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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1126729
Autor: Castillo Pérez, Alexeide de la C; Martínez Noriega, Justo L; Benítez Merino, María del Carmen; López Hernández, Silvia; Casas Arias, Xiomara; Mejía Cruz, Nashelly.
Título: Afectación ocular en la enfermedad injerto contra huésped / Ocular damage in graft-versus-host disease
Fonte: Rev. cuba. oftalmol;33(1):e834, ene.-mar. 2020.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El trasplante alogénico de precursores hematopoyéticos está indicado en el tratamiento de diversos trastornos de la sangre, sobre todo en las neoplasias malignas. La enfermedad injerto contra huésped es la complicación principal de los trasplantes alogénicos de órganos hematopoyéticos. Es una enfermedad inmunológica provocada por la interacción entre el donante y el receptor, mediante respuestas innatas y adaptativas. Con gran frecuencia afecta la piel y el sistema gastrointestinal. Diferentes pueden ser las manifestaciones oculares, pero son las alteraciones de la superficie ocular las más frecuentes. Los cambios en la superficie ocular pueden provocar ceguera. El diagnóstico y el tratamiento precoz mejoran el pronóstico. Además del tratamiento general de la enfermedad es necesario instaurar medidas específicas para controlar las alteraciones oculares. Se realizó una revisión sobre los artículos publicados con el objetivo de conocer sobre la enfermedad injerto contra huésped y su afectación ocular(AU)

