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Id: biblio-1140249
Autor: Rodríguez, Pablo Antonio; Estrada Pastrana, Harlis.
Título: Síndrome de poems: a proposito de un caso, Hospital Escuela Universitario / Poems Syndrome: a case, Hospital Escuela Universitario
Fonte: Rev. fac. cienc. méd. (Impr.);16(2):31-34, jul.- dic. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de POEMS se caracteriza por polineuropatía, organomegalia, endocrinopatia, proteína M, y alteraciones cutáneas, también incluye papiledema, sobrecarga de volumen extravascular, trombocitosis/eritrocitosis, niveles elevados de factor de crecimiento endotelial vascular, una predisposición hacia la trombosis y está incorporado en el grupo de las gammapatias monoclonales. Se diagnostica en base a una combinación de clínica y de hallazgos laboratoriales. Objetivo: describir un síndrome clínico poco frecuente, las dificultades diagnósticas, así como diferenciarlo de otras polineuropatías crónicas. Presentación del caso clínico: femenina de 52 años, con hiperpigmentacion de piel, disminución de agudeza visual bilateral y debilidad distal progresiva con arreflexia y síntomas sensitivos asociados, organomegalia, hipotiroidismo; se comprobó polineuropatía crónica en estudios de neuroconducción, trastornos hematológicos, pérdida de peso y niveles bajos de vitamina B12, cumpliendo la mayoría de los criterios del síndrome, aunque no se encontró trastorno monoclonal, la literatura resalta normal en un 25% de los casos la electroforesis de proteínas. Conclusión: Es una enfermedad poco frecuente, para su diagnóstico se requiere una alta sospecha clínica, como hallazgos insulares edema de papila y niveles bajos de vitamina B12, descritos en la literatura. Debido a la diversidad en la forma de presentación del síndrome es necesario estar alerta sobre las múltiples manifestaciones y la búsqueda clínica, analítica y radiológica debe ser dirigida...(AU)
Descritores: Polineuropatias/complicações
Síndrome POEMS/diagnóstico
-Papiledema
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-636796
Autor: Restrepo, José Félix; Rondón H, Federico; Colegial G, Carlos H; Quintana L, Gerardo; Iglesias-Gamarra, Antonio.
Título: Vasculitis linfomonocítica primaria de inicio tardío, estrictamente de nervio periférico / Primary Lymphocytic Vasculitis of late onset, Limited to the Peripheral Nerve
Fonte: Rev. colomb. reumatol;16(2):138-145, jun. 2009. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: En este artículo presentamos los hallazgos de vasculitis estrictamente de nervio periférico en seis pacientes. Los hallazgos corresponden a una vasculitis que ocasiona una polineuropatía sensitivo-distal en guantes y medias cuyo infiltrado es de tipo linfo-monocítico, ausencia de necrosis fibrinoide, con un buen pronóstico, pocas recaídas y buena respuesta al tratamiento. Planteamos que esta patología debe tenerse en cuenta en el diagnóstico diferencial de las polineuropatías y mononeuritis múltiple. Se hace una revisión de la literatura.

We present the finding of strictly peripheral nerve vascultis in six cases. The finding are secondary to a vasculitis that produce a stocking-glove sensitive-motor polyneuropathy, with an limphomonocytic infiltrate, absence of fibrinoid necrosis, good prognosis, low recurrences and an excellent response to treatment. We propose that this condition should be considered in the differential diagnosis of polyneuropathies and multiplex mononeuritis. A literature review is made.
Descritores: Vasculite
Traumatismos dos Nervos Periféricos
-Patologia
Nervos Periféricos
Polineuropatias
Terapêutica
Mononeuropatias
Diagnóstico Diferencial
Neuropatia de Pequenas Fibras
Limites: Humanos
Responsável: CO356.9


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Id: lil-636856
Autor: Muñoz Grajales, Carolina; Arbeláez Cortés, Álvaro; Arias Restrepo, Luis Fernando; Restrepo Escobar, Mauricio; González Naranjo, Luis Alonso.
