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Machado, Luís dos Ramos
Livramento, José Antonio
Id: lil-154989
Autor: Tedesco Marchese, Antonio J.
Título: Tratamento neurocirúrgico do Mal de Hansen / Neurosurgical treatment of the leprosy
Fonte: In: Machado, Luis dos Ramos; Nóbrega, José Paulo Smith; Livramento, José Antonio; Spina França Netto, Antonio. Neuroinfecçäo 94. Säo Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo. Clínica Neurológica, 1994. p.248-248, tab.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Simpósio Neuroinfecçäo-94, Säo Paulo, 18-19 mar. 1994.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico/cirurgia
Hanseníase/cirurgia
-Neurocirurgia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1; 2617.44; BR599.1; 10001009554, AG


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Machado, Luís dos Ramos
Livramento, José Antonio
Id: lil-154982
Autor: Nascimento, Osvaldo J. M.
Título: Vírus e sistema nervoso periférico / Virus and peripheral nervous system
Fonte: In: Machado, Luis dos Ramos; Nóbrega, José Paulo Smith; Livramento, José Antonio; Spina França Netto, Antonio. Neuroinfecçäo 94. Säo Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo. Clínica Neurológica, 1994. p.210-210.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Simpósio Neuroinfecçäo-94, Säo Paulo, 18-19 mar. 1994.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico/virologia
Infecções por HIV/virologia
Infecções por Deltaretrovirus/virologia
-Infecções por HIV/complicações
Infecções por HIV/diagnóstico
Infecções por Deltaretrovirus/complicações
Infecções por Deltaretrovirus/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1; 2617.37; BR599.1; 10001009554, AG


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Abreu, Mery Natali Silva
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Id: biblio-1047557
Autor: Simão, Delma Aurélia da Silva; Abreu, Mery Natali Silva; Gomez, Rodrigo Santiago; Oliveira, Leonardo Dornas de; Souza, Raissa Silva; Silva, Tércia Moreira Ribeiro da; Teixeira, Antonio Lúcio.
Título: Evolução Clínica e Preditores da Neuropatia Periférica Induzida por Quimioterapia / Clinical Evolution and Predictors of Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy / Evolución Clínica y Predictores de la Neuropatía Periférica Inducida por Quimioterapia
Fonte: Rev. bras. cancerol;65(2), 2019.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Drogas antineoplásicas neurotóxicas estão frequentemente associadas à neuropatia periférica induzida por quimioterapia (NPIQ). Objetivo: Avaliar a evolução clínica dos pacientes expostos a tratamento antineoplásico potencialmente neurotóxico e identificar possíveis preditores clínicos e sociodemográficos para o desenvolvimento da NPIQ. Método: Estudo de coorte prospectiva com pacientes com diagnóstico de câncer de mama, ovário ou intestino em tratamento quimioterápico com paclitaxel, docetaxel ou oxaliplatina. Foram avaliados antes da quimioterapia (T1), no terceiro mês (T2) e 30-60 dias após interrupção do tratamento (T3). Todos responderam ao questionário de perfis sociodemográfico e clínico, foram avaliados por meio de exame clínico neurológico, pela escala de performance ECOG, escala hospitalar de ansiedade e depressão (HAD), escala de dor Short-cGuill, autorrelato de sintomas de NPIQ e avaliação com o questionário de neurotoxicidade induzida por antineoplásicos (CINQ). Resultados: Por meio de autorrelato, 75% da dos pacientes informaram apresentar sintomas de NPIQ. O CINQ evidenciou que 90% apresentaram algum grau de NPIQ em T2, enquanto 82,5% ainda persistiam em T3. Dor neuropática acometeu 42% da população (RR=1,429; IC95%=1,130-1,806). Os escores de ansiedade e depressão reduziram significativamente quando comparados ao início de tratamento (redução de 2,5 pontos na escala HAD, p<0,05). A capacidade funcional da população não mostrou alterações significativas. No T2, a escolaridade foi considerada preditora para autorrelato de sintomas de NPIQ (OR=1,314, IC95%=1,002-1,723, p=0,048). Conclusão:A baixa escolaridade pode comprometer a capacidade do paciente em relatar os sintomas da NPIQ. Este estudo chama a atenção para a necessidade de utilização de instrumentos específicos para detecção precoce da NPIQ.