ABSTRACT Allogeneic transplantation of hematopoietic precursors is indicated in the treatment of various blood disorders, particularly malignant neoplasms. Graft-versus-host disease is the main complication of allogeneic transplants of hematopoietic organs. GVHD is an immunological condition caused by the interaction between the donor and the recipient manifested as innate and adaptive responses. It very often affects the skin and the gastrointestinal system. A variety of ocular manifestations may also occur, the most common of which are ocular surface alterations. Changes in the ocular surface may cause blindness. Early diagnosis and treatment improve prognosis. Besides the general treatment of the disease it is necessary to implement specific measures to control ocular alterations. A review was conducted of published papers on the topic to become acquainted with graft-versus-host disease and the ocular damage it causes(AU)
Descritores: Diagnóstico Precoce
Manifestações Oculares
-Transplante Homólogo/métodos
Literatura de Revisão como Assunto
Doença Enxerto-Hospedeiro/complicações
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Rodrigues, Daniela
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Id: biblio-1809
Autor: Rodrigues, Daniela; Martins, Luiz Oscar; Pedreira, Felipe; Oliveira, Carlos; Costa, Mônica; Ribeiro, Luis Cláudio.
Título: Retinopatia proliferativa em paciente com anemia falciforme: relato de caso / Proliferative retinopathy in a patient with sickle cell anemia: case report
Fonte: HU rev;41(3/4):129-135, dez. 2015.
Idioma: pt.
Resumo: A Anemia Falciforme é uma anemia hemolítica que resulta da mudança estrutural na molécula de hemoglobina, devido à mutação no gene de globina no cromossomo 11. Esta mutação causa uma substituição de ácido glutâmico por valina na posição 6, com a formação da hemoglobina S. A hemoglobina S exposta à desoxigenação desencadeia fenômenos de vaso-oclusão na microcirculação com isquemia e injúria aos tecidos. As alterações oftalmológicas mais importantes relacionadas à Anemia Falciforme ocorrem principalmente pela obstrução dos vasos da retina. A retinopatia falciforme apresenta várias manifestações fundoscópicas, podendo, inclusive, levar à amaurose. Os autores relatam caso de paciente com retinopatia proliferativa falciforme severa e baixa acuidade visual que evoluiu com resposta favorável após intervenção terapêutica. Os autores discutem as opções terapêuticas disponíveis e a necessidade da avaliação oftalmológica periódica aos pacientes com Anemia Falciforme, visando o diagnóstico e monitoramento de progressão ou regressão das lesões da retina.
Descritores: Manifestações Oculares
Anemia Falciforme
-Retina
Retina/anormalidades
Hemoglobina Falciforme
Hemoglobinas
Acuidade Visual
Hidroxiureia
Anemia Hemolítica
Fotocoagulação
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-56909
Autor: Carbone Fossa, Angel; Haro Haro, Daniel; Tobaru Miyashiro, Luis; Alzamora Barrios, Blanca; Barriga Salaverry, Guillermo; Morales B., Gustavo; Oyola P., Juan; Ardiles, Carloman.
Título: Manifestaciones oftalmológicas en el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA): reporte de un caso clínico / Ophthalmological manifestations in acquired immunodeficiency syndrome (AIDS): report of a clinical case
Fonte: Rev. peru. oftalmol;13(2):9-14, ago. 1987. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Cegueira/etiologia
Manifestações Oculares
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/complicações
Limites: Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-56508
Autor: Aguinaga, Oscar; Tobaru Miyashiro, Luis; Haro Haro, Daniel; Carbone Fossa, Angel.
Título: Embolia gaseosa: manifestaciones oftalmológicas / Gaseous embolism: ophthalmological manifestations
Fonte: Rev. peru. oftalmol;12(3):13-6, oct. 1986. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: El trabajo y deportes subacuáticos no están desprovistos de riesgos y así pueden ocurrir accidentes con compromiso anatómico y funcional de varios órganos de la economía y particularmente de las estructuras oculares y sistema nervioso central. En el presente trabajo reportamos un caso clínico de embolia gaseosa y aprovechamos para revisar la literatura acerca de las manifestaciones de orden oftalmológico
Descritores: Esportes
Embolia Aérea/fisiopatologia
Manifestações Oculares
Imersão/efeitos adversos
-Peru
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-156977
Autor: Tobaru, Luis; Morales, Luis; Barriga, Guillermo; Carbone, Angel; Cuellar, Luis; Gotuzzo, Eduardo; Sanchez, Jorge; Campos, Pablo.
Título: Manifestaciones oftalmológicas en el SIDA / Ocular manifestations in AIDS
Fonte: Rev. méd. hered;4(2):67-75, jun. 1993. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Durante un año fueron estudiados 61 pacientes consecutivos VIH positivos, con el fin de establecer la prevalencia de las manifestaciones oftalmológicas. 29 pacientes estaban en el estadio de SIDA (IV de la clasificación CDC) y 32 eran portadores asintomaticos. En la primera evaluación, se encontro compromiso oftalmológico en 15 de 29 pacientes con SIDA (51.72 por ciento); siendo los hallazgos:microangiopatia retinal no infecciosa 27.6 por ciento, infecciones oportunisticas 20.68 por ciento; Sarcoma de Kaposi 3.44 por ciento y Atrofia optica en 3.44 por ciento. De las infecciones oportunisticas encontradas en la primera visita, la mas importante fue la retinitis por citomegalovirus (CMV) en 10.34 por ciento. En portadores asintomaticos, uno presento microangiopatia retinal no infecciosa con presencia de manchas algodonosas retinales (3.1 por ciento). En el seguimiento de los pacientes con SIDA cuyo examen inicial era normal, 2 desarrollaron microangiopatia y 3 retinitis por CMV; mientras que de los pacientes que al inicio tenian microangiopatia retinal, 5 desarrollaron retinitis por CMV en la evolución. Tambien se observo un nuevo caso de Sarcoma de Kaposi conjuntival y uno de paralisis del VI par craneal y papilitis. Al termino de este estudio habiamos acumulado 9 casos de retinitis por CMV (31 por ciento) y compromiso oftalmológico en 19 de 29 pacientes con SIDA (65.51 por ciento). De los 32 portadores asintomaticos, uno desarrollo retinitis por CMV, debutando como SIDA con una manifestación ocular. Se concluye que elcompromiso oftalmológico en el SIDA es importante, por lo que es necesario un adecuado seguimiento oftalmológico en esta población
Descritores: Infecções por HIV/complicações
Manifestações Oculares
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/complicações
-Retinite/etiologia
Retinite/patologia
Sarcoma de Kaposi/diagnóstico
Sarcoma de Kaposi/patologia
Toxoplasmose Ocular/diagnóstico
Toxoplasmose Ocular/patologia
Doenças dos Nervos Cranianos
Citomegalovirus/patogenicidade
Atrofia Óptica/complicações
Atrofia Óptica/diagnóstico
Atrofia Óptica/etiologia
Atrofia Óptica/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1001197
Autor: Vázquez Gómez, Felisa; Díaz Ruiz, Laura; Bergón Sendín, Elena; Barceló Mendiguchía, Ana; Tejada Palacios, Pilar.
Título: Terapia láser en afectación ocular tras el diagnóstico de incontinencia pigmenti en una niña / Laser therapy in ocular involvement after diagnosis of incontinentia pigmenti in a child
Fonte: Arch. argent. pediatr;117(3):252-256, jun. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La incontinencia pigmenti es un trastorno neurocutàneo raro, con una frecuencia de 1 en 40 000 recién nacidos, de etiología genética asociada a mutaciones en el gen IKBKG, localizado en Xq28, con herencia dominante ligada al X. Tiene una presentación clínica de manifestaciones muy variables detectadas desde la etapa neonatal y puede asociar afectación cutànea, dental, ocular y neurológica, y cada una de estas con un diagnóstico diferencial distinto. Se presenta a una paciente pediàtrica con diagnóstico de incontinencia pigmenti a la semana de vida. En la evaluación oftalmológica inicial, se observaron lesiones vasculares retinianas. Se decidió el tratamiento con làser, con buenos resultados, y se consiguió estabilizar la visión.