Título: Poliangiítis microscópica: reporte de un caso con enfermedad renal, pulmonar y neurológica, y revisión de la literatura / Microscopic Polyangiitis: a case report with renal, pulmonary and neurological involvement and review of the literature
Fonte: Rev. colomb. reumatol;18(2):121-134, abr.-jun. 2011. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Informamos el caso de un hombre de 79 años con hemorragia alveolar, glomerulonefritis necrosante y polineuropatía por poliangiítis microscópica, una enfermedad autoinmune, caracterizada por vasculitis sistémica, predominantemente de vasos de pequeño calibre. Se revisan los aspectos clínicos y terapéuticos de la enfermedad.

We report the case of a 79 years-old male, with alveolar hemorrhage, necrotizing glomerulonephritis and polyneuropathy due to microscopic polyangiitis, an autoimmune disease, characterized by systemic vasculitis, predominantly of small vessels. We review the clinical and therapeutic aspects of the disease.
Descritores: Polineuropatias
-Autoanticorpos
Vasculite
Granulomatose com Poliangiite
Glomerulonefrite
Hemorragia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CO356.9


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Id: biblio-1123751
Autor: Alonso, C; Gobbi, C; Quaglia, M. I; Tissera, Y; Savio, V; Albiero, A; Alba, P.
Título: Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica como forma de presentación de lupus eritematoso sistémico / Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy such as presentation of systemic lupus erythematosus
Fonte: Rev. argent. reumatolg. (En línea);31(1):22-24, 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se describe el caso de una mujer de 35 años que presenta polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica como compromiso neurológico en su diagnóstico inicial de lupus eritematoso sistémico (LES). Si bien el compromiso neurológico es de una prevalencia variable en lupus, la asociación que se describe no es frecuente y tiene importantes connotaciones en el tratamiento.

We described a 35 years old female, who developed Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy as neurologic commitment during the early diagnosis in Systemic Lupus Erithematosus (SLE). While the neuropsychiatric commitment has a variable prevalence in SLE, the association that we describe is infrequent and it has important concerns during its treatment.
Descritores: Polineuropatias
-Terapêutica
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1123028
Autor: Vicente, Antonela; Amoza, Rocío L; García Reid, Cecilia; Tocalini, Pablo; Prieto, Luciana; Savio, Paula; Simioni, María Belen; Ferrairo, Antonela; Cura, Adriano J; Tozzi, Walter A; Villarruel, Matías; Verde, Gabriel A; Garegnani, Luis I; Virgilio Sacha, A.
Título: Epidemiological Characteristics and Risk Factors of Adult Patients with Intensive Care Unit-Acquired Weakness
Fonte: Rev. am. med. respir;20(3):225-234, sept. 2020. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Intensive care unit-acquired weakness (ICUAW) affects the muscles of the limbs and diaphragm; and is associated with negative outcome variables. The purpose of this study was to describe the epidemiological characteristics and incidence of ICUAW in adults requiring invasive mechanical ventilation (IMV) for more than 72 hours in a General Hospital for Acute Diseases in the City of Buenos Aires. Method: Retrospective cohort study. We included adult patients requiring IMV for more than 72 hours in the Intensive Care Unit (ICU). The main recorded variables of interest were: incidence of ICUAW, days of IMV, length of stay and mortality both in the ICU and in the hospital. Results: 262 patients were included in the study; 87 of them (33.21%) developed weakness. No statistically significant differences were established between patients with and without ICUAW regarding the variables of age, reason for admission to IMV, medical history and mortality both in the ICU and the hospital. In this study, the variables established as independent risk factors were: female gender (OR: 1,98; 95% CI: 1.02-3.81), delirium (OR 8.4; 95% CI: 4.38-16.11) and days of IMV (OR: 1.05; 95% CI: 1.02-1.08). Conclusions: This study allowed us to know the incidence and epidemiological characteristics of patients with ICUAW in an ICU of the public health system of Argentina. It was observed that female gender, days of IMV and delirium at the ICU were independent risk factors for ICUAW.
