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Id: lil-294474
Autor: Scavone, Cristina.
Título: Polineuropatías adquiridas en la infancia
Fonte: Pediatr. (Asunción);27(supl.1):134-7, oct. 2000.
Idioma: es; en.
Descritores: Polineuropatias
Responsável: PY30.1 - Biblioteca


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Chung, Tae Mo
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Id: biblio-977
Autor: Gomes, Caio Ribeiro Azevedo; Silva, Bruno Nogueira; Ferrão, Gustavo Carneiro; Nunes, Andressa Silvia Faé; Ramos, Arquimedes de Moura; Chung, Tae Mo; Nunes, Lucas Martins de Exel.
Título: Ganglionopatia como manifestação inicial de neoplasia pulmonar: relato de caso / Ganglionopathy as the initial manifestation of neoplastic lung disease: a case report
Fonte: Acta fisiátrica;22(4):212-214, dez. 2015.
Idioma: en; pt.
Resumo: A ganglionopatia é uma entidade rara que consiste na afecção dos neurônios sensitivos da raiz dorsal, fazendo parte do grupo das polineuropatias periféricas do tipo exclusivamente sensitivo com comprometimento axonal e tendo seu diagnóstico feito através de estudo eletroneuromiográfico. A associação entre a ganglionopatia e outras patologias como neoplasias, doenças autoimunes, doença celíaca, entre outras é amplamente citada na literatura. O objetivo deste trabalho é descrever o caso clínico de um paciente com diagnóstico de neoplasia pulmonar cuja manifestação inicial foi a ganglionopatia, incluindo a descrição detalhada do exame eletroneuromiográfico que auxiliou no processo diagnóstico do médico assistente. Concluímos ser importante que o médico neurofisiologista tenha em mente as possíveis causas da ganglionopatia e saiba apontar o médico assistente para que a investigação possa ser realizada de maneira completa e precoce

Ganglionopathy is a rare condition defined by an injury to the sensory neurons in the dorsal root ganglion. This disease belongs to a group of peripheral polyneuropathies with an exclusively sensory and axonal pattern and its diagnoses can be made by an electromyoneurographic study. The association between ganglionopathy and other underlying pathologies, such as some types of cancer, autoimmune diseases, and celiac disease is often mentioned in published studies. The purpose of this report was to describe the case of a patient suffering from ganglionopathy including a detailed discussion of the electromyoneurographic study that led the attending physician to a diagnosis of neoplastic lung disease. The conclusion therefore was that it is important for the neurophysiology specialist to keep in mind the possible causes of ganglionopathy and, through this diagnosis, to help the attending physician in making an early and full workup of the patient
Descritores: Polineuropatias/diagnóstico por imagem
Monitorização Neurofisiológica/instrumentação
Neoplasias Pulmonares/patologia
-Extremidade Inferior/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-834415
Autor: Glaeser, Sheila Suzana; Condessa, Robledo Leal; Güntzel, Adriana Meira; Silva, Ana Carolina Teixeira da; Prediger, Douglas Teixeira; Naue, Wagner da Silva; Wawrzeniak, Iuri Christmann; Fialkow, Léa.
Título: Mobilização do paciente crítico em ventilação mecânica: relato de caso / Mobilization of the critically ill patient in mechanical ventilation
Fonte: Rev. HCPA & Fac. Med. Univ. Fed. Rio Gd. do Sul;32(2):208-212, 2012. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A polineuropatia do paciente crítico (PNPC) é uma patologia relativamente comum no ambiente de terapia intensiva e ocasiona aumento do tempo de internação e de ventilação mecânica. Uma das causas relacionadas a essa patologia é a imobilização do paciente. O caso relatado é de um paciente de 18 anos, desnutrido, usuário de crack e com vírus da imunodeficiência humana e tuberculose pulmonar e intestinal. O paciente apresentou insuficiência respiratória necessitando de ventilação mecânica (VM) prolongada e PNPC associada. A fisioterapia com mobilização do paciente mesmo em uso de VM parece ter sido fundamental para a melhora da recuperação funcional associada à adequada nutrição e o tratamento das patologias apresentadas pelo paciente.

