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Id: lil-789340
Autor: Leite, Saulo Nani; Barros, Ana Regina Souza Bavaresco; Fonseca, Marisa de Cássia Registro; Andrade, Thiago Antônio Moretti; Foss, Norma Tiraboschi; Frade, Marco Andrey Cipriani.
Título: Avaliação sensitiva de hansenianos pelos monofilamentos Semmes-Weinstein em serviço terciário de fisioterapia / Effectiveness of Semmes-Weinstein monofilaments in leprosy neuropathy in physiotherapy tertiary sevice
Fonte: Hansen. int;35(2):9-16, 2010. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVOS: Identificar a frequência das alterações da sensibilidade de mãos e pés de hansenianos através dos monofilamentos Semmes-Weinstein no hospital terciário.MÉTODO: Trinta pacientes do setor de fisioterapia do Hospital da Clínicas da FMRP-USP foram avaliados clinico-epidemiologicamente e submetidos ao teste por monofilamentos de agosto a dezembro de 2004.RESULTADOS: A média de idade dos pacientes foi de 48,4 anos, sendo 80% do sexo masculino e 70% oriundos da região de Ribeirão Preto. Classificavam-se como multibacilares 70% dos pacientes e 80% apresentavam-se com Grau I de incapacidade. Quanto ao teste nos membros superiores, o nervo ulnar foi o mais acometido nos paucibacilares (78%) e nos multibacilares (83%). Nos membros inferiores, o ramo plantar medial do nervo tibial posterior encontrou-se acometido em todos os pacientes do grupo multibacilar. A sensação protetora estava ausente nas mãos em 26% no grupo pauci e 46% no multibacilar, e nos pés 44% no paucibacilar e 56% no multibacilar. O diagnóstico foi tardio em 37% dos pacientes, apresentando no mínimo dois nervos com perda da sensação protetora.CONCLUSÃO: Os resultados evidenciaram que o acompanhamento da neuropatia da hanseníase pelos monofilamentos S-W, mostrou-se capaz de identificar alterações da sensibilidade em múltiplos nervos das extremidades, tanto nos pacientes paucibacilares quanto multibacilares, tornando-se evidente a gravidade dos pacientes atendidos nos serviço de atenção terciária à saúde.

OBJECTIVES: To identify the frequency of changes in the sensibility of hands and feet from leprosy patients through the Semmes-Weinstein monofilament in tertiary hospital.METHOD: Thirty patients of the Physiotherapy Service of Hospital das Clínicas FMRP-USP were evaluated from August to December 2004. The patients were clinically and epidemiologically evaluated. Afterwards, monofilaments were tested.RESULTS: The mean age was 48.4 years, 80% male and 70% came from the Ribeirão Preto region. Seventy percent of the patients were classified as multibacilary and 80% presented grade 1 of incapacity. Concerning to Semmes-Weinstein test on the upper limbs, the ulnar was the most impaired nerve on the paucibacillary patients (78%) and on the multibacillary (83%). On the lower limbs, the plantar medial branch from the tibial posterior nerve had been impaired in all patients. The protective sensation was absent on the hands in 26% on the paucibacillary group and 46% on the multibacillary, and on the feet in 44% on the paucibacillary and 56% on the multibacillary. Thirty seven percent of the patients have received late diagnosis, showing at least two nerves without protective sensation.CONCLUSIONS: The results showed the reliable use of Semmes-Weinstein monofilaments during the follow up of leprosy patients. This tool was able to identify sensitive changes in multiple nerves of the extremities, for paucibacilary and multibacilary patients, what clearly shows the severity of incoming patients in health tertiary care service.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Hanseníase/complicações
-Atenção Terciária à Saúde
Hanseníase/diagnóstico
Hipestesia
Nervo Tibial
Nervo Ulnar
Tato
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer


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Id: biblio-1063218
Autor: Garbino, José Antônio.
Título: Carta ao editor / Letter to the editor
Fonte: Hansen. int;36(2):63-63, 2011.
Idioma: pt.
Descritores: Congressos como Assunto
Eletromiografia
-Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Hanseníase/complicações
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer


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Id: biblio-868998
Autor: Garbino, José Antonio.
Título: Tratamento clínico das reações da Hanseníase com repercussão neurológica – revisão histórica / Clinical treatment of leprosy reactions affecting nerves - historical review
Fonte: Hansen. int;37(1):69-77, 2012.
Idioma: pt.
Resumo: Foi realizada uma busca na literatura sobre o tratamento da neuropatia da hanseníase durante episódios reacionais, no tocante às reações tipo 1 e tipo 2. O levantamento refere-se ao período 1976-2010. Foram consultadas as bases de dados LILAU, MEDLINE e LILACS. O enfoque principal foi o tratamento das reações hansênicas, com esteróides via oral empregado nos Programas de Controle da Hanseníase.

An extensive search on the treatment of leprosy reactions in nerves is presented. It covers almost four decades, from 1976 to 2010. The data bases screened were the LILAU, MEDLINE and LILACS. The focal point was to review the steroid treatment indication in the Leprosy Control Programs.
Descritores: Hanseníase/complicações
Hanseníase/tratamento farmacológico
-Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Nervo Ulnar
Prednisona/farmacologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-577479
Autor: Yañez S., Paulina; Orellana A., Yessenia; Vega T., Daniela; Naranjo R., Marco; Navarro H., Fernando.
Título: Tractografía y tensor de difusión en el estudio por resonancia magnética del nervio mediano: reporte de un caso / Tractography and diffusion tensor imaging in the study of the median nerve by magnetic resonance imaging: a case report
Fonte: Rev. chil. radiol;15(supl.1):59-64, 2009. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introduction: Magnetic resonance imaging (MRI) is an essential tool for the study of central nervous system disorders. Several studies consider the application of diffusion tensor imaging (DTI) and tractography in the study of peripheral nerves. Methodology: We performed tractography and DTI in two female patients, one with a confirmed carpal tunnel syndrome and the other in good health conditions. Values of fractional anisotropy (FA) and apparent diffusion coefficient (ADC) were recorded. Results: The average FA valué of the fiber was 0.461 (case) and 0.632 (control). No differences were reported between the average valúes of the ADC of the fiber. Discussion: We were able to represent the tract of the median nerve by using a software fortractography reconstruction. The morphology and valúes of quantitative analysis of DTI depend directly on the reconstruction algorithm used, mainly on the minimum FA value of the fiber to be reconstructed. The value of the FA, obtained by zone, was the most constant variable, being lower for the case.

Introducción: La resonancia magnética es una herramienta indispensable en el estudio de enfermedades del sistema nervioso central. Varios estudios consideran la aplicación del tensor de difusión (DTI) y tractografía en el estudio de nervios periféricos. Metodología: Se realizó tractografía y DTI en dos mujeres, una con síndrome del túnel carpiano confirmado y otra sin patología. Se consignaron valores de fracción de anisotropía (FA) y coeficiente de difusión aparente (ADC). Resultados: El valor promedio de FA de la fibra fue 0,461 (caso) y 0,632 (control). No hubo diferencias entre valores promedios de ADC de fibras. Discusión: Se logró representar el tracto del nervio mediano utilizando software de reconstrucción de tractografía. La morfología y valores del análisis cuantitativo del DTI dependen directamente del algoritmo de reconstrucción utilizado, especialmente del umbral mínimo de FA de la fibra a reconstruir. El valor más constante es FA, obtenido por zona, siendo menor en el caso.
Descritores: Anisotropia
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/patologia
Imagem de Difusão por Ressonância Magnética
-Nervo Mediano/patologia
Processamento de Imagem Assistida por Computador
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-771671
Autor: Cejas A., Claudia.
Título: Neurografía por resonancia magnética en la evaluación de los nervios periféricos / Magnetic resonance neurography in the evaluation of peripheral nerves
Fonte: Rev. chil. radiol;21(3):108-115, 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Magnetic resonance neurography (MRN), with high resolution sequences, allows for a detailed study of the plexus and peripheral nerves. For its interpretation, it is necessary to have a general knowledge of MR, as well as of the anatomy of the neuromuscular system and lesions that affect it. Nerve and plexus pathology can be divided into mononeuropathies (for trauma, entrapment or tumors) and hereditary polyneuropathies (such as Charcot-Marie-Tooth disease) or acquired (for chronic idiopathic demyelinating polyradiculoneuropathy, diabetes, vasculitis or inflammation). The objective of this review is to describe the study technique of Magnetic Resonance Neurography as well as the characteristics of the normal and pathological peripheral nerve.

