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Id: biblio-838755
Autor: Guven, Dilek; Acar, Zeynep; Demir, Mehmet; Sendul, Yekta; Demir, Atilla Gokce; Ergen, Erdem.
Título: Macular hemorrhage after roller coaster riding in a single-eyed patient with congenital glaucoma / Hemorragia macular após passeio em montanha russa em paciente monocular com glaucoma congênito
Fonte: Arq. bras. oftalmol;79(6):414-416, Nov.-Dec. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT A 21-year-old female presented with a 4-day history of decreased vision in her only functional eye (right eye, OD). She had a history of multiple ocular surgeries in both eyes because of congenital glaucoma and had lost light perception in her left eye several years prior. Ophthalmological examination revealed 0.15 Snellen visual acuity, and fundoscopy revealed nearly total cupping and pallor of the optic disc and multiple retinal hemorrhagic foci in the macula in OD. Lesions spontaneously resolved over a few months. Gravitational forces during a roller coaster ride may have caused this macular hemorrhage.

RESUMO Uma paciente de 21 anos de idade se apresentou com perda de visão há quatro dias em seu único olho com visão útil. Ela tinha uma história de cirurgias oculares múltiplas nos dois olhos devido a um glaucoma congênito e perda de percepção luminosa em olho esquerdo há muitos anos. O exame oftalmológico revelou acuidade visual de Snellen de 0,15 e na fundoscopia foi observada escavação do nervo óptico quase total e palidez de papila, assim como focos hemorrágicos múltiplos na região macular. As lesões se resolveram espontaneamente em alguns meses. Acreditamos que essas hemorragias maculares tenham sido causadas pelas forças gravitacionais geradas durante o passeio na montanha russa.
Descritores: Jogos e Brinquedos/lesões
Hemorragia Retiniana/etiologia
Glaucoma/congênito
Gravitação
-Hemorragia Retiniana/diagnóstico por imagem
Acuidade Visual
Glaucoma/complicações
Tomografia de Coerência Óptica
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-950437
Autor: Kara, Caner; Petriçli, İkbal Seza.
Título: Evaluation of a birth-related foveal hemorrhage in an infant using optical coherence tomography / Avaliação de uma hemorragia foveal relacionada ao nascimento de uma criança usando tomografia de coerência óptica
Fonte: Arq. bras. oftalmol;81(2):157-160, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT During the routine ophthalmologic examination of a 38-day old female infant, indirect ophthalmoscopy revealed a dense hemorrhage on the fovea and a couple of superficial hemorrhages in the nasal retina of the left eye. No hemorrhage was observed in the right eye. A hand-held spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) was used at the time of diagnosis. The hemorrhage at the nasal retina resolved in the first week of follow-up, and the foveal hemorrhage resolved 12 weeks after birth. Spectral domain optical coherence tomography was repeated once the foveal hemorrhage had resorbed, and it showed that the foveal contour had reformed without any sequelae. This case suggests that birth-related foveal hemorrhages do not cause any disturbance in the foveal architecture.

RESUMO Durante o exame oftalmológico de rotina de uma criança do sexo feminino de 38 dias, a oftalmoscopia indireta revelou uma hemorragia densa na fóvea e algumas hemorragias superficiais na retina nasal do olho esquerdo. Nenhuma hemorragia foi observada no olho direito. Foi utilizada uma tomografia de coerência óptica de domínio espectral no momento do diagnóstico. A hemorragia na retina nasal foi resolvida na primeira semana de acompanhamento e a hemorragia foveal foi resolvida em 12 semanas após o nascimento. A tomografia de coerência óptica de domínio espectral foi repetida uma vez que a hemorragia foveal foi reabsorvida, e mostrou que o contorno foveal havia se reformado sem sequelas. Este caso sugere que as hemorragias foveais relacionadas ao nascimento não causam qualquer distúrbio na arquitetura foveal.
Descritores: Hemorragia Retiniana/diagnóstico por imagem
Tomografia de Coerência Óptica/métodos
Fóvea Central/diagnóstico por imagem
-Oftalmoscopia
Remissão Espontânea
Fatores de Tempo
Hemorragia Retiniana/patologia
Fóvea Central/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1128157
Autor: Díaz Barrón, Andrea; Hervás Hernandis, José Miguel; Duch Samper, Antonio.
Título: Retinopatía tipo Purtscher en fallo renal por glomerulonefritis aguda postestreptocóccica. Estudio evolutivo con Tomografía de Coherencia Óptica (TCO) / Purtscher-like retinopathy in renal failure caused by acute post-streptococcal glomerulonephritis. Optical Coherence Tomography (OCT) study
Fonte: Rev. Soc. Colomb. Oftalmol;53(1):37-43, 2020. ilus..
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la retinopatía tipo Purtscher es una complicación asociada a varias enfermedades. En muchos casos el tratamiento de la enfermedad de base es suficiente para la resolución de la retinopatía. Objetivo: reporte de caso que sugiere la validez de la OCT para el estudio de la retinopatía tipo Purtscher. Diseño del estudio: reporte de caso. Resumen del caso: hombre de 36 años presentó una retinopatía tipo Purtscher asociada a glomerulonefritis aguda postestreptocóccica. La mejor agudeza visual corregida (MAVC) era de contar dedos en ambos ojos (AO). La funduscopia reveló manchas algodonosas, hemorragias intrarretinianas y retinianas superficiales. La tomografía de coherencia óptica (OCT) mostró edema macular en AO. Realizamos el seguimiento el primer y tercer mes tras la presentación inicial hasta la resolución de la retinopatía sin tratamiento oftalmológico. Conclusión: la OCT es un método no invasivo útil en el estudio de la retinopatía tipo Purtscher.

