Base de dados : LILACS
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Texto completo SciELO Brasil
Barreira, Amilton A
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Id: lil-545931
Autor: Marques Júnior, Wilson; Borgetti, Vinicius S; Marques, Vanessa D; Neder, Luciano; Ruiz Júnior, Facundo B; Barreira, Amílton A.
Título: Clinical and electrophysiological correlates of TTRala71 amyloid neuropathy / Correlação clínica e eletrofisiológica com a neuropatia amilóideTTRala71
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;68(2):303-305, Apr. 2010. tab, ilus.
Idioma: en.
Descritores: Neuropatias Amiloides/diagnóstico
Mutação/genética
Pré-Albumina/genética
-Neuropatias Amiloides/genética
Biópsia
Eletromiografia
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-397639
Autor: Lendoire, Javier C.
Título: Técnica secuencial o dominó en el trasplante hepático por amiloidosis portuguesa / Technical report: domino hepatic transplantation in familial amyloidosis
Fonte: Rev. argent. cir;86(3/4):169-172, mar.-abr. 2004. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neuropatias Amiloides/cirurgia
Transplante de Fígado/métodos
-Fígado/cirurgia
Neuropatias Amiloides/diagnóstico
Neuropatias Amiloides/epidemiologia
Polineuropatias
Pré-Albumina
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Brasil
Sigulem, Daniel
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Id: lil-364995
Autor: Barsottini, Orlando G. Povoas; Arantes, Adriano; Sigulem, Daniel; Kutner, José Mauro; Ribeiro, Andreza Alice Feitosa; Moura, Luiz A; Hamerschlak, Nelson.
Título: Axoval neuropathy as initial manifestation of primary amyloidosis: report of a case submitted to bone marrow transplantation
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;62(3A):725-729, set. 2004. ilus.
Idioma: en.
Resumo: A amiloidose é uma síndrome caracterizada pela deposição no meio extracelular de material protéico altamente insolúvel e que pode afetar vários órgãos. Pode ocorrer como doença generalizada e pode ser idiopática (amiloidose primária). Descrevemos o caso de mulher de 48 anos com neuropatia axonal associada a proteinúria na qual a investigação final resultou no diagnóstico de amiloidose primária (AL). Foi submetida a transplante autólogo de medula óssea sem complicações. Discutiremos aspectos relacionados ao diagnóstico da neuropatia e do tratamento atual da AL.
Descritores: Neuropatias Amiloides/diagnóstico
Neuropatias Amiloides/cirurgia
Amiloidose/diagnóstico
Amiloidose/cirurgia
Transplante de Medula Óssea
-Neuropatias Amiloides/patologia
Amiloidose/patologia
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-322846
Autor: Casanova Sotolongo, Pedro; Casanova Carrillo, Pedro.
Título: Estudio clínico de pacientes con neuropatía mielo-óptica / Clinical studies of patients with myeloptic neuropathy
Fonte: Rev. cuba. med;40(1):30-35, ene.-mar. 2001. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se detectó, en una región del distrito de Buzi, provincia de Sofala, en Mozambique, la aparición de numerosos casos con trastorno de la marcha, parestesias y alteraciones visuales, lo que motivó la investigación de este fenómeno. Se estudiaron 60 pacientes a quienes se les realizó un detallado interrogatorio y un examen neurológico minucioso dirigidos al diagnóstico clínico de la enfermedad. Se encontró que los síntomas predominantes fueron el cansancio, la pérdida de peso, parestesias, dolor en los miembros inferiores y disminución de la visión. En el 56,6 porciento había manifestaciones que indicaban una forma mixta de neuropatía periférica con toma del nervio óptico. Se obtuvieron evidencias clínicas de lesión de los sistemas nerviosos central y periférico y, en algunos casos, de la rama auditiva del VIII par craneal, con una mayor afectación en el grupo de edad entre 21 y 40 años. Al parecer, la enfermedad estaba relacionada con factores múltiples: entre los más importantes el nutricional y el tóxico
Descritores: Neuropatias Amiloides
Deficiências Nutricionais
Moçambique
Exame Neurológico
Neuropatia Óptica Isquêmica/diagnóstico
Neuropatia Óptica Isquêmica/etiologia
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-255232
Autor: Parrochia Beguin, Esteban.
Título: Enfermedades carenciales del sistema nervioso / Deficiency diseases of the nervous system
Fonte: Bol. Hosp. San Juan de Dios;46(3):195-8, mayo- jun. 1999. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Deficiências Nutricionais/diagnóstico
Doenças do Sistema Nervoso/diagnóstico
-Neuropatias Amiloides/diagnóstico
Pelagra/diagnóstico
Pelagra/tratamento farmacológico
Transtorno Amnésico Alcoólico/diagnóstico
Encefalopatia de Wernicke/diagnóstico
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-229191
Autor: Ortiz, Pamela.
Título: Polineuropatía en pacientes críticos / Polyneuropathy in critical patients
Fonte: Cuad. neurol;21:29-34, 1994.
Idioma: es.
Descritores: Neuropatias Amiloides
Limites: Humanos
Responsável: CL10.1 - Biblioteca Biomédica