La neurografía por resonancia magnética (NRM), con secuencias de alta resolución, permite un detallado estudio de los plexos y nervios periféricos. Para su interpretación, es necesario contar con conocimientos generales de RM, así como de la anatomía del sistema neuromuscular y de las lesiones que lo afectan. La patología de los nervios y plexos puede dividirse en mononeuropatías (por trauma, atrapamiento o tumores) y polineuropatías hereditarias (como la enfermedad de Charcot Marie Tooth) o adquiridas (por poliradiculoneuropatía desmielinizante idiopática crónica, diabetes, vasculitis o inflamación) El objetivo de esta revisión es describir la técnica de estudio de la neurografía por resonancia magnética, así como las características del nervio periférico normal y patológico.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Imageamento por Ressonância Magnética
Sistema Nervoso Periférico/anatomia & histologia
Sistema Nervoso Periférico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1345324
Autor: Finsterer, Josef; Scorza, Fulvio Alexandre; Scorza, Carla Alessandra; Fiorini, Ana Claudia.
Título: Peripheral neuropathy in COVID-19 is due to immune-mechanisms, pre-existing risk factors, anti-viral drugs, or bedding in the Intensive Care Unit / Neuropatia periférica na COVID-19 com mecanismos immunológicos, fatores de risco preexistentes, medicamentos antivirais e compressão dos nervos periféricos nos leitos da Unidade de Terapia Intensiva
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;79(10):924-928, Oct. 2021. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background: This mini-review aims to summarize and discuss previous and recent advances in the clinical presentation, pathophysiology, diagnosis, treatment, and outcome of SARS-CoV-2-associated peripheral neuropathies. Methods: Literature review. Results: Altogether, 105 articles about SARS-CoV-2-associated neuropathy describing 261 patients were retrieved. Peripheral neuropathy in patients with COVID-19 is frequent and predominantly due to immune mechanisms or neurotoxic side effects of drugs used to treat the symptoms of COVID-19 and, to a lesser extent, due to the compression of peripheral nerves resulting from prolonged bedding in the Intensive Care Unit (ICU) and pre-existing risk factors such as diabetes. SARS-CoV-2 does not cause viral neuropathy. Neurotoxic drugs such as daptomycin, linezolid, lopinavir, ritonavir, hydro-chloroquine, cisatracurium, clindamycin, and glucocorticoids should be administered with caution and patients should be appropriately bedded in the ICU to prevent SARS-CoV-2-associated neuropathy. Patients with Guillain-Barré syndrome (GBS) benefit from immunoglobulins, plasma exchange, and steroids. Conclusions: Neuropathies of peripheral nerves in patients with COVID-19 are frequent and mostly result from immune mechanisms or neurotoxic side effects of drugs used to treat the symptoms of COVID-19 and, to a lesser extent, from the compression of peripheral nerves due to prolonged bedding on the ICU. SARS-CoV-2 does not cause infectious neuropathy.

