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Laus, José Luiz
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Id: biblio-875311
Autor: Renzo, Roberta; Barros Sobrinho, Alexandre Augusto Franchi de; Chung, Denise Granato; Kawanami, Aline Eyko; Oliveira, Juliana Paula de; Werther, Karin; Laus, José Luiz.
Título: Retinal dysplasia in the crab-eating fox (Cerdocyon thous) / Displasia retiniana em cachorro-do-mato (Cerdocyon thous)
Fonte: Braz. J. Vet. Res. Anim. Sci. (Online);53(3):1-3, 2016. ilus.
Idioma: en.
Projeto: CNPq; FAPESP.
Resumo: Previously described in humans and domestic animals, retinal dysplasia has three clinical forms: focal/multifocal, geographic and total. A young orphan crab-eating fox (Cerdocyon thous) from wildlife, male, approximately 45 days old referred to the Wildlife Medicine and Ophthalmology Services of the "Governador Laudo Natel" Veterinary Hospital of the Universidade Estadual Paulista, Jaboticabal Campus, SP, Brazil, where it received primary outpatient care. The patient was in good general health condition, without hematological, biochemistry or serological alterations and no signs of visual impairment. Indirect binocular ophthalmoscopy showed retinal changes in the left eye, distributed over the tapetal area in the form of grayish folds and rosettes. In the affected areas, tapetal reflectivity was reduced. No other ophthalmic abnormalities were observed. This is the first report of retinal dysplasia in the crab-eating fox (Cerdocyon thous) from wildlife.(AU)

Descrita no homem e em animais domésticos, a displasia de retina, se apresenta nas formas focal/multifocal, geográfica e completa. Um espécime de cachorro-do-mato (Cerdocyon thous) de vida livre, macho, com 45 dias de vida foi capturado e encaminhado aos Serviços de Medicina de Animais Selvagens e de Oftalmologia do Hospital Veterinário "Governador Laudo Natel" da Universidade Estadual Paulista ­ Unesp, Câmpus Jaboticabal-SP, Brasil, onde recebeu atendimento primário ambulatorial. O paciente apresentava-se em bom estado geral, sem alterações hematológicas e sorológicas, e não havia sinais de déficit visual. A oftalmoscopia binocular indireta mostrou alterações retinianas no olho esquerdo, distribuídas na área tapetal na forma de pregas e de rosetas de coloração acinzentada. Nas áreas acometidas, a reflectividade tapetal estava reduzida. Não foram observadas outras alterações oftálmicas. Trata-se do primeiro relato de literatura sobre displasia retiniana em cachorrodo-mato (Cerdocyon thous).(AU)
Descritores: Displasia Retiniana/diagnóstico
Displasia Retiniana/veterinária
-Oftalmoscopia/veterinária
Retina/patologia
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-453142
Autor: Isaac, David Leonardo Cruvinel; Santos, Rodrigo Almeida Vieira; Ávila, Marcos.
Título: Distrofia em forma-de-borboleta: relato de caso / Butterfly-shaped pattern dystrophy: case report
Fonte: Arq. bras. oftalmol;70(1):129-132, jan.-fev. 2007. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores apresentam um caso de distrofia macular em forma-de-borboleta, diagnosticado em paciente do sexo masculino, apresentando concomitante atrofia do epitélio pigmentado da retina e perda visual central em um dos olhos. Os achados relatados contrariam conceitos inicialmente disponíveis de curso sempre benigno da doença. A lesão característica e bem delimitada no pólo posterior e a angiofluoresceinografia, permitiram estabelecer o diagnóstico. Descreve-se ainda, pela primeira vez, os achados da distrofia em forma-de-borboleta à tomografia de coerência óptica.

