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Id: biblio-1001197
Autor: Vázquez Gómez, Felisa; Díaz Ruiz, Laura; Bergón Sendín, Elena; Barceló Mendiguchía, Ana; Tejada Palacios, Pilar.
Título: Terapia láser en afectación ocular tras el diagnóstico de incontinencia pigmenti en una niña / Laser therapy in ocular involvement after diagnosis of incontinentia pigmenti in a child
Fonte: Arch. argent. pediatr;117(3):252-256, jun. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La incontinencia pigmenti es un trastorno neurocutàneo raro, con una frecuencia de 1 en 40 000 recién nacidos, de etiología genética asociada a mutaciones en el gen IKBKG, localizado en Xq28, con herencia dominante ligada al X. Tiene una presentación clínica de manifestaciones muy variables detectadas desde la etapa neonatal y puede asociar afectación cutànea, dental, ocular y neurológica, y cada una de estas con un diagnóstico diferencial distinto. Se presenta a una paciente pediàtrica con diagnóstico de incontinencia pigmenti a la semana de vida. En la evaluación oftalmológica inicial, se observaron lesiones vasculares retinianas. Se decidió el tratamiento con làser, con buenos resultados, y se consiguió estabilizar la visión.

Incontinentia pigmenti is a rare neurocutaneous disorder with a frequency of 1 in 40,000 newborn; it is associated with mutations in IKBKG gene in Xq28, inherited as an X-linked dominant trait. Clinical manifestations detected since the newborn period are highly variable, with skin, teeth, eyes, and nervous system manifestations, and each with a characteristic differential diagnosis. We present a pediatric patient diagnosed with incontinentia pigmenti at the first week of life. In the initial ophthalmologic evaluation, retinal vascular lesions were observed. The outcomes of laser treatment of the ischemic peripheral retina were good and resulted in stability of vision.
Descritores: Pediatria
Incontinência Pigmentar
Manifestações Oculares
Terapia a Laser
Lesões do Sistema Vascular
Limites: Seres Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1023165
Autor: Flores-Heranández, Edson Dazaeb; Castillo-Canto, Carlos Octavio; Vargas-Olivos, Alejandro; Fernández-Vivar, Elieser; Priego-Niño, alejandro; Marínez-Constantino, Pedro Enrique; Montiel-Jarquín, José Montiel; López-Colombro, Aurelio.
Título: Caracinoma de células renales con metástasis ocular como primera manifestación clínica. Informe de un caso / Renal cell carcinoma with ocular metastasis as the first clinical manifestation: Case report
Fonte: Prensa méd. argent;105(8):436-442, sept 2019. fig.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El carcinoma de células renales representa el 2-3% de todos los cánceres. Alrededor del 30% de los pacientes presentan metástasis en el momento del diagnóstico y otro 30% de los pacientes con enfermedad localizada desarrollan recurrencia o metástasis. El sitio más común de metástasis es el pulmón, el hueso y el hígado. Objetivo: presentar una paciente con metástasis ocular como una presentación atípica de carcinoma de células renales. Caso clínico: Femenino de 41 años, tres meses previos inició con dolor ocular urente, fotopsias, hemianopsias y disminución de la agudeza visual del ojo derecho. La exploración física dirigida mostró tumor subretiniano. Se le realizó enucleación del ojo afectado y colocación de implante, con hallazgo de tumor intracelar y reporte histopatológico de carcinoma de células claras. Los estudios de extensión mostraron tumor renal izquierdo. Se le realizó nefrectomía radical izquierda con adrenalectomía derecha en un mismo tiempo quirúrgico. Discusión: El carcinoma de células renales metastásico tiene un pronóstico malo, la sobrevida al año es de 48% y a los 5 años de 9%. La metástasis única al momento del diagnóstico tiene pronóstico mejor que las múltijples. Conclusiones; El CCR puede metastatizar a sitios raros como el globo ocular entre otros (AU)

