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Id: biblio-1039188
Autor: Cordeiro, Cynthia Azeredo; Vieira, Erica Leandro Marciano; Rocha, Natália Pessoa; Castro, Vinicius Monteiro; Oréfice, Juliana Lambert; Barichello, Tatiana; Costa, Rogerio Alves; Oréfice, Fernando; Young, Lucy; Teixeira, Antonio Lucio.
Título: Serum levels of neurotrophic factors in active toxoplasmic retinochoroiditis
Fonte: Braz. j. infect. dis;21(2):176-179, Mar.-Apr. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Toxoplasmic retinochoroiditis (TR) is the most common identifiable cause of posterior uveitis in Brazil. Response to treatment and clinical presentation may vary significantly. We assessed serum levels of brain-derived neurotrophic factor (BDNF), glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), nerve growth factor (NGF), neurotrophin (NT)-3, and NT-4/5 in patients with active TR, before and after TR treatment. Methods: Twenty patients with active lesion and 15 healthy controls were enrolled in the study. Serum concentration of neurotrophic factors was determined by enzyme-linked immunosorbent assay. Results: BDNF levels were significantly higher in patients before treatment when compared with controls (p = 0.0015). There was no significant difference in pro-BDNF, NGF, GDNF, NT-3, and NT-4/5 levels between TR patients and controls. Treatment did not affect the levels of these factors. Conclusion: BDNF may be released in the context of the active TR inflammatory response.
Descritores: Biomarcadores/sangue
Toxoplasmose Ocular/sangue
Coriorretinite/sangue
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Estudos de Casos e Controles
Coriorretinite/parasitologia
Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/sangue
Fator de Crescimento Neural/sangue
Neurotrofina 3/sangue
Fator Neurotrófico Derivado de Linhagem de Célula Glial/sangue
Fatores de Crescimento Neural/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-950454
Autor: Romero-Trevejo, José Lorenzo; Rachwani-Parshotam, Navin; Morillo-Sánchez, María Josefa.
Título: Chorioretinitis sclopetaria caused by an intraorbital metallic foreign body / Coriorretinite esclopetária causada por um corpo estranho metálico intraorbitário
Fonte: Arq. bras. oftalmol;81(3):247-249, May-June 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT A 44-year-old man was referred for evaluation of pain and temporal floaters after receiving a rebounded bullet impact to his right eye. Typical funduscopic findings, together with the confirmed presence of an intraorbital metallic foreign body, led to the diagnosis of chorioretinitis sclopetaria. Conservative management was performed as no severe symptoms were observed. The favorable clinical outcome was confirmed in subsequent reviews. Chorioretinitis sclopetaria is characterized by a proliferative chorioretinal inflammation as a consequence of the expansive wave caused by the entrance of a bullet between the eyeball and the orbit.

RESUMO Um homem de 44 anos foi encaminhado para avaliação de dor e flutuadores temporais após receber um impacto de bala ressaltado em seu olho direito. Achados fundoscópicos típicos, juntamente com a presença confirmada de um corpo estranho metálico intraorbitário, levaram ao diagnóstico de coriorretinite esclopetária. O manejo conservador foi realizado, pois não foram observados sintomas graves. O desfecho clínico favorável foi confirmado em revisões subsequentes. A coriorretinite esclopetária é caracterizada por uma inflamação coriorretiniana proliferativa como consequência da onda expansiva causada pela entrada de uma bala entre o globo ocular e a órbita.
Descritores: Ferimentos por Arma de Fogo/complicações
Ferimentos Oculares Penetrantes/complicações
Corpos Estranhos no Olho/complicações
Coriorretinite/etiologia
-Coriorretinite/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 93 LILACS  
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Id: biblio-950496
Autor: Antunes-Foschini, Rosália M S; Ho, Wanli; Messias, André.