Polyneuropathy of critically ill patients, a relatively common condition in intensive care settings, increases length of hospitalization and mechanical ventilation. This disease is associated with patient immobilization. This report describes the case of an 18-year-old malnourished crack user and HIV-positive patient that had intestinal and pulmonary tuberculosis. The patient developed respiratory failure, which required prolonged mechanical ventilation, and polyneuropathy. Physical therapy with mobilization of the patient even while receiving mechanical ventilation, together with appropriate nutrition and treatment of the diseases, was instrumental in improving functional recovery.
Descritores: Cuidados Críticos
Polineuropatias
Reabilitação
-Imobilização
Modalidades de Fisioterapia
Respiração Artificial/efeitos adversos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: lil-591453
Autor: Franco Corso, Diana Lucía; Carvajal, Tomás; Martínez Pérez, Adriana; Peña, Iván Mauricio.
Título: Encefalopatía de Wernicke posterior a cirugía bariátrica: más que una pérdida de peso: [revisión] / Wernicke encephalopathy following a bariatric surgery: more than a weight loss: [review]
Fonte: MedUNAB;14(1):58-68, abr. 2011.
Idioma: es.
Resumo: La encefalopatía de Wernicke y polineuropatía por deficiencia de tiamina (vitamina B1) es una de las posibles complicaciones neurológicas que comúnmente se presentan en pacientes sometidos a cirugías bariátricas. Al tener un aumento del número de procedimientos también se ha observado un aumento de estas complicaciones relacionadas a déficit vitamínico, y haciendo de esta condición relevante que debería conocerse por todos los profesionales de la salud; ya que su pronóstico está estrechamente relacionado con su prevención prequirúrgica y con la instauración rápida del tratamiento al tener una sospecha diagnóstica. La siguiente es una revisión de la literatura acerca de esta entidad; su presentación clínica, factores de riesgo, diagnóstico diferencial, tratamiento y pronóstico.

Wernicke encephalopathy and polyneuropathy related with Thiamine deficiency, is one of the possible neurologic complications that are commonly presented in patients who undergo bariatric surgery. With increasing number of bariatric procedures done there is also an increase in complications related to vitamin deficiency, making this a relevant condition that must be known by all healthcare professionals; mainly because its prognosis is closely related to its pre-surgical prevention and the prompt treatment when there is a clinical suspicious of the condition. The following in a literature review about this condition; its clinical presentation, risk factors, differential diagnosis, treatment and prognosis.
Descritores: Cirurgia Bariátrica
Encefalopatia de Wernicke
Literatura de Revisão como Assunto
Polineuropatias
Tiamina
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO179.1 - Biblioteca


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Chung, Tae Mo
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Id: lil-689495
Autor: Yamamoto, Rodrigo Luiz; Chung, Tae Mo; Oliveira, Eduardo Freire; Ramos, Arquimedes de Moura; Nunes, Lucas Martins de Exel; Nunes, Jose Alcyr Exel.
Título: Polineuropatia sensitiva induzida por talidomida e estudo eletrofisiológico do nervo sural como forma de screening diagnóstico: relato de caso / Thalidomide-induced sensory polyneuropathy and electrophysiological study of the sural nerve as a screening diagnosis: a case report
Fonte: Acta fisiátrica;19(4), dez. 2012.
Idioma: pt.
Resumo: Polineuropatia é uma condição clínica freqüente com sintomatologia debilitante e o tratamento depende fundamentalmente da etiologia. Inúmeras são as causas possíveis deste tipo de distúrbio e o diagnóstico etiológico nem sempre é fácil. Neste relato de caso descrevemos um caso de um paciente com mieloma múltiplo que evoluiu com polineuropatia puramente sensitiva, comprovadapor estudo eletrofisiológico, induzida por talidomida.