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Id: lil-213921
Autor: Perez de la Fuente, Mauricio.
Título: Polineuroterapia en DMNID ecuatorianos
Fonte: In: Federación Latinoamericana de Sociedades Cientificas de Estudiantes de Medicina. Congreso cientifico internacional VIII. Quito, FELSOCEM, ago. 1993. p.74.
Idioma: es.
Descritores: Neuropatias Amiloides
Diabetes Mellitus Tipo 2
-Equador
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: EC1.1 - BICME - Banco de Información Científico-Médica
EC1.1/0010076


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Id: lil-183290
Autor: Restrepo, José F; Guzmán, Renato; Londoño, Juan C; Peña, Mario; Iglesias, Antonio.
Título: Amiloidosis primaria con compromiso oseo a nivel de columna vertebral, hepatomegalia y polineuropatía
Fonte: Acta méd. colomb;18(2):123-6, mar.-abr. 1993. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Describimos el caso de una paciente con amiloidosis sistémica adquirida, quien presentó compromiso de la columna lumbar con lesiones líticas y fracturas de cuerpos vertebrales por invasión amiloide, polineuropatía documentada por electromiografía y hepatomegalia evidenciada por gamagrafía y examen físico. El compromiso directo de hueso se corroboró por biopsia de L4. La paciente se ha manejado con colchicina fundamentalmente y en la actualidad tiene supervivencia de 12 años y se encuentra en buen estado general. Es el primer caso en la literatura médica confirmado de affeción de columna lumbar por amiloidosis.
Descritores: Neuropatias Amiloides/complicações
Neuropatias Amiloides/diagnóstico
Neuropatias Amiloides/tratamento farmacológico
Neuropatias Amiloides/epidemiologia
Neuropatias Amiloides/etiologia
Neuropatias Amiloides/mortalidade
Neuropatias Amiloides/fisiopatologia
Neuropatias Amiloides/terapia
Amiloidose/classificação
Amiloidose/complicações
Amiloidose/diagnóstico
Amiloidose/tratamento farmacológico
Amiloidose/epidemiologia
Amiloidose/etiologia
Amiloidose/mortalidade
Amiloidose/fisiopatologia
Amiloidose/terapia
Colchicina/administração & dosagem
Colchicina/uso terapêutico
Hepatomegalia/etiologia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


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Id: lil-174572
Autor: Prudencio Beltran, Rafael.
Título: Sindrome de Guillain Barre / Guillain Barre Syndrome
Fonte: Rev. Soc. Boliv. Pediatr;34(2):55-6, 1995.
Idioma: es.
Resumo: El Sindrome de Guillain Barre es una polineuropatia simetrica aguda, facil de diagnosticar pero dificil de definir. La incidencia aproximada es de 0.95 casos por cada 100.000 habitantes. Se manifiesta 1-3 semanas posteriores a una enfermedad viral respiratoria y el LCR se caracteriza por presentar un contenido elevado de proteinas y una respuesta celular minima. En el presente articulo se describen 3 casos de sindrome de Guillain-Barre y se revisa la literatura actual.
Descritores: Neuropatias Amiloides/fisiopatologia
-Anticorpos/imunologia
Bolívia/epidemiologia
Fisioterapia/estatística & dados numéricos
Punção Espinal/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BO6.1 - Biblioteca



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