Incontinentia pigmenti is a rare neurocutaneous disorder with a frequency of 1 in 40,000 newborn; it is associated with mutations in IKBKG gene in Xq28, inherited as an X-linked dominant trait. Clinical manifestations detected since the newborn period are highly variable, with skin, teeth, eyes, and nervous system manifestations, and each with a characteristic differential diagnosis. We present a pediatric patient diagnosed with incontinentia pigmenti at the first week of life. In the initial ophthalmologic evaluation, retinal vascular lesions were observed. The outcomes of laser treatment of the ischemic peripheral retina were good and resulted in stability of vision.
Descritores: Pediatria
Incontinência Pigmentar
Manifestações Oculares
Terapia a Laser
Lesões do Sistema Vascular
Limites: Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1023165
Autor: Flores-Heranández, Edson Dazaeb; Castillo-Canto, Carlos Octavio; Vargas-Olivos, Alejandro; Fernández-Vivar, Elieser; Priego-Niño, alejandro; Marínez-Constantino, Pedro Enrique; Montiel-Jarquín, José Montiel; López-Colombro, Aurelio.
Título: Caracinoma de células renales con metástasis ocular como primera manifestación clínica. Informe de un caso / Renal cell carcinoma with ocular metastasis as the first clinical manifestation: Case report
Fonte: Prensa méd. argent;105(8):436-442, sept 2019. fig.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El carcinoma de células renales representa el 2-3% de todos los cánceres. Alrededor del 30% de los pacientes presentan metástasis en el momento del diagnóstico y otro 30% de los pacientes con enfermedad localizada desarrollan recurrencia o metástasis. El sitio más común de metástasis es el pulmón, el hueso y el hígado. Objetivo: presentar una paciente con metástasis ocular como una presentación atípica de carcinoma de células renales. Caso clínico: Femenino de 41 años, tres meses previos inició con dolor ocular urente, fotopsias, hemianopsias y disminución de la agudeza visual del ojo derecho. La exploración física dirigida mostró tumor subretiniano. Se le realizó enucleación del ojo afectado y colocación de implante, con hallazgo de tumor intracelar y reporte histopatológico de carcinoma de células claras. Los estudios de extensión mostraron tumor renal izquierdo. Se le realizó nefrectomía radical izquierda con adrenalectomía derecha en un mismo tiempo quirúrgico. Discusión: El carcinoma de células renales metastásico tiene un pronóstico malo, la sobrevida al año es de 48% y a los 5 años de 9%. La metástasis única al momento del diagnóstico tiene pronóstico mejor que las múltijples. Conclusiones; El CCR puede metastatizar a sitios raros como el globo ocular entre otros (AU)

