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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-888161
Autor: Celiker, Hande; Toker, Ebru; Ergun, Tulin; Cinel, Leyla.
Título: An unusual presentation of ocular rosacea / Uma apresentação incomum da rosácea ocular
Fonte: Arq. bras. oftalmol;80(6):396-398, Nov.-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Rosacea is a chronic, progressive disease of unknown cause affecting the eye and the facial skin. Ocular rosacea is often underdiagnosed if the ophthalmologist does not inspect the patient's face adequately during the ocular examination. Severe ocular complications and blindness can occur if the treatment is delayed because of non-diagnosis of the rosacea. Here, we present a case of ocular rosacea in a 78-year-old Caucasian woman. Based on the ocular lesions, which preceded cutaneous involvement, she was misdiagnosed as having ocular cicatricial pemphigoid initially. This case emphasizes the difficulty in diagnosis when ocular findings precede those of skin manifestations, and rosacea should be kept in mind in the differential diagnosis of chronic cicatrizing conjunctivitis.

RESUMO A rosácea é uma doença crônica e progressiva de causa desconhecida que afeta o olho e a pele do rosto. A rosácea ocular é muitas vezes pouco diagnosticada se o oftalmologista não inspecionar adequadamente o rosto do paciente durante o exame ocular. Podem ocorrer complicações oculares graves e cegueira se o tratamento for adiado devido ao não diagnóstico da rosácea. Um caso de rosácea ocular em uma mulher caucasiana de 78 anos de idade é apresentado. Com base nas lesões oculares, que precederam o envolvimento cutâneo, ela foi mal diagnosticada como penfigóide cicatricial ocular inicialmente. Este caso enfatiza a dificuldade de diagnóstico quando os achados oculares precedem aqueles das manifestações da pele e um diagnóstico de rosácea deve ser mantido em mente no diagnóstico diferencial da conjuntivite cicatrizante crônica.
Descritores: Penfigoide Mucomembranoso Benigno/diagnóstico
Rosácea/diagnóstico
Conjuntivite/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Erros de Diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-541613
Autor: Santos, Thiago de Santana; Lima, Flávia Tatiane Barbosa; Andrade, Emanuel Sávio de Souza; Silva, Emanuel Dias de Oliviera e; Gomes, Ana Cláudia Amorim.
Título: A importância do diagnóstico precoce do penfigoide cicatricial: relato de caso / The importance of early diagnosis in cicatricial pemphigoid: case report
Fonte: Odontol. clín.-cient;9(1):83-87, jan.-mar. 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O penfigóide cicatricial é uma doença bolhosa inflamatória de caráter crônico e autoimune que afeta primariamente as superfícies mucosas. Auto anticorpos são produzidos contra o complexo de adesões dos hemidesmossomas da membrana basal da pele e mucosas. Afeta a cavidade bucal, laringe esôfago, membrana ocular e raramente a pele. A formação de cicatrizes é característica e pode resultar em cegueira, quando envolve a conjuntiva ocular. O envolvimento da mucosa bucal é observado na maioria dos pacientes e, quando acomete a gengiva, produz um quadro de gengivite descamativa. A etiologia é desconhecida, no entanto tem sido relatada a indução por drogas como possível desencadeador da doença. O diagnóstico é obtido com base na história clínica, biópsia e imunofluorescência direta. O tratamento é feito através de corticosteroide tópico ou sistêmico, na dependência da gravidade da doença. O presente trabalho tem por objetivo relatar um caso de penfigoide cicatricial onde a paciente apresentava apenas lesões bucais, tendo sido estabelecido o diagnóstico por meio da histopatologia através da microscopia óptica a qual apresentou aspecto bastante característico. O Tratamento intituído foi o uso de corticosteroide sistêmico. A paciente está em tratamento, com evolução satisfatória e compatível com o diagnóstico.