Background: Purtscher-like retinopathy is a complication associated with several diseases. In many cases the treatment of the underlying desease is sufficient for the resolution of retinopathy. Objective: to report a case and suggest the use of optical coherence tomography (OCT) for the study of Purtscher-like retinopathy. Study design: a case report Case summary: a 36-year-old man presented a Purtscher-like retinopathy associated with acute post-streptococcal glomerulonephritis. The best corrected visual acuity (BCVA) was to count fingers in both eyes (OU). Funduscopy revealed cotton spots, intraretinal hemorrhages and superficial retinal hemorrhages. Optical coherence tomography (OCT) showed macular edema in OU. We monitored the first and third month after the initial presentation until the resolution of retinopathy without ophthalmological treatment. Conclusion: OCT is a non-invasive method useful in the study of Purtscherlike retinopathy.
Descritores: Tomografia de Coerência Óptica/métodos
-Hemorragia Retiniana
Edema Macular
Glomerulonefrite
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO119


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Id: biblio-905909
Autor: Quercia, R P; Abudi, V; López, B; Falbo, J; Fandiño, A.
Título: Síndrome del niño sacudido o Shaken Baby Syndrome: Lesiones oculares / Shaken Baby Syndrome: Eye lesions
Fonte: Med. infant;22(2):93-97, Junio 2015. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el síndrome del niño sacudido se incluye en la clasificación del maltrato físico. Las lesiones oculares se deben a la tracción producida sobre la retina a partir del vítreo del niño, fuertemente unido a ella, con desgarro de las capas retinales y colección de sangre en la cavidad resultante (retinosquisis hemorrágica). Objetivo: describir las manifestaciones oftalmológicas iniciales y la evolución del síndrome del bebé sacudido. Materiales y métodos: se realiza un estudio descriptivo y retrospectivo de cuatro pacientes con el síndrome del niño sacudido. Las variables analizadas son: sexo, edad, fondo de ojos, ecografía ocular, tratamiento y evolución visual. Resultados: los casos 1 y 2 eran gemelos, uno de ellos presentó manifestaciones a nivel del fondo de ojos y el segundo no, ambos requirieron intervención neuroquirúrgica. El tercero presentaba lesiones a nivel ocular con opacidad de medios por lo cual se le realizó en ambos ojos vitrectomía exploradora. El cuarto caso se trataba de una paciente de 6 meses con hemovítreo en ojo derecho y retinosquisis hemorrágica en ojo izquierdo, y requirió vitrectomía para la resolución del hemovítreo, aunque el resultado visual fue desfavorable. Conclusión: el examen oftalmológico contribuye al diagnóstico del síndrome del bebé sacudido por lo que es necesario en la evaluación de los niños pequeños que presenten lesiones sospechosas de abuso (AU)

