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Bataglion, César
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Id: biblio-1150192
Autor: Melchior, Melissa de Oliveira; Magri, Lais Valencise; Silva, Graziela Valle da; Bataglion, César; Leite-Panissi, Christie Ramos Andrade; Gherardi-Donato, Edilaine Cristina Da Silva.
Título: Intervenção baseada em mindfulness reduz parâmetros de sensibilidade em mulheres com DTM dolorosa crônica / Mindfulness-based intervention reduces sensitivity parameters in women with chronic painful TMD / La intervención basada en la atención plena reduce los parámetros de sensibilidad en mujeres con TMD dolorosa crónica
Fonte: SMAD, Rev. eletrônica saúde mental alcool drog;16(3):64-72, jul.-set. 2020. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: analisar parâmetros clínicos sugestivos de sensibilização central em mulheres com disfunção temporomandibular dolorosa crônica antes e após uma intervenção baseada em mindfulness. MÉTODO: onze mulheres com idade entre 27 e 44 anos (36,36 ± 5,61), com diagnóstico de disfunções temporomandibulares dolorosa crônica (Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders), participaram do estudo. A hiperalgesia, a alodinia e o limiar de dor à pressão foram avaliados em pontos trigeminais e extra-trigeminais antes e após a intervenção baseada em mindfulness, bem como a aplicação do questionário Mindful Attention Awareness Scale. O programa de mindfulness de 8 semanas foi oferecido às participantes do estudo, com base no protocolo Mindfulness Trainings International, em sessões semanais de 2 horas e uma sessão de 4 horas. RESULTADOS: houve redução significativa da alodinia, da hiperalgesia e aumento do limiar de dor à pressão, além de aumento significativo do nível de atenção plena (p < 0,05) enquanto marcador de efetividade da intervenção baseada em mindfulness oferecida. CONCLUSÃO: índices mais saudáveis nos parâmetros clínicos sugestivos de sensibilização central investigados após a intervenção, representam melhora significativa na relação da pessoa com quadro de enfermidade crônica geradora de experiências desagradáveis contínuas como a disfunções temporomandibulares.

OBJECTIVE: manifestations of allodynia and hyperalgesia are commonly present in chronic painful temporomandibular disorder. Studies point to the benefits of people with chronic pain undergoing mindfulness-based interventions, by demonstrating brain, hormonal, and clinical changes. This study aimed to analyze clinical parameters suggestive of central sensitization (pressure pain threshold, allodynia, and hyperalgesia) in women with chronic painful temporomandibular disorder before and after a mindfulness-based intervention, through a before-and-after intervention study, longitudinal, uncontrolled. METHOD: the analysis included 11 women chosen at random from a total of 20, aged between 27 and 44 years (36.36 ± 5.61), diagnosed with chronic painful temporomandibular disorder according to the Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders protocol and who completed the 8-week mindfulness-based intervention program. Hyperalgesia, allodynia, and pressure pain threshold were tested at trigeminal and extra-trigeminal points before and after the intervention as well as the application of the questionnaire to measure the level of mindfulness (Mindful Attention Awareness Scale). The 8-week mindfulness program was offered to the study participants, based on the Mindfulness Trainings International - protocol, in weekly 2-hour sessions and a 4-hour session (immersion). RESULTS: the results pointed to a reduction in allodynia, hyperalgesia and an increase in pressure pain threshold, with significant differences in several tested points (p <0.05). The changes identified were accompanied by a significant increase in the level of mindfulness (p < 0.05). CONCLUSION: healthier indexes in clinical parameters suggestive of central sensitization investigated after the intervention represent a significant improvement in the person's relationship with a chronic illness that generates continuous unpleasant experiences such as temporomandibular disorder. Thus, the practice of mindfulness represents an appropriate and particularly interesting care because it is a low-cost, non-invasive intervention with low evidence of adverse effects.