The cicatricial pemphigoid is a bullous disease of character chronic inflammatory and autoimmune diseases primarily affecting the mucosal surfaces. Auto-antibodies are produced against the hemidesmosomal complex of members of the basal membrane of the skin and mucous membranes. Affects the oral cavity, larynx, esophagus, eye membrane and rarely the skin. The formation of scar tissue is characteristic and can result in blindness if it involves the ocular conjunctiva. The involvement of the oral mucosa is observed in most patients and when affects the gingiva produces a table of gingivitis peel. The etiology is unknown, however, has been reported to be induced by drugs as a possible trigger of the disease. The diagnosis is made based on clinical history, biopsy and direct immunofluorescence. Treatment is realized by topical or systemic corticosteroids, depending on the severity of the disease, This study aims to report a case of cicatricial pemphigoid in which the patient had oral lesions only was the diagnosis established by histopathology by light microscopy which showed very characteristic appearance. The treatment was the use of systemic corticosteroids. The patient is in treatment, with satisfactory evolution and is compatible with the disgnosis.
Descritores: Boca/lesões
Imunofluorescência
Penfigoide Mucomembranoso Benigno
Limites: Feminino
Responsável: BR310.1 - Biblioteca Professor Guilherme Simões Gomes


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Id: biblio-1097707
Autor: Bores, Amalia M; Bores, Inés A; Bumaschny, Eduardo.
Título: Afecciones perianales no infecciosas, no neoplásicas, del adulto / Noninfectious, non-neoplasic adult perianal affections
Fonte: Rev. Asoc. Méd. Argent;133(1):29-33, mar. 2020.
Idioma: es.
Resumo: Las enfermedades perianales del adulto, de carácter no infeccioso y no neoplásico, son un motivo de consulta poco frecuente. Se caracterizan por la variedad de su etiología y de su sintomatología clínica, y plantean dificultad en el diagnóstico y en la terapéutica. El objetivo del presente trabajo es abordar una patología que plantea la necesidad de una intervención interdisciplinaria. Se incluyen consideraciones anatomopatológicas, clínicas y terapéuticas. (AU)

Noninfectious, non- neoplasic perianal affections are uncommon diseases. They are characterized by the variety of the etiology and clinical symptomatology, posing difficulty in diagnosis and therapeutics. The objective of this paper is to address a pathology that raises the need for interdisciplinary intervention anatomopathological, clinical and therapeutic considerations are included. (AU)
Descritores: Doenças do Ânus/diagnóstico
Doenças do Ânus/terapia
Equipe de Assistência ao Paciente
Dermatopatias Vesiculobolhosas/diagnóstico
Dermatopatias Vesiculobolhosas/terapia
-Dermatite Herpetiforme/diagnóstico
Dermatite Herpetiforme/terapia
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/diagnóstico
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/terapia
Pênfigo/diagnóstico
Pênfigo/terapia
Síndrome de Stevens-Johnson/diagnóstico
Síndrome de Stevens-Johnson/terapia
Pênfigo Familiar Benigno/diagnóstico
Pênfigo Familiar Benigno/terapia
Dermatite de Contato/diagnóstico
Dermatite de Contato/terapia
Limites: Humanos
Adulto
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1011091
Autor: Santi, Claudia Giuli; Gripp, Alexandre Carlos; Roselino, Ana Maria; Mello, Danielle Santana; Gordilho, Juliana Olivieri; Marsillac, Paula Figueiredo de; Porro, Adriana Maria.