Introduction: Shaken baby syndrome is included in the classification of physical abuse. Ocular lesions in the infant are due to traction to the retina from the adjacent vitreous causing with tears of the retinal layers and blood collection in the resulting cavity (hemorrhagic retinoschisis). Objective: To describe early ocular manifestations and outcome of shaken baby syndrome. Material and methods: A retrospective, descriptive study was conducted in four patients with shaken baby syndrome. Sex, age, ocular fundus, ultrasonography, treatment, and visual outcome were analyzed. Results: Cases 1 and 2 were twins, one of them presented with fundus manifestations, the other did not; both required neurosurgical intervention. The third infant had eye lesions with media opacities and therefore exploratory vitrectomy was performed in both eyes. The fourth was a 6-month-old baby girl with hemovitreous in the right and hemorrhagic retinoschisis in the left eye. She required vitrectomy to resolve the hemovitreous, but the result was poor. Conclusion: Ophthalmological examination was useful in the diagnosis of shaken baby syndrome and should therefore be performed in little children in whom child abuse is suspected (AU)
Descritores: Síndrome da Criança Espancada/diagnóstico
Manifestações Oculares
Hemorragia Retiniana/diagnóstico
Hemorragia Retiniana/etiologia
Síndrome do Bebê Sacudido/diagnóstico
Hemorragia Vítrea/diagnóstico
Hemorragia Vítrea/etiologia
Limites: Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-876146
Autor: Broilo, Daniel Oliveira; Vilela, Manuel Augusto Pereira; Martins, Mateus Ferla.
Título: Retinopatia causada pelo uso de interferon em pacientes portadores de hepatite C / Retinopathy caused for the use of interferon in carrying patients of hepatitis C
Fonte: Rev. AMRIGS;48(3):180-181, jul.-set. 2004.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo do estudo é relatar casos de retinopatia causada pelo uso de interferon e discutir suas características clínicas e evolução. O método empregado foi um estudo descritivo, com relato de casos de pacientes portadores de hepatite C, que apresentaram retinopatia pelo uso do interferon. O uso de interferon pode causar retinopatia nos pacientes em tratamento, o tempo de aparecimento das lesões é variável (4 a 7 semanas). As lesões retinianas, hemorrágicas e exsudativas, geralmente desaparecem durante terapia ou logo após sua interrupção. A maioria dos pacientes que desenvolve a retinopatia pode continuar a terapia com interferon sem maiores prejuízos à visão. É necessário, para os portadores de hepatite C, uma avaliação oftalmológica antes do início da terapia e avaliações periódicas, especialmente se for constatada baixa de acuidade visual (AU)

Objective of the study is to tell cases of retinopathy caused for the use of interferon and to argue its clinical characteristics and evolution. The employed method was a descriptive study, with story of cases of carrying patients of hepatitis C, that presented retinopathy for the use of interferon. The use of interferon can cause retinopathy in the patients in treatment, the time of appearance of the injuries is changeable (4 to 7 weeks). The retinal, hemorrhagic and exudatives injuries, generally disappear during therapy or soon after its interruption. The majority of the patients that develops the retinopathy can continue the therapy with interferon without bigger damages to the vision. It´s indisplensable, for the carriers of hepatitis C, a ophthalmologic evaluation before the beginning of the therapy and periodic evaluations, especially if have been evidenced low of visual acuity (AU)
Descritores: Hepatite C/tratamento farmacológico
Interferon-alfa/efeitos adversos
Doenças Retinianas/etiologia
-Interferon-alfa/uso terapêutico
Doenças Retinianas/induzido quimicamente
Hemorragia Retiniana/induzido quimicamente
Hemorragia Retiniana/etiologia
Limites: Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-753635
Autor: Molina Alpízar, Viviana; Umaña Araya, Bianca.
Título: Síndrome del niño sacudido / Shaken baby syndrome
Fonte: Med. leg. Costa Rica;32(1):109-113, ene.-mar. 2015. tab.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome del niño sacudido (SNS) es una forma de abuso físico caracterizada por ciertos hallazgos clínicos entre los que se encuentran presencia de hematoma subdural o subaracnoideo, edema cerebral difuso, y hemorragias retinianas, en ausencia de otras muestras físicas de lesión traumática, los cuales se producen al sacudir fuertemente al niño tomado del tórax o las extremidades. La aceleración-desaceleracion producida por dicho movimiento constituye el mecanismo de lesión. El cuadro clínico se puede manifestar con hallazgos inespecíficos como vómitos, somnolencia, irritabilidad hasta signos como los mencionados anteriormente, estos niños suelen presentar secuelas a corto y largo plazo. En Costa Rica la legislación ampara al menor contra los maltratos y da al sistema de salud la labor de salvaguardar la integridad y vida del mismo.