Introduction: Renal cell carcinoma accounts for 2-3% of all cancers. About 30% of patients have metastases at the time of diagnosis, other 30% with the patients with localized disease develop recurrence or metastasis. The most common site of metastasis are lungs, bones and liver. Objetive: to present a patient with ocular metastasis as an atypical presentation of renal cell carcinoma. Clinical case: Forty one years old female, three months before, began with burning eye pain, photopsies, hemianopsies and decreased visual acuity of the right eye. The directed physical examination showed subretinal tumor. Enucleation of the afected eye and implant placement was performed, with intracelar tumor finding and histopathological report of clear cell carcinoma. The extension studies showed left renal tumor. Left radical nephrectomy was performed with right adrenalectomy in the same surgical time. Discussion: Metastatic renal cell carcinoma has a poor prognosis, the survival rate is 48% at 5 years and 9% at 5 years. The single metastasis at the time of diagnosis has a better prognosis than multiple ones. Conclusions: RCC can metastasize to rare sites such as the eyeball among others (AU)
Descritores: Carcinoma de Células Renais/cirurgia
Taxa de Sobrevida
Mortalidade
Manifestações Oculares
Neoplasias Oculares/terapia
Metástase Neoplásica/terapia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-960440
Autor: Duque Estrada, Lidia; Betancourt Reyes, Gilberto Lázaro; Betancourt Betancourt, Gilberto de Jesús; Junco Bonet, Miguel Damián.
Título: Leucemia linfocítica crónica con infiltración ocular / Chronic lymphocytic leukemia with eye infiltration
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;33(4):85-91, oct.-dic. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La incidencia de la leucemia linfocítica crónica (LLC) aumenta progresivamente con la edad; aproximadamente el 75 por ciento de los casos presentan 60 años o más. Este tipo de leucemia es más frecuente en varones y se desconoce su causa, existen casos que son de origen hereditario. Se presenta el caso de un paciente con el diagnóstico de LLC con infiltración ocular. Paciente blanco, masculino de 76 años de edad con antecedentes de salud de haber sido diagnosticado con LLC desde hace 5 años que se trata con Leukeran (Clorambucil) (2mg) 2 tabletas en el almuerzo y 3 tab en la comida, así como de prednisona (5mg) 1 cada 8 horas solo cuando está descompensado. Hace alrededor de 3 días comenzó con astenia, anorexia, mareos, dolor e inflamación del párpado superior derecho. El examen físico, la biopsia del párpado superior y el frotis de sangre revelaron la presencia de una recaída hematológica de la LLC con infiltración ocular(AU)

The incidence of chronic lymphocytic leukemia (CLL) increases progressively with age, approximately 75 percent of cases present 60 years or more. This type of leukemia is more frequent in men and its cause is unknown, there are cases that are of hereditary origin. A clinical case of a patient with the diagnosis of Chronic Lymphocytic Leukemia with ocular infiltration is presented. A 76-year-old white male patient with a health history of having been diagnosed with a Chronic Lymphocytic Leukemia for 5 years who is treated with Leukeran (Chlorambucil) ( 2mg) 2 tab at lunch and 3 at night; and prednisone (5mg) 1 tab every 8 hours. About 3 days ago begins with asthenia, anorexia, dizziness, pain and swelling of the upper right eyelid. Physical examination, upper eyelid biopsy and blood smears reveal the presence of a hematological relapse with ocular infiltration(AU)
Descritores: Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/complicações
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/epidemiologia
Manifestações Oculares
-Doenças Palpebrais/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-892665
Autor: Mejía-Turizo, Juan Carlos; Rojas-Múnera, Sebastián; Orrego-Betancur, Sebastián Reinaldo; Franco-Echeverri, Carlos Mario; Arango-Simoni, Kevin.
Título: Manifestaciones oculares de la enfermedad de Gaucher: presentación de un caso y revisión del tema / Ocular manifestations of Gaucher disease: case report and literature review / Manifestações oculares da doença de Gaucher: apresentação de um caso e revisão do assunto
Fonte: Iatreia;30(3):297-308, jul.-set. 2017. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Se informa el caso de una paciente con enfermedad de Gaucher (EG) tipo 3b con mutación homocigota en el gen GBA (c.1448T>C p.L483P) (L444P). Se describen los hallazgos oculares característicos de esta mutación, que incluyen condensaciones vítreas y edema macular. Hasta donde sabemos, es el primer caso informado en Colombia con estas características. Se presenta además una revisión sobre las manifestaciones oculares de esta enfermedad.