Título: Consensus on the treatment of autoimmune bullous dermatoses: bullous pemphigoid, mucous membrane pemphigoid and epidermolysis bullosa acquisita - Brazilian Society of Dermatology
Fonte: An. bras. dermatol;94(2,supl.1):33-47, Mar.-Apr. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Bullous pemphigoid, mucous membrane pemphigoid and epidermolysis bullosa acquisita are subepidermal autoimmune blistering diseases whose antigenic target is located at the basement membrane zone. Mucous membrane pemphigoid and epidermolysis bullosa acquisita can evolve with cicatricial mucosal involvement, leading to respiratory, ocular and/or digestive sequelae with important morbidity. For each of these dermatoses, a literature review covering all therapeutic options was performed. A flowchart, based on the experience and joint discussion among the authors of this consensus, was constructed to provide treatment orientation for these diseases in Brazil. In summary, in the localized, low-risk or non-severe forms, drugs that have immunomodulatory action such as dapsone, doxycycline among others may be a therapeutic option. Topical treatment with corticosteroids or immunomodulators may also be used. Systemic corticosteroid therapy continues to be the treatment of choice for severe forms, especially those involving ocular, laryngeal-pharyngeal and/or esophageal mucosal involvement, as may occur in mucous membrane pemphigoid and epidermolysis bullosa acquisita. Several immunosuppressants are used as adjuvant alternatives. In severe and recalcitrant cases, intravenous immunoglobulin is an alternative that, while expensive, may be used. Immunobiological drugs such as rituximab are promising drugs in this area. Omalizumab has been used in bullous pemphigoid.
Descritores: Epidermólise Bolhosa Adquirida/tratamento farmacológico
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/tratamento farmacológico
Penfigoide Bolhoso/tratamento farmacológico
Consenso
-Prognóstico
Sociedades Médicas
Brasil
Epidermólise Bolhosa Adquirida/diagnóstico
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/diagnóstico
Penfigoide Bolhoso/diagnóstico
Corticosteroides/uso terapêutico
Dermatologia
Imunossupressores/uso terapêutico
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-615112
Autor: Jeremias, Fabiano; de Andrade, Cleverton Roberto; Sgavioli Massucato, Elaine Maria.
Título: Seguimiento multidisciplinario en el control del penfigoide de membranas mucosas / Multidisciplinary follow-up in mucous membranes pemphigoid control
Fonte: Rev. cuba. estomatol;48(2):162-171, abr.-un. 2011.
Idioma: es.
Resumo: El término penfigoide de membranas mucosas designa un grupo de enfermedades vesículo-bulosas autoinmunes crónicas, que afectan predominantemente mucosas. El presente artículo describe dos casos clínicos de penfigoide de membranas mucosas con compromiso gingival y tuvo como objetivo resaltar la importancia de un correcto diagnóstico de la lesión y discutir la conducta terapéutica. Fueron realizados diversos exámenes complementares como, examen de Nikolsky, biopsia incisional, investigación de células LE y de anticuerpos antinucleares, además de la evaluación de médicos especializados en dermatología y oftalmología. Fue fundamental la substitución de dentífricos, la orientación nutricional y psicológica, el cuidado con la higiene, además del uso de corticoides tópicos. Hubo periodos de remisión y exacerbación del cuadro clínico durante el seguimiento, fue necesario el ajuste en la terapéutica y refuerzo en los cuidados con la higiene bucal. Es muy importante la interacción multidisciplinaria en la atención de estos casos para el control del tratamiento y seguimiento, además de reforzar todas las orientaciones y cuidados en lo que se refiere a la salud bucal y cautela en el uso de corticoides(AU)

The term Mucous Membrane Pemphigoid includes a group of chronic and autoimmune vesiculobullous diseases involving mainly the mucosa. The aim of present paper is to describe two clinical cases of Mucous Membrane Pemphigoid with gingival involvement to arrive to a proper diagnosis of the lesion and also to discuss the therapeutic behavior. Different complementary examinations were conducted including Nikolsky test, incisional biopsy, the LE cells study and of antinuclear antibodies, as well as the evaluation of dermatologists and ophthalmologists. It was necessary the replacement of toothpastes, the nutritional and psychological guiding, the hygiene care and the use of topic corticoids. There were periods of remission and exacerbation of clinical picture during follow-up being necessary the therapeutics fitting and the oral hygiene care reinforcement. It is important the multidisciplinary interaction in the care of these cases for treatment and follow-up control, as well as to reinforce all orientations and cares related to oral hygiene and the caution in the use of corticoids(AU)
Descritores: Saúde Bucal
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/diagnóstico por imagem
Gengivite/diagnóstico
-Higiene Bucal/métodos
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-874064
Autor: Kaarthikeyan, Gurumoorthy; Jayakumar, N. D; Padmalatha, Ogoti; Thachil, Joseph M; Varghese, Sheeja; Chandrasekar, Thiruvengadam.