OBJETIVO: las manifestaciones de alodinia y hiperalgesia y están comúnmente presentes en lo trastorno temporomandibular doloroso crónico. Los estudios señalan los beneficios de las personas con dolor crónico que se someten a intervenciones basadas en la atención plena, al demostrar cambios cerebrales, hormonales y clínicos. El objetivo de este estudio fue analizar parámetros clínicos sugestivos de sensibilización central (umbral de dolor por presión, alodinia e hiperalgesia) en mujeres con trastorno temporomandibular doloroso crónico antes y después de una intervención basada en la atención plena, a través de un estudio de intervención antes y después, longitudinal, sin control. MÉTODO: el análisis incluyó a 11 mujeres elegidas al azar de un total de 20, con edades entre 27 y 44 años (36.36 ± 5.61), diagnosticadas con trastorno temporomandibular doloroso crónico de acuerdo con protocolo Criterios de diagnóstico para trastornos temporomandibulares y que completaron el 8- programa de intervención basado en mindfulness de una semana. La hiperalgesia, la alodinia y el umbral de dolor por presión se probaron en los puntos trigémino y extra-trigémino antes y después de la intervención, así como también en la aplicación del cuestionario para medir el nivel de atención plena (Escala de conciencia de atención plena). El programa de atención plena de 8 semanas se ofreció a los participantes del estudio, basado en el protocolo Mindfulness Trainings International, en sesiones semanales de 2 horas y una sesión de 4 horas (inmersión). RESULTADOS: los resultados apuntaron a una reducción en la alodinia, hiperalgesia y un aumento en la umbral de dolor por presión, con diferencias significativas en varios puntos probados (p <0.05). Los cambios identificados fueron acompañados por un aumento significativo en el nivel de atención plena (p <0.05), como un marcador de la efectividad de la capacitación ofrecida para la práctica de la atención plena. CONCLUSIÓN: los índices más saludables en los parámetros clínicos sugestivos de sensibilización central investigados después de la intervención, representan una mejora significativa en la relación de la persona con una enfermedad crónica que genera experiencias continuas desagradables como trastorno temporomandibular doloroso crónico. Por lo tanto, la práctica de la atención plena representa una atención aplicable y particularmente interesante porque es una intervención no invasiva de bajo costo con poca evidencia de efectos adversos.
Descritores: Transtornos da Articulação Temporomandibular
Doença Crônica
Inquéritos e Questionários
Limiar da Dor
Dor Crônica
Atenção Plena
Hiperalgesia
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-748921
Autor: Sousa, Angela Maria; Ashmawi, Hazem Adel.
Título: Local analgesic effect of tramadol is not mediated by opioid receptors in early postoperative pain in rats / O efeito analgésico de tramadol não é mediado por receptores opioides na dor de ratos no pós-operatório imediato / El efecto analgésico del tramadol no está mediado por receptores opiáceos en el dolor en ratones en el postoperatorio inmediato
Fonte: Rev. bras. anestesiol;65(3):186-190, May-Jun/2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND AND OBJECTIVES: Tramadol is known as a central acting analgesic drug, used for the treatment of moderate to severe pain. Local analgesic effect has been demonstrated, in part due to local anesthetic-like effect, but other mechanisms remain unclear. The role of peripheral opioid receptors in the local analgesic effect is not known. In this study, we examined role of peripheral opioid receptors in the local analgesic effect of tramadol in the plantar incision model. METHODS: Young male Wistar rats were divided into seven groups: control, intraplantar tramadol, intravenous tramadol, intravenous naloxone-intraplantar tramadol, intraplantar naloxone-intraplantar tramadol, intravenous naloxone-intravenous tramadol, and intravenous naloxone. After receiving the assigned drugs (tramadol 5 mg, naloxone 200 µg or 0.9% NaCl), rats were submitted to plantar incision, and withdrawal thresholds after mechanical stimuli with von Frey filaments were assessed at baseline, 10, 15, 30, 45 and 60 min after incision. RESULTS: Plantar incision led to marked mechanical hyperalgesia during the whole period of observation in the control group, no mechanical hyperalgesia were observed in intraplantar tramadol group, intraplantar naloxone-intraplantar tramadol group and intravenous naloxone-intraplantar tramadol. In the intravenous tramadol group a late increase in withdrawal thresholds (after 45 min) was observed, the intravenous naloxone-intravenous tramadol group and intravenous naloxone remained hyperalgesic during the whole period. CONCLUSIONS: Tramadol presented an early local analgesic effect decreasing mechanical hyperalgesia induced by plantar incision. This analgesic effect was not mediated by peripheral opioid receptors. .