The authors present a case of butterfly-shaped pattern dystrophy diagnosed in a male patient, with retinal pigmented epithelium atrophy and central visual acuity decrease in one of the eyes. The evolution of this case was not benign as described in previous reports. A well-defined lesion located in the posterior pole of both eyes associated with fluorescein angiography allowed the diagnosis of this pattern dystrophy. Optical coherence tomography was performed, showing the aspects of the pathology, for the first time.
Descritores: Displasia Retiniana/diagnóstico
-Óculos
Angiofluoresceinografia
Displasia Retiniana/reabilitação
Tomografia de Coerência Óptica
Acuidade Visual
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-237740
Autor: Moreno, Martín; Espinosa, Eugenia.
Título: Displasia Septo/óptica. Reporte de un caso
Fonte: Pediatría (Bogotá);31(2):55-7, jun. 1996.
Idioma: es.
Resumo: Se informa el caso de un paciente de 7 meses de edad, a quien desd los 4 meses se detecta retar en el desarrollo motor, movimientos anormales en los ojops y disminución de la agudeza visual. Al examen presenta nistagmus horizontal, no realiza seguimiento visual y al fondo de ojo: hipoplasia de máculas y tono muscular disminuido en forma global. La resonancia magnética evidenció hipoplasia del nervio óptico, agenesia parcial del cuerpo calloso y retardo en la mielinización. Los potenciales evocados visuales con lesión óptica retiniana. Los hallazgos del cuadro clínico y de las imágenes de resonancia magnética de S.N.C. nos dan soporte para pensar de un cuadro de Displasia Septo Optica
Descritores: Displasia Retiniana
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


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Id: lil-176214
Autor: Tenorio Maureira, Arturo; Contreras Campos, Francisco.
Título: Estudio histopatológico de la displasia retiniana / Retinal dysplasia, histopathology study
Fonte: Rev. Cuerpo Méd;15(1):46-8, 1995. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se estudiarion 13 casos de displasia retiniana, entidad poco mencionada en la literatura. Encontramos que todos nuestros casos estuvieron asociados en mayor o menor grado con alteraciones congénitas sistématicas. Se apreció en el estudio histopatológico elementos abortivos de conos y bastones formando rosetas, disminución de las células ganglionares y alteraciones en el epitelio pigmentario. Casi todas las capas retinianas se comprometen en alguna forma, menos las membranas limitante externa e interna.
Descritores: Displasia Retiniana/diagnóstico
Displasia Retiniana/história
Displasia Retiniana/patologia
-Retinoblastoma/diagnóstico
Trissomia/patologia
Limites: Humanos
Animais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-130693
Autor: Kottow, Miguel; Ceppi, Hernán; Sánchez, Edgardo.
Título: Disgenesias papilares y de retina: incluyendo un caso de papila contráctil y uno de enfermedad de Norrie / Disc and retina disgenesia: including a contractil papilla and 1 of Norrie`s disease
Fonte: Arch. chil. oftalmol;48(2):62-6, 1991. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se presentan 21 ojos con anomalías congénitas de papila y retina, detallando un caso de disgenesia papilar total o síndrome de Morning Glory, de tipo contráctil que evolucionó hacia una PVR masiva, y un caso de displasia retinal o Enfermedad de Norrie típicamente bilateral. Se discute la embriogénesis de estas anomalías, concluyendo que la displasia retinal ocurre en la sexta semana de gestación y que la disgenesia papilar total probablemente se sitúe en la cuarta semana gestacional, produciéndose por falta de obliteración de la copa óptica
Descritores: Disco Óptico/anormalidades
Doenças Retinianas/congênito
-Microftalmia/embriologia
Displasia Retiniana/embriologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Gravidez
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-111903
Autor: Rojas Urquiza, Basilio.
Título: Desgarros retinales y desprendimiento de retina como complicación de la trombosis de rama de la vena central / Retinal perforation and detachment as a complication of thrombosis of the central venous
Fonte: Arch. chil. oftalmol;47(2):29-37, 1990. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se presentan 12 casos clínicos de TRVCR complicados: 4 pacientes con desgarro retinal sin DR, 7 pacientes con DR rhegmatógeno, 1 paciente en DR traccional sin desgarro. Se analiza la antiguedad de la trombosis, ubicación, compromiso macular, neovascularización, estado del vítreo, tipo de desgarro y tratamientos efectuados. Se concluye que si bien, esta es una complicación poco frecuente, se la debe considerar para tratarla oportunamente y evitar la cirugía, especialmente por tratarse de pacientes con problemas generales que aumentan el riesgo quirúrgico. Se enfatiza el estudio del vítreo y la perfusión retinal del área afectada para reconocer factores que predispongan a esta complicación, siendo de importancia el seguimiento de los pacientes ya que estos casos se presentan tardíamente
Descritores: Descolamento Retiniano/etiologia
Oclusão da Veia Retiniana/complicações
-Displasia Retiniana
Limites: Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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