Título: Management of mucous membrane pemphigoid with dapsone plus weekly steroid injections in a young patient: a case report / Tratamento de penfigóide membranoso mucoso com dapsona e injeções semanais de esteróide em um paciente jovem: relato de caso
Fonte: Rev. odonto ciênc;25(1):97-99, jan.-mar. 2010. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Purpose: Mucous Membrane Pemphigoid (MMP) is an autoimmune subepithelial blistering disorder usually affecting older individuals. This paper describes the pharmacological management of MMP in a young patient. Case description: A 23 year-old woman showed erythematous ulcerative gingiva in the maxillary palatal region and around the retromolar region. A perilesional excisional biopsy was done, and the histologic and immunohistochemical analysis confirmed the clinical diagnosis of MMP as the cause of desquamative gingivitis in this patient. The patient was treated with topical steroids plus daily Dapsone 100 mg and weekly steroid injections (40 mg). The lesions began to resolve after 12 weeks of therapy. Conclusion: This case of MMP in a young female patient was effectively managed with a combination therapy of topical steroids, Dapsone and steroid injections.

Objetivo: O penfigóide membranoso mucoso (PMM) é uma desordem autoimume subeptelial bolhosa que geralmente afeta indivíduos mais velhos. Este relato de caso descreve a abordagem farmacológica do PMM em uma paciente jovem. Descrição do caso: Uma paciente do sexo feminino, com 23 anos de idade, apresentava a gengiva eritematosa e ulcerada na região palatina e na região retromolar. A biópsia excisional total foi realizada e as análises histológica e de imuno-histoquímica confirmaram o diagnóstico clínico de PMM como causa da gengivite descamativa nesta paciente. A paciente foi tratada com esteróides tópicos, Dapsona 100 mg diariamente e injeções de esteróides mensais (40 mg). A resolução das lesões se iniciou após 12 semanas de terapia medicamentosa. Conclusão: Este caso de PMM em uma paciente jovem foi efetivamente tratado com uma terapia combinada de esteróides tópicos, Dapsona e injeções de esteróides.
Descritores: Dapsona/uso terapêutico
Esteroides/uso terapêutico
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Id: biblio-870763
Autor: Cesar, Sabrina Sisto Alessi.
Título: Microscopia confocal a laser na avaliação in vivo da gengivite descamativa: padrões no penfigóide das membranas mucosas, pênfigo vulgar e líquen plano oral / Confocal microscopy in the in vivo evaluation of desquamative gingivitis: patterns in mucous membrane pemphigoid, pemphigus vulgaris and oral lichen planus.
