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Id: biblio-1007355
Autor: Mendoza, Claudia Elizabeth; Paredes, Gerardo.
Título: Síndrome de Guillain-Barre. Reporte de un caso / Guillaim Barre Syndrome. Case Report
Fonte: Rev. méd. hondur;86(1/2):40-43, ene-. jul. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes. El Síndrome de Guillian-Barré (SGB) es una polirradiculopatía aguda, frecuentemente grave, de evolución fulminante sin la asistencia médica oportuna, de origen autoinmunitario. Que es precedida de un antecedente de infección gastrointestinal o respiratoria comúnmente. Se caracteriza por parálisis motora ascendente arrelexica de evolución rápida, con disociación albuminocitológica en líquido cefalorraquídeo. Las principales complicaciones se desarrollan en el 60% de pacientes intubados. Caso Clínico: masculino de 42 años de edad con parestesias en miembros inferiores de cuatro días de evolución, posteriormente a paresias que asciende rápidamente a miembros superiores. Como antecedente enfermedad gastrointestinal aguda hace 4 semanas. A la exploración clínica presentaba tetraparesia, arrelexia, ausencia de relejo tusígeno, y parálisis bulbar con posterior intubación orotraqueal y apoyo ventilatorio. Se realizó punción lumbar con disociación albuminocitológica. Se dio manejo con inmunoglobulina intravenosa (IgIV) por 5 días, siendo la insuiciencia respiratoria, neumonía nosocomial, sepsis y disautónomias como complicaciones más frecuente. Conclusión: el SGB es una entidad de pronóstico grave, que requiere de medidas de soportes esenciales para evitar complicaciones que puedan comprometer la vida del paciente...(AU)
Descritores: Polirradiculopatia/complicações
Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico
Gastroenteropatias
-Imunoglobulina A/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-795011
Autor: Jiménez Avila, José María; Aceves Pérez, Alberto; González Cisneros, Arelhi Catalina; Guzmán Guzmán, José Luis.
Título: Guillain-Barre syndrome as a differential diagnosis of low back pain syndrome / Síndrome de Guillain-Barré como diagnóstico diferencial de síndrome de dor lombar / El síndrome de Guillain-Barré como diagnóstico diferencial del síndrome de dolor lumbar
Fonte: Coluna/Columna;15(3):244-247, July-Sept. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Peripheral neuropathies are diseases of the lower motor neurons of the spinal cord and brainstem it can often mimic symptoms associated with the injuries of compressive radiculopathy. They are manifested by tingling, coldness, numbness, burning, pain, hypersensitivity, weakness, atrophy, postural hypotension, impotence, anhidrosis, and urinary incontinence. Therefore, it is important in the diagnostic strategy to keep in mind this type of pathology, especially when it comes to patients already in the 6th decade of life.

RESUMO As neuropatias periféricas são doenças dos neurônios motores inferiores da medula espinal e do tronco encefálico, cujos sintomas podem mimetizar, muitas vezes, lesões associadas à radiculopatia de origem compressiva. Manifestam-se por formigamento, frigidez, dormência, queimação, dor, hipersensibilidade, fraqueza, atrofias, hipotensão postural, impotência, anidrose e incontinência urinária. Portanto, é importante na estratégia de diagnóstico ter em mente esse tipo de patologia, principalmente quando se trata de doentes já na sexta década de vida.

