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Alves, Elioenai Dornelles
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Id: lil-733913
Autor: Alves, Elioenai Dornelles; Ferreira, Telma Leonel; Ferreira, Isaias Nery.
Título: Hanseníase avanços e desafios / Progress and challenges the leprosy.
Fonte: Brasilia; s.n; 2014. 492 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Atenção Primária à Saúde
Células Progenitoras de Granulócitos e Macrófagos/imunologia
Deformidades Congênitas dos Membros/reabilitação
Doenças Negligenciadas/complicações
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/complicações
Hanseníase Virchowiana/epidemiologia
Mycobacterium leprae
-Brasil
Doenças Negligenciadas/epidemiologia
Doenças Negligenciadas/prevenção & controle
Esquema de Medicação
Hanseníase/prevenção & controle
Monitoramento Epidemiológico
Prevalência
Resistência a Medicamentos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-978801
Autor: Jara, Paula; Matamala, José Manuel; Verdugo, Renato.
Título: Compromiso neuropático y autonómico en Enfermedad de Fabry: presentación de casos clínicos / Neuropathy and Fabry's disease: report of five cases
Fonte: Rev. méd. Chile;146(9):1079-1084, set. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Fabry's disease is an X-linked multisistemic lisosomal storage disorder caused by deficiency or absence in α-Galatosidase A. Symptoms develop early in childhood with small fiber neuropathy, autonomic disorders and skin lesions (angiokeratomas). More severe in males, patients develop over years heart disease (hypertrophic cardiomyopathy, bradycardia), proteinuria, renal failure, transient ischemic attacks and stroke, associated with decreased life expectancy. We report five patients with Fabry's disease aged between 21 to 56 years and with family history. Neuropathic symptoms are described and neurophysiological testing findings of nerve conduction studies, quantitative sensory testing, autonomic testing and sympathetic skin response are presented.
Descritores: Doença de Fabry/diagnóstico
-Carbamazepina/uso terapêutico
Sensibilidade e Especificidade
Doença de Fabry/tratamento farmacológico
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico
Analgésicos não Narcóticos/uso terapêutico
Distúrbios Somatossensoriais/diagnóstico
Terapia de Reposição de Enzimas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1236634
Autor: Tedesco-Marchese, Antonio J.
Título: Tratamento neurocirurgico do Mal de Hansen / ?.
Fonte: Sao Paulo; s.n; 1994. 5 p. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico/cirurgia
Hanseníase/cirurgia
Neurocirurgia
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
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Id: biblio-1235543
Autor: Freitas, Marcos R. G. de; Nascimento, Osvaldo J. M; Drago, Marcio J; Freitas, Andrea R. de; Hahn, Myrian D.
Título: Paralisia do nervo ulnar na lepra sem alteracoes cutaneas: biopsia do ramo superficial do nervo ulnar na mao / Ulnar nerve palsy in leprosy without skin changes: biopsy of the dorsal sensory branch in the hand.
Fonte: s.l; s.n; 1998. 10 p.
Idioma: pt.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/etiologia
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/patologia
Hanseníase Tuberculoide/complicações
Hanseníase Tuberculoide/patologia
Monoaminoxidase/anatomia & histologia
Monoaminoxidase/inervação
Nervo Ulnar/patologia
Paralisia/etiologia
Paralisia/patologia
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
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Id: lil-516176
Autor: Pichón Riviere, Andrés; Videla, Guillermo.
Título: Guía para el abordaje del paciente adulto con mareos (segunda parte: vértigo) / The adult dizzy patient (second part: vertigo)
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;10(3):87-91, mayo-jun. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las causas periféricas de vértigo son las más frecuentes y comprenden el 85% de los casos. Se asocian a nauseas y vómitos, y son en su mayoría, autolimitadas y benignas. Los pacientes con vértigo central suele manifestar mayores trastornos en la deambulación y compromiso de otras estructuras del sistema nervioso central como ataxia, debilidad, disartria. Se recomienda chequear los signos vitales y hacer una evaluación neurológica, cardiológica y otológica a través de la anamnesis y el examen físico.Este artículo describe la clasificación sindromática de los pacientes con vértigo, las entidades clínicas más frecuentes, las herramientas diagnósticas de mayor utilidad, y el abordaje en atención primaria de los pacientes con vértigo periférico.
Descritores: Diagnóstico Clínico
Doenças Vestibulares
Doenças Vestibulares/terapia
Vertigem/diagnóstico
Vertigem/etiologia
Vertigem/terapia
-Doenças do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico
Exame Físico
Exame Neurológico
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-763863
Autor: Henriques, Karina Magalhães de Castro; Pereira, Jackeline Moreira Campos; Orsini, Marco; Freitas, Marcos Raimundo Gomes de.