RESUMO Introdução: A presente minirrevisão tem como objetivo resumir e discutir os avanços dos aspectos clínicos, fisiopatológicos, de diagnóstico, tratamento e evolução das neuropatias dos nervos periféricos associadas à COVID-19. Métodos: Revisão da literatura. Resultados: Foram avaliados 105 artigos sobre neuropatia associada à COVID-19. Nesses estudos, 261 pacientes apresentaram boa evolução. As neuropatias dos nervos periféricos em pacientes com COVID-19 são frequentes e se devem, principalmente, aos mecanismos immunológicos ou efeitos colaterais neurotóxicos dos medicamentos utilizados para o tratamento da COVID-19, a fatores de risco pré-existentes, como diabetes e, em menor parte, à compressão dos nervos periféricos nos leitos da UTI. A COVID-19 não causa neuropatia viral. Os medicamentos neurotóxicos, como daptomicina, linezolida, lopinavir, ritonavir, hidro-cloroquina, cisatracúrio, clindamicina e glicocorticoides devem ser administrados com cautela, e os pacientes deve ser adequadamente admitidos nos leitos da UTI para prevenir o desenvolvimento de neuropatia associada à COVID-19. Pacientes com síndrome de Guillain-Barré (GBS) se beneficiam de imunoglobulinas, plasmaférese e esteroides. Conclusões: As neuropatias dos nervos periféricos em pacientes com COVID-19 são raras e predominantemente devidas aos efeitos colaterais neurotóxicos das mecanismos immunológicos ou drogas utilizadas para o tratamento de COVID-19 e, em menor parte, devido à compressão dos nervos periféricos nos leitos da UTI. A COVID-19 não causa neuropatia infeciosa.
Descritores: Preparações Farmacêuticas
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/induzido quimicamente
Síndrome de Guillain-Barré/induzido quimicamente
COVID-19
-Antivirais
Roupas de Cama, Mesa e Banho
Fatores de Risco
SARS-CoV-2
Unidades de Terapia Intensiva
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1286529
Autor: Lara-Solares, Argelia; Mayoral-Rojals, Víctor; Guillén-Núñez, María del Rocío; Villafaña-Tello, José de Jesús Salvador; Cantú-Brito, Carlos; Genis-Rondero, Miguel Ángel; Nader-Kawachi, Juan Alberto; Tito-Hernández, Hamlet; Salado-Ávila, María Magdalena; Paz-Lozano, Jesús Alfonso De la; Hernández-Ortiz, Andrés; Flores-Cantisani, José Alberto; Leyva-Rendón, Adolfo; Hernández-Santos, Jorge Rafael.
Título: Consenso multidisciplinario de diagnóstico y tratamiento del dolor neuropático periférico y localizado en México / Multidisciplinary consensus on diagnosis and treatment of peripheral and localized neuropathic pain in Mexico
Fonte: Gac. méd. Méx;155(4):428-435, jul.-ago. 2019. graf.
Idioma: en; es.
Resumo: Resumen El dolor neuropático es una entidad que provoca discapacidad al paciente y su diagnóstico y tratamiento es un reto para los médicos. En un porcentaje importante de pacientes afectados, el dolor neuropático se presenta circunscrito a un dermatoma o a una región concreta del cuerpo, denominándose en ese caso dolor neuropático localizado. No existen guías clínicas mexicanas que postulen recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento del dolor neuropático localizado en nuestra población. En este artículo se exponen las recomendaciones de un consenso multidisciplinario realizado con especialistas de distintas áreas implicadas en el diagnóstico y tratamiento de este tipo de pacientes.