The shaken baby syndrome (SBS) is a form of physical abuse characterized for some clinical findings including the presence of a subdural or subarachnoid haematoma, diffuse cerebral edema and retinal haemorrhages and absence of other physical signs of traumatic injury which are produced when the victim is held by the torso or the extremities and violently shaken. The acceleration - deceleration produced by the movement is thought to be the production mechanism of the injury. The clinical findings could be as unspecific as vomits, sleepiness, irritability or signs like the ones listed above, this children often presents short and long term complications. In Costa Rica the legislation protects the children against abuses and give the health system the responsibility of taking care of children's integrity and life.
Descritores: Maus-Tratos Infantis
Hematoma Subdural
Hemorragia Retiniana
Síndrome do Bebê Sacudido
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-735808
Autor: Geraissate, João Caetano Ávila; Yamamoto, Rafael Eidi; Isaac, David Leonardo Cruvinel; Ávila, Marcos Pereira de.
Título: Hemorrhagic retinopathy in an infant with hemolytic-uremic syndrome / Retinopatia hemorrágica em lactente com síndrome hemolítico-urêmica
Fonte: Arq. bras. oftalmol;77(6):397-399, Nov-Dec/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: We describe the case of a 23-month-old female infant with a diagnosis of hemolytic uremic syndrome (HUS) and hemorrhagic retinopathy. The patient had a past history of abdominal pain, bloody diarrhea, and acute renal failure. On ophthalmologic examination, indirect ophthalmoscopy revealed extensive areas of flame-shaped hemorrhage, cotton wool spots, macular edema and optic nerve head neovascularization in both eyes. Fluorescein angiography showed severe bilateral retinal ischemia and neovascularization leakage in disk. The patient, who had the visual acuity of 20/1000 in the right eye (OD) and 20/540 in the left eye (OS) at the first examination, was treated with panretinal photocoagulation (PRP) and presented at the end of the 6th month of follow-up improvement to 20/540 in OD and 20/270 in OS. There was also a regression of disc neovascularization, hemorrhages and macular edema. Despite intense retinal ischemia, there were no complications related to angiogenesis such as vitreous hemorrhage and/or neovascular glaucoma. We describe, in this report, the association between hemorrhagic retinopathy with features of Purtscher-like disease and HUS.

Descrevemos o caso de um lactente do sexo feminino de 23 meses com diagnóstico de síndrome hemolítico-urêmica (SHU) e retinopatia hemorrágica. A paciente apresentou história clínica prévia de dor abdominal, diarréia sanguinolenta e insuficiência renal aguda. Ao exame oftalmológico, a oftalmoscopia indireta evidenciou, em ambos os olhos, extensas áreas de hemorragia em chama de vela, exsudatos algodonosos, edema macular e neovasos na cabeça do nervo óptico. A angiofluoresceinografia mostrou intensa isquemia retiniana bilateral e vazamento na neovascularização de disco. A paciente, a qual apresentava acuidade visual de 20/1000 no olho direito (OD) e 20/540 no olho esquerdo (OE) no primeiro exame, foi tratada com panfotocoagulação retiniana e apresentou no final do 6º mês de acompanhamento a acuidade visual de 20/540 no OD e 20/270 no OE. Observou-se ainda a regressão dos neovasos, das hemorragias retininanas e do edema. Apesar da intensa isquemia retiniana não houve complicações relacionadas à angiogênese como hemorragia vítrea e/ou glaucoma neovascular. Descreve-se, neste relato, a associação entre retinopatia hemorrágicas com características de Purtscher-like e síndrome hemolítico-urêmica.
Descritores: Síndrome Hemolítico-Urêmica/complicações
Hemorragia Retiniana/etiologia
Hemorragia Retiniana/patologia
-Angiofluoresceinografia
Fotocoagulação a Laser/métodos
Neovascularização Patológica/cirurgia
Hemorragia Retiniana/cirurgia
Resultado do Tratamento
Acuidade Visual/fisiologia
Limites: Feminino
Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-705804
Autor: Costa, Ana Luiza Fontes de Azevedo; Martins, Thiago Gonçalves dos Santos; Moncada, Francisco Javier Solano; Motta, Mário Martins dos Santos.
Título: Submacular hemorrhage secondary to congenital toxoplasmosis / Hemorragia submacular secundária à toxoplasmose congênita
Fonte: Einstein (Säo Paulo);12(1):106-108, Jan-Mar/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: We report the case of a patient with congenital toxoplasmosis and submacular hemorrhage caused by a neovascular membrane who underwent an intravitreal injection of C3F8 and bevacizumab, and had a good visual recovery.