Polyneuropathy is a common clinical condition with debilitating symptoms whose treatment dependson etiology. There are numerous possible causes of this type of disorder and the etiologicaldiagnosis is not always easy. In this case report we describe a case of a patient with multiple myeloma who developed purely sensory polyneuropathy, confirmed by electrophysiological study, induced by thalidomide.
Descritores: Polineuropatias/etiologia
Nervo Sural
Talidomida/efeitos adversos
Fenômenos Eletrofisiológicos
Mieloma Múltiplo/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-789692
Autor: Zamora, Victor Emmanuel Cavalcanti; Joia, Ana Isabel Alcure Tachau; Silva, Kenia Maynard da.
Título: Impacto da polineuromiopatia do paciente crítico no desmame da ventilação mecânica / Impact of critical illness polyneuromyopathy in the weaning of mechanical ventilation
Fonte: Fisioter. Bras;11(1):54-60, jan.-fev. 2010.
Idioma: pt.
Resumo: A polineuromiopatia do paciente crítico é uma afecção comumem pacientes graves em unidade de terapia intensiva, expostos aseus fatores de risco, sendo muitas vezes subdiagnosticada e capazde causar prejuízo funcional ao paciente, incluindo a capacidadeventilatória, desencadeando insufi ciência respiratória agudapor incompetência neuromuscular. A presente revisão, realizadaatravés de pesquisa sistemática da literatura, objetiva identifi carse as alterações da contratilidade muscular na polineuromiopatiado paciente crítico, focando na musculatura diafragmática e daparede torácica, podem interferir no desmame do paciente. Dessemodo, apresentar-se-ão os aspectos fi siopatológicos da doença, umabreve avaliação física desses aspectos e dados científi cos atuais quedemonstrem a interferência negativa dessa afecção muscular sobreo desmame da ventilação mecânica. Conclui-se existirem estudosevidentes de que a polineuromiopatia do paciente crítico aumentao tempo do paciente na ventilação mecânica e atrasa o desmamedesta, aumentando o risco de falha na extubação, necessidade detraqueostomia, morbidade e mortalidade associadas à internaçãohospitalar prolongada. É importante que o fi sioterapeuta estejaatento à presença dessa doença, com o objetivo de agir precocementepara minimizar seus efeitos deletérios. Por fi m, ressalta-se anecessidade de mais estudos que foquem essa doença como causade falha no desmame da ventilação mecânica...

Critical illness polyneuromyopathy is a common disease in severelyill patients hospitalized in critical care units and exposed to itsrisk factors. Frequently it is underdiagnosed and capable of impairingthe patient's function, including the ventilatory capacity, which canunleash acute respiratory failure, caused by neuromuscular incompetence.Th e objective of this systematic literature review was toidentify if the physiopathological changes in contractile properties ofmuscle in patients with critical illness polyneuromyopathy, focusingin the diaphragm and thoracic muscles, may interfere with weaningfrom mechanical ventilation. It will be shown the physiopathologicalaspects of this disease, a brief physical exam and scientifi c datathat demonstrate that this muscular illness aff ects negatively theweaning. We concluded that there are scientifi c studies which showthat critical illness polyneuromyopathy increases patients time inmechanical ventilation and delays its weaning, increasing the rateof failed extubation, need of tracheostomy, morbidity and mortalityassociated with prolonged hospitalization. It is important that thephysical therapist detect this illness earlier, in order to prevent itsdeleterious eff ects. Finally, it is suggested the need of further studiesthat focus this disease as cause of weaning failure...
Descritores: Desmame do Respirador
Doenças Musculares
Fisioterapia
Polineuropatias
-Respiração Artificial
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1561.1 - Biblioteca Virtual AMMG