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Tramadol é conhecido como um fármaco analgésico de ação central, usado para o tratamento de dor moderada a grave. O efeito analgésico local foi demonstrado, em parte devido ao efeito semelhante ao anestésico local, mas outros mecanismos permanecem obscuros. O papel dos receptores opioides periféricos no efeito analgésico local não é conhecido. Neste estudo, examinamos o papel dos receptores opioides periféricos no efeito analgésico local de tramadol em modelo de incisão plantar. MÉTODOS: Ratos Wistar, jovens e machos, foram divididos em sete grupos: controle, tramadol intraplantar, tramadol intravenoso, tramadol intraplantar-naloxona intravenosa, tramadol intraplantar-naloxona intraplantar, tramadol intravenoso-naloxona intravenosa e naloxona intravenosa. Após receber os medicamentos designados (5 mg de tramadol, 200 mg de naloxona ou NaCl a 0,9%, os ratos foram submetidos à incisão plantar e os limiares de retirada após estímulos mecânicos com filamentos de von Frey foram avaliados no início do estudo e nos minutos 10, 15, 30, 45 e 60 após a incisão. RESULTADOS: A incisão plantar levou à hiperalgesia mecânica acentuada durante todo o período de observação no grupo controle; hiperalgesia mecânica não foi observada nos grupos tramadol intraplantar, tramadol intraplantar-naloxona intraplantar e tramadol intraplantar-naloxona intravenosa. No grupo tramadol intravenoso, um aumento tardio do limiar de retirada (após 45 minutos) foi observado. Os grupos tramadol intravenoso-naloxona intravenosa e naloxona intravenosa permaneceram hiperalgésicos durante todo o período. CONCLUSÕES: Tramadol apresentou efeito analgésico local inicial e diminuiu a hiperalgesia mecânica induzida pela incisão plantar. Esse efeito analgésico não foi mediado por receptores opioides periféricos. .

JUSTIFICACIÓN Y OBJETIVOS: Al tramadol se le conoce como un medicamento analgésico de acción central usado para el tratamiento del dolor moderado a intenso. El efecto analgésico local quedó demostrado, en parte, a causa del efecto similar al del anestésico local, pero otros mecanismos permanecen sin clarificar. El rol de los receptores opiáceos periféricos en el efecto analgésico local no se conoce. En este estudio, examinamos el papel de los receptores opiáceos periféricos en el efecto analgésico local del tramadol en un modelo de incisión plantar. MÉTODOS: Ratones Wistar, jóvenes y machos, fueron divididos en 7 grupos: control, tramadol intraplantar, tramadol intravenoso, tramadol intraplantar-naloxona intravenosa, tramadol intraplantar-naloxona intraplantar, tramadol intravenoso-naloxona intravenosa, y naloxona intravenosa. Después de recibir los medicamentos designados (5 mg de tramadol, 200 µg de naloxona o NaCl al 0,9%), los ratones fueron sometidos a la incisión plantar, y los umbrales de retirada de la pata posteriores a los estímulos mecánicos con filamentos de von Frey fueron evaluados al inicio del estudio y en los minutos 10, 15, 30, 45 y 60 después de la incisión. RESULTADOS: La incisión plantar conllevó hiperalgesia mecánica acentuada durante todo el período de observación en el grupo control; la hiperalgesia mecánica no fue observada en los grupos tramadol intraplantar, tramadol intraplantar-naloxona intraplantar, y tramadol intraplantar-naloxona intravenosa. En el grupo tramadol intravenoso, fue observado un aumento tardío del umbral de retirada (después de 45 min); los grupos tramadol intravenoso-naloxona intravenosa y naloxona intravenosa permanecieron hiperalgésicos durante todo el período. CONCLUSIONES: El tramadol presentó un efecto analgésico local inicial, disminuyendo la hiperalgesia mecánica inducida por la incisión plantar. Ese efecto analgésico no fue mediado por receptores opiáceos periféricos. .
Descritores: Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico
Tramadol/farmacologia
Hiperalgesia/tratamento farmacológico
Analgésicos Opioides/farmacologia
-Fatores de Tempo
Tramadol/administração & dosagem
Ratos Wistar
Receptores Opioides/efeitos dos fármacos
Receptores Opioides/metabolismo
Modelos Animais de Doenças
Analgésicos Opioides/administração & dosagem
Injeções
Injeções Intravenosas
Naloxona/administração & dosagem
Naloxona/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1131882
Autor: Wang, Zhifu; Huang, Sheng; Yu, Xiangmei; Li, Long; Yang, Minguang; Liang, Shengxiang; Liu, Weilin; Tao, Jing.
