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Id: biblio-1039720
Autor: Pereira, Benedito Jamilson Araújo; Batista, Ulysses Caus; Bechelli Filho, Fúlvio Nicolau; Ribeiro, Carlos Alberto Afonso; Holanda, Carlos Vanderlei Medeiros de; Galvão, Paulo Eduardo Carvalho.
Título: Cauda equina syndrome caused by filum terminale lipoma: magnetic resonance imaging features and surgical treatment / Síndrome de cauda equina causada por lipoma de filum terminale: características do exame de ressonância magnética e do tratamento cirúrgico
Fonte: Einstein (Säo Paulo);15(1):114-114, Jan.-Mar. 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Polirradiculopatia/cirurgia
Polirradiculopatia/etiologia
Polirradiculopatia/diagnóstico por imagem
Neoplasias da Medula Espinal/cirurgia
Neoplasias da Medula Espinal/complicações
Neoplasias da Medula Espinal/diagnóstico por imagem
Lipoma/cirurgia
Lipoma/complicações
Lipoma/diagnóstico por imagem
-Imageamento por Ressonância Magnética
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1008315
Autor: Cepeda Mora, Andrés Alejandro; Acuña Vivanco, Galo Andrés.
Título: Implicaciones anestésicas en paciente embarazada con Síndrome de Guillain Barré / Anesthetic implications in pregnant patient with Guillain-Barré Syndrome
Fonte: Cambios rev. méd;14(25):69-71, jun.2015.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el Síndrome de Guillain Barré (SGB) es una enfermedad de baja incidencia en medicina y aún más raro durante la gestación, con una incidencia de 1,7/100.000 embarazos. La presentación GBS durante el embarazo se asocia con un aumento de la necesidad de asistencia respiratoria y aumento de la mortalidad materna. Métodos: describimos en este documento cómo fue el manejo perioperatorio de un caso de una mujer de 25 años de edad multípara que cursa un embarazo a término con SGB. Resultados: discusión del caso clínico. Conclusiones: no hay pautas establecidas para el manejo anestésico de una paciente embarazada con GBS.

Introduction: Guillain Barre Syndrome (GBS) is a rare occurrence in medicine, and possibly even rarer in pregnancies, with an incidence of 1.7/100.000 pregnancies. GBS occurrence in pregnancy is associated with an increased need for ventilatory support and increased maternal mortality. Methods: we describe herein how a case of a 25 year old multiparous at term gestation with GBS was managed in the perioperative period. Results: discussion of the case. Conclusions: there are no established guidelines for the anesthetic management of a pregnant GBS patient.
Descritores: Polirradiculopatia
Gravidez
Mortalidade Materna
Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Síndrome de Guillain-Barré
Anestesia
-Polirradiculoneuropatia
Cesárea
Período Pós-Parto
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC162.1