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Id: biblio-996124
Autor: Castañeda, Camilo; Pantoja, María Camila; Montaño, Luzmila; Rosselli, Diego.
Título: Carfilzomib en el tratamiento de mieloma múltiple: revisión sistemática de la literatura y experiencia colombiana basada en RIPS / Carfilzomib for the Treatment of Multiple Myeloma: Systematic Review of the Literature and Colombian Experience Based on RIPS / Carfilzomib no tratamento do mieloma múltiplo: revisão da literatura e da experiência colombiana baseada em RIPS
Fonte: MedUNAB;17(2):99-106, 2014.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El mieloma múltiple es un tumor maligno y progresivo de las células B asociado a lesiones osteolíticas, inmunodeficiencia y disfunción renal que ha sido tratado desde 2008 con bortezomib con el cual se logró un aumento del tiempo de sobrevida de los pacientes, sin embargo su uso se vio limitado por efectos adversos dependientes de la dosis, en especial la neuropatía periférica dolorosa. Recientemente ha entrado en uso carfilzomib (agente inhibidor de proteosoma de segunda generación) aprobado por la FDA en 2012 como agente único para tratamiento de enfermedad refractaria y recaídas de mieloma múltiple. Objetivo: Realizar una revisión de la literatura y determinar la experiencia colombiana con el medicamento carfilzomib teniendo en cuenta las estadísticas nacionales consignadas en los registros individuales de prestación de servicios de salud. Además se describe la situación de un caso clínico. Metodología: La revisión se hizo con base en literatura indexada en PubMed; como criterio de inclusión se tuvo en cuenta que los artículos a revisar fueran estudios clínicos de fase 2 y 3 de carfilzomib en manejo de mieloma múltiple Respecto a la experiencia colombiana se identificaron 37 pacientes colombianos con mieloma múltiple diagnosticado entre 2003 y 2012 y a quienes se hubiera prescrito carfilzomib, teniendo en cuenta información proporcionada por Biotoscana. Resultados: En total se localizaron 8 estudios clínicos con asignación al azar que evidencian efectos adversos no hematológicos como fatiga (367 de los 678 pacientes, 54%), y náusea (323 pacientes, 48%). En el caso de los RIPS, de los 37 pacientes, 22 pacientes recibieron de 1 a 8 ciclos de carfilzomib (promedio 3.0, mediana 3). Se evaluó la respuesta clínica en 9 de ellos, encontrándose 4 pacientes (22%) en respuesta parcial muy buena, 4 pacientes (22%) en respuesta parcial, 1 paciente (6%) con enfermedad estable. Conclusiones: Se encontró diferencia entre los efectos adversos que se reportan en Colombia y los que se han reportado globalmente, predominando en nuestros pacientes la fatiga; asimismo se concluye que la experiencia con nuevos medicamentos no ha sido suficientemente documentada. [Castañeda C, Pantoja MC, Montaño L, Rosselli D. Carfilzomib en el tratamiento de mieloma múltiple: revisión sistemática de la literatura y experiencia colombiana basada en RIPS. MedUNAB 2015; 17(2):99-106].

Introduction: Multiple myeloma is a B-cell malignant and progressive tumor, associated with osteolytic lesions, immunodeficiency and renal dysfunction, that has been treated since 2008 with Bortezomib, which achieved an increase in patients survival, however its use was limited due to dose dependent adverse effects, especially painful peripheral neuropathy, it has recently come into use Carfilzomib (a second generation proteasome inhibitor agent) approved by the FDA in 2012 as the only agent for treatment of refractory disease and relapsing of multiple myeloma. Objective: To conduct a literature review and determine the Colombian experience with the drug Carfilzomib, considering national statistics contained in the individual records of health service delivery, plus the status of a case is described. Methodology: for the review was considered literature indexed in PubMed, as an inclusion criterion was considered clinical studies Phase 2 and 3 that reviewed Carfilzomib in handling multiple myeloma. Regarding the Colombian experience, taking information provided by Biotoscana, 37 multiple myeloma Colombian patients diagnosed between 2003 and 2012 and who had been prescribed Carfilzomib were identified. Results: A total of eight randomized trials shown on hematologic adverse effects such as fatigue (367 of 678 patients, 54%), and nausea (323 patients, 48%). For the RIPS of 37 patients, 22 patients received 1 to 8 cycles Carfilzomib (3.0 average, median 3). Clinical response in 9 of them, 4 patients (22%) very good partial response, 4 patients (22%) partial response, 1 patient (6%) with stable disease was assessed. Conclusions: We found difference between the side effects reported in Colombia from the ones who have been reported globally, fatigue prevails in our patients, also experience with new drugs has not been sufficiently documented. [Castañeda C, Pantoja MC, Montaño L, Rosselli D. Carfilzomib for the Treatment of Multiple Myeloma: Systematic Review of the Literature and Colombian Experience Based on RIPS. MedUNAB 2015; 17(2):99-106].