Título: Altered thalamic neurotransmitters metabolism and functional connectivity during the development of chronic constriction injury induced neuropathic pain
Fonte: Biol. Res;53:36, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Fujian Natural Science Foundation of China.
Resumo: BACKGROUND: To investigate the thalamic neurotransmitters and functional connections in the development of chronic constriction injury (CCI)-induced neuropathic pain. METHODS: The paw withdrawal threshold was measured by mechanical stimulation the right hind paw with the von frey hair in the rats of CCI-induced neuropathic pain. The N-acetylaspartate (NAA) and Glutamate (Glu) in thalamus were detected by magnetic resonance spectrum (MRS) process. The thalamic functional connectivity with other brain regions was scanned by functional magnetic resonance image (fMRI). RESULTS: The paw withdrawal threshold of the ipsilateral side showed a noticeable decline during the pathological process. Increased concentrations of Glu and decreased levels of NAA in the thalamus were significantly correlated with mechanical allodynia in the neuropathic pain states. The thalamic regional homogeneity (ReHo) decreased during the process of neuropathic pain. The functional connectivity among the thalamus with the insula and somatosensory cortex were significantly increased at different time points (7, 14, 21 days) after CCI surgery. CONCLUSION: Our study suggests that dynamic changes in thalamic NAA and Glu levels contribute to the thalamic functional connection hyper-excitation during CCI-induced neuropathic pain. Enhanced thalamus-insula functional connection might have a significant effect on the occurrence of neuropathic pain.
Descritores: Tálamo/metabolismo
Ferimentos e Lesões/fisiopatologia
Neurotransmissores/metabolismo
Neuralgia
-Tálamo/fisiopatologia
Ácido Aspártico/análogos & derivados
Ácido Aspártico/metabolismo
Ácido Glutâmico/metabolismo
Constrição
Hiperalgesia
Limites: Animais
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1117782
Autor: Cabrera, María Carolina.
Título: Redefiniendo dolor agudo postoperatorio: dolor incisional / Redefining acute postoperative pain: incisional pain
Fonte: Dolor;28(69):26-30, jul. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El adecuado manejo perioperatorio del dolor agudo y la elección de la técnica anestésica influyen en la incidencia de complicaciones a corto, mediano y largo plazo, encontrándose en este grupo el desarrollo de dolor crónico no oncológico (DCNO). Debido al aumento de la prevalencia de dolor crónico no oncológico y su relación con un manejo inadecuado o insuficiente del dolor agudo en el periodo perioperatorio, hemos realizado una revisión de su fisiopatología, los factores de riesgo y las técnicas preventivas que permitirían mitigar y/o disminuir su incidencia.

The adequate perioperative management of acute pain and the correct choice of the anesthetic technique influence the incidence of complications in the short, medium and long term, being in this group the development of chronic non-oncological pain (CNOP). Due to the increase in the prevalence of non-oncological chronic pain and its relation with an inadequate or insufficient management of acute pain in the perioperative period, we have carried out a review of its pathophysiology, risk factors and preventive techniques that would allow mitigating and/ordecrease its incidence.
Descritores: Dor Pós-Operatória/fisiopatologia
Dor Crônica/fisiopatologia
Manejo da Dor
Hiperalgesia/fisiopatologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1123701
Autor: Souza, Luana Gabriel de; Cardoso, Ramon Bauer; Kuriki, Heloyse Uliam; Marcolino, Alexandre Márcio; Fonseca, Marisa de Cássia Registro; Barbosa, Rafael Inácio.