RESUMEN Las neuropatías periféricas son trastornos de las neuronas motoras inferiores de la médula y del tallo encefálico, cuya sintomatología puede semejar muchas veces lesiones asociadas a una radiculopatía de origen compresiva. Se manifiestan por sensación de hormigueo, frialdad, adormecimiento, quemadura, dolor, hipersensibilidad, debilidad, atrofias, hipotensión arterial postural, impotencia, anhidrosis e incontinencia de esfínteres. Por lo tanto, es importante en la estrategia diagnóstica tener presente este tipo de patologías principalmente cuando se trata de pacientes que pasan la 6ª década de la vida.
Descritores: Doenças da Medula Espinal
-Polineuropatias
Polirradiculopatia
Síndrome de Guillain-Barré
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Id: biblio-884725
Autor: Madrid, Karen; Banegas, Linda.
Título: Parálisis flacida aguda, una presentación atípica del sindrome de Guillain Barre / Acute flaccid paralysis, an atypical presentation of Guillain Barre Syndrome
Fonte: Acta pediátr. hondu;2(1):111-116, abr.-sept. 2011. tab., ilus..
Idioma: es.
Resumo: El s índrome de Guillain Barr é es una polineuropatia postinfecciosa que afecta principalmente a los nervios motores, pero en ocasiones afecta tambi én a los nervios sensitivos y aut ónomos. Este s índrome se puede presentar en personas de todas las edades y no es hereditario, su diagnó stico es esencialmente descriptivo siendo muy importante una buena anamnesis y un buen examen f ísico apoy ándose en estudios de conducci ón nerviosa. El objetivo de esta publicaci ón es la presentaci ón de un caso clínico de un paciente pe diátrico que ingresa a la unidad de cuidados intensivos del IHSS con una forma de presentaci ón at ípica de esta patologí a y una evoluci ón y deterioro clínico r ápido. ...(AU)
Descritores: Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico
Polineuropatias/classificação
Polirradiculopatia/complicações
-Debilidade Muscular/fisiopatologia
Limites: Seres Humanos
Criança
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-882118
Autor: ramírez Izcoa, Alejandro; Izaguirre González, Allan Iván; Cerna Lizardo, Jennifer; Hernández Bustillo, Gustavo; Cordova Tello, Daysi.
Título: Síndrome de Guillain Barré en pacientes pediátricos: diagnóstico y rehabiblitación. Reporte de Caso / Guillain-Barre Syndrome in Pediatric Patient: Diagnosis and Rehabilitation. Case Report
Fonte: Rev. méd. hondur;84(3/4):118-122, jul.-dic. 2016. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El Síndrome de Guillain-Barré (SGB) se deine como una polirradiculoneuropatía desmielinizante perifé - rica aguda. En América Latina es la principal causa de parálisis lácida en menores de 15 años con incidencia anual que oscila entre 0.91-1.1 casos por 100,000 habitantes. En Honduras un estudio de cohorte realizado durante 11 años en el Hospital Escuela Univer - sitario (HEU), estimó en la población pediátrica una incidencia de 1.37 casos por cada 100,000 habitantes. Caso clínico: Paciente femenina de 12 años de edad que fue diagnosticada con SGB variante neuropatía axonal motora aguda (AMAN), quien presentó falla ventilatoria y fue tratada con inmunoglobulina y esteroides. Permaneció 4 meses en unidad de cuidados intensivos pediátricos HEU donde se le realizaron exámenes para su diagnóstico y clasiicación, incluyendo citoquímica de líquido cefalorraquídeo que reporto disociación albuminocitológica a los 10 días de iniciado cuadro de debilidad muscular. Adicionalmente, electromiografía informó datos compatibles con SGB variante AMAN. Posteriormente fue referida al Servicio de Rehabilitación del Hospital de Especialidades San Felipe, donde inició terapia rehabilitadora por un lapso de 6 meses, presentando notable aumento de fuerza muscular y mejoría de independencia funcional. Conclusión: La terapia física y un buen aporte nutricional se han considerado factores clave para el manejo de los pacientes con SGB, sobre todo cuando la terapia se inicia de manera oportuna y multidisciplinaria...(AU)
Descritores: Síndrome de Guillain-Barré
Polirradiculopatia
Radiculopatia
Reabilitação
Limites: Seres Humanos
Feminino
Criança
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-681804
Autor: Fuso, Fernando Augusto Freitas; Dias, André Luiz Natálio; Letaif, Olavo Biraghi; Cristante, Alexandre Fogaça; Marcon, Raphael Martus; Barros Filho, Tarcísio Eloy Pessoa de.
Título: Estudo epidemiológico da síndrome da cauda equina / Epidemiological study of cauda equina syndrome
Fonte: Acta ortop. bras;21(3):159-162, maio-jun. 2013. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: O objetivo primário deste estudo é analisar as características e desfechos dos casos internados por síndrome da cauda equina (SCE) em nosso serviço. Secundariamente, este trabalho servirá de base para outros estudos comparativos visando um entendimento maior da doença e de sua epidemiologia. Métodos: estudo retrospectivo dos prontuários das internações por SCE no IOT-HCFMUSP no período de 2005 a 2011 com diagnósticos de SCE e bexiga neuropática. As seguintes variáveis foram analisadas: sexo, idade, etiologia da doença, nível topográfico da lesão, tempo de história da lesão até o diagnóstico, presença de bexiga neurogênica, tempo entre o diagnóstico da SCE e a cirurgia, reversão do déficit ou da bexiga neurogênica. Resultados: por tratar-se de uma doença rara, não conseguimos estabelecer correlações estatisticamente significativas entre as variáveis analisadas e os desfechos da doença. Porém, este estudo evidenciou deficiências do nosso sistema público de saúde quanto ao manejo desses pacientes. Conclusão: o trabalho mostra que apesar de bem definidas as bases para conduta da SCE, observamos um número maior de sequelas causadas pela patologia, do que visto na literatura. O atraso no diagnóstico e, a partir deste, do tratamento definitivo, foi a causa para o alto número de sequelas. Nível de evidência IV, Série de Casos.