Título: Eccentric fixation patterns, clinical findings, and reading speed in patients with bilateral toxoplasmic macular retinochoroiditis / Padrões de fixação excêntrica, achados clínicos e velocidade de leitura em pacientes com retinocoroidite macular bilateral por toxoplasmose
Fonte: Arq. bras. oftalmol;81(5):401-407, Sept.-Oct. 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq; . FAPESP.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To study visual acuity, refractive errors, eccentric fixation, and reading performance in patients with toxoplasmic macular retinochoroiditis. Methods: Twenty-three participants with bilateral toxoplasmic macular retinochoroiditis and 4 with toxoplasmic macular retinocho­roiditis in their unique eye were evaluated. Participants reported their eye dominance, confirmed by the Portus and Miles test. Best corrected visual acuity, spherical equivalent refraction, magnification need, and reading speed were measured. Microperimetry (MAIA, Centervue - Padova, Italy) recorded the preferred retinal locus and fixation stability by means of the bivariate contour ellipse area. Fourteen eyes from 14 normally sighted subjects served as controls. Results: Mean ± SD best corrected visual acuity was better in the dominant eye than in the nondominant eye: 0.9 ± 0.2 (logMAR 0.5 to 1.4) vs. 1.2 ± 0.3 (logMAR 0.6 to 1.7) (p<0.0001, paired t-test). Spherical equivalent myopia of -4.00 or higher was present in 42% of the eyes. Microperimetry was performed in 42 eyes. Eccentric fixation was observed in all examined eyes. In 14 eyes (33%), the preferred retinal locus was placed (in the retina) superior temporal to the macular lesion, in 10 (24%) superior nasal, in 6 (14%) inferior temporal, and in 12 (28%) inferior nasal. There was no significant difference in the distribution of the preferred retinal locus position between dominant and nondominant eyes (p=0.85, Pearson test). There was no correlation between reading speed and the distance between the preferred retinal locus and the estimated original foveal position (r=-0.09; p=0.73), the bivariate contour ellipse area (r=-0.19; p=0.44), or best corrected visual acuity (r=0.024; p=0.92). Conclusions: Myopia is more prevalent in patients with toxoplasmic macular retinochoroiditis. Reading speed is not dependent on preferred retinal locus position, stability, or visual acuity. Nevertheless, documentation of fixation provides new data on the impact of visual impairment in these patients and may be useful for rehabilitation efforts.

RESUMO Objetivo: Estudar a acuidade visual, erros de refração, fixação excêntrica e desempenho de leitura em pacientes com retinocoroidite macular por Toxoplasmose. Métodos: Vinte e três pacientes com retinocoroidite macular por Toxoplasmose bilateral e quatro com retinocoroidite macular por Toxoplasmose no seu único olho foram avaliados. Os participantes relataram sua dominância ocular, confirmada pelo teste de Portus e Miles. A acuidade visual melhor corrigida, refração em equivalente esférico, magnificação necessária e velocidade de leitura foram medidas. A microperimetria (MAIA, Centervue - Padova, Italy) registrou a estabilidade preferida do locus e da fixação da retina por meio da área da elipse de con­torno bivariada. Quatorze olhos de 14 pacientes com boa visão serviram como controles. Resultados: A média ± DP da acuidade visual melhor corrigida foi melhor no olho do­minante do que no não dominante: 0,9 ± 0,2 (logMAR 0,5 a 1,4) vs. 1,2 ± 0,3 (logMAR 0,6 a 1,7) (p<0,0001, teste t pareado). Miopia em equivalente esférico de -4,00 ou maior estava presente em 42% dos olhos. Microperimetria foi realizada em 42 olhos. Fixação excêntrica foi observada em todos os olhos examinados. Em 14 olhos (33%), o locus retiniano preferencial estava localizado, na retina, na região súpero-temporal à lesão macular, em 10 (24%) súpero-nasal, em 6 (14%) ínfero-temporal, e em 12 olhos (29%) ínfero-nasal. Não houve diferença significativa na distribuição da posição do locus retiniano preferencial entre olhos dominantes e não dominantes (p=0,85, teste de Pearson). Não houve correlação entre velocidade de leitura e distância entre o locus retiniano preferencial e a posição foveal original estimada (r=-0,09; p=0,73), a área bivariada de contorno elipsóide (r=-0,19; p=0,44) ou acuidade visual melhor corrigida (r=0,024; p=0,92). Conclusões: A miopia é mais prevalente em pacientes com retinocoroidite macular por Toxoplasmose. A velocidade de leitura não é dependente da posição do locus retiniano preferencial, da estabilidade ou da acuidade visual. A documentação do padrão de fixação excêntrica, entretanto, oferece novos dados no impacto da deficiência visual nesses pacientes e pode ser útil em estratégias de reabilitação.
Descritores: Leitura
Acuidade Visual/fisiologia
Toxoplasmose Ocular/fisiopatologia
Coriorretinite/fisiopatologia
Testes de Campo Visual
Fixação Ocular/fisiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Muccioli, Cristina
Allemann, Norma
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Id: biblio-1019416
Autor: Morais, Fábio Barreto; Arantes, Tiago Eugênio Faria e; Muccioli, Cristina; Allemann, Norma.