Descritores: Polineuropatias
-Respiração Artificial
Fatores de Risco
Unidades de Terapia Intensiva
Músculos
Limites: Humanos
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1123025
Autor: Vicente, Antonela; Amoza, Rocío L; García Reid, Cecilia; Tocalini, Pablo; Prieto, Luciana; Savio, Paula; Simioni, María Belen; Ferrario, Antonela; Cura, Adriano J; Tozzi, Walter A; Villarruel, Matías; Verde, Gabriel A; Garegnani, Luis I; Virgilio Sacha, A.
Título: Características epidemiológicas y factores de riesgo de los pacientes adultos con Debilidad Adquirida en la Unidad de Cuidados Intensivos / Epidemiological Characteristics and Risk Factors of Adult Patients with Intensive Care Unit-Acquired Weakness
Fonte: Rev. am. med. respir;20(3):215-224, sept. 2020. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La debilidad adquirida en la unidad de cuidados intensivos (DAUCI) compromete tanto a los músculos de las extremidades como el diafragma, asociándose con variables de resultado negativas. El objetivo del estudio fue describir las características epidemiológicas e incidencia de DAUCI en adultos con requerimiento de ventilación mecánica invasiva (VMI) mayor a 72 horas en un Hospital General de Agudos de la Ciudad de Buenos Aires. Método: Estudio de cohorte retrospectivo. Se incluyeron pacientes adultos con requerimiento de VMI por más de 72 horas en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI). Las principales variables de interés registradas fueron: incidencia de DAUCI, días de VMI, estadía y mortalidad tanto en UCI como hospitalaria. Resultados: Se incluyeron 262 pacientes de los cuales 87 (33,21%) intercurrieron con debilidad. No se establecieron diferencias estadísticamente significativas entre los pacientes con y sin DAUCI para las variables edad, motivo de ingreso a VMI, número de antecedentes personales y mortalidad tanto en UCI como hospitalaria. En el presente estudio se establecieron como factores de riesgo independiente al sexo femenino (OR: 1,98; IC 95%: 1,02 ­3,81), delirio (OR 8,4; IC 95%: 4,38-16,11) y días de VMI (OR: 1,05; IC 95%: 1,02-1,08). Conclusiones: El presente estudio nos permitió conocer la incidencia y las características epidemiológicas de los pacientes que presentan DAUCI en una UCI del sistema público de salud de Argentina. Se observó que el sexo femenino, los días de VMI y el delirio en UCI fueron factores de riesgo independiente para DAUCI.
Descritores: Polineuropatias
-Respiração Artificial
Fatores de Risco
Unidades de Terapia Intensiva
Músculos
Limites: Humanos
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-887600
Autor: Gómez-Banoy, Nicolás; Cuevas, Virginia; Soler, Fernando; Pineda, Maria Fernanda; Mockus, Ismena.
Título: Screening tests for distal symmetrical polyneuropathy in Latin American patients with type 2 diabetes mellitus
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);61(5):470-475, Sept.-Oct. 2017. tab.
Idioma: en.
Projeto: National University of Colombia.