Fonte: São Paulo; s.n; 2015. [108] p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Introdução: Gengivite descamativa (GD) se refere a uma manifestação clínica associada com diversas doenças mucocutâneas. Suas causas mais comuns são penfigóide das membranas mucosas (PMM), pênfigo vulgar (PV) e líquen plano oral (LP). A diagnose específica é melhor estabelecida através de avaliação histopatológica e de imunofluorescência. Objetivos: Examinar casos de gengivite descamativa utilizando microscopia confocal a laser e comparar os achados com aqueles encontrados na gengiva normal. Além disso, comparar os achados de microscopia confocal da gengivite descamativa com os da histopatologia convencional das lesões biopsiadas a fim de estabelecer critérios para este método diagnóstico não invasivo. Método: Doentes com manifestações clínicas de gengivite descamativa foram incluídos, totalizando quarenta e três casos. A microscopia confocal foi realizada na gengiva de um indivíduo saudável e nas lesões gengivais. Todas as lesões sem exame histopatológico prévio foram biopsiadas a fim de permitir uma correlação entre a microscopia confocal e a histopatologia. Resultados: O exame de microscopia confocal das lesões suspeitas de penfigóide das membranas mucosas revelou uma separação ao nível da junção dermo-epidérmica, preenchida por pequenas estruturas brilhantes, interpretadas como hemáceas. Os aspectos histopatológicos e de imunofluorescência confirmaram o diagnose. Para os casos de pênfigo vulgar, os achados da microscopia confocal foram de fenda intraepitelial com células arredondadas interpretadas como queratinócitos acantolíticos. Hiperqueratose e espongiose, associadas com infiltrado inflamatório, caracterizado por células pequenas e brilhantes permeando a estrutura intraepitelial de queratinócitos conhecida como favo de mel foram vistos no líquen plano. Estruturas arredondadas pouco brilhantes, interpretadas como queratinócitos necróticos, e estruturas estelares também pouco brilhantes, interpretadas como melanófagos, foram encontrados...

Background: Desquamative gingivitis refers to a clinical manifestation associated with several mucocutaneous disorders. The most common are mucous membrane pemphigoid, pemphigus vulgaris and lichen planus. Their specific diagnosis is better established by histopathological and immunofluorescence evaluation. Objective: To examine cases of desquamative gingivitis using reflectance confocal microscopy and compare the findings with those of normal gingiva. Moreover, confocal microscopy findings in desquamative gingivitis were compared to conventional histopathology of the biopsied lesions, in order to establish criteria for this non-invasive diagnostic technique. Methods: Patients with clinical manifestations of desquamative gingivitis were included, totalizing forty-three cases. Reflectance confocal microscopy was performed the gingival of a healthy person and on gingival lesions. All lesions were biopsied in order to perform a reflectance confocal microscopy- histopathologic correlation. Results: Reflectance confocal microscopy exam of the gingival lesions suspected of mucous membrane pemphigoid revealed a separation at the level of dermal-epidermal junction, filled with small bright structures interpreted as blood cells. Histopathological and immunofluorescence aspects confirmed the diagnosis. For pemphigus vulgaris, reflectance confocal microscopy aspects were of intraepithelial cleft with round detached cells interpreted as acantholytic keratinocytes, similar to the histopathological features. Hyperkeratosis and spongiosis associated with infiltration of inflammatory cells, recognized as small bright cells intermingling the honeycomb keratinocyte epithelial structure, were seen in lichen planus. Mild bright round structures interpreted as necrotic keratinocytes and mild bright stellate structures, interpreted as melanophages in the dermis were also seen. These features were present in histopathology, confirming the diagnosis of lichen...
Descritores: Doenças da Gengiva
Líquen Plano Bucal
Microscopia Confocal
Penfigoide Mucomembranoso Benigno
Pênfigo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto Jovem
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1


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Id: biblio-866362
Autor: Salgado, Daniela Spirandeli.
Título: Prevalência e aspectos clínicos de doenças gengivais de origem imune e influência da placa bacteriana na melhora dos sinais e sintomas de lesões gengivais de líquen plano bucal / Prevalence and clinical aspects of gingival diseases of origin and influence of plaque in the improvement of signs and symptoms of gingival lesions of lichen planus.