Introduction: Renal cell carcinoma accounts for 2-3% of all cancers. About 30% of patients have metastases at the time of diagnosis, other 30% with the patients with localized disease develop recurrence or metastasis. The most common site of metastasis are lungs, bones and liver. Objetive: to present a patient with ocular metastasis as an atypical presentation of renal cell carcinoma. Clinical case: Forty one years old female, three months before, began with burning eye pain, photopsies, hemianopsies and decreased visual acuity of the right eye. The directed physical examination showed subretinal tumor. Enucleation of the afected eye and implant placement was performed, with intracelar tumor finding and histopathological report of clear cell carcinoma. The extension studies showed left renal tumor. Left radical nephrectomy was performed with right adrenalectomy in the same surgical time. Discussion: Metastatic renal cell carcinoma has a poor prognosis, the survival rate is 48% at 5 years and 9% at 5 years. The single metastasis at the time of diagnosis has a better prognosis than multiple ones. Conclusions: RCC can metastasize to rare sites such as the eyeball among others (AU)
Descritores: Carcinoma de Células Renais/cirurgia
Taxa de Sobrevida
Mortalidade
Manifestações Oculares
Neoplasias Oculares/terapia
Metástase Neoplásica/terapia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-960440
Autor: Duque Estrada, Lidia; Betancourt Reyes, Gilberto Lázaro; Betancourt Betancourt, Gilberto de Jesús; Junco Bonet, Miguel Damián.
Título: Leucemia linfocítica crónica con infiltración ocular / Chronic lymphocytic leukemia with eye infiltration
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;33(4):85-91, oct.-dic. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La incidencia de la leucemia linfocítica crónica (LLC) aumenta progresivamente con la edad; aproximadamente el 75 por ciento de los casos presentan 60 años o más. Este tipo de leucemia es más frecuente en varones y se desconoce su causa, existen casos que son de origen hereditario. Se presenta el caso de un paciente con el diagnóstico de LLC con infiltración ocular. Paciente blanco, masculino de 76 años de edad con antecedentes de salud de haber sido diagnosticado con LLC desde hace 5 años que se trata con Leukeran (Clorambucil) (2mg) 2 tabletas en el almuerzo y 3 tab en la comida, así como de prednisona (5mg) 1 cada 8 horas solo cuando está descompensado. Hace alrededor de 3 días comenzó con astenia, anorexia, mareos, dolor e inflamación del párpado superior derecho. El examen físico, la biopsia del párpado superior y el frotis de sangre revelaron la presencia de una recaída hematológica de la LLC con infiltración ocular(AU)

The incidence of chronic lymphocytic leukemia (CLL) increases progressively with age, approximately 75 percent of cases present 60 years or more. This type of leukemia is more frequent in men and its cause is unknown, there are cases that are of hereditary origin. A clinical case of a patient with the diagnosis of Chronic Lymphocytic Leukemia with ocular infiltration is presented. A 76-year-old white male patient with a health history of having been diagnosed with a Chronic Lymphocytic Leukemia for 5 years who is treated with Leukeran (Chlorambucil) ( 2mg) 2 tab at lunch and 3 at night; and prednisone (5mg) 1 tab every 8 hours. About 3 days ago begins with asthenia, anorexia, dizziness, pain and swelling of the upper right eyelid. Physical examination, upper eyelid biopsy and blood smears reveal the presence of a hematological relapse with ocular infiltration(AU)
Descritores: Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/complicações
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/epidemiologia
Manifestações Oculares
-Doenças Palpebrais/complicações
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-892665
Autor: Mejía-Turizo, Juan Carlos; Rojas-Múnera, Sebastián; Orrego-Betancur, Sebastián Reinaldo; Franco-Echeverri, Carlos Mario; Arango-Simoni, Kevin.
Título: Manifestaciones oculares de la enfermedad de Gaucher: presentación de un caso y revisión del tema / Ocular manifestations of Gaucher disease: case report and literature review / Manifestações oculares da doença de Gaucher: apresentação de um caso e revisão do assunto
Fonte: Iatreia;30(3):297-308, jul.-set. 2017. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Se informa el caso de una paciente con enfermedad de Gaucher (EG) tipo 3b con mutación homocigota en el gen GBA (c.1448T>C p.L483P) (L444P). Se describen los hallazgos oculares característicos de esta mutación, que incluyen condensaciones vítreas y edema macular. Hasta donde sabemos, es el primer caso informado en Colombia con estas características. Se presenta además una revisión sobre las manifestaciones oculares de esta enfermedad.