Título: Ultrasonographic characteristics of active ocular toxoplasmosis / Achados ultrassonográficos em toxoplasmose ocular ativa
Fonte: Arq. bras. oftalmol;82(4):317-321, July-Aug. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To evaluate ophthalmic ultrasonographic findings associated with active ocular toxoplasmosis. Methods: Forty-seven eyes with active ocular toxoplasmosis in 47 patients were subjected to ocular ultrasonography using the transpalpebral technique (10-MHz transducer) and fundus photography. Patient medical records were retrospectively reviewed. Results: Ocular ultrasonography revealed vitritis, posterior vitreous detachment, retinal wall thickening, and non-rhegmatogenous retinal detachment in 47 (100%), 36 [76.6%; partial in 12 (25.5%) and total in 23 (48.9%)], 12 (25.5%), and 5 eyes (10.6%). Thirty-five of the 36 eyes with posterior vitreous detachment (97.2%) exhibited posterior hyaloid thickening; moreover, adhesion to the exudative lesion and vitreoschisis were observed in 4 (11.1%) and 12 eyes (25.5%), respectively. Ultrasonography detected the location of the exudative focus in 12 eyes (25.5%). Conclusion: Ultrasonography is helpful for detecting important intraocular findings of acute ocular toxoplasmosis that can be hindered by medial opacity or posterior synechiae.

RESUMO Objetivo: Avaliar os achados da ultrassonografia na toxoplasmose ocular ativa. Métodos: Quarenta e sete olhos com toxoplasmose ocular ativa em 47 pacientes foram submetidos à ultrassonografia ocular pela técnica transpalpebral (transdutor de 10 MHz) e fundo de olho. Os prontuários médicos foram revistos retrospectivamente. Resultados: A ultrassonografia ocular revelou vitreíte, descolamento vítreo posterior, espessamento da parede da retina e descolamento de retina não regmatogênico em 47 (100%), 36 [76,6%; parcial em 12 (25,5%) e total em 23 (48,9%)], 12 (25,5%) e 5 olhos (10,6%). Trinta e cinco dos 36 olhos com descolamento vítreo posterior (97,2%) exibiram espessamento hialoide posterior; além disso, a adesão à lesão exsudativa e vitreosquise foi observada em 4 (11,1%) e 12 (25,5%), respectivamente. A ultrassonografia detectou a localização do foco exsudativo em 12 olhos (25,5%). Conclusão: A ultrassonografia é útil na detecção de importantes achados intra-oculares de toxoplasmose ocular aguda que podem ser prejudicados pela opacidade medial ou sinéquia posterior.
Descritores: Toxoplasmose Ocular/patologia
Toxoplasmose Ocular/diagnóstico por imagem
Ultrassonografia/métodos
-Uveíte/patologia
Uveíte/diagnóstico por imagem
Corpo Vítreo/patologia
Corpo Vítreo/diagnóstico por imagem
Descolamento Retiniano/patologia
Descolamento Retiniano/diagnóstico por imagem
Coriorretinite/patologia
Coriorretinite/diagnóstico por imagem
Estudos Prospectivos
Descolamento do Vítreo/patologia
Descolamento do Vítreo/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-666639
Autor: Cortez Zaga, Amira; Crosby Bertorini, Patrick; Delgado Jiménez, María Pia; Durand Buse, Denise.
Título: Características clínico-epidemiológicas en niños diagnósticos con toxoplasmosis congénita en el Instituto de Salud del Niño en el periodo enero 2006 a diciembre 2010 / Clinical - epidemiological characteristics in diagnostic children with toxoplasmosis congenital in the Institute of Health of the Child in the period January, 2006 to December, 2010.