Fonte: Araraquara; s.n; 2011. 120 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Odontologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O presente projeto de pesquisa tem como objetivo avaliar a prevalência, os aspectos clínicos, a severidade e os fatores de risco das manifestações gengivais de doenças de origem imunológica, além de avaliar a efetividade de medidas de controle da placa bacteriana na melhora dos sinais e sintomas de pacientes que apresentam líquen plano bucal com envolvimento gengival. Para isso, foram elaborados três estudos. No primeiro deles, com o objetivo de avaliar a epidemiologia da gengivite descamativa em um Serviço de Medicina Bucal, foram selecionados casos de líquen plano, penfigóide das membranas mucosas, pênfigo vulgar, lupus eritematoso e eritema multiforme com manifestações gengivais, atendidos no Serviço de Medicina Bucal da Faculdade de Odontologia de Araraquara - Unesp, no período de janeiro de 1995 a dezembro de 2004. Dos 4.776 prontuários avaliados, 48 apresentaram lesões de manifestações gengivais, sendo 68.8% mulheres, com idade média de 43.3 anos. As doenças mais comuns encontradas na amostra foram o líquen plano, o penfigóide das membranas mucosas e o pênfigo vulgar. A maioria dos pacientes avaliados apresentava sintomatologia dolorosa (83.3%) e apenas 35.4% dos casos apresentaram lesões restritas à gengiva. Nossos resultados contribuíram para mostrar a importância do diagnóstico precoce e consequentemente do adequado tratamento das manifestações gengivais associadas a doenças de origem imunológica. O Segundo estudo, também retrospectivo, objetivou avaliar a prevalência de lesões gengivais em portadores de líquen plano bucal, bem como os aspectos e fatores de risco associados, a partir de dados de prontuários de pacientes atendidos no mesmo Serviço, no período compreendido entre janeiro de 1995 e dezembro de 2009. Dos 9.475 prontuários analisados, 84 apresentaram...

This research project aims to assess the prevalence, clinical aspects, severity and risk factors of gingival disease of immune origin, and to evaluate the effectiveness of control plaque in the improvement of signs and symptoms of patients lichen planus presenting with gingival involvement. For this, we prepared three studies. In the first, in order to assess the epidemiology of desquamative gingivitis in a Department of Oral Medicine, were selected cases of lichen planus, oral pemphigoid, pemphigus vulgaris, lupus erythematosus and erythema multiforme in the gingiva, the Service's Oral Medicine Faculty of Dentistry of Araraquara - UNESP, from January 1995 to December 2004. Of 4,776 records evaluated, 48 had lesions associated with desquamative gingivitis, and 68.8% women, mean age of 43.3 years. The most common disease found in the sample were lichen planus, oral pemphigoid and pemphigus vulgaris. Much of the patients had painful symptoms (83.3%) and only 35.4% of cases had lesions limited to the gingiva. Despite the small sample size, the results helped show the importance of early diagnosis and consequently the appropriate treatment of diseases associated with desquamative gingivitis. The second study, also retrospective study aimed to assess the prevalence of gingival lesions in patients with lichen planus, as well as the aspects and associated risk factors in medical records of patients attending the same service in the period between January 1995 and December 2009. Of 9,475 charts analyzed, 84 had lichen...
Descritores: Placa Dentária
Eritema Multiforme
Doenças da Gengiva
Líquen Plano Bucal
Penfigoide Mucomembranoso Benigno
Pênfigo
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: BR39.2 - Biblioteca Professora Maria Dilma de Oliveira Gonçalves
BR39.2


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Id: biblio-836848
Autor: Hespanhol, Fernando Luiz; Tinoco, Eduardo Muniz Barretto; Teixeira, Henrique Guilherme de Castro; Falabella, Márcio Eduardo Vieira.