Objective: The primary purpose of this study was to determinate the characteristics and outcomes of the patients admitted at our clinics diagnosed with cauda equina syndrome (CES). Secondarily, this study will serve as a basis for other comparative studies aiming the better understanding of this condition and its epidemiology. Methods: we conducted a retrospective study by reviewing the medical records of patients diagnosed with CES and neurogenic bladder between 2005 and 2011. The following variables were analyzed: gender, age, etiology, topographic level of the lesion, time between disease onset and diagnosis, presence of neurogenic bladder, time between diagnosis and surgery, neurological damage and neurogenic bladder persistence. Results: considering that CES is a rare condition, we were not able to establish statistic correlation between the analyzed variables and the outcomes of the disease. However, this study brought to light the inadequacy of our public health system in treating that kind of patient. Conclusion: The study shows that despite the well-defined basis for managing CES, we noted a greater number of patients with sequels caused by this condition, than it is seen in the literature. The delayed diagnosis and, consequently, delayed treatment, were the main causes for the results observed. Level of Evidence IV, Case Series.
Descritores: Deslocamento do Disco Intervertebral
Polirradiculopatia/cirurgia
Polirradiculopatia/complicações
Polirradiculopatia/epidemiologia
Bexiga Urinaria Neurogênica
-Espectroscopia de Ressonância Magnética
Registros Médicos
Estatísticas de Sequelas e Incapacidade
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


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Id: lil-665326
Autor: Pérez, Juan Carlos; Mateus, Sergio Andrés; Mosquera, Juan Manuel.
Título: Encefalitis de Bickerstaff, síndrome oespectro de Fisher Bickerstaff, reporte de dos casos / Bickerstaff encephalitis/Fisher Bickerstaff syndrome, report of two cases
Fonte: Univ. med;52(3):315-324, jul.-sept. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La encefalitis de Bickerstaff es una entidad infrecuente de origen posinfeccioso, de presentación grave y con un curso clínico generalmente benigno, cuya diferenciacióncon el síndrome de Fisher aún no es clara y su asociación con el síndrome de Guillain - Barré está ya establecida. Presentamos dos casos atendidos en el Hospital Universitario San Ignacio...

Bickerstaff encephalitis is a rare post-infectious origin disease, with an acute severe presentation form, but generally with a benign course, its differentiation from Fisher syndrome is unclear, and its association with Guillain - Barre syndrome is alreadyestablished. We report two cases treated at the Hospital Universitario San Ignacio...
Descritores: Encefalite/história
Polirradiculopatia
Tronco Encefálico/anormalidades
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO185.1 - Biblioteca Alfonso Borrero Cabal, S. J.


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-656382
Autor: Olazábal Armas, Isael; Pereira Jiménez, Katia.
Título: Síndrome de la cola de caballo secundario a hernia discal traumática / Horse-tail syndrome secondary to traumatic disc herniation
Fonte: Rev. cuba. med. gen. integr;28(3):326-330, jul.-set. 2012.
Idioma: es.
Resumo: La cola de caballo representa la continuación caudal de la médula espinal. Esta porción del sistema nervioso es asiento de numerosas patologías. Se presenta un caso clínico que debutó de forma aguda con un síndrome de la cola de caballo, secundario a una hernia discal lumbar traumática. Se trata de un paciente masculino de 45 años de edad, que acude al servicio de urgencias, porque refiere síntomas que inician siete días antes de forma aguda y progresiva, luego de haber caído de una altura de tres metros. Al interrogarlo existía debilidad muscular del miembro inferior izquierdo y dificultad para caminar. El examen físico corroboró la disminución de la fuerza muscular y arreflexia Aquileo-plantar. Se realizó estudio de resonancia magnética, que demostró una hernia discal extruída en el interespacio L5-S1. El paciente se llevó al salón de urgencia y se realizó exeresis de la hernia. Egresó al séptimo día con discreta mejoría clínica. Se ha seguido en consulta externa durante un periodo de 8 meses, con muy poca recuperación del control esfinteriano, de la actividad motora y sensitiva