SUMMARY We report the case of a patient with Gaucher disease (GD) type 3b, with a homozygous GBA gene mutation (c.1448T > C p.L483P) (L444P). Ocular findings characteristic of this mutation are described, including vitreous condensation and macular edema. To our knowledge this is the first case reported in Colombia with these characteristics. A review of the ocular manifestations of this disease is also presented.

RESUMO Se informa o caso de uma paciente com doença de Gaucher (EG) tipo 3b com mutação homozigoto no gene GBA (c.1448T>C p.L483P) (L444P). Se descrevem as descobertas oculares características desta mutação, que incluem condensações vítreas e edema macular. Até onde sabemos, é o primeiro caso informado na Colômbia com estas características. Se apresenta ademais uma revisão sobre as manifestações oculares desta doença.
Descritores: Doenças Retinianas
Doença de Gaucher
-Manifestações Oculares
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo


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Id: biblio-915235
Autor: Arrieta Bechara, Cesar; Saldarriaga Restrepo, Carlos.
Título: Manifestaciones oculares de infección del virus del Chikunguña: revisión de literatura / Ocular manifestations of Chikungunya virus infection: a review
Fonte: Rev. Soc. Colomb. Oftalmol;48(3):206-212, 2015.
Idioma: es.
Resumo: La fiebre por virus de Chikunguña es producida por un arbovirus, RNA virus el cual es trasmitido por la picadura de mosquitos infectados. Los síntomas más importantes en estado agudo son fiebre, dolor articular y rash cutáneo. Aunque la enfermedad no se considera una amenaza para la vida del paciente, se han realizado varios reportes de mortalidad por la enfermedad. Hay también numerosos casos con descripción de manifestaciones atípicas las cuales son causa de morbilidad, que pueden dejar secuelas en el organismo y a nivel ocular con repercusiones en calidad de vida de los pacientes; por lo cual médicos de diferentes especialidades y oftalmólogos debemos estar al corriente de la enfermedad para realizar un diagnóstico y tratamiento oportuno. Esta revisión hace énfasis en la etiología, epidemiología, manifestaciones sistémicas y oculares, diagnóstico y tratamiento disponible.

Chikungunya fever is caused by an arbovirus, a RNA virus that is transmitted by the bite of infected mosquitoes. The most relevant acute symptoms of the disease are fever, joint pain and rash. Although Chikungunya is generally not considered life threatening, there are reports of cases with mortality; atypical clinical manifestations resulting in significant morbidity have been documented, besides sequels that may cause several different manifestation in the organism and the eyes and repercussions in the quality of life of patients; physicians of different specialties of medicine and ophthalmologist should be aware of it to perform a promptly diagnosis and treatment. This review highlights the current understanding on the etiology, pathogenesis, epidemiology, systemic changes with an emphasis on ocular findings, diagnosis and available treatment of the disease.
Descritores: Vírus Chikungunya/patogenicidade
-Febre de Chikungunya
Febre de Chikungunya/epidemiologia
Manifestações Oculares
Responsável: CO119


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Id: biblio-905909
Autor: Quercia, R P; Abudi, V; López, B; Falbo, J; Fandiño, A.
Título: Síndrome del niño sacudido o Shaken Baby Syndrome: Lesiones oculares / Shaken Baby Syndrome: Eye lesions
Fonte: Med. infant;22(2):93-97, Junio 2015. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el síndrome del niño sacudido se incluye en la clasificación del maltrato físico. Las lesiones oculares se deben a la tracción producida sobre la retina a partir del vítreo del niño, fuertemente unido a ella, con desgarro de las capas retinales y colección de sangre en la cavidad resultante (retinosquisis hemorrágica). Objetivo: describir las manifestaciones oftalmológicas iniciales y la evolución del síndrome del bebé sacudido. Materiales y métodos: se realiza un estudio descriptivo y retrospectivo de cuatro pacientes con el síndrome del niño sacudido. Las variables analizadas son: sexo, edad, fondo de ojos, ecografía ocular, tratamiento y evolución visual. Resultados: los casos 1 y 2 eran gemelos, uno de ellos presentó manifestaciones a nivel del fondo de ojos y el segundo no, ambos requirieron intervención neuroquirúrgica. El tercero presentaba lesiones a nivel ocular con opacidad de medios por lo cual se le realizó en ambos ojos vitrectomía exploradora. El cuarto caso se trataba de una paciente de 6 meses con hemovítreo en ojo derecho y retinosquisis hemorrágica en ojo izquierdo, y requirió vitrectomía para la resolución del hemovítreo, aunque el resultado visual fue desfavorable. Conclusión: el examen oftalmológico contribuye al diagnóstico del síndrome del bebé sacudido por lo que es necesario en la evaluación de los niños pequeños que presenten lesiones sospechosas de abuso (AU)