Título: Pênfigo vulgar - Caso clínico / Pemphigus vulgaris - Case report
Fonte: Perionews;1(2):129-132, abr.-jun. 2007. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O pênfigo vulgar é uma enfermidade de grande interesse para a patologia bucal e estomatologia, pois as manifestações bucais podem preceder as sistêmicas. O pênfigo é uma doença vesículo-bolhosa crônica, de etiologia auto-imune que acomete pele e mucosas. As vesículas no pênfigo vulgar estão associadas à adesão de anticorpos IgG às moléculas da superfície dos queratinócitos. Estes anticorpos intercelulares ou do PV aderem aos desmossomos dos queratinócitos e às áreas livres de desmossomos da membrana celular dos queratinócitos. Esta ligação (adesão) de anticorpos resulta em uma perda de adesão celular, em um processo chamado de acantólise. A maior incidência da doença está entre a faixa etária de 50 a 60 anos, sendo menos freqüente em crianças e indivíduos acima de 70 anos. O diagnóstico é feito pelos exames clínico e histopatológico. Os autores descrevem um caso de pênfigo vulgar em uma paciente de 17 anos, onde são abordados o diagnóstico, os aspectos clínicos e histopatológicos, bem como a evolução e o tratamento que está sendo utilizado.

Pemphigus vulgaris is a disease of great interest for Oral Pathology and Stomatology, because oral manifestation may precede systemic manifestation. Pemphigus vulgaris is a chronic autoimmune vesiculobullous disease and it affects the skin and mucous membrane. Blisters in PV are associated with the binding of IgG autoantibodies to keratinocyte cell surface molecules. These intercellular or PV antibodies bind to keratinocyte desmosomes and to desmosome-free areas of the keratinocyte cell membrane. The binding of autoantibodies results in a loss of cell-cell adhesion, a process termed acantholysis. It occurs almost exclusively in middle-aged (50 to 60 years old) and it is less frequent in child and adults over 70 years old. Histological and clinical examinations are essential to the diagnosis. The authors describe a case of pemphigus vulgaris in a 17 years old female patient and the diagnosis, clinical and histopathological as
Descritores: Corticosteroides
Diagnóstico Bucal
Penfigoide Mucomembranoso Benigno
Pênfigo/diagnóstico
Periodontia
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR510.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-764269
Autor: Campo Vázquez, Maydelis; Fernández García, Giselle; García Casas, Ana María; Campo Vázquez, Madelaine; Tejada Martínez, María del Carmen.
Título: Penfigoide benigno de las mucosas: presentación de un caso / Bening pemphigoid of the mucous membranes: report of a clinical case
Fonte: Rev. Fundac. Juan Jose Carraro;20(40):29-31, 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Fundamento: el penfigoide benigno de las mucosas es una enfermedad que afecta principalmente a la mucosa oral y ocular. El daño a la mucosa bucal es observado en la mayoría de los pacientesy cuando se presenta en la gingiva, produce un cuadro parecido al de una gingivitis descamativa. Objetivo: relatar un caso de penfigoide benigno de las mucosas donde el paciente presenta las lesiones solo en boca. Caso clínico: varón de 30 años, fumador, se presentó con diversas lesiones bucales de naturaleza vesiculoampollar, sangramiento espontáneo y provocado e intenso enrojecimiento de la encía. Al examen físico se observó un estado bucal desfavorable, caries, placa dentobacteriana, sarro, obturaciones caídas, recesiones gingivales generalizadas. No existió toma del estado general y los estudios analíticos dentro de límites normales. Se descartó lesiones oftalmológicas. Se discutió el diagnóstico y manejo de esta enfermedad poco habitual en hombres jóvenes. Se utilizó la prednisonapor vía oral, se dio el alta de los servicios dentales y se mantuvo una óptima higiene bucal por parte del paciente y vigilancia estricta del periodoncista. El penfigoide es una enfermedad grave y de larga evolución. Conclusiones: El paciente está en tratamiento, con una evolución satisfactoria.
Descritores: Mucosa Bucal/lesões
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/diagnóstico
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/patologia
Prednisolona/uso terapêutico
-Manifestações Oculares
Metotrexato/uso terapêutico
Manifestações Bucais
Equipe de Assistência ao Paciente
Prognóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR29.1 - Biblioteca



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