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Id: lil-317806
Autor: Oliveira, Augusto César Penalva de.
Título: Avaliaçäo prospectiva da evoluçäo neurológica e neuropsicológica de pacientes com infecçäo pelo HIV: padräo da evoluçäo, fatores determinantes e impacto de diferentes esquemas antirretrovirais / Prospective evaluation of the neurological and neuropsychological evolution of HIV patients: evolution standard, determinant factors amd impact of differents antiretroviral therapies.
Fonte: Campinas; s.n; 2002. 262 p. ilus, tab, graf. (BR).
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas para obtenção do grau de Doutor.
Símbolo: BR.
Resumo: As alteraçöes neurológicas em pacientes com infecçäo pelo HIV-1 têm sido objeto de estudo de muitos clínicos desde o início da epidemia, na década de 80. Estas podem se manifestar desde a soroconversäo até as fases mais tardias da infecçäo, sendo polimórficas e variantes em severidade. Säo também bastante freqüentes, com impacto na sobrevida e, sobretudo, na qualidade de vida desses pacientes. A demência associada ao HIV-1 é classificada entre as demências subcorticais, caracterizada por um declínio cognitivo, motor e comportamental ao longo de semanas ou meses, em pacientes com infecçäo pelo HIV-1. No entanto, os conhecimentos säo limitados em relaçäo à sua patogenia e fatores preditivos associados ao seu desenvolvimento, bem como a relaçäo à mielopatia vacuolar. O tratamento antirretroviral específico para esta condiçäo tem aspectos controversos em sua agenda. O AZT foi o primeiro medicamento antiviral aplicado ao tratamento de pacientes com infecçäo pelo HIV-1. Vários estudos de diferentes autores têm comprovado sua eficácia na prevençäo do declínio cognitivo e, por esta razäo, é a droga mais utilizada no tratamento de alteraçöes neurológicas virais primárias nessa populaçäo. Há, entretanto, dados controversos sobre esta açäo em outros medicamentos antirretrovirais, particularmente as novas e promissoras drogas, como os inibidores de proteases tendo alguns autores relatado dados negativos na associaçäo entre o seu uso e a prevençäo do declínio cognitivo. O intuito deste estudo foi realizar um acompanhamento prospectivo dos aspectos da evoluçäo neurológica e neuropsicológica de pacientes com infecçäo pelo HIV-1, em tratamento com diferentes esquemas terapêuticos antirretrovirais, no sentido de identificar aspectos sóciodemográficos, clínicos, laboratoriais, virológicos, imunológicos e terapêuticos associados à esta evoluçäo
Descritores: Antivirais
Doenças do Sistema Nervoso
Exame Neurológico
Infecções por HIV/terapia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/terapia
-Polineuropatias
Polirradiculopatia
Estudos de Casos e Controles
Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva
Toxoplasmose Cerebral
Neurocisticercose
Mononeuropatias
Neuropsicologia
Doença de Chagas
Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Doenças Musculares
Meningite Criptocócica
Tuberculose Meníngea
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WD308, Ol4c, 2002


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Id: biblio-1007355
Autor: Mendoza, Claudia Elizabeth; Paredes, Gerardo.
Título: Síndrome de Guillain-Barre. Reporte de un caso / Guillaim Barre Syndrome. Case Report
Fonte: Rev. méd. hondur;86(1/2):40-43, ene-. jul. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes. El Síndrome de Guillian-Barré (SGB) es una polirradiculopatía aguda, frecuentemente grave, de evolución fulminante sin la asistencia médica oportuna, de origen autoinmunitario. Que es precedida de un antecedente de infección gastrointestinal o respiratoria comúnmente. Se caracteriza por parálisis motora ascendente arrelexica de evolución rápida, con disociación albuminocitológica en líquido cefalorraquídeo. Las principales complicaciones se desarrollan en el 60% de pacientes intubados. Caso Clínico: masculino de 42 años de edad con parestesias en miembros inferiores de cuatro días de evolución, posteriormente a paresias que asciende rápidamente a miembros superiores. Como antecedente enfermedad gastrointestinal aguda hace 4 semanas. A la exploración clínica presentaba tetraparesia, arrelexia, ausencia de relejo tusígeno, y parálisis bulbar con posterior intubación orotraqueal y apoyo ventilatorio. Se realizó punción lumbar con disociación albuminocitológica. Se dio manejo con inmunoglobulina intravenosa (IgIV) por 5 días, siendo la insuiciencia respiratoria, neumonía nosocomial, sepsis y disautónomias como complicaciones más frecuente. Conclusión: el SGB es una entidad de pronóstico grave, que requiere de medidas de soportes esenciales para evitar complicaciones que puedan comprometer la vida del paciente...(AU)
Descritores: Polirradiculopatia/complicações
Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico
Gastroenteropatias
-Imunoglobulina A/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-795011
Autor: Jiménez Avila, José María; Aceves Pérez, Alberto; González Cisneros, Arelhi Catalina; Guzmán Guzmán, José Luis.
Título: Guillain-Barre syndrome as a differential diagnosis of low back pain syndrome / Síndrome de Guillain-Barré como diagnóstico diferencial de síndrome de dor lombar / El síndrome de Guillain-Barré como diagnóstico diferencial del síndrome de dolor lumbar
Fonte: Coluna/Columna;15(3):244-247, July-Sept. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Peripheral neuropathies are diseases of the lower motor neurons of the spinal cord and brainstem it can often mimic symptoms associated with the injuries of compressive radiculopathy. They are manifested by tingling, coldness, numbness, burning, pain, hypersensitivity, weakness, atrophy, postural hypotension, impotence, anhidrosis, and urinary incontinence. Therefore, it is important in the diagnostic strategy to keep in mind this type of pathology, especially when it comes to patients already in the 6th decade of life.