Fonte: Lima; s.n; 2011. [58] p. tab, graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Salud del Niño para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: Objetivo: Determinar cuáles son las características clínico-epidemiológicas de los pacientes pediátricos diagnosticados con toxoplasmosis congénita en el Instituto de Salud del Niño en el periodo de Enero 2006 a Diciembre 2010. Materiales y Métodos: El presente trabajo es un estudio descriptivo transversal retrospectivo observacional, utilizando el muestreo aleatorio simple. Los datos serán recolectados de las historias clínicas registradas en el departamento de estadística del Instituto de Salud del Niño. Para el procesamiento de datos se utilizará el programa Microsoft Excel 2010, además del paquete estadístico SPSS versión 19.0 realizando análisis de frecuencias. Resultados: De los 423 049 pacientes atendidos en los 5 años estudiados, 0,015 por ciento (64 casos) presentaron toxoplasmosis congénita. Estos 64 casos además representan el 0.025 por ciento de los 260 567 pacientes atendidos en el departamento de medicina entre Enero del 2006 y Diciembre del 2010 y 1.16 por ciento de los atendidos en el servicio de Infectología en el mismo periodo. Del total de 64 casos, 4.7 por ciento de las madres eran adolescentes menores de 19 años, el 45 por ciento de las madres eran jóvenes de entre 19 y 24 años, 46.9 por ciento de las madres eran adultas de 25 û 35 años, y 3.1 por ciento eran mayores de 35 años. Se encontró que el 60.9 por ciento de las madres cursaban con su primera gestación. La mayoría, el 71.9 por ciento proviene de una zona urbana. 48,4 por ciento (31 casos) eran procedentes de Lima, seguido de Piura con 21,9 por ciento (14 casos). 15.6 por ciento refiere no haber tenido contacto con gatos, 12.5 por ciento refiere criar gatos en el hogar, y en 71.9 por ciento de los casos, no refieren...
Descritores: Coriorretinite
Infectologia
Pediatria
Toxoplasmose Congênita
-Epidemiologia Descritiva
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca
PE18.3; IF,WC725, C28


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Id: lil-107222
Autor: Morales B., Gustavo; Oyola P., Juan; Yong M., Olga; Ardiles Ardiles, Carlomán; Calderón C., Max.
Título: Enfermedades de la retina en el servicio de Oftalmología del Hospital General Base Cayetano Heredia entre 1969-1979 / Retinal diseases at Ophtalmology Department between 1969-1979
Fonte: Rev. peru. oftalmol;9(1):13-4, 1983. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Doenças Retinianas/classificação
Epidemiologia Descritiva/prevenção & controle
-Coriorretinite
Limites: História do Século XX
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-702436
Autor: Cruzado-Sánchez, Deivy Robert; Tobón Mesa, Camilo Andrés; Luglio Valdivieso, Hugo; Lujan Nájar, Silvio Moises.
Título: Imágenes de la coroides por tomografía de coherencia óptica en sujetos sanos y con enfermedades coriorretinales / Images of choroid by optical coherence tomography in healthy subjects and chorioretinal diseases
Fonte: Acta méd. peru;30(4):109-113, oct.-dic. 2013. ilus, graf, mapas, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos: Describir las imágenes de la coroides por tomografía de coherencia óptica (TCO) de dominio espectral en sujetos sanos y con enfermedades coriorretinales. Materiales y métodos: Estudio de serie de casos. Se evaluaron 67 casos que incluyeron sujetos sanos oculares y pacientes con enfermedades coriorretinales. Las tomografías realizadas incluyeron un barrido de la retina y coroides a nivel de la mácula de manera convencional y otro usando el protocolo de profundidad de imagen mejorada (PIM). El espesor coroideo se midió desde el borde exterior del epitelio pigmentario de la retina hasta el reborde escleral interno. Resultados: De los 67 casos, 12 (17.4%) fueron sujetos sanos oculares, 10 (14,5%) con coriorretinopatía serosa central (CSC), 23 (33,4%) degeneración macular relacionada con la edad (DMRE), 9 (13,0%) miopía magna. 13 (18.8%) vasculopatía polipoidal coroidea. Existen diferencias en la calidad de las imágenes con TCO convencional y las realizadas con PIM, permitiendo describir solo coriocapilaris en algunos casos mientras que con el protocolo PIM se puede apreciar el grosor total coroideo. La coroides es de mayor espesor en la vasculopatía polipoidal coroidea (353,92 ± 68,66 µm) y en la CSC (408,81 ± 95,56 µm) que en los sujetos sanos (251,97 ± 66.37 µm) (p<0,05) y está disminuida en DMRE forma seca (124.69 ± 34.02 µm) (p<0,05), al igual que en la miopía magna (118.47 ± 34.02 µm) (p<0,05). Conclusiones: Las imágenes de TCO de la coroides por PIM es una técnica reproducible que permite describir y medir su espesor, estando disminuida en la DMRE, y miopía magna; e incrementada en vasculopatía polipoidal y la CSC.