Introdução: O mieloma múltiplo é um tumor maligno e progressivo das células B associado com lesões osteolíticas, imunodeficiência e disfunção renal que tem sido tratados desde 2008 com bortezomib com o qual se conseguiu um aumento no tempo de sobrevida dos pacientes, entretanto a seu uso foi limitado pelos efeitos colaterais dose dependente, especialmente a neuropatia periférica dolorosa. Recentemente se introduziu o uso Carfilzomib (agente inibidor do proteosoma de segunda geração), aprovado pelo FDA em 2012 como única droga para o tratamento da doença refratária e recidiva do mieloma múltiplo. Objetivo: Realizar revisão da literatura e determinar a experiência colombiana com a droga Carfilzomib considerando as estatísticas nacionais contidas nos prontuários individuais de prestação de serviços de saúde, além de descrever um caso clínico. Metodologia: Para a revisão foi levantada a literatura indexada no PubMed, sendo o critério de inclusão os estudos clínicos de fase 2 e 3 de Carfilzomib no tratamento do mieloma múltiplo. Em relação a experiência colombiana, foram identificados 37 pacientes colombianos com mieloma múltiplo diagnosticado entre 2003 e 2012 e que foram submetidos a prescrição de Carfilzomib, levando em conta as informações fornecidas pela BIOTOSCANA. Resultados: Foram localizados 8 estudos clínicos randomizados que evidenciaram efeitos colaterais não hematológicos tais como fadiga (367 de 678 pacientes, 54%) e náuseas (323 pacientes, 48%). Para os RIPS, 22 dos 37 pacientes receberam de 1 a 8 ciclos de Carfilzomib (média=3,0,mediana=3). Foi avaliada a resposta clínica em 9 pacientes, sendo 4(22%) com resposta parcial muito boa, 4(22%) resposta parcial e 1 (6%) com doença estável. Conclusões: Encontramos diferença entre os efeitos colaterais relatados na Colômbia em relação aos relatados mundialmente, com predominância da fadiga em nossos pacientes e se conclue que a experiência com novas drogas não foi suficientemente documentada. [Castañeda C, Pantoja MC, Montaño L, Rosselli D. Carfilzomib no tratamento do mieloma múltiplo: revisão da literatura e da experiência colombiana baseada em RIPS. MedUNAB 2015; 17(2):99-106].
Descritores: Mieloma Múltiplo
-Polineuropatias
Bortezomib
Responsável: CO179.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-795011
Autor: Jiménez Avila, José María; Aceves Pérez, Alberto; González Cisneros, Arelhi Catalina; Guzmán Guzmán, José Luis.
Título: Guillain-Barre syndrome as a differential diagnosis of low back pain syndrome / Síndrome de Guillain-Barré como diagnóstico diferencial de síndrome de dor lombar / El síndrome de Guillain-Barré como diagnóstico diferencial del síndrome de dolor lumbar
Fonte: Coluna/Columna;15(3):244-247, July-Sept. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Peripheral neuropathies are diseases of the lower motor neurons of the spinal cord and brainstem it can often mimic symptoms associated with the injuries of compressive radiculopathy. They are manifested by tingling, coldness, numbness, burning, pain, hypersensitivity, weakness, atrophy, postural hypotension, impotence, anhidrosis, and urinary incontinence. Therefore, it is important in the diagnostic strategy to keep in mind this type of pathology, especially when it comes to patients already in the 6th decade of life.

RESUMO As neuropatias periféricas são doenças dos neurônios motores inferiores da medula espinal e do tronco encefálico, cujos sintomas podem mimetizar, muitas vezes, lesões associadas à radiculopatia de origem compressiva. Manifestam-se por formigamento, frigidez, dormência, queimação, dor, hipersensibilidade, fraqueza, atrofias, hipotensão postural, impotência, anidrose e incontinência urinária. Portanto, é importante na estratégia de diagnóstico ter em mente esse tipo de patologia, principalmente quando se trata de doentes já na sexta década de vida.