Resumo: ABSTRACT Objective This cross sectional study intended to evaluate two bedside tests (Neuropad and VibraTip) as screening tools for distal symmetrical polyneuropathy (DSPN) in Latin American patients with type 2 diabetes mellitus (T2D). Subjects and methods Ninety-three Colombian patients diagnosed with T2D were recruited. Anthropometric variables, glycemic control parameters, lipid profile and renal function were assessed for each patient. DSPN was defined by a Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI) clinical score greater than 2. Both Neuropad and Vibratip tests were applied to each patient. Contingency analyses were performed to evaluate the diagnostic power of both tools. Results The prevalence of DSPN determined clinically by MNSI was 25.8%. DSPN in these patients was associated with age, worsening renal function, and insulin treatment. The sensitivity and specificity of the Neuropad test for DSPN was 66.6% and 63% respectively. Its negative predictive value (NPV) was 84.6%. The VibraTip test exhibited a sensitivity of 54.1% and specificity of 91.3%, with a NPV of 85.1%. Conclusion Neuropad and VibraTip are reliable screening tools for DSPN in Latin American population. VibraTip presents a considerable diagnostic power for DSPN in this population. Further studies regarding the cost-effectiveness of these tools in clinical practice are needed.
Descritores: Polineuropatias/diagnóstico
Sistemas Automatizados de Assistência Junto ao Leito
Diabetes Mellitus Tipo 2
Neuropatias Diabéticas/diagnóstico
Técnicas de Diagnóstico Neurológico/instrumentação
-Estudos Transversais
Valor Preditivo dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Colômbia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-667221
Autor: Nuñez Camarena, Jorge Hassan; Ocrospoma Flores, Brenda Diana; Ortiz Fernández, Nelson Fernando; Palacios Aguilar, Carmen Johana; Pari Espinoza, Armando Enmanuel; Peña Juárez, Luis.
Título: Características clínico epidemiológicas de los pacientes con debilidad muscular aguda atendidos en el Instituto Nacional de Salud del Niño desde Enero hasta Diciembre del 2008 / Clinical epidemiological characteristics of patients with acute muscle weakness Unserved in the National Institute of Child Health from January to December 2008.
Fonte: Lima; s.n; 2009. [7] p. graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Salud del Niño para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: La Debilidad muscular aguda (DMA) constituye la pérdida de fuerza muscular más o menos generalizada que se instaura en el transcurso de pocas horas o días y siempre antes de cuatro semanas. Este síndrome puede ser debido a una larga lista de enfermedades y se presenta con relativa frecuencia, especialmente en las áreas de urgencias, pudiendo llegar a constituir una emergencia médica. El objetivo de este estudio fue determinar la incidencia y las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes con diagnóstico de debilidad muscular aguda, que hayan sido atendidos en el servicio de emergencias del Instituto Nacional del Niño, entre enero y diciembre del año 2008. Se realizó un estudio de carácter descriptivo y retrospectivo, consistente en la revisión de historias clínicas de pacientes con diagnóstico de Debilidad Muscular Aguda hospitalizados en el INSN durante el mes de Enero hasta Diciembre del año 2008. Se utilizaron criterios de inclusión (edad hasta 17 años, debilidad muscular progresiva) y exclusión (Astenia, síndromes atáxicos, impotencia funcional y hemiplejia) aguda para la de datos en la ficha diseñada para tal fin. Se realizó un cruce de variables en tablas de doble entrada. El análisis descriptivo se realizó en medidas de tendencia central, de posición y de variabilidad. De un total de 27 pacientes con diagnóstico de DMA, el 47 por ciento tuvo como diagnóstico polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante aguda o Síndrome de Guillain Barré(predominando en varones), el síndrome de debilidad muscular fue la segunda enfermedad más frecuente con 14 por ciento y con 11 por ciento otras polineuropatías. La moda calculada en este estudio fue 8 y la mediana resultó de 6,5...

