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Autor: Lizardo Wildt, José Edmundo; Durón Tábora, Iliana; Espinoza, Lesby; Lizardo Barahona, José Ranulfo.
Título: Síndrome de persistencia de los conductos mullerianos: una rara entidad que debe ser conocida / Persistent Müllerian Duct Symdrome: a rare anomaly that must be known
Fonte: Rev. méd. hondur;86(1/2):30-33, ene-. jul. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El síndrome de persistencia de los conductos müllerianos es un raro trastorno de la diferenciación sexual con menos de 300 casos publicados, que se caracteriza por la presencia en la persona afectada de ambos sistemas reproductores masculino y femenino. Un varón con cariotipo XY fenotípicamente masculino en quien el conducto de Müller (útero, trompas, 2/3 superior de la vagi-na) no sufrió regresión. Caso clínico: Masculino de 14 meses de edad ingresado en el Hospital de Especialidades del Seguro Social para laparoscopía diagnostica por criptorquidia bilateral con testículos no palpables y pene normal. En la laparoscopía se identiicó trompas, útero y 2/3 superior de la vagina. Además, se tomó biopsia de ambas gónadas que conirmó presencia de tejido testicular normal para la edad. Con estos datos se programa para orquidopexia bilateral más histerectomía, colpectomía y salpingectomía bilateral. Es controlado en consulta externa de endocrinología y cirugía con evolución normal. Conclusiones: El síndrome de persistencia de los conductos mül-lerianos es muy raro debe sospecharse en masculinos con criptorquidia bilateral con testículos no palpables y pene normal. El abordaje inicial debe ser laparoscopía diagnóstica con toma de biopsia de ambas gónadas y luego en la segunda intervención ya con el reporte de patología proceder a la orquidopexia bilateral más la remoción de los elementos del conducto de Müller...(AU)
Descritores: Criptorquidismo/complicações
Transtornos Ovotesticulares do Desenvolvimento Sexual/complicações
Ductos Paramesonéfricos/cirurgia
-Transtornos 46, XY do Desenvolvimento Sexual
Limites: Seres Humanos
Masculino
Lactente
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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