RESUMEN Las neuropatías periféricas son trastornos de las neuronas motoras inferiores de la médula y del tallo encefálico, cuya sintomatología puede semejar muchas veces lesiones asociadas a una radiculopatía de origen compresiva. Se manifiestan por sensación de hormigueo, frialdad, adormecimiento, quemadura, dolor, hipersensibilidad, debilidad, atrofias, hipotensión arterial postural, impotencia, anhidrosis e incontinencia de esfínteres. Por lo tanto, es importante en la estrategia diagnóstica tener presente este tipo de patologías principalmente cuando se trata de pacientes que pasan la 6ª década de la vida.
Descritores: Doenças da Medula Espinal
-Polineuropatias
Polirradiculopatia
Síndrome de Guillain-Barré
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Id: biblio-949600
Autor: Calle López, Yamile; Montes Gaviria, María Isabel; Toro Pérez, María Eugenia.
Título: Síndrome de piernas inquietas o enfermedad de Willis Ekbom / Restless leg syndrome (Willis-Ekbom Disease)
Fonte: Acta neurol. colomb;32(4):347-356, oct.-dic. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El síndrome de piernas inquietas (SPI) es un trastorno sensitivo y motor en el que el paciente refiere un deseo incontenible de mover las extremidades, que puede estar acompañado por una sensación desagradable, mal definida, y hasta en el 50 % de los casos con dolor, difícil de ubicar en un punto específico, y que inicialmente se manifiesta en las piernas. Se presenta principalmente en las noches impidiendo el sueño y subsecuentemente afectando la calidad de vida del paciente. Clásicamente se divide en síndrome de piernas inquietas primario y secundario, por la presencia o no de enfermedades concomitantes relacionadas con el tratamiento y pronóstico del SPI. Esta enfermedad tiene una incidencia en la población general de 9 a 22 pacientes por cada 1.000 personas al año (equivalente a 1,7 % por año); con una prevalencia de 5-13 % de la población general. El diagnóstico del SPI se realiza mediante el uso de los criterios establecidos por el Grupo Internacional de Estudio de SPI, divididos en esenciales y de soporte. Su tratamiento tiene como piedra angular a los agonistas dopaminérgicos, y otros medicamentos como el gabapentin enacarbil que han ganado terreno en los últimos años. La importancia del conocimiento de la enfermedad radica en el impacto negativo que ejerce sobre la calidad de vida de los pacientes afectados en general, y el aumento de la mortalidad en los pacientes con comorbilidad de enfermedad renal terminal en particular. Su diagnóstico es clínico y debe buscarse como causa de insomnio.

Summary Restless leg syndrome (RLS) is a sensory motor disorder in which the patient referred an urge to move the limbs, which may be accompanied by an ill-defined sense, and up to 50% of cases with pain, difficult to locate, and initially manifests in the legs. It occurs mostly at night, disrupting sleep and subsequently affecting the quality of life of patients. It is classically divided into primary and secondary restless legs syndrome, based on the presence or absence of comorbidities related to the treatment and prognosis of RLS. This disease has an incidence in the general population of 9-22 patients per 1,000 people per year (equivalent to 1.7% per year); with a prevalence of 5-13% of the general population. The diagnosis of RLS is done by using the criteria established by the International RLS study group, divided into essential and supportive. The treatment's cornerstone are dopamine agonists, and other drugs, such as gabapentin enacarbil that have been used more recently. The importance of the disease lies in the negative impact it has on the quality of life of affected patients in general, and increased mortality in patients with end stage renal disease comorbidity in particular.
Descritores: Polineuropatias
Síndrome das Pernas Inquietas
Sono
Deficiência de Ferro
Gravidez
Responsável: CO362.9


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Id: biblio-977189
Autor: Forcillo, Marcos; Picón Fuster, Silvina Noelia; Destefanis, Claudia; Gaggioli, Matías; Distefano, Eduardo; Botto, Magdalena; Villafañe, Celeste; Bertozzi, Sebastián; Baez, Gretel.
Título: Electroestimulación en el paciente crítico / Electro-stimulation in the critical patient
Fonte: Rev. am. med. respir;18(4):272-279, dic. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: En la actualidad la debilidad adquirida en la unidad de cuidados intensivos conforma una entidad que abarca, en esta población de pacientes, tanto a la miopatía como a la polineuropatía. Esta entidad es la principal causa de debilidad en los pacientes críticos y se encuentra asociada al aumento de la morbimortalidad. No existe un tratamiento electivo para este cuadro clínico. Más bien están disponibles medidas preventivas como la estimulación eléctrica neuromuscular, la cual se basa en la aplicación terapéutica de estimulación eléctrica al sistema nervioso periférico y al músculo simulando potenciales de acción que conllevan a la contracción muscular. El objetivo de esta revisión es recopilar y organizar información relacionada a la aplicación de estimulación eléctrica neuromuscular en pacientes con debilidad adquirida en la unidad de cuidados intensivos para prevenir y/o tratar la debilidad muscular.
Descritores: Polineuropatias
Terapia por Estimulação Elétrica
Doenças Musculares
-Debilidade Muscular
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas



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