The acute muscular weakness constitutes the loss of muscle strength that is established in the course of a few hours or days and always within four weeks. This syndrome can be due to a several kinds of diseases and appears with relative frequency, especially in urgencies, being able to constitute a medical emergency. The aim of this study was to determine the incidence and clinical and epidemiological characteristics of patients with acute muscle weakness, which have been treated in the emergency department of the National ChildrenÆs Institute, from January to December 2008. There was realized a study of character descriptive and retrospective, consisting of the review of patient's clinical histories by diagnosis of Acute Muscular Weakness hospitalized in the INSN during January until December 2008. There were in use criteria of incorporation (age up to 17 years, muscular progressive weakness) and exclusion (Debility, ataxic syndromes, functional impotence and acute hemiplegic) for that of information in the card designed for such purpose. A crossing variable was realized in tables of double entry, The descriptive analysis was realized in measures of central trend; of position and of variability. 27 patients of al/, with diagnosis of DMA, 47 per cent was diagnose with Guillain Barré's Syndrome as a diagnosis polirradiculoneuropathy (prevailing in males), the syndrome of muscular weakness was the most frequent second disease with 14 per cent an with 11 per cent other polineuropathies: The mode calculated in t. study was 8 and the median ensued from 6,5...
Descritores: Debilidade Muscular/epidemiologia
Pediatria
Polineuropatias
Síndrome de Guillain-Barré
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Retrospectivos
Registros Médicos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: PE18.3 - Biblioteca
PE18.3; IF,WE550, C28


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Id: lil-499703
Autor: Cipriani Thorne, Enrique; Umeres Cáceres, Hugo; Chian García, César Augusto; Ramos Tabacchi, Germán; Sedano, Edison.
Título: Conversatorio clínico patológico en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza_2008_01 / Clinical case at the Hospital Nacional Arzobispo Loayza_ 2008_1
Fonte: Rev. méd. hered;19(1):29-35, ene.-mar. 2008. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Polineuropatias/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-713295
Autor: Galarreta Orbegoso, Jorge; Parhuana Bando, Alejandra; Aguilar Herrera, Segundo; Echevarría Barriga, Flor.
Título: Polineuropatía retardada inducida por organofosforados: reporte de un caso / Organophosphate induced delayed polyneuropathy by: Case Report
Fonte: Horiz. méd. (Impresa);1(2):31-35, sept. 1997.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un caso de Polineuropatía Retardada inducida por Organofosforados (PRIO) en una paciente adulta, de sexo femenino, con antecedentes de manipular desde hace ocho años insecticidas para agricultura sin protección. El diagnóstico fue confirmado por el hallazgo del insecticida organosfosforado positivo en sangre y orina, mediante el método de cromatografía en capa fina. La Neurotoxicidad retardada es una complicación que se ha observado tras el contacto con determinados tóxicos; consiste en una polineuropatía sensitivo motora de predominio axonal mas que nerviosa, que se manifiesta en forma de parestesias y debilidad distal de las extremidades. Los plaguicidas ocupan el primer lugar dentro de las causas de intoxicaciones, siendo los organofosforados y los carbamatos los de mayor incidencia de nuestro medio. Las intoxicaciones se producen por su uso frecuente en la agricultura, en zonas rurales y sin observar la protección recomendada para este tipo de actividades. Como aporte a la casuística de esta patología poco conocida en nuestro medio, presentamos este caso de la sala Santa Ana del Hospital Dos de Mayo. Palabras Claves: Polineuropatía, organofosforados y intoxicación.

A case of delayed polyneuropatlzy induced by organoplzosplzorates in an adult female patient lOith background of using insecticides in the agruculture lOithout protection since eight years is presented. Tlze diagnosis lOas confirmed by the finding of positive organophohphorated insecticides in blood and urine by means of the tlzin layers cromatography. Delayed neurotoxicity is a complication observed by the contact with some toxics. It consist of a motorsensitive polyneurophaty with axonal predominance, which usually affects to distal zone of nervous fibers and is manifested in paresthesia and distal weakness of the limbs. The first cause of intoxication is the plague combating agents, being organo-phosplzorates and carbamates which has tlze higher incidence in our environment. Intoxications are more produced in rural zones because of and inadequate protection. As a support of the causistics of this little known pathology in our environment, we reported a case in Santa Ana Service from Hospital Nacional Dos de Mayo. Key words: Polyneurophaty, organophosphorates, intoxication.
Descritores: Compostos Organofosforados/uso terapêutico
Polineuropatias
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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