Título: High energy photobiomodulation therapy in the early days of injury improves sciatic nerve regeneration in mice / Aplicação de alta energia da terapia de fotobiomodulação nos primeiros dias de lesão otimiza a regeneração de nervo ciático em camundongos
Fonte: ABCS health sci;45:e020016, 02 jun 2020. tab, ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: Different studies have evaluated the effects of electrophysical agents on regeneration after peripheral nerve injury. Among them, the most used in clinical and experimental research is photobiomodulation therapy (PBMT). OBJECTIVE: To analyze the effect of standard energy (16.8 J) of PBMT on peripheral nerve regeneration, applied at different periods after sciatic nerve injury in mice. METHODS: Thirty male Swiss mice were divided into six groups: naive; sham; control; LLLT-01 (660 nm, 16.8 J of total energy emitted in 1 day); LLLT-04 (660 nm, 4.2 J per day, 16.8 J of total energy emitted in 4 days); LLLT-28, (660 nm, 0.6 J per day, 16.8 J of total energy emitted over 28 days). The animals were evaluated using thermal hyperalgesia, Sciatic Functional Index (SFI), and Static Sciatic Index (SSI). Data were obtained at baseline and after 7, 14, 21, and 28 days after surgery. RESULTS: For the SFI and SSI, all groups showed significant differences compared to the control group, and the LLLT-04 group presented the best results among those receiving PBMT. In the assessment of thermal hyperalgesia, there was a significant difference in the 14th day of evaluation in the LLLT-04 group. CONCLUSION: The application of 16.8 J was useful in sciatic nerve regeneration with an improvement of hyperalgesia, with higher efficacy when applied in four days (4.2 J/day).

INTRODUÇÃO: Estudos avaliaram os efeitos de diferentes terapias aplicadas após lesão nervosa periférica, com o intuito de promover a regeneração local. Dentre elas, a mais utilizada em pesquisa clínica e experimental é a terapia de fotobiomodulação (TFBM). OBJETIVO: Analisar o efeito da fotobiomodulação (16,8 J) na regeneração nervosa periférica, aplicada em diferentes regimes após a lesão do nervo ciático em camundongos. MÉTODOS: Foram utilizados trinta camundongos machos (Swiss) divididos em: naive; sham; controle; LBI-01 (660 nm, 16,8 J de energia total emitida em 1 dia); LBI-04 (660 nm, 4,2 J por dia, 16,8 J de energia total emitida em 4 dias); LBI-28, (660 nm, 0,6 J por dia, 16,8 J de energia total emitida durante 28 dias). Os animais foram avaliados utilizando a hiperalgesia térmica, Índice Funcional do Ciático (IFC) e Índice estático do ciático (IEC). Os dados foram obtidos na linha de base e após 7, 14, 21, e 28 dias após a cirurgia. RESULTADOS: Para o IFC e IEC, todos os grupos mostraram um aumento no valor e diferenças significativas em relação ao grupo de controle, e o grupo LBI-04 apresentou os melhores resultados, alcançando valor basal no 21° dia dentre os que foram submetidos a TFBM. Na avaliação da hiperalgesia térmica, houve aumento do tempo de resposta com diferença significativa no 14° dia de avaliação no grupo LBI-04. CONCLUSÃO: A aplicação de 16,8 J foi eficaz na regeneração do nervo ciático quando distribuída ao longo dos 4 primeiros dias pós-lesão, com dose diária de 4,2 J/ponto.
Descritores: Neuropatia Ciática/radioterapia
Terapia com Luz de Baixa Intensidade
Regeneração Nervosa
-Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
Lesões por Esmagamento
Hiperalgesia
Lasers
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: BR1342.1 - Biblioteca da Escola de Enfermagem BENF


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Id: biblio-1113355
Autor: Díaz Gonzáles, Jacpar Eduardo.
Título: Factores de riesgo para dolor postoperatorio severo en anestesia con remifentanilo / Risk factors for severe postoperative pain in anesthesia with remifentanil.
Fonte: Lima; s.n; 2013. 39 p. tab, graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: Objetivos: Determinar los factores de riesgo asociados a la mayor percepción de dolor y consumo de analgésicos en el periodo postoperatorio en pacientes que reciben remifentanilo como parte de la anestesia general balanceada para cirugías abdominales, ginecológicas y traumatológicas. Material y métodos: Se realizó un estudio observacional, transversal de casos y controles. Se revisaron 40 fichas anestésicas de pacientes que presentaron dolor postoperatorio severo (casos), con 80 fichas anestésicas de pacientes que no presentaron dolor postoperatorio severo (controles) en el Servicio de Anestesiología del Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión en el periodo Enero a Diciembre del 2010. Resultados: El 68.3 por ciento fueron mujeres y el 31.7 por ciento fueron varones. La media de la edad de los varones fue de 45.2+/-15.4 años y de las mujeres fue de 44.8+/-19 años, siendo la media global de 44.9+/-17.9 años, con una mínima de 16 y una máxima de 87 años. La cirugía de mayor frecuencia fue la colecistectomía laparoscópica (30.8 por ciento). El antecedente medico de mayor frecuencia fue la hipertensión arterial (12.5 por ciento). Hubo una mayor frecuencia de dolor severo en pacientes del sexo femenino (62.5 por ciento). Hubo una mayor frecuencia de dolor en pacientes operados de colecistectomía laparoscópica (20 por ciento) y reducción cruenta y osteosíntesis (20 por ciento). Hubo una mayor frecuencia de dolor severo en pacientes con antecedentes patológicos (60 por ciento). Hubo una mayor severidad del dolor en quienes se usó fentanilo durante la inducción (90 por ciento). Observamos que la edad sí estuvo relacionada con la severidad del dolor postoperatorio, fueron los más jóvenes quienes reportaron una mayor severidad del dolor (39 versus 47 años). Conclusiones: La dosificación, así como el tiempo de infusión del remifentanilo no fueron factores de riesgo para la producción de hiperalgesia en pacientes sometidos a cirugía abdominal, ginecológica y...