Introduction: Neurotoxic antineoplastic drugs are frequently associated to chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN). Objective: To evaluate the clinical evolution of patients exposed to potentially neurotoxic antineoplastic treatment and to identify possible clinical and sociodemographic predictors for the development of CIPN. Method: Cohort prospective study with patients with breast, ovary or intestine diagnosis of cancer in chemotherapy treatment with paclitaxel, docetaxel or oxaliplatin. They were assessed before the chemotherapy (T1), in the third month (T2) and 30-60 days after the interruption of the treatment (T3). All the patients responded to the questionnaire of clinical and sociodemographic profiles, were evaluated through neurologic clinical exam, by the performance scale ECOG, by the Hospital Anxiety and Depression Scale - HAD, pain scale of Short-cGuill, self-report of symptoms of CIPN and evaluation with the questionnaire of antineoplastic-induced neurotoxicity (QAIN). Results: Through self-report, 75% of the patients presented symptoms of CIPN. The QAIN showed that 90% presented a certain degree of CIPN in T2, while 82.5% still persisted in T3. Neuropathic pain affected 42% of the population (RR = 1.429, CI95% = 1.130-1.806). Anxiety and depression scores significantly reduced when compared with the beginning of the treatment (reduction of 2.5 points in the scale HAD, p < 0.05). The functional capacity of the population did not show any significant change. The school level was considered a predictor of self-report of CIPN symptoms in T2 (OR = 1.314, CI95% = 1.002-1.723, p = 0.048). Conclusion: The low school level may taint the patient capacity to report CIPN symptoms. This study draws attention for the necessity to use specific instruments for early detection of CIPN.

Introducción: Los fármacos antineoplásicos neurotóxicos a menudo se asocian con neuropatía periférica inducida por quimioterapia (CIPN). Objetivo: Evaluar la evolución clínica de pacientes expuestos a tratamientos antineoplásicos potencialmente neurotóxicos e identificar posibles predictores clínicos y sociodemográficos para el desarrollo de CIPN. Método: Estudio de cohorte prospectivo con pacientes diagnosticadas con cáncer de mama, ovario o intestino sometidos a quimioterapia con paclitaxel, docetaxel u oxaliplatino. Se evaluaron antes de la quimioterapia (T1), en el tercer mes (T2) y 30-60 días después de la interrupción del tratamiento (T3). Todos respondieron el cuestionario de perfil sociodemográfico y clínico, se evaluaron mediante un examen neurológico clínico, la escala de rendimiento ECOG, la escala de ansiedad y depresión hospitalaria (HAD), la escala de dolor Short-cGuill, el autoinforme de los síntomas de CIPN y la evaluación con el cuestionario de neurotoxicidad inducida por antineoplásicos (CINQ). Resultados: Por autoinforme, el 75% de la población informó presentar síntomas de CIPN. El CINQ mostró que el 90% tenía algún grado de NPIQ en T2, mientras que el 82.5% aún persistía en T3. El dolor neuropático afectó al 42% de la población (RR = 1.429; IC del 95% = 1.130-1.806). Las puntuaciones de ansiedad y depresión disminuyeron significativamente en comparación con el valor inicial (reducción de 2.5 puntos HAD, p <0.05). La capacidad funcional de la población no mostró cambios significativos. En T2, la educación se consideró un predictor de síntomas CIPN autoinformados (OR=1.314, IC 95%=1.002-1.723, p=0,048). Conclusión: La baja educación puede comprometer la capacidad del paciente para informar los síntomas de CIPN. Este estudio llama la atención sobre la necesidad de utilizar instrumentos específicos para la detección temprana de CIPN.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Neoplasias/tratamento farmacológico
-Síndromes Neurotóxicas
Tratamento Farmacológico
Antineoplásicos/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I


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Id: lil-37713
Autor: Costa, Alvaro de Lima.
Título: Polineuropatias / Polyneuropathies
Fonte: In: Garcez de Sena, Plínio, comp. Temas de atualizaçäo neurológica. s.l, Universidade Federal da Bahia, 1986. p.92-92.
Idioma: pt.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/329.07; BR338.1; 616.8*S474