RESUMO As neuropatias periféricas são doenças dos neurônios motores inferiores da medula espinal e do tronco encefálico, cujos sintomas podem mimetizar, muitas vezes, lesões associadas à radiculopatia de origem compressiva. Manifestam-se por formigamento, frigidez, dormência, queimação, dor, hipersensibilidade, fraqueza, atrofias, hipotensão postural, impotência, anidrose e incontinência urinária. Portanto, é importante na estratégia de diagnóstico ter em mente esse tipo de patologia, principalmente quando se trata de doentes já na sexta década de vida.

RESUMEN Las neuropatías periféricas son trastornos de las neuronas motoras inferiores de la médula y del tallo encefálico, cuya sintomatología puede semejar muchas veces lesiones asociadas a una radiculopatía de origen compresiva. Se manifiestan por sensación de hormigueo, frialdad, adormecimiento, quemadura, dolor, hipersensibilidad, debilidad, atrofias, hipotensión arterial postural, impotencia, anhidrosis e incontinencia de esfínteres. Por lo tanto, es importante en la estrategia diagnóstica tener presente este tipo de patologías principalmente cuando se trata de pacientes que pasan la 6ª década de la vida.
Descritores: Doenças da Medula Espinal
-Polineuropatias
Polirradiculopatia
Síndrome de Guillain-Barré
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Id: biblio-884725
Autor: Madrid, Karen; Banegas, Linda.
Título: Parálisis flacida aguda, una presentación atípica del sindrome de Guillain Barre / Acute flaccid paralysis, an atypical presentation of Guillain Barre Syndrome
Fonte: Acta pediátr. hondu;2(1):111-116, abr.-sept. 2011. tab., ilus..
Idioma: es.
Resumo: El s índrome de Guillain Barr é es una polineuropatia postinfecciosa que afecta principalmente a los nervios motores, pero en ocasiones afecta tambi én a los nervios sensitivos y aut ónomos. Este s índrome se puede presentar en personas de todas las edades y no es hereditario, su diagnó stico es esencialmente descriptivo siendo muy importante una buena anamnesis y un buen examen f ísico apoy ándose en estudios de conducci ón nerviosa. El objetivo de esta publicaci ón es la presentaci ón de un caso clínico de un paciente pe diátrico que ingresa a la unidad de cuidados intensivos del IHSS con una forma de presentaci ón at ípica de esta patologí a y una evoluci ón y deterioro clínico r ápido. ...(AU)
Descritores: Síndrome de Guillain-Barré/diagnóstico
Polineuropatias/classificação
Polirradiculopatia/complicações
-Debilidade Muscular/fisiopatologia
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-882118
Autor: ramírez Izcoa, Alejandro; Izaguirre González, Allan Iván; Cerna Lizardo, Jennifer; Hernández Bustillo, Gustavo; Cordova Tello, Daysi.
Título: Síndrome de Guillain Barré en pacientes pediátricos: diagnóstico y rehabiblitación. Reporte de Caso / Guillain-Barre Syndrome in Pediatric Patient: Diagnosis and Rehabilitation. Case Report
Fonte: Rev. méd. hondur;84(3/4):118-122, jul.-dic. 2016. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El Síndrome de Guillain-Barré (SGB) se deine como una polirradiculoneuropatía desmielinizante perifé - rica aguda. En América Latina es la principal causa de parálisis lácida en menores de 15 años con incidencia anual que oscila entre 0.91-1.1 casos por 100,000 habitantes. En Honduras un estudio de cohorte realizado durante 11 años en el Hospital Escuela Univer - sitario (HEU), estimó en la población pediátrica una incidencia de 1.37 casos por cada 100,000 habitantes. Caso clínico: Paciente femenina de 12 años de edad que fue diagnosticada con SGB variante neuropatía axonal motora aguda (AMAN), quien presentó falla ventilatoria y fue tratada con inmunoglobulina y esteroides. Permaneció 4 meses en unidad de cuidados intensivos pediátricos HEU donde se le realizaron exámenes para su diagnóstico y clasiicación, incluyendo citoquímica de líquido cefalorraquídeo que reporto disociación albuminocitológica a los 10 días de iniciado cuadro de debilidad muscular. Adicionalmente, electromiografía informó datos compatibles con SGB variante AMAN. Posteriormente fue referida al Servicio de Rehabilitación del Hospital de Especialidades San Felipe, donde inició terapia rehabilitadora por un lapso de 6 meses, presentando notable aumento de fuerza muscular y mejoría de independencia funcional. Conclusión: La terapia física y un buen aporte nutricional se han considerado factores clave para el manejo de los pacientes con SGB, sobre todo cuando la terapia se inicia de manera oportuna y multidisciplinaria...(AU)