Objectives: To determine the risk factors associated with increased perception of pain and analgesic consumption in the postoperative period in patients receiving remifentanil as part of balanced general anesthesia for abdominal, gynecological and orthopedic surgery. Material and Methods: An observational, cross-sectional case-control. Anesthetic records were reviewed of 40 patients who had severe postoperative pain (cases), with 80 records of anesthetic patients without severe postoperative pain (controls) in the Department of Anesthesiology at the National Hospital Daniel Alcides Carrion in the period January to December 2010. Results: 68.3 per cent were female and 31.7 per cent were male. The mean age of males was 45.2+/-15.4 years and for women were 44.8+/-19 years, with the global average of 44.9+/-17.9 years, with a minimum of 16 and maximum of 87 years. The most common surgery was laparoscopic cholecystectomy (30.8 per cent). The most frequent medical history was hypertension (12.5 per cent). A higher frequency of severe pain in female patients (62.5 per cent) was finding. There was a higher frequency of pain in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy (20 per cent) and bloody reduction and internal fixation (20 per cent). There was a higher frequency of severe pain in patients with pathological background (60 per cent). There was an increased severity of pain in which fentanyl was used during induction (90 per cent). We note that the age was related to the severity of postoperative pain were younger who reported greater pain severity (39 versus 47 year old). Conclusions: The dosage and time of remifentanil infusion were not risk factors for the production of hyperalgesia in patients undergoing abdominal, gynecological and orthopedic surgery with balanced general anesthesia with remifentanil. We found a statistically hyperalgesia in patients who were induced with fentanyl (P<0.05).
Descritores: Analgésicos Opioides/efeitos adversos
Dor Pós-Operatória
Fatores de Risco
Hiperalgesia
-Estudo Observacional
Estudos Retrospectivos
Estudos Transversais
Estudos de Casos e Controles
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Adolescente
Adulto Jovem
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación
PE13.1; ME, WO, 275, D67, ej.1. 010000093581; PE13.1; ME, WO, 275, D67, ej.2. 010000093582


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-402183
Autor: Dale, Camila Squarzoni; Pagano, Rosana de Lima; Rioli, Vanessa.
Título: Hemopressin: a novel bioactive peptide derived from the alpha1-chain of hemoglobin
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;100(supl.1):105-106, Mar. 2005. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Hemopressin (PVNFKFLSH), a novel bioactive peptide derived from the alpha1-chain of hemoglobin, was originally isolated from rat brain homogenates. Hemopressin causes hypotension in anesthetized rats and is metabolized in vivo and in vitro by endopeptidase 24.15 (EP24.15), neurolysin (EP24.16), and angiotensin-converting enzyme (ACE). Hemopressin also exerts an antinociceptive action in experimental inflammatory hyperalgesia induced by carrageenin or bradykinin via a mechanism that is independent of opioids. These findings suggest that this peptide may have important regulatory physiological actions in vivo.
Descritores: Analgésicos/farmacologia
Hemoglobinas/farmacologia
Hiperalgesia/tratamento farmacológico
Hipotensão/induzido quimicamente
Fragmentos de Peptídeos/farmacologia
-Analgésicos/isolamento & purificação
Hemoglobinas/isolamento & purificação
Fragmentos de Peptídeos/isolamento & purificação
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Britto, L. R. G
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Id: lil-543574
Autor: Chacur, M; Matos, R. J. B; Alves, A. S; Rodrigues, A. C; Gutierrez, V; Cury, Y; Britto, L. R. G.