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Ribeiro, Marcia Gonçalves
Id: lil-469297
Autor: Goldberg, Henrique; Kede, Jorge; Ribeiro, Márcia Gonçalves; Higino, Kalynka Silvia; Nunes, Carlos Pereira; Nunes, Fabio Pereira; Gelle, Mauro.
Título: Safety and efficacy of a combination of dexamethasone plus B-vitamins in the inflammatory neuropathies
Fonte: RBM rev. bras. med;64(4):177-181, abril. 2007. tab.
Idioma: en.
Descritores: Dexametasona
Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Tiamina
VITAMINA B ABETALIPOPROTEINEMIA
-Piridoxina
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: biblio-991316
Autor: Baviera, Amanda Fonseca; Olson, Karin; Paula, Juliana Maria de; Toneti, Bruna Francielle; Sawada, Namie Okino.
Título: Acupuncture in adults with Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy: a systematic review / Acupuntura em adultos com Neuropatia Periférica Induzida por Quimioterapia: uma revisão sistemática / Acupuntura en adultos con neuropatía periférica inducida por quimioterapia: una revisión sistemática
Fonte: Rev. latinoam. enferm. (Online);27:e3126, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: to analyze and synthesize knowledge about the effect of acupuncture on chemotherapy-induced peripheral neuropathy symptoms in adults with cancer. Method: the method used was a Systematic Review. Potential articles were identified by searching in the PubMed of National Library of Medicine, Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature, Embase, Cochrane Central and Scopus. Following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses strategy, 607 articles were identified. After removing the duplicates, all titles and abstracts were reviewed, and seven articles were selected for full review. After the full review, five studies were selected for inclusion. Results: of the five articles included, four were cohort studies and one was a quasi-experimental study. All articles showed that acupuncture was associated with an improvement in the peripheral neuropathy, but the type of protocol, use of medications, time of treatment, and different outcome measures made it difficult to compare the studies. Conclusion: the use of acupuncture appears to be associated with an improvement in the symptoms of chemotherapy-induced peripheral neuropathy and has no side effects. In order to improve the evidence about benefits associated with acupuncture, more experimental studies using both subjective and objective measures are needed.

RESUMO Objetivo: analisar e sintetizar o conhecimento sobre o efeito da acupuntura nos sintomas da neuropatia periférica induzida por quimioterapia em adultos com câncer. Método: o método utilizado foi uma Revisão Sistemática. Artigos potenciais foram identificados através de pesquisa na PubMed of National Library of Medicine, Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature, Embase, Cochrane Central e Scopus. Seguindo a estratégia Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis foram identificados 607 artigos. Depois de eliminar artigos duplicados, todos os títulos e resumos foram revisados, deixando sete artigos para revisão na íntegra, e após tal revisão, cinco artigos foram selecionados para inclusão no presente estudo. Resultados: dos cinco artigos incluídos, quatro eram estudos de coorte e um era um estudo quase experimental. Todos os artigos mostraram que a acupuntura estava associada a uma melhora na neuropatia periférica, mas o tipo de protocolo, o uso de medicamentos, o tempo de tratamento e as diferenças entre as medidas de desfecho dificultaram a comparação entre os estudos. Conclusão: o uso da acupuntura parece estar associado à melhora dos sintomas da neuropatia periférica induzida por quimioterapia e não tem efeitos colaterais. São necessários mais estudos experimentais usando tanto medidas subjetivas como objetivas para melhorar as evidências sobre os benefícios associados à acupuntura.