Abstract Neuropathic pain is an entity that causes patient disability and its diagnosis and treatment is a challenge for physicians. In a significant percentage of patients with neuropathic pain, it is restricted to one dermatome or to a particular region of the body; in this case, it is referred to as localized neuropathic pain. There are no Mexican clinical guidelines proposing recommendations for the diagnosis and treatment of localized neuropathic pain in our population. This article presents the recommendations of a multidisciplinary consensus of specialists from different areas involved in the diagnosis and treatment of this type of patients.
Descritores: Doenças do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico
Neuralgia/diagnóstico
-Doenças do Sistema Nervoso Periférico/terapia
México
Neuralgia/terapia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-486382
Autor: Vera González, Manuel; Orlandi González, Neraldo; Luis, Santiago; Licea Puig, Manuel.
Título: Polineuropatía diabética periférica en diabéticos tipo 1 con limitación de los movimientos articulares (LMA) / Diabetic peripheral polyneuropathy in type 1 diabetic patients with limited joint mobility (LJM)
Fonte: Rev. cuba. endocrinol;18(2), mayo-ago. 2007. tab.
Idioma: es.
Resumo: La LMA es una complicación crónica de la diabetes mellitus (DM) que se observa con relativa frecuencia específicamente en la diabetes tipo 1 (DM 1). Con el objetivo de determinar la frecuencia de la LMA y su asociación con la polineuropatía diabética periférica, se estudiaron 56 personas con DM 1, con edades entre 9 y 23 años. En todos se determinó: la edad, el sexo, la talla, el tiempo de evolución de la enfermedad y el control metabólico; así como la presencia de LMA y de neuropatía diabética periférica, mediante el examen físico y el resultado del estudio de conducción nerviosa en los miembros inferiores. Se separaron en 2 grupos, según tuvieran o no LMA. Al compararlos no se confirmaron diferencias significativas en relación con la edad, la talla, el tiempo de evolución y el control metabólico de la DM. Las manifestaciones clínicas neurológicas predominaron en las personas con LMA, aunque sin diferencias estadísticamente significativas. El estudio electrofisiológico no mostró diferencias estadísticamente significativas. No se comprobó tampoco asociación entre la neuropatía periférica de los miembros inferiores y la presencia de LMA(AU)

Limited joint mobility is a chronic complication of diabetes mellitas (DM) that is commonly observed in type 1 diabetes mellitus (T1DM). In order to determine the LJM frequency and its association with diabetic peripheral polyneuropathy, 56 type 1 diabetics aged 9-23 were studied. Age, sex, height, time of evolution of the disease and metabolic control, as well as the presence of LJM and of diabetic peripheral neuropathy were determined by physical examination and by the result of the nerve conduction study of the lower limbs. They were divided into 2 groups, according to the existance or not of LJM. On comparing them, no important differences were confirmed in relation to age, height, the time of evolution, and the metabolic control. The clinical and neurological manifestations predominated in the individuals with LJM, even though the differences were not statistically significant. The electrophysiological study did not show statistically marked differences, either. No association between the peripheral neuropathy of the lower limbs and the presence of LJM was proved(AU)
Descritores: Diabetes Mellitus Tipo 1/complicações
Neuropatias Diabéticas/diagnóstico
Limitação da Mobilidade
-Doenças do Sistema Nervoso Periférico/epidemiologia
Manifestações Neurológicas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto Jovem
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1359777
Autor: Vanni, Ana Beatriz Cardoso; Pessoni, cAna Clara Pelicer; Castro, Henrique Bornelli de; Carneiro, Zumira; Simão, Gustavo Novelino; Lourenço, Charles Marques.
Título: Paraparesia espástica complicada como fenótipo neurológico em OPA1 / Complex spastic paraplegia as a neurological phenotype in an opa1 patient
Fonte: Medicina (Ribeirao Preto, Online);54(4), 2021. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: RESUMO: A atrofia óptica autossômica dominante (ADOA) é uma das formas mais comuns de atrofias ópticas hereditárias, e causada por mutações no gene OPA1. Os pacientes afetados por essa doença geralmente apresentam perda visual na primeira década de vida, podendo apresentar manifestações extraoftalmológicas no decorrer dos anos, configurando uma síndrome chamada OPA1 plus ou ADOA-plus. Objetivos: Relatar caso de paciente portadora da síndrome ADOA-plus, estabelecendo correlações com casos descritos na literatura. Relato de caso: Paciente feminino, 30 anos, foi encaminhada para avaliação de quadro de atrofia óptica progressiva associada a sintomas de neuropatia periférica. Aos dois anos, foi diagnosticada com perda visual parcial em consulta de puericultura. Não relatou outros sintomas associados durante a infância e a adolescência. Aos 20 anos, apresentou dificuldades de deambular, fraqueza em membros inferiores e falta de equilíbrio. Aos 25 anos, após extensa investigação, foi identificada, através de sequenciamento de exoma, mutação patológica no gene OPA1 confirmando o diagnóstico ADOA-plus e iniciado tratamento com Coenzima Q10. Atualmente a paciente relata ataxia sensitiva, diminuição da acuidade visual progressiva, fasciculações e câimbras em MMII, disfagia e dispneia. Discussão: Muitos pacientes com ADOA-plus apresentam surdez neurossensorial como sintoma extraoftalmológico mais comum, além de quadros de parkinsonismo e demência, ataxia e ptose. Paciente relatada constitui um caso de atrofia óptica associado à neuropatia periférica, ataxia e miopatia. Devido à ampla variabilidade clínica dessa doença, deve-se investigar mutações no OPA1 em casos de paraparesia espástica progressiva associada à atrofia óptica, visto que possibilidade de tratamento com Coenzima Q10. (AU)