Título: Participation of neuronal nitric oxide synthase in experimental neuropathic pain induced by sciatic nerve transection
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;43(4):367-376, Apr. 2010. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: Nerve injury leads to a neuropathic pain state that results from central sensitization. This phenomenom is mediated by NMDA receptors and may involve the production of nitric oxide (NO). In this study, we investigated the expression of the neuronal isoform of NO synthase (nNOS) in the spinal cord of 3-month-old male, Wistar rats after sciatic nerve transection (SNT). Our attention was focused on the dorsal part of L3-L5 segments receiving sensory inputs from the sciatic nerve. SNT resulted in the development of neuropathic pain symptoms confirmed by evaluating mechanical hyperalgesia (Randall and Selitto test) and allodynia (von Frey hair test). Control animals did not present any alteration (sham-animals). The selective inhibitor of nNOS, 7-nitroindazole (0.2 and 2 µg in 50 µL), blocked hyperalgesia and allodynia induced by SNT. Immunohistochemical analysis showed that nNOS was increased (48 percent by day 30) in the lumbar spinal cord after SNT. This increase was observed near the central canal (Rexed's lamina X) and also in lamina I-IV of the dorsal horn. Real-time PCR results indicated an increase of nNOS mRNA detected from 1 to 30 days after SNT, with the highest increase observed 1 day after injury (1469 percent). Immunoblotting confirmed the increase of nNOS in the spinal cord between 1 and 15 days post-lesion (20 percent), reaching the greatest increase (60 percent) 30 days after surgery. The present findings demonstrate an increase of nNOS after peripheral nerve injury that may contribute to the increase of NO production observed after peripheral neuropathy.
Descritores: Óxido Nítrico Sintase Tipo I/metabolismo
Nervo Isquiático/lesões
Ciática/enzimologia
-Regulação Enzimológica da Expressão Gênica/fisiologia
Hiperalgesia/enzimologia
Hiperalgesia/fisiopatologia
Imuno-Histoquímica
Óxido Nítrico Sintase Tipo I/fisiologia
RNA Mensageiro/metabolismo
Ratos Wistar
Ciática/fisiopatologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-326238
Autor: Picolo, G; Chacur, M; Gutiérrez, J. M; Teixeira, C. F. P; Cury, Y.
Título: Evaluation of antivenoms in the neutralization of hyperalgesia and edema induced by Bothrops jararaca and Bothrops asper snake venoms
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;35(10):1221-1228, Oct. 2002. graf.
Idioma: en.
Resumo: Neutralization of hyperalgesia induced by Bothrops jararaca and B. asper venoms was studied in rats using bothropic antivenom produced at Instituto Butantan (AVIB, 1 ml neutralizes 5 mg B. jararaca venom) and polyvalent antivenom produced at Instituto Clodomiro Picado (AVCP, 1 ml neutralizes 2.5 mg B. aspar venom). The intraplantar injection of B. jararaca and B. asper venoms caused hyperalgesia, which peaked 1 and 2 h after injection, respectively. Both venoms also induced edema with a similar time course. When neutralization assays involving the independent injection of venom and antivenom were performed, the hyperalgesia induced by B. jararaca venom was neutralized only when bothropic antivenom was administered iv 15 min before venom injection, whereas edema was neutralized when antivenom was injected 15 min or immediately before venom injection. On the other hand, polyvalent antivenom did not interfere with hyperalgesia or edema induced by B. asper venom, even when administered prior to envenomation. The lack of neutralization of hyperalgesia and edema induced by B. asper venom is not attributable to the absence of neutralizing antibodies in the antivenom, since neutralization was achieved in assays involving preincubation of venom and antivenom. Cross-neutralization of AVCP or AVIB against B. jararaca and B. asper venoms, respectively, was also evaluated. Only bothropic antivenom partially neutralized hyperalgesia induced by B. asper venom in preincubation experiments. The present data suggest that hyperalgesia and edema induced by Bothrops venoms are poorly neutralized by commercial antivenoms even when antibodies are administered immediately after envenomation
Descritores: Antivenenos
Bothrops
Venenos de Crotalídeos
Edema
Hiperalgesia
-Testes de Neutralização
Ratos Wistar
Reações Cruzadas
Estudo de Avaliação
Edema
Hiperalgesia
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Autor: Moreira, Vanessa Martins Pereira Silva; Barboza, Saulo Delfino; Oliveira, Juliana Borges; Pereira, Janser Moura; Dionisio, Valdeci Carlos.