RESUMEN Objetivo: analizar y sintetizar el conocimiento sobre el efecto de la acupuntura en los síntomas de neuropatía periférica inducida por quimioterapia en los adultos con cáncer. Método: el método utilizado fue una Revisión Sistemática. Artículos potenciales se identificaron mediante la búsqueda en PubMed of National Library of Medicine, Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature, Embase, Cochrane Central y Scopus. Siguiendo los elementos de informes Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses, se identificaron 607 artículos. Después de eliminar los duplicados, se revisaron todos los títulos y resúmenes, quedando siete artículos para una revisión completa y después de la revisión completa, se seleccionaron cinco estudios para su inclusión. Resultados: de los cinco artículos incluidos, cuatro fueron estudios de cohortes y uno fue un estudio cuasi experimental. Todos los artículos mostraron que la acupuntura se asoció con una mejoría en la neuropatía periférica, pero el tipo de protocolo, el uso de medicamentos, el tiempo de tratamiento y las diferencias entre las medidas de resultado dificultaron la comparación de los estudios. Conclusión: el uso de la acupuntura parece estar asociado con una mejoría en los síntomas de la neuropatía periférica inducida por quimioterapia y sin efectos secundarios. Para mejorar la evidencia sobre los beneficios asociados con la acupuntura, se necesitan más estudios experimentales que utilicen medidas subjetivas y objetivas.
Descritores: Terapia por Acupuntura
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/fisiopatologia
Antineoplásicos/uso terapêutico
-Pontos de Acupuntura
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-987077
Autor: Zdilla, Matthew J; Aldawood, Ali M; Plata, Andrew; Vos, Jeffrey A; Lambert, H. Wayne.
Título: Troisier sign and Virchow node: the anatomy and pathology of pulmonary adenocarcinoma metastasis to a supraclavicular lymph node
Fonte: Autops. Case Rep;9(1):e2018053, Jan.-Mar. 2019. ilus.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT: Metastatic spread of cancer via the thoracic duct may lead to an enlargement of the left supraclavicular node, known as the Virchow node (VN), leading to an appreciable mass that can be recognized clinically ­ a Troisier sign. The VN is of profound clinical importance; however, there have been few studies of its regional anatomical relationships. Our report presents a case of a Troisier sign/VN discovered during cadaveric dissection in an individual whose cause of death was, reportedly, chronic obstructive pulmonary disease. The VN was found to arise from an antecedent pulmonary adenocarcinoma. Our report includes a regional study of the anatomy as well as relevant gross pathology and histopathology. Our anatomical findings suggest that the VN may contribute to vascular thoracic outlet syndrome as well as the brachial plexopathy of neurogenic thoracic outlet syndrome. Further, the VN has the potential to cause compression of the phrenic nerve, contributing to unilateral phrenic neuropathy and subsequent dyspnea. Recognition of the Troisier sign/VN is of great clinical importance. Similarly, an appreciation of the anatomy surrounding the VN, and the potential for the enlarged node to encroach on neurovascular structures, is also important in the study of a patient. The presence of a Troisier sign/VN should be assessed when thoracic outlet syndrome and phrenic neuropathy are suspected. Conversely, when a VN is identified, the possibility of concomitant or subsequent thoracic outlet syndrome and phrenic neuropathy should be considered.
Descritores: Nervo Frênico
Síndrome do Desfiladeiro Torácico/etiologia
Adenocarcinoma
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/etiologia
Neoplasias Pulmonares
Linfonodos/patologia
-Autopsia
Síndrome do Desfiladeiro Torácico/patologia
Evolução Fatal
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/patologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-960214
Autor: Becerra, Laura; Colorado, Manuela; Molina, Juliana; Rivera, Angélica; Mesa, Miguel; Velásquez-Franco, Carlos Jaime; Muñoz-Grajales, Carolina.
Título: Coexistencia de neuropatía periférica secundaria a intoxicación crónica por plomo y polimiositis: reporte de caso / Co-existence of peripheral neuropathy secondary to lead poisoning and chronic polymyositis: Case report
Fonte: Rev. colomb. reumatol;23(3):213-217, jul.-set. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se reporta el caso de un hombre de 47 arios con intoxicación crónica por plomo, secundaria a exposición laboral de 5 años, con sintomatología típica de saturnismo. Consultó por debilidad muscular generalizada, disfagia y parestesias en extremidades. Se documentaron altos niveles de plomo en sangre, asociados a neuropatía periférica, confirmada por electromiografía, y disminución de la fuerza muscular en cintura escapular y pélvica (deltoides y vasto medial), así como atrofia de músculos del cuello (flexores y extensores) manifestada como cefaloparesia. Adicional al cuadro de saturnismo se diagnosticó miopatía inflamatoria con base en la elevación de enzimas musculares, miositis por resonancia magnética nuclear y biopsia muscular compatible, siendo, hasta donde se sabe, el primer reporte conocido de la coexistencia de estas 2 enfermedades