Introduction: Shaken baby syndrome is included in the classification of physical abuse. Ocular lesions in the infant are due to traction to the retina from the adjacent vitreous causing with tears of the retinal layers and blood collection in the resulting cavity (hemorrhagic retinoschisis). Objective: To describe early ocular manifestations and outcome of shaken baby syndrome. Material and methods: A retrospective, descriptive study was conducted in four patients with shaken baby syndrome. Sex, age, ocular fundus, ultrasonography, treatment, and visual outcome were analyzed. Results: Cases 1 and 2 were twins, one of them presented with fundus manifestations, the other did not; both required neurosurgical intervention. The third infant had eye lesions with media opacities and therefore exploratory vitrectomy was performed in both eyes. The fourth was a 6-month-old baby girl with hemovitreous in the right and hemorrhagic retinoschisis in the left eye. She required vitrectomy to resolve the hemovitreous, but the result was poor. Conclusion: Ophthalmological examination was useful in the diagnosis of shaken baby syndrome and should therefore be performed in little children in whom child abuse is suspected (AU)
Descritores: Síndrome da Criança Espancada/diagnóstico
Manifestações Oculares
Hemorragia Retiniana/diagnóstico
Hemorragia Retiniana/etiologia
Síndrome do Bebê Sacudido/diagnóstico
Hemorragia Vítrea/diagnóstico
Hemorragia Vítrea/etiologia
Limites: Seres Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-905787
Autor: Abudi, V R; Rodríguez, G; Manzitti, J.
Título: Hallazgos clínicos y oftalmológicos en niños con neurofibromatosis 1 / Clinical and ophthalmological findings in children with type 1 neurofibromatosis
Fonte: Med. infant;22(2):64-71, Junio 2015. tab.
Idioma: es.
Resumo: Este trabajo tuvo por objetivos determinar la incidencia en nuestro medio de los criterios diagnósticos del National Institutes of Health (NIH) en niños con Neurofibromatosis 1 (NF1), comparar con estadísticas publicadas, analizar los hallazgos oftalmológicos, el valor de los estudios complementarios y establecer criterios de seguimiento. Métodos: Se trata de un estudio retrospectivo que incluyó 245 pacientes que ingresaron al Hospital de Pediatría Garrahan entre los años 1988 y 2010. Se diagnosticó NF1 en la primera consulta multidisciplinaria, utilizando los criterios de NIH, efectuándose en algunos niños neuroimágenes y potencial evocado visual (PEV). Resultados: El 92% de los pacientes presentó manchas café con leche; 40.8% neurofibromas, 75.5% nódulos de Lisch; 38.8% efeliloides; 16.3% glioma del nervio óptico; 16.3% displasia esquelética y 49% fueron hereditarios. Evidenciamos 1.76 miopías por cada hipermetropía. Conclusiones: Las frecuencias halladas coinciden con reportes previos, a excepción de las efeliloides, con incidencia menor. Realizamos de elección resonancia magnética nuclear (RMN), aún en pacientes asintomáticos, repitiéndolas bianualmente y examen oftalmológico cada seis meses hasta los ocho años. No indicamos actualmente PEV (AU)