Descritores: Síndrome de Guillain-Barré
Polirradiculopatia
Radiculopatia
Reabilitação
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-681804
Autor: Fuso, Fernando Augusto Freitas; Dias, André Luiz Natálio; Letaif, Olavo Biraghi; Cristante, Alexandre Fogaça; Marcon, Raphael Martus; Barros Filho, Tarcísio Eloy Pessoa de.
Título: Estudo epidemiológico da síndrome da cauda equina / Epidemiological study of cauda equina syndrome
Fonte: Acta ortop. bras;21(3):159-162, maio-jun. 2013. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: O objetivo primário deste estudo é analisar as características e desfechos dos casos internados por síndrome da cauda equina (SCE) em nosso serviço. Secundariamente, este trabalho servirá de base para outros estudos comparativos visando um entendimento maior da doença e de sua epidemiologia. Métodos: estudo retrospectivo dos prontuários das internações por SCE no IOT-HCFMUSP no período de 2005 a 2011 com diagnósticos de SCE e bexiga neuropática. As seguintes variáveis foram analisadas: sexo, idade, etiologia da doença, nível topográfico da lesão, tempo de história da lesão até o diagnóstico, presença de bexiga neurogênica, tempo entre o diagnóstico da SCE e a cirurgia, reversão do déficit ou da bexiga neurogênica. Resultados: por tratar-se de uma doença rara, não conseguimos estabelecer correlações estatisticamente significativas entre as variáveis analisadas e os desfechos da doença. Porém, este estudo evidenciou deficiências do nosso sistema público de saúde quanto ao manejo desses pacientes. Conclusão: o trabalho mostra que apesar de bem definidas as bases para conduta da SCE, observamos um número maior de sequelas causadas pela patologia, do que visto na literatura. O atraso no diagnóstico e, a partir deste, do tratamento definitivo, foi a causa para o alto número de sequelas. Nível de evidência IV, Série de Casos.

Objective: The primary purpose of this study was to determinate the characteristics and outcomes of the patients admitted at our clinics diagnosed with cauda equina syndrome (CES). Secondarily, this study will serve as a basis for other comparative studies aiming the better understanding of this condition and its epidemiology. Methods: we conducted a retrospective study by reviewing the medical records of patients diagnosed with CES and neurogenic bladder between 2005 and 2011. The following variables were analyzed: gender, age, etiology, topographic level of the lesion, time between disease onset and diagnosis, presence of neurogenic bladder, time between diagnosis and surgery, neurological damage and neurogenic bladder persistence. Results: considering that CES is a rare condition, we were not able to establish statistic correlation between the analyzed variables and the outcomes of the disease. However, this study brought to light the inadequacy of our public health system in treating that kind of patient. Conclusion: The study shows that despite the well-defined basis for managing CES, we noted a greater number of patients with sequels caused by this condition, than it is seen in the literature. The delayed diagnosis and, consequently, delayed treatment, were the main causes for the results observed. Level of Evidence IV, Case Series.
Descritores: Deslocamento do Disco Intervertebral
Polirradiculopatia/cirurgia
Polirradiculopatia/complicações
Polirradiculopatia/epidemiologia
Bexiga Urinaria Neurogênica
-Espectroscopia de Ressonância Magnética
Registros Médicos
Estatísticas de Sequelas e Incapacidade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