SUMMARY We report the case of a patient with Gaucher disease (GD) type 3b, with a homozygous GBA gene mutation (c.1448T > C p.L483P) (L444P). Ocular findings characteristic of this mutation are described, including vitreous condensation and macular edema. To our knowledge this is the first case reported in Colombia with these characteristics. A review of the ocular manifestations of this disease is also presented.

RESUMO Se informa o caso de uma paciente com doença de Gaucher (EG) tipo 3b com mutação homozigoto no gene GBA (c.1448T>C p.L483P) (L444P). Se descrevem as descobertas oculares características desta mutação, que incluem condensações vítreas e edema macular. Até onde sabemos, é o primeiro caso informado na Colômbia com estas características. Se apresenta ademais uma revisão sobre as manifestações oculares desta doença.
Descritores: Doenças Retinianas
Doença de Gaucher
-Manifestações Oculares
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo


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Id: biblio-915235
Autor: Arrieta Bechara, Cesar; Saldarriaga Restrepo, Carlos.
Título: Manifestaciones oculares de infección del virus del Chikunguña: revisión de literatura / Ocular manifestations of Chikungunya virus infection: a review
Fonte: Rev. Soc. Colomb. Oftalmol;48(3):206-212, 2015.
Idioma: es.
Resumo: La fiebre por virus de Chikunguña es producida por un arbovirus, RNA virus el cual es trasmitido por la picadura de mosquitos infectados. Los síntomas más importantes en estado agudo son fiebre, dolor articular y rash cutáneo. Aunque la enfermedad no se considera una amenaza para la vida del paciente, se han realizado varios reportes de mortalidad por la enfermedad. Hay también numerosos casos con descripción de manifestaciones atípicas las cuales son causa de morbilidad, que pueden dejar secuelas en el organismo y a nivel ocular con repercusiones en calidad de vida de los pacientes; por lo cual médicos de diferentes especialidades y oftalmólogos debemos estar al corriente de la enfermedad para realizar un diagnóstico y tratamiento oportuno. Esta revisión hace énfasis en la etiología, epidemiología, manifestaciones sistémicas y oculares, diagnóstico y tratamiento disponible.

Chikungunya fever is caused by an arbovirus, a RNA virus that is transmitted by the bite of infected mosquitoes. The most relevant acute symptoms of the disease are fever, joint pain and rash. Although Chikungunya is generally not considered life threatening, there are reports of cases with mortality; atypical clinical manifestations resulting in significant morbidity have been documented, besides sequels that may cause several different manifestation in the organism and the eyes and repercussions in the quality of life of patients; physicians of different specialties of medicine and ophthalmologist should be aware of it to perform a promptly diagnosis and treatment. This review highlights the current understanding on the etiology, pathogenesis, epidemiology, systemic changes with an emphasis on ocular findings, diagnosis and available treatment of the disease.
Descritores: Vírus Chikungunya/patogenicidade
-Febre de Chikungunya
Febre de Chikungunya/epidemiologia
Manifestações Oculares
Responsável: CO119



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