The objective of this study was to determine the incidence of the National Institutes of Health (NIH) diagnostic criteria in children with Neurofibromatosis type 1 (NF1) in our setting, to compare them with the published statistical data, ophthalmological findings, the importance of complementary studies, and to establish follow-up criteria. Methods: We conducted a retrospective study including 245 patients that were admitted to the Pediatric Hospital Garrahan between 1988 and 2010. NF1 was diagnosed at the first multidisciplinary visit, using the NIH criteria. Neuroimaging and visual evoked potentials (VEP) were performed in some of the children. Results: 92% of the patients had café au laity spots; 40.8% neurofibromas; 75.5% Lisch nodules; 38.8% ephelides; 16.3% optic-nerve glioma; and 16.3% skeletal dysplasia. The disorder was hereditary in 49%. For each hypermetry,1.76 myopias were observed. Conclusions: These rates found were according to previous reports, except for ephelides, which were less common. Elective magnetic resonance imaging (MRI ) was performed, even in asymptomatic patients, and was repeated biannually and ophthalmological examination was done every six months until nine years of age. Currently, we do not indicate VEP
Descritores: Diagnóstico Precoce
Potenciais Evocados Visuais
Manifestações Oculares
National Institutes of Health (U.S.)/estatística & dados numéricos
Neurofibromatose 1/complicações
Neurofibromatose 1/diagnóstico
Neurofibromatose 1/diagnóstico por imagem
Equipe de Assistência ao Paciente
Sinais e Sintomas
-Estudos Prospectivos
Limites: Seres Humanos
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-901343
Autor: Fano Machín, Yey.
Título: Manifestaciones oftalmológicas en pacientes diabéticos de un área de salud / Ophthalmological manifestations in diabetic patients from a health area
Fonte: Rev. cuba. oftalmol;30(1):0-0, ene.-mar. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: describir el comportamiento de manifestaciones oftalmológicas de anexos y segmento anterior en pacientes diabéticos de un área de salud. Métodos: se realizó un estudio descriptivo transversal. La muestra fue conformada por 134 pacientes diabéticos. Se aplicaron métodos de estadística descriptiva para variables cualitativas. Para el procesamiento y análisis de la información se confeccionó una base de datos en programa estadístico Microsoft Excel 2003. Resultados: el 88,8 por ciento de los pacientes tenían más de 50 años. Predominaron el grupo de 60-69 años, con edad media de 62,5 años; el sexo femenino a razón de 97:37 y la diabetes mellitus tipo 2 (97,8 por ciento), con menos de 5 años de evolución (57,4 por ciento). Las enfermedades oculares que se presentaron con mayor frecuencia fueron ojo seco (76,1 por ciento), blefaritis (41,7 por ciento), pterigion (20,1 por ciento), tortuosidad vascular conjuntival (15,6 por ciento), engrosamiento conjuntival (11,1 por ciento), queratitis punctata y neurotrófica (4,5 por ciento) seguida de herpes zoster oftálmico (2,2 por ciento), rubeosis del iris (1,5 por ciento) y úlcera corneal y catarata (0,8 por ciento). Conclusiones: la diabetes mellitus es un problema de salud real. Las personas diabéticas presentan con frecuencia daño ocular como ojo seco, blefaritis, queratitis, entre otros, por lo que deben consultar al oftalmólogo periódicamente(AU)