A case is presented on a 47-year-old man with chronic lead poisoning with typical symptoms after 5 years of occupational exposure. He consulted for generalised muscle weakness, early dysphagia, cephaloparesia, and paresthesias in upper and lower limbs. He also had atrophy and decreased proximal muscle strength (deltoid and medial vast) and in both flexor and extensor muscles of the neck. He had a history of high blood lead levels and peripheral neuropathy documented by electromyography. In addition to the diagnosis of lead poisoning, inflammatory myopathy was confirmed based on muscle enzyme elevation, muscular inflammation in magnetic resonance imaging, and typical findings in a muscle biopsy. To our knowledge, this is the first report where both conditions are documented in one patient
Descritores: Polimiosite
Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Intoxicação por Chumbo
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO356.9


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Id: biblio-876883
Autor: Campêlo, Maria das Graças Loureiro C; Campêlo, Clarissa Loureiro C; Medeiros, Jovany Luis A; Melo, Ailton Souza.
Título: Polineuropatia periférica na doença de Parkinson: prevalência e fatores de risco em uma amostra na cidade de Campina Grande - PB / Peripheral neuropathy in Parkinson's disease: prevalence and risk factors in a sample of Campina Grande city - Paraíba
Fonte: Rev. bras. neurol;53(4):5-11, out.-dez. 2017. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Polineuropatia periférica (PNP) tem sido descrita na doença de Parkinson idiopática (DP), porém a prevalência e os fatores de risco não estão bem definidos. Objetivo: Investigar a prevalência e os fatores de risco para PNP na DP, em comparação com a população geral. Método: Participaram 36 pacientes com DP recrutados no ambulatório de Neurologia do Hospital Universitário Alcides Carneiro (HUAC) da Universidade Federal de Campina Grande (UFCG), Paraíba, e 30 sujeitos controles. Todos os participantes foram submetidos a caracterização clínica da PNP, ao estudo de neurocondução (ENC) dos nervos peroneal e sural bilateral e as dosagens de vitamina B12, homocisteina, ácido metilmalônico e ácido fólico. A Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson - III e a de Hoehn-Yahr foram utilizadas na avaliação motora do grupo Parkinson (GP). Resultados: Sinais e sintomas neuropáticos foram mais frequentes no GP (61%). Alterações nos parâmetros do ENC foram observadas em 44,4% do GP e 26,7% do grupo controle, sendo a PNP confirmada em três pacientes e um controle. Análise de regressão revelou associação significativa entre os sintomas neuropáticos e a DP, sem associação com aspectos clínicos e bioquímicos. Conclusão: Pacientes com DP possuem maiores escores neuropáticos e maior prevalência de PNP que controles. Os dados sugerem a própria DP como fator de risco para o desenvolvimento da PNP, minimizando o papel da vitamina B12 e de seus metabólitos neste processo.(AU)

Peripheral neuropathy (PN) has been described in idiopathic Parkinson disease (PD) however the prevalence and the risk factors are not well established. Objective: To assess the prevalence of PN and the risk factors for neuropathy in PD against the general population. Method: Participated in the study 36 PD patients recruited from Neurology Outpatient Unit of Hospital Universitário Alcides Carneiro of the Federal University of Campina Grande, Paraíba, and 30 controls. All the participants were submitted to clinical characterization of PN, nerve conduction study (NCS) and biochemical dosages (B12 vitamin, homocysteine, methylmalonic acid and folic acid). Results: Neuropathic signs and symptoms were more frequent in PD (61%). Alterations in parameters of NCS were observed in 44.4% of Parkinson group and 26.7% of control group, and PN was confirmed in 3 PD patients and 1 control. Regression analyses showed a significant association between symptoms of PN and PD, without association with clinical and biochemical features. Conclusion: PD patients have higher neuropathic scores and frequency of PN than controls. Data suggests the PD by itself as a risk factor for development of PN, reducing the role of B12 vitamin and its metabolites in this process.(AU)
Descritores: Doença de Parkinson/complicações
Doença de Parkinson/diagnóstico
Doença de Parkinson/tratamento farmacológico
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/epidemiologia
-Vitamina B 12/uso terapêutico
Brasil/epidemiologia
Levodopa/efeitos adversos
Levodopa/uso terapêutico
Prevalência
Fatores de Risco
Exame Neurológico/métodos
Antiparkinsonianos/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Responsável: BR772