ABSTRACT: Introduction: Autosomal dominant optic atrophy (ADOA) is one of the most common forms of inherited optic atrophies and is caused by mutations in the OPA1 gene. Patients affected by this disease usually present visual loss in the first decade of life, and may present extra-ophthalmologic manifestations over the years, configuring a syndrome called OPA1 plus or ADOA-plus. Objectives: to report the case of a patient with ADOA-plus syndrome, establishing correlations with cases described in the literature, Case report: a 30-year-old female patient was referred for evaluation of progressive optic atrophy associated with symptoms of peripheral neuropathy. At two years of age, she was diagnosed with partial visual loss during a childcare visit. She reported no other associated symptoms during childhood and adolescence. At the age of 20, she presented with difficulty walking, lower limb weakness, and poor balance. At 25, after extensive investigation, a pathological mutation in the OPA1 gene was identified through exome sequencing, confirming the diagnosis of ADOA-plus, and treatment with Coenzyme Q10 was initiated. Currently the patient reports sensory ataxia, progressive decrease in visual acuity, fasciculations and cramps in the lower limbs, dysphagia and dyspnea. Discussion: Many patients with ADOA-plus present sensorineural deafness as the most common extra-ophthalmologic symptom, in addition to parkinsonism and dementia, ataxia and ptosis. The patient reported is a case of optic atrophy associated with peripheral neuropathy, ataxia and myopathy. Due to the wide clinical variability of this disease, OPA1 mutations should be investigated in cases of progressive spastic paraparesis associated with optic atrophy, since the possibility of treatment with Coenzyme Q10. (AU)
Descritores: Ataxia
Transtornos de Deglutição
Acuidade Visual
Coenzimas
Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Transtornos Parkinsonianos
Paraparesia Espástica
Atrofia Óptica Autossômica Dominante
Perda Auditiva Neurossensorial
Cãibra Muscular
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1038481
Autor: Maseda-Uriza, Ramón; Jurado-Román, Alfonso; Piqueras-Flores, Jesús; Frías-García, Raquel; Pérez-Díaz, Pedro; Requena-Ibañez, Juan A.
Título: Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada en un paciente con parálisis frénica bilateral. Cuando los biomarcadores no ayudan al diagnóstico / Heart failure with preserved ejection fraction in a patient with bilateral phrenic paralysis. When the biomarkers do not help the diagnosis
Fonte: Arch. cardiol. Méx;89(1):78-81, Jan.-Mar. 2019. graf.
Idioma: es.
Descritores: Volume Sistólico
Insuficiência Cardíaca/diagnóstico
Insuficiência Cardíaca/fisiopatologia
-Paralisia/complicações
Paralisia/sangue
Nervo Frênico
Biomarcadores/sangue
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/complicações
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/sangue
Insuficiência Cardíaca/complicações
Insuficiência Cardíaca/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME



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