Objective : to describe the behavior of the ophthalmologic manifestations of annexes and previous segment in diabetic patients in an area of health. Method: a carried out a traverse descriptive study. The sample was constituted by134 diabetic patients. Methods of descriptive statistic were applied for qualitative variables. For the prosecution and analysis of the information a database was made in statistical program Microsoft Excel 2003. Results: 88,8 percent of the patients had more than 50 years prevailing the 60-69 year-old group, with half age 62,5 years old. The feminine sex prevailed to reason of 97:37. Diabetes mellitus type 2 prevailed (97,8 percent), with less than 5 years of evolution (57,4 percent). The ocular pathologies that were presented with more frequency were dry eye (76,1 percent), blepharitis (41,7 percent), pterigion (20,1 percent), tortuosity vascular conjunctival (15,6 percent), and conjunctival engrosamiento (11,1 percent). Punctata keratopathy and neurotropic keratopathy (4,5 percent) followed by herpes zoster ophthalmicus (2,2 percent), rubeosis of the iris (1,5 percent) and corneal ulcer, waterfall (0,8 percent). Conclusions: the diabetic mellitus is a problem of real health. Diabetic people frequently present ocular damage as dry eye, blepharitis, keratopathy among other, for what they should attend the oculist periodically(AU)
Descritores: Diabetes Mellitus/patologia
Técnicas de Diagnóstico Oftalmológico/efeitos adversos
Manifestações Oculares
Bases de Dados Estatísticos
-Estudos Transversais
Epidemiologia Descritiva
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Idoso
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-764269
Autor: Campo Vázquez, Maydelis; Fernández García, Giselle; García Casas, Ana María; Campo Vázquez, Madelaine; Tejada Martínez, María del Carmen.
Título: Penfigoide benigno de las mucosas: presentación de un caso / Bening pemphigoid of the mucous membranes: report of a clinical case
Fonte: Rev. Fundac. Juan Jose Carraro;20(40):29-31, 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Fundamento: el penfigoide benigno de las mucosas es una enfermedad que afecta principalmente a la mucosa oral y ocular. El daño a la mucosa bucal es observado en la mayoría de los pacientesy cuando se presenta en la gingiva, produce un cuadro parecido al de una gingivitis descamativa. Objetivo: relatar un caso de penfigoide benigno de las mucosas donde el paciente presenta las lesiones solo en boca. Caso clínico: varón de 30 años, fumador, se presentó con diversas lesiones bucales de naturaleza vesiculoampollar, sangramiento espontáneo y provocado e intenso enrojecimiento de la encía. Al examen físico se observó un estado bucal desfavorable, caries, placa dentobacteriana, sarro, obturaciones caídas, recesiones gingivales generalizadas. No existió toma del estado general y los estudios analíticos dentro de límites normales. Se descartó lesiones oftalmológicas. Se discutió el diagnóstico y manejo de esta enfermedad poco habitual en hombres jóvenes. Se utilizó la prednisonapor vía oral, se dio el alta de los servicios dentales y se mantuvo una óptima higiene bucal por parte del paciente y vigilancia estricta del periodoncista. El penfigoide es una enfermedad grave y de larga evolución. Conclusiones: El paciente está en tratamiento, con una evolución satisfactoria.
Descritores: Mucosa Bucal/lesões
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/diagnóstico
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/patologia
Prednisolona/uso terapêutico
-Manifestações Oculares
Metotrexato/uso terapêutico
Manifestações Bucais
Equipe de Assistência ao Paciente
Prognóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: lil-685150
Autor: Jesus, André Simoni de; Oda, Aldo Yanaze; Vilela, Manuel Augusto Pereira.
Título: Prevalência de retinopatia por radiação no Instituto Ivo Corrêa-Meyer / Prevalence of radiation retinopathy in the Ivo Corrêa-Meyer Institute
Fonte: Rev. AMRIGS;51(3):206-208, jul.-set. 2007. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Arregimentar os casos com diagnóstico de retinopatia por radiação atendidos nos últimos 5 anos, avaliando as manifestações mais incidentes, tempo de aparecimento, conseqüências funcionais e manejo. Material e métodos: Pacientes com retinopatia ou neuropatia associada à teleterapia, atendidos entre 2000 e 2005, com prontuários completos foram incluídos, descartando-se aqueles com diabetes melito, pós-braquiterapia, cirurgia ou fotocoagulação prévias, cirurgia orbitária, trauma craniano. Resultados: Média de idade de 48 anos, detectados num período médio de 22 meses pós-radiação. A acuidade visual final média foi de 20/60, e os sinais mais comuns foram a neovascularização iriana, papilar e retiniana, telangiectasias, exsudatos duros e algodonosos. Conclusão: Lesões secundárias à radiação apresentam-se a longo prazo, quando sintomáticas, estão associadas a perdas visuais importantes e permanentes

Purpose: Evaluated all cases of radiation ocular toxicity examined in our service inthe last 5 years, to estimate the clinical signs and functional outcome. Material and methods: Patients with ocular disease associated to the external radiation and not associated with diabetes mellitus, previous surgery or photocoagulation, orbital surgery, head trauma, or episcleral plaques were included. Results: There were 7 patients included, with average age of 48 years, and final visual acuity of 20/60. The clinical signs were recognized after a meantime of 22 months. Discussion: The retinopathy and neuropathy presents after a long time after external radiation, without rescue of visual function
Descritores: Lesões por Radiação/epidemiologia
Doenças Retinianas/epidemiologia
-Neoplasias do Sistema Nervoso Central/radioterapia
Manifestações Oculares
Cavidade Nasal
Neoplasias Nasais/radioterapia
Prevalência
Lesões por Radiação/fisiopatologia
Lesões por Radiação/terapia
Radioterapia/efeitos adversos
Doenças Retinianas/fisiopatologia
Doenças Retinianas/terapia
Estudos Retrospectivos
Limites: Seres Humanos
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA



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