Objectives: Describe the images of the choroid by optical coherence tomography (OCT) spectral domain in healthy subjects and chorioretinal diseases. Materials and methods: Case series study. We evaluated 67 cases involving healthy ocular subjects and patients with chorioretinal diseases. The scans included a sweep of the retina and choroid at level of the macula conventionally, and other using enhanced depth imaging (EDI). The choroid thickness was measured from the outer edge of the retinal pigment epithelium to the internal scleral rim. Results: Of the 67 cases, 12 (17.4%) were healthy ocular subjects, 10 (14.5%) with central serous chorioretinopathy (CSC), 23 (33.4%) agerelated macular degeneration (AMD), 9 (13.0%) with myopia, 13 (18.8%) with polypoidal choroidal vasculopathy. There are differences in the quality of images with conventional OCT and those with EDI, allowing only to describe the choriocapillaris in some cases while the EDI protocol can appreciate the total thickness of the choroid. The choroid is thicker in polypoidal choroidal vasculopathy (353.92 ± 68.66 microns) and CSC (408.81 ± 95.56 microns) than in healthy subjects (251.97 ± 66.37 mm) (p<0.05) and is decreased in the dry AMD (124.69 ± 34.02 microns) (p<0.05), as well as in the myopia (118.47 ± 34.02 microns) (p<0.05). Conclusions: OCT images of the choroid by PIM is a reproducible technique for describing and measuring its thickness, being decreased in AMD and myopia, and was increased in the polypoidal vasculopathy and CSC.
Descritores: Coriorretinite/patologia
Corioide
Tomografia de Coerência Óptica
-Epidemiologia Descritiva
Relatos de Casos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Alchieri, Joao Carlos
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Id: biblio-1013110
Autor: Menezes, Jean Carlos de Oliveira; Silva, Francisco Elvis Farias da; Félix, Érica Galdino; Alchieri, João Carlos; Silva, Joelma Gomes da.
Título: Aicardi syndrome: a case report / Síndrome de Aicardi: relato de caso
Fonte: Rev. Bras. Saúde Mater. Infant. (Online);18(4):835-845, Oct.-Dec. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: the Aicardi syndrome (SA) is characterized as a rare syndrome identified in the presence of three classic characteristics: corpus callosum agenesis, chorioretinal lacunaeand infantile spasms. Description: data collection involved information reported by the mother and the accompanying physiotherapist describing the patient's clinical history andmajor complications according to clinical evolution, treatment, and therapeutic response. At two months of age, the child presented a delayed neuropsychomotor development and infantile spasms.However,the diagnosis of the syndrome was only performed at six months of life, involving brain magnetic resonance imaging where corneal body agenesis was observed. A multidisciplinary treatment was assembledwith a neuropediatrician, a physiotherapist, a psychologist, a nutritionistand a speech therapist, besides drug treatment with baclofen and phenobarbital. Discussion: through the established treatment, the child displayedmotor gain, cervical control, improvement of the respiratory condition, and no need forhospital admissions;these outcomescharacterizea good clinical evolution associated with the physiotherapeutic intervention focused on prevention and minimization of respiratory alterationsthatare frequently associated with morbidity and mortality in these cases. The results obtained point out the fundamental role of multidisciplinary intervention in coping with this condition.

Resumo Introdução: a Síndrome de Aicardi (SA), caracteriza-se como uma síndrome rara identificada na presença das três características clássicas: agenesia de corpo caloso, lacunas coriorretinianas e espamos infantis. Descrição: a coleta de dados envolveu informações relatadas pela genitora e pelo fisioterapeuta acompanhante da paciente, descrevendo assim a história clínica da paciente, as principais complicações de acordo com a evolução clínica, o tratamento e resposta terapêutica. Aos dois meses de idade a criança apresentou atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e espasmos infantis, porém o diagnóstico da síndrome foi realizado somente aos seis meses de vida envolvendo um exame de ressonância magnética de encéfalo onde foi observada agenesia de corpo caloso, iniciando-se tratamento multidisciplinar com neuropediatra, fisioterapeuta, psicólogo, nutricionista e fonoaudiólogo, além do tratamento medicamentoso com baclofeno e fenobarbital. Discussão: através do tratamento estabelecido, a criança obteve ganho motor, controle cervical, melhora da condição respiratória e sem internações hospitalares, caracterizando uma boa evolução associada particularmente à intervenção fisioterapêutica que teve enfoque na prevenção e minimização de alterações respiratórias frequentemente associadas à morbidades e mortalidade nestes casos. Os resultados obtidos apontam o papel fundamental da intervenção multidisciplinar para o enfrentamento desta condição.