Título: Polineuropatia secundária ao uso crônico de estatinas / Polineuropathy due to chronic use of statins
Fonte: Rev. bras. neurol;51(3):79-83, jul.-set. 2015. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os inibidores da 3-hidroxi-3-metilglutaryl coenzima-A (HMG-CoA)redutase têm eficácia comprovada em reduzir os níveis de colesterole prevenir a inflamação do endotélio coronariano, cerebral e periférico.Os efeitos adversos devem ser conhecidos, pois sua suspensão pode levar à completa reversibilidade dos sintomas. São descritas complicações musculares, entre elas, mialgia, miosite e rabdomiólise, além de complicações hepáticas, neuropatias e outras. Foram revistos 1 estudo experimental, 6 estudos populacionais, 25 relatos de casos e 2 revisões sobre o tema, a maioria apontando para a real existência dessa complicação. A neuropatia induzida por estatinas tem incidência aproximada de 12 por 100.000 pessoas-ano. Apresenta-se mais comumente como polineuropatia sensitivo-motora axonal de predomínio sensitivo. Em alguns casos, agravam neuropatias periféricas preexistentes. A fisiopatologia parece convergir para o comprometimento da cadeia respiratória mitocondrial. O diagnóstico baseia-se na relação temporal entre o uso ou suspensão da droga e o surgimento ou melhora dos sinais e sintomas. Os exames laboratoriais são fundamentais para excluir causas de neuropatias periféricas bem estabelecidas. O prognóstico relaciona-se com o momento de suspensão da droga, com relatos desde melhora completa até irreversibilidade.

Inhibitors of coenzyme A 3-hydroxy-3-metilglutaryl (HMG-CoA) reductaseinhibitors have proven to reduce cholesterol levels and prevent inflammation of the coronary, cerebral and peripheral endothelium. Adverse effects should be known, for its suspension can lead to complete reversibility of symptoms. Muscle complications are described, among them, myalgia, myositis and rhabdomyolysis, besides hepatic, neuropathies, and others. One experimental study and 6 population studies, 25 cases reports, and other 2 reviews were reviewed, most pointing to the actual existence of this complication. Statin induced neuropathy has an approximate incidence of 12 per 100,000 persons-year. It most commonly is presented as a sensorimotor axonal polyneuropathy predominantly sensory. In some cases it aggravates pre-existing peripheral neuropathies. The pathophysiology seems to converge to impairment of the mitochondrial respiratory chain. The diagnosis is based on the temporal relationship between the use or discontinuation of the drug and the emergence or improvement of signs and symptoms. Laboratory tests are essential to exclude well established causes of peripheral neuropathies. The prognosis is related to the moment of drug suspension, with reports from complete recovery to irreversibility.
Descritores: Polineuropatias/diagnóstico
Polineuropatias/induzido quimicamente
Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/efeitos adversos
-Comorbidade
Fatores de Risco
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Hipercolesterolemia/induzido quimicamente
Limites: Humanos
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Barreira, Amilton Antunes
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Id: lil-776449
Autor: Oliveira, Aline Pinheiro Martins de; Pereira, Raquel Campos; Onofre, Patrícia Toscano; Marques, Vanessa Daccach; Andrade, Gilberto Brown de; Barreira, Amilton Antunes; Marques Junior, Wilson.
Título: Clinical and neurophysiological features of the hereditary neuropathy with liability to pressure palsy due to the 17p11. 2 deletion / Aspectos clínicos e neurofisiológicos de pacientes com a neuropatia hereditária com a susceptibilidade à pressão associada à deleção 17p11. 2
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;74(2):99-105, Feb. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) is an autossomal dominant disorder manifesting recurrent mononeuropathies. Objective Evaluate its clinical and nerve conduction studies (NCS) characteristics, searching for diagnostic particularities. Method We reviewed the neurological manifestations of 39 and the NCS of 33 patients. Results Family history was absent in 16/39 (41%). The onset complaints were weakness in 24, pain in 6, sensory deficit in 5 and paresthesias in 4. Pain was seen in 3 other patients. The following neuropathy patterns were found: multiple mononeuropathy (26), mononeuropathy (7), chronic sensorimotor polyneuropathy (4), chronic sensory polyneuropathy (1) and unilateral brachial plexopathy (1). NCS showed a sensorimotor neuropathy with focal conduction slowing in 31, two had mononeuropathy and another brachial plexopathy. Conclusion HNPP presentation is variable and may include pain. The most frequent pattern is of an asymmetrical sensory and motor neuropathy with focal slowing at specific topographies on NCS.

RESUMO A neuropatia hereditária com susceptibilidade à pressão (HNPP) é uma doença autossômica dominante que manifesta mononeuropatias recorrentes. Objetivo Avaliar as características clínicas e os estudos da condução nervosa (ECN) procurando particularidades diagnósticas. Método Revisamos as características clínicas de 39 e os ECN de 33 pacientes. Resultados História familiar ausente em 16/39 (41%). As manifestações iniciais foram: fraqueza em 24, dor em 6, déficit sensitivo em 5 e parestesias em 4. Dor foi referida por outros 3 pacientes. Os seguintes padrões de neuropatia foram observados: mononeuropatia múltipla (26), mononeuropatia (6), polineuropatia sensitivo-motora (4), polineuropatia sensitiva (1) e plexopatia braquial unilateral (1). Os ECN mostraram uma neuropatia sensitivo-motora com redução focal da velocidade de condução em 31, dois tinham mononeuropatia e outro plexopatia braquial. Conclusão A apresentação da HNPP é variável e pode incluir dor. O padrão mais frequente é o de uma neuropatia sensitivo-motora assimétrica com alentecimentos focais da condução em topografias específicas nos ECN.
