônica
Doença de Chagas/epidemiologia
Doenças Endêmicas
Incidência
Estudos Prospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-282074
Autor: Wess Carvajal, Ingeborg.
Título: Anisocoria observada durante el período de nistagmo post-calórico / Anisocoria observed during post caloric nystagmus period
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;59(3):145-9, dic. 1999. tab.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Reunión de la Sociedad Chilena de Otorrinolaringología, Medicina y Cirugía de Cabeza y Cuello, Santiago de Chile, 24 sept. 1999.
Resumo: Este trabajo analiza 26 casos clínicos de pacientes en los cuales se ha observado una anisocoria transitoria durante el periodo de nistagmo posterior a la estimulación calórica; se busca una posible interpretación de este hallazgo. En varios pacientes se complementó el estudio, efectuando una video-oculografía; en dos de ellos se observó anisocoria (miosis unilateral) antes de realizar la prueba calórica. Hubo un 50 por ciento de midriasis unilateral en el periodo de nistagno post-calórico y un 50 por ciento de miosis unilateral. Como conclusión se plantea la posibilidad de una hipofunción del nervio motor ocular común leve, cuando se observa una midriasis unilateral transitoria; al heber una miosis podría corresponder a una lesión del simpático cervical
Descritores: Anisocoria/etiologia
Nistagmo Fisiológico
-Anisocoria/diagnóstico
Midríase/etiologia
Pupila/fisiologia
Testes Calóricos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-270961
Autor: Pruzzo C., Rossana; Amaral P., Horacio; Morales K., Bárbara; Hurtado, Ester.
Título: Visualización de rabdomiólisis con cintigrafía con Tc99m pirofosfato: presentación de un caso clínico / Visualization of rhabdomyolysis with scintigraphy with Tc99m pyrophosphate: presentation of a clinical case
Fonte: Rev. med. nucl. Alasbimn j;2(7), abr. 2000. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un caso de rabdomiolisis de causa isquémica secundaria a disección aorta ascendente y obstrucción de la arteria femoral izquierda como consecuencia de consumo de cocaína. Un cintigrama con Tc99m-pirofosfato demostró la presencia de rabdomiolisis de ambas extremidades inferiores
Descritores: Rabdomiólise
Pirofosfato de Tecnécio Tc 99m
-Anisocoria/etiologia
Arteriopatias Oclusivas/etiologia
Arteriopatias Oclusivas/cirurgia
Traumatismo Cerebrovascular/complicações
Artéria Femoral/cirurgia
Rabdomiólise/etiologia
Transtornos Relacionados ao Uso de Cocaína/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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