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Id: biblio-869783
Autor: Rabelo, Nícollas Nunes; Furtado, Igor de Sousa; Valli, Daniel Alves Branco; Silveira Filho, Luciano José; Pereira, Vitor Hugo Honorato; Passos, George Santos dos; Rodovalho, Paulo Eduardo Fernandes; Monteiro, Jander Moreira; Sader, Renato Pontes; Rabelo, Neiffer Nunes; Dias Junior, Luiz Antônio Araujo; Tanaka, Koji; Plastina, Fernando Eduardo; Pereira, Carlos Umberto; Dias, Luiz Antônio Araujo.
Título: Association between Wegener´s granulomatosis and severe lumbar pain
Fonte: Rev. chil. neurocir;43(1):83-86, July 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La granulomatosis de Wegener (GW) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por vasculitis granulomatosa necrotizante que afecta principalmente a las vías respiratorias superiores, pulmones y riñones. Sin embargo, con menos frecuencia puede afectar a los músculos, las articulaciones, la piel, los ojos, el sistema cardiovascular y el sistema nervioso. La presencia de dolor lumbar consiste en una manifestación clínica inusual debido a la afectación del sistema nervioso. Objetivo: El objetivo de este estudio es alertar a los profesionales de la salud acerca de la posibilidad de cortar el dolor lumbar estar relacionado con la granulomatosis de Wegener, su impacto en la vida diaria del paciente, así como los signos clínicos y las formas de diagnóstico. Materiales y Métodos: Revisión de la literatura utilizando PubMed, MEDLINE, Google Scholar, SciELO, EBSCO. Los trabajos seleccionados entre 1995 y 2013 por un total de 48 obras de las cuales se seleccionaron 21 de acuerdo con sus informes de afectación neurológica, diagnóstico y tratamiento. Discusión: Los síntomas neurológicos pueden ocurrir en 22-50 por ciento de los pacientes durante el curso de la GW. sistema nervioso (SNC) central es poco frecuente (sólo 2-8 por ciento de los pacientes) dolor lumbar .Severe es una manifestación clínica poco frecuente y puede estar asociada con la participación de sistema nervioso central y periférico. CNS debido a la compresión de la médula espinal a nivel lumbar. sistema nervioso periférico debido a la compresión de las raíces nerviosas. Conclusión: La granulomatosis de Wegener es ser una enfermedad sistémica puede presentar diferentes manifestaciones clínicas De acuerdo con el sitio involucrado. Es asociaciones con el dolor lumbar es rara y la refleja la afectación neurológica. Por lo tanto, en pacientes con dolor lumbar grave sin diagnóstico confirmado, granulomatosis de Wegener no debería ser considerado.

Introduction: Wegener's granulomatosis (WG) is a systemic autoimmune disease characterized by necrotizing granulomatousvasculitis which primarily affects upper respiratory tract, lungs and kidneys. However, less frequently can affect muscles,joints, skin, eyes, cardiovascular system and nervous system. The presence of lumbar pain consists in an unusual clinicalmanifestation due to the involvement of the nervous system. Objective: The objective of this study is to alert health professionalsabout the possibility that severe lumbar pain be related to Wegener's granulomatosis, it's impact on the patient's dailylife as well as clinical signs and diagnosis forms. Materials and Methods: Literature review using PubMed, MEDLINE, GoogleScholar, SciELO, EBSCO. Selected works from 1995 to 2013 totaling 48 works of which 21 were selected according to theirreports of neurological involvement, diagnosis and treatment. Discussion: Neurological symptoms may occur in 22-50 percent of patients during the course of WG. Central nervous system (CNS) involvement is uncommon (only 2-8 percent of patients).Severelumbar pain is a rare clinic manifestation and it can be associated with the involvement of central and peripheral nervous system.CNS due to compression of the spinal cord at the lumbar level. Peripheral nervous system due to compression of nerveroots. Conclusion: Wegener's granulomatosis for being a systemic disease can present different clinical manifestations accordingto the involved site. It's associations with lumbar pain is rare and reflects it's neurological involvement. Therefore, inpatients with severe lumbar pain without confirmed diagnosis, Wegener's granulomatosis should be considered.
Descritores: Vasculite Associada a Anticorpo Anticitoplasma de Neutrófilos
Granulomatose com Poliangiite/etiologia
Granulomatose com Poliangiite/fisiopatologia
Granulomatose com Poliangiite/tratamento farmacológico
Dor Lombar
Compressão da Medula Espinal
-Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
Diagnóstico por Imagem/métodos
Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina



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