Horse-tail represents the caudal continuation of the spinal cord. This portion of the nervous system is the seat of numerous pathologies. We present a case report of acute debuted with a syndrome of the cauda equina, secondary to traumatic lumbar disc herniation. This is a male patient aged 45, who was admitted to the emergency room because he referred acute and progressive symptoms starting seven days before, after falling from three meters high. By questioning, we found muscle weakness in his left leg and difficulty at walking. The physical examination confirmed the decrease in muscle strength and Achilles-plantar areflexia. We performed MRI, which showed extruded disc herniation in L5-S1 interspace. The patient was taken to the emergency room and we performed the hernia excision. He was discharged at the seventh day with mild clinical improvement. We have continued the follow up as outpatient for a period of eight months. There is very little recovery of sphincter control, motor and sensory activity
Descritores: Deslocamento do Disco Intervertebral/complicações
Polirradiculopatia/fisiopatologia
Treinamento no Uso de Toaletes
-Relatos de Casos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-534261
Autor: Wikinski, J. A; Salgueiro, C.
Título: Complicaciones neurológicas de los bloqueos regionales centrales / Neurological complications of regional central blocks
Fonte: Rev. argent. anestesiol;66(2):151-172, jun. 2008. tab.
Idioma: es.
Descritores: Anestesia por Condução/efeitos adversos
Bloqueio Nervoso
Traumatismos do Sistema Nervoso/fisiopatologia
Traumatismos do Sistema Nervoso/induzido quimicamente
-Anestésicos Locais
Anestesia Epidural/efeitos adversos
Anestesia Obstétrica/efeitos adversos
Bupivacaína/administração & dosagem
Parto Obstétrico
Dor Lombar
Lidocaína/administração & dosagem
Síndromes Neurotóxicas
Polirradiculopatia
Espaço Subaracnóideo
Traumatismos do Sistema Nervoso/epidemiologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-534258
Autor: Reina, Miguel Ángel; Villanueva, María Concepción; López, Andrés.
Título: Aracnoides trabecular, piamadre espinal humana y anestesia subaracnoidea / Trabecular arachnoid membrane, human spinal piamater and subarachnoid anesthesia
Fonte: Rev. argent. anestesiol;66(2):111-133, jun. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: En los textos de anestesiología se aportan pocos detalles sobre la aracnoides trabecular y la piamadre espinal humana, a pesar de ser estructuras íntimamente relacionadas con los anestésicos locales administrados en una anestesia subaracnoidea. Complicaciones tales como el síndrome de cauda equina y el síndrome de irritación radicular transitorio posterior a la realización de bloqueos subaracnoideos, sumado a la alta permeabilidad que ha sido asociada con la piamadre, nos ha motivado a investigar sobre la ultraestructura de estas meninges. Método. Las muestras estudiadas se tomaron de cadáveres recientes y fueron examinadas por microscopía electrónica de transmisión y de barrido. Resultados. El trabeculado aracnoideo rodeaba a las raíces nerviosas, a la médula y a los vasos que se encontraban dentro del espacio subaracnoideo, limitando zonas. La piamadre estaba formada por un plano celular y por un compartimiento subpial. En el plano celular existían perforaciones naturales, especialmente en la región del cono medular y en las raíces nerviosas. Conclusiones. La inyección accidental de anestésicos locales dentro de las fundas que formaban el trabeculado aracnoideo podría justificar una dilución inadecuada de estas soluciones y el origen de síndromes neurotóxicos transitorios o permanentes. La alta permeabilidad de la piamadre podría deberse, en parte, a la existencia de perforaciones naturales, las cuales facilitarían un pasaje rápido de las sustancias introducidas en el líquido cefalorraquídeo hacia las raíces nerviosas y la médula espinal. En este caso, la membrana basal ubicada por debajo de las fibras colágenas del compartimiento subpial sería la única estructura limitante previa al tejido glio-neuronal de la médula.