Relatamos o caso de uma paciente com toxoplasmose congênita e hemorragia submacular por uma membrana neovascular submetida à injeção intravítrea de C3F8 e bevacizumabe, com boa recuperação visual.
Descritores: Injeções Intravítreas/métodos
Hemorragia Retiniana/tratamento farmacológico
Hemorragia Retiniana/etiologia
Toxoplasmose Congênita/complicações
Toxoplasmose Congênita/tratamento farmacológico
-Inibidores da Angiogênese/administração & dosagem
Anticorpos Monoclonais Humanizados/administração & dosagem
Meios de Contraste
Fluorcarbonetos
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Acuidade Visual
Limites: Adolescente
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-675631
Autor: Lavezzo, Marcelo Mendes; Zacharias, Leandro Cabral; Takahashi, Walter Yukihiko.
Título: Hemorragia submembrana limitante interna em paciente após Valsalva: relato de caso / Sub-internal limiting membrane hemorrhage in Valsalva retinopathy: case report
Fonte: Arq. bras. oftalmol;75(6):436-438, nov.-dez. 2012. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Relatar o caso de uma paciente com retinopatia por Valsalva que evoluiu com hemorragia submembrana limitante interna e foi submetida à vitrectomia via pars plana, tendo tido melhora da acuidade visual. Paciente hígida de 35 anos evoluiu com redução súbita e indolor da acuidade visual do olho direito, após crise de tosse. Ao exame oftalmológico, apresentava hemorragia pré-macular, sem outras alterações. Inicialmente, optou-se pela conduta expectante, porém não houve regressão completa da hemorragia. Então, foi indicada a vitrectomia via pars plana associada à remoção da membrana limitante interna, havendo melhora considerável da acuidade visual, sem complicações peri-operatórias e sem alterações significativas à tomografia de coerência óptica, autofluorescência ou eletrorretinograma multifocal. Neste caso, o tratamento da hemorragia sub-membrana limitante interna com a cirurgia vitreorretiniana resultou em melhora da acuidade visual e regressão da hemorragia.

To report a case of a patient with Valsalva retinopathy that developed sub-internal limiting membrane hemorrhage, underwent pars plana vitrectomy and had visual acuity improvement after that. A 35-year-old healthy patient presented with sudden and painless vision loss of her right eye, after coughing. During the ophthalmologic evaluation, she had a pre-macular hemorrhage and no other abnormalities. Initially, we chose for expectant management, but the hemorrhage did not clear totally. Thus, pars plana vitrectomy associated with internal limiting membrane peeling was indicated, with considerable improvement of her visual acuity, without perioperative complications or significant findings in the optical coherence tomography, autofluorescence and multifocal electroretinogram. In this case, sub-internal limiting membrane hemorrhage treatment with vitreoretinal surgery was relatively useful, with visual acuity improvement and resolution of sub-internal limiting membrane hemorrhage.
Descritores: Membrana Basal
Tosse/complicações
Hemorragia Retiniana/etiologia
Manobra de Valsalva
Vitrectomia
-Membrana Basal/cirurgia
Eletrorretinografia
Hemorragia Retiniana/cirurgia
Tomografia de Coerência Óptica
Acuidade Visual
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-617743
Autor: Gutiérrez, Armando; Gil, Alberto.
Título: Degeneración macular: evidencia de caso / Macular degeneration: evidence of a case
Fonte: Medicina (Guayaquil);14(2):151-155, mar. 2009.
Idioma: es.
Resumo: La pérdida de visión central en la degeneración macular relacionada con la edad, ocurre cuando las células fotorreceptoras de la mácula se degeneran. La mácula es la porción central de la retina responsable de percibir detalles visuales finos. Las células sensibles a la luz, en la mácula, conocidas como fotorreceptores, convierten la luz en impulsos eléctricos los que son transferidos al cerebro, vía nervio óptico. Se reporta el caso de una paciente femenina de 59 años de edad, que presenta hace dos meses disminución de la agudeza visual en forma progresiva, ojo rojo derecho, lagrimeo y vértigo ocasional, cuadro clínico compatible con dicha patología. Lo importante es destacar la frecuencia de dicha patología como causa de ceguera en las personas mayores de edad.

Central sight loss in macular degeneration related to age happens when the photoreceptor cells in the macula get degenerated. The macula is the retina's central portion responsible for perceiving fine visual details. Cells that are sensitive to light, in the macula, known as photoreceptors, turn light into electric impulses which are transferred to the brain, via optic nerve. The case of a 59- year-old female patient is reported. She has had progressive decrease of visual sharpness, red right eye, weeping and occasional vertigo for two months, which is compatible with the cited pathology. The important thing is to emphasize the frequency of that pathology as the main cause of blindness in elder people.
Descritores: Degeneração Macular
Hemorragia Retiniana
Acuidade Visual
-Degeneração Macular Exsudativa
Limites: Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC53.2 - Biblioteca



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