Título: Secondary hyperalgesia occurs regardless of unilateral or bilateral knee osteoarthritis involvement in individuals with mild or moderate level / A hiperalgesia secundária ocorre independentemente do envolvimento unilateral ou bilateral da osteoartrite de joelho em indivíduos com doença leve ou moderada
Fonte: Rev. bras. reumatol;57(1):37-44, Jan.-Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais.
Resumo: ABSTRACT Background: Secondary hyperalgesia in individuals with less severe levels of knee osteoarthritis remains unclear. The objective of this study was to measure the pressure pain threshold of individuals with mild or moderate knee osteoarthritis and compare with no osteoarthritis. Methods: Ten healthy controls and 30 individuals with mild or moderate knee osteoarthritis divided into two groups (unilateral and bilateral involvement) were included. Dermatomes in lumbar levels (L1, L2, L3, L4 and L5) and sacral level (S1 and S2), myotomes (vastus medialis, vastus lateralis, rectus femoris, adductor longus, tibialis anterior, peroneus longus, iliacus, quadratus lumborum, and popliteus muscles), and sclerotomes in lumbar levels (L1-L2, L2-L3, L3-L4, L4-L5 supraspinous ligaments), over the L5-S1 and S1-S2 sacral areas, pes anserinus bursae, and at the patellar tendon pressure pain threshold were assessed and compared between individuals with and without knee osteoarthritis. Results: Knee osteoarthritis groups (unilateral and bilateral) reported lower pressure pain threshold compared to the control group in most areas (dermatomes, myotomes, and sclerotomes). There were no between group differences in the supra-spinous ligaments and over the L5-S1 and S1-S2 sacral areas of the sclerotomes. No difference was seen between knee osteoarthritis. Conclusion: These findings suggest that individuals with mild to moderate knee osteoarthritis had primary and secondary hyperalgesia, independent of unilateral or bilateral involvement. These results suggest that the pain have to be an assertive focus in the clinical practice, independent of the level of severity or involvement of knee osteoarthritis.

RESUMO Introdução: A ocorrência de hiperalgesia secundária em indivíduos com níveis menos graves de osteoartrite de joelho ainda é incerta. O objetivo deste estudo foi medir o limiar de dor à pressão (LDP) de indivíduos com osteoartrite de joelho (OAJ) leve ou moderada e comparar com indivíduos sem osteoartrite. Métodos: Foram incluídos 10 controles saudáveis e 30 indivíduos com OAJ leve ou moderada, divididos em dois grupos (envolvimento unilateral e bilateral). Foi avaliado e comparado o LDP em dermátomos (L1, L2, L3, L4, L5, S1 e S2), miótomos (músculos vasto medial, vasto lateral, reto femoral, adutor longo, tibial anterior, fibular longo, ilíaco, quadrado lombar e poplíteo) e esclerótomos (ligamentos supraespinais L1-L2, L2-L3, L3-L4, L4-L5), sobre as áreas sacrais L5-S1 e S1-S2, bolsa anserina e tendão patelar entre os indivíduos com e sem OAJ. Resultados: Os grupos OAJ (unilateral e bilateral) relataram menor LDP em comparação com o grupo controle na maior parte das áreas (dermátomos, miótomos e esclerótomos). Não houve diferenças entre os grupos nos ligamentos supraespinais e ao longo das áreas sacrais L5-S1 e S1-S2 dos esclerótomos. Não foi observada qualquer diferença entre os indivíduos com OAJ. Conclusão: Esses achados sugerem que os indivíduos com OAJ leve a moderada tinham hiperalgesia primária e secundária, independentemente do acometimento unilateral ou bilateral. Esses resultados sugerem que a dor precisa ser um foco assertivo na prática clínica, independentemente do grau de gravidade ou envolvimento da OAJ.
Descritores: Pressão/efeitos adversos
Limiar da Dor/fisiologia
Osteoartrite do Joelho/complicações
Hiperalgesia/etiologia
Joelho/fisiopatologia
-Inquéritos Epidemiológicos
Osteoartrite do Joelho/fisiopatologia
Avaliação da Deficiência
Pontos-Gatilho
Hiperalgesia/fisiopatologia
Joelho/inervação
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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