Few details are to be found in anesthesiology texts concerning the trabecular arachnoid membrane and the human spinal pia mater in spite of being structures that are intimately related to local anesthetics administered in subarachnoid anesthesia. We were driven to investigate the ultrastructure of these meninges by complications such as the cauda equina syndrome and the transitory radicular irritation syndrome following subarachnoid blocks, added to the high permeability associated to the pia mater. Method. The samples analyzed were taken from recently deceased cadavers and were examined under transmission and scanning electron microscopy. Results. The arachnoid trabeculation surrounded the nerve roots, the spinal cord and the vessels within the subarachnoid space, limiting areas. The pia mater was formed by a cellular plane and by a sub-pial compartment. There were natural perforations in the cellular plane, particularly in the medullar cone region and the nerve roots. Conclusions. Accidental injection of local anesthetics into the sheaths formed by arachnoid trabeculation could be the cause of inadequate dilution of these solutions and the source of transitory or permanent neurotoxic syndromes. The high permeability of the pia mater could be partly due to the existence of natural perforations, which enable the quick passage of the substances introduced in the cerebrospinal fluid into the nerve roots and spinal cord. ln this case, the basal membrane located underneath the collagen fibers of the subpial compartment would be the only limiting structure before the glioneural tissue of the spinal cord.

Os textos de anestesiologia fornecem poucos detalhes sobre a aracnóide trabecular e a pia-máter espinhal humana, apesar delas serem estruturas intimamente relacionadas com os anestésicos locais administrados em uma anestesia subaracnóidea. Complicações tais como a síndrome de cauda eqüina e a síndrome de irritação radicular transitória posterior a bloqueios subaracnóideosas quais se soma a alta permeabilidade, que tem sido associada à pia-máter -levou-nos a pesquisar a ultraestrutura dessas meninges. Método. As amostras estudadas foram coletadas de cadáveres recentes e examinadas por microscopia eletrónica de transmissão e de varredura. Resultados. A trabeculação aracnóidea rodea va as raízes nervosas, a medula e os vasos no interior do espaço subaracnóide, limitando zonas. A pia-máter estava formada por um plano celular e um espaço subpial. No plano celular existiam perfurações naturais, especialmente na regiáo do cone medular e nas raízes nervosas. Conclusóes. A injeção acidental de anestésicos locais no interior das coberturas que formavam a trabeculação aracnoidea poderia justificar uma diluição inadequada das soluções e a origem de síndromes neurotóxicas transitórias ou permanentes. A causa da alta permeabilidade da pia-máter seria, em parte, a existencia de perfurações naturais que facilitariam a rápida passagem das substancias introduzidas no líquido cefalorraquiano para as raizes nervosas e a medula espinhal. Neste caso, a membrana basal localizada abaixo das fibras colágenas do espaço subpial seria a única estrutura limitante anterior ao tecido glio-neuronal da medula.
Descritores: Raquianestesia/efeitos adversos
Aracnoide-Máter/anatomia & histologia
Aracnoide-Máter/ultraestrutura
Meninges/anatomia & histologia
Meninges/ultraestrutura
-Anestésicos Locais/administração & dosagem
Anestésicos Locais/efeitos adversos
Microscopia Eletrônica de Varredura
Pia-Máter/anatomia & histologia
Pia-Máter/ultraestrutura
Polirradiculopatia/etiologia
Polirradiculopatia/prevenção & controle
Espaço Subaracnóideo
Síndromes Neurotóxicas/etiologia
Síndromes Neurotóxicas/prevenção & controle
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-472090
Autor: Guiot, H. M; Alfonso, G.
Título: Cytomegalovirus polyradiculomyelopathy in AIDS: a case report and review of the literature
Fonte: P. R. health sci. j;25(4):359-362, Dec. 2006.
Idioma: en.
Resumo: Cytomegalovirus (CMV) neurologic disease is a serious complication of the acquired immunodeficiency virus (AIDS). We report the case of a 40 year-old woman with AIDS who presented paralysis of lower extremities, areflexia, sensory loss, and urinary retention. CMV polymerase chain reaction (PCR) of cerebrospinal fluid (CSF) allowed confirmation of CMV polyradiculomyelopathy (PRAM).
Descritores: Doenças da Medula Espinal/etiologia
Infecções por Citomegalovirus/complicações
Polirradiculopatia/etiologia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/complicações
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME



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