Descritores: Cromossomos Humanos Par 17/genética
Deleção de Genes
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/fisiopatologia
Condução Nervosa/fisiologia
-Paralisia
Parestesia/etiologia
Pressão
Transtornos das Sensações/etiologia
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/genética
Neuralgia/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-107907
Autor: Oliveira, Luiz Fernando Salazar; Oliveira Júnior, Wilson; Carvalho, Francisco Bezerra de.
Título: Amiodarona como provável etiologia de neuropatia periférica / Sensory-motor neuropathy due to amiodarone therapy
Fonte: Arq. bras. cardiol;57(1):37-39, jul. 1991.
Idioma: pt.
Resumo: Homem de 67 anos tratado com amiodarona por 13 meses devido a extra-sístoles ventriculares sintomáticas desenvolveu neuropatia mista sensitivo-motora. O diagnóstico apropriado e a suspensäo da droga ocasionaram melhora da disfunçäo neurológica, com plena recuperaçäo do paciente após três meses de interrupçäo do medicamento
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico/induzido quimicamente
Amiodarona/efeitos adversos
-Arritmias Cardíacas/tratamento farmacológico
Amiodarona/uso terapêutico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-888367
Autor: Valls-Solé, Josep.
Título: Challenges in the diagnosis and treatment of small fiber neuropathies / Desafios no diagnóstico e tratamento das neuropatias de fibras finas
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;76(3):129-130, Mar. 2018.
Idioma: en.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Neuropatia de Pequenas Fibras
-Neuropatias Diabéticas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-990318
Autor: Camargo, Celeste R. de; Schoueri, Jean H. M; Alves, Beatriz da Costa Aguiar; Veiga, Glaucia R. L. da; Fonseca, Fernando L. A; Bacci, Marcelo R.
Título: Uremic neuropathy: an overview of the current literature
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);65(2):281-286, Feb. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY INTRODUCTION: Peripheral neuropathy is a disorder that affects the cell body, axon or myelin of motor or peripheral sensory neurons and occurs in 60-100% of patients who are submitted to dialysis due to chronic kidney disease. Uremic neuropathy is attributed to the accumulation of organic waste, evident in patients with reduced glomerular filtration rate. Objectives: This review aims to make clinical characteristics of uremic neuropathy evident enabling early diagnosis and treatment. Methods: This is a literature review of articles published on PubMed over the last 10 years using "Uremic Neuropathy" as "Title/Abstract". Results: A total of nine articles that met the inclusion criteria were included. UN is a distal symmetric sensorimotor polyneuropathy that occurs due to the accumulation of uremic toxins associated with an oxidative stress-related free radical activity. Hyperkalemia is thought to play an important role in its pathophysiology. Diagnosis depends on nerve conduction studies, and treatment includes dialysis or renal transplant. Conclusion: Clinical presentations of UN are broad and non-specific; nonetheless, it is important to detect early changes in order to avoid its progression. The earlier UN is diagnosed and treated, the more successful are the clinical outcomes.

RESUMO INTRODUÇÃO: A neuropatia periférica (NU) é um distúrbio que afeta o corpo celular, o axônio ou a mielina do motor ou neurônios sensoriais periféricos e ocorre em 60%-100% dos pacientes que são submetidos à diálise por doença renal crônica. A neuropatia urêmica é atribuída à acumulação de resíduos orgânicos, evidente em pacientes com taxa de filtração glomerular reduzida. Objetivo: O objetivo desta revisão é fazer com que as características clínicas da neuropatia urêmica sejam evidenciadas, permitindo o diagnóstico e tratamento precoce. Método: Esta é uma revisão da literatura de artigos publicados no PubMed nos últimos dez anos usando "Neuropatia Urêmica" como "Título/Resumo". Resultados: No total, foram incluídos nove artigos que atendem aos critérios de inclusão. A NU é uma polineuropatia sensório-motora simétrica distal que ocorre devido ao acúmulo de toxinas urêmicas associadas à atividade de radicais livres relacionados ao estresse oxidativo. A hipercalemia tem um papel importante na sua fisiopatologia. O diagnóstico depende de estudos de condução nervosa e o tratamento inclui diálise ou transplante renal. Conclusão: As apresentações clínicas das NU são amplas e não específicas; no entanto, é importante detectar mudanças iniciais para evitar sua progressão. Quanto mais precoce for a detecção e tratamento da NU, melhor será o resultado clínico.
Descritores: Uremia/diagnóstico
Uremia/fisiopatologia
Uremia/terapia
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/fisiopatologia
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/terapia
-Diálise Renal
Transplante de Rim
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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