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Id: lil-665326
Autor: Pérez, Juan Carlos; Mateus, Sergio Andrés; Mosquera, Juan Manuel.
Título: Encefalitis de Bickerstaff, síndrome oespectro de Fisher Bickerstaff, reporte de dos casos / Bickerstaff encephalitis/Fisher Bickerstaff syndrome, report of two cases
Fonte: Univ. med;52(3):315-324, jul.-sept. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La encefalitis de Bickerstaff es una entidad infrecuente de origen posinfeccioso, de presentación grave y con un curso clínico generalmente benigno, cuya diferenciacióncon el síndrome de Fisher aún no es clara y su asociación con el síndrome de Guillain - Barré está ya establecida. Presentamos dos casos atendidos en el Hospital Universitario San Ignacio...

Bickerstaff encephalitis is a rare post-infectious origin disease, with an acute severe presentation form, but generally with a benign course, its differentiation from Fisher syndrome is unclear, and its association with Guillain - Barre syndrome is alreadyestablished. We report two cases treated at the Hospital Universitario San Ignacio...
Descritores: Encefalite/história
Polirradiculopatia
Tronco Encefálico/anormalidades
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO185.1 - Biblioteca Alfonso Borrero Cabal, S. J.


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-656382
Autor: Olazábal Armas, Isael; Pereira Jiménez, Katia.
Título: Síndrome de la cola de caballo secundario a hernia discal traumática / Horse-tail syndrome secondary to traumatic disc herniation
Fonte: Rev. cuba. med. gen. integr;28(3):326-330, jul.-set. 2012.
Idioma: es.
Resumo: La cola de caballo representa la continuación caudal de la médula espinal. Esta porción del sistema nervioso es asiento de numerosas patologías. Se presenta un caso clínico que debutó de forma aguda con un síndrome de la cola de caballo, secundario a una hernia discal lumbar traumática. Se trata de un paciente masculino de 45 años de edad, que acude al servicio de urgencias, porque refiere síntomas que inician siete días antes de forma aguda y progresiva, luego de haber caído de una altura de tres metros. Al interrogarlo existía debilidad muscular del miembro inferior izquierdo y dificultad para caminar. El examen físico corroboró la disminución de la fuerza muscular y arreflexia Aquileo-plantar. Se realizó estudio de resonancia magnética, que demostró una hernia discal extruída en el interespacio L5-S1. El paciente se llevó al salón de urgencia y se realizó exeresis de la hernia. Egresó al séptimo día con discreta mejoría clínica. Se ha seguido en consulta externa durante un periodo de 8 meses, con muy poca recuperación del control esfinteriano, de la actividad motora y sensitiva

Horse-tail represents the caudal continuation of the spinal cord. This portion of the nervous system is the seat of numerous pathologies. We present a case report of acute debuted with a syndrome of the cauda equina, secondary to traumatic lumbar disc herniation. This is a male patient aged 45, who was admitted to the emergency room because he referred acute and progressive symptoms starting seven days before, after falling from three meters high. By questioning, we found muscle weakness in his left leg and difficulty at walking. The physical examination confirmed the decrease in muscle strength and Achilles-plantar areflexia. We performed MRI, which showed extruded disc herniation in L5-S1 interspace. The patient was taken to the emergency room and we performed the hernia excision. He was discharged at the seventh day with mild clinical improvement. We have continued the follow up as outpatient for a period of eight months. There is very little recovery of sphincter control, motor and sensory activity
Descritores: Deslocamento do Disco Intervertebral/complicações
Polirradiculopatia/fisiopatologia
Treinamento no Uso de Toaletes
-Relatos de Casos
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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