Descritores: Síndrome de Aicardi/complicações
Síndrome de Aicardi/diagnóstico
Síndrome de Aicardi/tratamento farmacológico
-Fenobarbital/uso terapêutico
Espasmos Infantis/complicações
Baclofeno/uso terapêutico
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Coriorretinite
Agenesia do Corpo Caloso
Limites: Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR663.1 - Biblioteca da Saúde da Mulher e da Criança


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-985573
Autor: Ambou Frutos, Isabel; Osorio Illas, Lisis; Lastra Pérez, Liana; Ramos Bello, Leonel; Lora Domínguez, Katia.
Título: La endoftalmitis endógena por Candida, un marcador pronóstico / Endogenous Candida endophthalmitis, a prognostic marker
Fonte: Rev. cuba. oftalmol;31(3):1-8, jul.-set. 2018.
Idioma: es.
Resumo: La candidiasis es la causa más común de endoftalmitis endógena. La afectación ocular se produce entre los 3 y los 15 días siguientes a la fungemia. Las dos formas características de presentación son la coriorretinitis candidiásica, que afecta a la coroides y a la retina sin afectar claramente al vítreo, y la endoftalmitis candidiásica, con presencia de lesiones vítreas redondeadas, de aspecto algodonoso (perlas vítreas), características de esta infección. Los síntomas visuales precoces más habituales son la visión borrosa y los flotadores. Se recomienda entonces realizar fondo de ojo en las 2 primeras semanas del diagnóstico de candidemia para prevenir complicaciones oculares y usar la afectación ocular como indicador de probable infección fúngica invasiva. La anfotericina B, el fluconazol, el voriconazol, el posaconazol y el ravuconazol, así como las equinocandinas entre las que se encuentran la caspofungina han demostrado su utilidad en el tratamiento de la coriorretinitis, pero la efectividad disminuye en los casos de afectación vítrea si no se asocian a vitrectomía(AU)

Candidiasis is the most common cause of endogenous endophthalmitis. Ocular damage occurs within 3 and 15 days after fungemia. The two characteristic forms of presentation are Candida chorioretinitis, affecting the choroid and the retina with no clear impact on the vitreous, and Candida endophthalmitis, with the presence of rounded cottony vitreous lesions (vitreous pearls), characteristic of this infection. The most common early visual symptoms are blurred vision and floaters. It is thus recommended to perform funduscopy within the first two weeks after the candidemia diagnosis to prevent ocular complications and use the ocular damage as an indicator of probable invasive fungal infection. Amphotericin B, fluconazole, voriconazole, posaconazole and ravuconazole, as well as echinocandins, among them caspofungin, have proven useful in the treatment of chorioretinitis, but effectiveness is lower in vitreous damage cases when they are not associated to vitrectomy(AU)
Descritores: Vitrectomia/métodos
Candidíase/diagnóstico
Coriorretinite/tratamento farmacológico
Endoftalmite/etiologia
-Fatores de Risco
Candidemia/etiologia
Fundo de Olho
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-913403
Autor: Scarpetta, Diego Fernando; Martínez Blanco, Alexander; Correa, Carlos.
Título: Necrosis retinal aguda vs. necrosis retinal externa progresiva: reporte de caso y revisión de la literatura / Acute retinal necrosis vs. progressive outer retinal necrosis: case report and literature review
Fonte: Rev. Soc. Colomb. Oftalmol;48(4):361-373, 2015. ilus. tab. graf..
Idioma: es.
Resumo: Se describen las características principales de la necrosis retinal aguda, la relación fisiopatológica con su principal diagnóstico diferencial, la necrosis retinal externa progresiva. Exponemos las diferencias clínicas y paraclínicas de ambas enfermedades, con base en las cuales construimos un sistema de clasificación que las contempla como un espectro continuo de enfermedad dependiente del estado inmunológico.

The main characteristics of acute retinal necrosis, the pathophysiological connection with the main differential diagnosis and progressive outer retinal necrosis are described. We analize the clinical and paraclinical differences of both diseases, based on which we built a classifi cation system that take them into a continuous spectrum dependent of the immune state.
Descritores: Síndrome de Necrose Retiniana Aguda/epidemiologia
-Coriorretinite/diagnóstico
Síndrome de Necrose Retiniana Aguda/diagnóstico
Síndrome de Necrose Retiniana Aguda/terapia
Responsável: CO119



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